Тк рф ст 81 ч 7: ТК РФ Статья 81. Расторжение трудового договора по инициативе работодателя

Содержание

О порядке увольнения работника в связи с утратой доверия за невыполнение работником требований, установленных Федеральным законом от 25.12.2008 № 273-ФЗ «О противодействии коррупции»

О порядке увольнения работника в связи с утратой доверия за невыполнение работником требований, установленных Федеральным законом от 25.12.2008 № 273-ФЗ «О противодействии коррупции»


Опубликовано: 15.05.2018

Просмотров: 2157

За невыполнение работником требований (нарушение запретов), установленных Федеральным законом от 25.12.2008 № 273-ФЗ, трудовой договор может быть расторгнут по инициативе работодателя в связи с утратой доверия по п. 7.1 ч. 1 ст. 81 Трудового кодекса РФ (далее – ТК РФ). Указанное положение применяется в случаях:

 

1) непринятия работником мер по предотвращению или урегулированию конфликта интересов, стороной которого он является;

2) непредставления либо представления неполных или недостоверных сведений о доходах, расходах, имуществе и обязательствах имущественного характера (своих, супруга (супруги), несовершеннолетних детей).

Категории работников, трудовой договор с которыми подлежит расторжению по п. 7.1 ч. 1 ст. 81 ТК РФ, определены Федеральным законом от 25.12.2008 № 273-ФЗ.

Кроме того, трудовой договор с работниками, занимающими определенные должности, может быть расторгнут по инициативе работодателя в соответствии с п. 7.1 ч. 1 ст. 81 ТК РФ, если они (их супруги, несовершеннолетние дети):

— имеют счета (вклады) в иностранных банках, расположенных за пределами РФ;

— хранят наличные денежные средства и ценности в иностранных банках, расположенных за пределами РФ;

— владеют и (или) пользуются иностранными финансовыми инструментами.

Согласно ст. 13.1 Федерального закона от 25.12.2008 N 273-ФЗ лицо, замещающее государственную должность субъекта Российской Федерации, муниципальную должность, в порядке, предусмотренном федеральными конституционными законами, федеральными законами, законами субъектов Российской Федерации, муниципальными нормативными правовыми актами, подлежит увольнению (освобождению от должности) в связи с утратой доверия помимо вышеперечисленных оснований еще и в случае:

— участия лица на платной основе в деятельности органа управления коммерческой организации, за исключением случаев, установленных федеральным законом;

— осуществления лицом предпринимательской деятельности;

— вхождения лица в состав органов управления, попечительских или наблюдательных советов, иных органов иностранных некоммерческих неправительственных организаций и действующих на территории Российской Федерации их структурных подразделений, если иное не предусмотрено международным договором Российской Федерации или законодательством Российской Федерации.

С 01.01.2018 сведения о лицах, уволенных в связи с утратой доверия, подлежат включению в специальный реестр (ч. 7 ст. 81 ТК РФ, ст. ст. 13.2, 15 Федерального закона от 25.12.2008 N 273-ФЗ). Он размещен в открытом доступе на портале госслужбы в соответствующем разделе (http://gossluzhba.gov.ru/reestr). Это следует из п. 22 Положения о реестре лиц, уволенных в связи с утратой доверия, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 05.03.2018 N 228.

 

Заместитель прокурора города                                                                         И.С. Волошина

Белогорск, Амурская область

Работник увольняется по причине необходимости ухода за инвалидом 1 группы. Должен ли он отрабатывать две недели? Какие подтверждающие документы он должен представить?

Рассмотрев вопрос, мы пришли к следующему выводу:

Если работником будут представлены документы, подтверждающие невозможность продолжения работы в связи с возникновением у него необходимости ухода за родственником-инвалидом, нуждающемся в таком уходе, работодатель обязан уволить его в указанные в заявлении сроки. Перечень таких документов законодательно не установлен.

Обоснование вывода:

Прежде всего отметим, что прекращение трудового договора с работником возможно только по основаниям, предусмотренным ТК РФ. Общие основания прекращения трудового договора с работником перечислены в части первой ст. 77 ТК РФ; в части второй той же статьи указано, что трудовой договор также может быть прекращен и по другим основаниям, но только предусмотренным самим ТК РФ или иными федеральными законами. Случаи увольнения работника по инициативе работодателя отдельно перечислены в части первой ст. 81 ТК РФ, а случаи прекращения трудового договора по обстоятельствам, не зависящим от воли сторон, — в части первой ст. 83 ТК РФ. Такого основания увольнения работника, как необходимость ухода за больным членом семьи, ни ТК РФ, ни иные федеральные законы не содержат. Поэтому расторжение трудового договора в этом случае возможно только на общих основаниях, предусмотренных ТК РФ, а именно, по соглашению сторон (ст. 78 ТК РФ) или по инициативе работника (ст. 80 ТК РФ).

Как установлено ст. 78 ТК РФ, трудовой договор может быть в любое время расторгнут по соглашению его сторон. Момент прекращения трудовых отношений в этом случае определяется сторонами (п. 20 постановления Пленума Верховного Суда РФ от 17.03.2004 N 2, далее — Постановление Пленума N 2).

Согласно ст. 80 ТК РФ работник имеет право расторгнуть трудовой договор, предупредив работодателя об этом в письменной форме не позднее чем за две недели.

Если работник просит уволить его до истечения срока предупреждения об увольнении, работодатель всегда может выполнить эту просьбу (часть вторая ст. 80 ТК РФ). Обязанностью работодателя это становится в случаях, предусмотренных частью третьей ст. 80 ТК РФ, в частности, в случаях, когда работник не имеет возможности продолжить работу. В качестве примера таких ситуаций законодатель называет зачисление в образовательное учреждение, выход на пенсию. При этом перечень случаев, когда работодатель должен расторгнуть трудовой договор в срок, указанный в заявлении работника, является открытым, а понятие «уважительная причина, в силу которой работник не может продолжать работу» носит оценочный характер. Как следует из п. 22 Постановления Пленума N 2, п. 28 постановления Пленума Верховного Суда РФ от 24.11.2015 N 52, под «другими случаями» могут пониматься ситуации, когда имеются иные уважительные причины, в силу которых работник не может продолжать работу, например, направление мужа (жены) на работу за границу, к новому месту службы, а также необходимость осуществления ухода за больным членом семьи в соответствии с медицинским заключением.

Представляется, что сама по себе инвалидность родственника не может являться причиной для оформления прекращения трудового договора без соблюдения двухнедельного срока предупреждения; вместе с тем, если работник не может ждать две недели до увольнения в связи с наступлением таких обстоятельств, при которых он не может исполнять свои трудовые обязанности из-за необходимости осуществлять уход за родственником, работодатель, по нашему мнению, не вправе отказать работнику в увольнении без соблюдения двухнедельного срока предупреждения.

Аналогичное мнение высказывают и представители Роструда (смотрите, например, вопрос-ответ 1, вопрос-ответ 2).

Перечень документов, которыми работник может подтвердить состояние родственника и невозможность продолжения сотрудником работы, законодательно не определен. Полагаем, что одним из таких документов может быть медицинское заключение, из которого следует, что инвалид нуждается в постороннем уходе.

В случае возникновения спора между работником и работодателем о том, влечет та или иная причина увольнения за собой невозможность продолжения работы (и соответственно, о дате увольнения, если работник желает быть уволенным ранее истечения двух недель с момента подачи заявления), решение о правомерности действий работодателя, отказавшего работнику в увольнении в желаемую им дату, может быть принято судом с учетом всех конкретных обстоятельств дела.

Ответ подготовил:

Эксперт службы Правового консалтинга ГАРАНТ

Мазухина Анна

Информационное правовое обеспечение ГАРАНТ

Многоканальный телефон: (347) 292-44-44

Увольнение по статье 81 ТК РФ за разглашение коммерческой тайны

Согласно статье 81 ТК РФ, работодатель имеет право уволить сотрудника, разглашающего коммерческую тайну. Практика показывает, что подобные случаи не являются редкостью. Однако доказать вину специалиста в суде непросто. 

Уволить сотрудника можно на следующих основаниях:

  • разглашение коммерческой тайны (КТ) касается информации, для которой установлен режим конфиденциальности;
  • специалист ознакомился с документами, содержащими записи о КТ и поставил соответствующую подпись; 
  • работодатель способен доказать, что работник действительно передал ценную информацию третьим лицам.

Как обеспечить соблюдение режима конфиденциальности?

Для минимизации риска намеренного или ненамеренного распространения сведений, составляющих коммерческую тайну, рекомендуется составить список сведений, относящихся к КТ. В локальном акте необходимо привести методы обращения с информацией и меры охраны документов. 

Как правило, в документах фигурируют следующие разделы:

  • основные понятия и термины. В данном разделе указываются понятия коммерческой тайны и ее разглашения, под которым принято понимать действие или бездействие, приведшее к раскрытию КТ без согласия их обладателя;
  • методы определения информации, позволяющие считать ее коммерческой тайной;
  • способы определения доступа к сведениям, составляющим КТ;
  • допустимые методы работы с документами. В качестве меры может быть введено положение о запрете на обработку документов вне здания компании;
  • ответственность за распространение ценной информации.

В документации рекомендуется привести обязанности специалистов, которые могут работать с информацией, составляющей КТ. При увольнении работник обязан сдавать документы с данными, составляющими коммерческую тайну. 

Коммерческую тайну могут составлять данные о:

  • документах, предназначенных для обращения только внутри компании;
  • планах развития предприятия;
  • исследованиях, разработках, новых продуктов;
  • стратегиях налаживания связей с партнерами;
  • сейфах, где хранится документация, тестовые образцы, схемы, проектные чертежи;
  • принятых мерах для поддержания контрольно-пропускного режима на предприятии;
  • перечне используемых систем безопасности и устройств, входящих в комплексы безопасности. 

К коммерческой тайне обычно причисляют данные о прибыли, балансе и прочие финансово-экономические сведения. На законном основании к КТ можно причислить список клиентов, подписанные соглашения, данные о задолженности.

Какие данные не относятся к коммерческой тайне?

В соответствии со статьей 5 настоящего закона РФ, к КТ нельзя отнести следующие пункты:

  • сведения, касающиеся учредительных документов, в том числе те, что хранятся в госреестрах;
  • данные, которые позволяют вести предпринимательскую деятельность;
  • свидетельства о пагубном воздействии предприятия на окружающую среду;
  • любые данные о противопожарной безопасности;
  • общее число специалистов в штате и общее число внештатных работников;
  • наличие вакантных мест, условия труда;
  • сведения о задолженности перед персоналом;
  • информация о задолженности по выходным пособиям для специалистов, подлежащих увольнению;
  • свидетельства нарушения законодательства РФ;
  • перечень лиц, способных вести деятельность без получения доверенности от имени юрлица.

Обеспечение режима сохранности КТ

Для обеспечения режима конфиденциальности предприятию следует ввести запрет на распространение следующей информации:

  • относящейся к сотрудникам и их семьям;
  • о личном имуществе работников и руководящего состава;
  • о служебном транспорте и маршрутах;
  • об открытых счетах, окладах и кредитах.

Записи, составляющие КТ, утверждает руководитель, после чего издается соответствующий приказ. Всем специалистам необходимо ознакомиться с документами и поставить подпись.

Также требуется проверить трудовые договора для установления факта наличия в них пунктов, подтверждающих обязательства о неразглашении КТ. Если таковые не будут обнаружены, следует принять дополнительные соглашения, которые тоже нужно подписать. 

Для обеспечения сохранности информации, составляющей КТ, руководство должно ограничить круг специалистов, которым будет дан доступ к записям. Все работники, входящие в установленный круг лиц, подлежат строгому учету. 

При судебных разбирательствах для доказательства правомерности увольнения именно работодателю предстоит доказывать факт наличия подписанных соглашений. Ради соблюдения собственных интересов он должен способствовать сохранности КТ. Поэтому не рекомендуется публикация ценной информации на официальном сайте компании. Суд вряд ли сочтет ее распространение нарушением, которое может стать основанием для увольнения.

Бумажные и электронные документы должны иметь гриф «коммерческая тайна», который содержит информацию о наименовании и местоположении предприятия (статья 10 ч. 1 п. 5). В цифровой версии гриф проставляют в колонтитулах. Отсутствие данного грифа даже в случае нарушения КТ может значительно усложнить увольнение.

Понятие разглашения коммерческой тайны

В статье 81 Трудового кодекса Российской Федерации дано подробное разъяснение понятия разглашения КТ. Под разглашением коммерческой тайны принято понимать единичное нарушение трудового договора, локального акта. КТ принято считать раскрытой в момент передачи информации третьим лицам. Не имеет значения, были ли сведения приняты или прочитаны.

Порядок установления вины за разглашение КТ

Увольнение специалиста требует предварительного доказательства его вины в раскрытии тайны. Статья 193 Трудового кодекса РФ предусматривает дисциплинарное взыскание.

При установлении факта раскрытия данных, составляющих КТ, проводят расследование, которое начинается с подачи запроса на объяснительную. Запрос подает руководитель, указывая пункт в локальном акте или трудовом договоре, который нарушил специалист. Работник обязан ознакомиться с бланком запроса и поставить подпись. При отказе от ознакомления составляется акт отказа, в котором должны быть подписи двух и более свидетелей. 

На написание объяснительной сотруднику дается не более двух суток. Даже при получении отказа руководство не имеет права привлекать нарушителя к ответственности пока не пройдет установленный срок. Если по истечении двух дней объяснительная не была написана, оформляется соответствующий акт. 

При раскрытии ценной информации необходимо в оперативном порядке создать комиссию. Комиссии надлежит изучить обстоятельства, приведшие или связанные с распространением секретной информации, установить причинно-следственную связь, выяснить, есть ли у нарушителя оправдания или при отсутствии таковых предъявить обвинение. 

Комиссия устанавливает факт известности коммерческой тайны, проверяя подписанный специалистом трудовой договор. Комиссия также устанавливает уровень тяжести последствий для работодателя, которые стали причиной нарушения КТ. 
По результатам расследования составляется протокол с выводами и рекомендациями для работодателя. Комиссия имеет право признать работника невиновным. 

После составления протокола необходимо оформить приказ и ознакомить с ним специалиста. При отказе работника поставить на бланке приказа подпись нужно составить соответствующий акт отказа. Руководитель обязан соблюсти сроки в отношении процесса увольнения. С момента установления вины за распространение ценных данных уволить работника можно в течение одного календарного месяца без учета больничных и отпусков. Расследование можно начать в течение месяца с момента раскрытия КТ. Уволить специалиста можно в течение полугода с момента совершения нарушения.

Чек-лист по увольнению за разглашение коммерческой тайны

Увольнение специалиста по причине разглашения ценных сведений остается мерой дисциплинарного взыскания. Для привлечения работника к ответственности по статье 81 ТК РФ руководитель обязан соблюсти следующий порядок действий: 

1. Оформить запрос на объяснительную. 

2. Получить объяснительную. В случае отказа составить соответствующий акт. 

3. Если вина нарушителя будет доказана, его можно уволить в течение одного месяца (без учета отпуска и больничных). 

Практика показывает, что доказывать вину нарушителя в суде непросто. Прежде всего, руководитель должен доказать, что разглашенные сведения действительно относились к КТ. Также необходимы неопровержимые доказательства того, что нарушитель был поставлен в известность о действующем режиме секретности, для конкретных документов. 

Руководство обязано обеспечивать соблюдение режима секретности собственными силами. Уместно рассмотреть два распространенных случая. 

Н. скопировала информацию, причисленную к секретной. Сотрудница использовала данные для редактирования и не распространяла записи в Сети, а также не передавала их третьим лицам. В данном случае Н. не может быть обвинена в распространении ценных записей, поскольку как такового распространения не произошло. 

М. отправил информацию на личный электронный ящик, который не был защищен, что в соответствии со ст. 2 № 149-ФЗ сделало почтового клиента обладателем пересланных сведений. Данный факт уже может быть признан судом в качестве раскрытия КТ. 

Отметим, что в обоих случаях руководство имеет право запретить каким-либо образом выносить важные записи (документы) за пределы компании дабы избежать их попадания в чужие руки.

27.02.2020

Увольнение за несоответствие должности: помощь адвоката

   В ст.81 ТК РФ перечислены случаи, в которых работодатель может уволить работника по своей инициативе. В частности, в п.3 названной статьи указывается на возможность увольнения работника по причине его несоответствия занимаемой должности или выполняемой работе. Такое несоответствие означает неспособность работника выполнять свои должностные обязанности (работу).

ВНИМАНИЕ: выплаты выходных пособий при увольнении по п.3 ст.81 ТК РФ не предусмотрено.

   Наш адвокат по трудовым делам поможет Вам оспорить или провести процедуру увольнение за несоответствие занимаемой должности, разъяснит, как уволиться без отработки: защищаем права работника или работодателя профессионально, на выгодно согласованных условиях и в срок.

Когда возможно увольнение за несоответствие должности?

   В данном случае нужно учитывать, что в п.3 ст.81 ТК РФ, делается важная оговорка — несоответствие работника занимаемой должности или работе должно быть подтверждено результатами аттестации, в соответствии с которыми квалификация работника признана недостаточной (то есть заключением аттестационной комиссии).

   Иными словами, субъективное мнение о работнике его руководителя, коллег, деловых партнеров и т.п. не может являться основанием для увольнения по данному основанию, требуется заключение надлежащим образом назначенной аттестационной комиссии, при соблюдении установленной процедуры аттестации.

   Если аттестационная комиссия признала соответствие работника занимаемой должности (выполняемой работе), уволить работника по п.3 ст.81 ТК РФ работодатель не вправе.

ПОЛЕЗНО: смотрите полезное видео с советами трудового адвоката по защите прав в сфере трудовых споров, пишите свой вопрос в комментариях ролика

Порядок проведения аттестации устанавливается:

   ТК РФ и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права. Так, в ст.18 Федеральный закон от 27.07.2004 N 79-ФЗ «О государственной гражданской службе Российской Федерации» идет речь об обязательной аттестации государственных гражданских служащих, Указом Президента РФ от 01.02.2005 N 110 утверждено Положение о проведении их аттестации. Ст.49 Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» предусмотрена аттестация педагогических работников, ее порядок определен Приказами Минобрнауки России N 276 от 07.04.2014 и N 293 от 30.03.2015.

   В письме Роструда от 30.04.2008 N 1028-с, актуальном до настоящего времени, разъяснялось, в частности, то, что предъявляемые к квалификации работников требования определены их должностными обязанностями. Тот факт, что квалификация работника, выполняемые им обязанности соответствуют/не соответствуют требованиям его должностных характеристик, устанавливается аттестационной комиссией согласно положению о порядке проведения аттестации, которое применяется в организации.

   В данном случае рекомендуется пользоваться Квалификационным справочником должностей руководителей, специалистов и других служащих, утв. Постановлением Минтруда России от 21.08.1998 N 37.

Можно ли уволить беременную за несоответствие занимаемой должности?

   В ст.261 ТК РФ содержится положение, согласно которому увольнение беременной женщины по инициативе работодателя не допускается (исключение — если работодатель, организация или индивидуальный предприниматель прекратил свою деятельность (ликвидировался). Это значит, что все иные основания увольнения, предусмотренные ст.81 ТК РФ, в том числе, увольнение в связи с несоответствием женщины занимаемой должности (работе) не применяются. Независимо от результатов аттестации, женщина, которая уведомила работодателя о своей беременности, предоставила выданную медицинской организацией справку об этом, продолжает работать.

   Это же относится к матери ребенка, не достигшего 3-х лет, одинокой матери ребенка-инвалида в возрасте до 18-ти лет и к некоторым другим категориям граждан, перечисленным в ст.261 ТК РФ. Читайте также правила увольнения работника по сокращению по ссылке.

Уведомление о несоответствии занимаемой должности

   ТК РФ не определен срок уведомления об увольнении по п.3 ст.81 ТК РФ. Таким образом, работодатель на основании заключения аттестационной комиссии, признавшей работника не соответствующим занимаемой должности (выполняемой работе) может сам определить срок предъявления работнику такого уведомления. В любом случае, оно должно быть письменным, позволяющим точно определить адресата и содержащим ссылку на результаты аттестации (целесообразно приложить к уведомлению копию заключения аттестационной комиссии), дату увольнения работника. Уведомление выдается работнику под подпись.

   Нужно учитывать, что согласно ст.81 ТК РФ, увольнение по причине несоответствия занимаемой должности (выполняемой работе) может состояться только если: у работодателя нет возможности перевести работника на другую должность или работу, в том числе нижестоящую и нижеоплачиваемую (при этом должно учитываться, может ли работник выполнять ее по состоянию своего здоровья). В ч.31 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 17.03.2004 N 2 разъясняется, что работодатель в этом случае обязан иметь соответствующие доказательства.

   Таким образом, уведомляя работника об увольнении, работодатель обязан предложить ему перевод, предоставив информацию об имеющихся вакансиях или их отсутствии. Это предложение можно включить в текст уведомления или составить отдельным документом, который также предъявляется работнику под подпись.

   При этом работник имеет право не давать согласия на перевод. Однако нужно учитывать, что в его трудовой книжке появится запись об увольнении по п.3 ст.81 ТК РФ. Всегда есть право работника на обжалование увольнения по статье (по ссылке подробнее).

Как уволить за несоответствие должности?

   Документом, который служит основанием для увольнения по п.3 ст.81 ТК РФ, является документированное заключение аттестационной комиссии о несоответствии работника занимаемой должности (выполняемой работе).

  1. Кроме того, как говорилось выше, требуется уведомление работника и предложение ему другой должности (работы), подтверждение отказа от нее работника либо подтверждение отсутствия вакантных мест у работодателя.
  2. Далее работодателем издается приказ о расторжении трудового договора в связи с несоответствием работника занимаемой должности (выполняемой работе) вследствие недостаточной квалификации, подтвержденной результатами аттестации (с указанием реквизитов документа, который содержит соответствующие выводы аттестационной комиссии в отношении работника).
  3. С приказом работник должен быть ознакомлен под подпись, согласно ст.84.1 ТК РФ.
  4. Запись в трудовой книжке работника делается в соответствии с п.3.ст.81 ТК РФ и со ссылкой на нее, аналогичная запись вносится в личную карточку работника формы Т-2.
  5. Затем работнику выдаются документы, выплачиваются причитающиеся ему заработная плата, компенсация за неиспользованный отпуск в установленном порядке.

   Нужно отметить, что в ст.82 ТК РФ идет речь об увольнении по данному основанию работника-члена профсоюза (то есть когда в организации создана первичная профсоюзная организация, и работник вступил в нее до своей аттестации). В данном случае действуют дополнительные условия для увольнения, которые препятствуют предвзятому отношению аттестационной комиссии к работнику, а именно:

  • при решении вопроса об увольнении учитывается мнение выборного органа первичной профсоюзной организации (этой процедуре посвящена ст.373 ТК РФ).
  • в состав аттестационной комиссии включается представитель указанного выборного органа.

   Невыполнение этих требований может повлечь за собой признание увольнения работника-члена профсоюза незаконным.

ПОЛЕЗНО: кстати любое незаконное увольнение работник может оспорить в суде заявив требование о восстановлении на работе, смотрите ВИДЕО, чтобы узнать как

Восстановление на работе при увольнении за несоответствие квалификационным требованиям

   В соответствии со ст.392 ТК РФ, работник может обратиться в суд по спорам об увольнении (нужно учитывать, что срок обращения в суд ограничивается одним месяцем, начиная с даты вручения работнику копии приказа или выдачи ему трудовой книжки).

   В суде заключение аттестационной комиссии о несоответствии работника занимаемой должности (выполняемой работе) оценивается в совокупности с другими доказательствами по делу. Работодатель при этом обязан доказать, что увольнение работника было законным, подтвердив, в том числе, соблюдение порядка увольнения (п. 23 Постановления Пленума ВС РФ от 17.03.2004 N 2).

   В частности, может обнаружиться, что основания для увольнения являются необъективными, например, когда молодой специалист, не имеющий достаточной квалификации по причине недостаточного опыта, тем не менее, соответствует занимаемой должности, когда работодатель не обеспечил работнику надлежащих условий для эффективной работы и т.п. В подобных случаях, если увольнение признается судом незаконным, работник восстанавливается по прежнему месту работы, или, по желанию работника, формулировка основания его увольнения может быть изменена на увольнение по собственному желанию.

   Обращение работника в суд (предпочтительнее — с профессиональной юридической поддержкой), в данном случае оказывается целесообразным, поскольку при увольнении по п.3 ст.81 ТК РФ происходит своего рода опровержение пригодности работника к определенной деятельности, что может в дальнейшем ощутимо помешать его достойному трудоустройству и карьере. Наш адвокат по трудовым спорам готов ответить на Ваш вопрос в комментариях статьи и при личной встрече. Звоните уже сегодня!!!

Читайте еще по теме увольнения:

Могут ли уволить за опоздание на работу работника

Советы адвоката, как правильно уволить работника за прогул по ссылке

Автор статьи:

© адвокат, управляющий партнер АБ «Кацайлиди и партнеры»

А.В. Кацайлиди

Обзор этиологии, клинического ведения и тканевых инженерных стратегий

Резюме

В эпидемиологических отчетах говорится, что заболевания височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) затрагивают до 25% населения, однако их этиология и прогрессирование плохо изучены. В результате варианты лечения ограничены и не отвечают долгосрочным потребностям относительно молодого населения. ВНЧС — это класс дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с морфологическими и функциональными деформациями.До 70% случаев ВНЧС сопровождаются неправильным положением диска ВНЧС, что называется «внутренним расстройством». Хотя начало заболевания недостаточно охарактеризовано, корреляция между внутренним расстройством и изменением остеоартрита была выявлена. Из-за сложной и уникальной природы каждого случая ВНЧС диагностика требует индивидуального анализа пациента, сопровождаемого различными диагностическими методами. Точно так же лечение требует индивидуальных планов, учитывающих конкретные характеристики болезни каждого пациента. В механически сложной и биохимически активной среде ВНЧС терапевтические подходы, способные восстановить функциональность сустава, одновременно реагируя на изменения в суставе, стали необходимостью.Способный к интеграции и адаптации в ВНЧС, один из таких подходов, тканевая инженерия, обладает значительным потенциалом в развитии репаративных и замещающих тканей. В следующем обзоре представлен синопсис этиологии, текущих методов лечения и будущего тканевой инженерии для восстановления и / или замены пораженных компонентов сустава, в частности мыщелка нижней челюсти и диска ВНЧС. Текущим тенденциям в тканевой инженерии предшествует анализ характеристик нативных тканей, направленный на определение целей тканевой инженерии и показателей валидации для восстановления здоровых и функциональных структур ВНЧС.

Ключевые слова: ВНЧС, ВНЧС, диск ВНЧС, мыщелок, хрящ, тканевая инженерия

ВВЕДЕНИЕ

Височно-нижнечелюстное сочленение состоит из двухсторонних, диартродиальных и височно-нижнечелюстных суставов (ВНЧС). Каждый сустав образован мыщелком нижней челюсти и соответствующей ему височной полостью (суставной ямкой и суставным возвышением), как показано на рис. ВНЧС и связанные с ним структуры играют важную роль в управлении движением нижней челюсти и распределении стрессов, возникающих при выполнении повседневных задач, таких как жевание, глотание и речь.Нарушения ВНЧС (ВНЧС) представляют собой класс дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с морфологическими и функциональными деформациями. 1, 2 TMD включают аномалии внутрисуставного положения и / или структуры диска, а также дисфункцию соответствующей мускулатуры. 3 Симптомы и признаки включают болезненные звуки в суставах, ограничение или отклонение диапазона движений, а также черепную и / или мышечную боль, известную как орофациальная боль.

Сагиттальная схема височно-нижнечелюстного сустава.

В то время как до 25% населения могут испытывать симптомы ВНЧС, 4 только небольшой процент больных обращаются за лечением. Например, исследования 1980-х годов выявили симптомы ВНЧС у 16–59% населения, 5 , хотя только от 3% до 7% взрослого населения действительно обращались за помощью по поводу боли и дисфункции, связанных с ВНЧС. 6 Кроме того, симптомы ДВНЧС непропорционально возникают между полами, причем гораздо чаще отмечается у женщин; Соотношение самок и самцов колеблется в пределах 2: 1–8: 1. 4, 7–9 Большинство пациентов с симптомами находятся в возрасте от 20 до 50 лет, 9–11 необычное распределение для заболевания, которое считается дегенеративным расстройством. 11

До 70% пациентов с ВНЧС страдают патологией или неправильным положением диска ВНЧС, что называется «внутренним расстройством» (ID). 12 Хотя прогрессирование заболевания плохо изучено, первичная патология, по-видимому, представляет собой дегенеративное состояние, известное как остеоартрит (ОА) или остеоартроз, в зависимости от наличия воспалительного или невоспалительного состояния соответственно.В исследовании пациентов с односторонними болевыми симптомами ВНЧС во время функции, пальпации и вскрытия нижней челюсти с помощью или без помощи (n = 131) сообщалось, что у 54,2% пациентов выявлен остеоартрит в пораженном суставе. 13 Бессимптомные пациенты, диски которых идентифицированы с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) в «нормальном» анатомическом положении, демонстрируют минимальные морфологические изменения мыщелка и суставного возвышения в свете нормальных адаптивных процессов. Напротив, у пациентов с симптоматическими заболеваниями ID наблюдаются существенные костные изменения. 14 Остеоартритические изменения, наблюдаемые во время TMD, включают ухудшение и истирание суставного хряща, а также утолщение и ремоделирование подлежащей кости. 1 Совершенно очевидно, что у пациентов с ВНЧС, как только начинается разрушение сустава, ОА может вызывать повреждение, приводя к морфологической деформации и функциональной обструкции. 1

Что касается стадий Уилкса внутреннего нарушения височно-нижнечелюстного сустава, то варианты лечения 9 различаются в зависимости от тяжести дегенерации.Для пациентов на ранней стадии прогрессирования ID существуют неинвазивные и минимально инвазивные варианты. Для пациентов на промежуточной стадии существуют варианты малоинвазивной и субтотальной реконструкции. Полностью инвазивная полная замена сустава — единственный вариант, доступный в настоящее время для пациентов на поздней стадии прогрессирования ID. Однако, к сожалению, многим пациентам требуется повторная или последующая операция, что не дает надежды на долгосрочный успех этого варианта лечения.

В следующем обзоре представлены этиология заболевания, диагностика и лечение с акцентом на будущее тканевой инженерии для реконструкции суставов.По сути, обсуждение характеристик нативной ткани ВНЧС предшествует обзору текущего прогресса в тканевой инженерии, поскольку характеристика нативной ткани имеет важное значение для определения целей дизайна и подтверждения прогресса.

ЭТИОЛОГИЯ И ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ

Ремоделирование несущих суставов — важный процесс адаптации, необходимый для надлежащего распределения напряжения и функционирования. Было установлено, что хотя прогрессирующее и регрессивное, механически индуцированное ремоделирование является нормальным процессом на раннем этапе.Когда способность сустава к ремоделированию превышена, ремоделирование переходит в остеоартрит. 15, 16 Характерные остеоартритические изменения, наблюдаемые в ВНЧС, включают изменения формы и общего размера компонентов сустава, в частности, уплощение ямки, менее выраженное возвышение суставов, уменьшение объема мыщелков и утолщение диска, см. 15 Дегенеративное ремоделирование патологических ВНЧС может быть результатом либо снижения адаптивной способности суставных структур, либо чрезмерного или длительного физического напряжения суставных структур. 3, 17, 18 Важно для нашего понимания этиологии ВНЧС, такие дегенеративные изменения коррелируют с внутренним поражением диска ВНЧС.

Двусторонняя дегенерация ВНЧС. КТ коронарной артерии ВНЧС, показывающая признаки остеоартрита. Поверхностные эрозии и остеофиты в левом суставе (правая сторона) и субхондральная киста в правом суставе (левая сторона).

