Ст. 153 ТК РФ с Комментариями 2021-2022 года (новая редакция с последними изменениями)
Работа в выходной или нерабочий праздничный день оплачивается не менее чем в двойном размере:
сдельщикам — не менее чем по двойным сдельным расценкам;
работникам, труд которых оплачивается по дневным и часовым тарифным ставкам, — в размере не менее двойной дневной или часовой тарифной ставки;
работникам, получающим оклад (должностной оклад), — в размере не менее одинарной дневной или часовой ставки (части оклада (должностного оклада) за день или час работы) сверх оклада (должностного оклада), если работа в выходной или нерабочий праздничный день производилась в пределах месячной нормы рабочего времени, и в размере не менее двойной дневной или часовой ставки (части оклада (должностного оклада) за день или час работы) сверх оклада (должностного оклада), если работа производилась сверх месячной нормы рабочего времени.
Конкретные размеры оплаты за работу в выходной или нерабочий праздничный день могут устанавливаться коллективным договором, локальным нормативным актом, принимаемым с учетом мнения представительного органа работников, трудовым договором.
Оплата в повышенном размере производится всем работникам за часы, фактически отработанные в выходной или нерабочий праздничный день. Если на выходной или нерабочий праздничный день приходится часть рабочего дня (смены), в повышенном размере оплачиваются часы, фактически отработанные в выходной или нерабочий праздничный день (от 0 часов до 24 часов).
По желанию работника, работавшего в выходной или нерабочий праздничный день, ему может быть предоставлен другой день отдыха. В этом случае работа в выходной или нерабочий праздничный день оплачивается в одинарном размере, а день отдыха оплате не подлежит.
Бесплатная юридическая консультация по телефонам:
8 (499) 938-53-89 (Москва и МО)
8 (812) 467-95-35 (Санкт-Петербург и ЛО)
8 (800) 302-76-91 (Регионы РФ)
Оплата труда в выходные и нерабочие праздничные дни творческих работников средств массовой информации, организаций кинематографии, теле- и видеосъемочных коллективов, театров, театральных и концертных организаций, цирков и иных лиц, участвующих в создании и (или) исполнении (экспонировании) произведений, в соответствии с перечнями работ, профессий, должностей этих работников, утверждаемыми Правительством Российской Федерации с учетом мнения Российской трехсторонней комиссии по регулированию социально-трудовых отношений, может определяться на основании коллективного договора, локального нормативного акта, трудового договора.
Комментарий к Ст. 153 ТК РФ
1. Устанавливаемая законом компенсация за работу в выходные и нерабочие праздничные дни может быть в виде дополнительной оплаты либо предоставления дополнительного времени отдыха.
2. Законодательно устанавливается лишь низший предел оплаты труда за работу в выходные и нерабочие праздничные дни — отдельно для сдельщиков и отдельно для повременщиков, с учетом разновидностей повременной системы оплаты труда (почасовой, поденной или помесячной).
3. Конкретные размеры оплаты труда за работу в выходные и нерабочие праздничные дни устанавливаются коллективно- и индивидуально-договорным путем, локальным нормативным актом, принимаемым с учетом мнения представительного органа работников (см. комментарий к ст. 372 ТК РФ).
4. В соответствии с Перечнем профессий и должностей творческих работников оплата труда указанных лиц в выходные и нерабочие праздничные дни может определяться на основании коллективного договора, локального нормативного акта, трудового договора (см.
также комментарий к ст. 351 ТК РФ).
Второй комментарий к Статье 153 Трудового кодекса
1. Данная статья не претерпела существенных изменений. Размер платы за работу в выходные и нерабочие праздничные дни может быть предусмотрен в соглашениях, коллективном и трудовом договорах, но во всех случаях он не может быть ниже предусмотренного в ст. 153.
2. Рабочим-сдельщикам продукция, произведенная за все фактические рабочие часы, приходящиеся на выходной или нерабочий праздничный день, оплачивается не менее чем по двойным сдельным расценкам. Не менее чем в двойном размере данная продукция (выполненные операции) оплачивается и в том случае, когда для ее оплаты применяются повышенные сдельные расценки (например, при сдельно-прогрессивной системе).
3. Правила оплаты работы в выходные и нерабочие праздничные дни при повременной системе оплаты труда различаются в зависимости от того, какой вид тарифной ставки применяется для оплаты труда. Если оплата производится на основе часовой или дневной тарифной ставки, то при расчете заработка они учитываются не менее чем в двойном размере за фактически отработанное время в праздничные дни.
Работникам, получающим месячный оклад, для оплаты работы в выходные и нерабочие праздничные дни должны быть определены часовая или дневная ставки. Кроме того, в этом случае важно также установить, осуществлялась ли работа в пределах месячной нормы рабочего времени или сверх данной нормы. От этого обстоятельства зависит размер оплаты за эту работу. Если работа включалась в норму рабочего времени данного месяца, то в дополнение к окладу оплата такой работы производится не менее чем в размере одинарной часовой или дневной ставки. Иначе решается вопрос, когда работа в выходные и нерабочие праздничные дни производилась сверх месячной нормы рабочего времени. В этом случае сверх оклада работнику должно быть доплачено не менее двойной дневной ставки либо фактически проработанные в праздничный день рабочие часы оплачены по двойной часовой ставке.
4. Статья 153 предусматривает возможность замены повышенной оплаты в выходной и нерабочий праздничный день другим днем отдыха. Как в этом случае решается вопрос об оплате? Оплата за работу в нерабочий праздничный день производится в одинарном размере, а день отдыха оплате не подлежит.
