Главная
Зпп 17: Статья 17. Судебная защита прав потребителей / КонсультантПлюс

Зпп 17: Статья 17. Судебная защита прав потребителей / КонсультантПлюс

Содержание

Замок ЗПП для СВП-17 22 27 33 с прямой планкой из боковины профиля СВП

Замок ЗПП для СВП-17;22;27;33 (с прямой планкой из боковины профиля СВП)

Область применения
Скоба-замок применяется для соединения элементов рамной крепи из специального взаимозаменяемого профиля при ее сборке.
Комплектность
  • скоба с гайками;
  • планка из профиля СВП или листового проката;
  • паспорт.
Технические характеристики

Наименование показателя

Значение

СВП-17

СВП-22

СВП-27

СВП-33

Диаметр скобы, мм

20

24

24

30

Обозначение резьбы

М20

М24

М24

М30

Длина планки, мм

250

290

290

350

Соответствует требованиям ТУ 3142-007-16375400-2015 и ГОСТ 31560-2012

Заполните форму и получите индивидуальное предложение
Поля с * обязательны к заполнению

Ст.

17 Закон РБ О защите прав потребителей Возмещение вреда, причиненного вследствие недостатков товара (работы, услуги), недостоверной или недостаточной информации о товаре (работе, услуге) 90-З от 9.01.2002 г. Закон Республики Беларусь О защите прав потребителей Статья 17 (ЗоЗПП) Комментарий

1. Вред, причиненный жизни, здоровью, наследственности или имуществу потребителя вследствие конструктивных, рецептурных или иных недостатков товара (работы, услуги), а также вследствие недостоверной или недостаточной информации о товаре (работе, услуге), подлежит возмещению в полном объеме изготовителем (исполнителем, продавцом, поставщиком, представителем) независимо от его вины и от того, состоял потребитель с ним в договорных отношениях или нет.

2. Вред, причиненный вследствие недостатков товара (результата работы, услуги), а также вследствие недостоверной или недостаточной информации о товаре (работе, услуге), подлежит возмещению, если он возник в течение установленных срока годности или срока службы товара (результата работы), а при отсутствии таковых – в течение десяти лет со дня производства товара (выполнения работы, оказания услуги).

3. Если в нарушение требований законодательства, технических регламентов Таможенного союза, технических регламентов Евразийского экономического союза срок годности или срок службы товара (результата работы) не установлены либо лицо, которому продан товар (для которого выполнена работа), не было предупреждено о необходимых действиях по истечении срока годности или срока службы товара (результата работы) и возможных последствиях при невыполнении указанных действий, вред подлежит возмещению независимо от времени его причинения.

4. Вред, причиненный вследствие недостатков товара, а также вследствие недостоверной или недостаточной информации о товаре, подлежит возмещению продавцом (изготовителем) товара по выбору потребителя. В случае экономической несостоятельности (банкротства) продавца (изготовителя), приостановления или прекращения его деятельности, отсутствия у потребителя достоверных сведений о продавце (изготовителе) либо в случае места нахождения (места жительства) изготовителя за пределами Республики Беларусь потребитель вправе предъявить требование о возмещении вреда поставщику, представителю.

5. Вред, причиненный вследствие недостатков работы или услуги, а также вследствие недостоверной или недостаточной информации о работе или услуге, подлежит возмещению исполнителем.

6. Изготовитель (исполнитель) несет ответственность за вред, причиненный жизни, здоровью, наследственности или имуществу потребителя в связи с использованием материалов, оборудования, инструментов и иных средств при производстве товаров (выполнении работ, оказании услуг), независимо от того, позволял уровень научных и технических знаний изготовителя (исполнителя) выявить их особые свойства и характеристики или нет.

7. Изготовитель (исполнитель, продавец), а также поставщик, представитель в случаях, указанных в пункте 4 настоящей статьи, освобождаются от ответственности, если докажут, что вред возник вследствие нарушения потребителем установленных правил использования товара (результата работы, услуги), хранения, транспортировки товара (результата работы) или действий третьих лиц либо непреодолимой силы.

В управлении Роспотребнадзора по Воронежской области открыта «горячая линия» по защите прав потребителей

11.03.2021 К Всемирному дню защиты прав потребителей, который отмечается 15 марта, в управлении Роспотребнадзора по Воронежской области с 9 по 20 марта организована работа «горячей линии» по защите прав потребителей по бесплатному телефону 8 (800) 201-59-78 в рабочие дни с 9:00 до 17:00 (перерыв с 13:00 до 14:00). 

Также граждане могут позвонить по телефонам «горячих линий» территориальных отделов управления:

  • – территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Воронежской области в Аннинском, Бутурлиновском, Таловском, Эртильском районах: 8 (47346) 2-08-29, 8 (47346) 2-77-17, 8 (47361) 2-26-65;
  • – территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Воронежской области в Борисоглебском городском округе, Грибановском, Новохоперском, Поворинском, Терновском районах: 8 (47354) 6-38-22;
  • – территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Воронежской области в Калачеевском, Воробьевском, Петропавловском районах: 8 (47363) 2-18-15;
  • – территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Воронежской области в Лискинском, Бобровском, Каменском, Каширском, Острогожском районах: 8 (47391) 4-56-46;
  • – территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Воронежской области в Новоусманском, Верхнехавском, Панинском, Рамонском районах: 8 (47341) 5-41-51;
  • – территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Воронежской области в Павловском, Богучарском, Верхнемамонском районах: 8 (47362) 2-48-93;
  • – территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Воронежской области в Россошанском, Кантемировском, Ольховатском, Подгоренском районах: 8 (47396) 2-72-12 и 8 (47396) 2-76-16;
  • – территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Воронежской области в Семилукском, Нижнедевицком, Репьевском, Хохольском районах: 8 (47372) 2-17-68.
Граждане и предприниматели смогут получить консультации специалистов по вопросам работы портала ГИС ЗПП, оформления претензий, изменений в проведении проверок по защите прав потребителей и любым другим вопросам соблюдения законодательства в сфере защиты прав потребителей.

Заочное отделение

Обновлено 02.12.2021 10:46

Расписание учебных занятий на 2021-2022 учебный год

 

 

 

 

График учебного процесса на

 

2021-2022 учебный год

 

Группа Наименование специальности 1 сессия 2 сессия График учебного процесса
ЗПП-21(б)

Обработка металлов

давлением

 06. 12.2021-18.12.2021 16.05.2022-28.05.2022 График ЗПП-21(б)
ЗПП-21

Обработка металлов

давлением

 29.11.2021-18.12.2021 16.05.2022-04.06.2022 График ЗПП-21
ЗПП-20

Обработка металлов

давлением

 08.11.2021-27.11.2021 04.04.2022-23.04.2022 График ЗПП-20
ЗДО-20 Дошкольное образование 08.11.2021-27.11.2021 04.04.2022-23.04.2022 График ЗДО-20
ЗПП-19 Обработка металлов давлением 08. 11.2021-27.11.2021 14.03.2022-02.04.2022 График ЗПП-19
ЗТО-19 (в)

Монтаж и  техническая

эксплуатация

промышленного

оборудования

(по отраслям)
29.11.2021-18.12.2021		 14.03.2022-02.04.2022 График ЗТО-19 (в)
ЗЭО-18

Техническая эксплуатация

и обслуживание электрического и электромеханического оборудования (по отраслям)

 04.10.2021-23.10.2021 31.01.2022-19.02.2022 График ЗЭО-18
ЗПП-18

Обработка металлов

давлением

 04. 10.2021-23.10.2021 31.01.2022-19.02.2022 График ЗПП-18
ЗДО-18
Дошкольное образование		 04.10.2021-23.10.2021 31.01.2022-19.02.2022 График ЗДО-18
ЗТО-17 (в)

Монтаж и  техническая эксплуатация

промышленного

оборудования (по отраслям)

 04.10.2021-23.10.2021 31.01.2022-19.02.2022 График ЗТО-17(в)

 

 

Группа Наименование специальности Преддипломная практика Выполнение выпускной квалификационной работы Защита выпускной квалификационной работы
ЗЭО-18 Техническая эксплуатация и обслуживание электрического и электромеханического оборудования (по отраслям) 04. 04.2022-29.04.2022 20.05.2022-16.05.2022 17.06.2022-30.06.2022
ЗПП-18 Обработка металлов давлением 04.04.2022-29.04.2022 06.05.2022-16.05.2022 17.06.2022-30.06.2022
ЗДО-18 Дошкольное образование 04.04.2022-29.04.2022 06.05.2022-16.05.2022 17.06.2022-30.06.2022
ЗТО-17(в) Монтаж и  техническая эксплуатация промышленного оборудования (по отраслям) 04.04.2022-29.04.2022 06.05.2022-16.05.2022 17.06.2022-30.06.2022

 

 

 

 

 

АРХИВ 2020-2021 уч. год.

 

Расписание учебных занятий

 

 

Титульный лист для контрольных работ, рефератов

Оформление работ в соответствии с методическим рекомендациями по оформлению курсовых и дипломных проектов (работ) —  см. ниже

Методические рекомендации по оформлению курсовых и дипломных проектов

 

 

Уважаемые студенты! Форма обучения в 1 семестре 2020-2021 уч. года –очная

 

График (заочное отделение)

 


 

 

В связи с введением ограничительных мер на территории Российской Федерации по причине распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), в соответствии с приказом директора ГБПОУ «АИТ» — «Об организации дистанционного обучения» образовательная деятельность обучающихся осуществляется вне места нахождения Техникума с применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий.

 

Задания для вашей группы будут выставлены

на сайте 1-2 июня2020 года. Будьте внимательны.

 

Уважаемые студенты групп заочного отделения ЗПП-19, ЗТВ-17,  ЗТО-17 (в).

Материалы для изучения и задания для выполнения будут размещены на сайте 12-13 мая 2020 года. Будьте внимательны

 

Титульный лист для контрольных работ, рефератов

Оформление работ в соответствии с методическим рекомендациями по оформлению курсовых и дипломных проектов (работ) —  см. ниже

Методические рекомендации по оформлению курсовых и дипломных проектов

 

Для прохождения нормоконтроля  необходимо направить работу на электронный адрес нормоконтролера  по техническим профессиям, специальностям Наливайко Ивана Ивановича — nii17a@mail. ru, нормоконтролера по гуманитарным, социально-экономическим профессиям, специальностям Труфановой Ольги Владимировна — [email protected]

Методические рекомендации по оформлению курсовых и дипломных проектов 

 

 

 

 Уважаемые студенты групп заочного отделения ЗЭО-18, ЗПП-18, ЗДО-18, ЗТО-17, ЗПС-17!

Архивные материалы по организации дистанционного обучения в апреле 2020 года

 

 

 

          

Верховный Суд РФ распространил действие Закона о защите прав потребителей на деятельность управляющих компаний

Верховный Суд РФ распространил действие Закона о защите прав потребителей на деятельность управляющих компаний

В Обзоре судебной практики за четвертый квартал 2013 года, утвержденного Президиумом  Верховного Суда Российской Федерации от 04.06.2014, высшая судебная инстанция  указала следующее.

Закон Российской Федерации от 7 февраля 1992 г. № 2300-I «О защите прав потребителей» согласно его преамбуле регулирует отношения, возникающие между потребителями и изготовителями, исполнителями, продавцами при продаже товаров (выполнении работ, оказании услуг).