Хотя одновременное или последующее развитие ID и OA до конца не изучено, установлено, что между ними существует корреляция.В ранее упомянутом исследовании пациентов, сообщающих об односторонней орофациальной боли в области ВНЧС или внутри нее во время пальпации, функции, а также открытия нижней челюсти с помощью или без помощи, была выявлена ​​значимая взаимосвязь между МРТ-диагностикой ВНЧС и ОА ВНЧС. 13 В свете наиболее часто наблюдаемых дегенеративных изменений, включая эрозию суставных поверхностей с последующим уплощением и реформацией, считается более вероятным, что ID предшествует OA, а не наоборот. 9, 19, 20 Подтверждая эту гипотезу, серия исследований на кроликах показала, что хирургически индуцированная ID привела к дегенеративным изменениям мыщелкового хряща. 21 В третьей возможности ID и OA инициируются одновременно в ответ на причинное событие. Эта возможность была исследована, и было показано, что чрезмерная нагрузка, вызванная задне-верхним смещением нижней челюсти кролика, может вызвать одновременное начало ID и OA в ВНЧС кролика. 22 Хотя исследования еще не определили причинно-следственную связь, существует четкая корреляция между смещением диска ВНЧС и развитием ОА.Пока прогрессирование не будет лучше изучено, методы лечения должны учитывать все возможные сценарии.

Хотя начало ВНЧС плохо изучено, Уилкс 9 установил пятиэтапную систему для классификации прогрессирования внутреннего расстройства на основе клинических критериев и критериев визуализации. Схема, изображающая переднее смещение диска, как описано стадиями Уилкса, может быть замечена на. На стадии I клинические наблюдения включают безболезненное щелканье в начале открытия и в конце закрытия с неограниченным движением нижней челюсти.Визуальные наблюдения показывают небольшое смещение диска вперед с пассивной несогласованностью, когда диск возвращается в «нормальное» анатомическое положение (уменьшение ID). Костные контуры нормальные. На стадии II симптомы включают периодическую боль со щелчком, прерывистую блокировку и орофациальную боль. Визуализация показывает небольшую деформацию диска и небольшое смещение вперед, но, как и на этапе I, диск возвращается в «нормальное» положение при максимальном открытии. Костные контуры снова выглядят нормальными.Стадия III, с другой стороны, связана с частой орофациальной болью, так как блокировка становится более частой, а движения нижней челюсти ограничиваются. На изображении диск четко смещен кпереди до своего «нормального» анатомического положения. Также заметно умеренное утолщение диска. В начале стадии III диск уменьшается при максимальном открытии, но этого не происходит по мере продвижения стадии (ID-без уменьшения). В этом случае при максимальном раскрытии (терминальной трансляции) диск деформируется в ответ на толчки мыщелка вперед и вниз по нему.Однако костные контуры остаются нормальными. На стадии IV контуры начинают меняться. Клинические симптомы включают хроническую боль и ограничение движений нижней челюсти. Во время визуализации смещенный диск заметно утолщен и не уменьшается при максимальном раскрытии. Визуализация также показывает признаки аномальных костных контуров мыщелка и суставного возвышения. Стадия V, наиболее продвинутая стадия, связана с такими же клиническими и визуализационными наблюдениями, что и стадия IV, но с более значительным прогрессированием.Пациенты с дегенерацией V стадии испытывают хроническую боль, крепитацию и значительно ограниченный диапазон движений. Визуализация показывает грубую деформацию и утолщение невосстанавливающегося, смещенного кпереди диска, а также дегенеративные изменения. Эти изменения включают истирание суставного хряща и поверхностей дисков, а также утолщение и ремоделирование подлежащей кости.

Внутреннее поражение ВНЧС. Нормальный: нормальное анатомическое положение суставного диска относительно мыщелка и поверхностей сустава.Уменьшение ID: смещенный кпереди диск возвращается в нормальное анатомическое положение при максимальном раскрытии (стадия Уилкса II — ранняя стадия III). ID-Non-редуцирующий: смещенный кпереди диск в закрытых и максимальных открытых положениях с наличием утолщения диска (поздняя стадия Уилкса III — стадия IV).

Клинические наблюдения показывают, что многочисленные факторы могут играть роль в прогрессировании ВНЧС и связанных с ними дегенеративных изменений. Таким образом, каждый случай TMD должен рассматриваться индивидуально. Такие факторы включают независимые или взаимосвязанные роли травмы, парафункции, нестабильной окклюзии, функциональной перегрузки и повышенного трения суставов. 3, 17, 18, 23, 24 Соответствующие роли каждого из этих потенциальных компонентов спорны, однако, поскольку прямые причинно-следственные связи не были определены с единообразием. Например, перегрузка сустава из-за чрезмерной или несбалансированной нагрузки может привести к возникновению и прогрессированию ОА, а также ИН. Однако вклады трудно установить из-за значительного времени, необходимого для возникновения дегенерации при небольших изменениях нагрузок. Это также демонстрирует отсутствие причинно-следственных связей, в то время как некоторые пациенты с аномалиями прикуса действительно прогрессируют до клинически значимого ВНЧС, у многих — нет.Ясно, что мало что известно о независимой или взаимосвязанной роли каждого из этих факторов. Если лечение должно включать реконструкцию с использованием биологических тканей, мы должны попытаться распознать и устранить все факторы, потенциально способствующие дегенерации суставов. Следовательно, каждый пациент должен быть индивидуально проанализирован, а подходы к лечению должны быть адаптированы к конкретным характеристикам заболевания.

Вследствие разнообразной природы симптомов ВНЧС оценка пациента часто требует физического обследования наряду с различными методами визуализации.Как упоминалось ранее, существует группа людей, у которых наблюдается одностороннее или двустороннее смещение диска (наличие или отсутствие шумов в суставах) и минимальные костные изменения, но эти люди не прогрессируют до клинически значимого ВНЧС. 14, 26–28 Следовательно, для определения стадии дегенерации у пациентов с возможными симптомами ВНЧС могут потребоваться различные методы диагностики, включая клиническое и радиологическое обследование. Остается установить незыблемые правила в отношении визуализации для диагностики ВНЧС в соответствии с текущими исследовательскими диагностическими критериями височно-нижнечелюстных расстройств (RDC / TMD).В результате идентификация ВНЧС может включать любую комбинацию следующих методов: МРТ, обычная и компьютерная томография (КТ), простая и панорамная рентгенография, артрография, тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование. КТ считается наиболее полезным для визуализации костей и ОА, в то время как МРТ считается наиболее полезным для визуализации мягких тканей, включая диск и его суставы. 25, 26 Оценка пациента вместе с различными методами визуализации может помочь выяснить стадию дегенерации пациента, помогая в диагностике и планировании лечения.

КЛИНИЧЕСКОЕ ВЕДЕНИЕ

Было установлено, что для пациентов, которым требуется лечение симптомов ВНЧС, сначала следует изучить неинвазивные методы лечения. Однако сложная природа височно-нижнечелюстного сустава, а также изнурительная природа поздней стадии заболевания создали потребность в более инвазивных решениях. Далее следует анализ существующих неинвазивных, минимально инвазивных и полностью инвазивных вариантов лечения. Конечными целями представленных методов являются: 1) увеличение диапазона движений нижней челюсти, 2) уменьшение боли и воспаления в суставах и жевательных мышцах, и 3) предотвращение дальнейших дегенеративных изменений суставных тканей, включая прямое или косвенное повреждение суставов. 3

Неинвазивный

Наиболее часто применяемые неинвазивные методы включают физиотерапию, окклюзионные шины и / или коррекции, а также фармакологические препараты. Начиная с физиотерапии, для облегчения боли в суставах и жевательных мышцах и улучшения диапазона движений используются электрофизические методы и мануальные техники / упражнения. 27 Физиотерапевты могут дополнить эти техники поведенческими изменениями, обращая внимание на позу пациента, диету и привычки, связанные со стрессом.Электрофизические методы включают чрескожную электрическую стимуляцию нервов (ЧЭНС), ультразвук и лазер. 28 Такие методы применяются для уменьшения воспаления, увеличения местного кровотока и содействия расслаблению мышц. 28 Текущие исследования не указывают на какое-либо значительное уменьшение боли у пациентов, получавших электрофизическое лечение. Фактически, одно исследование 23 бруксистов показало значительное увеличение диапазона движений и снижение мышечной активности при тренировке мышечной релаксации по сравнению с группой лечения TENS. 29 Мануальные методы лечения, предназначенные для увеличения подвижности и уменьшения боли, оказались многообещающими и часто используются в сочетании с техниками упражнений. Такие техники упражнений укрепляют и улучшают подвижность жевательных мышц и мышц шейного отдела позвоночника. 30 Кроме того, эти техники дают возможность «переучить» и восстановить мускулатуру. Это наблюдение особенно заметно у пациентов со стрессовыми привычками. 31 Наряду с техникой упражнений, постуральные упражнения могут помочь в выравнивании краниомандибулярной системы.Планы физиотерапевтического лечения, предназначенные для облегчения боли, связанной с ВНЧС, и улучшения диапазона движений, должны быть индивидуальными для пациента и могут включать комбинацию методов.

Также неинвазивные окклюзионные шины и коррекция окклюзии помогают установить баланс между окклюзией и ВНЧС. Окклюзия или положение прикуса — третий и важный элемент суставной системы, к которому часто обращаются стоматологи общего профиля. Регулировки и шины могут использоваться для достижения наиболее стабильного и наименее травматичного положения прикуса.Конечная цель шин и регулировок — минимизировать боль в суставах и жевательных мышцах за счет обеспечения стабильности. Кроме того, согласно обзору Ingawale и Goswami, шины 32 могут использоваться для борьбы с бруксизмом, который связан с истиранием зубов, неправильным прикусом, миофациальной болью и растяжением жевательных мышц, усталостью и фиброзом. В литературе представлены неоднозначные результаты, связанные с использованием шины. Эти результаты не удивительны, учитывая, что роль неправильного прикуса в прогрессировании ВНЧС остается малоизученной.Могут быть предложены окклюзионные шины и корректировки для восстановления баланса в суставной системе, но долгосрочная эффективность этой терапии остается спорной. 32

Что касается фармакологических агентов, обычно назначаемые нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) обладают преимуществами в уменьшении воспаления. Однако необходимы исследования, чтобы использовать их в течение длительного времени и определить, перевешивают ли преимущества в лечении боли и воспаления негативные побочные эффекты. 33 Миорелаксанты также могут быть назначены для лечения мышечной боли и / или спазма. 34 Однако исследования не смогли продемонстрировать, что миорелаксанты более эффективны в облегчении боли, чем НПВП. 35 Чтобы улучшить их эффективность, миорелаксанты часто используются в сочетании с НПВП. Поэтому НПВП могут быть рекомендованы из-за их противовоспалительного и анальгетического действия, однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить преимущества и риски как при краткосрочном, так и при долгосрочном применении.

Минимально инвазивный

Минимально инвазивный метод лечения симптомов ВНЧС включает инъекции гиалуроната натрия и кортикостероидов, артроцентез и артроскопию. Инъекции кортикостероидов и высокомолекулярного гиалуроната натрия в верхнюю суставную щель предназначены для лечения симптомов остеоартрита. Поскольку исследования показывают как регенеративную, так и дегенеративную реакцию на такие инъекции, их использование остается спорным. 34 Патофизиология заболевания указывает на то, что у этих инъекций может быть более значительный потенциал на ранних стадиях дегенерации, когда воспаление впервые начинает усугублять катаболизм тканей. 3, 36

Подобно внутрисуставным инъекциям, артроцентез и артроскопическая хирургия являются малоинвазивными методами, требующими входа в суставную капсулу для смазывания суставных поверхностей и уменьшения воспаления. Во время артроцентеза используется стерильная игла для слива жидкости из сустава. 37 После дренирования сустав очищается от мусора и воспалительных цитокинов с помощью стерильного раствора. 37 Во время процедуры врач может также попытаться восстановить некоторый диапазон движений с помощью манипуляций с нижней челюстью. 38 С помощью артроскопической хирургии, немного более инвазивной процедуры, хирург может разрушить внутрисуставные спайки, которые могут препятствовать уменьшению межпозвоночного диска у пациентов с ИН. 39 Благодаря визуализации суставов во время операции артроскопия дает преимущества в диагностике стадий ВНЧС и идентификации ОА. Хотя артроскопическая хирургия и артроцентез могут использоваться для смазывания поверхностей суставов и уменьшения воспаления, необходимы дальнейшие исследования для выявления долгосрочных преимуществ, особенно при отсутствии репозиции или замены диска. 38, 40

Инвазивный

Для 5% пациентов с ДВНЧС, у которых нехирургические методы оказались неэффективными, может потребоваться операция на открытом суставе для восстановления подвижности нижней челюсти и уменьшения орофациальной боли. 41 Чаще всего операция на открытом суставе может включать дискэктомию, изменение формы или реконструкцию суставных поверхностей и имплантацию аутологичных или аллопластических материалов. 42 Полная замена сустава, наиболее инвазивный вариант, может потребоваться, когда дегенерация сустава и боль превышают возможности менее инвазивных хирургических методов.Клинические замены мыщелков включают аутологичные реберно-хрящевые трансплантаты, но в настоящее время полная замена суставов недоступна. Системы аллопластической замены суставов, включая тотальные суставные протезы и гемиартропластику, разрабатываются с 1960-х годов. Однако существующие в настоящее время системы претерпели существенные изменения с момента их появления.

Дискэктомия и замена диска

У пациентов с ВНЧС с ограниченным диапазоном движений дискэктомия предлагает одно из средств восстановления движений нижней челюсти и уменьшения орофациальной боли, и может сопровождаться заменой диска.Дискэктомия продемонстрировала 5 и 10 лет послеоперационного наблюдения для увеличения подвижности нижней челюсти у пациентов, ранее не показывающих улучшения при неинвазивных методах лечения. 43, 44 Рентгенологические изменения в этих долгосрочных исследованиях указывают на наличие остеофитов и уплощение суставных поверхностей в таких суставах. 43–45 Хотя механизм плохо изучен, некоторые авторы заключают, что такие изменения являются индикаторами адаптивных изменений, а не дегенеративных нарушений. 43–45 Однако у некоторых пациентов ОА-подобные изменения продолжают усугубляться, что требует разработки аутологичных и аллопластических заменителей дисков. Такие заменители, включая трансплантаты подкожного жира и аллопласты, призваны обеспечить защитную подушку для суставных поверхностей сустава во время вращения и перемещения. К сожалению, предыдущие попытки замены аллопластического диска часто заканчивались неудачей. 46, 47 Точно так же жировые трансплантаты могут недостаточно защищать суставные поверхности.Часто после имплантации трансплантат смещается кзади от мыщелка. 48 Отсутствие клинического успеха, связанное с терапией заменой диска, может быть результатом различной реакции на соответствующие используемые материалы. Например, в случае некоторых аллопластов, в первую очередь композитного имплантата тефлон-пропласт, разрушение материала имплантата привело к образованию твердых частиц, которые стимулировали остеолитическую местную реакцию на инородное тело. Было замечено, что эта реакция в конечном итоге привела к резорбции головки и ямки мыщелка с образованием перфораций в средней черепной ямке.Другие более инертные материалы, такие как дисковые имплантаты на основе силикона, вызвали фиброзную реакцию, приводящую к образованию капсулы вокруг имплантата. Прогрессирование этой реакции привело к ограничению подвижности сустава из-за развития внутрисуставного рубца. Аналогичная реакция была также отмечена при использовании межпозиционных жировых трансплантатов. Если жир теряет жизнеспособность, он заменяется фиброзной тканью, и образующийся рубец снижает подвижность сустава. Опыт пациентов с заменой диска демонстрирует безответную потребность в замене аутологичных тканей, способных функционировать в сложной нагрузочной среде ВНЧС.Хотя дискэктомия может быть применена для улучшения диапазона движений нижней челюсти, пациенты, испытывающие продолжающуюся дегенерацию суставов, обнаруживают необходимость функциональной, непатогенной замены диска.

Реконструкция сустава

Было предложено несколько методов восстановления частей сустава или всего сустава. Для частичной реконструкции может использоваться гемиартропластика для замены поверхности сустава верхнего сустава. 47 Во время реконструкции суставные спайки лизируются и имплантируется протез фосса-возвышения из сплава виталлия, изготовленный TMJ Implants, для замены височного компонента сустава.В обзоре McLeod et al., 49 гемиартропластика может дать успешные результаты у пациентов, у которых мыщелок не затронут тяжелыми дегенеративными изменениями. Однако важно отметить, что изменение мыщелка часто сопровождает дегенеративное изменение височного компонента сустава. В этом случае может потребоваться полная реконструкция сустава.

Полная реконструкция стыка

Реконструкция всего стыка указывается, когда значительная часть стыка потеряна. Такая потеря может быть результатом удаления сустава из-за патологии, разрушения сустава из-за травмы или значительной дегенерации суставных поверхностей сустава, что приводит к изменениям скелета и неправильному прикусу.Тяжелая дегенерация наблюдается при остром местном остеоартрите и у пациентов с системными заболеваниями, такими как ревматоидная болезнь, когда происходит прогрессирующая потеря костей и хрящей. Если иммуно-опосредованные процессы отсутствуют, реберно-хрящевой трансплантат позволяет выполнить комплексную реконструкцию, при которой аутологичные реберно-хрящевые сегменты заменяют мыщелок биологическим трансплантатом. Реберно-хрящевой трансплантат имеет гистологическое и морфологическое сходство с мыщелком. Кроме того, в качестве нативной ткани присущая ей способность к адаптации и отсутствие иммуногенного потенциала предлагают значительные преимущества по сравнению с аллопластическими материалами. 50–52 Однако результаты реберно-хрящевой пластики бывают разными. При использовании для лечения дефектов, вызванных патологией или травмой, наблюдаются отличные функциональные результаты даже при значительной длительной резорбции трансплантата. Похоже, что компенсаторные изменения в связанной мускулатуре и зубном ряду компенсируют потерю трансплантата. С другой стороны, когда реберно-хрящевые трансплантаты используются для реконструкции пациентов с ВНЧС, результаты далеко не идеальны. Потеря вертикальной высоты, вызванная рассасыванием трансплантата, приводит к рецидиву боли как в суставах, так и в мышцах.Аллопластические альтернативы, по-видимому, лучше подходят для лечения этих пациентов и пациентов с иммуноопосредованными дегенеративными процессами. Три доступные в настоящее время системы аллопластической замены суставов, одобренные FDA, включают систему полного сустава Кристенсена, систему TMJ Concepts и тотальный протез сустава Biomet Microfixation. Обзор истории и современного использования аллопластических устройств доступен в литературе. 53 Срок службы имплантата находится в диапазоне 10–15 лет, 32 и, учитывая средний возраст пациентов с ВНЧС, часто требуется вторичная операция.В частности, ранняя деградация и локальный мусор могут потребовать последующего наблюдения или повторной операции. Когда значительная часть сустава потеряна, для реконструкции могут быть использованы реберно-хрящевые или аллопластические системы, но молодые пациенты и динамическая среда височно-нижнечелюстного сустава требуют улучшенных вариантов лечения. Основываясь на предыдущем опыте, идеальная система замены будет соответствовать функциональным требованиям суставной системы и поддерживать ее целостность и функциональность на протяжении всей жизни пациента.

В настоящее время восстановление и замена патологических тканей ВНЧС остается неудовлетворенной потребностью, и тканевая инженерия представляет собой долгосрочную перспективу для удовлетворения этой потребности. Учитывая отсутствие симптомов у некоторых пациентов с ИН и успех реберно-хрящевых трансплантатов, несмотря на резорбцию трансплантата у некоторых пациентов, ясно, что ВНЧС и связанная с ними мускулатура представляют собой адаптивную среду, способную к постоянному ремоделированию. Хотя за последние 10 лет были достигнуты значительные успехи в разработке систем реконструкции суставов, сохраняется потребность в заменах тканей, способных к адаптации, обладающих биохимическими, биомеханическими и геометрическими свойствами здоровых тканей ВНЧС.Эта задача может быть решена с использованием методов тканевой инженерии для создания компонентов суставов, способных адаптироваться к механическим и химическим стимулам, создаваемым функциональным сочленением.

ТЕКУЩИЙ ПРОГРЕСС В ТКАНЕЛЕ

Инженерные замены тканей для пораженных структур ВНЧС могут предложить постоянное, естественное решение для восстановления функции сустава и устранения проблемных и часто болезненных симптомов ВНЧС. Хотя тканевая инженерия ВНЧС находится в зачаточном состоянии, значительные шаги были предприняты для понимания соответствующих источников клеток, биохимических и биомеханических сигналов, а также основы для развития мыщелкового и дискового хряща.Конструирование тканей, соответствующих естественным геометрическим, биохимическим и биомеханическим свойствам здоровых суставных тканей, требует глубокого понимания характеристик природных тканей. В следующих разделах будут изложены цели дизайна и текущие стратегии инженерии мыщелков и дисков, как показано на рис.

Стратегия тканевой инженерии ВНЧС. Тканево-инженерный подход к восстановлению или замене мыщелка нижней челюсти и диска ВНЧС.

Характеристика мыщелкового хряща

До сих пор в исследованиях тканевой инженерии мыщелкового хряща использовались различные источники клеток, биоактивные сигналы и каркасы определенной формы.На сегодняшний день замены ткани костно-хрящевого мыщелка, зависящие от формы, были подтверждены in vivo на моделях мелких животных. 54–57 Однако будущее замещения мыщелков / ветвей и костно-хрящевой ткани потребует демонстрации долгосрочной эффективности на моделях крупных животных. Как отражено в литературе, валидация таких сконструированных замещающих тканей основана на сравнении с природными биохимическими и биомеханическими свойствами ткани. Следующий раздел содержит обзор анатомии нативного мыщелка, типа клеток, состава внеклеточного матрикса (ЕСМ) и биомеханических свойств, а также краткий обзор текущих стратегий тканевой инженерии мыщелка.

Анатомически мыщелок длиннее медиолатерально, чем переднезадний, образуя эллипс в поперечной плоскости. Фиброзная соединительная ткань простирается от периферии диска, прикрепляя диск к мыщелку снизу и к височной кости сверху. Такое расположение соединительной ткани образует заполненную жидкостью суставную капсулу с двумя отдельными отсеками. Спереди и сзади мыщелок соединяется с диском ВНЧС через капсульные связки, а медиолатерально мыщелок соединяется с диском через коллатеральные связки.Такое расположение обеспечивает тесный контакт между диском и мыщелком во время движения сустава. Мыщелок образован мыщелковым отростком нижней челюсти и покрыт сверху слоем зонального хряща. Нижнечелюстная кость состоит из губчатой ​​кости и слоя компактной кортикальной кости. Вообще говоря, хрящ можно описать четырьмя отдельными зонами: фиброзной, пролиферативной, зрелой и гипертрофической. Зона пролиферации отделяет фиброзный хрящ фиброзной зоны от гиалинового хряща зрелой и гипертрофической зон. 58 Переднезадний слой хряща наиболее толстый в центральной верхней области: у человека 0,4–0,5 мм. 59 Поскольку анатомическая природа этой ткани лучше охарактеризована, инженерные усилия могут более успешно разработать специфические по форме слоистые (костно-хрящевые) имплантаты.

Гистологические и биохимические данные о типе клеток и характеристиках ВКМ демонстрируют, что мыщелок нижней челюсти состоит из волокнистого хряща, богатого коллагеном I типа. Клеточность и биохимический состав теперь будут описаны зонами, начиная с верхнего края.Схематически это расположение можно увидеть на рис. Фиброзная зона клеточно состоит в основном из фиброхондроцитов низкой плотности. Первичный компонент ВКМ, идентифицированный у крыс 60–62 и свиней 63 , представляет собой коллаген I типа, в то время как коллаген типа II наблюдается минимально. 60, 61, 63, 64 Наблюдалась анизотропная переднезадняя организация волокон, аналогичная структуре диска. 65, 66 Исследования свиней 67 и крыс 68 показали, что первичный протеогилкан, составляющий эту зону, по природе сходен с версиканом и состоит почти исключительно из ГАГ хондроитинсульфата.Ниже фиброзной зоны находится пролиферативная зона. Эта зона действует как клеточный резервуар, содержащий клетки-предшественники мезенхимальных хондроцитов. Для этого пролиферативная зона сильно клеточна, а матрица развита минимально. В этой зоне был обнаружен коллаген I типа, который чаще всего наблюдается в виде рассеянных волокон. 62, 69 Подобно фиброзной зоне, иммуногистохимия идентифицировала версикан-подобный хондроитинсульфат как первичный протеогилкан в пролиферативной зоне. 67 Зрелая и гипертрофическая зоны похожи друг на друга по клеточности и составу ВКМ. Эти два слоя клетчато образуются зрелыми хондроцитами. А вот хондроциты гипертрофической зоны больше. ЕСМ в обеих зонах состоит в основном из коллагена типа II, 60 , но также были идентифицированы типы I и X. 64 Организация коллагена в зрелой и гипертрофической зонах изотропна, показывая случайную ориентацию пучков. 62, 70 Кроме того, аггрекан был идентифицирован как первичный протеогилкан в этих зонах на моделях свиней 67 и крыс 64 .Примечательно, что суставная поверхность мыщелков нижней челюсти в значительной степени фиброзная (богата коллагеном I типа), что контрастирует с гиалиновой природой других суставных поверхностей, таких как те, что находятся в коленях и бедрах.

Схема зонального мыщелкового хряща. Фиброзная зона: анизотропная, переднезадняя ориентация волокон (преимущественно коллаген I типа и версикан-подобные протеогликаны). Пролиферативная зона: преимущественно клеточная с минимальным матриксом. Зрелые и гипертрофические зоны: изотропная, беспорядочная ориентация волокон (преимущественно коллаген II типа и аггрекановые протеогликаны).

Иллюстрируя взаимосвязь между структурой и функцией, биомеханические данные свидетельствуют о том, что мыщелок более жесткий при натяжении в переднезаднем направлении, чем в медиолатеральном направлении. В модели свиней модуль Юнга был измерен как 9,0 ± 1,7 МПа в переднезаднем направлении и 6,6 ± 1,2 МПа в медиолатеральном направлении при осевом растяжении до разрушения (n = 8). 71 Это механическое поведение согласуется с работой Сингха и Детамора 66 , которая идентифицировала анизотропное выравнивание коллагена.Эта группа также получила модули в диапазоне от 22 до 29 МПа в переднезаднем направлении и от 8 до 11 МПа в медиолатеральном направлении. 66 Исследования сдвига также подтвердили анизотропию механического поведения. Модули накопления в экспериментах по динамическому сдвигу при частоте 2 Гц находятся в диапазоне от 1,50 до 2,03 МПа в переднезаднем направлении и от 0,33 до 0,55 МПа в медиолатеральном направлении (n = 17). 72 Анизотропная ориентация коллагена, свойства растяжения и сдвига мыщелка нижней челюсти предполагают переднезаднюю нагрузку, соответствующую паттернам нагрузки, наблюдаемым во время трансляции и вращения нижней челюсти in vivo .

Хотя компрессионные взаимосвязи структура-функция для мыщелка еще не выявлены, региональная изменчивость была установлена ​​и, вероятно, вносит вклад в специфическую функцию мыщелков. Сжимающие свойства были исследованы с помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ), испытаний на вдавливание и неограниченного сжатия. В одном исследовании региональной изменчивости мыщелковый хрящ кролика был разделен на четыре области и испытан на сжатие с использованием AFM. 73 Было обнаружено, что модуль Юнга и коэффициент Пуассона уменьшаются по величине следующим образом: наибольший в переднемедиальной области, затем в переднебоковой, затем в заднемедиальной и, наконец, наименьшей в заднебоковой области.Примечательно, что результаты показывают, что мыщелковый хрящ более жесткий медиально, чем латерально. 73 Также было показано, что мыщелковый хрящ свиньи деформируется значительно меньше при периодическом сжатии, чем при длительном сжатии, 74 — ожидаемый результат в свете динамической природы сустава. В двух других исследованиях сообщалось о совокупных модулях при испытаниях на ползучесть на месте 75 и модулях равновесия при испытаниях на неограниченное сжатие 76 .Тестирование на ползучесть продемонстрировало наибольшие совокупные модули в центральном и медиальном положениях, причем совокупный модуль в медиальном положении значительно больше, чем в латеральном и переднем положениях. Модули равновесия, полученные во время неограниченного тестирования, продемонстрировали наибольшую жесткость в задней области и наибольшую податливость в передней области. 76 Хотя консенсус относительно специфической региональной биомеханической изменчивости еще не достигнут, эти данные предполагают, что сустав выдерживает значительную нагрузку в медиальной и задней областях in vivo и более успешно противостоит циклической, а не постоянной нагрузке, что является фактором, который может способствовать прогрессированию ВНЧС.

Тканевая инженерия Condylar Cartilage

Инициативы в области тканевой инженерии, пытающиеся воспроизвести естественный мыщелковый хрящ, основываются на трехчастном подходе, учитывающем источники клеток, биоматериалы для создания каркасов и биоактивные стимулы. Начиная с клеточных источников, взрослые клетки мыщелкового хряща были наиболее подробно исследованы в литературе. Однако важно отметить значительную заболеваемость донорским участком и потенциальную патологию у пациентов с ДВНЧС, связанную с этим источником клеток.Ожидается, что по мере продвижения исследований альтернативным первичным и стволовым клеткам будет уделяться более значительное внимание. Тем не менее, благодаря своему соответствующему фенотипу, мыщелковые хондроциты представляют собой эффективную отправную точку для стратегий конструирования мыщелкового хряща. Среди прочего, были разработаны две различные стратегии для получения первичных мыщелковых хрящевых клеток. Более распространенная стратегия получения первичных клеток включает сбор, измельчение и выделение мыщелковых клеток с помощью обработки коллагеназой. 77 Напротив, вторая процедура позволяет клеткам мигрировать из фиброзной зоны мыщелковой ткани на хирургические губки, давая при изоляции фибробластоподобные клетки. 78 Учитывая альтернативные источники клеток, совсем недавно было установлено, что клетки гиалинового хряща лодыжки превосходят клетки мыщелкового хряща с точки зрения биосинтеза и пролиферации клеток при посеве в трехмерные нетканые сетки из полигликолевой кислоты (PGA), 63 , хотя Авторы указали на отсутствие прилипания мыщелковых клеток как возможный фактор их относительно плохой работы.Каркасы, засеянные гиалиновым хрящом, давали более фиброзно-хрящевую ткань с коллагеном как I, так и II типа. Напротив, каркасы, засеянные мыщелковыми хрящами, давали более волокнистую ткань, которая преимущественно окрашивалась положительно на коллаген I типа. 63 Это не удивительный результат, учитывая гиалиновую природу суставного хряща голеностопного сустава по сравнению с волокнистой природой хряща мыщелка ВНЧС. До этой работы та же группа исследовала стволовые клетки матрикса пуповины человека (HUCM).Было обнаружено, что конструкции HUCM дают на 55% и 200% более высокую клеточность на неделе 0 и 4 недели соответственно, а также более высокое содержание ГАГ по сравнению с конструкциями мыщелкового хряща. 79 Из-за заболеваемости донорским участком и проблем тканевой инженерии, связанных с поиском клеток мыщелкового хряща, очевидно, что исследователи начали обращать внимание на альтернативные источники. Необходима дополнительная работа для использования этих потенциальных источников, но есть надежды на область предшественников, мезенхимальных, эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

Исследования в области выбора строительных лесов в первую очередь связаны с идеей разработки строительных лесов определенной формы. Например, группа Hollister 80 продемонстрировала, что поликапролактон (PCL), биологически рассасывающиеся каркасы могут быть сконструированы с помощью методов изготовления твердых материалов произвольной формы на основе данных КТ (или, альтернативно, МРТ) для создания каркаса мыщелка нижней челюсти анатомической формы, который прикрепляется к ветвь через воротник. Группа, засеянная фибробластами, трансформированными костным морфогенетическим белком-7, получила модули сжатия и предел текучести в нижнем диапазоне отчетов для губчатой ​​кости человека. 80 Второе исследование той же группы продемонстрировало, что двухфазные каркасы PCL могут быть по-разному засеяны трансформированными фибробластами и полностью дифференцированными хондроцитами. 57 Эта стратегия позволила получить дифференцированные ткани с минерализованной поверхностью раздела при подкожной имплантации. 57 Совсем недавно присутствие кровеносных сосудов, стромы костного мозга и жировой ткани было продемонстрировано в керамической фазе этих каркасов, представляющей область, засеянную трансформированными фибробластами. 56 В альтернативной стратегии разработки каркасов определенной формы группа Мао 54, 55 продемонстрировала возможности последовательной фотополимеризации гидрогелей полиэтиленгликоля. Эта стратегия была использована для получения костно-хрящевых конструкций с формой и размерами, соответствующими модели мыщелка нижней челюсти трупа человека. 55 Важно отметить, что эта группа продемонстрировала потенциал индукции дифференцировки первичных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга в клоны хондроцитов и костей для развития стратифицированных слоев кости и хряща. 54, 55 Как можно видеть, существует множество биоматериалов, которые могут быть применены для инженерии мыщелковой ткани, некоторые из которых имеют морфологию, специфичную для пациента.