Ст. 153 ТК РФ при оплате праздничных и выходных дней
Ст. 153 ТК РФ: официальный текст
Скачать ст. 153 ТК РФ
Ст. 153 ТК РФ: вопросы и ответы
Ст. 153 ТК РФ устанавливает минимальные размеры оплаты за работу в выходные и праздники. Рассмотрим вопросы, связанные с ней, в нашей статье.
От чего зависит размер оплаты за выходные и праздники?
Работа в выходной или праздничный день является исключением (ст. 113 ТК РФ) и должна быть оплачена не менее чем вдвойне (ст. 153 ТК РФ):
- Для сдельщиков — по удвоенным расценкам.
- Для повременщиков — по удвоенным ставкам (тарифам).
- Для получающих оклад — по двойной стоимости дня или часа, если работа выходит за рамки месячной нормы рабочего времени. Если этот предел не превышен, оплата будет одинарной.
ВАЖНО! Оплата в повышенном размере производится за часы, фактически отработанные в выходной или праздничный день.
И если на выходной или праздник приходится только часть рабочего дня либо смены, то в увеличенном размере оплачиваются только те часы, что фактически отработаны (ч. 3 ст. 153 ТК РФ).
Работодатель вправе установить внутренним нормативным актом собственный размер оплаты за такую работу, но он не должен быть ниже определенного в
Помимо двойной оплаты ст. 153 Трудового кодекса РФ допускает такую форму, как перенос по желанию работника выходного дня на другой день с оговоркой, что оплата за работу в исходный выходной будет одинарной, а перенесенный выходной оплачиваться не будет.
См. также: «Работник едет в командировку в выходной — как оплачивать день в пути».
Особенности замены дня отдыха?
В отношении переноса выходного на другой день надо иметь в виду следующее:
- Такая замена невозможна для работников, оформленных по краткосрочному трудовому договору (ст. 290 ТК РФ), и может не распространяться на представителей творческих профессий, спортсменов или тренеров (ст. 113 и 348.1 ТК РФ).
- Даже если в выходной отработана неполная дневная норма времени, взамен этого дня предоставляется целый день отдыха (статья 153 ТК РФ).
- Вне зависимости от того, в каком месяце (текущем или одном из следующих) берется перенесенный выходной, оплата за этот месяц должна быть полной (письмо Роструда от 18.02.2013 № ПГ/992-6-1), поскольку на величину нормы рабочего времени выходной не влияет. В связи с этим перенесенный на другой месяц выходной фактически окажется оплаченным.
Эксперты «КонсультантПлюс» подробно рассказали о порядке предоставления (компенсации) дня отдыха за работу в выходной день.
Как статья 153 Трудового кодекса применяется при сменном графике?
Если режим работы не позволяет предоставлять дни еженедельного отдыха всем работникам одновременно, их можно давать поочередно по графику в любые дни недели (ст. 111 ТК РФ). То есть при сменном графике работы выходными днями конкретного работника становятся те, которые указаны в качестве таковых в его графике.
Учет времени при этом обычно является суммированным применительно к определенному учетному периоду (ст. 104 ТК РФ). Время, оказавшееся излишне отработанным в результате работы по графику по сравнению с нормой времени для установленного учетного периода, считается переработкой (ст. 152 ТК РФ) и будет оплачиваться как сверхурочная работа (первые два часа с увеличением ставки в 1,5 раза, последующие — с удвоением).
ВАЖНО! Сверхурочная работа, произведенная в выходные и праздники и оплаченная в повышенном размере (либо компенсированная отгулом) по ст.
153 ТК РФ, не учитывается при определении сверхурочной работы, подлежащей оплате в повышенном размере (ч. 3 ст. 152 ТК РФ).
Подробнее об оплате за сверхурочную работу читайте в статье «Как оплачивается сверхурочная работа по ТК РФ».
При сменном графике ст. 153 Трудового кодекса РФ играет свою роль в отношении оплаты работы в праздничные дни, за которые нужно платить вдвойне даже в том случае, если они являются рабочими по графику (протокол Роструда от 02.06.2014 № 1).
При этом, если праздничный день учтен в норме рабочего времени, заменить его на другой рабочий день нельзя, а если не учтен, то можно. И при определении количества сверхурочных часов за учетный период работа в праздник учитываться не будет, т. к. она уже учтена с повышенной стоимостью.
О том, как размер оплаты за работу в праздники может зависеть от решений, принятых работодателем, читайте в статье «Оплата праздничных дней при сменном графике работы».
Малый робот обеспечивает связь в сложных радиочастотных средах
Дом
Агентство:
Министерство обороны
Филиал:
Армия
Программа | Фаза | Год:
СБИР | ОБА | 2018
Запрос:
DoD 2018.3 Запрос SBIR
Номер темы:
A18-153
ПРИМЕЧАНИЕ. Заявки и темы, перечисленные на
этот сайт является копиями различных предложений агентства SBIR и не обязательно
самые свежие и актуальные.
По этой причине вам следует использовать ссылку агентства, указанную ниже, которая приведет вас
непосредственно к
соответствующий сервер агентства, где вы можете прочитать официальную версию этого ходатайства
и скачать соответствующие формы и правила.
Официальная ссылка на это обращение: https://www.acq.osd.mil/osbp/sbir/solicitations/index.shtml
Дата выпуска:
24 августа 2018 г.
Дата открытия:
24 сентября 2018 г.
24 октября 2018 г.
Дата закрытия:
24 октября 2018 г.