При этом под потребителем понимается гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий или приобретающий работы или услуги исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности, а исполнителем — организация независимо от ее организационно-правовой формы, выполняющая работы или оказывающая услуги потребителям по возмездному договору.

Согласно разъяснениям, содержащимся в п. 7 Постановления Пленума Верховного Суда Российской Федерации от 28 июня 2012 г. № 17 «О рассмотрении судами гражданских дел по спорам о защите прав потребителей», законодательством о защите прав потребителей не регулируются отношения граждан с товариществами собственников жилья, жилищно-строительными кооперативами, жилищными накопительными кооперативами, садоводческими, огородническими и дачными некоммерческими объединениями граждан, если эти отношения возникают в связи с членством граждан в этих организациях. На отношения по поводу предоставления этими организациями гражданам, в том числе и членам этих организаций, платных услуг (работ) Закон о защите прав потребителей распространяется.

В соответствии с ч. 2 ст. 161 ЖК РФ по договору управления многоквартирным домом одна сторона (управляющая организация) по заданию другой стороны (собственников помещений в многоквартирном доме, органов управления товарищества собственников жилья, органов управления жилищного кооператива или органов управления иного специализированного потребительского кооператива, лица, указанного в п. 6 ч. 2 ст. 153 Кодекса, либо в случае, предусмотренном ч. 14 ст. 161 Кодекса, застройщика) в течение согласованного срока за плату обязуется оказывать услуги и выполнять работы по надлежащему содержанию и ремонту общего имущества в таком доме, предоставлять коммунальные услуги собственникам помещений в таком доме и пользующимся помещениями в этом доме лицам, осуществлять иную направленную на достижение целей управления многоквартирным домом деятельность.

При управлении многоквартирным домом управляющей организацией она несет ответственность перед собственниками помещений в многоквартирном доме за оказание всех услуг и (или) выполнение работ, которые обеспечивают надлежащее содержание общего имущества в этом доме (ч. 2.3 ст. 161 ЖК РФ).

Таким образом, граждане, являющиеся собственниками помещений в многоквартирном доме, являются потребителями услуг, оказываемых управляющей организацией по возмездному договору управления многоквартирным домом, в связи с чем на данные правоотношения распространяется Закон Российской Федерации от 7 февраля 1992 г. № 2300-I «О защите прав потребителей».

 

Железниците с ново управление – ще се подобри ли качеството на услугата — Анализи

© Надежда Чипева, Капитал

Приемането на Закона за публичните предприятия преди две години засега не е довело до съществено подобряване на процеса по прозрачно и ефективно управление.

Анализът е от седмичния бюлетин на Института за пазарна икономика (ИПИ).

Смяната на управителя на БДЖ през изминалата седмица отново ни кара да обърнем поглед към проблемите с управлението на публичните предприятия. Накратко: министърът на транспорта и съобщенията уволни управителя на «БДЖ — Пътнически превози (ПП)» ЕООД с мотиви лошо мениджърско управление на дружеството, нарушения при изпълнение на ремонтите на мотрисите и влошени финансови резултати за последното деветмесечие.

Да не забравяме и че само преди 6 месеца — през юни, бяха уволнени директорът на холдинг БДЖ и председателят на съвета на директорите на държавния превозвач. Слабото управление на БДЖ — ПП не е новина за никого, а ниското качество на услугата, предоставяна от дружеството, от години е обект на обществена критика и безплодни опити за реформа и подобряване.

Таблица 1. Избрани финансови показатели на «БДЖ-ПП» ЕООД за първите 9 месеца на 2020 година


Източник: «Анализ на основните обемни и икономически показатели на «БДЖ — ПП» ЕООД за 9-те месеца на 2020 г. , публикуван на сайта на Агенцията за публични предприятия и контрол

По данни за последните 9 месеца (вж. таблицата) дружеството е реализирало загуба в размер на малко над 11,6 млн. лева. Тя се е увеличила в сравнение с предходния период повече от двойно. Детайлен преглед показва, че основната причина за тази загуба е в 1) намалелите приходи от продажба на билети, които спадат с 13 млн. лева на годишна база и 2) високите разходи за амортизация на активите на дружеството, които, независимо че леко намаляват, не успяват да компенсират в достатъчна степен резултата от оперативната дейност.

Причината за намаляване на приходите от продажба на билети за периода може да се търси в усложнената обстановка покрай COVID пандемията и ограниченията на пътуванията през 2020 г. Същевременно държавата не е намалила своята подкрепа за БДЖ в изпълнение на договора за обществена услуга, която се запазва на ниво от 131,25 млн. лева на годишна база. Вероятно не са взети предвид никакви икономически и други фактори при определяне на текущата субсидия за дружеството от страна на държавата, което само показва, че

държавното финансиране се движи единствено от инерция.

Все пак лошите финансови резултати не са нито изненада, нито прецедент. Въпросът, на който е по-важно да се даде отговор, е как да се подобри управлението на държавните предприятия — това се отнася не само за железопътния превозвач, но и за всички фирми, в които държавата има участие.

Както вече писахме, приемането на Закона за публичните предприятия (ЗПП) преди две години засега не е довело до съществено подобряване на процеса по прозрачно и ефективно управление на тези дружества. Дори и идеалното законодателство само по себе си не е достатъчно за подобряване на този процес, а ЗПП е далеч от идеален.

Политическата криза и смяната на правителството също се оказва по-скоро пречка пред подобряване на управлението на дружествата, като примерът със скандалите в ДКК е многозначителен.

Ако трябва да обобщим накратко — каква следва да е последователността от действия с цел

подобряване на управлението на публичните предприятия:

1) Преценка кои дружества извършват стопанска дейност и кои предоставят обществена услуга. Например БДЖ — ПП извършва както стопанска дейност, така и предоставя обществена услуга.

2) Тези, които извършват стопанска дейност, следва да се приватизират или ликвидират, независимо от финансовите им резултати.

3) С тези, които предоставят обществена услуга, следва да се включи договор. БДЖ-ПП има такъв договор, сключен с държавата. По отношение на жп превоза например следва да се прецени дали, къде (по кои линии) и в какво количество (брой превозени пътници, поддържани жп линии и т.н.) да се предоставя тази транспортна услуга.

4) В договора следва да се опишат ясно и точно параметрите на услугата — цена, количество и очаквано качество. Нарушението на тези параметри следва да е основание за промяна в управлението на дружеството. Намеса в оперативното управление на предприятието от страна на държавата не бива да се допуска.

5) Ускоряване на процеса по извършване на конкурси и назначаване на професионалисти в управлението на предприятията.

6) Агенцията за публични предприятия и контрол да започне да упражнява истински контрол върху дейността им и да предостави резултатите на принципалите на предприятията с ясни препоръки за действия.

7) Ясни санкции за неизпълнение на договорите и на изискванията на ЗПП, което вероятно ще изисква корекции в закона.



Рубриката “Анализи” представя различни гледни точки, не е задължително изразените мнения да съвпадат с редакционната позиция на “Дневник”.

Почему важно дружить с урологом / Новости

В нашей стране пока еще очень устаревшее отношение к вопросам собственного здоровья. Большинство взрослых граждан почему-то уверены, что к врачам нужно обращаться только тогда, когда вас что-то беспокоит. При этом во всех развитых странах уже давно применяется совершенно другой подход. Главный упор делается на профилактике заболеваний, а не на лечении. Это, во-первых, позволяет лечить даже самые тяжелые заболевания с гораздо лучшим прогнозом, а, во-вторых, экономит очень много денег как самим больным, так и системе здравоохранения.

Поэтому правильный подход – это регулярно консультироваться у нескольких важных для вашего организма специалистов. Один из таких специалистов – уролог. Консультация врача уролога должна быть обязательной для каждого человека, который всерьез заботится о своем здоровье. У нас принято считать, что урологи – это преимущественно мужские врачи, которые лечат простатит, импотенцию и ЗПП. На самом же деле урологи занимаются всем, что связано, с мочевыделительной системой, а также с частью половой системы. То есть почки, мочеточники, мочевой пузырь, половые органы, а также простата (у мужчин) – это сфера заботы уролога.

Почему крайне важно регулярно консультироваться и обследоваться у уролога? Потому что у человека, по мере взросления и старения, может появляться масса урологических заболеваний, которые лучше всего лечатся на ранних стадиях. Помимо этого, урологические заболевания очень сильно влияют на качество жизни. Особенно актуально это для мужчин, у которых любой нарушение в работе предстательной железы оборачивается не только проблемами с сексом, но и влечет за собой депрессию, астенические состояния, а также целый букет сопутствующих заболеваний.

Для консультаций крайне важно выбирать клиники с хорошим, компетентным персоналом и самым современным оборудованием. В таких клиниках, как, к примеру, «Оксфорд Медикал», вам смогут не только поставить точный диагноз и назначить правильное лечение, но и сделают это максимально необременительным для вас образом.

Если вы чувствуете боль и дискомфорт в нижней части живота, в паху или поясничном отделе спины, если у вас проблемы с мочеиспусканием, нежелательные выделения из половых органов, если нарушена половая функция – это крайне веский повод обратиться к урологу. И чем быстрее вы это сделаете, тем проще вам будет справиться с возможным недугом.

Цинк Протопорфирин — обзор

19.2 Образование билирубина

Приблизительно 250–400 мг билирубина ежедневно вырабатывается у людей в результате катаболизма гема. В норме гемоглобин стареющих эритроцитов составляет 80% продукции билирубина [1], а остальное происходит из других гем-содержащих белков и ферментов, а также свободного гема. Внутривенно вводимые радиоактивно меченные предшественники гема, глицин и δ-аминолевулиновая кислота, включаются в желчные пигменты в две фазы [1].При инъекции радиоактивно меченного глицина «ранний пик» билирубина (ELB), содержащий 20% радиоактивной метки, выводится с желчью в течение первых 3 дней. Первоначальный «быстрый» компонент этого ELB, составляющий две трети этого пика у людей, в основном происходит из гемопротеинов печени, таких как цитохромы, каталаза, пероксидаза и триптофан пирролаза, и быстро меняющийся пул свободного гема в цитозоле. гепатоцитов, часть которых может распадаться без включения в гемовые белки [2].Затем следует «более медленный» пик, составляющий одну треть ELB. Поскольку δ-аминолевулиновая кислота предпочтительно включается в гемопротеины печени, при инъекции этого меченого предшественника только начальный компонент ELB включает радиоактивность. «Более медленный» компонент ELB происходит как из эритроидных, так и из неэритроидных источников и усиливается во время «неэффективного эритропоэза», как при врожденных дизеритропоэтических анемиях, мегалобластных анемиях, железодефицитной анемии, токсичности свинца и эритропоэтической порфирии [3].Более медленный компонент ELB также усиливается во время ускоренного эритропоэза по любой причине из-за интрамедуллярного разрушения некоторых нормобластов, разрушения ретикулоцитов в периферическом кровообращении [4] и обрезки сегментов ретикулоцитов во время созревания [5]. Обычно 80% радиоактивной метки выводится в виде «пика с поздней меткой», который происходит от гемоглобина стареющих эритроцитов и появляется примерно через 50 и 100 дней после внутривенной инъекции предшественников крысам и людям, соответственно.При гемолитических синдромах или остром внутрисосудистом или внесосудистом гемолизе продолжительность жизни эритроцитов сокращается, что приводит к более раннему появлению пика с поздней меткой.