Методы культивирования in vitro могут включать применение биомеханической стимуляции, предназначенной для имитации физиологических условий нагрузки и, следовательно, влияния на архитектуру ECM. Текущие усилия с биореакторами и прямой стимуляцией пытались сделать это, в частности, с намерением стимулировать рост клеток и воссоздать архитектуру ECM здорового мыщелкового хряща.Например, биореакторы массопереноса могут использоваться в культуре для получения однородного распределения клеток и улучшенного транспорта питательных веществ и отходов по статическим культурам. Биореакторы с вращающимися стенками стимулируют пролиферацию и биосинтез клеток, не вызывая повреждения клеток, подвергая клетки воздействию низкой силы сдвига через ламинарный поток. Точно так же вращающиеся колбы ускоряют обмен кислорода и питательных веществ внутри каркасов, улучшая пролиферацию клеток и синтез матрикса. Схемы гидростатической и прямой компрессионной нагрузки потенциально могут использоваться для стимуляции отложения матрикса, улучшая механические свойства сконструированного мыщелкового хряща. 81 С in vitro, характеристика, идентифицирующая ткань, деформирующуюся значительно меньше при прерывистом сжатии, чем при устойчивом сжатии 74 и с учетом естественных динамических схем нагружения в ВНЧС, Nicodemus et al. 82 получили удивительные результаты в ответ на динамические деформации сжатия. Хондроциты мыщелков крупного рогатого скота инкапсулировали в фотополимеризованные гидрогели ПЭГ, и конструкции подвергали динамической нагрузке с частотой 0,3 Гц и амплитудой 15%.Динамическая стимуляция привела к подавлению экспрессии генов, пролиферации клеток и синтеза протеогликанов по сравнению с ненагруженным контролем. 82 Эта работа признает необходимость дальнейшего изучения потенциальной роли механической стимуляции с помощью различных схем нагружения при разработке конструкции.

Биоактивные сигналы также могут использоваться для стимулирования пролиферации и биосинтеза клеток с клеточными ответами в зависимости от конкретного сигнала или комбинации сигналов. Обращаясь в первую очередь к роли пролиферативных агентов для клеток мыщелкового хряща, было обнаружено, что bFGF оказывает наибольший стимулирующий эффект на пролиферацию хондроцитов мыщелков нижней челюсти человека второго пассажа по сравнению с обработками IGF-I и TGF-β1 в монослойной культуре. 83 Исследования биосинтеза, а также пролиферации наблюдали ингибирующее действие bFGF на синтез GAG и коллагена 84 в отличие от усиливающего эффекта IGF-I на биосинтез. 85, 86 В частности, ингибирование синтеза ГАГ и коллагена в эксплантатах мыщелкового хряща крысы наблюдали в присутствии bFGF после 2 недель культивирования. 84 С другой стороны, увеличение синтеза ГАГ и коллагена наблюдалось в эксплантатах, обработанных только IGF-I или в комбинации с bFGF, причем bFGF подавлял биосинтетические эффекты IGF-I при использовании в комбинации.Рассматривая следующий эпидермальный фактор роста (EGF), Tsubai et al., 78 , чья методика выделения была упомянута ранее, исследовали лечение EGF в фибробластоподобных мыщелковых клетках, полученных от плодных крыс. Было показано, что EGF быстрее переводит клетки в s-фазу клеточного цикла и увеличивает количество клеток по сравнению с контролем. Оба показателя указывают на увеличение клеточной пролиферации. 78 Авторы также отметили роль EGF в отложении матрикса с увеличением объема ткани к концу периода культивирования (21 день). 78 По мере продвижения исследований к альтернативным источникам клеток, наше понимание биоактивных сигналов должно быть переводимым. Примечательно, что ранние работы Copray et al. 87 продемонстрировали, что большинство факторов, усиливающих пролиферацию, изученных в их исследовании, включая EGF, аналогичным образом усиливают пролиферацию во вторичном мыщелковом хряще нижней челюсти, а также в первичных реберных хондроцитах. Однако результаты должны быть подтверждены в конкретной рассматриваемой культуральной системе, учитывая не только источник клеток, но также тип каркаса и механическую стимуляцию.

Комбинированная механическая и биоактивная стимуляция выявила взаимосвязанные роли биохимических и биомеханических эффекторов. В исследовании клеток мыщелкового хряща крысы изучалось влияние TGF-β1 и статического напряжения-стресса (5 кПа) на пролиферацию клеток. 88 Было продемонстрировано, что TGF-β1 имел митогенный эффект при всех рассматриваемых концентрациях (0,1, 1 и 10 нг / мл), но аддитивный эффект наблюдался в группе, получавшей как TGF-β1, так и статическое напряжение-стресс. . Поскольку исследуются различные источники клеток и культуральные системы, этот результат демонстрирует необходимость продолжения исследования экзогенной стимуляции, как химической, так и механической, во всей культуре клеток с целью развития замещения мыщелков, специфичных для формы.

Гленоидная ямка и суставное возвышение

В попытках восстановить или заменить патологические ткани ВНЧС важно продолжить обсуждение верхней суставной поверхности сустава, включая суставное возвышение и суставную ямку. Вместе верхняя и нижняя поверхности передают нагрузки, испытываемые суставом, через диск ВНЧС. Важно отметить несоответствие между верхней и нижней поверхностями. Диск ВНЧС и синовиальная жидкость, содержащаяся в суставной капсуле, заполняют этот промежуток, обеспечивая плавное сочленение.Как уже упоминалось ранее, патология суставов, включая ОА и ЯД, может существенно повлиять на эту взаимосвязь между структурой и функцией.

Из выступающих тканей сустава суставная ямка и возвышение сустава наименее охарактеризованы с точки зрения биохимических и биомеханических свойств. Поверхность ямки описывается как плотная волокнистая ткань, 89 , хотя все еще требуется более конкретная характеристика. Как и ожидалось, основным компонентом этой фиброзной ткани был коллаген. 90 Биомеханическая оценка суставной ямки и возвышения суставов показала, что совокупные модули больше в медиальной и задней областях (42,6 и 58,9 кПа соответственно) и ниже в передней, центральной и латеральной областях, все в нижних отделах. диапазон 35 кПа. 89

При ограниченной доступной информации о характеристиках критерии проектирования и показатели валидации еще не установлены для инженерных замен тканей для превосходных суставных поверхностей.Насколько нам известно, усилия по тканевой инженерии еще не касались этой ткани. Однако по мере того, как исследования продвигаются в направлении развития замен мыщелков и дисков ВНЧС, необходимо также учитывать суставную ямку и возвышение суставов.

Описание диска ВНЧС

В следующем разделе кратко описаны анатомия, структура и функция диска ВНЧС. Более подробные отчеты можно найти в литературе. 91–94 Если смотреть сверху, человеческий диск приобретает двояковогнутую эллиптическую форму и длиннее медиолатерально (~ 23 мм), чем переднезадний (~ 14 мм), 95 похож на форму мыщелка.Диск можно разделить на три зоны: переднюю, промежуточную и заднюю. 91 На сагиттальном виде ВНЧС человека, если смотреть на, задняя полоса толще передней, а промежуточная зона является самой тонкой областью. Как описано ранее, диск прикрепляется по периферии к мыщелку и височной кости через волокнистую соединительную ткань. Спереди диск прикрепляется к суставному возвышению и к мыщелку у крыловидной ямки через капсульные связки.Сзади диск сливается с биламинарной зоной, сетью фиброэластической ткани, соединяющейся сверху с гленоидной ямкой и снизу с мыщелком. Когда сустав находится в нейтральном положении, диск располагается между мыщелком и суставной ямкой. При совместном движении менее тонкие верхние прикрепления позволяют верхней поверхности диска перемещаться переднезадней и в меньшей степени медиолатерально по отношению к ямке. Нижняя поверхность диска, напротив, остается в непосредственной близости от мыщелка.Форма и движение диска определяют его функцию: разделять несовместимые сочленяющиеся поверхности и передавать силу между ними.

Гистология сагиттального височно-нижнечелюстного сустава. Артикуляционные структуры (синие) и прикрепления дисков (зеленые) непатологического ВНЧС.

Диск ВНЧС состоит из гетерогенного распределения клеток с характеристиками хондроцитов и фибробластов, вместе называемых клетками диска ВНЧС. Более конкретно, диск свиньи был описан неравномерным распределением примерно 70% фибробластоподобных клеток и 30% хондроцитоподобных клеток. 96 В то время как оба типа клеток распределены по всему диску, клетки в центральной части промежуточной зоны имеют тенденцию быть более подобными хондроцитам, в то время как клетки на периферии диска имеют тенденцию быть более подобными фибробластам. 96–98 У всех видов клеточность в передних и задних связках выше, чем в промежуточной зоне. 96, 99 По-видимому, существуют более специфические вариации клеточности полос между видами, 95 и сообщалось, что с возрастом диск становится более волокнистым 100 и бесклеточным. 101

По своему биохимическому составу диск очень волокнистый, что подтверждается низким содержанием ГАГ и высоким содержанием коллагена I типа. Сообщается, что содержание воды в моделях крупного рогатого скота и свиньи находится в диапазоне 66–80%. 102–104 Первичным компонентом ЕСМ является коллаген, который составляет 30% диска по сырому весу 105 и 50% по объему. 100, 106 Диск показывает кольцевидное выравнивание коллагена по периферии и переднезаднее выравнивание через центральную область.Эта анизотропия способствует взаимосвязи структуры и функции диска, при этом переднезаднее выравнивание поддерживает растягивающие силы, действующие на диск во время трансляции. 107–109 Поскольку мыщелок демонстрирует сходные структурно-функциональные отношения, очевидно, что эти две структуры работают вместе, чтобы распределять нагрузки, испытываемые суставом. В отличие от гиалиновых хрящей, которые состоят в основном из коллагена типа II, диск ВНЧС состоит в основном из коллагена типа I. 110 Исследования также выявили присутствие коллажей III типа в следовых количествах, 111, 112 , а также коллагена VI, IX, XIII у коров 113 и лепориновых моделей 114 . Сшитые эластиновые волокна относительно небольшого диаметра (0,5 мкм) 115 также распределены по всему диску и составляют 1-2% ткани по массе. 112 Имеется большее распределение эластина на верхней поверхности, чем на нижней поверхности 116 и значительно большее распределение в периферических связках, чем в промежуточной зоне. 110, 116, 117 Благодаря своей высокой податливости эластин, вероятно, играет роль в восстановлении исходной формы диска после нагрузки. 97, 115, 118 ГАГ, включая хондроитин-6-сульфат, хондроитин-4-сульфат, дерматансульфат, кератин-сульфат и, в меньшей степени, гиалуронан, вместе составляют менее 5% диска. 103, 104, 110, 119, 120 Протеогликаны, идентифицированные по всей ткани, представляют собой хондроитин-сульфатные протеогликаны (CSPG), вероятно, аггрекан или версикан, и дерматансульфатные протеогликаны (DSPG), включая декорин и бигликан. 110 В целом, низкое содержание ГАГ и высокая доля коллагена типа I в диске демонстрируют характеристики фиброзного хряща, очень напоминающие верхнюю сочленяющуюся поверхность мыщелка. 119

Механические свойства диска ВНЧС демонстрируют региональную и межвидовую изменчивость и могут быть лучше всего поняты в свете вязкоупругих (зависящих от времени) характеристик структуры. В исследовании региональных механических свойств диска ВНЧС человека было показано, что поведение ткани зависит от амплитуды, скорости, местоположения и времени деформации с использованием устройства динамического вдавливания. 121 Обзор свойств при растяжении и сжатии в зависимости от вида и региона представлен в и, соответственно. Из-за зависимости механических свойств от скорости и предыстории, особое внимание следует уделять параметрам испытаний, указанным в отчете. Примечательно, что межвидовое исследование Kalpakci et al. 95 нацелен на количественную оценку изменчивости между видами и соотнесение региональных механических свойств с биохимическим содержанием в диске. Авторы успешно связали механические свойства и биохимический состав диска со схемами нагрузки травоядных (корова, коза и кролик — в основном поступательное движение) и всеядных (человек и свинья — как вращательное, так и поступательное движение).Кроме того, авторы пришли к выводу, что диск ВНЧС свиньи представляет собой лучшую животную модель диска ВНЧС человека с наибольшим статистическим сходством в размерах, содержании коллагена, содержании ГАГ и сжимающих свойствах. 95 Хотя содержание ГАГ исторически коррелировало со свойствами сжатия, а содержание / организация коллагена коррелировало со свойствами при растяжении, данные свидетельствуют о том, что плотность и организация коллагена могут быть основными определяющими как свойств при растяжении, так и при сжатии. 95 Это связано с тем, что при сравнениях по регионам была обнаружена более высокая корреляция со свойствами растяжения с плотностью и выравниванием коллагена, чем с распределением и плотностью GAG. 95 Однако ГАГ, такие как декорин, могут играть косвенную роль, поскольку было обнаружено, что они влияют на выравнивание и ориентацию коллагена. 122

Таблица 1

Биомеханические свойства диска ВНЧС при напряжении.

Регион Виды Расслабленный или мгновенный Модуль упругости (МПа) (возраст, если указан) Диапазон напряжения / деформации (направление) Ссылка
Боковой 39.5 0–1,5 МПа (AP) Tanne et al. 146
Собачий Мгновенный 83,7 1,5–4,0 МПа (AP) Tanne et al. 146
КРС Мгновенно 22,5 (3 года), 21,7 (7 лет), 24,0 (10 лет) Tanaka et al. 147
Бычья Расслабленная, ползучесть 12.4 (3 года), 11,9 (7 лет), 10,2 (10 лет) 1,5 МПа Tanaka et al. 147
Центральный Собачий Мгновенный 50,2 0–1,5 МПа (AP) Tanne et al. 146
Собачий Мгновенный 101,1 1,5–4,0 МПа (AP) Tanne et al. 146
Человек Мгновенно 44.0 (53,3 для ID) 0–2% штамм Tanaka et al. 148
Человек Немедленно 95,7 (95,7 для ID) 2–4% штамм Tanaka et al. 148
Человек Расслабленный, SR 29,9 (41,0 для ID) 0–2% штамм Tanaka et al. 148
Человек Расслабленный, SR 61.2 (59,2 для ID) 2–4% штамм Tanaka et al. 148
КРС Мгновенно 20,2 (3 года), 21,0 (7 лет), 22,9 (10 лет) Tanaka et al. 147
Бычий Расслабленный, ползучесть 14,5 (3 года), 12,9 (7 лет), 11,5 (10 лет) 1,5 МПа Tanaka et al. 147
Свинина Мгновенная 76.4 (AP) Beatty et al. 149
Свинья Немедленно 3,2 (ML) Beatty et al. 149
Средний Собачий Мгновенный 43,3 0–1,5 МПа (AP) Tanne et al. 146
Собачий Немедленно 91,9 1,5–4.0 МПа (AP) Tanne et al. 146
КРС Мгновенно 24,0 (3 года), 24,3 (7 лет), 25,9 (10 лет) Tanaka et al. 147
Бычий Расслабленный, ползучесть 12,4 (3 года), 10,4 (7 лет), 9,1 (10 лет) 1,5 МПа Tanaka et al. 147

Таблица 2

Биомеханические свойства диска ВНЧС при сжатии.

Мгновенный
Область Виды Расслабленный или мгновенный Модуль упругости (кПа) (поверхность, если предусмотрена) Диапазон деформации Авторы
Боковой del Pozo et al. 150
Свинья Расслабленная, ползучесть 16,3 (высшая ступень) Kim et al. 89
Свинья Расслабленный, SR 99,0 (низший уровень) 15–30% Allen et al. 151
Свинина Немедленно 371,0 (низший уровень) 15–30% Allen et al. 151
Центральный Бычий Мгновенный 15.5E3 del Pozo et al. 150
Свинина Расслабленная, ползучесть 18.6 (высший) Kim et al. 89
Собачий Немедленно 30.9E3 Tanaka et al. 152
Свинья Расслабленный, SR 121,0 (низший уровень) 15–30% Allen et al. 151
Свинина Немедленно 482,0 (низший уровень) 15–30% Allen et al. 151
Средний Свиной Расслабленный, ползучесть 28,9 (высший) Kim et al. 89
Бычий Мгновенный 14.7E3 del Pozo et al. 150
Свинья Расслабленный, SR 173,0 (низший уровень) 15–30% Allen et al. 151
Свинина Мгновенная 755.0 (низший) 15–30% Allen et al. 151
Передний Свиной Расслабленный, ползучесть 18,8 (высший) Kim et al. 89
Бычий Мгновенный 17.3E3 del Pozo et al. 150
Свинья Расслабленный, SR 133,0 (низший уровень) 15–30% Allen et al. 151
Свинина Немедленно 1.42E3 (низший уровень) 15–30% Allen et al. 151
Задний Бычий Мгновенный 15.5E3 del Pozo et al. 150
Свинья Расслабленная, ползучесть 22,1 (высшая ступень) Kim et al. 89
Свиной Расслабленный, SR 169.0 (низший) 15–30% Allen et al. 151
Свинина Немедленно 1.92E3 (низший уровень) 15–30% Allen et al. 151

Тканевая инженерия Диск ВНЧС

В то время как ранние исследования по изучению тканевой инженерии диска ВНЧС заложили основу и продемонстрировали потенциал для сегодняшних усилий, в ранних работах не хватало информации о характеристиках, необходимой для проверки и прогресса в оптимизации дизайна критерии.Принимая во внимание и и, диск ВНЧС демонстрирует биомеханические свойства, которые могут быть легче сопоставлены в тканевых конструкциях, в отличие от других мягких тканей опорно-двигательного аппарата, которые значительно жестче и прочнее.

Рассматривая сначала исследование источников клеток, клетки диска ВНЧС, суставные хондроциты и, совсем недавно, реберные хондроциты были подробно изучены, причем последние показали клиническую значимость и перспективность. Подобно прогрессу в выборе источника клеток для конструирования мыщелкового хряща, сначала были исследованы клетки диска ВНЧС.При выделении и посеве клеток лепоринового диска второго пассажа на коллагеновые каркасы типа I было обнаружено, что конструкции значительно уменьшились в размере за 2 недели, с 16 мм до 12 мм. 123 Однако эта ранняя работа продемонстрировала способность создавать конструкции, обладающие клетками более хондроцитарного фенотипа, с округлой морфологией и положительным окрашиванием на протеогликаны, по сравнению с монослойными контролями, которые демонстрировали более фибробластный фенотип. 123 Учитывая возможную вариабельность между видами и источниками клеток в ВНЧС, клетки второго пассажа из диска ВНЧС человека и свиньи и суставного возвышения были исследованы с использованием различных каркасов: полиамида, вспененного политетрафторэтилена (ePTFE), PGA, природных минеральных блоков кости и стекла. . 124 Результаты продемонстрировали отсутствие значительных различий между конструкциями, засеянными клетками человека или свиньи, и клетками диска или суставного возвышения. Преимущественно хондроцитоподобная клеточность предполагалась округлой морфологией клеток и преобладанием коллагена типа II. Примечательно, что в своих выводах авторы указали на функциональную нагрузку и давление кислорода как на детерминанты фенотипов фибробластов или хондроцитов. Совсем недавно группа Athanasiou выполнила серию исследований, направленных на уточнение разработки конструкции для источника клеток диска свиньи; избранные результаты этой работы будут рассмотрены в следующих разделах.Что касается суставных хондроцитов, клетки, полученные из плеча новорожденных телят, засевали в каркасы из полимолочной кислоты (PLA) / PGA в форме диска ВНЧС и после 1 недели инкубации каркаса конструкции имплантировали подкожно голым мышам. 125 Несмотря на то, что целью было разработать ткань-замену для диска ВНЧС, специфичную для формы, этот метод позволил получить конструкцию, специфичную для формы, напоминающую гиалиновый хрящ с положительным сульфатированным GAG и окрашиванием коллагена типа II. В альтернативной стратегии развития замены диска изолированные хондро-предшественники нижнечелюстных клеток из мыщелка (неуказанная зона происхождения) взрослых мартышек суспендировали в неполимеризованном коллагене I типа и фибриногене и высевали на коллагеновые каркасы типа I. 126 Биохимический анализ показал, что через 3–9 дней после первоначального культивирования около 66% коллагена относится к типу I, а остальные 33% — к типу II. Этот момент времени представлял собой наиболее похожие на диск свойства. 126 При дальнейшем культивировании ткань стала приобретать более гиалиновые характеристики. Через 21 день коллаген был идентифицирован как преимущественно тип II, а через 35 дней было обнаружено, что почти 80% коллагена относится к типу II. Совсем недавно было продемонстрировано, что реберные хондроциты (CCs), выделенные из ткани ребер козла, имеют большие перспективы в качестве источника клеток. 127–130 Примечательно, что сравнивая первичные и пассированные CC с первичными и пассированными дисковыми клетками, было продемонстрировано, что конструкции без каркаса CC могут быть созданы с клеточностью и содержанием GAG почти на порядок больше, чем соответствующие конструкции диск-клетка, см. окрашивание (вверху). 127 При этом конструкции CC сохранили размер и форму. Первичные конструкции СС, положительно окрашенные на коллаген I и II типов, в то время как конструкции дисков ВНЧС положительно окрашены исключительно на коллаген I типа, см. Окрашивание (внизу). 127 Хотя дисковые и суставные хондроциты исторически изучались более подробно, эти результаты особенно интересны из-за клинической значимости источника CC-клеток, используемого черепно-лицевыми хирургами в мыщелковых реберных трансплантатах, а также из-за отсутствия болезненности донорского участка. .

Первичные и пассированные реберные хондроциты в инженерии дисков ВНЧС без каркаса. (вверху) Первичные конструкции CC (P0), однородно окрашенные на коллаген, GAG и клетки. Конструкции дисковых клеток ВНЧС (ВНЧС) не окрашивались на ГАГ, но равномерно окрашивались на коллаген и клетки.Пассированные CC (P1, P3, P5) образовывали сферы, заполненные жидкостью, с окрашиванием только внешнего кольца на клетки и ECM. (внизу) Все конструкции положительно окрашены на коллаген I типа. Только конструкции CC окрашиваются положительно на коллаген типа II, причем наиболее интенсивное окрашивание происходит вокруг конструкций и внутри заполненных жидкостью центров. Контроль: f — ткань мениска коленного сустава и ткань суставного хряща. http://www.springerlink.com/content/gv8266l31307t815/.

Различные каркасы были исследованы в источниках клеток для разработки конструкции диска ВНЧС.Синтетические каркасы выгодны своей простотой модификации. Изменяемые характеристики включают форму, размер, пористость, механические свойства, скорость разложения и гидрофильность. PLA и PGA — это два биоразлагаемых и биосовместимых материала, имеющих отношение к посеву хондроцитов. В попытках оптимизировать культуру клеток свиных дисков нетканые сетки PGA были засеяны с использованием вращающейся колбы, орбитального встряхивающего устройства и новой техники гранулирования засева. 131 Наибольшая продукция коллагена типа I наблюдалась на каркасах из PGA, засеянных через вращающуюся колбу.В последующем исследовании поли-L-молочная кислота (PLLA) была выбрана для изучения из-за ее более медленной деградации, причем более медленная деградация могла бы способствовать большей секреции матрикса и уменьшению сжатия конструкции. 132 Результаты, представленные в, продемонстрировали, что конструкции PGA и PLLA демонстрируют сходную пролиферацию клеток и отложение матрикса через 4 недели, но конструкции PLLA не показывают усадки, наблюдаемой в конструкциях PGA. 132 Что касается природных биоматериалов, коллаген типа I является широко изученным материалом каркаса для инженерии хрящевой ткани.Коллаген можно использовать в качестве затравочного носителя как в неизмененном виде, так и после протеолитического расщепления для инкапсуляции геля. Важно отметить, что было продемонстрировано, что синтез коллагена усиливается в конструкциях, засеянных на коллагеновые каркасы. 133 Электропрядильные коллагеновые каркасы потенциально могут использоваться для стимулирования синтеза и организации коллагена с целью повторения вышеупомянутых характеристик нативных тканей. При попытке разработать замены диска вполне вероятно, что коллагеновая губка типа I даст конструкции с морфологией, более сходной с морфологией диска, чем при инкапсуляции геля.Однако гели могут лучше подходить для заполнения дефектов.

Сравнение каркасов PLLA и PGA для проектирования дисков ВНЧС. (A) Конструкции PGA испытали уменьшение объема по крайней мере на 90% за 4 недели, в то время как конструкции PLLA испытали незначительное изменение объема. (B) Клеточное содержание, содержание коллагена и GAG в конструкциях PLLA и PGA было одинаковым через 0 и 4 недели. (C) При сжатии конструкции PLLA имели более высокие модули релаксации по сравнению с конструкциями PGA на 0 неделе. Конструкции PGA на 0 неделе имели более высокую вязкость, чем конструкции PLLA на 0 и 4 неделях.Под натяжением конструкции PLLA в оба момента времени были жестче и прочнее, чем конструкции PGA на нулевой неделе. Http://jdr.sagepub.com/content/87/2/180.full.pdf+html.

Децеллюляризованные ткани представляют собой еще один вариант каркаса. Например, диск свиньи был исследован как ксеногенный каркас. 134 Решая проблему механической целостности каркасов после различных процедур децеллюляризации, ткани, обработанные додецилсульфатом, были идентифицированы как потенциальные носители для засева для инженерии дисков ВНЧС. 134 Помимо присущей им потенциальной иммуногенности, у децеллюляризованных тканей существует несколько недостатков, включая неспособность контролировать размер / форму каркаса и трудности при повторном засеивании ткани.

Новый и многообещающий метод тканевой инженерии мягких тканей ВНЧС включает самосборку конструкций без использования каркасов. Было продемонстрировано, что самособирающиеся конструкции суставного хряща могут быть разработаны с агрегированными модулями, приближающимися к модулям нативной ткани с клинически значимыми размерами. 135–137 Конструкции без каркасов устраняют проблему экранирования стресса, вызванного каркасом, обеспечивая важные механотрансдуктивные события во время развития тканей и биосинтеза. Кроме того, самособирающиеся конструкции обходят недостатки использования каркаса: препятствие межклеточной коммуникации, иммуногенность и потенциально вредные эффекты побочных продуктов деградации. Таким образом, несмотря на то, что были исследованы многочисленные посевные машины, техника без лесов имеет значительный потенциал для инженерной замены дисков ВНЧС.

Учитывая биоактивные сигналы, анаболические агенты были изучены более подробно, но катаболические методы лечения также следует отметить как медиаторы в развитии конструктов. Анаболические факторы роста, исследуемые для создания дисковых конструкций ВНЧС, включают: TGF-β, фактор роста тромбоцитов (PDGF), bFGF и IGF-I. Начиная с исследования TGF-β, было замечено, что TGF-β усиливает пролиферацию в бычьих дисковых клетках на 250% в монослойной культуре. 113 Совсем недавно в исследовании, посвященном лечению PDGF, bFGF и IGF-I клеток диска ВНЧС на 2D-поверхности, было обнаружено, что bFGF является наиболее полезным медиатором пролиферации, синтеза GAG и синтеза коллагена. 138 Кроме того, было обнаружено, что PDGF и bFGF являются наиболее мощными регуляторами синтеза GAG, тогда как IGF-I был наиболее успешным в повышении выработки коллагена в 4,5 раза по сравнению с контролем. 138 Во втором исследовании сравнивали ответ клеток диска ВНЧС, засеянных на каркасы PGA, на TGF-β1, IGF-I и bFGF. 139 В то время как все факторы роста улучшили механические свойства по сравнению с контролями, IGF-I и TGF-β1 были наиболее эффективными в стимулировании синтеза коллагена. Катаболические обработки, такие как хондроитиназа-ABC, также могут использоваться для контроля модификации матрикса.Было показано, что путем временного истощения боковых цепей GAG и последующего стимулирования развития вновь синтезированных, организованных ECM, хондроитиназа-ABC увеличивает свойства растяжения в самособирающихся конструкциях суставного хряща. 140 Таким образом, биоактивные сигналы, как катаболические, так и анаболические, могут использоваться для различных целей в инженерии дисков ВНЧС.

Хотя не считается анаболическим или катаболическим агентом, межклеточная передача сигналов также исследовалась как медиатор развития конструкции.Плотность посева является одним из средств, с помощью которого межклеточная передача сигналов косвенно влияет на тканевую инженерию. Например, было показано, что плотность посева влияет на морфологию, содержание коллагена и ГАГ и проницаемость каркасов PGA, засеянных дисковыми клетками ВНЧС. 141 Результаты показали, что максимальная плотность посева составляет 75 миллионов клеток / мл объема каркаса. 141 Аналогичным образом, в процессе самосборки было показано, что минимальная плотность посева 2 миллионов клеток / конструкция дает конструкции, обладающие морфологическими, биохимическими и биомеханическими свойствами, приближающимися к свойствам нативной ткани. 142 При улучшении свойств по мере приближения плотности к верхнему пределу оптимальная плотность посева 3,75 миллиона клеток / конструкция была определена на основании морфологических, гистологических, биохимических и биомеханических результатов. 142 Таким образом, контроль начальной плотности посева клеток является мощным модулятором процесса тканевой инженерии.

Механическая стимуляция имеет особое значение для тканевой инженерии бессосудистого хряща, поскольку нагрузка способствует доставке питательных веществ, удалению отходов и биосинтезу in vivo .К настоящему времени усилия по проектированию дисков ВНЧС исследовали применение гидростатического давления и малых сил сдвига в биореакторе с вращающейся стенкой. Оба стимула реализуют схемы нагрузки, напоминающие паттерны нагрузки, испытанные in vivo. Важно отметить, что хотя развитие давления синовиальной жидкости наблюдалось in vivo во время вызванного оператором движения нижней челюсти ВНЧС свиньи, 143 гидростатическая нагрузка, применяемая для тканевой инженерии, может превышать величину и частота того, что испытывает диск in vivo. 144 Несмотря на этот факт, инженерные усилия продемонстрировали, что статическое гидростатическое давление увеличивает содержание коллагена по сравнению с ненагруженными элементами управления, улучшая механическую целостность конструкций. 144 В частности, при исследовании роли гидростатического давления в монослойной культуре и на каркасах 3D PGA, засеянных дисковыми клетками ВНЧС свиньи, статическая нагрузка при 10 МПа в течение 4 часов оказалась наиболее полезной для стимулирования биосинтеза. В монослойной культуре и аналогично на трехмерных каркасах группа статической нагрузки давала наибольшее количество коллагена и, в частности, больше коллагена типа I, чем типа II, по сравнению с группами контроля и циклической нагрузки. 144 В свете биохимического состава нативного диска этот результат демонстрирует, что статическая нагрузка может быть подходящей схемой.

Учитывая стимуляцию сдвига, напряжение сдвига in vivo испытывает диск во время совместного вращения и трансляции и может быть воспроизведено в культуре через биореактор с вращающейся стенкой. С этой целью клетки диска ВНЧС засевали во вращающейся колбе на нетканых каркасах из PGA, а конструкции культивировали либо статически, либо во вращающемся биореакторе с низким усилием сдвига. 145 Каркасы, культивируемые в биореакторе, сокращенном ранее, давая более плотный матрикс с более высоким содержанием коллагена II по сравнению со статическим контролем. В целом, однако, авторы не обнаружили заметной пользы от использования культуры в биореакторе, поскольку не наблюдались существенные различия в составе матрицы и жесткости конструкции по сравнению со статической культурой. Хотя эти результаты противоречат здравому смыслу, они, по-видимому, подтверждают результаты, полученные Никодемусом и соавт. 82 демонстрирует полезное применение статической нагрузки по сравнению с динамической сжимающей нагрузкой для инженерии мыщелковой ткани.Необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить потенциальную независимую пользу механической стимуляции и взаимосвязанную пользу механических и биохимических стимулов для инженерии как дискового, так и мыщелкового хряща. С дальнейшим пониманием нагружающей среды in vivo в здоровых суставах, биореакторы потенциально могут быть разработаны для более точного воспроизведения естественной механической среды, возникающей во время развития ткани.