Описание:
ОБЛАСТЬ ТЕХНОЛОГИИ: Электроника
ЦЕЛЬ: Разработать и продемонстрировать систему связи на основе радиочастот (РЧ) для небольших роботов в загроможденных, городских, подземных и зашумленных средах, чтобы обнаруживать и избегать зон радиочастотных помех. Пороговые скорости передачи данных должны поддерживать видео.
ОПИСАНИЕ: Солдатам требуется портативный беспилотный наземный робот, управляемый на расстоянии 300 метров и более в городских районах, внутри зданий, в подземных условиях, в условиях активных помех и в сложных радиочастотных средах.
1. Встроенная радиосвязь должна работать в условиях прямой видимости (LOS), в условиях многолучевого распространения или за пределами прямой видимости (BLOS).
Специальная мобильная ячеистая сеть
в. Динамический доступ к спектру
д. Повторное использование спектра для минимизации штрафов за ширину полосы пропускания с несколькими сегментами
е. Минимум заменяемых пользователем частотных модулей
ф. Динамически регулируемая выходная мощность в зависимости от мощности соединения со следующим радиоканалом в ячеистой сети.
г. Стратегии подавления радиопомех, которые позволяют сети продолжать функционировать за счет уменьшения эффектов глушения / радиопомех, таких как формирование луча и пространственное обнуление
Сопоставимое оборудование доступно от SILVUSTM в виде радиомодема StreamCasterTM 4200 или 4400 с поддержкой MIMO, а также аналогичного радиомодуля MPU5TM от Persistent SystemsTM. Эти радиостанции имеют множество расширенных функций, но неясно, есть ли у них механизм подавления помех и какой тип, что является одной из основных функций, желаемых в любой новой радиостанции-кандидате для приложения TARDEC. Роботизированная радиостанция должна соответствовать этим возможностям или превосходить их по таким же или меньшим размерам, потребляемой мощности и работе в среде с сильными помехами.
ЭТАП I. Определить техническую осуществимость описанного подхода посредством изучения, моделирования, симуляции или макета.
Проверка аналитических прогнозов производительности ключевых элементов предлагаемого решения. Результаты включают концептуальный проект предлагаемого решения.
ЭТАП II: Завершение проектирования этапа I. Результат — прототип предлагаемого решения, основанный на работе этапа I. Результат должен быть протестирован в соответствующей среде (TRL 6).
ФАЗА III: Прототип или его алгоритмы могут быть включены в военные радиосистемы для небольших роботов. Прототип или его алгоритмы также могут быть включены в коммерческие радиоприемники. Они будут широко применимы для служб быстрого реагирования, военных, горнодобывающих компаний и пользователей плотных городских районов.
ССЫЛКИ:
1: Ли, Вон-Йол и Ян Ф. Акилдиз. «Оптимальная структура восприятия спектра для сетей когнитивного радио». IEEE Transactions по беспроводной связи 7.10 (2008 г.).
2: Чоу, Чун-Тин, Хёйл Ким и Кан Г. Шин. «Что и сколько можно получить за счет гибкости спектра?». Журнал IEEE по отдельным областям коммуникаций 25.
3 (2007 г.).
3: http://www.cisco.com/c/en/us/support/docs/wireless-mobility/80211/200069-Overview-on-802-11h-Transmit-Power-Cont.html
4 : К. Гровер, А. Лим и К. Ян, «Методы подавления и защиты от помех в беспроводных сетях: обзор», Int. J. Ad Hoc Ubiquitous Comput., vol. 17, нет. 4, стр. 197–215, декабрь 2014 г.
5: К. Чжоу, Т. Пласс, Р. Джекша и Дж. А. Вайнерт, «Распространение радиочастот в шахтах и туннелях: расширенные измерения вертикально, горизонтально и кросс-поляризованных сигналов в шахтах и туннелях», в IEEE Antennas and Журнал распространения, том. 57, нет. 4, стр. 88–102, август 2015 г.
6: Постоянные системы http://www.persistentsystems.com/mpu5-specs/
7: Silvus Technologies Streamcaster http://silvustechnologies.com/products/streamcaster-4200
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: спектр, когнитивное радио, определение спектра, динамический выбор частоты, управление мощностью передачи
КОНТАКТЫ:
Джеймс Уиллс
(586) 282-9297
james.
[email protected]
Доктор Георг Каравас
8 (9533)
Nup153 открывает комплекс ядерных пор для транслокации ядер ВИЧ-1 в неделящихся клетках
1. Рубин Х., Темин Х.М. 1959. Рентгенологическое исследование клеточно-вирусного взаимодействия при саркоме Рауса. Вирусология 7: 75–91. doi: 10.1016/0042-6822(59)
-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
2. Льюис П.Ф., Эмерман М. 1994. Прохождение через митоз требуется для онкоретровирусов, но не для вируса иммунодефицита человека. Джей Вирол 68: 510–516. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Roe T, Reynolds TC, Yu G, Brown PO. 1993. Интеграция ДНК вируса мышиного лейкоза зависит от митоза. ЭМБО J 12:2099–2108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Льюис П., Хенсел М., Эмерман М. 1992. Заражение вирусом иммунодефицита человека клеток, остановленных в клеточном цикле. ЭМБО J 11:3053–3058. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5.
Миллер М.Д., Фарнет К.М., Бушман Ф.Д.
1997.