19.2.1 Ферментативное раскрытие гемового кольца

Гем (феррипротопорфирин IX) состоит из четырех пиррольных колец, соединенных метановыми мостиками, и одного железа в центре (рис. 19.1). Кольцо открывается в результате окисления углерода α-метенового мостика, катализируемого гемоксигеназой, группой ферментов, расположенных в эндоплазматическом ретикулуме (ER).Эта реакция требует НАДФН и кислорода и приводит к отщеплению углерода α-метенового мостика в виде СО [6]; высвобождение повторно утилизируемого железа; и образование биливердина, зеленого пигмента (см. рис. 19.1). Высокий уровень активности гемоксигеназы обнаруживается в органах, участвующих в распаде гемопротеина, таких как селезенка, где секвестрируются стареющие эритроциты. В печени и гепатоциты, и клетки Купфера обладают гемоксигеназной активностью; активность в клетках Купфера такая же высокая, как и в селезенке [7].Идентифицированы три формы гемоксигеназы [8]. Гемоксигеназа 1 (HO-1), белок массой 32 кДа, представляет собой белок стрессовой реакции, кодируемый геном HMOX1 , расположенным в хромосоме 22 (22q12). Он вызывается связанными со стрессом агентами, такими как эндотоксины (например, липополисахарид, ЛПС), некоторыми цитокинами, тяжелыми металлами, гипоксией и активными формами кислорода. HO-1 также индуцируется протогемом IX, окисленным липопротеином низкой плотности, а также, вероятно, стрессом сдвига на эндотелиальные клетки цирротической печени [9].Ядерный фактор-κB и сигнальные пути митоген-активируемой протеинкиназы p38 опосредуют LPS-зависимую индукцию HO-1 через проксимальную промоторную область гена. Экспрессия HO-1 регулируется с помощью пути Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1) –nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2). KEAP1 опосредует деградацию NRF2. Окислительная / электрофильная модификация KEAP1 или его секвестрация в аутофагосомах позволяет NRF2 перемещаться в ядро, где он активирует транскрипцию генов-мишеней, включая HO-1 [10].Конечный продукт перекисного окисления липидов 4-гидрокси-ноненаль и фосфолипиды являются естественными компонентами окисленного липопротеина низкой плотности (ЛПНП) и опосредуют стабилизацию и ядерную транслокацию Nrf2, тем самым усиливая транскрипцию HO-1 [11]. Превращая прооксидантный гем в антиоксидант биливердин и билирубин, он служит механизмом клеточной защиты от окислительного повреждения. Экспрессия HO-1 в ответ на медиаторы воспаления может способствовать устранению воспалительных реакций, тем самым защищая несколько органов от окислительного повреждения.В этом ответе участвуют как CO, так и биливердин / билирубин, которые являются продуктами HO-1. В желудочно-кишечном тракте индукция HO-1 защищает от повреждений, вызванных ишемией-реперфузией, LPS-ассоциированным сепсисом, индометацином, тринитробензолсульфоновой кислотой и декстрансульфатом натрия [12]. При гиперхолестеринемии у мышей с дефицитом HO-1 развивается ранний атеросклероз. Цитопротекторная роль HO-1 привлекла внимание, когда было сообщено о первом случае наследственного дефицита HO-1 [13].Унаследованный дефицит HO-1 связан с тяжелым повреждением эндотелия, которое может вызвать коагулопатию потребления и микроангиопатическую гемолитическую анемию. У этих пациентов также наблюдается задержка роста, и индуцируемый гиперлипидемией HO-1 является важным цитопротектором эндотелия сосудов почек и эпителия канальцев. CO, высвобождаемый в результате опосредованного гемоксигеназой окисления α-углеродного мостика, является мощным вазодилататором, который регулирует сосудистый тонус в печени и других органах, таких как сердце, в условиях стресса.Вероятно, что HO-1 имеет дополнительные эффекты, которые не могут быть опосредованы CO или билирубином. Например, человеческие мезенхимальные стволовые клетки индуцируют субпопуляции регуляторных Т-лимфоцитов в зависимости от НО-1 [14]. С другой стороны, индукция HO-1 может привести к увеличению отложения железа в тканях с пагубными последствиями. Считается, что при болезни Альцгеймера индукция HO-1 в астроглиальных клетках β-амилоидом и перекисью водорода вызывает секвестрацию нетрансферринового железа митохондриями, тем самым способствуя нарушению биоэнергетики [15].Цитопротекторный эффект самого HO-1 может иметь пагубный эффект, как это видно в случае прогрессирования рака простаты [16].

Рисунок 19.1. Механизм раскрытия гемового кольца и последующего восстановления биливердина до билирубина. Окисление α-углеродного мостика, катализируемое микросомальной гемоксигеназой, приводит к удалению углерода в виде СО, что приводит к раскрытию гемового кольца.

Гемоксигеназа 2 (HO-2) представляет собой белок 36 кДа, экспрессируемый в виде двух разных транскриптов гена HMOX2 , расположенный на хромосоме 16 человека (16q12). HO-2 экспрессируется в семенниках, эндотелиальных клетках и особенно в головном мозге. Экспрессия HO-2 в основном конститутивна в нормальном мозге, где эндогенная генерация CO, опосредованная HO-2-опосредованным раскрытием гемового кольца, может быть важным фактором в поддержании сосудистого тонуса и физиологической функции нейронов [17]. Кроме того, HO-2 активируется в ответ на аноксию и может выполнять защитную функцию во время церебральной ишемии [18].

19.2.1.1 Ингибиторы гемоксигеназы

Металлопротопорфирины, не содержащие железа, такие как протопорфирин олова и цинка, связываются с гемоксигеназой с большим сродством, чем гем [19], но не разлагаются.Эти тупиковые ингибиторы деградации гема [19] сильно подавляют активность гемоксигеназы, тем самым подавляя образование билирубина.

19.2.2 Восстановление биливердина до билирубина

У большинства млекопитающих биливердин превращается в оранжевый пигментный билирубин под действием биливердинредуктазы (BVR), которая восстанавливает двойные связи между пиррольными кольцами до одинарных связей, используя НАДН pH 6,7 и НАДФН при pH 8,5 как кофакторы, образующие билирубин и НАДФ как продукты [20]. Есть два основных изофермента; BVRA и BVRB, кодируемые геном BVRA, находятся на хромосоме 7 (pter> q22) [21], а ген BVRB — на хромосоме 19 (19.q13) [22], соответственно. N-концевой домен обоих изоферментов содержит каталитический сайт восстановления биливердина [23]. Однако BVRB, который экспрессируется ранее в эмбриональном развитии, катализирует восстановление биливердина IXβ, продукта активности HO-1 в отношении гема-IXβ плода, тогда как BVRA опосредует восстановление биливердина IXα, продукта распада взрослого гема-IXα [ 24].Еще одно важное различие между двумя изоферментами состоит в том, что С-концевой участок BVRA, но не BVRB, содержит основной домен лейциновой молнии, который функционирует как фактор транскрипции. Эта область BVRA также имеет последовательность ядерной локализации и последовательность ядерного экспорта, которые необходимы для транслокации в ядро ​​и связывания с регуляторными областями ДНК. В ядре BVRA служит фактором транскрипции, связываясь с последовательностями ДНК, такими как элемент антиоксидантного ответа и элементы ответа на гипоксию, которые, в свою очередь, связаны с Nrf2. Nrf2 индуцирует HO-1, тем самым борясь с окислительным повреждением. Кроме того, BVRA является членом семейства субстратов рецепторов инсулина с активностью серин / треонин / тирозинкиназ и через свою C-концевую область взаимодействует с обоими основными ветвями передачи сигналов инсулина, а именно с PI3-киназой / Akt и IRK / IRS / Путь PI3-киназы / MAPK [24].

19.2.3 Измерение продукции билирубина

Поскольку билирубин почти количественно выводится с желчью, продукцию билирубина можно измерить путем определения экскреции с желчью у экспериментальных животных.У людей это можно оценить путем количественного определения уробилиногена и стеркобилиногена в фекалиях и моче, продуктов бактериальной деградации билирубина [25]. Скорость образования билирубина также можно определить по обороту внутривенно введенного радиоизотопно-меченого билирубина [26]. Более удобно, образование билирубина можно оценить путем измерения выработки CO с использованием закрытой системы обратного дыхания. Окисление α-углеродного мостика гема является основным источником эндогенного образования CO, хотя небольшая его часть может быть внесена из других источников.Следовательно, производство CO можно рассчитать по концентрации CO в дыхательной камере или по приросту насыщения крови карбоксигемоглобином [27].

Педиатрические контрольные диапазоны для протопорфирина цинка

Clin Biochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2013 28 апреля.

Опубликован в окончательной отредактированной форме как:

PMCID: PMC3638000

NIHMSID: NIHMS459271

Offie Porat Soldin

a Soldin Research and Consultants, Inc., Bethesda, MD, США

b Motherisk, Отдел клинической фармакологии и токсикологии, Больница для больных детей, Торонто, Канада

Maureen Miller

c Отдел лабораторной медицины, Детский национальный медицинский центр, отделения Педиатрия и патология, Медицинская школа Университета Джорджа Вашингтона, Вашингтон, округ Колумбия, США

Стивен Дж.

Солдин

a Soldin Research and Consultants, Inc., Бетесда, Мэриленд, США

c Департамент лабораторной медицины, Детский национальный медицинский центр, отделения педиатрии и патологии, Медицинская школа университета Джорджа Вашингтона, Вашингтон, округ Колумбия, США

d Джорджтаунский клинический исследовательский центр, факультет фармакологии Джорджтаунского университета, Вашингтон, округ Колумбия, США

a Soldin Research and Consultants, Inc., Bethesda, MD, США

b Motherisk, Отдел клинической фармакологии и токсикологии, Больница для больных детей, Торонто, Канада

c Отделение лабораторной медицины Детского национального медицинского центра, Отделения педиатрии и патологии, Медицинская школа Университета Джорджа Вашингтона, Вашингтон, округ Колумбия, США

d Джорджтаунский клинический исследовательский центр, факультет фармакологии, Джорджтаунский университет, Вашингтон, округ Колумбия, США

* Автор для переписки: тел. : + 1-301-320-3535; факс: + 1-301-229-5285. ude.uwg@eiffo (O.P. Soldin) Окончательная отредактированная версия этой статьи издателем доступна в Clin Biochem. См. другие статьи в PMC, в которых цитируется опубликованная статья.

Реферат

Цели

Определить детские референсные пределы для протопорфирина цинка (ZPP).

Дизайн и методы

Исследование проводилось в крупной детской больнице на образцах крови пациентов ( n = 6 478) (0–17 лет), собранных с января 2001 г. по июнь 2002 г.Данные были проанализированы с использованием подхода Хоффмана, адаптированного к компьютеру.

Результаты и выводы

Перцентили 2,5 th и 97,5 th для детей в возрасте от 0 до 12 месяцев составляли от 9 до 40 μ г / дл (16,6–73,6 μ моль / моль гема) для женщин. и от 8,5 до 34,5 μ г / дл (15,6 — 63,5 μ моль / моль гема) для мужчин. Процентили 97,5 th уменьшились для возрастной группы от 13 до 24 месяцев для женщин (32 μ г / дл) (58. 9 мкм моль / моль гема). Наблюдалось значительное снижение 97,5 -го процентиля для концентраций протопорфирина цинка (ZPP) для возрастной группы от 5 до 9 лет, 97,5 -й процентиль составлял 30 мк г / дл (55,2 мк моль / моль. гем) у обоих полов, который увеличился до 33,5 μ г / дл (61,6 μ моль / моль гема) в возрастной группе женщин от 10 до 17 лет, но не для мужчин (31,5 μ г / дл) ( 58,0 мкм моль / моль гема). Наивысшие медианы были 25.5 μ г / дл (46,9 μ моль / моль гема) для женщин и 21,5 μ г / дл (39,6 μ моль / моль гема) для мужчин в возрастной группе от 0 до 12 месяцев.