Выводы

Для решения проблемы механически сложной и биохимически активной среды ВНЧС тканевая инженерия становится подходящим вариантом для замены больных, смещенных или дегенерированных тканей.Характеристика биохимических и биомеханических свойств суставных структур, включая мыщелок, диск ВНЧС, верхнюю суставную поверхность и прикрепления дисков, как в здоровых, так и в больных случаях, продолжает способствовать разработке и проверке стратегий тканевой инженерии. Одновременно с этим работа по характеристике помогает исследователям и клиницистам лучше понять этиологию и прогрессирование ВНЧС. К настоящему времени исследования характеристик нативных тканей выявили явные различия между биохимическими и биомеханическими свойствами диска и мыщелка ВНЧС, что требует одновременных, но независимых стратегий тканевой инженерии.С уточненными задачами дизайна и показателями валидации, а также с растущим осознанием того, что ВНЧС является патологией, требующей клинических действий, можно ожидать, что тканевая инженерия как мыщелка нижней челюсти, так и диска ВНЧС значительно продвинется вперед в течение следующего десятилетия.

Ральф Килинг | Профили UCSD

  • Влияние COVID-19 на выбросы CO2 в пригородах Лос-Анджелеса и Вашингтона / Балтимора.Geophys Res Lett. 2021 16 июня; 48 (11): e2021GL0. Yadav V, Ghosh S, Mueller K, Karion A, Roest G, Gourdji SM, Lopez-Coto I, Gurney KR, Parazoo N, Verhulst KR, Kim J, Prinzivalli S, Fain C, Nehrkorn T, Mountain M, Keeling RF , Weiss RF, Duren R, Miller CE, Whetstone J. PMID: 34149111. Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Влияние изменений атмосферного O2 на физиологию человека.Есть ли основания для беспокойства? Front Physiol. 2021; 12: 571137. Килинг РФ , Пауэлл Флорида, Шаффер Дж., Роббинс П.А., Саймонсон Т.С. PMID: 33737880. Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Изменения изотопов углерода в атмосферном CO2 в индустриальную эпоху и в будущем.Глобальные биогеохимические циклы. 2020 ноя; 34 (11): e2019GB006170. Graven H, Keeling RF , Rogelj J. PMID: 33380771.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Обобщение доказательств того, что сток углерода на суше вызван увеличением содержания CO2 в атмосфере.Новый Фитол. 2021 03; 229 (5): 2413-2445. Walker AP, De Kauwe MG, Bastos A, Belmecheri S, Georgiou K, Keeling RF , McMahon SM, Medlyn BE, Moore DJP, Norby RJ, Zaehle S, Anderson-Teixeira KJ, Battipaglia G, Brienen RJW, Cabugao KG, Cailleret M, Campbell E, Canadell JG, Ciais P, Craig ME, Ellsworth DS, Farquhar GD, Fatichi S, Fisher JB, Frank DC, Graven H, Gu L, Haverd V, Heilman K, Heimann M, Hungate BA, Iversen CM , Joos F, Jiang M, Keenan TF, Knauer J, Körner C, Leshyk VO, Leuzinger S, Liu Y, MacBean N, Malhi Y, McVicar TR, Penuelas J, Pongratz J, Powell AS, Riutta T, Sabot MEB, Schleucher J, Ситч С., Смит В.К., Сульман Б., Тейлор Б., Террер С., Торн М.С., Треседер К.К., Тругман А.Т., Трумбор С.Е., ван Мантгем П.Дж., Фолькер С.Л., Уилан М.Э., Зуидема ПА.PMID: 32789857. Просмотр: PubMed Упоминания: 4 поля:
  • Причины замедления сезонной амплитуды СО2 на Мауна-Лоа. Glob Chang Biol. 2020 08; 26 (8): 4462-4477. Ван К., Ван И, Ван Х, Хе И, Ли Х, Килинг РФ , Цяис П., Хейманн М., Пенг С., Шевалье Ф, Фридлингштейн П., Ситч С., Бюрманн В., Арора В.К., Хаверд В., Джейн А.К., Като Э, Линерт С., Ломбардоцци Д., Набель ДЖЕМС, Поултер Б., Вуйчард Н., Уилтшир А., Цзэн Н., Чжу Д., Пиао С.PMID: 32415896.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: Животные
  • Количественная оценка поглощения тепла океаном по изменению состава атмосферного O2 и CO2. Sci Rep.2019 12 27; 9 (1): 20244. Resplandy L, Keeling RF , Eddebbar Y, Brooks M, Wang R, Bopp L, Long MC, Dunne JP, Koeve W, Oschlies A.PMID: 31882758.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 3 поля:
  • Обширные изменения земного покрова в арктических и бореальных районах северо-западной части Северной Америки в результате возмущений и климатических воздействий. Glob Chang Biol. 2020 02; 26 (2): 807-822. Ван Дж.А., Сулла-Менаше Д., Вальдшнеп К.Э., Зоннентаг О, Килинг РФ , Фридл М.А.PMID: 31437337.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 3 поля:
  • Примечание отвода: количественная оценка поглощения тепла океаном в результате изменений в составе атмосферного O2 и CO2. Природа. 2019 сен; 573 (7775): 614. Resplandy L, Keeling RF , Eddebbar Y, Brooks MK, Wang R, Bopp L, Long MC, Dunne JP, Koeve W, Oschlies A.PMID: 31554976.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля:
  • Количественная оценка поглощения тепла океаном по изменению состава атмосферного O2 и CO2. Природа. 2018 11; 563 (7729): 105-108. Resplandy L, Keeling RF , Eddebbar Y, Brooks MK, Wang R, Bopp L, Long MC, Dunne JP, Koeve W, Oschlies A.PMID: 30382201.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 6 полей:
  • История воздействия Эль-Ниньо на глобальный углеродный цикл 1957–2017 гг .: количественная оценка на основе данных об атмосферном СО2. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2018 10 08; 373 (1760).Rödenbeck C, Zaehle S, Keeling R , Heimann M. PMID: 30297464.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля:
  • Успешный прогноз рекордного роста CO2, связанного с Эль-Ниньо 2015/2016 гг.Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2018 10 08; 373 (1760). Беттс Р.А., Джонс С.Д., Найт-младший, Килинг РФ , Кеннеди Дж.Дж., Уилтшир А.Дж., Эндрю Р.М., Арагао ЛЕОК. PMID: 30297462.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 2 поля:
  • Завышение совершенного утепления.Природа. 2017 07 12; 547 (7662): E16-E17. Schmidt GA, Severinghaus J, Abe-Ouchi A, Alley RB, Broecker W, Brook E, Etheridge D, Kawamura K, Keeling RF , Leinen M, Marvel K, Stocker TF. PMID: 28703191. Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Поля:
  • Измерения углекислого газа и метана в рамках углеродного проекта мегаполиса Лос-Анджелеса — Часть 1: калибровка, городские улучшения и оценки неопределенности.Atmos Chem Phys. 2017; 17. Ферхульст К.Р., Карион А., Ким Дж., Саламе П.К., Килинг РФ , Ньюман С., Миллер Дж., Шлоуп С., Понжетти Т., Рао П., Вонг С., Хопкинс Ф.М., Ядав В., Вайс Р.Ф., Дюрен Р.М., Миллер К.Э. PMID: 30984251. Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Усиленный сезонный обмен CO2, вызванный повышенной продуктивностью растений в северных экосистемах.Наука. 2016 12 февраля; 351 (6274): 696-9. Forkel M, Carvalhais N, Rödenbeck C, Keeling R , Heimann M, Thonicke K, Zaehle S, Reichstein M. PMID: 26797146.

    Просмотр в: PubMed Упоминания: 28 областей: Перевод: ЖивотныеКлеткиPHОбщественное здравоохранение
  • Межгодовая изменчивость изотопов кислорода атмосферного CO2, вызванная Эль-Ниньо.Природа. 2011, 28 сентября; 477 (7366): 579-82. Welp LR, Keeling RF , Meijer HA, Bollenbacher AF, Piper SC, Yoshimura K, Francey RJ, Allison CE, Wahlen M. PMID: 21956330. Просмотр: PubMed Упоминания: 16 областей: Перевод: Животные
  • Атмосферная подпись улавливания и хранения углерода.Философия Trans A Math Phys Eng Sci. 2011 28 мая; 369 (1943): 2113-32. Килинг РФ , Мэннинг АС, Дубей МК. PMID: 21502179.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Поля:
  • Парниковые газы в системе Земля: повестка дня до 2030 года.Философия Trans A Math Phys Eng Sci. 2011 28 мая; 369 (1943): 1885-90. Manning AC, Nisbet EG, Keeling RF , Liss PS. PMID: 21502164.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 3 поля:
  • Деоксигенация океана в теплеющем мире.Ann Rev Mar Sci. 2010; 2: 199-229. Keeling RE , Körtzinger A, Gruber N. PMID: 21141663.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 105 Областей: Перевод: PHP Public Health
  • Глава 1. Воздействие Мирового океана на изменение климата.Adv Mar Biol. 2009; 56: 1-150. Reid PC, Fischer AC, Lewis-Brown E, Meredith MP, Sparrow M, Andersson AJ, Antia A, Bates NR, Bathmann U, Beaugrand G, Brix H, Dye S, Edwards M, Furevik T, Gangstø R, Hátún H, Хопкрофт Р.Р., Кендалл М., Кастен С., Килинг Р , Ле Кере С, Маккензи Ф.Т., Малин Дж., Мауритцен С., Олафссон Дж., Пол С., Риньот Е., Шимада К., Фогт М., Уоллес С., Ван З, Вашингтон Р. PMID: 19895974. Просмотр: PubMed Упоминания: 11 областей: Перевод: ЖивотныеPHPublic Health
  • Атмосферная наука.Запись показателей жизнедеятельности Земли. Наука. 28 марта 2008 г .; 319 (5871): 1771-2. Килинг РФ . PMID: 18369129.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля:
  • Атмосфера. Загадки выпадения оледенения. Наука.2007 июн 08; 316 (5830): 1440-1. Килинг РФ . PMID: 17495137.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля:
  • Последние наблюдения за климатом в сравнении с прогнозами. Наука. 2007 04 мая; 316 (5825): 709. Rahmstorf S, Cazenave A, Church JA, Hansen JE, Keeling RF , Parker DE, Somerville RC.PMID: 17272686. Просмотр: PubMed Упоминания: 34 поля:
  • Диффузионная сепарация нижних слоев атмосферы. Наука. 2006 10 марта; 311 (5766): 1429. Адачи Ю., Кавамура К., Арми Л., Килинг РФ . PMID: 16527973. Просмотр: PubMed Упоминания: Поля:
  • Комментарий к теме «Поглотитель антропогенного СО2 в океане».Наука. 2005, 17 июня; 308 (5729): 1743; Ответ автора 1743. Килинг РФ . PMID: 15961656.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Поля:
  • Изменение запасов океанического O (2), связанное с недавним глобальным потеплением.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2002, 11 июня; 99 (12): 7848-53. Килинг RF , Гарсия HE. PMID: 12048249.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 17 полей:
  • Зарядные радиусы экзотических изотопов калия бросают вызов теории ядра и магическому характеру N = 32

    Зарядный радиус — фундаментальное свойство атомного ядра.Хотя он глобально масштабируется с ядерной массой как A 1/3 , радиус заряда ядра также демонстрирует заметные изотопные изменения, которые являются результатом сложных взаимодействий между протонами и нейтронами. Действительно, зарядовые радиусы отражают различные явления ядерной структуры, такие как гало-структуры 6 , ошеломляющие формы 7 и сосуществование форм 8 , парные корреляции 9,10 , нейтронные оболочки 11 и появление ядерных магических чисел . 5,12,13 .Термин «магическое число» относится к количеству протонов или нейтронов, соответствующих полностью заполненным оболочкам. В радиусах заряда закрытие оболочки наблюдается как внезапное увеличение зарядового радиуса изотопа сразу после закрытия магической оболочки, как видно, например, при хорошо известных магических числах N = 28, 50, 82 и 126. (исх. 5,12,13,14 ).

    В области ядерных масс около калия изотопы с числом протонов Z ≈ 20 и числом нейтронов N = 32 считаются магическими на основании наблюдаемого внезапного уменьшения их энергии связи сверх N = 32 (исх. 2, 3, ) и высокой энергии возбуждения первого возбужденного состояния в 52 Ca (ref. 1 ). Следовательно, экспериментально наблюдаемое сильное увеличение зарядовых радиусов изотопов кальция 4 и калия 5 между N = 28 и N = 32, и, в частности, большим радиусом 51 K и 52 Са (оба имеют 32 нейтрона) привлекли к себе значительное внимание.

    Таким образом, одна из целей настоящего исследования состоит в том, чтобы пролить свет на несколько открытых вопросов в этой области: как эволюционирует ядерный размер очень богатых нейтронами ядер и есть ли какие-либо доказательства магической силы N = 32 от ядерной энергии? измерения размера? Кроме того, мы предоставляем новые данные для тестирования нескольких недавно разработанных ядерных моделей, которые стремятся понять эволюцию ядерных зарядовых радиусов экзотических изотопов с большим дисбалансом нейтрон-протон.До сих пор неэмпирические ядерные методы, позволяющие систематически улучшать вычисления на основе реалистичных гамильтонианов с нуклон-нуклонным и трехнуклонным потенциалами, не смогли объяснить увеличенные размеры ядер сверх N = 28 в изотопах кальция 4,15 . Между тем, теория функционала ядерной плотности (DFT) с использованием функционалов Фаяна успешно предсказала увеличение зарядовых радиусов изотопов в протонно-магической кальциевой цепи 10 , а также изломов в протонно-магическом олове и свинце 12 .Все эти теоретические подходы до сих пор в основном использовались для изучения зарядовых радиусов четных изотопов Z . Здесь они будут применены к нечетным изотопам калия Z ( Z = 19).

    Методы лазерной спектроскопии позволяют наиболее точно измерить зарядовый радиус радиоактивных ядер. Эти высокоэффективные и чувствительные эксперименты на установках с радиоактивными ионными пучками расширили наши знания о радиусах заряда ядер, распределенных по всему ядерному ландшафту 16 .Лазерная спектроскопия достигает этого независимым от ядерной модели способом, измеряя небольшие возмущения уровней сверхтонкой энергии атомов из-за электромагнитных свойств ядра. Хотя эти эффекты сверхтонкой структуры составляют всего одну часть на миллион по сравнению с полной частотой перехода, теперь их можно измерить с поразительной точностью и эффективностью даже для короткоживущих, слабо образующихся экзотических изотопов 9 .

    Экспериментальная установка для коллинеарной резонансной ионизационной спектроскопии (CRIS) на установке ISOLDE в ЦЕРНе позволяет изучать очень экзотические изотопы с высоким разрешением и высокой эффективностью. 9,17 .Соответствующие детали установки радиоактивного пучка ISOLDE и установки CRIS показаны на рис. 1а (методы). С помощью метода CRIS разность энергий между атомными сверхтонкими переходами измеряется путем подсчета резонансно ионизированных ионов в зависимости от частоты лазера. Если измерения проводятся более чем на одном изотопе, разность среднеквадратичных зарядовых радиусов этих изотопов может быть получена из разницы в частоте центроидов сверхтонкой структуры двух изотопов (изотопический сдвиг) с массовыми числами A, и . A ′: δ ν A , A = ν A ν A .

    Рис. 1: Обзор экспериментального метода и спектр сверхтонкой структуры 52 K.

    a , Представляющие интерес ядра были получены в результате ядерных реакций после падения пучка протонов с энергией 1,4 ГэВ на UC x цель. Они диффундировали из мишени в ионный источник и подвергались поверхностной ионизации. Затем ионный пучок разделяли по массе с помощью сепаратора высокого разрешения (HRS), а затем охлаждали и группировали в линейной ловушке Пауля (ISCOOL).Сгруппированный ионный пучок направлялся к каналу пучка CRIS, где ионы сначала нейтрализовались в ячейке перезарядки (CEC), заполненной парами калия. Затем нейтральные атомы доставлялись в область взаимодействия (IR) через область дифференциальной накачки (DP). Здесь сгруппированный пучок атомов коллинеарно перекрывался с лазерными импульсами для достижения резонансной лазерной ионизации. Ионизированные радиоактивные ионы калия направлялись к станции обнаружения, содержащей съемный детектор ионов MagneToF и набор из двух пластиковых сцинтилляционных детекторов, обозначенных A и B. b , c , Левая составляющая спектра сверхтонкой структуры 52 K, измеренная с помощью детектора ионов MagneToF ( b ) и сцинтилляционных детекторов ( c ) в зависимости от расстройки частоты лазера. Красная линия и заштрихованная область в b указывают ожидаемое положение пиков сверхтонкой структуры. d , Полный спектр сверхтонкой структуры 52 K, измеренный сцинтилляционными детекторами, как функция отстройки частоты лазера.Красная линия подходит лучше всего. На вставке — схема сверхтонкой структуры, соответствующая полному спектру. Системой сбора данных (DAQ) обрабатывались только события совпадения между детекторами A и B. Планки погрешностей показывают статистическую неопределенность.

    Чтобы применить метод CRIS для изучения легкого элемента, такого как калий, где оптический переход проявляет более низкую чувствительность к ядерным свойствам, необходимо было исследовать долговременную стабильность и точное измерение частоты лазера.Подробная информация о соответствующих разработках представлена ​​в исх. 18 , где метод был подтвержден путем измерения среднеквадратичных зарядовых радиусов 38–47 K изотопов с высокой точностью. Для наиболее экзотического изотопа возникла дополнительная проблема: большое изобарическое загрязнение с массой A = 52, по измерениям в 2 × 10 4 раз интенсивнее, чем интересующий пучок 52 К. Результирующая фоновая скорость оказалась на порядок выше, чем у резонансно ионизованных ионов 52 К.Кроме того, было обнаружено, что этот фоновый уровень сильно колеблется во времени, что делает невозможным измерение с детектированием ионов (см. Низкочастотную сторону спектра сверхтонкой структуры на рис. 1b). Воспользовавшись коротким периодом полураспада 52 K ( t 1/2 = 110 мс) и тем фактом, что изобарическое загрязнение в значительной степени обусловлено стабильным 52 Cr, альтернативной установкой для обнаружения был разработан, который может отличить радиоактивный 52 K от стабильного загрязнения.Один тонкий и один толстый сцинтилляционный детектор (A и B на рис. 1a) были установлены позади установки CRIS, которые использовались для подсчета β-частиц, испускаемых 52 K, имплантированными в тонкий фланец. Колебания скорости фона и отношения сигнал / фон были заметно улучшены, как показано на рис. 1c. Полный спектр сверхтонкой структуры 52 K представлен на рис. 1г. Спектры сверхтонкой структуры 47-51 К были повторно измерены стандартным методом CRIS, а 50,51 К были измерены с помощью детектирования как ионов, так и β-частиц в качестве проверки согласованности.{\ prime}}} \ left] \ right .. $$

    (1)

    Здесь F , K SMS и K NMS — это сдвиг атомного поля, удельный массовый сдвиг и нормальный массовый сдвиг, соответственно (подробности см. В разделе «Методы»). Ранее опубликованные зарядовые радиусы изотопов калия были извлечены из изотопических сдвигов с использованием значения F , рассчитанного с помощью нерелятивистского метода связанных кластеров (CC), и эмпирически определенного значения K SMS 19 .

    Здесь мы используем недавно разработанную аналитическую релятивистскую теорию отклика (ARRCC) 20 (методы), чтобы вычислить константы F и K SMS . Новое вычисленное значение, F = −107,2 (5) МГц fm −2 , является более точным и хорошо согласуется с литературным значением ( F = — 110 (3) МГц fm −2 ). Что еще более важно, удельный сдвиг массы, сильно коррелированный атомный параметр, может быть рассчитан с помощью микроскопической атомной теории.Расчетное значение K SMS = −14,0 (22) ГГц u (где u — атомная единица массы) более точное, чем эмпирическое значение K SMS = −15,4 (38) ГГц u из исх. 9 , и показывает хорошее совпадение. В таблице 1 представлены изотопические сдвиги, изменения среднеквадратичных зарядовых радиусов и абсолютных зарядовых радиусов 36-52 К, которые были извлечены с использованием этих новых атомных констант. Изотопические сдвиги и зарядовые радиусы были повторно оценены с использованием всех доступных данных, как описано в Методах.На рис. 2а эти изменения среднеквадратичных зарядовых радиусов сравниваются со значениями, полученными с использованием атомных факторов, взятых из [5]. 19 . Получено хорошее согласие, в то время как систематическая ошибка из-за неопределенности атомных факторов явно уменьшается.

    Таблица 1 Изотопные сдвиги и зарядовые радиусы изотопов калия Рис. 2: Экспериментальные зарядовые радиусы 36−52 K и трехточечные фильтры энергий связи и зарядовых радиусов.

    a , Изменение среднеквадратичных зарядовых радиусов изотопов калия.Результаты, отмеченные квадратами, рассчитаны с использованием вновь рассчитанных коэффициентов F и K SMS , тогда как результаты с круговыми маркерами получены с использованием значений из исх. 19 . Планки погрешностей указывают на статистические погрешности, которые в большинстве случаев слишком малы, чтобы их можно было увидеть. В случаях, когда сообщалось о нескольких измерениях, использовалось средневзвешенное значение этих значений (методы и таблица расширенных данных). Красные и серые полосы указывают на систематическую ошибку из-за неопределенности этих атомных параметров.На вставке показаны изменения среднеквадратичных зарядовых радиусов соседних элементов (все относительно радиуса изотопа с нейтронным числом N = 28). Поразительно совпадение данных для разных изотопных цепочек выше N = 28. b , Энергетические щели, полученные из измеренных энергий связи 23,24 с использованием трехточечного фильтра 25 для калия (внизу), кальция (в центре) и свинца (вверху). Замыкания Magic Shell показаны на N = 28 и N = 126, а эффект подоболочки — на N = 32. c , Нечетно-четное смещение зарядовых радиусов (Δ (3) r ) 14 изотопов калия (внизу), кальция (в центре) и свинца (вверху) демонстрируют инверсию на нейтроне магические числа N = 28 и 126. Такой эффект не проявляется при N = 32. Столбики ошибок в b и c указывают на статистические погрешности. Магические числа нейтронов N = 28, 32 и 126 обозначены вертикальными серыми сплошными и пунктирными линиями в a c .

    Исходные данные

    Ранее ядерный спин и четность 52 K были предварительно назначены равными I π = (2 ) (исх. 21 ). Здесь мы проанализировали наши данные, предполагая два других альтернативных варианта вращения. Учитывая, что предположения I = 1 и I = 3 дают нереалистично малые и большие радиусы заряда соответственно (рис. 2a), наше исследование дополнительно поддерживает присвоение I = 2.

    На вставке к рис.2а сравниваются изменения среднеквадратичных зарядовых радиусов нескольких изотопных цепочек в этой области масс до Z = 26. Замечательное наблюдение состоит в том, что зарядовые радиусы за пределами N = 28 следуют той же самой крутой тенденции к увеличению, независимо от атомный номер. За пределами N = 32 данные доступны только для изотопов калия (эта работа) и для изотопов марганца с открытой оболочкой ( Z = 25) 22 , для которых не сообщалось о закрытии подоболочки при N = 32. .{{\ rm {(3)}}} B (N + 1)] \) для четного N (исх. 25 ). Эта величина достигает явного локального максимума при магических числах, как показано на рис. 2b. Становится очевидным, что Δ E при N = 28 заметно больше, чем при N = 32. Оно составляет 1,6 МэВ по сравнению с 3 МэВ при N = 20 и N = 28 для изотопы калия. Точно так же Δ E при N = 32 в кальции, 2,2 МэВ, значительно меньше, чем значения 4.{N + 1} [r (N + 1) -2r (N) + r (N-1)] \), как определено в исх. 14 . При хорошо известных зазорах в оболочке этот параметр локально инвертируется, как показано для калия и кальция при N = 28, а также для свинца 13 при N = 126 (рис. 2c). Однако такой инверсии не наблюдается при N = 32 для калия. Таким образом, как зарядовые радиусы, так и данные по массе калия согласуются с отсутствием нейтронной магической щели при N = 32. С другой стороны, локальное увеличение Δ E при N = 32 видно на рис. Инжир.2b согласуется с локальным замыканием нейтронной подоболочки около Z = 20.

    Ниже мы сравниваем экспериментальные данные с недавно разработанными ядерными теориями. Ранее расчеты CC на основе взаимодействия NNLO sat 26 использовались для описания ядерных зарядовых радиусов для стабильных дважды магических изотопов 40,48 Ca и их ближайших соседей, а также 51-53 Ca ( исх. 4,11 ). Эти расчеты воспроизвели абсолютные зарядовые радиусы около 40,48 Ca, но не смогли воспроизвести наблюдаемые большие зарядовые радиусы около N = 32.Чтобы вычислить зарядовые радиусы изотопов калия, мы распространили вычисления CC на ядра с открытой оболочкой, начав с нарушающего симметрию эталонного состояния 27 (Методы). Это позволило нам рассчитать радиусы для полной цепочки изотопов калия с использованием взаимодействия NNLO sat и, таким образом, изучить тенденцию за пределами N = 28. Это взаимодействие было оптимизировано для набора экспериментальных наблюдаемых, включая энергии связи и заряд радиусы выбранных ядер до A = 25.Мы также использовали новое взаимодействие ΔNNLO GO (450) 28 с Δ изобарными степенями свободы, которое ограничено свойствами легких ядер до массы A ≤ 4, а также свойствами ядерной материи в точке насыщения. (Методы). В отличие от NNLO sat , это взаимодействие более точно описывает плотность насыщения и энергию симметрии в ядерной материи 11,28 . На рис. 3а представлены графики изменения среднеквадратичных зарядовых радиусов относительно изотопа N = 28.Это приводит к уменьшению систематической неопределенности около N = 28. Оба взаимодействия показывают хорошее согласие с экспериментальными результатами в пределах систематической неопределенности ниже N = 28, тогда как резкое увеличение за пределами N = 28 в значительной степени недооценено (см. Также Расширенные данные (рис. 1). Абсолютные зарядовые радиусы представлены на рис. 3б. Эталонным изотопом в данном случае является 39 K, единственный изотоп с измеренным абсолютным зарядовым радиусом (методы), что приводит к наименьшей систематической неопределенности вокруг стабильных изотопов.Взаимодействие NNLO sat явно переоценивает зарядовые радиусы вблизи стабильности, тогда как взаимодействие ΔNNLO GO (450) показывает лучшее согласие, но все же отклоняется в сторону изотопов, богатых нейтронами. Различия между взаимодействиями дают более низкую оценку теоретической систематической неопределенности.

    Рис. 3: Сравнение экспериментальных зарядовых радиусов и теоретических предсказаний для изотопов калия.

    a , Среднеквадратичный радиус заряда относительно 47 K, в котором систематические погрешности около N = 28 в значительной степени сведены на нет. b , Абсолютные зарядовые радиусы, определенные относительно радиуса стабильного 39 K. Расчеты были выполнены методом ядерной CC с использованием взаимодействий NNLO sat и ΔNNLO GO (450), а также с помощью Fayans – DFT с использованием Функционал плотности энергии Fy (Δ r , HFB). Планки погрешностей указывают на статистические погрешности, которые в большинстве случаев слишком малы, чтобы их можно было увидеть. Серые полосы представляют собой систематическую ошибку из-за неопределенности атомных параметров.{47, A} \) за пределами N = 28 в методе CC, вероятно, можно отнести к используемым приближениям. Наши расчеты ограничиваются однократным и двукратным возбуждением по амплитудам кластера; они сохраняют осевую симметрию и не имеют восстановления углового момента; используемые взаимодействия находятся в порядке следования за ведущим при подсчете мощности; эффекты более высокого порядка, такие как дополнительные двухчастичные контактные взаимодействия и четырехчастичные силы, не учитываются.

    DFT — метод выбора для тяжелых систем.Ядра с Z ≈ 20 покрывают область, где могут успешно применяться оба метода, DFT и CC. В наших расчетах методом DFT используется, в частности, функционал Фаянса Fy (Δ r , HFB) 29 (методы), который был разработан с акцентом на зарядовые радиусы. Этот метод точно воспроизводит абсолютные зарядовые радиусы изотопов кальция, включая резкое увеличение сверх N = 28 (ref. 10 ). Кроме того, Fy (Δ r , HFB) воспроизводит абсолютные радиусы изотопов магического олова 12 и кадмия 30 , а также нечетных изотопов меди Z 9 .Однако следует отметить, что изотопы калия являются более легкой системой, в которой ожидается, что поляризационные эффекты нечетного протона будут сильнее, чем в более тяжелых изотопах меди. Чтобы учесть это, мы расширили структуру Fayans – DFT, чтобы учесть деформированные решения HFB. Изотопная цепочка содержит нечетно-нечетные ядра, и настоящая обработка DFT и CC не позволяет сделать для них чистый выбор спина. Следовательно, расчеты дают усредненное описание нечетно-нечетных изотопов.Как видно на рис. 3b (и расширенных данных на рис. 2), за исключением бедной нейтронами стороны, расчеты Fy (Δ r , HFB) хорошо воспроизводят средний глобальный тренд, в частности резкое увеличение выше N = 28. Однако эта модель сильно переоценивает нечетно-четное смещение радиусов. Это очень хорошо отражается в расчетах CC, благодаря тому, что они подробно описывают корреляции многих тел (методы). В ядерном DFT локальные многочастичные корреляции трактуются менее точно.

    В заключение, зарядовые радиусы не показывают признаков магического зазора в оболочке при N = 32, что не противоречит небольшому эффекту подоболочки, наблюдаемому в массах изотопов калия. Сравнение экспериментальных результатов с теоретическими расчетами подчеркивает наше ограниченное понимание размера нейтронно-богатых ядер и, несомненно, послужит толчком для дальнейшего развития теории ядра. Кроме того, полное понимание ядерной структуры в этой области требует измерения дополнительных зарядовых радиусов по N = 32 и следующему предложенному магическому числу N = 34.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Чарльз Кантер, биография доктора медицины> Факультет

    99 03 8 4 2 32 07 5
    1. Адам М. Бруйяр 1, Елена Дейч 2, Чарльз Кантер 3, Майкл В. Рич. Тенденции потребления натрия детьми и подростками в США и влияние рекомендаций Министерства сельского хозяйства США J Pediatr . 2020. PMID: 32600669
    2.

    Lamour JM, Mason KL, Hsu DT, Hsu DT, Feingold B, Blume BD, Canter CE, Dipchand, Shaddy RE, Mahle WT, Zuckerman WA, Bentlejewski Б.Д., Моррисон Й., Диоп Х., Икле Д.Н., Одим Дж., Зееви А., Уэббер С.А.Результаты первого года для педиатрических реципиентов трансплантата сердца с низким иммунологическим риском, которым назначен протокол избегания стероидов: результаты многоцентрового проспективного когортного исследования (CTOTC-4). I Пересадка легкого сердца . 2020; 972-981.