Преинтеграционные комплексы вируса иммунодефицита человека 1 типа: изучение организации и состава. Джей Вирол
71: 5382–5390. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Suzuki Y, Craigie R. 2007. Путь к хроматин-ядерному проникновению ретровирусов. Нат Рев Микробиол 5:187–196. doi: 10.1038/nrmicro1579. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Bowerman B, Brown PO, Bishop JM, Varmus HE. 1989. Нуклеопротеиновый комплекс опосредует интеграцию ретровирусной ДНК. Гены Дев 3:469–478. doi: 10.1101/gad.3.4.469. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Mattaj IW, Englmeier L. 1998. Ядерно-цитоплазматический транспорт: растворимая фаза. Анну Рев Биохим 67: 265–306. doi: 10.1146/annurev.biochem.67.1.265. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Zennou V, Petit C, Guetard D, Nerhbass U, Montagnier L, Charneau P.
2000.
Импорт ядра генома ВИЧ-1 опосредуется центральным лоскутом ДНК. Клетка
101: 173–185. doi: 10.1016/S0092-8674(00)80828-4.
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
10. Де Райк Дж., Вандекеркхове Л., Крист Ф., Дебисер З. 2007. Лентивирусный ядерный импорт: сложное взаимодействие между вирусом и хозяином. Биоэссе 29:441–451. doi: 10.1002/bies.20561. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Фассати А. 2006. ВИЧ-инфекция неделящихся клеток: проблема разделения. Ретровирусология 3:74. дои: 10.1186/1742-4690-3-74. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Fassati A, Goff SP. 2001. Характеристика внутриклеточных комплексов обратной транскрипции вируса иммунодефицита человека типа 1. J Virol 75:3626–3635. doi: 10.1128/ОВИ.75.8.3626-3635.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Иорданский С., Берро Р., Алтьери М., Кашанчи Ф., Букринский М.
2006.
Внутрицитоплазматическое созревание комплексов обратной транскрипции вируса иммунодефицита человека 1 типа определяет их способность интегрироваться в хроматин. Ретровирусология
3:4. дои: 10.
1186/1742-4690-3-4. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Букринский М.И., Шарова Н., Макдональд Т.Л., Пушкарская Т., Тарпли В.Г., Стивенсон М. 1993. Ассоциация антигенов интегразы, матрикса и обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 с вирусными нуклеиновыми кислотами после острой инфекции. Proc Natl Acad Sci U S A 90:6125–6129. doi: 10.1073/pnas.90.13.6125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Yamashita M, Emerman M. 2006. Ретровирусная инфекция неделящихся клеток: старые и новые перспективы. Вирусология 344:88–93. doi: 10.1016/j.virol.2005.09.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Ямашита М., Эмерман М. 2004. Капсид является доминирующей детерминантой инфекционности ретровируса в неделящихся клетках. Джей Вирол 78:5670–5678. doi: 10.1128/ОВИ.78.11.5670-5678.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Ямасита М., Перес О., Хоуп Т.Дж., Эмерман М.
2007.
Доказательства прямого участия капсидного белка в ВИЧ-инфекции неделящихся клеток. PLoS Патог
3: 1502–1510. doi: 10.1371/journal.ppat.0030156. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Arhel NJ, Souquere-Besse S, Munier S, Souque P, Guadagnini S, Rutherford S, Prevost MC, Allen TD, Charneau P. 2007. Формирование лоскута ДНК ВИЧ-1 способствует снятию оболочки преинтеграционного комплекса в ядерной поре. ЭМБО J 26:3025–3037. doi: 10.1038/sj.emboj.7601740. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Ди Нунцио Ф., Данкерт А., Фрике Т., Перес П., Фернандес Дж., Перре Э., Ру П., Шорт С., Шарно П., Диас-Грифферо Ф., Архел Н.Дж. 2012. Нуклеопорины человека способствуют закреплению ВИЧ-1 в ядерной поре, ядерному импорту и интеграции. PLoS Один 7:e46037. doi: 10.1371/journal.pone.0046037. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Фассати А., Горлич Д., Харрисон И., Зайцева Л., Мингот Дж. М.
2003.
Ядерный импорт внутриклеточных комплексов обратной транскрипции ВИЧ-1 опосредуется импортином 7.
EMBO J
22:3675–3685. дои: 10.1093/emboj/cdg357. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Зайцева Л., Черепанов П., Лейенс Л., Уилсон С.Дж., Расайя Дж., Фассати А. 2009. ВИЧ-1 использует импортин 7, чтобы максимизировать ядерный импорт своего генома ДНК. Ретровирусология 6:11. дои: 10.1186/1742-4690-6-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Ao Z, Huang G, Yao H, Xu Z, Labine M, Cochrane AW, Yao X. 2007. Взаимодействие интегразы вируса иммунодефицита человека типа 1 с клеточным ядерным рецептором импорта импортина 7 и его влияние на репликацию вируса. J Биол Хим 282:13456–13467. doi: 10.1074/jbc.M610546200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
23. Ао З., Данаппа Джаяппа К., Ван Б., Чжэн Ю., Кунг С., Рассарт Э., Деппинг Р., Колер М., Коэн Э.А., Яо Х. 2010. Импортин альфа3 взаимодействует с интегразой ВИЧ-1 и способствует ядерному импорту и репликации ВИЧ-1. Джей Вирол 84:8650–8663. doi: 10.1128/ОВИ.00508-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24.
Gallay P, Hope T, Chin D, Trono D.
1997.