Ключевые слова: Референсные значения, Человек, Подросток, Воздействие окружающей среды, Мониторинг окружающей среды, Железодефицитная анемия, Отравление свинцом

1. Введение

Гем синтезируется в больших количествах костным мозгом, где он включается в гемоглобин, и печенью, где большая его часть включена в цитохромы. Протопорфирин является непосредственным предшественником молекулы гема, требующей железа на заключительном этапе синтеза гема. Когда концентрация железа в плазме снижается, протопорфирин эритроцитов накапливается, и могут быть измерены повышенные концентрации ZPP и свободного протопорфирина эритроцитов (FEP) [1]. Повышенные концентрации ZPP и FEP в крови неспецифичны; они могут возникать при дефиците железа, отравлении свинцом, многих заболеваниях эритроцитов, любой аутосомно-рецессивной порфирии и иногда острой аутосомно-доминантной порфирии.

Определения ZPP и FEP клинически полезны для классификации микроцитарных эритроцитов, вызванных нарушениями синтеза гема или нарушениями синтеза глобина [2]. При оценке статуса железа рассчитывается соотношение ZPP или FEP и гема, поскольку оно хорошо коррелирует со значениями ферритина плазмы, железа плазмы, насыщения трансферрина, гемоглобина и гематокрита, которые являются более чувствительным показателем статуса железа [3–5 ]. ZPP или FEP также являются дифференциальными тестами для трех наиболее распространенных порфирий и эритропоэтической протопорфирии, которая возникает из-за недостаточности ферментов пути биосинтеза гема. Тесты ZPP и FEP могут быть полезны в ситуациях, когда диагноз малой бета-талассемии неясен; Значения ZPP и FEP находятся в пределах нормы у пациентов с признаками бета-талассемии, но повышаются у пациентов с дефицитом железа или отравлением свинцом [6,7]. Повышенные концентрации ZPP и FEP часто обнаруживаются у пациентов с запущенной хронической инфекцией гепатита C [8]. ZPP и FEP могут использоваться в клинической лаборатории в качестве предварительного, обычно в нерабочее время, скринингового теста для оценки необходимости измерения содержания свинца в крови и возможности отравления свинцом у детей.[9,10]. ZPP и FEP не эквивалентны, минорные негемовые порфирины в здоровых эритроцитах состоят из ZPP (примерно 95%) и FEP (примерно 5%). При некоторых заболеваниях эти соотношения могут значительно изменяться [1,11].

Мы начали это исследование, чтобы определить референсные диапазоны для ZPP и таким образом дополнить предыдущие исследования, проведенные нашей группой [12–19]. Чтобы получить конкретные контрольные значения концентраций ZPP в крови для обоих полов в конкретных возрастных группах, мы рассчитали детские контрольные диапазоны для ZPP для возрастных групп от 0 до 12 месяцев, от 13 до 24 месяцев, от 2 до 5 лет, от 6 до 9 лет и от 10 до 10 лет. 17 лет отдельно для женщин и мужчин.

2. Материалы и методы

2.1. Пациенты и сбор образцов

Уровни ZPP определялись во время рутинных клинических биохимических исследований образцов цельной крови. Образцы были получены в период с 1 января 2001 г. по 8 июня 2002 г. из популяции амбулаторных и госпитализированных детей, в которую входили 3 259 пациентов мужского пола и 3 219 женщин, новорожденных до 17 лет. () 56,6% женщин и 59,1% мужчин были в возрастной группе от 2 до 5 лет. Только 1,9% женщин и 1,9% ( n = 61 каждый) мужчин были в возрастной группе от 10 до 17 лет.Хотя количество в каждой группе велико, это дает больший вес более крупным группам и меньше — группам от 10 до 17 лет.

Таблица 1

Демография ZPP для женщин и мужчин в возрасте от 0 до 17 лет

пациентов месяцев 145 9 Пол. Образцы, использованные для испытаний ZPP, хранили в холодильнике не более 96 ч при температуре от 2 ° до 4 ° C. Дети, о которых известно, что у них есть состояния, влияющие на уровни ZPP, не были исключены из исследования, поскольку аналитический метод расчета референсных диапазонов устранил аномальные или резко отклоняющиеся значения, возникающие в результате таких состояний.

2.2. Анализ ZPP

Концентрации ZPP были измерены в 50 образцах цельной крови мкл л с антикоагулянтом, содержащих либо гепарин, либо ЭДТА, с использованием гематофлуориметра цинкового протопорфирина (ZP Hematofluorometer Model 206, AVIV Biomedical Inc., Лейквуд, штат Нью-Джерси). После калибровки прибора на предметное стекло наносится капля крови. Длина волны возбуждения составляет 415 нм, а длина волны измерения — 596 нм. Для каждого образца сообщается среднее трех или более показаний гематофлуориметра, а показания более 50 мг / дл (92 мкм моль / моль гема) корректируются с учетом гематокрита пациента. Соответствующие контрольные образцы на низком, среднем и высоком уровнях анализировали после каждой десятой пробы. Результаты были представлены как мкм г / дл и преобразованы в мкм моль / моль гема путем умножения на коэффициент 1.84. Это последнее преобразование предполагает, что концентрация гемоглобина составляет 14 г / дл и, следовательно, может вносить ошибку в сообщаемые результаты. Тем не менее, это рекомендуемый блок NCCLS.

2.3. Статистический анализ.

Значения

ZPP, представленные для гема μ г / дл и μ моль / моль, а также возраст и пол ребенка были введены в электронную таблицу Microsoft Excel. Наборы данных были разделены по полу и стратифицированы по возрасту. Значения аномальных и резко отклоняющихся значений были отсечены для каждой индивидуальной возрастной категории в соответствии с методом Хоффмана [20].Как правило, верхние и нижние 10% данных отбрасывались и проводилась линия к центральной линейной части графика. Остальные данные, которые имели нормальное распределение гауссаина, были использованы для расчета 2,5 -го и 97,5 -го перцентилей для каждой из возрастных групп. Мы построили график зависимости кумулятивной частоты в процентах от концентрации ZPP на бумаге с процентной совокупной частотой, чтобы можно было рассчитать процентили 2,5 th и 97,5 th . Они использовались в качестве окончательных отчетных референсных диапазонов.

3. Результаты

Результаты отображают процентильные уровни ZPP 2,5 th и 97,5 th для мужчин в возрасте от 0 до 17 лет и для женщин в возрасте от 0 до 17 лет.

Таблица 2

Педиатрические референсные диапазоны концентраций ZPP в крови (2,5 th –97,5 th процентили μ г / дл) для женщин и мужчин в возрасте 0–17 лет

Возрастные группы
Женщины		 Размер выборки% женщин% от общего числа пациентов
месяцев 203 6,31 3,1
13–24 месяца 725 22. 52 11,1
2–5 лет 1,822 56,60 28,1
6–9 лет 408 12,67 6,2
1,89 0,9
Всего 3 219 100% 49,6
Мужчины Размер выборки% мужчин% от общего числа
4. 44 2,2
13–24 месяца 605 18,56 9,3
2–5 лет 1926 59,09 29,7
16,01 8,0
10–17 лет 61 1,87 0,9
Всего 3259 100% 50000 По возрасту
Возрастные группы Кровь Референсные диапазоны ZPP 2,5 th –97,5 th процентили ( μ г / дл) *
Референсные диапазоны ZPP крови 2. 5 th –97,5 th процентилей ( μ моль / моль гема)
 n
Самцы Самки Самцы Самки Самцы Самки
0–12 мес. 63,5 16,6–73,6 145 203
13–24 месяца 10–34 11–32 18. 4–62,6 20,2–58,9 605 725
2–5 лет 5–35 10–31 9,2–64,4 18,4–57,026
6–9 лет 6–31 9–30 11,0–57,0 16,6–55,2 522 408
10–17 лет 5,5–31,5 10,1–58,0 9,2–61,6 61 61
Всего 3,259 3,219
3,219 903 до 35 мкМ г / дл, в то время как значения ZPP варьировались от 5 до 40 мк г / дл у женщин. Общее снижение значений ZPP с увеличением возраста было очевидным как у мужчин, так и у женщин для перцентилей 2,5 th , 50 th и 97,5 th , а также для средних геометрических значений ZPP для каждой возрастной группы.

Суточные колебания наблюдались как для женщин, так и для мужчин и для всех возрастных групп, причем концентрации ZPP были выше в период с 18:00 до 23:59. () ().

Суточное влияние на концентрацию ZPP в крови у женщин и мужчин в возрасте от 0 до 17 лет.

Таблица 4

Суточное влияние на концентрацию ZPP в крови у мужчин и женщин в возрасте от 0 до 17 лет

: 59
Время Геометрические средние ZPP ( мкм г / дл) ( мкм моль / моль гема) *
0–12 мес 13–24 м 2–5 лет 6–9 лет 10–17 лет Все возрасты
Женщины
29 (53. 4) 26 (47,8) 22 (40,5) 20,5 (37,7) 28 (51,5) 23 (42,3)
12: 00–17: 59 27 (49,7) 26 (47,8) 24 (44,2) 23 (42,3) 21 (38,6) 24 (44,2)
18: 00–23: 59 30 (55,2) 27 ( 49,7) 27 (49,7) 25 (46,0) 22 (40,5) 27 (49,7)
Мужчины
06: 00–11: 59 25 (46. 0) 25 (46,0) 23 (42,3) 20 (36,8) 20,5 (37,7) 22 (40,5)
12: 00–17: 59 26 (47,8) 25 (46,0) 23 (42,3) 21 (38,6) 20 (36,8) 23 (42,3)
18: 00–23: 59 26 (47,8) 27 ( 49,7) 26 (47,8) 23 (42,3) 24 (44,2) 26 (47,8)

4.

Обсуждение

Низкие значения ZPP и FEP не имеют известного клинического значения. Следовательно, следует сосредоточить внимание на верхней границе референтного интервала. Связанные с возрастом и полом значения ZPP не доступны в научной литературе, хотя Второе национальное обследование здоровья и питания (NHANES II), проведенное в конце 1970-х годов, действительно дает диапазоны FEP для детей от 1 до 5 лет и взрослых от 18 до 44 лет. год [21].

Настоящее исследование обобщает данные о 3219 женских и 3259 мальчиков младшего возраста и детей в возрасте от 0 до 17 лет, прошедших скрининг на концентрацию протопорфирина цинка в период с января 2000 по июнь 2002 года в районе Большого Вашингтона, округ Колумбия.C. и определяет контрольные диапазоны для протопорфирина цинка отдельно для женщин и мужчин, стратифицированных по пяти возрастным группам. Эти педиатрические референсные диапазоны важны для определения нормальных диапазонов для ZPP, для срочного определения возможного отравления свинцом, для диагностики железодефицитной анемии и диагностики других заболеваний.