    3. Аксельссон Раджа А. Исходные характеристики валсартана для ослабления развития заболевания в когорте ранней саркомерной гипертрофической кардиомиопатии. Circ Сердечная недостаточность . 2019. PMID: 31813281
    4. Choudhry S, Wang Y, Denfield SW, Cabrera AG, Price JF, Tunuguntla HP, Dharnidharka VR, Canter CE, Dreyer WJ. Инструмент прогнозирования риска реципиента для краткосрочной смертности после трансплантации сердца у детей. Трансплантация . 2019; 103 (11): 2434-2439. PMID: 30801538
    5. Mahle WT, Mason KL, Dipchand AI, Richmond M, Feingold B, Canter CE, Hsu DT, Singh TP, Shaddy RE, Armstrong BD, Zeevi A, Iklé DN, Diop H, Одим Дж., Уэббер С.А., Следователи CTOTC-04.. Повторная госпитализация после трансплантации сердца у детей. Педиатр-трансплант . 2019; 23 (7): e13561. PMID: 31483086
    6. Jeewa A, Imamura M, Canter C, Niebler RA, VanderPluym C, Rosenthal DR, Kirklin JK, Cantor RS, Tressler M, McMullan DM, Morell VO, Turrentine M, Ameduri R, Nguyen K, Kanter K, Conway J, Gajarski R, Fraser CD. Отдаленные результаты после трансплантации после поддержки пульсирующим педиатрическим вспомогательным устройством для желудочков. Журнал трансплантации сердца и легких.. 2019; 38 (4): 449-455. PMID: 30466802
    7. Lamour JM, Mason KL, Hsu DT, Feingold B, Blume ED, Canter CE, Dipchand AI, Shaddy RE, Mahle WT, Zuckerman WA, Bentlejewski C, Armstrong BD, Morrison Диоп Х., Икле Д.Н., Одим Дж., Зееви А., Уэббер С.А., исследователи CTOTC-04. Ранние результаты для педиатрических реципиентов сердца с низким уровнем риска и избегания стероидов: многоцентровое когортное исследование (Клинические испытания трансплантации органов у детей — CTOTC- 04). J Пересадка легкого сердца .2019. PMID: 31324444
    8. Everitt MD, Wilkinson JD, Shi L, Towbin JA, Colan SD, Kantor PF, Canter CE, Webber SA, Hsu DT, Pahl E, Addonizio LJ, Dodd DA, Jefferies JL, Rossano JW, Feingold B, Ware SM, Lee TM, Godown J, Simpson KE, Sleeper LA, Czachor JD, Razoky H, Hill A, Westphal J, Molina KM, Lipshultz SE, Исследователи из регистра детской кардиомиопатии .. Кардиологические биомаркеры в Детская кардиомиопатия: дизайн исследования и результаты набора из регистра детской кардиомиопатии. Прог Педиатр Кардиол . 2019; 53: 1-10. PMCID: PMC6863618 PMID: 31745384
    9.

    Everitt MD, Wilkinson JD, Shi L, Towbin JA, Colan SD, Kantor PF, Canter CE, Webber SA, Hsu DT, Pahl E, Dododizio DA, Dododizio LJ , Джеффрис Дж. Л., Россано Дж. У., Фейнгольд Б., Уэр С. М., Ли TM, Годаун Дж., Симпсон К. Э., Слипер Л. А., Чахор Дж. Д., Разоки Х., Хилл А, Вестфаль Дж., Молина К. М., Липшульц С.Е. Кардиологические биомаркеры при детской кардиомиопатии: дизайн исследования и результаты набора из Регистра детской кардиомиопатии Prog Pediatr Cardiol .2019; 53: 1-10.

    10. Vigneault DM, Yang E, Jensen PJ, Tee MW, Farhad H, Chu L, Noble JA, Day SM, Colan SD, Russell MW, Towbin J, Sherrid MV, Canter CE, Shi L , Ho CY, Bluemke DA. Деформация левого желудочка является аномальной при доклинической и явной гипертрофической кардиомиопатии: отслеживание характеристик МРТ сердца. Радиология . 2019; 290 (3): 640-648. PMCID: PMC6394738 PMID: 30561279
    11. Mowers KL, Simpson KE, Gazit AZ, Eghtesady P, Canter CE, Castleberry CD.Умеренно-тяжелая первичная дисфункция трансплантата после трансплантации сердца у детей. Педиатр-трансплант . 2019; 23 (2): e13340. PMID: 30609166
    12. Шил Дж., Кантер CE. Объем центра и результаты при трансплантации сердца у детей. Чем больше, тем лучше, пока этого не произойдет. Трансплантат Am J . 2018; 18 (12): 2843-2844. PMID: 30040193
    13. Chen JM, Canter CE, Hsu DT, Kindel SJ, Law YM, McKeever JE, Pahl E, Schumacher KR.Текущие темы и противоречия в детской трансплантации сердца: материалы саммита по трансплантации сердца у детей, 2017 г. World J Pediatr Congenit Heart Surg . 2018; 9 (5): 575-581. PMID: 30157743
    14. Cammock C, Choudhry S, Castleberry CM, Al-Hammadi N, Eghtesady P, Canter CE, Simpson KE. Ранний инсульт после трансплантации сердца связан с уменьшением выживаемости у детей. J Пересадка легкого сердца . 2018; 37 (6): 733-739. PMID: 2

    51
    15. Конвей Дж., Миера О., Адачи И., Маеда К., Эгтесади П., Хендерсон Х. Т., Гулезериан К., Фан С. С., Кирк Р.; Педиатрические исследователи VAD, Canter CE, Pac M, VanderPluym C, Eastaugh L, Buchholz H, Zimpfer D, Turek J, Fenton M, Neibler RA, Kirklin JK, Padalino MA, Lorts A, Hassan M, Lytrivi ID, Auerbach S, Slaughter М.С., Швайгер М., Уэно Т., Дэвис Р.Р., Ламур Дж., Шмитто Дж. Д., Зинн М., Человек Д., Шил Дж. Н., Ли Ю., Паррино П. Е., Борик Чигер С., Стиллер Б., Дамфарт Дж., Моралес Д. Л.. Мировой опыт применения прочных центробежных насосов для педиатрических пациентов, 2018 г.PMID: 29551744
    16. Zinn MD, Wallendorf MJ, Simpson KE, Osborne AD, Kirklin JK, Canter CE. Влияние интенсивности рутинной контрольной биопсии на диагностику умеренного и тяжелого клеточного отторжения и выживаемость после трансплантации сердца у детей. Педиатр-трансплант . 2018; 22 (3): e13131. PMCID: PMC52 PMID: 265
    17. Green DJ, Duong SQ, Burckart GJ, Sissung T, Price DK, Figg WD ​​Jr, Брукс MM, Chinnock R, Canter C, Addonizio L, Bernstein D, Naftel DC , Зееви А., Кирклин Дж. К., Уэббер С.А., Фейнгольд Б.. Связь между генетическими вариантами тиопурин-S-метилтрансферазы (TPMT) и инфекцией у детей, получавших трансплантат сердца, леченных азатиоприном: мультиинституциональный анализ Журнал детской терапии Parmacol . 2018. PMID: 29720911
    18. Webber S, Zeevi A, Mason K, Addonizio L, Blume E, Dipchand A, Shaddy R, Feingold B, Canter C, Hsu D, Mahle W., Armstrong B3, Morrison Y, Ikle D, Diop H, Odim J; CTOTC-04 Следователи. Педиатрическая трансплантация сердца при положительном перекрестном совпадении: результаты первого года мультиинституционального исследования CTOTC-04 American Journal of Transplant .2018. PMID: 29673058
    19. Axelsson Raja A, Farhad H, Valente AM, Couce JP, Jefferies JL, Bundgaard H, Zahka K, Lever H, Murphy AM, Ashley E, Day SM, Sherrid MV, Ши Л., Блюмке Д.А., Кантер С.Д., Колан С.Д., Хо ЦЙ. Распространенность и прогрессирование позднего повышения уровня гадолиния у детей и подростков с гипертрофической кардиомиопатией. Тираж . 2018. PMID: 29622585
    20. Castleberry CD, Jefferies JL, Shi L, Wilkinson JD, Towbin JA, Harrison RW, Rossano JW, Pahl E, Lee TM, Addonizio LJ, Everitt MD, Godown J, Mahgerefteh Дж., Рускони П., Кантер С.Э., Колан С.Д., Кантор П.Ф., Разоки Х., Липшульц С.Е., Миллер Т.Л.Отсутствие парадокса ожирения у педиатрических пациентов с дилатационной кардиомиопатией. JACC Heart Fail . 2018; 6 (3): 222-230. PMCID: PMC5834393 PMID: 29428438
    21. Zuckerman WA, Zeevi A, Mason KL, Feingold B, Bentlejewski C, Addonizio LJ, Blume ED, Canter CE, Dipchand AI, Hsu RET, Shaddy Деметрис А.Дж., Бриско Д.М., Моханакумар Т., Ахерн Дж.М., Икле Д.Н., Армстронг Б.Д., Моррисон И., Диоп Х., Одим Дж., Уэббер С.А. Обоснование, дизайн и статус аллоантител перед трансплантацией: первый отчет о клинических испытаниях трансплантации органов у детей-04 (CTOTC-04) при трансплантации сердца детям. Трансплантат Am J . 2018. PMID: 29446208
    22. Dipchand AI, Webber S, Mason K, Feingold B, Bentlejewski C, Mahle W.T., Shaddy R, Canter C, Blume ED, Lamour J, Zuckerman W., Diop H, Morrison Y, Армстронг Б., Икле Д., Одим Дж., Зееви А.; CTOTC-04 Следователи. Частота, характеристика и влияние недавно обнаруженных донор-специфических анти-HLA-антител в первый год после трансплантации сердца у детей: отчет из исследования CTOTC-04 American Journal of Transplant .2018. PMID: 29442424
    23. Farhad H, Seidelmann SB, Vigneault D, Abbasi SA, Yang E, Day SM, Colan SD, Russell MW, Towbin J, Sherrid MV, Canter CE, Shi L, Jerosch -Herold M, Bluemke DA, Ho C, Neilan TG. Структура и функция левого предсердия при гипертрофической кардиомиопатии — носители саркомерных мутаций с гипертрофией левого желудочка и без нее. Дж Кардиоваск Магнитный Резон . 2017; 19 (1): 107. PMCID: PMC5745877 PMID: 2
    24. Сингх Р.К., Кантер К.Э., Ши Л., Колан С.Д., Додд Д.А., Эверитт, доктор медицины, Хсу Д.Т., Джефферис Дж. Л., Кантор П. Ф., Пал Э, Россано Дж. У., Таубин Дж. А., Wilkinson JD, Lipshultz SE, Исследователи из регистра детской кардиомиопатии.. Выживание детей с дилатационной кардиомиопатией без трансплантации сердца. Джам Колл Кардиол . 2017; 70 (21): 2663-2673. PMCID: PMC5726578 PMID: 274
    25. Morales DLS, Zafar F, Almond CS, Canter C, Fynn-Thompson F, Conway J, Adachi I, Lorts A. Использование Berlin Heart EXCOR у пациентов с врожденными пороками сердца J Пересадка легкого сердца . 2017. PMID: 28259596
    26. Ho JE, Shi L, Day SM, Colan SD, Russell MW, Towbin JA, Sherrid MV, Canter CE, Jefferies JL, Murphy A, Taylor M, Mestroni L, Cirino А.Л., Спящий Л.А., Яролим П., Лопес Б., Гонсалес А., Диез Дж., Орав Э.Д., Хо Си.Биомаркеры сердечно-сосудистого стресса и фиброза при доклинической гипертрофической кардиомиопатии. Открытое сердце . 2017; 4 (2): e000615. PMCID: PMC5687543 PMID: 258
    27. Shaddy R, Canter C, Halnon N, Kochilas L, Rossano J, Bonnet D, Bush C, Zhao Z, Kantor P, Burch M1, Chen F. Дизайн для сакубитрил / валсартан (LCZ696) по сравнению с исследованием эналаприла у педиатрических пациентов с сердечной недостаточностью из-за системной систолической дисфункции левого желудочка (исследование PANORAMA-HF). Американский журнал сердца . 2017. PMID: 252
    28. Choudhry S, Dharnidharka VR, Castleberry CD, Goss CW, Simpson KE, Schechtman KB, Canter CE. Терминальная стадия почечной недостаточности после трансплантации сердца у детей: 25-летнее национальное когортное исследование. J Пересадка легкого сердца . 2017. PMCID: PMC5880747 PMID: 2
    29. Miller JR, Lancaster TS, Epstein DJ, DuPont NC, Simpson KE, Castleberry C, Canter CE, Eghtesady P, Boston, США.Результаты и тенденции выбора вспомогательного желудочкового вспомогательного устройства у детей с терминальной сердечной недостаточностью. ASAIO J . 2017; 63 (4): 464-469. PMID: 28009713
    30. Miller JR1, Lancaster TS, Epstein DJ, DuPont NC, Simpson KE, Castleberry C, Canter CE, Eghtesady P, Бостон, США. Результаты и тенденции выбора вспомогательного желудочкового вспомогательного устройства у детей с Сердечная недостаточность в терминальной стадии. ASAIO J . 2017; 4 (464-469): 464-469. PMID: 28009713
    31. Green DJ, Brooks MM, Burckart GJ, Canter C, Addonizio LJ, Bernstein D, Kirklin JK, Naftel DC, Girnita DM, Zeevi A, Webber SA. Влияние расы и общих генетических вариаций на результаты трансплантации сердца у детей. Am J Transplant 2017 17; 1525-39. Am J Transplant 2017 . 2017; 1525-1539. PMID: 272
    32. Jaquiss RD, Fraser CD, Rosenthal DN, Humpl T, Canter C, Morales DL, Tjossem C Крословиц Р. Берлин Результаты утверждения кардиологического поста в Северной Америке ASAIO J .2017; 63: 193-197. PMID: 28234657
    33. Simpson KE, Pruitt E, Kirklin JK, Naftel DC, Singh RK, Edens RE, Barnes AP, Canter CE. Выживаемость пациентов после трансплантации сердца у детей в настоящее время улучшилась. Энн Торак Хирург . 2017; 103 (4): 1315-1320. PMID: 27863728
    34. Patel MD, Mohan J, Schneider C, Bajpai G, Purevjav E, Canter CE, Towbin J, Bredemeyer A, Lavine KJ. Дилатационная кардиомиопатия у детей и взрослых представляет собой отдельную патологическую патологию JCI Insight .2017; 14. PMID: 28724792
    35. Ho CY, Day SM, Colan SD, Russell MW, Towbin JA, Sherrid MV, Canter CE, Jefferies JL, Murphy AM, Cirino AL, Abraham TP, Taylor M, Mestroni L, Bluemke DA, Jarolim P, Shi L, Sleeper LA, Seidman CE, Orav EJ, исследователи HCMNet .. Бремя ранних фенотипов и влияние толщины стенки у носителей мутации гипертрофической кардиомиопатии: результаты исследования HCMNet. JAMA Cardiol . 2017; 2 (4): 419-428. PMCID: PMC5541992 PMID: 28241245
    36. Рускони П., Уилкинсон Д.Д., Слипер Л.А., Лу М., Кокс Г.Ф., Таубин Д.А., Колан С.Д., Уэббер С.А., Кантер С.Э., Уэр С.М., Сюй Д., Чунг В.К., Джеффрис Д.Л., Кордеро С., Липшульц С.Е. Различия в представлении и исходах между детьми с семейной дилатационной кардиомиопатией и детьми с идиопатической дилатационной кардиомиопатией: отчет Исследовательской группы регистра детской кардиомиопатии Circ Heart Failure . 2017. PMID: 281
    37. Rusconi P, Wilkinson JD, Sleeper LA, Lu M, Cox GF, Towbin JA, Colan SD, Webber SA, Canter CE, Ware SM, Hsu DT, Chung WK, Jefferies JL, Cordero C, Lipshultz SE, Исследователи из регистра детской кардиомиопатии.. Различия в проявлениях и результатах между детьми с семейной дилатационной кардиомиопатией и детьми с идиопатической дилатационной кардиомиопатией: отчет исследовательской группы регистра детской кардиомиопатии. Сердечная недостаточность . 2017; 10 (2). PMCID: PMC5516533 PMID: 281
    38. Zinn MD, Simpson KE, Wallendorf MJ, Osborne AD, Kirklin JK, Canter CE. Влияние возраста на частоту и распространенность умеренного и тяжелого клеточного отторжения, обнаруженного с помощью рутинной контрольной биопсии при трансплантации сердца у детей J Heart Lung Transplant .2017; 36: 451-456. PMID: 27865735
    39. Canter CE. Подходит ли трансплантация сердца взрослым с врожденным пороком сердца: квадратный колышек в круглое отверстие? Джам Колл Кардиол . 2016; 68 (9): 918-20. PMID: 27561765
    40. Фридберг М.К., Маргосиан Р., Лу М., Мерсер-Роза Л., Хендерсон Х.Т., Наттинг А., Фридман К., Молина К.М., Альтманн К., Кантер С., Спящий Л.А., Колан С.Д.; Педиатрические исследователи кардиологической сети. Систоло-диастолическая функциональная связь у здоровых детей и детей с дилатационной кардиомиопатией. Журнал прикладной физиологии . 2016. PMID: 26
  • 4
  • 41. Симпсон К.Э., Каннингем М.В., Ли С.К., Уорд К., Тонг А., Данон С., Саймон С., Делани Дж. В., Кантер К.Э. Аутоиммунитет против сердца и сердечного миозина у детей с миокардитом. J Card Fail . 2016; 22 (7): 520-8. PMID: 267
    42. Miller JR, Simpson KE, Epstein DJ, Lancaster TS, Henn MC, Schuessler RB, Balzer DT, Shahanavaz S, Murphy JJ, Canter CE, Eghtesady P, Бостон, США.Повышение выживаемости после трансплантации сердца для пациентов, потерпевших неудачу с Фонтаном, с сохраненной функцией желудочков. J Пересадка легкого сердца . 2016; 35 (7): 877-83. PMID: 27068035
    43. Mills KI, Vincent JA, Zuckerman WA, Hoffman TM, Canter CE, Marshall AC, Blume ED, Bergersen L, Daly KP. Является ли эндомиокардиальная биопсия безопасной и полезной процедурой у детей с подозрением на кардиомиопатию? Педиатр Кардиол . 2016. PMID: 27272694
    44. Симпсон К.Е., Сторч Г.А., Ли С.К., Уорд К.Е., Данон С., Саймон С.М., Делани Дж. У., Тонг А., Кантер К.Э. Высокая частота обнаружения вирусной нуклеиновой кислоты с помощью ПЦР в крови младенцев с клиническим миокардитом. Педиатр Кардиол . 2016; 37 (2): 399-404. PMCID: PMC4775434 PMID: 26499513
    45. Mehra MR, Canter CE, Hannan MM, Semigran MJ, Uber PA, Baran DA, Danziger-Isakov L, Kirklin JK, Kirk R, Kushwaha SS, Lund LH L, Росс HJ, Taylor DO, Verschuuren EA, Zuckermann A, Международный совет по трансплантации сердца и легких (ISHLT) по инфекционным заболеваниям, Международное общество по трансплантации сердца и легких (ISHLT) Совет по детской трансплантации, Международное общество трансплантации сердца и легких (ISHLT) Сердце Совет по неудачам и трансплантологии.Критерии трансплантации сердца, составленные Международным обществом трансплантации сердца и легких в 2016 году: обновление за 10 лет. J Пересадка легкого сердца . 2016; 35 (1): 1-23. PMID: 26776864
    46. Jefferies JL, Wilkinson JD, Sleeper LA, Colan SD, Lu M, Pahl E, Kantor PF, Everitt MD, Webber SA, Kaufman BD, Lamour JM, Canter CE, Hsu DT, Аддонизио Л.Дж., Липшульц С.Е., Таубин Дж.А., Исследователи из регистра детской кардиомиопатии. Кардиомиопатические фенотипы и исходы для детей с некомпактным миокардом левого желудочка: результаты регистра детской кардиомиопатии. J Card Fail . 2015; 21 (11): 877-84. PMCID: PMC4630116 PMID: 26164213
    47. Miller JR, Epstein DJ, Henn MC, Guthrie T., Schuessler RB, Simpson KE, Canter CE, Eghtesady P, Boston, США. Раннее использование бивентрикулярных вспомогательных устройств у детей: обзор 31 пациента в одном центре. ASAIO J . 2015; 61 (6): 688-94. PMID: 26186261
    48. Castleberry C, Canter CE. Влияние легочного сопротивления на успех трансплантации сердца у детей: есть ли еще границы? Педиатр-трансплант .2015; 19 (6): 580-1. PMID: 26215796
    49. Sparks J, Epstein D, Baltagi S, Mehegan ME, Simpson KE, Canter CE, Silvestry S, Eghtesady P, Boston, США. Поддержка устройств непрерывного потока у детей с помощью HeartWare HVAD: 1000 дней уроков, извлеченных из опыта единого центра. ASAIO J . 2015. doi: 10.1097 / MAT.0000000000000253 PMID: 25967955
    50. McNally EM, Kaltman JR, Benson DW, Canter CE, Cripe LH, Duan D, Finder JD, Groh WJ, Hoffman EP, Judge DP, Кертес Н., Киннетт К., Кирш Р., Мецгер Дж. М., Пирсон Г. Д., Рафаэль-Фортни Дж. А., Раман С. В., Спурни С. Ф., Таргум С. Л., Вагнер К. Р., Маркхэм Л. В., Рабочая группа Национального института сердца, легких и крови, Родительский проект Мышечная дистрофия.Современные сердечные проблемы при мышечной дистрофии Дюшенна. Рабочая группа Национального института сердца, легких и крови в сотрудничестве с Parent Project Muscular Dystrophy. Тираж . 2015; 131 (18): 1590-8. PMCID: PMC4573596 PMID: 25

    6

    51. Miller JR, Boston US, Epstein DJ, Henn MC, Lawrance CP, Kallenbach J, Simpson KE, Canter CE, Eghtesady P. Качество жизни детей при поддержке желудочкового Вспомогательное устройство. Congenit Heart Dis .2015. doi: 10.1111 / chd.12260 PMID: 25864509
    52. Schumacher KR, Almond C, Singh TP, Kirk R, Spicer R, Hoffman TM, Hsu D, Naftel DC, Pruitt E, Zamberlan M, Canter CE, Gajarski RJ, Исследователи исследовательской группы PHTS. Прогнозирование потери трансплантата на 1 год у детей-кандидатов на трансплантацию сердца: анализ базы данных исследования педиатрической трансплантации сердца. Тираж . 2015; 131 (10): 890-8. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.114.009120 PMID: 25587099
    53. Schweiger M, Vanderpluym C, Jeewa A, Canter CE, Jansz P, Parrino PE, Miera O, Schmitto J, Mehegan M, Adachi I, Hübler M, Zimpfer D. Амбулаторное ведение внутрикорпоративной системы вспомогательных устройств левого желудочка в дети: многоцентровый опыт. Трансплантат Am J . 2015; 15 (2): 453-60. doi: 10.1111 / ajt.13003 PMID: 25612114
    54. Hoganson DM, Бостон, США, Газит, Аризона, Кантер CE, Эгтесади П. Успешный мост через трансплантацию с берлинским сердечным желудочковым вспомогательным устройством у ребенка с недостаточностью фонтана. Энн Торак Хирург . 2015; 99 (2): 707-9. DOI: 10.1016 / j.athoracsur.2014.04.064 PMID: 25639417
    55. Бирнбаум Б.Ф., Симпсон К.Э., Бошерт Т.А., Чжэн Дж., Валлендорф М.Дж., Шехтман К., Кантер К.Э. Внутривенное введение инотропных средств в домашних условиях безопасно у педиатрических пациентов, ожидающих трансплантации. Сердечная недостаточность . 2015; 8 (1): 64-70. DOI: 10.1161 / CIRCHEARTFAILURE.114.001528 PMID: 25472966
    56. Captur G, Lopes LR, Mohun TJ, Patel V, Li C, Bassett P, Finocchiaro G, Ferreira VM, Esteban V, Muthurangu , Day SM, Canter CE, McKenna WJ, Seidman CE, Bluemke DA, Elliott PM, Ho CY, Moon JC.Прогнозирование саркомерных мутаций при субклинической гипертрофической кардиомиопатии. Circ Cardiovasc Imaging . 2014; 7 (6): 863-71. DOI: 10.1161 / CIRCIMAGING.114.002411 PMCID: PMC4237712 PMID: 25228707
    57. Sparks JD, Boston U, Eghtesady P, Canter CE. Тенденции развития натрийуретического пептида B-типа после трансплантации сердца детям. Педиатр-трансплант . 2014. PMID: 24
    58.

    Эверитт, Лос-Анджелес, Лу М., Кантер К.Э., Пал Э., Вилкерсон Д.Д., Аддонизио Л.Дж., Таубин Д.А., Россано Дж., Сингх Р.К., Ламур Дж., Уэббер С.А., Колан С.Д., Маргосиан Р., Кантор П.Ф., Джеффрис Дж.Л., Липшульц С.Е.Нормализация эхокардиографии у детей с идиопатической дилатационной кардиомиопатией: результаты регистра детской кардиомиопатии. Кардиол Дж. Ам Колл . 2014; 63: 1405.

    59.

    Kaushal S, Matthews KL, Garcia X, Wehman B, Riddle E, Ying Z, Nubani R, Canter CE, Morrow WR, Huddleston CB, Backer CL, Pahl E. первичная недостаточность трансплантата после трансплантации сердца младенца: влияние экстракорпоральной мембранной оксигенации на исходы. Педиатр-трансплант . 2014; 18:72.

    60.

    Simpson KE, Esmaeeli A, Khanna G, White F, Turmelle Y, Eghtesady P, Boston U, Canter CE. Цирроз печени у пациентов с фонтаном не влияет на смертность после трансплантации сердца через год или на маркеры функции печени J Heart Lung Transplant . 2014; 33: 170.

    61.

    Санчес Мехиа А.А., Симпсон К.Э., Хильдеболт К.Ф., Пал Э., Мэтьюз К.Л., Рейни К.А., Кантер К.Э., Джей Пи Й., Джонсон М.С.Индекс Tei тканевой допплеровской перегородки указывает на тяжесть заболевания у педиатрических пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Кардиол педиатр . 2014; 35: 411.

    62. Everitt MD, Sleeper LA, Lu M, Canter CE, Pahl E, Wilkinson JD, Addonizio LJ, Towbin JA, Rossano J, Singh RK, Lamour J, Webber SA, Colan SD, Margossian R , Кантор П.Ф., Джеффрис Дж.Л., Липшульц С.Е., исследователи из регистра детской кардиомиопатии. Восстановление эхокардиографической функции у детей с идиопатической дилатационной кардиомиопатией: результаты регистра детской кардиомиопатии. Джам Колл Кардиол . 2014; 63 (14): 1405-13. PMCID: PMC4030008 PMID: 24561146
    63. Lee CK, Margossian R, Sleeper LA, Canter CE, Chen S, Tani LY, Shirali G, Szwast A, Tierney ES, Campbell MJ, Golding F, Wang Y, Альтманн К., Колан С.Д., Исследователи детской кардиологической сети. Вариабельность М-режима по сравнению с измерениями двумерной эхокардиографии у детей с дилатационной кардиомиопатией. Педиатр Кардиол . 2014; 35 (4): 658-67. DOI: 10.1007 / s00246-013-0835-9 PMID: 24265000
    64. Санчес Мехиа А.А., Симпсон К.Э., Хильдеболт К.Ф., Пал Э., Мэтьюз К.Л., Рейни К.А., Кантер С.Э., Джей П.Й., Джонсон М.С. Индекс Tei тканевой допплеровской перегородки указывает на тяжесть заболевания у педиатрических пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Педиатр Кардиол . 2014; 35 (3): 411-8. PMCID: PMC3944049 PMID: 24061276
    65. Simpson KE, Esmaeeli A, Khanna G, White F, Turnmelle Y, Eghtesady P, Boston U, Canter CE. Цирроз печени у пациентов с Фонтаном не влияет на годовую смертность после трансплантации сердца или на маркеры функции печени. J Пересадка легкого сердца . 2014; 33 (2): 170-7. PMCID: PMC3985609 PMID: 24365764
    66. Canter CE, Simpson KE. Диагностика и лечение миокардита у детей в современную эпоху. Тираж . 2014; 129 (1): 115-28. PMID: 24396015
    67. Lipshultz SE, Orav EJ, Wilkinson JD, Towbin JA, Messere JE, Lowe AM, Sleeper LA, Cox GF, Hsu DT, Canter CE, Hunter JA, Colan SD, Pediatric Cardiomyopathy Исследовательская группа.Стратификация риска при диагностике у детей с гипертрофической кардиомиопатией: анализ данных Регистра детской кардиомиопатии. Ланцет . 2013; 382 (9908): 1889-97. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (13) 61685-2 PMCID: PMC4007309 PMID: 24011547
    68. Birnbaum BF, Simpson KE, Canter CE. Трансплантация сердца при детских кардиомиопатиях. Эксперт Rev Cardiovasc Ther . 2013; 11 (12): 1677-90. PMID: 24215197
    69. Молина К.М., Шрадер П., Колан С.Д., Митал С., Маргосиан Р., Спящий Л.А., Ширали Г., Баркер П., Кантер К.Э., Альтманн К., Радоевский Е., Тирни Е.С., Рычик Дж., Тани Л.Я., исследователи сети педиатрических кардиологов.Предикторы прогрессирования заболевания при дилатационной кардиомиопатии у детей. Сердечная недостаточность . 2013; 6 (6): 1214-22. PMCID: PMC4111626 PMID: 24132734
    70. Eghtesady P, Almond CS, Tjossem C, Epstein D, Imamura M, Turrentine M, Tweddell J, Jaquiss RD, Canter C, Berlin Heart Investigators. Посттрансплантационные результаты у детей, перенесших трансплантацию с помощью педиатрического вспомогательного желудочкового вспомогательного устройства Berlin Heart EXCOR. Тираж . 2013; 128 (11 Приложение 1): S24-31.DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.112.000446 PMID: 24030413
    71. Jackups R Jr, Canter C, Sweet SC, Mohanakumar T, Morris GP. Измерение донор-специфических HLA-антител после плазмообменной терапии позволяет прогнозировать клинический исход у педиатрических реципиентов трансплантата сердца и легких с опосредованным антителами отторжением. Дж. Клин Апер . 2013; 28 (4): 301-8. DOI: 10.1002 / jca.21270 PMID: 23426730
    72. Almond CS, Morales DL, Blackstone EH, Turrentine MW, Imamura M, Massicotte MP, Jordan LC, Devaney EJ, Ravishankar C, Kanter KR, Holman W , Kroslowitz R, Tjossem C, Thuita L, Cohen GA, Buchholz H, St Louis JD, Nguyen K, Niebler RA, Walters HL 3rd, Reemtsen B, Wearden PD, Reinhartz O, Guleserian KJ, Mitchell MB, Bleiweis MS, Canter CE , Хампл Т.Детское вспомогательное желудочковое вспомогательное устройство Berlin Heart EXCOR для трансплантации сердца у детей в США. Тираж . 2013; 127 (16): 1702-11. PMID: 23538380
    73.

    Molina KM, Shrader P, Colan SD, Mital S, Margossian R, Sleeper LA, Shirali F, Barker P, Canter CE, Altmann K, Radojewski E, Tierneay ESS, Rychik J , Тани Л.Ю. Предикторы прогрессирования заболевания при дилатационной кардиомиопатии у детей. Circ Heart fail . 2013; 6: 1214.

    74.

    Eghtesady P, Almond CS, Tjossem C, Epstein D, Imamura M, Turrentine M, Tweddel J, Jacquiss R, Canter C. Посттрансплантационные результаты детей, перенесших трансплантацию с помощью устройства Berlin Heart Excor / Pediatric желудочкового устройства Циркуляция . 2013; 128 (S24): 31.