Заражение ВИЧ-1 неделящихся клеток через распознавание интегразы импортин/кариофериновым путем. Proc Natl Acad Sci U S A
94:9825–9830. doi: 10.1073/pnas.94.18.9825. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Hearps AC, Jans DA. 2006. Интеграза ВИЧ-1 способна направлять ДНК к ядру через импортин альфа/бета-зависимый механизм. Биохим Дж 398: 475–484. DOI: 10.1042/BJ20060466. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Валье-Касузо Х.С., Ди Нунцио Ф., Ян Ю., Решка Н., Лиенлаф М., Архель Н., Перес П., Брасс А.Л., Диас-Грифферо Ф. . 2012. TNPO3 необходим для репликации ВИЧ-1 после ядерного импорта, но до интеграции, и связывается с ядром ВИЧ-1. Джей Вирол 86:5931–5936. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Christ F, Thys W, De Rijck J, Gijsbers R, Albanese A, Arosio D, Emiliani S, Rain JC, Benarous R, Cereseto A, Debyser Z.
2008.
Транспортин-SR2 импортирует ВИЧ в ядро.
Карр Биол
18:1192–1202. doi: 10.1016/j.cub.2008.07.079. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Брасс А.Л., Дикксхоорн Д.М., Бенита И., Ян Н., Энгельман А., Ксавье Р.Дж., Либерман Дж., Элледж С.Дж. 2008. Идентификация белков хозяина, необходимых для ВИЧ-инфекции, с помощью функционального геномного скрининга. Наука 319: 921–926. doi: 10.1126/science.1152725. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Кришнан Л., Матрейек К.А., Озтоп И., Ли К., Типпер Ч., Ли Х, Дар М.Дж., Кевалрамани В.Н., Энгельман А. 2010. Потребность в клеточном транспортине 3 (TNPO3 или TRN-SR2) во время инфекции соответствует капсиду вируса иммунодефицита человека типа 1, а не интегразе. Джей Вирол 84:397–406. doi: 10.1128/ОВИ.01899-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Thys W, De Houwer S, Demeulemeester J, Taltynov O, Vancraenenbroeck R, Gerard M, De Rijck J, Gijsbers R, Christ F, Debyser Z .
2011.
Взаимодействие между проникновением ВИЧ и зависимостью от транспортина-SR2.
Ретровирусология
8:7. дои: 10.1186/1742-4690-8-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Левин А., Хайука З., Фридлер А., Лойтер А. 2010. Транспортин 3 и импортин альфа необходимы для эффективного ядерного импорта интегразы ВИЧ-1 в инфицированные вирусом клетки. ядро 1: 422–431. doi: 10.4161/nucl.1.5.12903. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Konig R, Zhou Y, Elleder D, Diamond TL, Bonamy GM, Irelan JT, Chiang CY, Tu BP, De Jesus PD, Lilley CE, Зайдель С., Опалух А.М., Колдуэлл Дж.С., Вайцман М.Д., Куэн К.Л., Бандйопадхай С., Идекер Т., Орт А.П., Миралья Л.Дж., Бушман Ф.Д., Янг Дж.А., Чанда С.К. 2008. Глобальный анализ взаимодействий хозяина и патогена, которые регулируют репликацию ВИЧ-1 на ранней стадии. Клетка 135:49–60. doi: 10.1016/j.cell.2008.07.032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Zhou H, Xu M, Huang Q, Gates AT, Zhang XD, Castle JC, Stec E, Ferrer M, Strulovici B, Hazuda DJ, Espeseth КАК.
2008.
Скрининг РНКи в масштабе генома на наличие факторов хозяина, необходимых для репликации ВИЧ. Клеточный микроб-хозяин
4: 495–504. doi: 10.1016/j.chom.2008.10.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Ocwieja KE, Brady TL, Ronen K, Huegel A, Roth SL, Schaller T, James LC, Towers GJ, Young JA, Chanda SK, Konig R, Malani N, Берри К.С., Бушмен Ф.Д. 2011. Нацеливание на интеграцию ВИЧ: путь, включающий транспортин-3 и белок ядерной поры RanBP2. PLoS Патог 7:e1001313. doi: 10.1371/journal.ppat.1001313. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Ди Нунцио Ф., Фрике Т., Миччио А., Валье-Касузо Х.С., Перес П., Суке П., Рицци Э., Северньини М., Мавилио Ф., Шарно П., Диас-Грифферо Ф. 2013. Nup153 и Nup98 связываются с ядром ВИЧ-1 и участвуют в ранних стадиях репликации ВИЧ-1. Вирусология 440:8–18. doi: 10.1016/j.virol.2013.02.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Woodward CL, Prakobwanakit S, Mosessian S, Chow SA.
2009.
Интеграза взаимодействует с нуклеопорином NUP153, опосредуя ядерный импорт вируса иммунодефицита человека типа 1. J Virol
83:6522–6533. doi: 10.1128/ОВИ.02061-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Lee K, Ambrose Z, Martin TD, Oztop I, Mulky A, Julias JG, Vandegraaff N, Baumann JG, Wang R, Yuen W, Takemura T, Shelton K, Taniuchi I, Li Y, Sodroski J, Littman Д.Р., Гроб Дж.М., Хьюз С.Х., Унутмаз Д., Энгельман А., Кевал Рамани В.Н. 2010. Гибкое использование ядерных путей импорта ВИЧ-1. Клеточный микроб-хозяин 7: 221–233. doi: 10.1016/j.chom.2010.02.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Матрейек К.А., Энгельман А. 2011. Потребность в нуклеопорине NUP153 во время инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1 определяется вирусным капсидом. Джей Вирол 85:7818–7827. doi: 10.1128/ОВИ.00325-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Лелек М., Касартелли Н., Пеллин Д., Рицци Э.
, Сук П., Северньини М., Ди Серио С., Фрике Т., Диас-Грифферо Ф., Циммер С., Шарно П., Ди Нунцио Ф.