ЗПП — предшественники гема, которые накапливаются при дефиците железа и при отравлении свинцом. Свинец ингибирует связывание железа с молекулой гема (препятствуя активности ферментов δ -аминолевулиновой дегидратазы (ALA) и ферро-хелатазы), что приводит к накоплению ZPP [22,23].Была продемонстрирована значимая положительная корреляция между концентрациями свинца в крови> 20 мкМ г / дл (36,8 мк моль / моль гема) и концентрациями ZPP [24–26]. ZPP не присутствует в виде протопорфирина свободного типа (FPP), а скорее хелатируется с цинком (ZPP) при отравлении свинцом и железодефицитной анемии [27]. Отношение ZPP к FPP в эритроцитах уменьшается по мере развития свинцовой интоксикации, причем количество FPP больше, чем количество ZPP в тяжелой стадии интоксикации.

Чувствительность анализа ZPP снижается при более низких концентрациях свинца в крови.Это вызывает беспокойство, потому что даже концентрации свинца в крови от 10 до 20 мк г / дл (8,4–36,8 мк моль / моль гема) могут вызвать серьезные неврологические нарушения у детей. Анализ ZPP в настоящее время используется в качестве дополнительной оценки воздействия свинца, при этом прямое тестирование на свинец является основным показателем токсичности свинца. ZPP также используется вместе с другими тестами для оценки долгосрочных эффектов воздействия свинца и эффективности хелатной терапии [28].

Среднее геометрическое для ZPP для всех женщин было 24.3 мкм г / дл (95% доверительный интервал (ДИ) от 23,8 до 24,8) или (44,7 мкм моль / моль гема; ДИ 43,8–45,6 мкм моль / моль гема), аналогично среднему геометрическому для всех мужчин составляла 24,1 μ г / дл (CI 23,8–24,4) или (44,3 μ моль / моль гема, CI 43,8– 44,9 μ моль / моль гема). (). Геометрические средние и медианы ZPP для всех возрастных групп уменьшались с увеличением возраста, за исключением группы от 10 до 17 лет, где среднее геометрическое увеличивалось. Кроме того, средние геометрические и медианы имели одинаковую концентрацию ZPP для каждой из возрастных групп (мужчины и женщины вместе), единственным исключением была группа от 10 до 17 лет, где среднее геометрическое составляло 23. 1 μ г / дл (CI 21,0–25,3) (42,5 μ моль / моль гема; CI 38,6–46,6 μ моль / моль гема) и медиана 21 μ г / дл (38,6 μ моль / моль гема). При более внимательном рассмотрении выясняется, что разница связана с группой женщин от 10 до 17 лет ( n = 37). Эта возрастная группа — единственная, в которой среднее геометрическое значение женщин (25,4 μ г / дл, CI 21,3–30,4) (46,7 μ моль / моль гема; CI 39,2–55,9 μ моль / моль гема) значительно отличается от среднего геометрического мужчины (21.7 μ г / дл CI 19,4–24,2 μ г / дл) (39,9 μ моль / моль гема; CI 35,7– 44,5 μ моль / моль гема) (возрастная группа 10–17; n = 57), хотя медианы для женщин и мужчин в возрасте от 10 до 17 лет были одинаковыми: 22 μ г / дл (40,5 μ моль / моль гема) по сравнению с 21 μ г / дл (38,6 μ моль / моль гема) соответственно. Небольшой размер выборки по сравнению с другими размерами групп может указывать на неточность расчетов. Медианы ZPP для женщин и мужчин в возрасте от 0 до 5 лет различны и имеют разную скорость снижения.После 5 лет они стабилизируют медианные концентрации у мужчин, которые постоянно ниже, чем у женщин.

Таблица 3

Средние геометрические значения концентраций ZPP в крови ( μ г / дл) * для всех мужчин и женщин и возрастных групп 0-17 лет

907
Пол Среднее геометрическое (95% Доверительный интервал) ( μ г / дл) Среднее геометрическое (95% доверительный интервал) ( μ моль / моль гема) n
Женщины 24. 3 (23,9–24,8) 44,7 (44,0–45,6) 1812
Мужчины 24,1 (23,8–24,4) 44,3 (43,8–44,9) 3,096
0–12 месяцев 26,0 (24,8–27,2) 47,8 (45,6–50,0) 185
13–24 месяца 25,8 (25,1–26,5) 47,5 (46,2–48,8) 836
2–4 года 24,3 (23. 9–24,6) 44,7 (44,0–45,3) 3,080
5–9 лет 21,7 (21,2–22,2) 39,9 (39,0–40,8) 713
10 23,1 (21,0–25,3) 42,5 (38,6–46,5) 94

Кажется, есть разница между мужчинами и женщинами в одной возрастной группе, причем женщины показывают более высокие уровни, возможно, результат дефицита железа, вызванного кровопотерей из-за менструации, и, возможно, различием в рационе питания мужчин [29]. Средние концентрации ZPP были одинаковыми для мужчин и женщин в каждой из возрастных групп и снижались с увеличением возраста. У младенцев, как правило, выше уровни ZPP, чем у детей старшего возраста, разница, вероятно, отражает незрелый синтез гема и увеличенный объем эритроцитов у новорожденных. Другие исследования показали, что уровни FEP пуповинной крови новорожденных были выше, чем уровни FEP матери [30].

Суточные вариации были очевидны как для женщин, так и для мужчин и для всех возрастных групп, геометрические средние значения ZPP были выше в период с 18:00 до 23:59.(). Аналогичная тенденция наблюдалась при сравнении женщин всех возрастов и мужчин всех возрастов (). Однако в одной группе, женщины в возрасте от 10 до 17 лет, не следовали этой схеме и явно имели более высокие концентрации ZPP в утренние часы и более низкие концентрации с 12:00 до 23:59 ().

Благодарности

Авторы хотели бы поблагодарить доктора Джона К. Пецзулло, клиническую фармакологию, Джорджтаунский университет, за помощь в проведении некоторого статистического анализа. Исследование г-жи Морин Миллер было поддержано фондом Colaco Foundation для лучших студентов.

Сноски

У всех трех авторов нет конфликта интересов.

Ссылки

1. Марш В.Л., младший, Нельсон Д.П., Кениг Х.М. Свободный протопорфирин эритроцитов (FEP) I. Нормальные значения для взрослых и оценка гематофлуорометра. Am J Clin Pathol. 1983; 79 (6): 655–60. [PubMed] [Google Scholar] 2. Марш В.Л., младший, Нельсон Д.П., Кениг Х.М. Свободный протопорфирин эритроцитов (FEP) II. Тест FEP клинически полезен для классификации нарушений микроцитарных эритроцитов у взрослых. Am J Clin Pathol.1983; 79 (6): 661–6. [PubMed] [Google Scholar] 3. Китадзима Х., Канеко Т., Акацука Дж. Измерение соотношения протопорфирин / гем эритроцитов цинка при различных анемиях в детстве. Риншо Кецуэки. 1992. 33 (9): 1199–203. [PubMed] [Google Scholar] 4. Ламола А.А., Эйзингер Дж., Блумберг В.Е. Соотношение протопорфирин / гем в эритроцитах по данным гематофлуорометрии. Clin Chem. 1980; 26 (5): 677–8. [PubMed] [Google Scholar] 5. Лаббе Р.Ф., Финч К.А., Смит Н.Дж., Доан Р.Н., Суд С.К., Мадан Н. Соотношение протопорфирин / гем в эритроцитах при оценке статуса железа.Clin Chem. 1979; 25 (1): 87–92. [PubMed] [Google Scholar] 6. Стокман Дж. А., третий, Вайнер Л. С., Саймон Г. Э., Стюарт М. Дж., Оски Ф. А.. Измерение свободного порфирина эритроцитов (FEP) как простой способ отличить дефицит железа от признака бета-талассемии у субъектов с микроцитозом. J Lab Clin Med. 1975. 85 (1): 113–9. [PubMed] [Google Scholar] 7. Такешита К. Талассемия, бета. eMedicine J. 2002; 3 (2) [Google Scholar] 8. Фогезер М., Якоб К., Заховаль Р. Протопорфирины эритроцитов при вирусной инфекции гепатита С.Clin Biochem. 2000. 33 (5): 387–91. [PubMed] [Google Scholar] 9. Piomelli S, Davidow B, Guinee VF, Young P, Gay G. Тест FEP (свободные порфирины эритроцитов): микрометод скрининга на отравление свинцом. Педиатрия. 1973; 51 (2): 254–9. [PubMed] [Google Scholar] 10. Давидов Б., Славин Г., Пиомелли С. Измерение свободного протопорфирина эритроцитов в крови, собранной на фильтровальной бумаге, в качестве скринингового теста для выявления отравления свинцом у детей. Ann Clin Lab Sci. 1976; 6 (3): 209–13. [PubMed] [Google Scholar] 11. Лаббе РФ, Времан Х.Дж., Стивенсон ДК.Протопорфирин цинка: метаболит с функцией. Clin Chem. 1999. 45 (12): 2060–72. [PubMed] [Google Scholar] 12. Сольдин О.П., Ханак Б, Сольдин С.Ю. Педиатрические референц-диапазоны для определения содержания свинца в крови. Clinica Chimica Acta. 2002 (в печати) [Google Scholar] 13. Soldin SJ, Morales A, Albalos F, Lenherr S, Rifai N. Педиатрические контрольные диапазоны Abbott IMx для ФСГ, ЛГ, пролактина, ТТГ, Т4, Т3, свободного Т4, свободного Т3, захвата Т, IgE и ферритина. Clin Biochem. 1995; 28 (6): 603–6. [PubMed] [Google Scholar] 14. Soldin SJ, Murthy JN, Agarwalla PK, Ojeifo O, Chea J.Педиатрические контрольные диапазоны для креатинкиназы, CKMB, тропонина I, железа и кортизола. Clin Biochem. 1999; 32 (1): 77–80. [PubMed] [Google Scholar] 15. Сольдин С.Дж., Бругнара С., Хикс Дж. М.. Педиатрические рекомендательные диапазоны. 3. Вашингтон, округ Колумбия: AACC; 1999. [Google Scholar] 16. Колчаны ES, Мурти JN, Soldin SJ. Влияние гестационного возраста, веса при рождении и заболевания на тропонин I и креатинкиназу MB в первый год жизни. Clin Biochem. 1999. 32 (6): 419–21. [PubMed] [Google Scholar] 17. Крафте-Якобс Б., Уильямс Дж., Сольдин С.Дж.Референсные диапазоны плазменного эритропоэтина у детей. J Pediatr. 1995. 126 (4): 601–3. [PubMed] [Google Scholar] 18. Murthy JN, Hicks JM, Soldin SJ. Оценка анализатора иммуноферментного анализа с произвольным доступом Technicon Immuno I и расчет детских референсных диапазонов для эндокринных тестов, захвата Т и ферритина. Clin Biochem. 1995. 28 (2): 181–5. [PubMed] [Google Scholar] 19. Хикс Дж. М., Кук Дж., Годвин И. Д., Солдин С. Дж. Витамин B12 и фолиевая кислота. Педиатрические рекомендательные диапазоны. Arch Pathol Lab Med. 1993. 117 (7): 704–6.[PubMed] [Google Scholar] 20. Хоффман Р.Г. Статистика в практике медицины. ДЖАМА. 1963; 185: 864–73. [PubMed] [Google Scholar] 21. Ип Р., Джонсон С., Даллман ПР. Возрастные изменения лабораторных показателей, используемых при диагностике анемии и дефицита железа. Am J Clin Nutr. 1984. 39 (3): 427–36. [PubMed] [Google Scholar] 22. Кальдерон Салинас В., Эрнандес-Луна С., Мальдонадо М., Саенс Д. Механизмы токсического действия свинца. I. Свободный свинец в эритроците. J Expo Anal Environ Epidemiol. 1993; 3 (Приложение 1): 153–64.[PubMed] [Google Scholar] 23. Антонович Дж., Анджеяк Р., Смолик Р. Влияние смесей тяжелых металлов на метаболизм эритроцитов. Int Arch Occup Environ Health. 1990; 62 (3): 195–8. [PubMed] [Google Scholar] 24. Вада Ю., Сато С., Ямагути Т., Кацуми А., Кобаяши М. Взаимосвязь между активностью дегидратазы альфа-аминолевулиновой кислоты, концентрацией свободного протопорфирина эритроцитов и содержанием свинца в крови у телят с фермы, загрязненной свинцом. Vet Hum Toxicol. 1993. 35 (5): 393–5. [PubMed] [Google Scholar] 25. Солнце GL. Доза-эффект отношения между свинцом в крови и свободным протопорфирином эритроцитов или протопорфирином цинка.Чжунхуа Ю Фан И Сюэ За Чжи. 1989; 23 (5): 279–82. [PubMed] [Google Scholar] 26. Toriumi H, Kawai M. Свободный протопорфирин эритроцитов (FEP) в общей популяции, рабочие, подвергающиеся воздействию низкого уровня свинца, и рабочие, работающие с органическими растворителями. Environ Res. 1981; 25 (2): 310–6. [PubMed] [Google Scholar] 27. Ламола А.А., Ямане Т. Протопорфирин цинка в эритроцитах пациентов с отравлением свинцом и железодефицитной анемией. Наука. 1974; 186 (4167): 936–8. [PubMed] [Google Scholar] 28. Антонович Дж., Анджейчак Р., Куличковский К., Смолик Р.Уровни микроэлементов в сыворотке крови и эритроцитах и ​​некоторые параметры метаболизма гема эритроцитов (FEP, ALA-D, ALA-U) у рабочих медеплавильного производства. Pol J Occup Med. 1991; 4 (4): 339–47. [PubMed] [Google Scholar] 29. Омори С., Харада К., Миура Х. Половые различия в уровне свободного протопорфирина эритроцитов (FEP). I. Половые различия в уровне ФЭП у здоровых сельских жителей. Сангё Игаку. 1992; 34 (4): 342–8. ​​[PubMed] [Google Scholar]