    75. Мюррей С.Дж., Вос Т., Лозано Р., Нагхави М., Флаксман А.Д., Мишо К., Эззати М., Сибуя К., Саломон Дж. А., Абдалла С., Абоянс В., Абрахам Дж., Акерман И., Аггарвал Р. , Ahn SY, Ali MK, Alvarado M, Anderson HR, Anderson LM, Andrews KG, Atkinson C, Baddour LM, Bahalim AN, Barker-Collo S, Barrero LH, Bartels DH, Basáñez MG, Baxter A, Bell ML, Benjamin EJ , Bennett D, Bernabé E, Bhalla K, Bhandari B, Bikbov B, Bin Abdulhak A, Birbeck G, Black JA, Blencowe H, Blore JD, Blyth F, Bolliger I, Bonaventure A, Boufous S, Bourne R, Boussinesq M, Брейтуэйт Т., Брейн С., Бриджитт Л., Брукер С., Брукс П., Бруга Т.С., Брайан-Хэнкок К., Бучелло С., Бухбиндер Р., Пряжка G, Будке С.М., Берч М., Берни П., Бурштейн Р., Калабрия Б., Кэмпбелл Б., Canter CE, Carabin H, Carapetis J, Carmona L, Cella C, Charlson F, Chen H, Cheng AT, Chou D, Chugh SS, Coffeng LE, Colan SD, Colquhoun S, Colson KE, Condon J, Connor MD, Cooper LT , Corriere M, Cortinovis M, de Vaccaro KC, Couser W, Cowie BC, Criqui MH, Cross M, Dabhadkar KC, Dahiya M, Dahodwala N, Damsere-Derry J, Danaei G, Davis A, De Leo D, Degenhardt L, Dellavalle R, Delossantos A, Denenberg J, Derrett S, Des Jarlais DC, Dharmaratne SD, Dherani M, Diaz-Torne C, Dolk H, Dorsey ER, Driscoll T., Duber H, Ebel B, Edmond K, Elbaz A, Ali SE, Erskine H, Erwin PJ, Espindola P, Ewoigbokhan SE, Farzadfar F, Feigin V, Felson DT, Ferrari A, Ferri CP, Fèvre EM, Finucane MM, Flaxman S, Flood L, Foreman K, Forouzanfar MH, Fowkes FG, Fransen M, Freeman MK, Gabbe BJ, Gabriel SE, Gakidou E, Ganatra HA, Гарсия Б., Гаспари Ф., Гиллум Р.Ф., Гмель Дж., Гонсалес-Медина Д., Госселин Р., Грейнджер Р., Грант Б., Грёгер Дж., Гиллемен Ф., Ганнелл Д., Гупта Р., Хаагсма Дж., Хаган Н., Халаса Ю.А., Холл В., Харинг Д., Харо Дж. М., Харрисон Дж. Э., Хэвмеллер Р., Хэй Р. Дж., Хигаши Х, Хилл С., Хоэн Б., Хоффман Г., Хотез П. Джей, Хой Д., Хуанг Дж. Дж., Ибеануси С. Е., Якобсен К. Х., Джеймс С. Л., Джарвис Д., Джасрасария Р. , Джаяраман С., Джонс Н., Джонас Дж. Б., Картикеян Дж., Кассебаум Н., Каваками Н., Керен А., Ху Дж. П., King CH, Knowlton LM, Kobusingye O, Koranteng A, Krishnamurthi R, Laden F, Lalloo R, Laslett LL, Lathlean T, Leasher JL, Lee YY, Leigh J, Levinson D, Lim SS, Limb E, Lin JK, Lipnick M , Lipshultz SE, Liu W, Loane M, Ohno SL, Lyons R, Mabweijano J, MacIntyre MF, Malekzadeh R, Mallinger L, Manivannan S, Marcenes W, March L, Margolis DJ, Marks GB, Marks R, Matsumori A, Matzopoulos R, Mayosi BM, McAnulty JH, McDermott MM, McGill N, McGrath J, Medina-Mora ME, Meltzer M, Mensah GA, Merriman TR, Meyer AC, Miglioli V, Miller M, Miller TR, Mitchell PB, Mock C, Mocumbi AO, Moffitt TE, Mokdad AA, Monasta L, Montico M, Moradi-Lakeh M, Moran A, Morawska L, Mori R, Murdoch ME, Mwaniki MK, Naidoo K, Nair MN, Naldi L, Narayan KM, Nelson PK, Nelson Р.Г., Невитт М.К., Ньютон С.Р., Нолти С., Норман П., Норман Р., О’Доннелл М., О’Ханлон С., Олив С., Омер С.Б., Ортблад К., Осборн Р., Озгедиз Д., Пейдж А, Пахари Б., Пандиан Д.Д. , Риверо А.П., Паттен С.Б., Пирс Н., Падилья Р.П., Перес-Руис Ф., Перико Н., Песудов К., Филлипс Д., Фил губы MR, Пирс К., Пион С., Поланчик Г. В., Полиндер С., Папа Ц.А. 3-й, Попова С., Поррини Э, Пурмалек Ф, Принц М., Пуллан Р. Л., Рамайя К. Д., Ранганатан Д., Разави Х, Реган М., Рем Дж. Т., Рейн DB, Remuzzi G, Richardson K, Rivara FP, Roberts T, Robinson C, De Leòn FR, Ronfani L, Room R, Rosenfeld LC, Rushton L, Sacco RL, Saha S, Sampson U, Sanchez-Riera L, Sanman E, Швебель Д.К., Скотт Дж. Г., Сегуи-Гомес М., Шахраз С., Шепард Д. С., Шин Х., Шивакоти Р., Сингх Д., Сингх Дж. М., Сингх Дж. А., Синглтон Дж., Слит Д. А., Слива К., Смит Е., Смит Д. Л., Стапельберг, штат Нью-Джерси, Стир А., Штайнер Т., Столк В.А., Стовнер Л.Дж., Судфельд С., Сайед С., Тамбурлини Дж., Тавакколи М., Тейлор Х.Р., Тейлор Дж. А., Тейлор В. Дж., Томас Б., Томсон В. М., Терстон Г. Д., Тлейджа И. М., Тонелли М., Таубин Дж. А. , Truelsen T, Tsilimbaris MK, Убеда C, Undurraga EA, van der Werf MJ, van Os J, Vavilala MS, Venketasubramanian N, Wang M, Wang W, Watt K, Weatherall DJ, Weinstock MA, Weintraub R, Weisskopf MG, Weissman ММ, Уайт Р.А., Уайтфорд Х., Вибе Н., Виерсма С.Т., Уилкинсон Д.Д., Уильямс ХК, Уильямс С.Р., Витт Э., Вулф Ф., Вульф А.Д., Вульф С., Йе PH, Зайди А.К., Чжэн З.Дж., Зонис Д., Лопес А.Д., АлМазроа М.А., Мемиш З.А.Годы жизни с поправкой на инвалидность (DALY) для 291 заболевания и травмы в 21 регионе, 1990–2010 годы: систематический анализ для исследования Global Burden of Disease Study 2010. Lancet . 2012; 380 (9859): 2197-223. PMID: 23245608
    76. Вос Т., Флаксман А.Д., Нагхави М., Лозано Р., Мишо К., Эззати М., Сибуя К., Саломон Дж. А., Абдалла С., Абоянс В., Абрахам Дж., Акерман И., Аггарвал Р., Ан С.Ю., Али М.К., Альварадо М., Андерсон Х.Р., Андерсон Л.М., Эндрюс К.Г., Аткинсон С., Баддур Л.М., Бахалим А.Н., Баркер-Колло С., Барреро Л.Х., Бартельс Д.Х., Басаньес М.Г., Бакстер А., Белл М.Л., Бенджамин Э.Дж., Беннетт Д., Бернабе Э., Бхалла К., Бхандари Б., Бикбов Б., Бен Абдулхак А., Бирбек Дж., Блэк Д.А., Бленкоу Х., Блор Д.Д., Блит Ф., Боллигер I, Бонавентура А, Буфус С., Борн Р., Буссинеск М., Брейтуэйт Т., Брейн С., Бриджитт Л., Брукер С., Брукс П., Бруга Т.С., Брайан-Хэнкок К., Бучелло С., Бухбиндер Р., Пряжка G, Будке С.М., Берч М., Берни П., Бурштейн Р., Калабрия Б., Кэмпбелл Б., Кантер CE, Карабин Х, Карапетис Дж., Кармона Л., Селла С, Чарлсон Ф, Чен Х, Ченг А.Т., Чоу Д., Чу СС, Коффенг Л.Э., Колан С.Д., Колкухун С., Колсон К.Е., Кондон Дж., Коннор М.Д., Купер Л.Т., Корриер М., Кортиновис М., де Ваккаро К.С., Кузер В., Коуи BC, Cr iqui MH, Cross M, Dabhadkar KC, Dahiya M, Dahodwala N, Damsere-Derry J, Danaei G, Davis A, De Leo D, Degenhardt L, Dellavalle R, Delossantos A, Denenberg J, Derrett S, Des Jarlais DC, Dharmaratne SD, Dherani M, Diaz-Torne C, Dolk H, Dorsey ER, Driscoll T., Duber H, Ebel B, Edmond K, Elbaz A, Ali SE, Erskine H, Erwin PJ, Espindola P, Ewoigbokhan SE, Farzadfar F, Feigin V, Felson DT, Ferrari A, Ferri CP, Fèvre EM, Finucane MM, Flaxman S, Flood L, Foreman K, Forouzanfar MH, Fowkes FG, Franklin R, Fransen M, Freeman MK, Gabbe BJ, Gabriel SE, Gakidou E, Ганатра Х.А., Гарсия Б., Гаспари Ф., Гиллум Р.Ф., Гмель Дж., Госселин Р., Грейнджер Р., Грёгер Дж., Гиллемен Ф., Ганнелл Д., Гупта Р., Хаагсма Дж., Хаган Х, Халаса Ю.А., Холл В., Харинг Д., Харо Дж. М. , Harrison JE, Havmoeller R, Hay RJ, Higashi H, Hill C, Hoen B, Hoffman H, Hotez PJ, Hoy D, Huang JJ, Ibeanusi SE, Jacobsen KH, James SL, Jarvis D, Jasrasaria R, Jayaraman S, Johns N, Jonas JB, Karthikeyan G, Kassebaum N, Kawakami N, Keren A, Khoo JP, King CH, Knowlton LM, Kobusingye O, Koranteng A, Krishnamurthi R, Lalloo R, Laslett LL, Lathlean T, Leasher JL, Lee YY, Leigh J, Lim SS, Limb E, Lin JK, Lipnick M, Lipshultz SE, Liu W, Loane M, Оно С.Л., Лайонс Р., Ма Дж., Мабвайджано Дж., Макинтайр М.Ф., Малекзаде Р., Маллинджер Л., Маниваннан С., Марсенес В., Марч Л., Марголис Д.Д., Маркс ГБ, Маркс Р., Мацумори А., Мацопулос Р., Майози Б.М., Макаллти Дж. Х. , McDermott MM, McGill N, McGrath J, Medina-Mora ME, Meltzer M, Mensah GA, Merriman TR, Meyer AC, Miglioli V, Miller M, Miller TR, Mitchell PB, Mocumbi AO, Moffitt TE, Mokdad AA, Monasta L , Montico M, Moradi-Lakeh M, Moran A, Morawska L, Mori R, Murdoch ME, Mwaniki MK, Naidoo K, Nair MN, Naldi L, Narayan KM, Nelson PK, Nelson RG, Nevitt MC, Newton CR, Nolte S , Norman P, Norman R, O’Donnell M, O’Hanlon S, Olives C, Omer SB, Ortblad K, Osborne R, Ozgediz D, Page A, Pahari B, Pandian JD, Rivero AP, Patten SB, Pearce N, Падилья Р.П., Перес-Руис Ф, Перико Н., Песудов К., Филлипс Д., Филлипс М.Р., Пирс К., Пион С., Поланчик Г.В., П олиндер С., Папа Ц.А. 3-й, Попова С., Поррини Э., Поурмалек Ф., Принц М., Пуллан Р.Л., Рамайя К.Д., Ранганатан Д., Разави Х., Риган М., Рем JT, Рейн Д.Б., Ремуци Дж., Ричардсон К., Ривара Ф.П., Робертс Т, Робинсон С., Де Леон FR, Ронфани Л., Комната R, Розенфельд Л.С., Раштон Л., Сакко Р.Л., Саха С., Сэмпсон Ю., Санчес-Риера Л., Санман Е., Швебель, округ Колумбия, Скотт Дж. Г., Сегуи-Гомес М., Шахраз С., Шепард Д.С., Шин Х., Шивакоти Р., Сингх Д., Сингх Г.М., Сингх Дж. А., Сингх Дж., Слит Д. А., Слива К., Смит Е., Смит Д. Л., Стапельберг, штат Нью-Джерси, Стир А., Штайнер Т., Столк В. А., Стовнер Л. Дж., Sudfeld C, Syed S, Tamburlini G, Tavakkoli M, Taylor HR, Taylor JA, Taylor WJ, Thomas B., Thomson WM, Thurston GD, Tleyjeh IM, Tonelli M, Towbin JA, Truelsen T, Tsilimbaris MK, Ubeda C, Undurraga EA , van der Werf MJ, van Os J, Vavilala MS, Venketasubramanian N, Wang M, Wang W, Watt K, Weatherall DJ, Weinstock MA, Weintraub R, Weisskopf MG, Weissman MM, White RA, Whiteford H, Wiersma ST, Wilkinson Джей Ди, Уильямс ХК, Уильямс С.Р., Витт Э., Вулф Ф., Вульф А.Д., Вульф С., Да PH, Заиди А.К., Чжэн З.Д., Зонис Д., Лопес А.Д., Мюррей С.Дж., АлМазроа М.А., Мемиш З.А.Годы, прожитые с инвалидностью (YLD), из-за 1160 последствий 289 заболеваний и травм 1990–2010 гг .: систематический анализ для исследования Global Burden of Disease Study 2010. Lancet . 2012; 380 (9859): 2163-96. PMID: 23245607
    77. Caruthers SD, Madani MH, Wickline SA, Canter CE. Может ли МРТ сердечно-сосудистой системы с контрастным усилением использоваться для скрининга педиатрических пациентов, перенесших трансплантацию сердца, на наличие ишемической болезни сердца? Эксперт Rev Cardiovasc Ther .2012; 10 (12): 1459-61. DOI: 10.1586 / erc.12.149 PMID: 23253269
    78. Madani MH, Canter CE, Balzer DT, Watkins MP, Wickline SA. Неинвазивное выявление ишемической болезни сердца трансплантата с помощью МРТ сердца с контрастным усилением при трансплантации сердца у детей. J Пересадка легкого сердца . 2012; 31 (11): 1234-5. doi: 10.1016 / j.healun.2012.06.001 PMID: 22749830
    79. Siebrasse EA, Bauer I, Holtz LR, Le BM, Lassa-Claxton S, Canter C, Hmiel P, Shenoy S, Sweet S , Turmelle Y, Shepherd R, Wang D.Полиомавирусы человека у детей, перенесших трансплантацию, США, 2008-2010 гг. Emerg Infect Dis . 2012; 18 (10): 1676-9. DOI: 10.3201 / eid1810.120359 PMCID: PMC3471627 PMID: 23017293
    80. Webber SA, Lipshultz SE, Sleeper LA, Lu M, Wilkinson JD, Addonizio LJ, Canter CE, Colan SD, Everitt J , Kantor PF, Lamour JM, Margossian R, Pahl E, Rusconi PG, Towbin JA, исследователи из регистра детской кардиомиопатии. Результаты рестриктивной кардиомиопатии в детстве и влияние фенотипа: отчет из регистра детской кардиомиопатии. Тираж . 2012; 126 (10): 1237-44. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.112.104638 PMID: 22843787
    81. Амедури Р.К., Чжэн Дж., Шехтман К.Б., Хоффман Т.М., Гаджарски Р.Дж., Чиннок Р., Нафтель Д.К., Кирклин Ц.И.К., Дипчанд А.И. Уменьшилось ли позднее отторжение в детской трансплантации сердца в нынешнюю эпоху? Многопрофильное исследование. J Пересадка легкого сердца . 2012; 31 (9): 980-6. DOI: 10.1016 / j.healun.2012.05.016 PMID: 22884385
    82. Фейнгольд Б., Брукс М.М., Зееви А., Охманн Е.Л., Буркарт Г.Дж., Феррелл Р.Э., Чиннок Р., Кантер С., Аддонизио Л., Бернштейн Д., Кирклин Дж. К., Нафтел, округ Колумбия, Уэббер С.А. Функция почек и генетический полиморфизм у детей-реципиентов трансплантата сердца. J Пересадка легкого сердца . 2012; 31 (9): 1003-8. doi: 10.1016 / j.healun.2012.05.010 PMCID: PMC3428223 PMID: 22789135
    83. Фоллер Р.К., Эпштейн Д.Дж., Гатри Т.Дж., Ганди С.К., Кантер CE, Хаддлстон CB. Тенденции в показаниях и выживаемости при трансплантации сердца у детей: 24-летний опыт работы в одном центре у 307 пациентов. Энн Торак Хирург . 2012; 94 (3): 807-15; обсуждение 815-6. doi: 10.1016 / j.athoracsur.2012.02.052 PMID: 22632881
    84. Пьетра Б.А., Кантор П.Ф., Бартлетт Х.Л., Чин С., Кантер К.Э., Ларсен Р.Л., Эденс Р.Э., Колан С.Д., Тобин Д.А., Липшульц. SE, Кирклин JK, Naftel DC, Hsu DT. Ранние предикторы выживаемости до и после трансплантации сердца у детей с дилатационной кардиомиопатией. Тираж . 2012; 126 (9): 1079-86. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.110.011999 PMID: 22800850
    85. Fraser CD Jr, Jaquiss RD, Rosenthal DN, Humpl T, Canter CE, Blackstone EH, Naftel DC, Ichord RN, Bomgaars L, Tweddell JS, Massicotte MP, Turrentine MW, Cohen GA, Devaney EJ, Pearce FB, Carberry KE , Крословиц Р., Миндаль С.С., Исследователи исследования сердца в Берлине. Проспективное испытание педиатрического вспомогательного устройства для желудочков. N Engl J Med . 2012; 367 (6): 532-41. DOI: 10.1056 / NEJMoa1014164 PMID: 22873533
    86. Колан С.Д., Ширали Г., Маргосиан Р., Галлахер Д., Альтманн К., Кантер С., Чен С., Голдинг Ф., Радоевски Е., Камитта М., Карбони М. J, Stylianou M, Tani LY, Selamet Tierney ES, Wang Y, Sleeper LA, Pediatric Heart Network Investigators.Исследование вариабельности желудочкового объема сети Pediatric Heart Network: дизайн исследования и влияние усреднения сердечных сокращений и типа переменных на воспроизводимость эхокардиографических измерений у детей с хронической дилатационной кардиомиопатией. J Am Soc Echocardiogr . 2012; 25 (8): 842-854.e6. doi: 10.1016 / j.echo.2012.05.004 PMID: 22677278
    87. Almond CS, Gauvreau K, Canter CE, Rajagopal SK, Piercey GE, Singh TP. Модель прогнозирования риска госпитальной смертности после трансплантации сердца у детей в США. Трансплантат Am J . 2012; 12 (5): 1240-8. DOI: 10.1111 / j.1600-6143.2011.03932.x PMID: 22300640
    88. Everitt MD, Boyle GJ, Schechtman KB, Zheng J, Bullock EA, Kaza AK, Dipchand AI, Naftel DC, Kirklin JK , Canter CE, Исследователи по изучению трансплантации сердца у детей. Ранняя выживаемость после трансплантации сердца у младенцев младшего возраста является самой низкой после неудачной паллиативной терапии одним желудочком: исследование, проведенное в нескольких учреждениях. J Пересадка легкого сердца . 2012; 31 (5): 509-16.DOI: 10.1016 / j.healun.2011.12.013 PMID: 22325692
    89. Симпсон К.Э., Цибулка Н., Ли С.К., Хаддлстон СН, Кантер СЕ. Неудачные кандидаты на трансплантацию сердца по Фонтану с сохраненным или нарушенным выбросом желудочков: 2 разные популяции пациентов. J Пересадка легкого сердца . 2012; 31 (5): 545-7. doi: 10.1016 / j.healun.2012.02.003 PMID: 22381208
    90. Дэли К.П., Маршал А.С., Винсент Дж. А., Цукерман В. А., Хоффман Т. М., Кантер CE, Блум Э. Д., Бергерсен Л.Эндомиокардиальная биопсия и селективная коронарная ангиография — это процедуры с низким уровнем риска у педиатрических реципиентов сердца: результаты многоцентрового опыта. J Пересадка легкого сердца . 2012; 31 (4): 398-409. DOI: 10.1016 / j.healun.2011.11.019 PMCID: PMC3307902 PMID: 22209354
    91. Симпсон К.Э., Кантер CE. Можно ли применять для детей схемы лечения сердечной недостаточности у взрослых: что работает, а что нет? Curr Opin Cardiol . 2012; 27 (2): 98-107. PMID: 22249216
    92. Pahl E, Sleeper LA, Canter CE, Hsu DT, Lu M, Webber SA, Colan SD, Kantor PF, Everitt MD, Towbin JA, Jefferies JL, Kaufman BD, Wilkinson JD, Lipshultz SE, Исследователи из регистра детской кардиомиопатии. Частота и факторы риска внезапной сердечной смерти у детей с дилатационной кардиомиопатией: отчет Регистра детской кардиомиопатии. Джам Колл Кардиол . 2012; 59 (6): 607-15. DOI: 10.1016 / j.jacc.2011.10.878 PMCID: PMC3280885 PMID: 22300696
    93. Henderson HT, Canter CE, Mahle W.T., Dipchand AI, LaPorte K, Schechtman KB, Zheng J, Asante-Korang A, Singh RK, Kanter KR. ABO-несовместимая трансплантация сердца: анализ базы данных Pediatric Heart Transplant Study (PHTS). J Пересадка легкого сердца . 2012; 31 (2): 173-9. doi: 10.1016 / j.healun.2011.11.013 PMID: 22305379
    94.
    95. Toib A, Goldstein SB, Khanna G, Canter CE, Lee CK, Balzer DT, Singh GK. Спонтанный эхокардиографический контраст, связанный с портосистемным шунтом из-за постоянного открытого венозного протока. Congenit Heart Dis . 2012; 7 (3): E18-21. DOI: 10.1111 / j.1747-0803.2011.00587.x PMID: 22129147
    96. Feingold B, Zheng J, Law YM, Morrow WR, Hoffman TM, Schechtman KB, Dipchand AI, Canter CE, Pediatric Heart Исследователи исследования трансплантологии. Факторы риска поздней почечной дисфункции после трансплантации сердца у детей: мультиинституциональное исследование. Педиатр-трансплант . 2011; 15 (7): 699-705. DOI: 10.1111 / j.1399-3046.2011.01564.x PMCID: PMC3201752 PMID: 22004544
    97. Guleserian KJ, Schechtman KB, Zheng J, Edens RE, Jacobs JP, Mahle W.T., Emerson SL, Naftel DC, Kirklin JK, Blume ED, Canter CE. Результаты после внесения в список для первичной трансплантации младенцев с неоперированным негипопластическим синдромом левых отделов сердца врожденным пороком сердца: мультиинституциональное исследование. J Пересадка легкого сердца . 2011; 30 (9): 1023-32. doi: 10.1016 / j.healun.2011.03.020 PMID: 21550823
    98. Альварес Дж. А., Орав Э. Дж., Уилкинсон Дж. Д., Флеминг Л. Е., Ли DJ, Слипер Л. А., Рускони П. Г., Колан С. Д., Хсу Д. Т., Кантер CE, Webber SA, Cox GF, Jefferies JL, Towbin JA, Lipshultz SE, Исследователи из регистра детской кардиомиопатии.Конкурирующие риски смерти и трансплантации сердца у детей с дилатационной кардиомиопатией: результаты из регистра детской кардиомиопатии. Тираж . 2011; 124 (7): 814-23. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.110.973826 PMCID: PMC3199969 PMID: 21788591
    99. Canter CE. Профилактики тромбоза после процедуры Фонтана еще нет. Джам Колл Кардиол . 2011; 58 (6): 652-3. PMID: 21798430
    100. Canter CE, Cunningham MW, Cooper LT.Недавние клинические и трансляционные исследования детского миокардита. Прог Педиатр Кардиол . 2011; 32 (1): 15-18. PMCID: PMC3649092 PMID: 23667302
    101. Larsen RL, Canter CE, Naftel DC, Tressler M, Rosenthal DN, Blume ED, Mahle WT, Yung D, Morrow WR, Orav EJ, Wilkinson JD, Towbin JA Lipshultz SE. Влияние тяжести сердечной недостаточности на момент включения в список для трансплантации сердца на выживаемость при детской кардиомиопатии. J Пересадка легкого сердца .2011; 30 (7): 755-60. doi: 10.1016 / j.healun.2011.01.718 PMCID: PMC3110638 PMID: 21419658
    102. Гирнита Д.М., Оманн Э.Л., Брукс М.М., Уэббер С.А., Буркарт Г.Дж., Феррелл Р.Э., Ранганатан С., Чиннок Р. C, Аддонизио Л., Бернштейн Д., Кирклин Дж. К., Нафтел Д. К., Зееви А. Полиморфизмы генов влияют на риск отторжения с нарушением гемодинамики: многоцентровое исследование. Трансплантация . 2011; 91 (12): 1326-32. DOI: 10.1097 / TP.0b013e31821c1e10 PMID: 21659963
    103. Simpson KE, Canter CE. Острый миокардит у детей. Эксперт Rev Cardiovasc Ther . 2011; 9 (6): 771-83. PMID: 21714608
    104. Gazit AZ, Canter CE. Влияние легочного сосудистого сопротивления при трансплантации сердца при врожденных пороках сердца. Curr Cardiol Ред. . 2011; 7 (2): 59-66. PMCID: PMC3197090 PMID: 22548028
    105. Gajarski RJ, Blume ED, Urschel S, Schechtman K, Zheng J, West LJ, Altamirano L, Miyamoto S, Naftel DC, Kirklin JK, Canterlan, Zamberlan, Исследователи по изучению трансплантации сердца у детей.Инфекция и злокачественные новообразования после трансплантации сердца у детей: роль индукционной терапии. J Пересадка легкого сердца . 2011; 30 (3): 299-308. doi: 10.1016 / j.healun.2010.09.005 PMID: 21115369
    106. Everitt MD, Pahl E, Schechtman KB, Zheng J, Ringewald JM, L’ecuyer T, Naftel DC, Kirklin JK, Blume ED , Bullock EA, Canter CE, Исследователи педиатрических исследований трансплантации сердца. Отказ с гемодинамическим компромиссом в нынешнюю эпоху детской трансплантации сердца: мультиинституциональное исследование. J Пересадка легкого сердца . 2011; 30 (3): 282-8. DOI: 10.1016 / j.healun.2010.08.031 PMID: 20974544
    107. Кобасигава Дж., Креспо-Лейро М.Г., Энсмингер С.М., Райхенспурнер Х., Анджелини А., Берри Дж., Берк М., Цзер Л., Химанн Н. , Kfoury AG, Mancini D, Mohacsi P, Patel J, Pereira N, Platt JL, Reed EF, Reinsmoen N, Rodriguez ER, Rose ML, Russell SD, Starling R, Suciu-Foca N, Tallaj J, Taylor DO, Van Bakel А., Вест Л., Зиви А., Цукерманн А., участники консенсусной конференции.Отчет консенсусной конференции по опосредованному антителами отторжению при трансплантации сердца. J Пересадка легкого сердца . 2011; 30 (3): 252-69. DOI: 10.1016 / j.healun.2010.11.003 PMID: 21300295
    108. Canter CE. Результаты трансплантации сердца у молодых людей — больше, чем забота педиатра. J Пересадка легкого сердца . 2011; 30 (2): 139-40. PMID: 21055969
    109. Morales DL, Almond CS, Jaquiss RD, Rosenthal DN, Naftel DC, Massicotte MP, Humpl T, Turrentine MW, Tweddell JS, Cohen GA, Kroslowitz R, Devaney EJ, Canter CE, Финн-Томпсон Ф., Рейнхартц О., Имамура М., Ганаем Н.С., Бухгольц Х., Фернесс С., Мазор Р., Ганди С.К., Фрейзер С.Д. мл.Подключение детей любого роста к трансплантации сердца: первый опыт мультицентрового исследования в Северной Америке с аппаратом вспомогательного желудочкового ассистирования Berlin Heart EXCOR. J Пересадка легкого сердца . 2011; 30 (1): 1-8. doi: 10.1016 / j.healun.2010.08.033 PMID: 21145473
    110. Ohmann EL, Brooks MM, Webber SA, Girnita DM, Ferrell RE, Burckart GJ, Chinnock R, Canter C, Addonizio L, Bernstein D, Кирклин JK, Naftel DC, Zeevi A. Ассоциация генетических полиморфизмов и риск поздней посттрансплантационной инфекции у педиатрических реципиентов сердца. J Пересадка легкого сердца . 2010; 29 (12): 1342-51. doi: 10.1016 / j.healun.2010.07.013 PMID: 20869265
    111. Сильва Дж. Н., Кантер С. Е., Сингх Т. П., Говро К., Пирси Г. Э., Берул К. И., Смут Л. Б., Блюм Е. Д., Финн-Томпсон Ф. , Миндаль CS. Результаты трансплантации сердца донорского сердца от младенцев с синдромом внезапной детской смерти. J Пересадка легкого сердца . 2010; 29 (11): 1226-30. DOI: 10.1016 / j.healun.2010.06.004 PMID: 206
    112. McBride ME, Foushee MT, Brown RN, Ewald GA, Canter CE. Результаты педиатрических реципиентов трансплантата сердца, переведенных на лечение взрослых: предварительное исследование. J Пересадка легкого сердца . 2010; 29 (11): 1309-10. DOI: 10.1016 / j.healun.2010.06.005 PMID: 20619681
    113. Foerster SR, Canter CE, Cinar A, Sleeper LA, Webber SA, Pahl E, Kantor PF, Alvarez JA, Colan SD, Jefferies JL, Lamour JM, Margossian R, Messere JE, Rusconi PG, Shaddy RE, Towbin JA, Wilkinson JD, Lipshultz SE.Ремоделирование желудочков и выживаемость при миокардите более благоприятны, чем при идиопатической дилатационной кардиомиопатии в детстве: результаты исследования, проведенного Регистром детской кардиомиопатии. Сердечная недостаточность . 2010; 3 (6): 689-97. DOI: 10.1161 / CIRCHEARTFAILURE.109.3 PMID: 20833772
    114. Hsu DT, Canter CE. Дилатационная кардиомиопатия и сердечная недостаточность у детей. Клиника сердечной недостаточности . 2010; 6 (4): 415-32, vii. PMID: 20869643
    115. Уилкинсон Дж. Д., Лэнди, округ Колумбия, Колан С. Д., Таубин Дж. А., Слипер Л.А., Орав Е.Дж., Кокс Г.Ф., Кантер С.Э., Хсу Д.Т., Уэббер С.А., Липшульц С.Е. Регистр детской кардиомиопатии и сердечной недостаточности: основные результаты первых 15 лет. Клиника сердечной недостаточности . 2010; 6 (4): 401-13, vii. PMCID: PMC2946942 PMID: 20869642
    116.
    117. Costanzo MR, Dipchand A, Starling R, Anderson A, Chan M, Desai S, Fedson S, Fisher-P, Gonzales Мартинелли Л., Макгиффин Д., Смит Дж., Тейлор Д., Мейзер Б., Уэббер С., Баран Д., Карбони М., Денглер Т., Фельдман Д., Фриджерио М., Кфоури А., Ким Д., Кобашигава Дж., Шулло М., Стехлик Дж., Тойтеберг Дж. , Uber P, Zuckermann A, Hunt S, Burch M, Bhat G, Canter C, Chinnock R, Crespo-Leiro M, Delgado R, Dobbels F, Grady K, Kao W, Lamour J, Parry G, Patel J, Pini D , Towbin J, Wolfel G, Delgado D, Eisen H, Goldberg L, Hosenpud J, Johnson M, Keogh A, Lewis C, O’Connell J, Rogers J, Ross H, Russell S, Vanhaecke J, Международное общество сердца и Рекомендации по трансплантации легких.Рекомендации Международного общества по трансплантации сердца и легких по уходу за реципиентами трансплантата сердца. J Пересадка легкого сердца . 2010; 29 (8): 914-56. DOI: 10.1016 / j.healun.2010.05.034 PMID: 20643330
    118. Gossett JG, Canter CE, Zheng J, Schechtman K, Blume ED, Rodgers S, Naftel DC, Kirklin JK, Scheel J, Fricker Ф.Дж., Кантор П., Пал Э., Исследователи по исследованию трансплантации сердца у детей. Снижение отторжения в первый год после детской трансплантации сердца: мультиинституциональное исследование. J Пересадка легкого сердца . 2010; 29 (6): 625-32. DOI: 10.1016 / j.healun.2009.12.009 PMID: 20207171
    119. Сильва Дж. Н., Кантер CE. Современное лечение детской дилатационной кардиомиопатии. Curr Opin Cardiol . 2010; 25 (2): 80-7. PMID: 20019605
    120.
    121. Toib A, Grange DK, Kozel BA, Ewald GA, White FV, Canter CE. Отчетливые клинические и гистопатологические проявления кардиомиопатии Danon у молодых женщин. Джам Колл Кардиол . 2010; 55 (4): 408-10. DOI: 10.1016 / j.jacc.2009.11.019 PMID: 20117447
    122.
    123. Singh TP, Sleeper LA, Lipshultz S, Cinar A, Canter C, Webber SA, Bernstein D, Пал Э., Альварес Дж. А., Уилкинсон Дж. Д., Таубин Дж. А., Колан С. Д.. Связь дилатации левого желудочка при включении в список для трансплантации сердца с посттрансплантационной смертностью и ранней посттрансплантационной смертностью у детей с дилатационной кардиомиопатией. Сердечная недостаточность .2009; 2 (6): 591-8. doi: 10.1161 / CIRCHEARTFAILURE.108.839001 PMID: 19
    124. Петроски Р.А., Грэди К.Л., Роджерс С., Бэкер С.Л., Куликовска А., Кантер С., Пал Е. Качество жизни взрослых выживших старше 10 лет педиатрическая трансплантация сердца. J Пересадка легкого сердца . 2009; 28 (7): 661-6. doi: 10.1016 / j.healun.2009.04.004 PMID: 19560692
    125. Girnita DM, Webber SA, Brooks MM, Ferrell R, Girnita AL, Burckart GJ, Chinnock R, Canter C, Addonizio L, Bernstein D, Кирклин JK, Naftel D, Zeevi A.Генотипическая изменчивость и фенотипическая характеристика полиморфизмов гена гранзима B. Трансплантация . 2009; 87 (12): 1801-6. DOI: 10.1097 / TP.0b013e3181a755a4 PMCID: PMC2739874 PMID: 19543056
    126. Кобашигава Дж., Мехра М., Вест Л., Керман Р., Джордж Дж., Роуз М., Зееви А., Рейнсмоен Дж., Пейт Э. , Консенсус участников конференции. Отчет консенсусной конференции по сенсибилизированному пациенту, ожидающему трансплантации сердца. J Пересадка легкого сердца .2009; 28 (3): 213-25. DOI: 10.1016 / j.healun.2008.12.017 PMID: 111
    127. Холт Д.Б., Лиапис Х., Моханакумар Т., Фелан Д.Р., Ганди С.К., Хаддлстон CB, Кантер CE. Отложение фрагментов комплемента C4d и C3d у педиатрических реципиентов сердца с положительным перекрестным соответствием. J Пересадка легкого сердца . 2008; 27 (10): 1073-8. doi: 10.1016 / j.healun.2008.07.013 PMID: 186
    128. Gandhi SK, Huddleston CB, Balzer DT, Epstein DJ, Boschert TA, Canter CE.Бивентрикулярные вспомогательные устройства как мост к трансплантации сердца у маленьких детей. Тираж . 2008; 118 (14 доп.): С89-93. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.107.754002 PMID: 18824776
    129. Ганди С.К., Грейди Р.М., Хаддлстон CB, Бальцер Д.Т., Кантер CE. За пределами Берлина: трансплантация сердца в «нетрансплантируемом» состоянии. J Thorac Cardiovasc Surg . 2008; 136 (2): 529-31. DOI: 10.1016 / j.jtcvs.2008.01.032 PMID: 186
    130. LaPage MJ, Canter CE, Rhee EK.Смертельное взаимодействие устройства и устройства между носимым автоматическим дефибриллятором и униполярным желудочковым кардиостимулятором. Pacing Clin Electrophysiol . 2008; 31 (7): 912-5. DOI: 10.1111 / j.1540-8159.2008.01110.x PMID: 18684292
    131. Гирнита Д.М., Брукс М.М., Уэббер С.А., Буркарт Г.Дж., Феррелл Р., Зданович Г., Декроо С., Смит Л., Чиннок Р. , Canter C, Addonizio L, Bernstein D, Kirklin JK, Ranganathan S, Naftel D, Girnita AL, Zeevi A. Генетические полиморфизмы влияют на риск острого отторжения при трансплантации сердца у детей: мультиинституциональное исследование. Трансплантация . 2008; 85 (11): 1632-9. DOI: 10.1097 / TP.0b013e3181722edc PMID: 18551071
    132. Kulikowska A, Boslaugh SE, Huddleston CB, Gandhi SK, Gumbiner C, Canter CE. Инфекционные, злокачественные и аутоиммунные осложнения у детей-реципиентов трансплантата сердца. Дж. Педиатр . 2008; 152 (5): 671-7. DOI: 10.1016 / j.jpeds.2007.10.018 PMID: 18410772
    133. Foerster SR, Canter CE. Детская терапия сердечной недостаточности антагонистами бета-адренорецепторов. Детские препараты . 2008; 10 (2): 125-34. PMID: 18345722
    134. Shaddy RE, Boucek MM, Hsu DT, Boucek RJ, Canter CE, Mahony L, Ross RD, Pahl E, Blume ED, Dodd DA, Rosenthal DN, Burr J, LaSalle B, Голубков Р., Лукас М.А., Тани Л.Ю., педиатрическая группа по изучению карведилола. Карведилол для детей и подростков с сердечной недостаточностью: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA . 2007; 298 (10): 1171-9. DOI: 10.1001 / jama.298.10.1171 PMID: 17848651
    135. Holt DB, Люблин DM, Phelan DL, Boslaugh SE, Gandhi SK, Huddleston CB, Saffitz JE, Canter CE. Смертность и заболеваемость у предварительно сенсибилизированных педиатрических реципиентов трансплантата сердца с положительным перекрестным совпадением доноров с использованием периоперационного плазмафереза ​​и цитолитической терапии. J Пересадка легкого сердца . 2007; 26 (9): 876-82. doi: 10.1016 / j.healun.2007.07.011 PMID: 17845925
    136. Hmiel SP, Canter C, Shepherd R, Lassa-Claxton S, Nadler M. Ограничения мониторинга циклоспорина C2 у педиатрических реципиентов сердца. Педиатр-трансплант . 2007; 11 (5): 524-9. DOI: 10.1111 / j.1399-3046.2007.00712.x PMID: 17631021
    137. Rhee EK, Canter CE, Basile S, Webber SA, Naftel DC. Внезапная смерть перед трансплантацией сердца у детей: улучшат ли имплантируемые дефибрилляторы результат? J Пересадка легкого сердца . 2007; 26 (5): 447-52. doi: 10.1016 / j.healun.2007.02.005 PMID: 17449412
    138. Canter CE, Shaddy RE, Bernstein D, Hsu DT, Chrisant MR, Kirklin JK, Kanter KR, Higgins RS, Blume ED, Rosenthal DN, Boucek MM, Uzark KC, Friedman AH, Young JK, Совет Американской кардиологической ассоциации по сердечно-сосудистым заболеваниям у молодежи, Совет Американской кардиологической ассоциации по клинической кардиологии, Совет Американской кардиологической ассоциации по сердечно-сосудистому уходу, Совет Американской кардиологической ассоциации по сердечно-сосудистой хирургии и анестезии , Междисциплинарная рабочая группа по исследованию качества медицинской помощи и результатов.Показания к трансплантации сердца при детских пороках сердца: научное заявление Совета Американской кардиологической ассоциации по сердечно-сосудистым заболеваниям у молодежи; Советы по клинической кардиологии, сердечно-сосудистому уходу, сердечно-сосудистой хирургии и анестезии; и Междисциплинарная рабочая группа по исследованию качества медицинской помощи и результатов. Тираж . 2007; 115 (5): 658-76. PMID: 17261651
    139. Gandhi SK, Canter CE, Kulikowska A, Huddleston CB.Трансплантация сердца младенцам десять лет спустя — где они сейчас? Энн Торак Хирург . 2007; 83 (1): 169-71; обсуждение 172. doi: 10.1016 / j.athoracsur.2006.08.016 PMID: 17184654
    140. Girnita DM, Webber SA, Ferrell R, Burckart GJ, Brooks MM, McDade KK, Chinnock R, Canter C, Addonizio Л., Бернштейн Д., Кирклин Дж. К., Гирнита А. Л., Зееви А. Несоразмерное распределение 16 кандидатных однонуклеотидных полиморфизмов среди расовых и этнических групп педиатрических пациентов с трансплантацией сердца. Трансплантация . 2006; 82 (12): 1774-80. DOI: 10.1097 / 01.tp.0000250656.33731.08 PMID: 17198275
    141. Towbin JA, Lowe AM, Colan SD, Sleeper LA, Orav EJ, Clunie S, Messere J, Cox GF, Lurie PR, Hsu D, Canter C, Wilkinson JD, Lipshultz SE. Заболеваемость, причины и исходы дилатационной кардиомиопатии у детей. JAMA . 2006; 296 (15): 1867-76. DOI: 10.1001 / jama.296.15.1867 PMID: 17047217
    142. Николас RT, Kort HW, Balzer DT, Trinkaus K, Dent CL, Hirsch R, Canter CE.Эпиднадзор за ишемической болезнью сердца после трансплантации у новорожденных, детей и подростков-реципиентов трансплантата сердца: внутрисосудистое ультразвуковое исследование. J Пересадка легкого сердца . 2006; 25 (8): 921-7. DOI: 10.1016 / j.healun.2006.03.022 PMID: 168