2015.
Организация хроматина в ядерной поре способствует репликации ВИЧ. Нац Коммуна
6:6483. дои: 10.1038/ncomms7483. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Матрейек К.А., Юцель С.С., Ли Х, Энгельман А. 2013. Мотивы фенилаланина-глицина нуклеопорина NUP153 взаимодействуют с общим связывающим карманом в капсидном белке ВИЧ-1, опосредуя лентивирусную инфекционность. PLoS Патог 9:e1003693. doi: 10.1371/journal.ppat.1003693. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Schaller T, Ocwieja KE, Rasaiyaah J, Price AJ, Brady TL, Roth SL, Hue S, Fletcher AJ, Lee K, KewalRamani VN, Noursadeghi М., Дженнер Р.Г., Джеймс Л.С., Бушман Ф.Д., Тауэрс Г.Дж. 2011. Взаимодействия капсид-циклофилин ВИЧ-1 определяют путь импорта в ядро, нацеливание на интеграцию и эффективность репликации. PLoS Патог 7:e1002439. doi: 10.1371/journal.ppat.1002439. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42.
Бхаттачарья А., Алам С.Л., Фрике Т., Задрозны К., Седзицки Дж., Тейлор А.Б., Демелер Б., Порниллос О., Гансер-Порниллос Б.К., Диас-Грифферо Ф., Иванов Д.Н., Йегер М.
2014.
Структурная основа распознавания капсида ВИЧ-1 PF74 и CPSF6. Proc Natl Acad Sci U S A
111:18625–18630. doi: 10.1073/pnas.1419945112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Прайс А.Дж., Жак Д.А., Макьюэн В.А., Флетчер А.Дж., Эссиг С., Чин Дж.В., Халамбедж У.Д., Айкен С., Джеймс Л.С. 2014. Кофакторы хозяина и фармакологические лиганды имеют общий важный интерфейс в капсиде ВИЧ-1, который теряется при разборке. PLoS Патог 10:e1004459. doi: 10.1371/journal.ppat.1004459. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Прайс А.Дж., Флетчер А.Дж., Шаллер Т., Эллиотт Т., Ли К., Кевал Рамани В.Н., Чин Дж.В., Тауэрс Г.Дж., Джеймс Л.С.
2012.
CPSF6 определяет консервативный интерфейс капсида, который модулирует репликацию ВИЧ-1. PLoS Патог
8:e1002896. doi: 10.1371/journal.
ppat.1002896. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Sowd GA, Serrao E, Wang H, Wang W, Fadel HJ, Poeschla EM, Engelman AN. 2016. Критическая роль альтернативного фактора полиаденилирования CPSF6 в нацеливании на интеграцию ВИЧ-1 в транскрипционно активный хроматин. Proc Natl Acad Sci U S A 113: Е1054–Е1063. doi: 10.1073/pnas.1524213113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Гансер Б.К., Ли С., Клишко В.Ю., Финч Дж.Т., Сандквист В.И. 1999. Сборка и анализ конических моделей ядра ВИЧ-1. Наука 283:80–83. doi: 10.1126/наука.283.5398.80. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Ganser-Pornillos BK, von Schwedler UK, Stray KM, Aiken C, Sundquist WI. 2004. Сборочные свойства белка СА вируса иммунодефицита человека типа 1. Джей Вирол 78:2545–2552. doi: 10.1128/ОВИ.78.5.2545-2552.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Батлер С.Л., Хансен М.С., Бушман Ф.Д.
2001.
Количественный анализ интеграции ДНК ВИЧ in vivo.
Нат Мед
7: 631–634. дои: 10.1038/87979. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Каттольо С., Пеллин Д., Рицци Э., Маругги Г., Корти Г., Мизелли Ф., Сартори Д., Гуффанти А., Ди Серио С., Амбрози А., Де Беллис Г., Мавилио Ф. 2010. Картирование с высоким разрешением сайтов интеграции ретровирусов идентифицирует активные регуляторные элементы в мультипотентных гемопоэтических предшественниках человека. Кровь 116: 5507–5517. doi: 10.1182/blod-2010-05-283523. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
50. Ву ТД, Ватанабе КК. 2005. GMAP: программа геномного картирования и выравнивания последовательностей мРНК и EST. Биоинформатика 21: 1859–1875. doi: 10.1093/биоинформатика/bti310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Барски А., Куддапах С., Цуй К., Ро Т.И., Шонес Д.Е., Ван З., Вэй Г., Чепелев И., Чжао К. 2007. Профилирование метилирования гистонов в геноме человека с высоким разрешением. Клетка 129:823–837. doi: 10.1016/j.cell.2007.05.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52.
Консорциум проекта ENCODE. 2012.
Интегрированная энциклопедия элементов ДНК в геноме человека. Природа
489: 57–74. дои: 10.1038/природа11247. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. фон Шведлер Великобритания, Стеммлер Т.Л., Клишко В.Ю., Ли С., Альбертин К.Х., Дэвис Д.Р., Сандквист В.И. 1998. Протеолитическая рефолдинг амино-конца капсидного белка ВИЧ-1 облегчает сборку ядра вируса. ЭМБО J 17: 1555–1568. doi: 10.1093/emboj/17.6.1555. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Park EK, Jung HS, Yang HI, Yoo MC, Kim C, Kim KS. 2007. Оптимизированная дифференцировка THP-1 необходима для обнаружения ответов на слабые раздражители. Воспаление Res 56:45–50. doi: 10.1007/s00011-007-6115-5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
55. Ян Ю., Любан Дж., Диас-Грифферо Ф. 2014. Судьба капсида ВИЧ-1: биохимический анализ обнажения ВИЧ-1. Методы Мол Биол 1087: 29–36. doi: 10.1007/978-1-62703-670-2_3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56.