Kubatana — Архив — ZPP Monthly Monitor — август — Зимбабвийский мирный проект (ZPP)


Вернуться к индексу

Эта статья присутствует на следующих специальных индексных страницах:

  • Новый конституционный процесс — Указатель статей

    • ЗПП Monthly Monitor — август
    Зимбабве Мирный проект (ЗПП)
    17 сентября 2012 г.

    Скачать этот документ
    — Акробат Версия PDF (620 КБ)
    Если у вас нет бесплатной программы чтения Acrobat на свой компьютер, загрузите его с веб-сайта Adobe, нажав здесь

    Исполнительный Резюме

    Политический окружающая среда в Зимбабве значительно ухудшилась в августе из-за в тупик в разработке Конституции упражнение.В августе месяце наблюдался значительный рост случаи политически мотивированных нарушений прав человека как прямой результат политического тупика.

    Было 462 случая зафиксировано в течение рассматриваемого месяца по сравнению с 375 инцидентами зарегистрировано в течение июля месяца.

    Светодиод COPAC процесс застопорился: рост политической напряженности и углубление поляризации как партнеры в Глобальном Политическое соглашение заняло жесткие и противоположные позиции по проект конституции COPAC, соавтором которого, по иронии судьбы, является их представители в конституционном парламентском отборе комитет (COPAC).

    ЗАНУ-ПФ забраковано проект COPAC и настаивал на форсировании собственных поправок в проект конституции. Партия развернула кампанию очернения против законопроекта, называющего его «веселым инструментом неоколониализма».

    Между тем, его партнеры по коалиции Правительство — два формирования ДДК — одобрили проект и похвалил его как прогрессивный документ, заложив основу для конституционный референдум, который может привести к серьезным политическим последствиям. конкурс.

    Национальная программа переписи населения обернулось фиаско, поскольку солдаты и другие члены государства службы безопасности вторглись в центры обучения счетчиков страна, стремящаяся навязать себя программе и вытеснить учителя утверждали, что они были связаны с двумя формированиями MDC кто хотел использовать это упражнение в качестве платформы для кампании за свои стороны.

    Отчеты со всего страны указывают, что их мотив был не политическим, а материальным поскольку изрядное пособие, выделенное для счетчиков, было фактическим стимул для них стремиться включиться в программу.

    Анализ тенденций нарушений за последние пять лет показывает, что в августе было меньше случаев заболевания людей. нарушений прав с 2008 г., когда было зарегистрировано 964 случая, два через несколько месяцев после злополучного второго тура президентских выборов 27 июня.

    Нарушения продолжаются на тенденцию к снижению в 2009 г., когда было зарегистрировано 527 случаев только в увеличение в 2010 году до 848 зарегистрированных случаев, а 720 инцидентов были засвидетельствованы в августе 2011 года.

    Скачать полный документ

    Посетите ЗПП факт лист

    Пожалуйста, укажите www. kubatana.net, если вы используете материалы с этого сайта. Эта работа находится под лицензией Creative Commons License, если не указано иное.

    ТОП

    Свидетельства электронной промышленности Тайваня

    Скачать полный текст от издателя

    Поскольку доступ к этому документу ограничен, вы можете поискать его другую версию.

    Ссылки на IDEAS

    1. Энгельманн, Бернд и Хайден, Эвелин и Таше, Дирк, 2003.« Измерение дискриминирующей силы рейтинговых систем », Документы для обсуждения, серия 2: Банковские и финансовые исследования 2003,01, Дойче Бундесбанк.
    2. Нельсон, Дэниел Б., 1991. « Условная гетероскедастичность в доходности активов: новый подход », Econometrica, Econometric Society, vol. 59 (2), страницы 347-370, март.
    3. Чжан, Гоцян и Ю. Ху, Майкл и Эдди Патуво, Б. и К. Индро, Даниэль, 1999. « Искусственные нейронные сети в прогнозировании банкротства: общие основы и анализ перекрестной проверки », Европейский журнал операционных исследований, Elsevier, vol. 116 (1), страницы 16-32, июль.
    4. Мертон, Роберт К., 1974. « О ценообразовании корпоративного долга: структура риска процентных ставок », Журнал финансов, Американская финансовая ассоциация, т. 29 (2), страницы 449-470, май.
    5. Мария Джули и Дин Фантаццини и Марио Магги, 2008. « Новый подход к оценке стоимости фирмы и вероятности дефолта, выходящий за рамки моделей Мертона », Вычислительная экономика, Springer; Общество вычислительной экономики, т. 31 (2), страницы 161-180, март.
    6. Кар Ян Там и Мелоди Ю. Кианг, 1992. « Управленческие приложения нейронных сетей: случай прогнозирования сбоев банка », Наука управления, ИНФОРМС, т. 38 (7), страницы 926-947, июль.
    7. Даффи, Даррелл и Синглтон, Кеннет Дж, 1999. « Моделирование срочной структуры облигаций с дефолтом », Обзор финансовых исследований, Общество финансовых исследований, вып. 12 (4), страницы 687-720.
    8. Мария Вассалу и Юхан Син, 2004. « Риск дефолта по доходности капитала », Финансовый журнал, Американская финансовая ассоциация, т. 59 (2), страницы 831-868, апрель.
    9. Роберт А. Джарроу и Стюарт М. Тернбулл, 2008. « Цена производных финансовых инструментов по финансовым ценным бумагам, подверженным кредитному риску ,» Главы всемирной научной книги, в: Финансовые деривативы, оценивающие избранные работы Роберта Джарроу, глава 17, страницы 377-409, World Scientific Publishing Co. Pte. ООО.
    10. Роберт Ф. Петеркорт и Джеймс Ф. Нильсен, 2005. « Является ли соотношение книги и рынка мерой риска? », Журнал финансовых исследований, Южная финансовая ассоциация; Юго-западная финансовая ассоциация, т.28 (4), страницы 487-502, декабрь.
    11. Бенуа Мандельброт, 2015. « Изменение определенных спекулятивных цен ,» Главы всемирной научной книги, в: Анастасиос Дж. Маллиарис и Уильям Т. Зиемба (ред.), МИРОВОЙ НАУЧНЫЙ СПРАВОЧНИК ПО ФЬЮЧЕРНЫМ РЫНКАМ, глава 3, страницы 39-78, World Scientific Publishing Co. Pte. ООО.
    12. Ольсон, Джа, 1980. « Финансовые коэффициенты и вероятностное прогнозирование банкротства », Журнал бухгалтерских исследований, Wiley Blackwell, т. 18 (1), страницы 109-131.
    13. Амемия, Такеши, 1981. « моделей качественного ответа: опрос », Журнал экономической литературы, Американская экономическая ассоциация, т. 19 (4), страницы 1483-1536, декабрь.
    14. Айзенбайс, Роберт А., 1977. « ловушек в применении дискриминантного анализа в бизнесе, финансах и экономике », Журнал финансов, Американская финансовая ассоциация, т. 32 (3), страницы 875-900, июнь.
    15. Питер Кеннеди, 2003. « Руководство по эконометрике, 5-е издание «, Книги MIT Press, MIT Press, издание 5, том 1, номер 026261183x.
    Полные ссылки (включая те, которые не соответствуют элементам в IDEAS)

    Цитаты

    Цитаты извлекаются проектом CitEc, подпишитесь на его RSS-канал для этого элемента.


    Цитируется:

    1. Далла Валле, Лучиана и Де Джули, Мария Елена и Тарантола, Клаудиа и Манелли, Клаудио, 2016. « Оценка вероятности дефолта с помощью построения парных связок ,» Европейский журнал операционных исследований, Elsevier, vol. 249 (1), страницы 298-311.
    2. Дин Фантаццини и Стефан Зимин, 2020. « Многомерный подход для одновременного моделирования рыночного риска и кредитного риска для криптовалют », Economia e Politica Industriale: Журнал экономики промышленности и бизнеса, Springer; Associazione Amici di Economia e Politica Industriale, vol. 47 (1), страницы 19-69, март.
    3. Жабан Челик, 2013. « Метрики микрокредитного риска: всесторонний обзор », Интеллектуальные системы в бухгалтерском учете, финансах и менеджменте, John Wiley & Sons, Ltd., т. 20 (4), страницы 233-272, октябрь.
    4. Фанг, Цзы-И и Линь, Фэнги и Линь, Шэн-Вэй и Хуанг, И-Хуа, 2020. « Связь между политическими связями и риском обвала курса акций: использование качества финансовой отчетности в качестве модератора », Письма о финансовых исследованиях, Elsevier, vol. 34 (С).
    5. Лили Ли, Цзюнь Ян и Синь Цзоу, 2016. « Исследование кредитного риска китайских листинговых компаний: ZPP по сравнению с KMV », Прикладная экономика, Taylor & Francis Journals, vol. 48 (29), страницы 2697-2710, июнь.
    6. Мухаммад Сухайль Ризван, Мухаммад Мойнуддин и Барбара Л’Уилье и Давуд Ашраф, 2018 г. « Снижает ли универсальный подход к финансовому регулированию риск дефолта? Пример двойных банковских систем », Журнал регулирующей экономики, Springer, vol. 53 (1), страницы 37-74, февраль.

    Самые популярные товары

    Это элементы, которые чаще всего цитируют те же работы, что и эта, и цитируются в тех же работах, что и эта.
    1. Chen, An-Sing & Chu, Hsiang-Hui & Hung, Pi-Hsia & Cheng, Miao-Sih, 2020. « Финансовый риск и богатство акционеров приобретателей при слияниях и поглощениях ,» Североамериканский журнал экономики и финансов, Elsevier, vol. 54 (С).
    2. Гизеке, Кей и Лонгстафф, Фрэнсис А. и Шефер, Стивен и Стребулаев, Илья, 2011. « Риск дефолта по корпоративным облигациям: 150-летняя перспектива », Журнал финансовой экономики, Elsevier, vol. 102 (2), страницы 233-250.
    3. Цвика Афик, Охад Арад и Кореш Галил, 2012. « Использование модели Мертона: эмпирическая оценка альтернатив », Рабочие бумаги 1202, Университет Бен-Гуриона в Негеве, факультет экономики.
    4. Евангелос К. Хараламбакис и Ян Гарретт, 2016 г. « О прогнозировании финансового кризиса на развитых и развивающихся рынках: имеет ли значение выбор бухгалтерского учета и рыночной информации? Сравнение британских и индийских фирм », Обзор количественных финансов и бухгалтерского учета, Springer, vol.47 (1), страницы 1-28, июль.
    5. Антонио Трухильо-Понсе и Рейес Саманьего-Медина и Клара Кардоне-Рипортелла, 2014 г. « Изучение того, что лучше всего объясняет корпоративный кредитный риск: модели на основе бухгалтерского учета и рыночные модели », Журнал экономики и менеджмента бизнеса, Taylor & Francis Journals, vol. 15 (2), страницы 253-276, апрель.
    6. Дас, Санджив Р. и Хануна, Пол и Сарин, Атуля, 2009. « Сравнение моделей спредов CDS на основе бухгалтерского учета и рыночных моделей », Банковский и финансовый журнал, Elsevier, vol. 33 (4), страницы 719-730, апрель.
    7. Кей Гизеке и Фрэнсис А. Лонгстафф, Стивен Шефер и Илья Стребулаев, 2010 г. « Риск дефолта по корпоративным облигациям: 150-летняя перспектива », Рабочие документы NBER 15848, Национальное бюро экономических исследований, Inc.
    8. Труек, Стефан и Рачев, Светлозар Т., 2008. « Моделирование кредитного риска на основе рейтингов », Монографии Эльзевьера, Эльзевир, выпуск 1, номер 9780123736833, декабрь.
    9. Rösch, Daniel & Scheule, Harald, 2009.« Эмпирическая взаимосвязь между качеством кредита, возвратностью и корреляцией », Ганноверские экономические документы (HEP) dp-418, Leibniz Universität Hannover, Wirtschaftswissenschaftliche Fakultät.
    10. Суреш М. Сундаресан, 2000. « Непрерывные методы в финансах: обзор и оценка », Журнал финансов, Американская финансовая ассоциация, т. 55 (4), страницы 1569-1622, август.
    11. Шу-Линг Чианг и Мин-Шанн Цай, 2010. « Цена облигации с возможностью дефолта со стохастической ставкой возмещения », Количественные финансы, Taylor & Francis Journals, vol. 10 (1), страницы 49-58.
    12. Паскуале де Лука, 2017. « Фундаментальный анализ компании и коэффициент риска дефолта », Международный журнал бизнеса и менеджмента, Канадский центр науки и образования, т. 12 (10), страницы 1-79, сентябрь.
    13. repec: wyi: journl: 002109 не указан в IDEAS
    14. Александрос Бенос и Джордж Папанастасопулос, 2005 г. « Расширение модели Мертона: гибридный подход к оценке кредитного качества », Финансы 0505020, Университетская библиотека Мюнхена, Германия, от 18 ноября 2005 г.
    15. Сон Хан и Син Чжоу, 2014. « Информированная торговля облигациями, спреды корпоративной доходности и прогноз корпоративного дефолта », Наука управления, ИНФОРМС, т. 60 (3), страницы 675-694, март.
    16. Морис Пит и Стюарт Джонс, 2012 г. « Использование нейронных сетей для объединения информационных наборов при прогнозировании корпоративного банкротства », Интеллектуальные системы в бухгалтерском учете, финансах и менеджменте, John Wiley & Sons, Ltd. , т. 19 (2), страницы 90-101, апрель.
    17. Педро Пирес и Жошо Педро Перейра и Луис Филипе Мартинс, 2015 г.« Эмпирические детерминанты спредов по свопам кредитного дефолта: подход квантильной регрессии », Европейский финансовый менеджмент, Европейская ассоциация финансового менеджмента, т. 21 (3), страницы 556-589, июнь.
    18. Бхану Пратап СИНГХ и Алок Кумар МИШРА, 2016. « Прогнозирование вероятности дефолта индийских компаний: рыночный подход », Теоретическая и прикладная экономика, Asociatia Generala a Economistilor din Romania — AGER, vol. 0 (3 (608), A), страницы 197-204, Осень.
    19. Чжоу, Пин, 2007. « Прогноз банкротства и интенсивности физического дефолта », Интернет-документы LSE Research по экономике 24434, Лондонская школа экономики и политических наук, Библиотека Лондонской школы экономики.
    20. Хан-Син Ли, Куанью Ши и Кехлух Ван, 2016 г. « Измерение суверенного кредитного риска с использованием подхода структурной модели », Обзор количественных финансов и бухгалтерского учета, Springer, vol. 47 (4), страницы 1097-1128, ноябрь.
    21. Грета Фалавинья, 2006.«Модели для анализа рисков дефолта: фокус на искусственных нейронных сетях, сравнение моделей, гибридные структуры », Рабочий документ CERIS 200610, Институт экономических исследований фирм и роста — Монкальери (ТО) ИТАЛИЯ -NOW- Исследовательский институт устойчивого экономического роста — Монкальери (ТО) ИТАЛИЯ.

    Исправления

    Все материалы на этом сайте предоставлены соответствующими издателями и авторами. Вы можете помочь исправить ошибки и упущения.При запросе исправления укажите идентификатор этого элемента: RePEc: kap: apfinm: v: 17: y: 2010: i: 3: p: 209-239 . См. Общую информацию о том, как исправить материал в RePEc.

    По техническим вопросам, касающимся этого элемента, или для исправления его авторов, заголовка, аннотации, библиографической информации или информации для загрузки, обращайтесь:. Общие контактные данные провайдера: http://www. springer.com .

    Если вы создали этот элемент и еще не зарегистрированы в RePEc, мы рекомендуем вам сделать это здесь.Это позволяет привязать ваш профиль к этому элементу. Это также позволяет вам принимать потенциальные ссылки на этот элемент, в отношении которых мы не уверены.

    Если CitEc распознал библиографическую ссылку, но не связал с ней элемент в RePEc, вы можете помочь с этой формой .

    Если вам известно об отсутствующих элементах, цитирующих этот элемент, вы можете помочь нам создать эти ссылки, добавив соответствующие ссылки таким же образом, как указано выше, для каждого ссылочного элемента. Если вы являетесь зарегистрированным автором этого элемента, вы также можете проверить вкладку «Цитаты» в своем профиле RePEc Author Service, поскольку там могут быть некоторые цитаты, ожидающие подтверждения.

    По техническим вопросам, касающимся этого элемента, или для исправления его авторов, названия, аннотации, библиографической информации или информации для загрузки, обращайтесь: Sonal Shukla или Springer Nature Abstracting and Indexing (адрес электронной почты указан ниже). Общие контактные данные провайдера: http://www.springer.com .

    Обратите внимание, что исправления могут отфильтроваться через пару недель. различные сервисы RePEc.

    ZPP получила окончательное судебное постановление и одобрение акционеров в отношении сделки

    ВАНКУВЕР, БРИТАНСКАЯ КОЛУМБИЯ — (Marketwire — 20 декабря 2012 г.) — Zongshen PEM Power Systems Inc.(«ZPP» или «Компания») (ZPP.TO) объявляет, что Верховный суд Британской Колумбии издал окончательное постановление («Окончательное постановление»), утверждающее план мероприятий («Сделка») с участием Компании, Zongshen Industrial Group Co. Ltd. («ZIG») и Hong Kong VAS International Development Limited («HKVAS»), в соответствии с которыми HKVAS согласился приобрести все выпущенные и находящиеся в обращении обыкновенные акции ZPP («Акции»), не принадлежащие HKVAS или ZIG по цене 0,60 канадских долларов за акцию наличными.

    Получение Окончательного приказа последовало за проведением внеочередного собрания акционеров ZPP 17 декабря 2012 г. («Собрание»), на котором специальное решение, одобряющее Сделку, было одобрено более чем двумя третями голосов присутствующих акционеров ZPP. лично или в лице представителя на Собрании.Решение об одобрении Сделки также было принято большинством миноритарных акционеров Компании. Закрытие Сделки по-прежнему зависит от выполнения или отказа от всех других условий Сделки и окончательного утверждения Фондовой биржей Торонто («TSX»). Ожидается, что завершение Сделки произойдет примерно 21 декабря 2012 г., после чего Акции будут исключены из листинга TSX.

    О компании Zongshen PEM Power Systems Inc.

    Zongshen PEM Power Systems Inc. — публичная компания, торгующаяся под символом ZPP на Фондовой бирже Торонто. Компания производит недорогие, высококачественные, экологически чистые газовые мотоциклы, электрические мотоциклы, электрические велосипеды и другие электромобили в Китае для внутреннего и международного рынков Китая. Одним из крупнейших акционеров Zongshen PEM Power System является Zongshen Industrial Group, которая является одним из крупнейших производителей и дистрибьюторов двигателей и силового оборудования в Китае.

    Прогнозные заявления и информация

    Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления и прогнозную информацию в значении применимого законодательства о ценных бумагах и основаны на ожиданиях, оценках и прогнозах руководства сторон на момент дата выпуска этого пресс-релиза, если не указано иное. Использование любого из слов «ожидать», «ожидать», «продолжать», «оценивать», «цель», «продолжается», «может», «будет», «проект», «следует», «верить». , «планы», «намеревается» и подобные выражения предназначены для обозначения прогнозных заявлений или информации.В частности и без ограничений, этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления и информацию относительно: ожидаемых сроков, удовлетворения или отказа от условий Сделки; а также предполагаемые сроки и завершение исключения Акций из листинга.

    История продолжается

    Что касается прогнозных заявлений и информации относительно ожидаемого завершения Сделки, ZPP, HKVAS и ZIG предоставили их, полагаясь на определенные предположения, которые они считают разумными в настоящее время, включая предположения относительно предполагаемые сроки, выполнение условий Соглашения или отказ от них; предполагаемые сроки и завершение исключения Акций из листинга; и другие ожидания и предположения в отношении Сделки. Соответственно, читатели не должны чрезмерно полагаться на прогнозные заявления и информацию, содержащиеся в этом пресс-релизе.