    143. Бернштейн Д., Нафтель Д., Чин С., Аддоницио Л.Дж., Гамберг П., Блюм Э.Д., Сюй Д., Кантер С.Е., Кирклин Д.К., Морроу WR, Детское исследование трансплантации сердца. Результат внесения в список для трансплантации сердца неудачному Фонтану: мультиинституциональное исследование. Тираж . 2006; 114 (4): 273-80. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.105.548016 PMID: 16847155
    144. Hsu DT, Naftel DC, Webber SA, Morrow WR, Canter CE, Chinnock RE, Clark ML, Kirklin JK. Уроки, извлеченные из исследования трансплантации сердца у детей. Congenit Heart Dis . 2006; 1 (3): 54-62. PMID: 18377548
    145. Herrmann BW, Sweet SC, Hayashi RJ, Canter CE, White FV, Lieu J.E. Отоларингологические проявления посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания у детей после трансплантации грудной клетки. Int J Pediatr Otorhinolaryngol . 2006; 70 (2): 303-10. doi: 10.1016 / j.ijporl.2005.07.011 PMID: 16125255
    146. Webber SA, Naftel DC, Fricker FJ, Olesnevich P, Blume ED, Addonizio L, Kirklin JK, Canter CE, Pediatric Heart Transplant Study . Лимфопролиферативные расстройства после трансплантации сердца у детей: мультиинституциональное исследование. Ланцет . 2006; 367 (9506): 233-9. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (06) 67933-6 PMID: 16427492
    147. Blume ED, Canter CE, Spicer R, Gauvreau K, Colan S, Jenkins KJ. Перспективный протокол лечения карведилолом у детей с желудочковой дисфункцией. Педиатр Кардиол . 2006; 27 (3): 336-42. DOI: 10.1007 / s00246-005-1159-1 PMID: 16596434
    148. Canter CE. Терапия детского миокардита. Варианты лечения Curr Cardiovasc Med . 2005; 7 (5): 411-7. PMID: 16138960
    149. Lin NC, Landt ML, Trinkaus KM, Balzer DT, Kort HW, Canter CE.Связь возраста, тяжести заболевания и гемодинамики с уровнями натрийуретического пептида в головном мозге у пациентов младше 20 лет с сердечными заболеваниями. Ам Дж. Кардиол . 2005; 96 (6): 847-50. doi: 10.1016 / j.amjcard.2005.05.034 PMID: 16169375
    150. Пал Э., Нафтел, округ Колумбия, Кун М.А., Шадди Р.Э., Морроу В.Р., Кантер К.Э., Кирклин Дж., Исследование по трансплантации сердца у детей. Воздействие и исход болезни коронарной артерии трансплантата в педиатрической популяции: 9-летнее мультиинституциональное исследование. J Пересадка легкого сердца . 2005; 24 (6): 645-51. doi: 10.1016 / j.healun.2004.03.021 PMID: 15949722
    151. Chrisant MR, Naftel DC, Drummond-Webb J, Chinnock R, Canter CE, Boucek MM, Boucek RJ, Hallowell SC, Kirklin JK , Морроу В.Р., Исследовательская группа по трансплантации сердца у детей. Судьба младенцев с синдромом гипоплазии левых отделов сердца, перечисленных для трансплантации сердца: многоцентровое исследование. J Пересадка легкого сердца . 2005; 24 (5): 576-82. DOI: 10.1016 / j.healun.2004.01.019 PMID: 15896755
    152. Ward KM, Binns H, Chin C, Webber SA, Canter CE, Pahl E. Детская трансплантация сердца при антрациклиновой кардиомиопатии: рецидив рака встречается редко. J Пересадка легкого сердца . 2004; 23 (9): 1040-5. doi: 10.1016 / j.healun.2003.08.014 PMID: 15454169
    153. Цирка А.Е., Тринкаус К., Чен С.К., Липшульц С.Е., Товбин Д.А., Колан С.Д., Эксил V, Штраус А.В., Кантер К.Э. Улучшение исходов детской дилатационной кардиомиопатии с использованием трансплантации сердца. Джам Колл Кардиол . 2004; 44 (2): 391-7. DOI: 10.1016 / j.jacc.2004.04.035 PMID: 15261937
    154. Хуанг Дж., Тринкаус К., Хаддлстон CB, Менделофф EN, Spray TL, Canter CE. Факторы риска первичной недостаточности трансплантата после трансплантации сердца детям: важность характеристик реципиента и донора. J Пересадка легкого сердца . 2004; 23 (6): 716-22. PMID.Неишемическая дисфункция левого желудочка после трансплантации сердца детям: лечение плазмаферезом и ОКТ3. J Пересадка легкого сердца . 2004; 23 (5): 552-7. DOI: 10.1016 / S1053-2498 (03) 00308-5 PMID: 15135370
    156. Bae KT, Hong C, Takahashi N, Gutierrez F, Sharkey AM, Hirsch R, Canter CE. Многодетекторная компьютерная томографическая ангиография в педиатрических реципиентах сердца: начальные наблюдения. Трансплантация . 2004; 77 (4): 599-602.PMID: 15084942
    157. Jenkins PC, Flanagan MF, Jenkins KJ, Sargent JD, Canter CE, Chinnock RE, Винсент RN, O’Connor GT. Заболевания у пациентов с синдромом гипоплазии левых отделов сердца. Педиатр Кардиол . 2004; 25 (1): 3-10. doi: 10.1007 / s00246-003-0471-x PMID: 14534760
    158. Nowatzke WL, Landt M, Smith C, Wilhite T, Canter C, Luchtman-Jones L. Измерения международного коэффициента нормализации цельной крови у детей использование мониторов для наблюдения за пациентом. J Педиатр Hematol Oncol . 2003; 25 (1): 33-7. PMID: 12544771
    159. Kimberling MT, Balzer DT, Hirsch R, Mendeloff E, Huddleston CB, Canter CE. Трансплантация сердца при детской рестриктивной кардиомиопатии: презентация, оценка и краткосрочные результаты. J Пересадка легкого сердца . 2002; 21 (4): 455-9. PMID: 11
    160. Ибрагим JE, Sweet SC, Flippin M, Dent C, Mendelhoff E, Huddleston CB, Trinkhaus K, Canter CE.Отторжение уменьшается у реципиентов грудных органов при трансплантации в первый год жизни. J Пересадка легкого сердца . 2002; 21 (3): 311-8. PMID: 11897518
    161. Bruns LA, Canter CE. Следует ли использовать бета-адреноблокаторы для лечения пациентов детского возраста с хронической сердечной недостаточностью? Детские препараты . 2002; 4 (12): 771-8. PMID: 12431129
    162. Jenkins PC, Flanagan MF, Sargent JD, Canter CE, Chinnock RE, Jenkins KJ, Vincent RN, O’Connor GT, Tosteson AN.Сравнение стратегий лечения синдрома гипоплазии левых отделов сердца с использованием анализа решений. Джам Колл Кардиол . 2001; 38 (4): 1181-7. PMID: 11583901
    163. Kao B, Balzer DT, Huddleston CB, Canter CE. Длительная инфузия простациклина для снижения легочной гипертензии у педиатрического кандидата на трансплантацию сердца до трансплантации. J Пересадка легкого сердца . 2001; 20 (7): 785-8. PMID: 11448812
    164. Bruns LA, Chrisant MK, Lamour JM, Shaddy RE, Pahl E, Blume ED, Hallowell S, Addonizio LJ, Canter CE.Карведилол как терапия сердечной недостаточности у детей: начальный опыт мультицентров. Дж. Педиатр . 2001; 138 (4): 505-11. doi: 10.1067 / mpd.2001.113045 PMID: 11295713
    165. Пал Э., Нафтел, округ Колумбия, Кантер CE, Фрейзер Э.А., Кирклин Дж. К., Морроу В. Р., Исследование по трансплантации сердца у детей. Смерть после отторжения с тяжелым нарушением гемодинамики у детей-реципиентов трансплантата сердца: мультиинституциональное исследование. J Пересадка легкого сердца . 2001; 20 (3): 279-87.PMID: 11257553
    166. Чиннок Р., Нафтель Д., Сингх Т., Кантер С., Пьетра Б., Кирклин Дж., Морроу В. Смерть после трансплантации сердца новорожденным с низкой массой тела при рождении. J Пересадка легкого сердца . 2001; 20 (2): 260-261. PMID: 11250526
    167. Hirsch R, Balzer DT, Dent CL, Huddleston CB, Mendeloff EN, Canter CE. Результат после постановки диагноза ишемической болезни сердца после трансплантации (TCAD) у детей-реципиентов трансплантата сердца. J Пересадка легкого сердца . 2001; 20 (2): 261-262. PMID: 11250529
    168. Hayashi RJ, Kraus MD, Patel AL, Canter C, Cohen AH, Hmiel P, Howard T, Huddleston C, Lowell JA, Mallory G Jr, Mendeloff E, Molleston J, Sweet S , ДеБон MR. Посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание у детей: корреляция гистологии с клиническим поведением. J Педиатр Hematol Oncol . 2001; 23 (1): 14-8. PMID: 11196263
    169. Jenkins PC, Flanagan MF, Jenkins KJ, Sargent JD, Canter CE, Chinnock RE, Vincent RN, Tosteson AN, O’Connor GT.Анализ выживаемости и факторы риска смертности при трансплантации и этапной хирургии синдрома гипоплазии левых отделов сердца. Джам Колл Кардиол . 2000; 36 (4): 1178-85. PMID: 11028468
    170. Дэвис А., Ярашески К.Е., Уайт Н.Х., Кантер С., Маршалл Б.А. Дефектные рецепторы инсулина при синдроме Рабсона-Менденхолла вызывают полную периферическую инсулинорезистентность, но остается минимальный ответ на инсулиновый ответ печени. Детский диабет . 2000; 1 (2): 66-73. DOI: 10.1034 / j.1399-5448.2000.010203.x PMID: 15016231
    171. Canter CE. Предоперационная оценка и ведение педиатрической трансплантации сердца. Прог Педиатр Кардиол . 2000; 11 (2): 91-97. PMID: 10856690
    172. Flippin MS, Canter CE, Balzer DT. Повышенная заболеваемость и высокая вариабельность уровней циклоспорина у детей-реципиентов трансплантата сердца. J Пересадка легкого сердца . 2000; 19 (4): 343-9. PMID: 10775814
    173. Dent CL, Canter CE, Hirsch R, Balzer DT. Ишемическая болезнь сердца после трансплантации у детей-реципиентов трансплантата сердца. J Пересадка легкого сердца . 2000; 19 (3): 240-8. PMID: 10713248
    174. Vranicar M, Hirsch R, Canter CE, Balzer DT. Селективная коронарография у детей. Педиатр Кардиол . 2000; 21 (3): 285-8. doi: 10.1007 / s002460010064 PMID: 10818198
    175. Флиппин MJ, Balzer DT, Murphy PR, Ruble SE, Mendeloff EN, Huddleston CB, Canter CE.Отторжение при сердечной недостаточности после трансплантации сердца детям. Энн Торак Хирург . 1999; 68 (1): 176-80. PMID: 10421137
    176. Хаддлстон CB, Exil V, Canter CE, Mendeloff EN. Синдром ятагана проявляется в младенчестве. Энн Торак Хирург . 1999; 67 (1): 154-9; обсуждение 160. PMID: 10086541
    177. Hirsch R, Dent CL, Wood MK, Huddleston CB, Mendeloff EN, Balzer DT, Landt Y, Parvin CA, Landt M, Ladenson JH, Canter CE.Паттерны и потенциальное значение повышения сердечного тропонина I после кардиологических операций у детей. Энн Торак Хирург . 1998; 65 (5): 1394-9. PMID: 9594873
    178. Морроу В.Р., Нафтел Д., Чиннок Р., Кантер С., Бусек М., Залес В., Макгиффин округ Колумбия, Кирклин Дж. Результат включения в список для трансплантации сердца младенцам младше шести месяцев: предикторы смерти и интервал до трансплантации. Исследовательская группа по трансплантации сердца у детей. J Пересадка легкого сердца .1997; 16 (12): 1255-66. PMID: 9436138
    179. Clabby ML, Canter CE, Moller JH, Bridges ND. Гемодинамические данные и выживаемость у детей с легочной гипертензией. Джам Колл Кардиол . 1997; 30 (2): 554-60. PMID:
    180. Canter C, Naftel D, Caldwell R, Chinnock R, Pahl E, Frazier E, Kirklin J, Boucek M, Morrow R. Факторы выживания и риска смерти после трансплантации сердца у младенцев. Многопрофильное исследование.Исследование трансплантации сердца у детей. Тираж . 1997; 96 (1): 227-31. PMID: 38
    181. Hirsch R, Landt Y, Porter S, Canter CE, Jaffe AS, Ladenson JH, Grant JW, Landt M. Сердечный тропонин I в педиатрии: нормальные значения и потенциальное использование при оценке сердечная травма. Дж. Педиатр . 1997; 130 (6): 872-7. PMID:
    182. Sweet SC, Spray TL, Huddleston CB, Mendeloff E, Canter CE, Balzer DT, Bridges ND, Cohen AH, Mallory GB Jr.Трансплантация легких у детей в детской больнице Сент-Луиса, 1990–1995. Am J Respir Crit Care Med . 1997; 155 (3): 1027-35. DOI: 10.1164 / ajrccm.155.3.82 PMID: 82
    183. Hirsch R, Huddleston CB, Mendeloff EN, Sekarski TJ, Canter CE. Рост новорожденных и донорских органов после трансплантации сердца у новорожденных с синдромом гипоплазии левых отделов сердца. J Пересадка легкого сердца . 1996; 15 (11): 1093-100. PMID: 8956118
    184. Oski JA, Canter CE, Spray TL, Kan JS, Cameron DE, Murphy AM. Эмболический инсульт после перевязки легочной артерии у пациентов с функциональным единичным желудочком. Am Heart J . 1996; 132 (4): 836-40. PMID: 8831374
    185. Бриджес, Северная Дакота, Мэллори, Великобритания, Хаддлстон, CB, Canter CE, Spray TL. Трансплантация легких в младенчестве и раннем детстве. J Пересадка легкого сердца . 1996; 15 (9): 895-902. PMID: 8889985
    186. Bromberg BI, Mazziotti MV, Canter CE, Spray TL, Strauss AW, Foglia RP.Распознавание и лечение непроникающих травм сердца у детей. Дж. Педиатр . 1996; 128 (4): 536-41. PMID. Эхокардиографические характеристики подтвержденного биопсией клеточного отторжения у новорожденных реципиентов трансплантата сердца. J Пересадка легкого сердца . 1996; 15 (1 Пет 1): 25-34. PMID: 8820080
    188. Mendeloff EN, Spray TL, Huddleston CB, Bridges ND, Canter CB, Mallory GB Jr.Трансплантация легких при врожденном стенозе легочных вен. Энн Торак Хирург . 1995; 60 (4): 903-6; обсуждение 907. PMID: 7574992
    189. Бриджес, Северная Дакота, Мэллори, Дж. Б. Младший, Хаддлстон, CB, Canter CE, Sweet SC, Spray TL. Трансплантация легких у детей и молодых людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Энн Торак Хирург . 1995; 59 (4): 813-20; обсуждение 820-1. PMID: 7695402
    190. Balzer DT, Moorhead S, Saffitz JE, Huddleston CB, Spray TL, Canter CE.Полезность контрольной биопсии у новорожденных реципиентов трансплантата сердца. J Пересадка легкого сердца . 1995; 14 (6 Pt 1): 1095-101. PMID: 8719456
    191. Grant JW, Canter CE, Spray TL, Landt Y, Saffitz JE, Ladenson JH, Jaffe AS. Повышенный донорский сердечный тропонин I. Маркер острой недостаточности трансплантата у новорожденных реципиентов сердца. Тираж . 1994; 90 (6): 2618-21. PMID: 7994800
    192. Tweddell JS, Canter CE, Bridges ND, Moorhead S, Huddleston CB, Spray TL.Предикторы операционной смертности и заболеваемости после трансплантации сердца младенцам. Энн Торак Хирург . 1994; 58 (4): 972-7. PMID: 7944818
    193. Линч Б.Дж., Глаузер Т.А., Кантер С., Спрей Т. Неврологические осложнения трансплантации сердца у детей. Arch Pediatr Adolesc Med . 1994; 148 (9): 973-9. PMID: 8075745
    194. Johnson MC, Gutierrez FR, Sekarski DR, Ong CM, Canter CE. Сравнение массы и функции желудочков при раннем и позднем восстановлении коарктации аорты. Ам Дж. Кардиол . 1994; 73 (9): 698-701. PMID: 8166068
    195. Spray TL, Mallory GB, Canter CB, Huddleston CB. Трансплантация легких у детей. Показания, методы и первые результаты. J Thorac Cardiovasc Surg . 1994; 107 (4): 990-9; обсуждение 999-1000. PMID: 8159051
    196. Canter CE, Moorhead S, Saffitz JE, Huddleston CB, Spray TL. Отмена стероидов у педиатрического реципиента трансплантата сердца, первоначально получавшего тройную иммуносупрессию. J Пересадка легкого сердца . 1994; 13 (1 Pt 1): 74-9; обсуждение 79-80. PMID: 8167131
    197. Canter CE, Moorehead S, Huddleston CB, Spray TL. Ограничительная коммуникация межпредсердной перегородки как детерминант исхода трансплантации сердца при синдроме гипоплазии левых отделов сердца. Тираж . 1993; 88 (5 Pt 2): II456-60. PMID: 8222194
    198. Canter CE, Saffitz JE, Moorhead S, Gutierrez FR, Bolman RM, Spray TL.Первые результаты после трансплантации сердца детям с тройной иммуносупрессивной терапией. Ам Дж. Кардиол . 1993; 71 (11): 971-5. PMID: 8465791
    199. Balzer DT, Spray TL, McMullin D, Cottingham W, Canter CE. Эндартериит, связанный с клинически безымянным открытым артериальным протоком. Am Heart J . 1993; 125 (4): 1192-3. PMID: 8465758
    200. Spray TL, Huddleston CB, Canter CE. Техника трансплантации при синдроме гипоплазии левых отделов сердца с верхней левой полой веной. Энн Торак Хирург . 1993; 55 (3): 779-81. PMID: 8452453
    201. Huddleston CB, Canter CE, Spray TL. Damus-Kaye-Stansel с кавопульмональным соединением для лечения одиночного желудочка и субаортальной обструкции. Энн Торак Хирург . 1993; 55 (2): 339-45; обсуждение 346. PMID: 8431038
    202. Johnson MC, Canter CE, Strauss AW, Spray TL. Ремонт коарктации аорты в младенчестве: сравнение хирургической и баллонной ангиопластики. Am Heart J . 1993; 125 (2 Пет 1): 464-8. PMID: 8427142
    203. Balzer D, Moorhead S, Saffitz JE, Sekarski DR, Canter CE. Детская эндомиокардиальная биопсия выполняется исключительно под эхокардиографическим контролем. J Am Soc Echocardiogr . 1993; 6 (5): 510-5. PMID: 8260169
    204. Spray TL, Mallory GB, Canter CE, Huddleston CB, Kaiser LR. Детская трансплантация легких при легочной гипертензии и врожденных пороках сердца. Энн Торак Хирург . 1992; 54 (2): 216-23; обсуждение 224-5. PMID: 1637208
    205. Онг CM, Canter CE, Gutierrez FR, Sekarski DR, Goldring DR. Повышенная жесткость и стойкое сужение аорты после успешного восстановления коарктации аорты: отношение к массе левого желудочка и артериальному давлению в покое и при физической нагрузке. Am Heart J . 1992; 123 (6): 1594-600. PMID: 1595541
    206. Hunkeler NM, Canter CE, Donze A, Spray TL.Экстракорпоральное жизнеобеспечение при цианотических врожденных пороках сердца перед операцией на сердечно-сосудистой системе. Ам Дж. Кардиол . 1992; 69 (8): 790-3. PMID: 1546655
    207. Hardin JT, Muskett AD, Canter CE, Martin TC, Spray TL. Первичное хирургическое закрытие крупных дефектов межжелудочковой перегородки у маленьких детей. Энн Торак Хирург . 1992; 53 (3): 397-401. PMID: 1540054
    208. Braunlin EA, Hunter DW, Canter CE, Gutierrez FR, Ring WS, Olivari MT, Titus JL, Spray TL, Bolman RM 3rd.Ишемическая болезнь сердца у педиатрических реципиентов сердечного трансплантата, получающих иммуносупрессию тройным препаратом. Тираж . 1991; 84 (5 доп.): III303-9. PMID: 1657452
    209. Canter CE, Appleton RS, Saffitz JE, Bologna S, Miller L, Pennington DG, Spray TL. Наблюдение за отторжением с помощью эндомиокардиальной биопсии под эхокардиографическим контролем у новорожденного реципиента трансплантата сердца. Тираж . 1991; 84 (5 доп.): III310-5. PMID: 1
    210. Ванье М.В., Гутьеррес FR, Кантер CE, Hildebolt CF, Pilgram TK, McKnight RC, Laschinger JC, Brown JJ, Mirowitz SA, Raisher BD. Оценка врожденных пороков сердца с помощью трехмерной магнитно-резонансной томографии. J Digit Imaging . 1991; 4 (3): 153-8. PMID: 1

    3
    211. Canter CE, Gutierrez FR, Molina P, Hartmann AF Jr, Spray TL. Неинвазивная диагностика обструкции правостороннего экстракардиального проводника с помощью комбинированной магнитно-резонансной томографии и непрерывной допплеровской эхокардиографии. J Thorac Cardiovasc Surg . 1991; 101 (4): 724-31. PMID: 2008111
    212. Hunkeler N, Canter CE. Прижизненная диагностика макроскопических кардиальных метастазов при детской лейкемии: эхокардиографическая демонстрация. Педиатр Кардиол . 1990; 11 (4): 225-6. DOI: 10.1007 / BF02238374 PMID: 2148821
    213.

    Braunlin EA, Canter CE, Olivari MT, Ring WS, Spray TL, Bolman RM. Отторжение и инфицирование тройной лекарственной иммуносупрессией после трансплантации сердца детям Ann Thorac Surg .1990; 49: 385.

    214. Canter CE, Sekarski DC, Martin TC, Guitierrez FR, Spray TL. Интраоперационная оценка восстановления дефекта атриовентрикулярной перегородки с помощью эхокардиографии с цветным картированием. Энн Торак Хирург . 1989; 48 (4): 544-50. PMID: 2802855
    215.

    Milunski MR, Canter CE, Wickline SA, Sobel BE, Miller JG, Perez J.E. На изменение интегрированного обратного рассеяния, зависящее от сердечного цикла, не влияет аномальное движение стенки миокарда у людей с парадоксальным движением перегородки Ultrasound Med Biol .1989; 15: 311.

    216.

    Canter CE, Gutierrez FR, Mirowitz SA, Martin TC и Hartmann AF. Оценка морфологии легочной артерии при цианотическом врожденном пороке сердца с помощью магнитно-резонансной томографии 1989; 118: 347.

    217.

    Weinhaus L, Canter C, Noetzel M, McAlister W, Spray TL. Экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО) для поддержки кровообращения после восстановления врожденных пороков сердца Ann Thor Surg .1989; 48: 206.

    218.

    Mirowitz SA, Gutierrez FR, Canter CE, Vannier MW. Магнитно-резонансная томография в оценке тетралогии фалло Радиология . 1989; 171: 207.

    219.

    Payne RM, Martin TC, Bower RJ и Canter CE. Ведение и наблюдение за артериальным тромбозом в неонатальном периоде J Peds . 1989; 114: 853.