Kortagere S, Madani N, Mankowski MK, Schon A, Zentner I, Swaminathan G, Princiotto A, Anthony K, Oza A, Sierra LJ, Passic SR, Wang X, Jones DM, Stavale E, Krebs FC, Martin-Garcia J, Freire E, Ptak RG, Sodroski J, Cocklin S, Smith AB III.
2012.
Ингибирование ранних стадий репликации ВИЧ-1 путем нацеливания малых молекул на капсид ВИЧ-1. Джей Вирол
86:8472–8481. doi: 10.1128/ОВИ.05006-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Диас-Грифферо Ф., Цинь Х.Р., Хаяши Ф., Кигава Т., Финци А., Сарнак З., Лиенлаф М., Йокояма С., Содроски Дж. 2009. Поверхностный участок B-box 2 важен для самоассоциации TRIM5alpha, авидности связывания капсида и рестрикции ретровируса. Джей Вирол 83:10737–10751. doi: 10.1128/ОВИ.01307-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Fricke T, White TE, Schulte B, de Souza Aranha Vieira DA, Dharan A, Campbell EM, Brandariz-Nunez A, Diaz-Griffero F.
2014.
MxB связывается с ядром ВИЧ-1 и предотвращает процесс обнажения ВИЧ-1.
Ретровирусология
11:68. дои: 10.1186/с12977-014-0068-х. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Fricke T, Valle-Casuso JC, White TE, Brandariz-Nunez A, Bosche WJ, Reszka N, Gorelick R, Diaz-Griffero F. 2013. Способность TNPO3-истощенных клеток ингибировать инфекцию ВИЧ-1 требует CPSF6. Ретровирусология 10:46. дои: 10.1186/1742-4690-10-46. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Ao Z, Jayappa KD, Wang B, Zheng Y, Wang X, Peng J, Yao X. 2012. Вклад нуклеопорина хозяина 62 в ассоциацию хроматина интегразы ВИЧ-1 и интеграцию вирусной ДНК. J Биол Хим 287:10544–10555. doi: 10.1074/jbc.M111.317057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Марини Б., Кертес-Фаркас А., Али Х., Лучич Б., Лисек К., Манганаро Л., Понгор С., Луццати Р., Реккиа А., Мавилио Ф., Джакка М., Лусич М. 2015. Архитектура ядра диктует выбор места интеграции ВИЧ-1. Природа 521:227–231. дои: 10.1038/природа14226. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62.
Diaz-Griffero F, Vandegraaff N, Li Y, McGee-Estrada K, Stremlau M, Welikala S, Si Z, Engelman A, Sodroski J.
2006.
Требования к связыванию капсида и эффекторной функции при опосредованной TRIMCyp рестрикции ВИЧ-1. Вирусология
351: 404–419. doi: 10.1016/j.virol.2006.03.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Mitchell RS, Beitzel BF, Schroder AR, Shinn P, Chen H, Berry CC, Ecker JR, Bushman FD. 2004. Интеграция ретровирусной ДНК: ASLV, HIV и MLV демонстрируют различные предпочтения целевых сайтов. ПЛОС Биол 2:Е234. doi: 10.1371/journal.pbio.0020234. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Wang GP, Levine BL, Binder GK, Berry CC, Malani N, McGarrity G, Tebas P, June CH, Bushman FD. 2009. Анализ интеграции лентивирусного вектора у ВИЧ-положительных субъектов исследования, получающих аутологичные инфузии генно-модифицированных CD4+ Т-клеток. Мол Тер 17:844–850. doi: 10.1038/mt.2009.16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65.
Ciuffi A, Llano M, Poeschla E, Hoffmann C, Leipzig J, Shinn P, Ecker JR, Bushman F.
2005.
Роль LEDGF/p75 в нацеливании на интеграцию ДНК ВИЧ. Нат Мед
11: 1287–1289. дои: 10.1038/nm1329. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Benleulmi MS, Matysiak J, Henriquez DR, Vaillant C, Lesbats P, Calmels C, Naughtin M, Leon O, Skalka AM, Ruff M, Lavigne M, Andreola ML, Паризи В. 2015. Архитектура интасом и плотность хроматина модулируют интеграцию ретровируса в нуклеосому. Ретровирусология 12:13. дои: 10.1186/с12977-015-0145-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Lesbats P, Botbol Y, Chevereau G, Vaillant C, Calmels C, Arneodo A, Andreola ML, Lavigne M, Parissi V. 2011. Функциональная связь между интегразой ВИЧ-1 и комплексом ремоделирования хроматина SWI/SNF для эффективной интеграции in vitro в стабильные нуклеосомы. PLoS Патог 7:e1001280. doi: 10.1371/journal.ppat.1001280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68.
Nakielny S, Shaikh S, Burke B, Dreyfuss G.
1999.
Nup153 представляет собой М9-содержащий подвижный нуклеопорин с новым Ran-связывающим доменом. ЭМБО J
18:1982–1995. doi: 10.1093/emboj/18.7.1982. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Fricke T, Buffone C, Opp S, Valle-Casuso J, Diaz-Griffero F. 2014. BI-2 дестабилизирует ядра ВИЧ-1 во время инфекции и предотвращает связывание CPSF6 с капсидом ВИЧ-1. Ретровирусология 11:120. doi: 10.1186/s12977-014-0120-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Lamorte L, Titolo S, Lemke CT, Goudreau N, Mercier JF, Wardrop E, Shah VB, von Schwedler UK, Langelier C, Banik SS, Айкен С., Сандквист В.И., Мейсон С.В. 2013. Открытие новых низкомолекулярных ингибиторов репликации ВИЧ-1, которые стабилизируют капсидные комплексы. Противомикробные агенты Chemother 57:4622–4631. дои: 10.1128/AAC.00985-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Singh PK, Plumb MR, Ferris AL, Iben JR, Wu X, Fadel HJ, Luke BT, Esnault C, Poeschla EM, Hughes SH, Kvaratskhelia М, Левин ХЛ.
2015.
LEDGF/p75 взаимодействует с факторами сплайсинга мРНК и нацелен на интеграцию ВИЧ-1 в гены с высокой степенью сплайсинга. Гены Дев
29:2287–2297. doi: 10.1101/gad.267609.115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Le Rouzic E, Bonnard D, Chasset S, Bruneau JM, Chevreuil F, Le Strat F, Nguyen J, Beauvoir R, Amadori C, Brias J , Вомшайд С., Эйлер С., Леви Н., Делелис О., Депре Э., Саиб А., Замборлини А., Эмилиани С., Рафф М., Ледуссаль Б., Моро Ф., Бенарус Р. 2013. На постинтеграционном этапе преобладает двойное ингибирование репликации ВИЧ-1 аллостерическими ингибиторами интегразы-LEDGF. Ретровирусология 10:144. дои: 10.1186/1742-4690-10-144. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Wang H, Jurado KA, Wu X, Shun MC, Li X, Ferris AL, Smith SJ, Patel PA, Fuchs JR, Черепанов P, Кварацхелия М, Хьюз С.Х., Энгельман А.
2012.
HRP2 определяет эффективность и специфичность интеграции ВИЧ-1 в нокаутных клетках LEDGF/p75, но не способствует противовирусной активности мощного ингибитора интегразы сайта связывания LEDGF/p75.
Нуклеиновые Кислоты Res
40:11518–11530. doi: 10.1093/нар/gks913. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Шрайверс Р., Ветс С., Де Райк Дж., Малани Н., Бушман Ф.Д., Дебисер З., Гийсберс Р. 2012. HRP-2 определяет выбор места интеграции ВИЧ-1 в клетках, истощенных по LEDGF/p75. Ретровирусология 9:84. дои: 10.1186/1742-4690-9-84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Levin A, Rosenbluh J, Hayouka Z, Friedler A, Loyter A. 2010. Интеграция ДНК ВИЧ-1 регулируется взаимодействием между вирусным rev и клеточными белками LEDGF/p75. Мол Мед 16:34–44. doi: 10.2119/молмед.2009.00133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Левин А., Хайука З., Фридлер А., Лойтер А. 2010. Пептиды, полученные из интегразы ВИЧ-1, способствуют инфицированию ВИЧ-1 и множественной интеграции вирусной кДНК в клетках с нокдауном LEDGF/p75. Вирол Дж. 7:177. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
77. Мишель Ф.
, Распятие С., Грейнджер Ф., Эйлер С., Мускаде Ж.Ф., Королев С., Агапкина Ю., Зиганшин Р., Готтих М., Назабал А., Эмилиани С., Бенарус Р., Морас Д., Шульц П., Рафф М.
2009 г..
Структурные основы интеграции ДНК ВИЧ-1 в геном человека, роль кофактора LEDGF/P75. ЭМБО J
28:980–991. doi: 10.1038/emboj.2009.41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Botbol Y, Raghavendra NK, Rahman S, Engelman A, Lavigne M. 2008. Хроматинизированные матрицы обнаруживают потребность в домене PWWP LEDGF/p75 во время интеграции ВИЧ-1 in vitro. Нуклеиновые Кислоты Res 36:1237–1246. doi: 10.1093/nar/gkm1127. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Шун М.С., Рагхавендра Н.К., Вандеграаф Н., Дайгл Дж.Е., Хьюз С., Келлам П., Черепанов П., Энгельман А. 2007. Функция LEDGF/p75 ниже по течению от формирования преинтеграционного комплекса, чтобы осуществить ген-специфическую интеграцию ВИЧ-1. Гены Дев 21: 1767–1778. doi: 10.1101/gad.1565107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80.
Raghavendra NK, Engelman A.
2007.
LEDGF/p75 препятствует образованию синаптических нуклеопротеиновых комплексов, которые катализируют полноценную интеграцию ДНК ВИЧ-1 in vitro: последствия для механизма интеграции вирусной кДНК. Вирусология
360:1–5. doi: 10.1016/j.virol.2006.12.022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Шарма А., Ларю Р.С., Пламб М.Р., Малани Н., Мале Ф., Слотер А., Кессл Дж.Дж., Шкриабай Н., Кауард Э., Айер С.С., Грин П.Л., Ву Л., Рот М.Дж., Бушман Ф.Д., Кварацхелия М. 2013. Белки BET способствуют эффективной интеграции вируса мышиного лейкоза в местах начала транскрипции. Proc Natl Acad Sci U S A 110:12036–12041. doi: 10.1073/pnas.1307157110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. De Rijck J, de Kogel C, Demeulemeester J, Vets S, El Ashkar S, Malani N, Bushman FD, Landuyt B, Husson SJ, Busschots К., Гийсберс Р., Дебисер З.
2013.
Семейство белков BET нацелено на интеграцию вируса мышиного лейкоза Молони вблизи сайтов начала транскрипции.