    Поскольку прогнозные заявления и информация касаются будущих событий и условий, по самой своей природе они связаны с неотъемлемыми рисками и неопределенностями. Фактические результаты могут существенно отличаться от ожидаемых в настоящее время из-за ряда факторов и рисков. Риски и неопределенности, присущие природе Сделки, включают неспособность HKVAS, ZIG и ZPP получить необходимые разрешения регулирующих органов и любых других сторонних организаций или иным образом выполнить условия, необходимые для завершения Сделки, своевременно или в кратчайшие сроки. все.Неспособность получить такие одобрения или неспособность сторон иным образом выполнить условия или завершить Сделку, может привести к тому, что Сделка не будет завершена на предложенных условиях или вообще не будет завершена. Кроме того, если Соглашение не будет завершено и ZPP продолжит работу в качестве независимой организации, существуют риски того, что объявление о Соглашении и выделение значительных ресурсов ZPP на завершение Соглашения может повлиять на текущее состояние ZPP. деловые отношения (в том числе с будущими и потенциальными сотрудниками, клиентами, дистрибьюторами, поставщиками и партнерами) и могут оказать существенное неблагоприятное влияние на текущую и будущую деятельность, финансовое состояние и перспективы ZPP.

    Предупреждаем читателей, что приведенный выше список факторов не является исчерпывающим. Дополнительная информация о других факторах, которые могут повлиять на деятельность или финансовые результаты Компании, включается в отчеты, хранящиеся в соответствующих регулирующих органах по ценным бумагам. Прогнозные заявления и информация, содержащиеся в этом пресс-релизе, сделаны на дату настоящего пресс-релиза, и Компания не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению или пересмотру каких-либо прогнозных заявлений или информации, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом. , если этого не требует действующее законодательство о ценных бумагах.

    Эритроцитарный протопорфирин цинка

    % PDF-1. 7 % 1 0 объект > / Тип / Каталог / PageLabels> >> эндобдж 11 0 объект > эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > ручей Acrobat Distiller 7.0.5 для MacintoshUnknownElsevier2015-12-06T02: 51: 20 + 05: 302015-12-06T02: 51: 20 + 05: 302015-12-06T02: 51: 20 + 05: 30application / pdfdoi: 10.1046 / j. 1523-1755.1999.055Поставка 69057.x

  • Elsevier Masson SAS
  • Международная почка, (1999) S57-S60. DOI: 10.1046 / j.1523-1755.1999.055Поставка 69057.x
  • Иоганн Браун
  • Дефицит железа
  • анемия
  • отравление свинцом
  • ферритин
  • эритропоэз
  • клеток крови
  • Эритроцитарный протопорфирин цинка
    • TrueVoR http://dx.doi.org/10.1046/j.1523-1755.1999.055Suppl.69057.x10.1046/j.1523-1755.1999.055Suppl.69057.xS60S57S57-S601999-031999 MarchSupplement 69550085-2538 Авторское право © 1999 International Society of Нефрология. Почки международный журнал 10.1046 / j.1523-1755.1999.055Suppl.69057.xtrue2010-04-23
  • elsevier.com
  • sciencedirect.com
    • 6.5true2010-04-23noindex10.1046 / j.1523-1755.1999.055Suppl.69057.x
  • sciencedirect.com
  • elsevier.com
    • uuid: 891c609e-1f51-49bc-ad17-52b83ef2045fuuid: d

    45-ab47-4155-a15f-9381cca5b809 конечный поток эндобдж 4 0 объект > / Кодирование> >> >> эндобдж 5 0 объект > эндобдж 6 0 объект > эндобдж 7 0 объект > эндобдж 8 0 объект > эндобдж 9 0 объект > эндобдж 10 0 объект > эндобдж 12 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 16 0 объект > эндобдж 17 0 объект > эндобдж 18 0 объект > ручей HTMO0W8G [`fm ֎ ] RU23 ~~ f :: «ꧨ /? @ Ers ^ U8 # ՛, E {t | qCѪG! Z» NZ-2ZG! VgZ \ Ĵl *) b & g} «iIAɃ, e> vpkkɑoJ7u8 ۭ D & rsw | z (տ / OAӿRZaF z] Jh

    (Новое) Выпущена редакция ISNCSCI 2019

    Международные стандарты неврологической классификации травм спинного мозга (ISNCSCI), опубликованные ASIA и постоянно поддерживаемые Комитетом по международным стандартам ASIA и Международным обществом спинного мозга (ISCoS), представляют собой золотой стандарт оценки для документирования уровня и тяжести травмы. травма спинного мозга (ТСМ).С момента своего первого введения ISNCSCI претерпел несколько изменений: последнее восьмое издание было выпущено на ежегодном собрании ASIA в Гонолулу в этом году. Эта редакция 2019 года основана не только на комментариях, вопросах и предложениях международного сообщества SCI, клиницистов и исследователей, но также учитывает недавно полученные данные и структурированные отзывы учебных курсов ISNCSCI. Внесены следующие изменения:

    1. Введена новая таксономия для документирования нарушений, не связанных с ТСМ.Судя по отзывам клиницистов, растет (хотя и невелико) число пациентов с уже существующими или сопутствующими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, неврологическими или другими проблемами, которые влияют на результаты обследования ISNCSCI. К таким проблемам относятся хронические травмы периферических нервов, переломы, ожоги, острая или хроническая боль или возрастная мышечная слабость. В предыдущей редакции ISNCSCI оценка «5 *» была предусмотрена для случаев, когда полная мышечная сила не достигается, но экзаменатор считает, что она была бы достигнута, если бы не было состояния, не связанного с ТСМ. Однако этот подход имеет недостаток, заключающийся в том, что 1) он был зарезервирован только для моторного экзамена и 2) фактическая оценка экзамена теряется, если экзаменатор явно не задокументирует ее в поле для комментариев. Чтобы преодолеть это ограничение, была введена общая концепция «*», в которой аномальные оценки за экзамен могут быть помечены знаком «*», чтобы указать, что состояние, не связанное с травмой спинного мозга, влияет на результаты обследования. Это общее понятие «*» применимо как к моторному, так и к сенсорному экзамену независимо от уровня проявления (выше, на или ниже сенсорного / моторного уровня).Использование «5 *» больше не рекомендуется, вместо этого фактическая (не нормальная) оценка экзамена должна быть задокументирована и отмечена знаком «*». Таким образом, для моторной силы «*» может применяться к моторным оценкам от 0 до 4 и для NT, и это может применяться к сенсорным оценкам 0, 1 или NT. Текущие клинические исследования, в которых в настоящее время используется «5 *», могут продолжать его использовать. Однако, как указано в недавней совместной публикации комитетов ASIA по международным стандартам и образованию, рекомендуется сообщать о пересмотре ISNCSCI, использованном в исследовании, в публикациях.

    Если экзаменатор помечает оценку знаком «*», подробные сведения о причине этого и о том, как эта помеченная «*» оценка должна обрабатываться в процессе классификации, необходимо указать в поле «Комментарии». В то время как оценки с меткой «*» выше сенсорного / моторного уровня в большинстве случаев будут обрабатываться как обычно во время классификации, метки с меткой «*» на моторном / сенсорном уровне или ниже, указывающие на нарушение, не связанное с ТСМ, наложенное на вызванный дефицит SCI обычно обрабатывается как ненормально.Каждая классификационная переменная, приводящая к определенному двигательному, сенсорному уровню или неврологическому уровню травмы (NLI), или степени AIS, на которую влияют оценки с меткой «*», также должна быть обозначена знаком «*». С помощью этого метода четко указывается, что результаты классификации основаны на клинической интерпретации записанных баллов.

    В некоторых случаях может быть трудно решить, следует ли помечать классификационную переменную тегами. Чтобы упростить процесс принятия решения, рекомендуется следующий общий подход: Во-первых, классификация должна выполняться с заменой оценок, помеченных знаком «*», на оценки, основанные на клинической оценке.Результаты этой классификации (например, моторный и сенсорный уровни, NLI, степень AIS) должны быть отмечены в соответствующих полях. Затем следует провести переклассификацию на основе изученных баллов. Наконец, все разные классификационные переменные (например, моторный и сенсорный уровни, NLI, степень AIS или, где применимо, зоны частичной сохранности) должны быть помечены знаком «*». Благодаря новой таксономии, не относящейся к SCI, и доступности реальных результатов экзаменов, моторные и сенсорные суммарные баллы всегда рассчитываются на основе проверенных баллов.Как и в прошлом, если ключевые мышцы или дерматомы не могут быть протестированы («NT»), сумма баллов не определяется, что следует отметить как «ND».

    1. Уточнено определение зоны частичной сохранности (ZPP). ZPP представляют собой важную информацию для характеристики неврологического статуса пациента. Кроме того, ZPP являются одними из наиболее важных предикторов неврологического восстановления. В редакции ISNCSCI 2011 года и обновлении 2015 года ZPPs были определены только для полных (шкала ASIA Impairment Scale (AIS) A) травм без сенсомоторной функции в самых каудальных крестцовых сегментах.Запись ZPP только в случаях полной потери чувствительности (отсутствие глубокого анального давления (DAP), отсутствие легкого прикосновения (LT), отсутствие укола булавкой (PP)) в S4-5 и потеря крестцовой моторной функции (отсутствие произвольного анального сокращения (VAC)) не является интуитивным и ограничивает ценность ZPP для эффективной клинической коммуникации только поражениями AIS A. Поэтому правила ZPP были изменены и больше не основаны на оценке AIS. Motor ZPPs теперь определены и должны быть задокументированы во всех случаях, включая пациентов с неполными травмами с отсутствием VAC. Сенсорный ZPP на данной стороне определяется при отсутствии сенсорной функции в S4-5 (LT, PP) на этой стороне до тех пор, пока DAP отсутствует. Это означает, что в случаях с существующим DAP сенсорные ZPP с обеих сторон не определены и должны быть отмечены как «не применимо (NA)». В случаях с отсутствием DAP сенсорный ZPP может быть определен с одной стороны (при условии, что на этой стороне также отсутствуют ощущения LT и PP в S4-5), хотя он не обязательно может быть применим (и должен быть отмечен как « NA ») на другая сторона, если на S4-5 присутствует LT или PP.
      Следует подчеркнуть, что в случае полных поражений (AIS A) новое определение ZPP полностью совместимо с прежним определением и не приводит к другим результатам классификации. Как правило, неключевые мышцы не используются для определения моторной ZPP за одним исключением: если сохраненная функция неключевой мышцы более чем на 3 сегмента ниже моторного уровня приводит к оценке AIS C объекта с оценкой AIS B без VAC, сегмент иннервации этой неключевой мышцы, определяет моторную ZPP на этой стороне.

    Анализ наборов данных ISNCSCI из большой базы данных (Европейское многоцентровое исследование повреждений спинного мозга — EMSCI) обнаружил, что среди поражений AIS B моторный ZPP с протяженностью больше нуля сегментов может быть определен с новым определением в 66% случаев. все дела. Среди поражений AIS C у 55% ​​VAC отсутствовал. Это означает, что у одной трети неполных пациентов значимые ZPP могут быть предоставлены с новым определением. Более глубокий анализ набора данных EMSCI показал, что прогноз оценки моторики нижних конечностей через год более надежен с новым определением ZPP.Более подробная информация об этих результатах будет опубликована позже.

    Изменения, внесенные в выпуск 8 th ISNCSCI, уже интегрированы в новый буклет и рабочий лист. Комитет по международным стандартам и Комитет по образованию усердно работают над внедрением новых определений в инструмент онлайн-обучения InSTeP. В настоящее время предпринимаются попытки как можно скорее опубликовать журнальную статью, в которой резюмируются изменения, внесенные в последнюю редакцию, вместе с примерами случаев для лучшей иллюстрации.

    Оставить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Меню