    220.

    Йоффи Р.Л., Ванни М.В., Гутьеррес Ф.Р., Кнапп Р.Х., Кантер СЕ.Трехмерная магнитно-резонансная томография сердца Радиол Технол . 1989; 60: 305.

    221.

    Canter CE, Gutierrez FR, Spray TL, Martin TC. Диагностика аномалии левой коронарной артерии из легочного ствола с помощью цветной доплеровской эхокардиографии Am Heart J . 1988; 116 (885).

    222.

    Vannier MW, Gutierrez FR, Laschinger JC, Gronemeyer S, Canter CE, Knapp RH. Трехмерная МРТ врожденного порока сердца Рентгенография .1988; 8: 857.

    223.

    Canter CE, Martin TC, Spray TL, Weldon CS и Strauss AW. Синдром ятагана в детстве Am J Cardiol . 1986; 58: 652.

    224.

    Canter CE, Bower RJ и Strauss AW. Атипичная болезнь Кавасаки с аневризмой аорты Педиатрия . 1981; 68: 885.

    225.

    Canter CE и Goss RJ. Индукция дополнительного нефрона у неполовозрелых крыс с односторонней нефрэктомией Proc Soc Exp Biol Med .1975; 148: 294.

    226. Gazit AZ, Petrucci O, Manning P, Shephard M, Baltagi S, Simpson K, Castleberry C, Canter C, Eghtesady P. Новый хирургический подход к механической поддержке кровообращения у одножелудочковых младенцев Ann Thorac Surg . PMID: 28720202
    227.

    Mahle WT, Mason K, Dipchand A, Richmond M, Canter C, Hsu D, Singh TP, Shaddy R, Armstrong B, Zeevi A, Ikle D, Diop H. Повторная госпитализация после трансплантации сердца у детей Трансплантация у детей .

    228.

    Ho CY, Day SM, Colan SD, Russell MW, Towbin J, Sherrid MV, Canter CE, Jefferies JL, Murphy AM, Cirino AL, Abraham TP, Taylor M, Mestroni L, Bluemke DA. Ши Л., Спящий Л.А., Сейдман К.Э., Орав Э.Дж. Бремя ранних фенотипов и влияние толщины стенки левого желудочка на носителей саркомерной мутации гипертрофической кардиомиопатии: результаты исследования HCMNet. JAMA Cardiol .

    Брюс Эджинс | Профили UCSF

  • Повышение уровня участия пациентов в обеспечении качества медицинской помощи посредством проекта «Истории здоровья»: демонстрационная программа в клиниках штата Нью-Йорк по борьбе с ВИЧ.Журнал опыта пациентов. 2021 4 августа; 8 (2): 84-93. Baim-Lance BA, Coren CF, Brown BM, Lever LH, Tietz TD, Agins AB . .

    Просмотр: Упоминания на сайте издателя:
  • За пределами символики в политике и программах управления качеством: переход от участия к значимому вовлечению людей с ВИЧ в штате Нью-Йорк.Int J Qual Health Care. 2021 20 февраля; 33 (1). Корен Ф., Браун М.К., Икеда Д.Д., Тиц Д., Стейнбок С., Баим-Ланс А, Аджинс BD . PMID: 33415331.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: Люди
  • Жизненно важная роль общественного медицинского центра, отвечающего требованиям федерального уровня, в Новом Орлеане, штат Луизиана, во время пандемии COVID-19.J Ambul Care Manage. 2021 янв / март; 44 (1): 2-6. Гальперин Дж., Коннер К., Теллерия С., Аджинс В , Батлер И. PMID: 33196500.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: ЛюдиPHPublic Health
  • Адаптация улучшений к контексту: когда, почему и как? Int J Qual Health Care.2020 09 23; 32 (7): 486. Ханна Р.Ф., Уорд Т.Дж., Чоу Д.С., Лагана С.М., Морейра Р.К., Эмонд Дж.С., Вайнтрауб Дж.Л., Принц М.Р., Овретвейт Дж., Долан-Брантон Л., Маркс М., Рид А., Рид Дж., Аджинс В . PMID: 29757385; PMCID: PMC7654381. Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Поля:
  • Устранение разрыва в качестве диагностики и лечения малярии.BMJ. 2020 Apr 22; 369: m1176. Икеда DJ, Гослинг Р., Элиадес MJ, Чанг А., Мурунгу Дж., Agins BD . PMID: 32321709. Просмотр в: PubMed Упоминания: 1 Поля: Перевод: HumansPHPublic Health
  • Национальная программа Гаити по контролю качества ВИЧ и внедрение электронной медицинской карты для улучшения ухода за пациентами.. 2020 1 января; 43-58. Bardfield BJ, Agins AB , Jasmin JM, Celestin CN, Duval DN, Balan BJ, Joseph JP, Valles VJ, Bernard BY. .

    Просмотр: Упоминания на сайте издателя:
  • Показатели и тенденции качества обслуживания в большой программе лечения ВИЧ / СПИДа в Нигерии.AIDS Res Ther. 2019 10 01; 16 (1): 29. Алию А., Эль-Камари С., Браун Дж., Агинс Б. , Ндемби Н., Алию Дж., Джумаре Дж., Аделекан Б., Дакум П., Абимику А., Чарурат М. PMID: 31575377.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: Люди
  • Улучшение каскада глобальной помощи при туберкулезе: переход от «что» к «как» улучшения качества.Lancet Infect Dis. 2019 12; 19 (12): e437-e443. Agins BD , Ikeda DJ, Reid MJA, Goosby E, Pai M, Cattamanchi A. PMID: 31447305. Просмотр: PubMed Упоминания: 13 областей: Перевод: Люди
  • Улучшают ли инициативы по повышению качества результаты для пациентов антиретровирусных программ в странах с низким и средним уровнем доходов? Систематический обзор.J Acquir Immune Defic Syndr. 2019 08 15; 81 (5): 487-496. Харгривс С., Растаж К., Неллумс Л. Б., Бардфилд Дж. Э., Эджинс Б. , Баркер П., Масуд М. Р., Форд Н. П., Доэрти М., Догерти Г., Сингх С. PMID: 31149954.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 7 областей: Перевод: Люди
  • Повышение качества программ борьбы с туберкулезом: уроки, извлеченные из глобальных мер в ответ на ВИЧ.J Clin Tuberc Другие Mycobact Dis. 2019 Dec; 17: 100116. Икеда Д. Д., Басенеро А., Мурунгу Дж., Жасмин М., Инимах М., Аджинс БД . PMID: 31788558.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Подход повышения качества к снижению стигмы и дискриминации в связи с ВИЧ в медицинских учреждениях.BMJ Glob Health. 2019; 4 (3): e001587. Икеда DJ, Nyblade L, Srithanaviboonchai K, Agins BD . PMID: 31297246.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Построение мира без туберкулеза: Комиссия по туберкулезу Lancet.Ланцет. 2019 30 марта; 393 (10178): 1331-1384. Reid MJA, Arinaminpathy N, Bloom A, Bloom BR, Boehme C, Chaisson R, Chin DP, Churchyard G, Cox H, Ditiu L, Dybul M, Farrar J, Fauci AS, Fekadu E, Fujiwara PI, Hallett TB, Hanson CL , Harrington M, Herbert N, Hopewell PC, Ikeda C, Jamison DT, Khan AJ, Koek I, Krishnan N, Motsoaledi A, Pai M, Raviglione MC, Sharman A, Small PM, Swaminathan S, Temesgen Z, Vassall A, Venkatesan N, ван Визенбек К., Ями Дж., Аджинс БД , Александру С., Эндрюс Дж. Р., Байелер Н., Бивол С., Бригден Дж., Каттаманчи А., Казабон Д., Круду В., Дафтари А., Деван П., Дупель Л. К., Эйзингер Р. В., Fan V, Fewer S, Furin J, Goldhaber-Fiebert JD, Gomez GB, Graham SM, Gupta D, Kamene M, Khaparde S, Mailu EW, Masini EO, McHugh L, Mitchell E, Moon S, Osberg M, Pande T, Принц Л., Раде К., Рао Р., Ремме М., Седдон Дж. А., Селвин С., Шете П., Сачдева К. С., Сталлуорти Дж., Весга Дж. Ф., Вилк В., Гусби Е. П..PMID: 30

    3. Просмотр: PubMed Упоминания: 82 Области: Перевод: HumansCellsPHPublic Health

  • Влияние перекладывания задач тестирования на ВИЧ от лабораторного персонала к медсестрам на уровень тестирования на ВИЧ среди детей и подростков и результативность в сельских районах Нигерии: проспективное исследование до и после.The Lancet Global Health. 1 марта 2019 г .; 7: s23. Офем О.О., Джаспер Дж.Т., Торбунде Т.Н., Яшиманкут Ю.М., Садик С.Х., Эджекам Э.Р., Икеда ИД, Айенигба А.Е., Агинс А.Б. , Сам-Агуду С.Н. .

    Просмотр: Упоминания на сайте издателя:
  • Совместная инициатива по повышению качества в шести странах для улучшения питания и снижения передачи ВИЧ от матери к ребенку в парах мать-младенец.J Int Assoc Provid AIDS Care. 2019 январь-декабрь; 18: 2325958219855625. Баркер П., Квик Т, Аджинс В, , Роллинз Н., Синт ТТ, Стерн А.Ф. PMID: 31242800.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Сферы: Перевод: Люди
  • Факторы, влияющие на успешное внедрение мероприятий по установлению связи и удержанию ВИЧ в медицинских учреждениях по всему штату Нью-Йорк.AIDS Behav. 2019 Янв; 23 (Дополнение 1): 105-114. Аддисон Д., Байм-Ланс А., Сучман Л., Кац Б., Суэйн К.А., Пирсанти К., Стейнбок С., Савики С., Агинс Б. , Нэш Д., Группа внедрения NYLinks. PMID: 294. Просмотр: PubMed Упоминания: 3 области: Перевод: Люди
  • Подход с участием конечных пользователей к совместному уточнению данных по уходу за ВИЧ / СПИДом, Опыт штата Нью-Йорк.AIDS Behav. 2019 Янв; 23 (Дополнение 1): 83-93. Суэйн К.А., Савики С., Эддисон Д., Кац Б., Пирсанти К., Байм-Ланс А., Гордон Д., Андерсон Б.Дж., Нэш Д., Стейнбок С., Эджинс В. . PMID: 29611095.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 3 поля: Перевод: HumansPHPublic Health
  • Каскад лечения ВИЧ на уровне лечебного учреждения: использование инструмента по охране здоровья населения в медицинских учреждениях для прекращения эпидемии в штате Нью-Йорк.Открытый форум Infect Dis. 2018 окт; 5 (10): офy254. Икеда Диджей, Холландер Л., Вейгл С., Савицки С.В., Белэнджер Д.Р., Западный Нью-Йорк, Брей Маньяни Н., Уэллс К.Г., Гордон П., Морн Дж., Аджинс BD . PMID: 30386808.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • ISQUA18-0035 Интеграция лечения артериальной гипертензии в регулярные услуги по уходу при ВИЧ через сотрудничество по повышению качества в Намибии.Международный журнал качества здравоохранения. 2018 сен 18; 30 (Suppl_2): 66-66. Basenero BA, Neidel NJ, Ikeda ID, Agins AB . .

    Просмотр: Упоминания на сайте издателя:
  • ISQUA18-1138 Применение структурированных методов повышения качества для снижения стигмы и дискриминации в связи с ВИЧ в медицинских учреждениях: внедрение обучающей сети по снижению стигмы в Юго-Восточной Азии.Международный журнал качества здравоохранения. 2018 сен 18; 30 (допл_2): 19-20. Ikeda ID, Srithanaviboonchai SK, Nyblade NL, Agins AB . .

    Просмотр: Упоминания на сайте издателя:
  • Повседневное и неизбежное совместное производство: изучение участия пациентов в предоставлении медицинских услуг.Sociol Health Illn. 2019 01; 41 (1): 128-142. Баим-Ланс А, Тиц Д., Рычаг Н, Сварт М., Аджинс В . PMID: 30084113.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Сферы: Перевод: Люди
  • Намибия. .2018 11 мая; 83-91. Agins AB , Bardfield BJ, Brown BM, Tietz TD, Basenero BA, Gordon GC, Hamunime HN, Neidel NJ. .

    Просмотр: Упоминания на сайте издателя:
  • Адаптация улучшений к контексту: когда, почему и как? Int J Qual Health Care.2018 Apr 20; 30 (Suppl_1): 20-23. Ovretveit J, Dolan-Branton L, Marx M, Reid A, Reed J, Agins B . PMID: 29878138.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 6 областей: Перевод: Люди
  • Понимание детерминант расовых и этнических различий в подавлении вирусной нагрузки.J Int Assoc Provid AIDS Care. 2017 Янв / Фев; 16 (1): 23-29. Feller DJ, Agins BD . PMID: 27629866.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 5 областей: Перевод: Люди
  • Национальная организационная оценка (NOA) для создания программ устойчивого управления качеством в странах с низким и средним уровнем доходов.Jt Comm J Qual Безопасность пациента. 2016 июл; 42 (7): 325-30. Bardfield J, Palumbo M, Geis M, Jasmin M, Agins BD , рабочая группа NOA. PMID: 27301837.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 2 поля: Перевод: Люди
  • Повторная госпитализация у ВИЧ-инфицированных стационарных пациентов: большой когортный анализ.. 2016 Apr 01; 71 (4): 407-12. Феллер Д.Дж., Акияма М.Дж., Гордон П., Аджинс BD . PMID: 26505329.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Диссоциация между подавлением вирусной нагрузки и сохранением ухода.Уход за больными СПИДом ЗППП. 2016 03; 30 (3): 103-5. Feller DJ, Agins BD . PMID: 26751777.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 4 поля:
  • Персонал по ВИЧ в штате Нью-Йорк: коррелирует ли количество пациентов с качеством? Clin Infect Dis.2015 Dec 15; 61 (12): 1871-7. О’Нил М., Карелас Г. Д., Феллер Д. Д., Кнудсен-Стронг Е., Ладжунесс Д., Цуй Д., Гордон П., Аджинс BD . PMID: 26423383.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 12 областей: Перевод: Люди
  • Подход повышения качества к наращиванию потенциала в странах с низким и средним уровнем доходов.СПИД. 2015 июл; 29 Дополнение 2: С179-86. Bardfield J, Agins B , Akiyama M, Basenero A, Luphala P, Kaindjee-Tjituka F, Natanael S, Hamunime N. PMID: 26102629.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 11 областей: Перевод: Люди
  • Перспективы пользователей здравоохранения по созданию, контекстуализации и совместному производству «качества медицинской помощи».Qual Health Res. 2016 Янв; 26 (2): 252-63. Баим-Ланс А, Тиц Д., Шлефер М., Аджинс В . PMID: 25670664.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Сферы: Перевод: Люди
  • Повышение показателей профилактики котримоксазолом в условиях ограниченных ресурсов: реализация подхода к повышению качества.Int J Qual Health Care. 2014 Dec; 26 (6): 613-22. Bardfield J, Agins B , Palumbo M, Wei AL, Morris J, Marston B, Cotrimoxazole Qi Group. PMID: 25335758.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 5 областей: Перевод: Люди
  • Постконтактная профилактика ВИЧ-инфекции в отделениях неотложной помощи штата Нью-Йорк.J Int Assoc Provid AIDS Care. 2014 ноябрь-декабрь; 13 (6): 539-46. Фитцпатрик Л.Дж., Иган Д.Дж., Коуэн Э., Савицкий Л.М., Кушнер Д.Д., Кальдерон Ю., Аджинс BD . PMID: 25294854.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: ЛюдиPHPublic Health
  • Ведение инфекций, передаваемых половым путем, в организациях здравоохранения штата Нью-Йорк: кто думает о качестве лечения ИППП? Sex Transm Dis.2014 сен; 41 (9): 519-24. Яновски Дж. П., Гарретт В. С., Феллер Д. Д., Хэтэуэй Р., Кушнер Дж., Пелиш М., Аджинс BD . PMID: 25118963.

    Просмотр в: PubMed Упоминания: 1 Поля: Перевод: HumansPHPublic Health
  • Факторы, связанные с возвращением к лечению ВИЧ-инфицированных после перерыва в лечении в штате Нью-Йорк.. 2014 Aug 01; 66 (4): 419-27. Каннингем CO, Бак Дж., Шоу FM, Spiegel LS, Heo M, Agins BD . PMID: 24751434.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Законодательное тестирование на вирус иммунодефицита человека в отделениях неотложной помощи штата Нью-Йорк: опыт, полученный от поставщиков отделений неотложной помощи.Уход за больными СПИДом ЗППП. 2014 фев; 28 (2): 91-7. Ханна Р.Ф., Уорд Т.Дж., Чоу Д.С., Лагана С.М., Морейра Р.К., Эмонд Дж.С., Вайнтрауб Дж.Л., Принц М.Р., Иган ДиДжей, Коуэн Е., Фицпатрик Л., Савицкий Л., Кушнер Дж., Кальдерон Ю., Эджинс BD . PMID: 24517540.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 3 поля: Перевод: HumansPHPublic Health
  • Прокладывая путь к более качественному медицинскому обслуживанию: как мы этого добьемся и каковы следующие шаги? Рекомендации Зальцбургского глобального семинара по улучшению здравоохранения в странах с низким и средним уровнем дохода.Int J Qual Health Care. 2012 Dec; 24 (6): 558-63. Масуд М.Р., Менсах-Абрампа Н., Сакс С., Лезерман С., Аджинс В , Баркер П., Келли Е., Хейби Дж. Р., Лотерингтон Дж. PMID: 23074182.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 6 областей: Перевод: Люди
  • Оценка региональных групп качества поставщиков услуг ВИЧ для улучшения ухода за людьми, живущими с ВИЧ, обслуживаемых в Соединенных Штатах.J Здравоохранение Плохо обслуживается. 2012 Авг; 23 (3 доп.): 174-92. Schneider KL, Agins BD , Ng DW, Monserrate JM, Hirschhorn LR. PMID: 22864496.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 3 области: Перевод: Люди
  • Повышение качества помощи при ВИЧ среди участников национальной инициативы по повышению качества со временем.J Здравоохранение Плохо обслуживается. 2012 Авг; 23 (3 доп.): 67-80. Чоу В., Хиршхорн Л.Р., Нг Д.В., Уэллс К.Г., Шнайдер К.Л., Аджинс BD . PMID: 22864488.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 2 поля: Перевод: Люди
  • HIVQUAL-T: мониторинг и улучшение клинической помощи при ВИЧ в Таиланде, 2002-08 гг.Int J Qual Health Care. 2012 Авг; 24 (4): 338-47. Thanprasertsuk S, Supawitkul S, Lolekha R, Ningsanond P, Agins BD , McConnell MS, Fox KK, Srisongsom S, Chunwimaleung S, Gass R, Simmons N, Chaovavanich A, Jirajariyavej S, Leusaree T, Akksanil PA Chasombat S, Lertpiriyasuwat C, Tappero JW, Levine WC. PMID: 22665387.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 9 областей: Перевод: Люди
  • Использование компьютерного мониторинга и вмешательства для предотвращения вредных комбинаций антиретровирусных препаратов в Программе помощи лекарствами от СПИДа штата Нью-Йорк.Jt Comm J Qual Безопасность пациента. 2012 июн; 38 (6): 269-76. Гонсалес С.Дж., Ривера Калифорния, Мартин Р.Дж., Мергиан Г.А., Круз Х., Аджинс BD . PMID: 22737778.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Сферы: Перевод: Люди
  • Улучшение предоставления безопасной и эффективной медицинской помощи в странах с низким и средним уровнем доходов.BMJ. 2012 14 февраля; 344: e981. Масуд М.Р., Менсах-Абрампа Н., Баркер П., Лезерман С., Келли Е., Агинс В , Сакс С., Хейби Дж. PMID: 22334574.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 5 полей:
  • Изменения в представлениях о стрессе, употреблении психоактивных веществ и приеме лекарств связаны с изменением приверженности к антиретровирусной терапии ВИЧ.AIDS Behav. 2011 Октябрь; 15 (7): 1416-28. Французский Т., Тесорьеро Дж., Аджинс В . PMID: 20640593.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 11 областей: Перевод: Люди
  • Pediatric HIVQUAL-T: измерение и улучшение качества педиатрической помощи при ВИЧ в Таиланде, 2005–2007 гг.Jt Comm J Qual Безопасность пациента. 2010 Dec; 36 (12): 541-51. Lolekha R, Chunwimaleung S, Hansudewechakul R, Leawsrisook P, Prasitsuebsai W., Srisamang P, Wongsawat J, Faikratok W., Pattanasin S, Agins BD , Fox KK, McConnell MS. PMID: 21222356.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 8 областей: Перевод: Люди
  • Сохранение под опекой ВИЧ-инфицированных пациентов: где мы? Куда мы отправимся отсюда? Clin Infect Dis.01 марта 2010 г .; 50 (5): 752-61. Хорстманн Э., Браун Дж., Ислам Ф., Бак Дж., Аджинс BD . PMID: 20121413.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 104 Области: Перевод: Люди
  • Постконтактная профилактика контакта с ВИЧ в отделениях неотложной помощи штата Нью-Йорк.Уход за больными СПИДом ЗППП. 2008 Oct; 22 (10): 797-802. Ende AR, Hein L, Sottolano DL, Agins BD . PMID: 18800871.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 3 области: Перевод: Люди
  • Определение высокоэффективной организации здравоохранения.BMJ. 2007 24 ноября; 335 (7629): 1055-6. Agins BD , Holden MM. PMID: 17967827.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: Люди
  • Распространенность штаммов ВИЧ, устойчивых к лекарствам и неподтипа B, у ВИЧ-инфицированных, не получавших антиретровирусную терапию, в штате Нью-Йорк.Уход за больными СПИДом ЗППП. 2007 сен; 21 (9): 644-52. Паркер М.М., Гордон Д., Рейли А., Горовиц Х. У., Уотерс М., Беннетт Р., Халлак Р., Смит Дж., Ламсон Д., Айдемир А., Двали Н., Аджинс БД , Друсано Г.Л., Тейлор Дж., Группа изучения резистентности. PMID: 171.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 9 областей: Перевод: HumansCells
  • Интеграция мероприятий по профилактике ВИЧ в систему медицинского обслуживания при ВИЧ: отчет Консорциума центров по ВИЧ Нью-Йорка.Журнал городского здоровья. 2007 1 мая; 84 (3): 460-460. Уилсон В.Т., Влахов В.Д., Кристалл С.С., Абсалон А.Дж., Кляйн К.С., Ремьен Р.Р., Аджинс А.Б. . .

    Просмотр: Упоминания на сайте издателя:
  • Центры лечения наркозависимости и профилактики ВИЧ, а также службы первичной медико-санитарной помощи, штат Нью-Йорк, 1990–2002 годы: модель эффективного оказания услуг населению высокого риска.J Городское здоровье. 2007 Март; 84 (2): 226-42. Ротман Дж., Рудник Д., Слифер М., Эджинс В , Хайнер К., Биркхед Г. PMID: 17216572.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 17 областей: Перевод: Люди
  • Приверженность к ВААРТ: перспективы клиентов в программах поддержки лечения.Psychol Health Med. 2006 May; 11 (2): 155-70. Weiss L, French T., Waters M, Netherland J, Agins B , Finkelstein R. PMID: 17129905.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 5 областей: Перевод: Люди
  • Интеграция мероприятий по профилактике ВИЧ в систему оказания медицинской помощи при ВИЧ: отчет Консорциума центров по ВИЧ Нью-Йорка.J Городское здоровье. 2006 Янв; 83 (1): 18-30. Уилсон Т.Е., Влахов Д., Кристалл С., Абсалон Дж., Кляйн С.Дж., Ремьен Р.Х., Ремайн Р.Х., Аджинс В . PMID: 16736352. Просмотр: PubMed Упоминания: 2 поля: Перевод: Люди
  • Обучение врачей по ВИЧ и создание клинических кадров: опыт штата Нью-Йорк.Государственная политика по СПИДу J. Осень-Зима 2005 г .; 20 (3-4): 102-7. Carrascal AF, Montesano-Ostrander K, Rukeyser J, Agins BD . PMID: 17624033.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 2 поля: Перевод: Люди
  • Корреляция кратковременного измерения воспринимаемого стресса с несоблюдением режима антиретровирусной терапии с течением времени.. 2005 Apr 15; 38 (5): 590-7. Френч Т., Вайс Л., Уотерс М., Тесорьеро Дж., Финкельштейн Р., Аджинс В . PMID: 157.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Улучшение улучшения. Ann Intern Med. 2004 Nov 16; 141 (10): 821; ответ автора 821-2. Agins BD , Steinbock C. PMID: 15545687.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля:
  • Факторы, связанные с успешной реализацией проекта по повышению качества амбулаторной помощи при вирусе иммунодефицита человека.Am J Med Qual. Март-апрель 2004 г .; 19 (2): 75-82. Warner G, Drainoni ML, Parker V, Agins BD , Eldred L. PMID: 15115278.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: Люди
  • Доступ к шприцам для предотвращения инфекций, передающихся через кровь, среди потребителей инъекционных наркотиков.BMC Public Health. 2003 21 ноября; 3:37. Stancliff S, Agins B , Rich JD, Burris S. PMID: 14633286.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 4 поля: Перевод: HumansPHPublic Health
  • Знания о ВИЧ и приверженность ВААРТ.Уход за СПИДом. 2003 Oct; 15 (5): 673-9. Вайс Л., Френч Т., Финкельштейн Р., Уотерс М., Мукерджи Р., Аджинс В . PMID: 12959818.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 15 областей: Перевод: Люди
  • Комментарий редакции: от этого препарата пациенту становится лучше или хуже? Взаимодействие между фармацевтами и членами медицинской бригады.СПИД Прочтите. 2003 Sep; 13 (9): 446-7. Agins BD , Mojica-Rogers C. PMID: 14598791.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: Люди
  • Стабильность приверженности к высокоактивной антиретровирусной терапии с течением времени среди клиентов, участвовавших в демонстрационном проекте приверженности лечению.. 2003 Aug 01; 33 (4): 484-93. Tesoriero J, French T., Weiss L, Waters M, Finkelstein R, Agins B . PMID: 12869837.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Самостоятельное ведение хронических заболеваний. ДЖАМА. 2003 26 марта; 289 (12): 1508-9; ответ автора 1509.Rukeyser J, Steinbock C, Agins BD . PMID: 12672759.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 1 Сферы: Перевод: Люди
  • Лечение наркозависимости должно быть ключевым компонентом плана лечения ВИЧ.Эксперты объясняют некоторые передовые стратегии. Предупреждение о СПИДе. 2001 Jul; 16 (7): 81-3. Agins B , Gourevitch M, Masci J, Rotheram-Borus MJ, Hitt RS, Haikalis S, Mabry SH, Gerse M. PMID: 11548650.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: Люди
  • Новая парадигма помощи при ВИЧ: этические и клинические соображения.Am J Public Health. 2001 May; 91 (5): 690-4. Норинг С., Дублер Н.Н., Биркхед Г., Аджинс В . PMID: 11344869.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 4 поля: Перевод: Люди
  • Поражения слизистой оболочки полости рта и вирусная нагрузка ВИЧ в Межведомственном исследовании ВИЧ среди женщин (WIHS).. 2001 May 01; 27 (1): 96-7. Stancliff S, Abel S, Agins B . PMID: 11404529.

    Смотреть в: PubMed Упоминания:
  • Поражения слизистой оболочки полости рта и вирусная нагрузка ВИЧ в межведомственном исследовании ВИЧ среди женщин (WIHS).Журнал JAIDS по синдромам приобретенного иммунодефицита. 2001 1 мая; 27 (1): 96. Стэнклифф С.С., Абель А.С., Аджинс А.Б. . .

    Просмотр: Упоминания на сайте издателя:
  • Госпитализация пациентов, инфицированных активным туберкулезом, в штате Нью-Йорк, 1987–1992 годы: последствия эпидемии ВИЧ.J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1996 Aug 15; 12 (5): 508-13. Кауфман Г, Хан И, Аджинс BD . PMID: 8757429.

    Просмотр в: PubMed Упоминания: 1 Поля: Перевод: HumansPHPublic Health
  • Общегосударственная программа по оценке качества помощи, предоставляемой людям с ВИЧ-инфекцией.Jt Comm J Qual Improv. 1995 Sep; 21 (9): 439-56. Agins BD , Young MT, Ellis WC, Burke GR, Rotunno FF. PMID: 8541987.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 2 поля: Перевод: Люди
  • Управление ранней ВИЧ-инфекцией.Агентство политики и исследований в области здравоохранения. Clin Практическое руководство Краткое руководство Clin. 1994 Jan; (7): 1-37. Эль-Садр В., Олеске Дж. М., Agins BD . PMID: 8142962.

    Просмотр: PubMed Упоминания: Поля: Перевод: Люди
  • Эффект комбинированной терапии ансамицином, клофазимином, этамбутолом и изониазидом при инфекции Mycobacterium avium у больных СПИДом.J Infect Dis. 1989 Apr; 159 (4): 784-7. Agins BD , Berman DS, Spicehandler D, el-Sadr W, Simberkoff MS, Rahal JJ. PMID: 29.

    Просмотр: PubMed Упоминания: 25 областей: Перевод: HumansCells
  • ссылок | Как люди учатся: мозг, разум, опыт и школа: расширенное издание

    Кёдингер, К.Р., Дж. Р. Андерсон, У. Х. Хэдли и М. А. Марк 1997 Интеллектуальное обучение идет в школу в большом городе. Международный журнал искусственного интеллекта в образовании 8: 30–43.

    Ламперт М. и Д.Л. Болл 1998 Преподавание, мультимедиа и математика: исследования реальной практики . Нью-Йорк: издательство Teachers College Press.

    Лоулесс, Дж. Г. и Р. Коппола, 1966 ГЛОБУС: Земля как наш задний двор. Geotimes 41 (9): 28–30.

    Ледерберг, Дж., и К.Ункафер, ред. 1989 На пути к национальному сотрудничеству: отчет о приглашенном семинаре в Университете Рокфеллера, 17–18 марта. Дирекция Национального научного фонда по компьютерным и информационным наукам, Вашингтон, округ Колумбия.

    Лесголд, А., С. Чипман, Дж. С. Браун и Э. Соловей 1990 «Перспективы информационных наук и технологий» были сосредоточены на проблемах интеллектуальных обучающих систем. Стр. 383–394 в ежегодном обзоре компьютерных наук . Пало-Альто, Калифорния: Annual Review Press.

    Левин, Дж., М. Во, Д. Браун и Р. Клифт, 1994 г. Дистанционное обучение преподавателей: новая организационная структура для улучшения педагогического образования с использованием электронных сетей. Журнал машинного обучения 4 (2 и 3): 149–161.

    Linn, M.C. 1991 Компьютер как партнер лаборатории: Могут ли компьютерные инструменты преподавать науку? В В этом году в школьной науке 1991 , Л. Робертс, К. Шейнголд и С. Малкольм, ред. Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация развития науки.

    Линн, М.К., Н.Б. Сонгер, Б.С. Эйлон, 1996 г. Сдвиги и конвергенции в обучении и преподавании естественных наук. Стр. 438–490 в Справочник по педагогической психологии , Р. К. Калфи и Д. К. Берлинер, ред. Риверсайд, Нью-Джерси: Макмиллан.


    Мандинач, Э. 1989 Построение моделей и использование компьютерного моделирования динамических систем. Журнал образовательных компьютерных исследований 5 (2): 221–243.

    Мандинач, Э., М. Торп и К. Лахарт 1988 Влияние подхода системного мышления на преподавание и учебную деятельность . Принстон, штат Нью-Джерси: Служба образовательного тестирования.

    Макдональд, Дж. П. и П. Насо 1986 Учитель как ученик: Влияние технологий. Неопубликованная статья, Центр образовательных технологий, Гарвардская высшая школа образования. Может.

    Means, B., E.Coleman, A.Klewis, E.Quellamlz, C.Marder и K.Valdes. 1997 GLOBE, оценка 2-го года . Менло-Парк, Калифорния: SRI International.

    Средство, Б., Т. Миддлтон, А. Льюис, Э. Куэллмайз и К. Вальдес 1996 GLOBE Год 1 Оценка . Менло-Парк, Калифорния: SRI International.

    Оставить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *