Тк рф 176 статья: ТК РФ Статья 176. Гарантии и компенсации работникам, получающим основное общее образование или среднее общее образование по очно-заочной форме обучения / КонсультантПлюс

последние изменения и поправки, судебная практика

СТ 176 ТК РФ.

Работникам, успешно осваивающим имеющие государственную аккредитацию
образовательные программы основного общего или среднего общего образования по очно-заочной
форме обучения, работодатель предоставляет дополнительный отпуск с сохранением среднего
заработка для прохождения государственной итоговой аттестации по образовательной программе
основного общего образования на срок 9 календарных дней, по образовательной программе среднего
общего образования на срок 22 календарных дня.

Работникам, осваивающим имеющие государственную аккредитацию образовательные
программы основного общего или среднего общего образования по очно-заочной форме обучения,
в период учебного года устанавливается по их желанию рабочая неделя, сокращенная на один
рабочий день или на соответствующее ему количество рабочих часов (при сокращении рабочего дня
(смены) в течение недели). За время освобождения от работы указанным работникам выплачивается

50 процентов среднего заработка по основному месту работы, но не ниже минимального размера
оплаты труда.

Гарантии и компенсации работникам, совмещающим работу с освоением не имеющих
государственной аккредитации образовательных программ основного общего или среднего общего
образования по очно-заочной форме обучения, устанавливаются коллективным договором или
трудовым договором.

Комментарий к Ст. 176 Трудового кодекса РФ

1. Гарантии и компенсации работникам, получающим основное общее образование или среднее общее образование по очно-заочной форме обучения, предоставляются при условии государственной аккредитации соответствующих образовательных программ.

2. Освоение программ основного общего и среднего общего образования завершается обязательной государственной (итоговой) аттестацией выпускников, которая проводится в 9 и 11 (12) классах. Для участия в итоговой аттестации работникам, совмещающим работу с обучением в вечерних (сменных) общеобразовательных организациях, предоставляется отпуск продолжительностью девять календарных дней в 9 классе и 22 календарных дня в 11 (12) классе. Отпуска предоставляются лишь успешно обучающимся, т.е. полностью освоившим учебную программу. Время предоставления отпуска определяется временем прохождения учащимся итоговой аттестации.

За время дополнительного отпуска за работником сохраняется средний заработок. О порядке исчисления среднего заработка см. ст. 139 ТК РФ и комментарий к ней.

3. В период учебного года, т.е. с 1 сентября по 31 мая, работникам, обучающимся в вечерних (сменных) общеобразовательных организациях, по их желанию предоставляется сокращенное рабочее время. Рабочее время сокращается на один рабочий день в неделю или на соответствующее ему количество часов. Например, при 40-часовой рабочей неделе с 8-часовым рабочим днем величина недельного сокращения рабочего времени будет составлять 8 час., которые по выбору работника могут предоставляться в виде одного дополнительного свободного от работы дня или в виде сокращения ежедневной работы в течение четырех дней на полтора часа и в пятый день на два часа.

Если работник уже имеет сокращенное рабочее время по иным основаниям (например, как лицо, не достигшее 18 лет, или в связи с тяжелыми условиями труда), то сокращение производится дважды: сначала — по иным основаниям, а затем — в связи с обучением. Например, для работника в возрасте 17 лет при 36-часовой пятидневной рабочей неделе сокращение рабочего времени в связи с обучением в вечерней (сменной) школе будет выглядеть так: один свободный от работы день (7 час. 12 мин.) либо сокращение ежедневной работы на 1 час. 25 мин. (1/5 от 7 час. 12 мин.).

За время освобождения от работы по указанному основанию выплачивается 50% средней заработной платы, но не менее минимального размера оплаты труда.

Ст 176 ТК РФ с комментариями и изменениями на 2020-2021 год

1. Для работников, сочетающих труд с обучением в вечерних (сменных) общеобразовательных учреждениях, ст. 176 устанавливает дополнительные отпуска с сохранением среднего заработка.

Правом на получение дополнительных отпусков пользуются работники, обучающиеся в вечерних (сменных) общеобразовательных учреждениях независимо от их организационно-правовых форм.

Вечернее (сменное) общеобразовательное учреждение предоставляет гражданам Российской Федерации любого возраста (работающим и неработающим) реальную возможность получить основное общее и среднее (полное) общее образование, создает основу для последующего образования и самообразования, осознанного выбора и освоения профессии.

Основные организационно-правовые формы вечерних (сменных) общеобразовательных учреждений закреплены в п. 2 Типового положения о вечернем (сменном) общеобразовательном учреждении, утв. Постановлением Правительства РФ от 3 ноября 1994 г. N 1237 (СЗ РФ. 1994. N 29. Ст. 3050).

К ним отнесены вечерние (сменные) общеобразовательные школы, открытые (сменные) общеобразовательные школы и др.

2. Согласно ст. 176 работникам гарантируется предоставление отпусков только для сдачи выпускных экзаменов.

3. Продолжительность дополнительных отпусков зависит от учебного класса, в котором сдаются выпускные экзамены. В IX классе для сдачи выпускных экзаменов предоставляется 9 календарных дней, в XI (XII) классе — 22 календарных дня.

4. Правом на получение дополнительного оплачиваемого отпуска пользуются только работники, обучающиеся успешно, т.е. ко времени сдачи выпускных экзаменов не имеющие задолженности по дисциплинам учебного плана.

5. Необходимым условием для получения дополнительных отпусков работниками, успешно обучающимися в вечерних (сменных) общеобразовательных учреждениях, является наличие у последних государственной аккредитации.

Порядок прохождения государственной аккредитации вечерними (сменными) общеобразовательными учреждениями регулируется Положением о порядке аттестации и государственной аккредитации образовательных учреждений, утв. Приказом Минобразования России от 22 мая 1998 г. N 1327 (см. коммент. к п. п. 3 — 4 ст. 175).

6. Помимо дополнительных отпусков, иные гарантии и компенсации для работников в связи с обучением в вечерних (сменных) общеобразовательных учреждениях могут быть установлены при заключении с ними трудового договора или в коллективном договоре организации.

В трудовом договоре и в коллективном договоре могут быть также предусмотрены гарантии и компенсации для работников, успешно обучающихся в вечерних (сменных) образовательных учреждениях, не имеющих государственной аккредитации.

7. Сокращенным рабочим днем имеют возможность пользоваться учащиеся, работающие в организациях, где нет сменного режима работы. Для лиц, работающих в организациях со сменным режимом работы, введение сокращенного рабочего дня затруднено. Поэтому им устанавливается сокращенная рабочая неделя.

Графики предоставления сокращенного рабочего дня, сокращенной рабочей недели и свободных от работы дней для лиц, успешно обучающихся без отрыва от работы в общеобразовательных учреждениях (начального, основного общего, среднего (полного) общего образования), утверждаются работодателями по согласованию с руководителями соответствующих образовательных учреждений.

8. В отдельных случаях, когда по условиям производства (сезонный, подвижной характер работы и т.п.) лица, обучающиеся в общеобразовательных учреждениях (вечерних, сменных, заочных), не имеют возможности регулярно пользоваться свободными днями, работодатели вправе предоставлять им свободные от работы дни в суммированном виде (взамен еженедельного предоставления этих дней) в межсезонный период или в иной период наименьшей занятости на производстве в пределах общего количества свободных от работы дней.

9. Сокращение рабочего времени для обучающихся не зависит от других оснований, по которым производится сокращение рабочего времени. Поэтому указанная гарантия применима, например, к работникам, не достигшим 18 лет, которым уже предоставлен сокращенный рабочий день.

10. За время освобождения от работы при сокращенной рабочей неделе или сокращенном рабочем дне учащимся выплачивается 50% средней заработной платы по основному месту работы, но не ниже установленного минимального размера заработной платы, предусмотренного ст. 133 (см. коммент. к ней).

Статья 176 ТК РФ 2016-2019. Гарантии и компенсации работникам, получающим основное общее образование или среднее общее образование по очно-заочной форме обучения. ЮрИнспекция

В соответствии с пунктом 2 Статьи 855 Гражданского кодекса Российской Федерации списание денежных средств осуществляется в следующей очередности платежей: Первая очередность платежей – осуществляется списание по исполнительным документам, предусматривающим перечисление или выдачу денежных средств со счета для удовлетворения требований о возмещении вреда, причиненного жизни и здоровью, а также требований о взыскании алиментов Вторая очередность платежей – производится списание по исполнительным документам, предусматривающим перечисление или выдачу денежных средств, для расчетов по выплате выходных пособий и оплате труда с лицами, работающими по трудовому договору, в том числе по контракту, по выплате вознаграждений по авторскому договору. Постановлением Конституционного Суда РФ рассмотрен вопрос очередности платежей и вынесено следующее определение: “Федеральными законами от 26.03.1998 N 42-ФЗ (ст. 17), от 22.02.1999 N 36-ФЗ (ст. 23), от 31.12.1999 N 227-ФЗ (ст. 35), от 30.12.2001 N 194-ФЗ (ст. 37), от 24.12.2002 N 176-ФЗ (ст. 32), от 23.12.2003 N 186-ФЗ (ст. 31), от 23.12.2004 N 173-ФЗ (ст. 26), от 26.12.2005 N 189-ФЗ (статья 26) установлено, до внесения в соответствии с решением Конституционного Суда Российской Федерации изменений в пункт 2 Статьи 855 Гражданского кодекса Российской Федерации, при недостаточности денежных средств на счете налогоплательщика для удовлетворения всех предъявленных к нему требований списание средств по платежным документам, предусматривающим платежи в бюджет и государственные внебюджетные фонды, а также перечисление денежных средств для расчетов по оплате труда с лицами, работающими по трудовому договору (контракту) , производятся в порядке календарной очередности поступления документов после перечисления платежей, отнесенных указанной статьей Гражданского кодекса Российской Федерации к первой и второй очередности. Положение абзаца четвертого пункта 2 признано не соответствующим Конституции РФ Постановлением Конституционного Суда РФ от 23.12.1997 N 21-П, исходя из того, что установленное в абзаце пятом этого пункта обязательное списание по платежным документам, предусматривающим платежи в бюджет и внебюджетные фонды, означает только взыскание задолженности по указанным платежам на основании поручений налоговых органов и органов налоговой полиции, носящих бесспорный характер. В соответствии с частью 3 статьи 79 Федерального конституционного закона от 21.07.1994 N 1-ФКЗ акты или их отдельные положения, признанные неконституционными, утрачивают силу. Третья очередность платежей – Постановлением Конституционного Суда РФ от 23 декабря 1997 г. № 21-П признана не соответствующей статье 19 (части 1) Конституции Российской Федерации. До внесения изменений в ГК РФ списание по платежным документам, предусматривающим перечисление или выдачу денежных средств для расчетов по оплате труда с лицами, работающими по трудовому договору (контракту) , а также по отчислениям в Пенсионный фонд РФ, Фонд социального страхования РФ и фонды обязательного медицинского страхования осуществляется на основании следующего: Постановлением Президиума Верховного Суда РФ от 03.06.1998 г в решение Верховного Суда РФ от 10.12.1996 N ГКПИ96-325-339, 346 внесено изменение: «…при недостаточности денежных средств на счете налогоплательщика для удовлетворения всех предъявленных к нему требований списание средств по платежным документам, предусматривающим платежи в бюджет и государственные внебюджетные фонды, а также перечисление денежных средств для расчетов по оплате труда с лицами, работающими по трудовому договору (контракту) , должны производиться в порядке календарной очередности поступления документов после перечисления платежей, отнесенных статьей 855 Гражданского кодекса Российской Федерации к первой и второй очередности» Четвертая очередность платежей — производится списание по платежным документам, предусматривающим платежи в бюджет и внебюджетные фонды, отчисления в которые не преду

Особенности предоставления учебных отпусков — Правовая защита

Для кого-то наступившая зима является предвестником приближающихся новогодних каникул, а для многих студентов это напоминание о зимней сессии.
А раз так, то и бухгалтер без работы не останется – сотрудники уходят в учебные отпуска и их нужно правильно оформить и рассчитать.
Гарантии и компенсации сотрудникам, которые совмещают работу с обучением, предусмотрены 26 главой ТК РФ.
К таким гарантиям и компенсациям относятся:
предоставление дополнительного оплачиваемого отпуска и отпуска без сохранения заработной платы,
оплата проезда к месту учебы,
сокращение продолжительности рабочего дня или рабочей недели.
Согласно положениям ст.287 ТК РФ, гарантии и компенсации лицам, совмещающим работу с получением образования, предоставляются работникам только по основному месту работы.
Какие именно компенсации и гарантии предоставлять работнику, совмещающему работу с обучением, зависит не только от вида получаемого образования:
среднее общее,
среднее профессиональное,
высшее профессиональное,
повышение квалификации после ВУЗа,
но и от формы обучения – очная, очно-заочная, вечерняя.
При этом нужно учитывать, что обязательные гарантии и компенсации предоставляются только тем сотрудникам, которые совмещают работу с обучением в образовательных учреждениях, имеющих государственную аккредитацию в соответствии с законодательством РФ.
Наличие государственной аккредитации подтверждается справкой-вызовом. В ней должны быть указаны:
регистрационный номер,
дата выдачи,
полное наименование органа, выдавшего свидетельство о государственной аккредитации.
Гарантии и компенсации работникам, совмещающим работу с получением высшего образования в образовательных учреждениях, не имеющих государственной аккредитации, устанавливаются:
коллективным договором,
или трудовым договором.
Гарантии, предусмотренные положениями ТК РФ
Гарантии и компенсации работникам, получающим высшее образование*, предоставляются согласно положениям ст.173 ТК РФ.
Обратите внимание: С 01 сентября 2013г. утратила силу ст.175 ТК РФ, в соответствии с которой сотрудникам, успешно обучающимся в имеющих государственную аккредитацию образовательных учреждениях начального профессионального образования независимо от их организационно-правовых форм, предоставлялись дополнительные отпуска с сохранением среднего заработка для сдачи экзаменов на 30 календарных дней в течение одного года (Федеральный закон от 02.07.2013г. №185-ФЗ).
В соответствии с положениями ст.176 ТК РФ, работникам, успешно обучающимся по программам основного общего или среднего общего образования* по очно-заочной (вечерней) форме обучения, предоставляется дополнительный отпуск с сохранением среднего заработка для прохождения государственной итоговой аттестации:
по образовательной программе основного общего образования на срок 9 календарных дней,
по образовательной программе среднего общего образования на срок 22 календарных дня.
*В образовательных учреждениях, имеющих государственную аккредитацию.
Таким сотрудникам в период учебного года устанавливается по их желанию рабочая неделя, сокращенная:
на 1 рабочий день,
или на соответствующее ему количество рабочих часов (при сокращении рабочего дня/смены в течение недели).
За время освобождения от работы указанным работникам выплачивается 50% среднего заработка по основному месту работы, но не ниже МРОТ.
Порядок предоставления гарантий и компенсаций работникам, совмещающим работу с получением образования, регламентирован положениями ст.177 ТК РФ.
Гарантии и компенсации работникам, совмещающим работу с получением образования, предоставляются при получении образования соответствующего уровня впервые.
Указанные гарантии и компенсации также могут предоставляться работникам, уже имеющим профессиональное образование соответствующего уровня и направленным для получения образования работодателем в соответствии с положениями:
трудового договора,
или ученического договора,
заключенным между работником и работодателем в письменной форме.
Соответственно, вышеперечисленные гарантии и компенсации не распространяются на сотрудников, получающих 2е высшее образование по их собственной инициативе.
Согласно п.8 ст.69 Федерального закона от 29.12.2012 №273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации», обучение за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета, бюджетов субъектов РФ и местных бюджетов является получением второго или последующего высшего образования по следующим образовательным программам высшего образования:
По программам бакалавриата или программам специалитета — лицами, имеющими диплом бакалавра, диплом специалиста или диплом магистра.
По программам магистратуры — лицами, имеющими диплом специалиста или диплом магистра.
По программам ординатуры или программам ассистентуры-стажировки — лицами, имеющими диплом об окончании ординатуры или диплом об окончании ассистентуры-стажировки.
По программам подготовки научно-педагогических кадров — лицами, имеющими диплом об окончании аспирантуры (адъюнктуры) или диплом кандидата наук.
При этом, в соответствии с п.5 ст.68 закона №272-ФЗ, получение среднего профессионального образования по программам подготовки специалистов среднего звена впервые лицами, имеющими диплом о среднем профессиональном образовании с присвоением квалификации квалифицированного рабочего или служащего:
не является получением второго или последующего среднего профессионального образования повторно.
К дополнительным отпускам, предусмотренным ст.173 — 176 ТК РФ, по соглашению работодателя и работника могут присоединяться ежегодные оплачиваемые отпуска.
Работнику, совмещающему работу с получением образования одновременно в двух организациях, осуществляющих образовательную деятельность, гарантии и компенсации предоставляются только в связи с получением образования в одной из этих организаций (по выбору работника).
Формы справки-вызова, дающей право на предоставление гарантий и компенсаций работникам, утверждены:
Приказом Минобразования РФ от 13.05.2003г. №2057 (для высших учебных заведений).
Приказом Минобразования РФ от 17.12.2002г. №4426 (для средних специальных учебных заведений).
Порядок оформления и расчета учебных отпусков
Для получения учебного отпуска, сотрудник должен написать заявление и приложить к нему справку-вызов из образовательного учреждения.
На основании этих документов компания издает приказ о предоставлении учебного отпуска сотруднику.
После того, как сессия закончится, сотрудник должен представить справку-подтверждение. Это отрывная часть справки-вызова, подтверждающая, что сотрудник действительно находился на сессии в указанные даты.
В случае, когда учебный отпуск предоставляется с сохранением заработной платы, необходимо заполнить Записку-расчет о предоставлении отпуска и рассчитать отпускные.
Напоминаем, что в соответствии с положениями п.4 ст.136 ТК РФ оплата отпуска производится не позднее, чем за 3 дня до его начала. Эти требования относятся не только к очередным отпускам, но и к оплачиваемым учебным.
Необходимо помнить, что учебный отпуск, в отличие от ежегодного основного оплачиваемого отпуска не является временем отдыха сотрудника. Соответственно, замена учебного отпуска денежной компенсацией не допускается.
Согласно положениям ст.139 ТК РФ, средний дневной заработок для оплаты отпусков исчисляется за последние 12 календарных месяцев путем деления суммы начисленной заработной платы на 12 и на 29,4 (среднемесячное число календарных дней).
Расчет среднего заработка для оплаты учебного отпуска осуществляется в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 24.12.2007г. №922 «Об особенностях порядка исчисления средней заработной платы».
В соответствии с п.14 Постановления №922, при определении среднего заработка для оплаты дополнительных учебных отпусков оплате подлежат все календарные дни (включая нерабочие праздничные дни), приходящиеся на период таких отпусков, предоставляемых в соответствии со справкой-вызовом учебного заведения.
Согласно п.8 Постановление Правительства РФ от 18.01.1992г. №33 «О дополнительных мерах по социальной защите учащейся молодежи», работникам, обучающимся по вечерней и заочной формам обучения в высших и средних специальных учебных заведениях, средний заработок для оплаты дополнительных отпусков, связанных с обучением, исчисляется в порядке, предусмотренном для ежегодных отпусков.

Услуги Правовой защиты

С 1997 года мы помогаем нашим клиентам в сфере охраны труда и кадрового делопроизводства. Оказываем услуги по всей России. Удаленно, в короткие сроки, наши специалисты помогут решить любой вопрос.

Ниже вы можете выбрать интересующую вас услугу.

Информационная рассылка

Полезная информация раз в месяц

последние изменения и поправки, судебная практика

СТ 176 ТК ТС

1. При помещении товаров под таможенную процедуру лица, определенные настоящим Кодексом, обязаны представлять таможенным органам документы и сведения, необходимые для выпуска товаров.

При совершении таможенных операций, связанных с помещением товаров под таможенную процедуру, таможенные органы вправе требовать представления только документов и сведений, которые необходимы для обеспечения соблюдения таможенного законодательства таможенного союза и представление которых предусмотрено таможенным законодательством таможенного союза.

2. Перечень документов и сведений, необходимых для выпуска товаров, и сроки их представления устанавливаются настоящим Кодексом.

3. Таможенные органы не вправе отказать в принятии документов из-за наличия опечаток, технических или грамматических ошибок, которые не изменяют содержащиеся в документах данные, влияющие на принятие таможенным органом решения о выпуске товаров.

4. Документы, необходимые для выпуска товаров, могут быть представлены в форме электронных документов в соответствии с настоящим Кодексом.

5. Формы таможенных документов определяются решением Комиссии таможенного союза.

Таможенные документы заполняются на русском языке, если иное не установлено в соответствии с настоящим Кодексом.

6. В соответствии с международными договорами государств-членов таможенного союза и международными договорами государств-членов таможенного союза с иностранными государствами в целях упрощения и ускорения выпуска товаров могут применяться таможенные документы других государств, используемые для таможенных целей.

Бесплатная юридическая консультация по телефонам:

Комментарий к Ст. 176 Таможенного кодекса Таможенного союза ЕврАзЭС

1. Комментируемая статья закрепляет положения относительно представления таможенным органам документов и сведений, необходимых для помещения товаров под таможенную процедуру.

Часть первая комментируемой статьи устанавливает общее правило представления таможенным органам документов и сведений, необходимых для помещения товаров под таможенную процедуру. Так, согласно части первой комментируемой статьи при помещении товаров под таможенную процедуру лица, определенные комментируемым Кодексом, обязаны представлять таможенным органам документы и сведения, необходимые для выпуска товаров.

Кроме того, абз. 2 ч. 1 комментируемой статьи уточняет, что при совершении таможенных операций, связанных с помещением товаров под таможенную процедуру, таможенные органы вправе требовать представления только документов и сведений, которые необходимы для обеспечения соблюдения таможенного законодательства Таможенного союза и представление которых предусмотрено таможенным законодательством Таможенного союза.

Таким образом, данная норма ограничивает права таможенных органов требовать представления каких-либо иных документов и сведений, которые не отвечают обязательным критериям, а именно:

— которые необходимы для обеспечения соблюдения таможенного законодательства Таможенного союза;

— представление которых предусмотрено таможенным законодательством Таможенного союза.

Обратим внимание, что требование таможенных органов о представлении сведений и документов, необходимых для помещения товаров под таможенную процедуру, должно отвечать одновременно двум вышеуказанным критериям.

2. Часть вторая комментируемой статьи содержит отсылочную норму, согласно которой перечень документов и сведений, необходимых для выпуска товаров, и сроки их представления устанавливаются комментируемым Кодексом.

Вопросы выпуска товаров регулируются главой 28 «Выпуск товаров». В соответствии с ч. 1 ст. 195 комментируемого Кодекса выпуск товаров осуществляется таможенными органами при соблюдении, в частности, условия, что таможенному органу представлены лицензии, сертификаты, разрешения и (или) иные документы, необходимые для выпуска товаров в соответствии с комментируемым Кодексом и (или) иными международными договорами государств — членов Таможенного союза, за исключением случаев, когда в соответствии с законодательством государств — членов Таможенного союза указанные документы могут быть представлены после выпуска товаров. Отметим, что по общему правилу, согласно части первой статьи 196, выпуск товаров должен быть завершен таможенным органом не позднее 1 (одного) рабочего дня, следующего за днем регистрации таможенной декларации, если иное не установлено комментируемым Кодексом.

Перечни документов и сведений, требования к сведениям, которые необходимы для таможенного оформления применительно к конкретным таможенным процедурам, устанавливаются федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным в области таможенного дела.

Документы, представляемые при таможенном оформлении товаров и транспортных средств, подразделяются на:

1) транспортные (перевозочные) документы — коносамент, накладная или иные документы, подтверждающие наличие и содержание договора перевозки товаров и сопровождающие товары и транспортные средства при международных перевозках;

2) коммерческие документы — счет-фактура (инвойс), отгрузочные и упаковочные листы и иные документы, которые используются в соответствии с международными договорами РФ, законодательством РФ или обычаями делового оборота при осуществлении внешнеторговой и иной деятельности и которые в силу закона, соглашения сторон или обычаев делового оборота используются для подтверждения совершения сделок, связанных с перемещением товаров через таможенную границу;

3) таможенные документы — документы, составляемые исключительно для таможенных целей. Среди таких документов особое место занимает таможенная декларация — документ установленной формы, в котором указываются сведения, необходимые для представления в таможенный орган в соответствии с ТК ТС ЕврАзЭС.

3. Одним из наиболее важных положений комментируемой статьи является то, что таможенные органы не вправе отказать в принятии документов, необходимых для таможенного оформления, из-за наличия в них неточностей, не влияющих на определение размера подлежащих уплате таможенных платежей, на принятие решений таможенных органов в отношении применения запретов и ограничений, установленных в соответствии с законодательством о государственном регулировании внешнеторговой деятельности. В случае отказа таможенного органа в принятии указанных документов этот орган уведомляет лицо, представившее эти документы, о причинах отказа. По запросу этого лица таможенный орган представляет указанное уведомление в письменной форме.

4. Часть четвертая комментируемой статьи закрепляет возможность представления документов, необходимых для выпуска товаров, в электронной форме. Также документы, необходимые для таможенного оформления, могут представляться в виде оригиналов либо копий, заверенных лицом, их представившим, декларантом или уполномоченными органами, выдавшими такие документы, либо заверенных нотариально. При представлении копий указанных документов, заверенных лицом, их представившим, или декларантом, таможенный орган в случае необходимости проверяет соответствие копий этих документов их оригиналам, после чего оригиналы таких документов возвращаются лицу, их представившему.

За таможенное оформление взимаются таможенные сборы в соответствии с законодательством стран — участниц ТС. На территории РФ ставки таможенных сборов установлены Правительством РФ. В отдельных случаях Правительство РФ вправе устанавливать случаи освобождения от уплаты таможенных сборов.

Причем согласно ч. 2 ст. 174 ТК ТС ЕврАзЭС таможенное оформление может быть завершено только после осуществления санитарно-карантинного, карантинного фитосанитарного, ветеринарного и других видов государственного контроля ввоза товаров на таможенную территорию ТС или их вывоза с этой территории, если товары подлежат такому контролю.

В отношении товаров, необходимых для ликвидации последствий стихийных бедствий, аварий и катастроф, а также товаров, подвергающихся быстрой порче, живых животных, радиоактивных материалов, международных почтовых отправлений и экспресс-грузов, сообщений и иных материалов для средств массовой информации и других подобных товаров таможенное оформление производится в упрощенном виде и в первоочередном порядке как при их ввозе на таможенную территорию РФ, так и при вывозе с этой территории (см. комментарий к ч. 4 ст. 150 ТК ТС ЕврАзЭС).

5. В свою очередь, часть пятая комментируемой статьи устанавливает положение, согласно которому формы таможенных документов определяются решением Комиссии Таможенного союза (с 02.02.2012 — решением Евразийской экономической комиссии). Таким решением является решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 N 260 «О формах таможенных документов» (вместе с «Порядком заполнения формы предварительного решения по классификации товара в соответствии с единой товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Таможенного союза», «Порядком выдачи и использования свидетельства о допущении транспортного средства международной перевозки для перевозки товаров под таможенными пломбами и печатями», «Порядком выдачи и использования свидетельства о допущении транспортного средства международной перевозки для перевозки товаров под таможенными пломбами и печатями»). Кроме того, согласно абзацу второму части пятой комментируемой статьи таможенные документы заполняются на русском языке, если иное не установлено комментируемым Кодексом.

6. Часть шестая комментируемой статьи содержит уточняющее положение о применении таможенных документов других государств. Так, согласно части шестой комментируемой статьи в соответствии с международными договорами государств — членов Таможенного союза и международными договорами государств — членов Таможенного союза с иностранными государствами в целях упрощения и ускорения выпуска товаров могут применяться таможенные документы других государств, используемые для таможенных целей. Отсюда следует, что применение таможенных документов других государств возможно только в тех случаях, когда существуют международные договоры государств — членов Таможенного союза и международные договоры государств — членов Таможенного союза с иностранными государствами. В случае, когда подобные международные договоры отсутствуют, применение таможенных документов других государств недопустимо.

Предоставление учебного отпуска работнику | Условия и порядок оформления учебного отпуска работодателем — Контур.Бухгалтерия

Нередко студенты или аспиранты совмещают обучение с работой в штате организации. В этом случае они имеют право на специальный учебный отпуск, который поможет лучше подготовиться к сессии, государственной итоговой аттестации или к защите диссертации. У бухгалтера возникает вопрос: в каком случае работникам положен учебный отпуск, какой продолжительности он должен быть, как оплачивается и какие документы нужно оформить. Мы расскажем об этом в статье.

Для сотрудников, которые получают образование и одновременно работают, существуют гарантии и компенсации, которые перечислены в ст. 173-176 гл. 26 ТК РФ. Вкратце, работающие студенты и аспиранты могут рассчитывать на дополнительный (учебный) отпуск, который оплачивается в ряде случаев, на полную или частичную оплату дороги к месту учебы и обратно, а также на сокращенную рабочую неделю.

Формы компенсаций зависят от формы обучения и от вида получаемого образования. Например, работник, который готовится к защите докторской диссертации, может получить полугодовой отпуск с сохранением среднего заработка, а студент колледжа на очной форме для сдачи сессии может взять 10 дней отпуска в год без содержания.

Кому работодатель должен предоставить учебный отпуск?

• Студентам ВУЗов, которые получают образование по программам бакалавриата, специалитета или магистратуры, а также абитуриентам ВУЗов.
• Аспирантам, студентам ординатуры, которые проходят подготовку высшей квалификации или готовятся к получению ученой степени.
• Студентам средних специальных учебных заведений, которые получают профессиональное образование, а также абитуриентам колледжей и техникумов.
• Ученикам вечерних школ, которые получают основное общее или среднее общее образование.

При каких условиях предоставляется учебный отпуск?

Сотрудник может рассчитывать на учебный отпуск, если он в первый раз получает образование данного уровня. Например, если сотрудник уже получил высшее образование и получает второе высшее, то по Трудовому кодексу отпуск на время сессий ему не положен. Но все меняется, если работник направляется для получения образования работодателем и по этому поводу заключен ученический договор или условия учебы оговорены в трудовом договоре. В таком случае работодатель может предоставить оплачиваемый учебный отпуск.

Если студент трудится в двух компаниях, то гарантии и компенсации ему предоставляются только в одной — по выбору сотрудника. Если ему нужно оформить отпуск и по второму месту работы, чтобы уехать на сессию или готовиться к итоговой государственной аттестации, то рассчитывать можно только на договоренности с руководством и неоплачиваемый отпуск. 

Еще один нюанс: Трудовой кодекс предполагает отпуска для тех студентов, которые учатся в заведениях с государственной аккредитацией. Аккредитация должна подтверждаться в справке-вызове, которую присылает работающему студенту его ВУЗ или колледж. В соответствии с правилами, учебный отпуск можно предоставлять после предъявления справки-вызова из образовательного учреждения. В справке должны значиться:

• Регистрационный номер аккредитации.
• Дата выдачи аккредитации.
• Орган, который выдал свидетельство о госаккредитации.

Если учреждение не имеет госаккредитации, то работающий студент может рассчитывать на компенсации только по установлению коллективного договора или трудового договора.

Продолжительность учебного отпуска

Учебный отпуск не может быть дольше срока, который указан в ТК, если иное не предусмотрено трудовым или коллективным договором.

• Для вступительных экзаменов в ВУЗ, а также для итоговой сессии после подготовительных курсов в университет или академию полагается 15 календарных дней отпуска (зарплата не сохраняется).
• Для вступительных экзаменов в колледж или техникум отводится 10 дней отпуска (зарплата не сохраняется).
• Студентам-заочникам ВУЗов полагается 40 календарных дней в год для сдачи сессий на 1 и 2 курсах, 50 дней на последующих курсах и до 4 месяцев для подготовки к итоговой государственной аттестации и защите диплома (за студентом на время отпуска сохраняется средний заработок).
• Студентам-очникам ВУЗов полагается 15 календарных дней отпуска в год для сдачи сессий, 4 месяца для подготовки к итоговым экзаменам и защите диплома (зарплата не сохраняется).
• Заочникам аспирантуры, ординатуры — 30 дней отпуска в год, плюс время на проезд до учебного заведения и обратно (начисляется средний заработок). Также аспиранты могут получить еще один выходной день в неделю с сохранением оплаты 50%. На последнем году обучения они могут запросить два дополнительных выходных в неделю без сохранения зарплаты. Если аспирант допущен к соисканию степени кандидата или доктора наук, ему полагается дополнительный отпуск в три или шесть месяцев (начисляется средний заработок).
• Студенты-заочники колледжей и техникумов, получающие среднее профессиональное образование, получают учебный отпуск в 30 календарных дней на первом курсе и 40 дней на следующих курсах, до 2 месяцев для сдачи выпускных экзаменов и защиты диплома (начисляется средний заработок). Эти студенты могут сократить рабочую неделю на 7 часов в течение 10 месяцев перед началом выпускных экзаменов.
• Студенты-очники колледжей и техникумов получают 10 календарных дней учебного отпуска в год для сдачи сессий и до 2 месяцев для сдачи выпускных экзаменов и защиты диплома (зарплата не сохраняется).
• Ученики вечерних школ получают 9 календарных дней отпуска при сдаче экзаменов за 9 класс (основное общее образование) и 22 дня при сдаче экзаменов за 11 класс (среднее общее образование) — с сохранением среднего заработка. Ученики могут получить дополнительных выходной день в неделю в течение учебного года.

Есть еще одно приятное для работающих студентов обстоятельство: студентам-заочникам ВУЗов, которые учатся и работают в разных городах, работодатель оплачивает проезд к учебному заведению и обратно один раз в год. Студентам-заочникам колледжей и техникумов работодатель раз в год оплачивает половину стоимости проезда к учебному заведению и обратно. По договоренности с работодателем к учебному отпуску может быть добавлен ежегодный оплачиваемый отпуск.

Как оформить учебный отпуск?

Прежде всего работник, который претендует на учебный отпуск, должен написать заявление и предоставить справку-вызов из учебного заведения. После этого в организации выпускается приказ о предоставлении сотруднику учебного отпуска. Бухгалтерия подписывает записку-расчет, в которой рассчитывается средний заработок. Далее, нужно сделать пометки об учебном отпуске в личной карточке работника, лицевом счете и табеле учета рабочего времени.

Как оплачивать учебный отпуск?

Мы уже писали выше, что учебный отпуск может предоставляться с сохранением среднего заработка или без содержания — это зависит от того, на какой форме обучения числится студент. Для заочников средний заработок сохраняется, для очников — нет. Также некоторые работники имеют право дополнительный свободный от работы день с сохранением 50% оплаты в этот день в некоторые периоды. Подробно все нюансы раскрыты в статьях 173-176 Трудового кодекса.

Средний заработок следует рассчитывать по правилам, перечисленным в Постановлении Правительства РФ от 24 декабря 2007 №922. С суммы, выплаченной работнику на время учебного отпуска, нужно удержать НДФЛ, сама сумма включается в базу для расчета страховых взносов и относится в расходы при расчете налога на прибыль.

В законе не прописано точно, за сколько дней до начала учебного отпуска следует выплатить работнику средний заработок, но это точно нужно сделать до его начала. Если сотрудник не предоставил справку-подтверждение вовремя, то выплаты все равно необходимо совершить до отпуска, но впоследствии сделать в бухучете сторнировочные записи на сумму среднего заработка, который был выплачен.

В онлайн-сервисе Контур.Бухгалтерия вы можете оформить учебный отпуск и рассчитать средний заработок. Познакомьтесь с возможностями сервиса бесплатно в течение 14 дней, ведите бухучет, платите зарплату, отправляйте отчетность и пользуйтесь поддержкой наших экспертов.

Попробовать бесплатно

Отпуск работникам, совмещающим работу и обучением

Работодатель обязан предоставлять работникам, совмещающим работу с получением образования, учебные отпуска с сохранением среднего заработка или без оплаты (далее — учебный отпуск). Такая гарантия предусмотрена гл. 26 ТК РФ, а в некоторых случаях — отдельными федеральными законами. Например, лицам, допущенным к соисканию ученой степени доктора наук, право на отпуск для подготовки к защите диссертации гарантировано п. 3 ст. 4.1 Федерального закона от 23.08.1996 N 127-ФЗ «О науке и государственной научно-технической политике».

Работник имеет право на учебный отпуск (ст. ст. 173 — 176, ч. 1 ст. 177 ТК РФ):

— если получает образование соответствующего уровня впервые;

— если обучается по аккредитованной образовательной программе.

Учебный отпуск предоставляется только по основному месту работы

(ч. 1 ст. 287 ТК РФ). Чтобы воспользоваться данной гарантией, работник должен предъявить работодателю справку-вызов либо иные документы, дающие право на отпуск, например заявление о предоставлении отпуска и выписку из решения диссертационного совета (ч. 4 ст. 177 ТК РФ, п. 5 Правил предоставления отпуска лицам, допущенным к соисканию ученой степени кандидата наук или доктора наук, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 05.05.2014 N 409 ).

Трудовым кодексом РФ не установлен срок предъявления работником документов для предоставления учебного отпуска. Исключением является случай, когда работник намерен воспользоваться правом на отпуск для подготовки к защите диссертации на соискание ученой степени кандидата наук или доктора наук. Для этого он должен представить в установленные сроки соответствующие документы:

Если в соответствии с трудовым законодательством на время отпуска за работником сохраняется средний заработок, то работодатель обязан оплатить учебный отпуск не позднее чем за три дня до его начала. Такой вывод следует из ст. ст. 173 — 176 ч. 1 ст. 177, ч. 9 ст. 136 ТК РФ.

В случае задержки выплата должна быть осуществлена с процентами, исчисленными в соответствии со ст. 236 ТК РФ. Если работник не принес своевременно справку-вызов, заявление, иной документ, дающий право на отпуск, работодатель может не успеть произвести выплату в установленный ч. 9 ст. 136 ТК РФ срок, но отказать в предоставлении отпуска на этом основании он не вправе. Продолжительность учебного отпуска зависит от уровня образования, получаемого работником (ст. ст. 173 — 176 ТК РФ). Образовательные уровни и типы образовательных организаций установлены соответственно ч. 4, 5 ст. 10 и ст. 23 Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации.

р. 9255

---

Республика Филиппины
Конгресс Филиппин
Метро Манила

Двенадцатый Конгресс
Третья очередная сессия

Началось и состоялось в Метро Манила, в понедельник, двадцать второй день июля две тысячи третьего года.

Закон Республики № 9255 & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 24 февраля 2004 г.

ЗАКОН, РАЗРЕШАЮЩИЙ НЕЗАКОННЫМ ДЕТЯМ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФАМИЛИЮ ИХ ОТЦА, ИЗМЕНЯЕМЫЙ В ЦЕЛИ СТАТЬИ 176 ИСПОЛНИТЕЛЬНОГО ПРИКАЗА №.209, ИНАЧЕ ИЗВЕСТНЫЙ КАК «СЕМЕЙНЫЙ КОДЕКС ФИЛИППИН»

Утверждено Сенатом и Палатой представителей Конгресса Филиппин Собран:

РАЗДЕЛ 1. Статья 176 Исполнительного указа № 209, также известного как Семейный кодекс Филиппин, настоящим изменяется следующим образом:

«Статья 176. Незаконнорожденные дети пользуются этой фамилией и находятся под родительским контролем своей матери и имеют право на содержание в соответствии с настоящим Кодексом.Однако незаконнорожденные дети могут использовать фамилию своего отца, если их происхождение было прямо признано отцом в записи о рождении, внесенной в регистр актов гражданского состояния, или когда это делается отцом в публичном документе или личном рукописном документе. При условии, отец имеет право подать иск в обычные суды, чтобы доказать непричастность к отцовству при его жизни. Легитимность каждого незаконнорожденного ребенка составляет половину легитимности законнорожденного ребенка.«

РАЗДЕЛ 2. Оговорка об отмене. Все законы, президентские указы, указы, постановления, правила и постановления, несовместимые с положениями настоящего Закона, отменяются или изменяются соответствующим образом.

РАЗДЕЛ 3. Положение об эффективности. Настоящий Закон вступает в силу через пятнадцать (15) дней с момента его публикации в Official Gazette или в двух (2) газетах общего тиража.

Утверждено,

ФРАНКЛИН ДРИЛОН Председатель Сената

JOSE DE VENECIA JR. Спикер Палаты представителей

Этот закон, объединяющий законопроект № 4437 Палаты представителей и законопроект Сената № 2510, был окончательно принят Палатой представителей и Сенатом 21 января 2004 г. и 4 февраля 2004 г., соответственно.

ОСКАР Г. ЯБЕС Секретарь Сената

РОБЕРТО П. НАЗАРЕНО Генеральный секретарь Палата представителей

Утверждено: 24 февраля 2004 г.

ГЛОРИЯ МАКАПАГАЛ-АРРОЙО
Президент Филиппин

Проект Лофил — Законный фонд Арельяно

---

Duclos RF Mount Conversion для объективов FUJINON MK для RED Komodo

Duclos Lenses объявила, что предложит модификацию крепления Canon RF для объективов FUJINON MK 18-55 мм и 50-135 мм T2.9 зум-объективов для кино. Цены еще не объявлены, но Duclos надеется, что они будут доступны летом 2020 года, когда станет доступен RED Komodo (надеюсь).

Модифицированный FUJINON MK с креплением RF. Источник: Duclos Lenses

Объективы FUJINON MK довольно популярны среди кинематографистов и являются одними из самых доступных зум-объективов для кино на рынке. И FUJINON MK 18-55 мм, и MK 50-135 мм покрывают датчики APS-C (Super 35) и предлагают максимальную постоянную апертуру T2.9. Чтобы узнать больше об этих объективах, вы можете прочитать одну из наших старых статей:

Когда эти объективы были впервые объявлены, они были доступны только для Sony E-Mount. По этой причине они стали популярными среди многих шутеров FS5 / FS7. Вскоре после этого была представлена ​​версия с креплением X-Mount для камер FUJIFILM. В последнее время эти объективы также начали модифицироваться для крепления Micro Four Thirds и Leica L. Объективы были разработаны для беззеркальных креплений, поэтому их нельзя модифицировать для Canon EF или любого другого крепления объектива SLR с большим расстоянием между фланцами (к сожалению, например, для владельцев EVA1, Canon EOS C или Blackmagic URSA Mini).

Зум-объективы FUJINON MK Cinema для Canon RF

Duclos Lenses, американское семейное предприятие, известное своими моделями кинообъективов, объявило о начале модификации обоих объективов FUJINON MK для крепления Canon RF. Хотя сама Canon не производит камеру APS-C с креплением RF, в скором будущем появится одна кинокамера Super 35, которая будет использовать это крепление — RED Komodo.

Модифицированный FUJINON MK с креплением RF. Источник: Duclos Lenses

Эта маленькая кинокамера должна поступить в продажу в ближайшее время, и объективы FUJINON MK кажутся ей подходящей.Обязательно ознакомьтесь с нашей последней статьей об обновлении RED Komodo, если вы хотите узнать больше о предстоящей камере.

Как сообщил Мэтью Дюклос в Facebook, компания будет продавать уже модифицированные линзы FUJINON MK, а также будет выполнять переключатель крепления на линзах MK, отправленных им их клиентами.

Цена и доступность

Duclos надеется начать предлагать модифицированные линзы FUJINON MK летом 2020 года. Точная дата будет зависеть от развития ситуации вокруг пандемии COVID-19.Цена еще не объявлена, но Мэтью сказал, что члены группы пользователей RED Komodo в Facebook получат эксклюзивную скидку, как только они начнут предлагать конверсию. Вы уже можете зарегистрироваться здесь, если вас интересует конвертация МК РФ.

У вас есть опыт работы с кинообъективами FUJINON MK? Что вы думаете о преобразовании крепления RF? Вы подумываете о приобретении RED Komodo? Дайте нам знать в разделе комментариев под статьей.

Влияние воздействия электромагнитных полей на систему антиоксидантной защиты

J Microsc Ultrastruct.2017 октябрь-декабрь; 5 (4): 167–176.

Elfide Gizem Kıvrak

Кафедра гистологии и эмбриологии, медицинский факультет, Университет Ондокуз Майис, Самсун, Турция

Кыймет Кюбра Юрт

Кафедра гистологии и эмбриологии, Медицинский факультет, Самсунский университет Самсун Турция

Арифе Ахсен Каплан

Кафедра гистологии и эмбриологии, Медицинский факультет, Университет Ондокуз Майис, Самсун, Турция

Ишинсу Алкан

Кафедра гистологии и эмбриологии, Медицинский факультет Самсунского университета Самсун , Турция

Гамзе Алтун

Кафедра гистологии и эмбриологии, Медицинский факультет, Университет Ондокуз Майис, Самсун, Турция

Кафедра гистологии и эмбриологии, Медицинский факультет, Университет Ондокуз Майис, Самсун, Турция

^* Автор для корреспонденции: Кафедра гистологии и эмбриологии, Медицинский факультет, Университет Ондокуз Майис, 55139, Самсун, Турция. Адрес электронной почты: [email protected] (E.G. Kıvrak).

Поступила в редакцию 16 мая 2017 г .; Пересмотрено 19 июля 2017 г .; Принято 26 июля 2017 г.

Авторские права: © Саудовское общество микроскопов, 2017 г.Эта статья цитируется в других статьях PMC.

Реферат

Технологические устройства стали неотъемлемой частью повседневной жизни. Однако их вредное воздействие на организм, особенно на нервную систему, хорошо известно. Электромагнитные поля (ЭМП) имеют различные химические эффекты, в том числе вызывают разрушение больших молекул в клетках и нарушение ионного равновесия.Несмотря на то, что молекулы кислорода необходимы для жизни, они могут приводить к образованию опасных побочных продуктов, известных как активные формы кислорода (АФК), во время биологических реакций. Эти активные формы кислорода могут повредить клеточные компоненты, такие как белки, липиды и ДНК. Системы антиоксидантной защиты существуют для того, чтобы контролировать образование свободных радикалов и предотвращать их вредное воздействие на биологическую систему. Образование свободных радикалов может происходить по-разному, включая ультрафиолет, лекарства, окисление липидов, иммунологические реакции, радиацию, стресс, курение, алкоголь и биохимические окислительно-восстановительные реакции.Окислительный стресс возникает, если система антиоксидантной защиты не может предотвратить вредное воздействие свободных радикалов. В нескольких исследованиях сообщалось, что воздействие ЭМП приводит к окислительному стрессу во многих тканях тела. Известно, что воздействие ЭМП увеличивает концентрацию свободных радикалов и отслеживаемость, а также может повлиять на рекомбинацию пары радикалов. Целью этого обзора было подчеркнуть влияние окислительного стресса на антиоксидантные системы.

Сокращения : ЭДС, электромагнитные поля; RF, радиочастота; АФК, активные формы кислорода; GSH, глутатион; GPx, глутатионпероксидаза; GR, глутатионредуктаза; GST, глутатион-S-трансфераза; CAT, каталаза; СОД, супероксиддисмутаза; HSP, белок теплового шока; ЭМП / РЧИ, электромагнитные и радиочастотные воздействия; КНЧ-ЭДС, воздействие предельно низкой частоты; MEL, мелатонин; FA, фолиевая кислота; МДА, малоновый диальдегид.

Ключевые слова: ЭМП, окислительный стресс, АФК, антиоксиданты

1. Введение

Электромагнитные поля (ЭМП) излучаются многими естественными и искусственными источниками, которые играют важную роль в повседневной жизни. Ежедневно ЭМП подвергаются более 3 миллиардов человек во всем мире [1]. Пожизненное воздействие ЭМП становится предметом значительных научных исследований, поскольку оно может вызвать серьезные изменения и пагубные последствия в биологических системах.Биологические воздействия ЭМП можно разделить на термические и нетепловые. Тепловые эффекты связаны с теплом, создаваемым ЭМП в определенной области. Этот механизм происходит за счет изменения температуры из-за радиочастотных (РЧ) полей. Возможно, что каждое взаимодействие между радиочастотными полями и живыми тканями вызывает передачу энергии, приводящую к повышению температуры. Кожа и другие поверхностные ткани обычно поглощают нетепловое излучение, испускаемое мобильными телефонами; это вызывает незначительное повышение температуры мозга или других органов тела [2].Нетепловые механизмы — это механизмы, которые не связаны напрямую с этим изменением температуры, а скорее с некоторыми другими изменениями в тканях, связанными с количеством поглощенной энергии [3,4]. Исследования воздействия на здоровье радиочастотной энергии от систем связи показали, что следует также обсудить нетепловые эффекты. Тот факт, что возможные биофизические механизмы взаимодействия RF-EMF с живыми клетками еще полностью не выяснены, является одной из причин этих дискуссий [4].Значительная часть многих исследований, посвященных ЭМП, посвящена изучению «нетеплового» воздействия РФ на биологические ткани [5,6]. Было замечено, что этот эффект опосредован генерацией активных форм кислорода (АФК) [7]. АФК участвуют в различных клеточных функциях. Они могут быть существенными или чрезвычайно токсичными для клеточного гомеостаза [8]. Их цитотоксические эффекты обусловлены перекисным окислением мембранных фосфолипидов. Это приводит к изменению проводимости мембраны и потере целостности мембраны [9].Было обнаружено, что воздействие ЭМП вызывает увеличение производства свободных радикалов в клеточной среде. Живые организмы обладают антиоксидантными механизмами, такими как глутатион (GSH), глутатионпероксидаза (GPx), каталаза (CAT) и супероксиддисмутаза (SOD), чтобы уменьшить повреждение, вызванное ROS и их продуктами [10]. Этот защитный механизм действует путем подавления или нарушения цепной реакции, запускаемой ROS. В этом случае механизмы антиоксидантной защиты нарушаются из-за воздействия агента, вызывающего перепроизводство АФК, включая ЭМП, что приводит к окислительному стрессу [11,12].Исследования последних лет показали, что свободные радикалы играют важную роль в механизме многих заболеваний, таких как диабет и рак [13,14,15]. Однако по этому поводу все еще существует большая неопределенность, и еще предстоит ответить на несколько вопросов.

В этом обзоре оценивалось влияние воздействия ЭМП на биологические ткани, концентрируясь на изменениях активности нескольких антиоксидантных ферментов и различных параметров окисления.

2. Влияние электромагнитного поля

Сегодня радары, оборудование связи, базовые станции мобильной связи, линии высокого напряжения, радио- и телевизионные передатчики, подстанции и электрооборудование дома и на работе излучают широкий спектр электромагнитных волн. ко многим электрическим системам в окружающей среде [16].Глобальная система мобильной связи (GSM, 850–900 МГц и 1850–1990 МГц) в настоящее время является самой обширной системой мобильной связи во всем мире [17,18]. Используемые сегодня модели мобильных телефонов (1800–2200 МГц), ноутбуки (1000–3600 МГц) и беспроводные сети работают с высокочастотным (2,45 ГГц) микроволновым излучением [19]. Параллельно с технологическими разработками в этом веке технологические устройства становятся все более важными в повседневной жизни. Однако, несмотря на то, что они облегчают жизнь, они также могут вызывать ряд проблем со здоровьем.В частности, средний возраст начала использования мобильных телефонов быстро снизился до возраста начальной школы, а продолжительность воздействия ЭМП также увеличилась. Одно исследование показало, что крайне низкое воздействие ЭМП от мобильных телефонов может вызвать проблемы со здоровьем [20]. В нескольких исследованиях сообщалось о таких результатах, как стресс, головная боль, усталость, беспокойство, снижение способности к обучению, нарушение когнитивных функций и плохая концентрация в случае воздействия микроволнового излучения, испускаемого мобильными телефонами [2,21,22].ЭМП влияют на метаболические процессы в организме человека и оказывают различные биологические эффекты на клетки с помощью ряда механизмов. ЭМП разрушает химическую структуру ткани, поскольку высокая степень поглощения электромагнитной энергии может изменить электрический ток в организме [23]. В результате этого воздействия нарушаются функции органов. Электрические поля создают колебательную силу на каждый свободный ион по обе стороны плазматической мембраны и заставляют их пересекать ее. Это движение ионов вызывает ухудшение ионных каналов на мембране, биохимические изменения в мембране и, как следствие, нарушение всех клеточных функций [24].

Воздействие ЭМП может повредить биологические ткани, вызывая изменения, которые можно объяснить тепловыми или нетепловыми механизмами [25]. Тепловые эффекты могут возникать при преобразовании и поглощении тепла электромагнитной энергией тела. Повышенная температура тела стабилизируется и снижается за счет кровообращения. Хотя нетепловые эффекты не повышают температуру тела в достаточной степени, чтобы нарушить структуру тканей, их эффекты все же можно рассматривать как увеличение производства свободных радикалов в тканях [3].Сообщается, что ЭМП, независимо от того, где они встречаются в частотном спектре, вызывают повышение уровней свободных радикалов кислорода в экспериментальной среде у растений и людей [26].

3. Окислительный стресс, связанный с ЭМП, и его воздействие на ткани

Свободные радикалы — это реактивные молекулы, образующиеся во время преобразования пищи в энергию через кислород. Образование свободных радикалов — это реакция окисления, протекающая на основе кислорода. [27]. Поскольку кислород необходим для выживания, нельзя избежать образования свободных радикалов.Однако факторы, включая ионизирующее и неионизирующее излучение, изменяют транскрипцию и трансляцию генов, таких как JUN, HSP 70 и MYC, через рецептор эпидермального фактора роста EGFR-ras, что приводит к генерации ROS [28,29] и приводит к гиперпродукция АФК в тканях [30].

Реакция Фентона — это каталитический процесс, в ходе которого перекись водорода, продукт окислительного дыхания митохондрий, превращается в высокотоксичный гидроксильный свободный радикал. Некоторые исследования предполагают, что ЭМП является еще одним механизмом через реакцию Фентона, предполагая, что она способствует активности свободных радикалов в клетках [31,32].Хотя некоторые исследователи сообщают, что АФК выполняют полезную функцию, высокая степень производства АФК может вызывать повреждение клеток, что приводит к ряду заболеваний. Эти радикалы реагируют с различными биомолекулами, в том числе с ДНК (). А именно энергии свободных радикалов не хватает, и по этой причине они ведут себя как грабители, которые отбирают энергию у других клеток и грабят человека, чтобы удовлетворить себя [33]. Многие исследования показали, что ЭМП может запускать образование активных форм кислорода в облученных клетках in vitro [34,35,36,37] и in vivo [7,31,38].Начальная стадия продукции ROS в присутствии RF контролируется ферментом NADPH-оксидазой, расположенным в плазматической мембране. Следовательно, АФК активируют матриксные металлопротеиназы, тем самым инициируя внутриклеточные сигнальные каскады, предупреждающие ядро ​​о наличии внешней стимуляции. Эти изменения транскрипции и экспрессии белков наблюдаются после воздействия радиочастоты [39]. Kazemi et al. исследовали влияние воздействия 900-МГц на индукцию окислительного стресса и уровень внутриклеточных АФК в мононуклеарных клетках человека.Чрезмерное повышение уровней АФК является важной причиной окислительного повреждения липидов, белков и нуклеиновых кислот. Следовательно, он вызывает изменения в активности ферментов и экспрессии генов, что в конечном итоге приводит к различным заболеваниям, включая нарушение сна, артросклероз, потерю аппетита, диабет, головокружение, ревматоидный артрит, сердечно-сосудистые заболевания, тошноту и инсульт [40,41,42]. Кроме того, нарушение прооксидантно-антиоксидантного баланса из-за неконтролируемого увеличения ROS также может привести к перекисному окислению липидов.Перекисное окисление липидов — это процесс, при котором клеточные мембраны быстро разрушаются из-за окисления компонентов фосфолипидов, содержащих ненасыщенные жирные кислоты. Продолжая эту реакцию, перекиси липидов (-C0, H) накапливаются в мембране и превращают полиненасыщенные жирные кислоты в биологически активные вещества [43]. Следовательно, перекисное окисление липидов приводит к значительным повреждениям в клетках, таким как нарушения мембранного транспорта, структурные изменения, текучесть клеточных мембран, повреждение белковых рецепторов в мембранных структурах и изменения активности ферментов клеточных мембран [44].Hoyto et al. продемонстрировали значительную индукцию перекисного окисления липидов после воздействия ЭМП в мышиной клетке SH-SY5Y и клетках фибробластов L929 [45]. Эпидемиологические исследования также показали, что окислительное повреждение липидов в стенках кровеносных сосудов может вносить значительный вклад в развитие атеросклероза [46, 47, 48].

Активные формы кислорода, образующиеся в результате воздействия ЭМП, могут повреждать различные клеточные структуры в нейронах центральной нервной системы [49].

Обычно исследования сосредоточены на мозге, поскольку сотовые телефоны во время использования держат близко к голове.Существует множество доказательств того, что ЭМП может влиять на нервные функции в головном мозге человека [50]. Связь между ЭМП и неврологическими расстройствами можно объяснить реакцией на тепловой шок [51]. Реакция белка теплового шока (HSP) обычно связана с тепловым шоком, воздействием тяжелых металлов и воздействием окружающей среды, например ЭМП. Как правило, HSP является маркером в стрессовых клетках. Живые организмы вырабатывают стрессовые белки, чтобы противостоять стрессовым факторам окружающей среды. Реакция на тепловой шок рассматривается как общая реакция на широкий спектр стрессов, таких как окислительный стресс [52].У людей и других млекопитающих многие раздражители окружающей среды вызывают ультрафиолетовое излучение [53], ионизирующее излучение [54] и лазерное излучение [55] вызываются клеточными стрессами и изменяют уровни Hsp90 и 70. Неионизирующее излучение также вызывает изменения HSP в различных тканях, включая мозг [56], миокард [57], яички [5] и кожу [58]. Исследования описывают эти результаты как адаптацию или корректировку белков клеточного стресса перед подготовкой клеточного аппарата к адекватным изменениям окружающей среды.Таким образом, небольшие временные корректировки цепей могут решающим образом повлиять на общую устойчивость к нагрузкам [59,60].

Низкочастотные (0–300 Гц) и РЧ (10 МГц – 300 ГГц) ЭМП, как сообщается, также изменяют проницаемость гематоэнцефалического барьера [61,62,63]. В то же время эти изменения гематоэнцефалического барьера могут привести к избыточному накоплению тяжелых металлов, особенно железа, в головном мозге. Этот эффект может вызвать несколько нейрональных расстройств [64,65]. В некоторых исследованиях сообщается, что повреждение ДНК и нарушение гематоэнцефалического барьера связаны, и что состояния аутистического спектра связаны с воздействием ЭМП.Нарушение фертильности и репродукции, связанное с EMF / RFR, также может быть связано с увеличением числа заболеваний аутистического спектра [66,67,68].

Окислительный стресс играет важную роль в процессе повреждения ДНК, общей и специфической экспрессии генов и апоптозе клеток. Мозг имеет высокую скорость метаболизма, что делает его более подверженным повреждению АФК и окислительному повреждению по сравнению с другими органами [69]. Избыточное количество АФК в тканях может привести к некрозу, гибели нейронов и повреждению нейронов в ткани мозга, а также к неврологическим расстройствам, таким как болезнь Альцгеймера, повреждение спинного мозга, рассеянный склероз и эпилепсия [70] ().В нескольких исследованиях наблюдались повреждения нейронов и потери клеток, вызванные воздействием ЭМП во многих областях мозга, включая кору, базальные ганглии, гиппокамп и мозжечок [71,72,73,74,75]. Одно эпидемиологическое исследование установило связь между боковым амиотрофическим склерозом и воздействием ЭМП высокой интенсивности, но никакой корреляции с другими нейродегенеративными заболеваниями не наблюдалось [76]. Рубин и др. отметили, что уровень боли при головной боли может увеличиваться во время воздействия, но снижаться сразу после прекращения воздействия [77].Хайнал и Регли предположили, что воздействие чрезвычайно низкой частоты (СНЧ) -ЭДС может быть связано с боковым амиотрофическим склерозом, смертельным нейродегенеративным заболеванием [78]. Maskey et al. исследовали влияние на мозг частоты 835 МГц в течение разного времени воздействия и наблюдали значительную потерю пирамидных клеток в области СА1 гиппокампа [79]. Другое исследование случай-контроль, проведенное Villeneuve et al. сообщили о 5,3-кратном повышении риска одного типа рака мозга, глиобластомы, у людей, подвергшихся воздействию ЭМП, но не повышенного риска для других видов рака мозга [80].

Роль ЭМП, излучаемого несколькими устройствами, отражающая увеличение выработки АФК и последующий окислительный стресс в центральной нервной системе в результате неспособности системы антиоксидантной защиты справиться с этим увеличением АФК [81].

Некоторые исследования показали, что микроволновое воздействие само по себе не может вызвать обнаруживаемый генотоксический эффект, и сообщается о вмешательстве в механизмы репарации ДНК [82,83,84,85]. Окислительное повреждение ДНК происходит в результате взаимодействия свободных радикалов и ДНК с добавлением оснований или отщеплением атомов водорода от сахарного фрагмента.Модифицированные нуклеотиды появляются как продукты повреждения (8-OH-dG), когда ДНК модифицируется окислительным повреждением, вызванным реактивными молекулами кислорода [86]. Эти продукты являются маркерами окислительного стресса, измеренными с помощью аналитических методов [87,88]. Агарвал, Салех и Эйткен и др. сообщили, что АФК могут оказывать вредное воздействие на ДНК сперматозоидов и другие биомолекулы, белки и липиды, что приводит к мужскому бесплодию [89, 90].

В то же время мужчины носят телефоны в кармане или на поясе, и поэтому большинство неблагоприятных воздействий ЭМП наблюдается в репродуктивных органах.Sepehrimanesh et al. показали, что воздействие RF-EMF вызывает повышение уровня тестикулярных белков у взрослых, что связано с канцерогенным риском и нарушением репродуктивной функции [6]. Нейроэндокринные изменения, вызванные ЭМП, являются ключевым фактором изменения функций гормонов [91]. Eroğlu et al. заявил, что облучение сотового телефона снижает подвижность и изменяет морфологию изолированных сперматозоидов. Они также обсудили влияние ЭМП на женское бесплодие [92]. Goldhaber et al. сообщили о значительном увеличении аномалий развития плода и самопроизвольных абортов у беременных, подвергшихся воздействию ЭМП [93].Многие из этих эффектов могут возникать из-за гормональных изменений [94,95].

Обсуждаемые здесь исследования воздействия ЭМП на ткани представлены в таблицах и.

Таблица 1

Некоторые экспериментальные исследования окислительных эффектов ЭМП.

Ссылка	Биологическая конечная точка	Результаты
Ghodbane et al. [96]	Почки	В ходе исследования изучалось, вызывают ли статические магнитные поля окислительный стресс и апоптоз в тканях крыс, а также оценивался возможный защитный эффект добавок селена (Se) и витамина E (vit E).В результатах показано воздействие SMF-индуцированного окислительного стресса в почках, который можно предотвратить обработкой Se или vit E.
Meral et al. [97]	Мозг	ЭМП 890–915 МГц, излучаемое сотовыми телефонами, может вызывать окислительный стресс. Уровни MDA увеличились, а уровень GSH и активность фермента CAT снизились, в то время как уровни витаминов A, E и D3 остались неизменными в ткани мозга морских свинок
Misa-Agustiño et al. [98]	Тимус	Ткань вилочковой железы показала несколько морфологических изменений, включая увеличенное распределение кровеносных сосудов, а также появление красных кровяных телец и геморрагических ретикулоэпителиальных клеток
Balcı et al.[99]	Роговица и линза	Для исследования неблагоприятного воздействия мобильного телефона на антиоксидантный баланс в тканях роговицы и хрусталика и для наблюдения за любыми защитными эффектами витамина С в этих условиях. Результаты этого исследования показывают, что излучение мобильного телефона приводит к окислительному стрессу в тканях роговицы и хрусталика и что антиоксиданты, такие как витамин С, могут помочь предотвратить эти эффекты.
Bodera et al. [100]	Антиоксидантная способность крови	Воздействие ЭМП на частоте 1800 МГц значительно снижает антиоксидантную способность как у здоровых животных, так и у животных с воспалением лапы
Ozorak et al.[101]	Почки и яички	В настоящем исследовании было исследовано влияние Wi-Fi и ЭМП 900 и 1800 МГц на окислительный стресс и уровни микроэлементов в почках и семенниках у растущих крыс от беременности до 6 недель. возраста. Было замечено, что ЭМИ, вызванное Wi-Fi и мобильным телефоном, может вызвать преждевременное половое созревание и окислительное повреждение почек и яичек у растущих крыс.
Озгур др. [102]	Печень и почки	Сообщается, что радиочастотное воздействие вызывает перекисное окисление липидов, сопровождающееся снижением активности супероксиддисмутазы (SOD), миелопероксидазы (MPO) и глутатионпероксидазы (GSH-Px) в различных органах, таких как морская гвинея. печень свиньи и почка крысы
İkinci et al.[103]	Спинной мозг	Таким образом, целью этого исследования было изучить изменения в спинном мозге крысят-самцов, подвергшихся воздействию ЭМП 900 МГц. Результаты исследования показали, что уровни MDA и GSH в EMFG значительно увеличились, в то время как уровни CAT и SOD снизились после применения ЭМП 900 МГц. Патологические изменения могут возникать в спинном мозге самцов крыс после воздействия 900 МГц.
Gurler et al. [104]	Мозг	В ходе исследования было исследовано окислительное повреждение и защитное действие чеснока на крыс, подвергшихся воздействию низкого уровня ЭМП на 2.45 ГГц MWR. Можно сделать вывод, что ЭМП увеличивает повреждение ДНК как в тканях мозга, так и в плазме крыс, тогда как он увеличивает окисление белков только в плазме. Также можно утверждать, что употребление чеснока снижает эти эффекты.
Türedi et al. [105]	Мочевой пузырь	В ходе исследования изучалось влияние на ткани мочевого пузыря крыс-самцов воздействия ЭМП 900 МГц, применяемого в постнатальные дни 22-59 включительно. В ткани мочевого пузыря при EMFG наблюдались дегенерация переходного эпителия и неровности стромы, а также увеличение количества клеток, склонных к апоптозу.
Ян и др. [106]	Сперма	Крысы, подвергавшиеся 6 часам ежедневного излучения сотового телефона в течение 18 недель, демонстрировали значительно более высокую частоту гибели сперматозоидов, чем крысы контрольной группы.
Rajkovic et al. [107]	Щитовидная железа	После значительных морфофизиологических изменений, вызванных воздействием КНЧ-ЭМП, щитовидная железа восстановилась морфологически, но не физиологически, в течение исследуемого периода восстановления.
Дениз и др. [108]	Почки	В результате было обнаружено, что ЭМИ на частоте 900 МГц вызывает повреждение почек, а ФА может проявлять защитный эффект против побочных эффектов воздействия ЭМИ с точки зрения общего количества клубочков.
Wang et al. [109]	Барьер между кровью и яичками	В ходе исследования исследовали влияние воздействия электромагнитного импульса (ЭМИ) на проницаемость микрососудов головного мозга у крыс. Было показано, что воздействие 200 и 400 импульсов (1 Гц) ЭМИ при 200 кВ / м может увеличить проницаемость гемато-яичкового барьера у мышей.
Avendaño et al.[110]	Сперма	Четырехчасовое воздействие ЭМП ex vivo на портативный компьютер, подключенный к беспроводному Интернету, вызвало значительное снижение прогрессирующей подвижности сперматозоидов и увеличение фрагментации ДНК сперматозоидов
Narayanan et al. [111]	Сперма человека	Радиочастотное воздействие в течение одного месяца вызывало окислительный стресс в головном мозге крыс, но его величина различалась в различных исследованных регионах, и радиочастотный окислительный стресс может быть одной из основных причин поведенческих нарушений, наблюдаемых у крыс. после воздействия RF
Hancı [112]	Селезенка и тимус	ЭДС 900 МГц, приложенная к ткани селезенки и тимуса, вызвала значительные гистопатологические изменения на уровнях TEM и LM

Таблица 2

Некоторые клинические исследования окислительные эффекты ЭМП.

Ссылка	Биологическая конечная точка	Результаты
Lantow et al. [113]	Моноциты и лимфоциты	В линиях клеток человека, подвергнутых воздействию 1800 МГц, не было обнаружено значительного образования ROS.
Baohong et al. [114]	Лимфоциты крови человека	Воздействие радиочастотного излучения в течение 1,5 и 4 часов не привело к значительному усугублению повреждений ДНК лимфоцитов человека, но может уменьшить и увеличить повреждение ДНК в лимфоцитах человека, вызванное ультрафиолетом C при 1.Инкубация 5 и 4 ч.
Ansarihadipour et al. [115]	Белки крови человека	ЭМП усугубляли окислительное повреждение белков плазмы, а также конформационные изменения гемоглобина.
Wu et al. [35]	Эпителиальные клетки хрусталика человека	RF при 4 Вт / кг в течение 24 часов значительно увеличивали внутриклеточные ROS и повреждение ДНК.
Беляев и др. [116]	Лимфоциты крови человека	Пониженные фоновые уровни фокусов p53-связывающего белка 1 и могут указывать на снижение доступности 53BP1 для антител из-за вызванной стрессом конденсации хроматина.
Agarwal et al. [117]	Человеческая эякулированная сперма	ЭМП с частотой 900 МГц, излучаемая мобильными телефонами, может вызывать окислительный стресс в человеческой сперме.
Lewicka et al. [118]	Тромбоциты крови человека (in vivo)	Наибольшее увеличение концентрации ROS по сравнению с контрольным образцом наблюдалось после воздействия ЭМП с интенсивностью 220 В / м в течение 60 минут. Ферментативная активность СОД-1 также снизилась.
Lu et al. [119]	Мононуклеарные клетки периферической крови человека	Апоптоз клеток может быть индуцирован в мононуклеарных клетках периферической крови человека радиочастотным электромагнитным полем GSM 900 МГц при удельной скорости поглощения 0.4 Вт / кг при воздействии более 2 часов.
De Iuliis et al. [120]	Сперматозоиды человека (in vitro)	Наблюдались очень значимые взаимосвязи между SAR, биомаркером окислительного повреждения ДНК, 8-OH-dG и фрагментацией ДНК после воздействия РЧ.
Yao et al. [37]	Эпителиальные клетки хрусталика человека	Повреждение ДНК было значительно увеличено с помощью анализа комет при дозах 3 и 4 Вт / кг, тогда как двухцепочечные разрывы очагами вариантов гистонов были значительно увеличены только при 4 Вт / кг, в то время как повышенные уровни ROS были обнаружен в группах 3 и 4 Вт / кг.
Сефидбахт и др. [121]	Клетки почек эмбриона человека	Результаты показали, что повышение активности люциферазы после 60 минут непрерывного воздействия может быть связано со снижением уровней АФК, вызванным активацией окислительной реакции.

4. Система антиоксидантной защиты и ЭМП

Системы антиоксидантной защиты разработаны в организмах для контроля образования свободных радикалов и предотвращения вредного воздействия этих молекул [122].Эти антиоксиданты уменьшают или нарушают механизм повреждения АФК за счет их активности по улавливанию свободных радикалов [123]. Были идентифицированы два основных механизма действия антиоксидантов [124]. Первый — это механизм разрыва цепи, при котором первичный антиоксидант отдает электрон свободному радикалу, присутствующему в системах. Второй механизм включает устранение инициаторов разновидностей АФК / реактивного азота (вторичных антиоксидантов) путем подавления катализаторов инициации цепи. Антиоксиданты также могут воздействовать на биологические системы посредством различных механизмов, включая высвобождение электронов, хелатирование ионов металлов, соантиоксиданты или поддержание экспрессии генов [125].Если эти механизмы антиоксидантной защиты нарушены из-за воздействия агента, вызывающего перепроизводство АФК, включая ЭМП, антиоксидантов может быть недостаточно или образование свободных радикалов может возрасти до такой степени, что оно превосходит защитные возможности антиоксидантов [10]. Это называется окислительным стрессом. ЭМП могут инициировать различные биохимические и физиологические изменения, включая окислительный стресс, в системах различных видов. Несколько исследований в литературе показывают, что рецепторы плазматической мембраны являются возможными мишенями для полевых взаимодействий [126,127].

Обычно антиоксиданты подразделяются на экзогенные группы (каротин, C и витамин E) и эндогенные группы (мелатонин (MEL)), SOD, GSH-Px, CAT, включая; белок (MEL), витамины (витамин C), микроэлементы (Mg, Se), комплексные соединения, гидрофильные (аскорбиновая кислота, ураты, флавоноиды) и гидрофобные (β-каротин, α-токоферол) вещества прямого воздействия (SOD , CAT) и косвенное воздействие (витамин E). Вещества, выполняющие функции, касающиеся мембраны (витамин A и E, β-каротин), кровообращения (витамин C, аминокислоты и полифенолы), цитозоль (кофермент Q10), классифицируются как антиоксиданты [122,128].

4.1. Глутатион

Глутатион (GSH) является эндогенным антиоксидантом и важным агентом клеточной защиты от окислительного повреждения. GSH реагирует со свободными радикалами в клетке и снижает проникновение перекиси водорода [129]. GSH также предотвращает окисление сульфгидрильных групп в структуре белка. Уровни GSH в тканях часто используются в качестве маркера для измерения радикального повреждения. Он действует как субстрат для антиоксидантных ферментов, которые вызывают устойчивость к повреждениям, вызванным радикалами, и действуют как поглотитель радикалов.GSH особенно важен для активности глутатионпероксидазы (GSH-Px), глутатионредуктазы (GR) и глутатион-S-трансферазы (GST). В процессе окислительного стресса уровни GSH снижаются, а дисульфида глутатиона повышаются. В этом случае накопление перекиси водорода (H ₂ O ₂ ) нейтрализуется эффектами редуктазы и глутатионпероксидазы (GSH-Px). GSH-Px также является важным ферментом, предотвращающим повреждение фагоцитарных клеток свободными радикалами.Снижение активности GSH-Px приводит к накоплению перекиси водорода и повреждению клеток. GSH-Px также предотвращает инициацию перекисного окисления липидов [65]. Известно, что ЭМП, излучаемое сотовыми телефонами, связано со снижением уровня GSH в тканях мозга и крови [97]. Однако снижение уровня GSH в крови, возможно, можно объяснить повышенной скоростью окисления и использованием GSH во время выведения липидов и других пероксидов [130]. Авад и Хассан исследовали мозг крыс, подвергавшихся воздействию ЭМП на частоте 900 МГц от мобильных телефонов в течение 1 часа в день в течение одной недели.Они наблюдали увеличение перекисного окисления липидов после воздействия мобильных телефонов [131]. Айдын и Акар изучали влияние ЭМП 900 МГц в течение 2 часов в день в течение 45 дней на лимфоидные органы у неполовозрелых и зрелых крыс. Они сообщили, что активность CAT и GPx значительно снизилась по сравнению с контрольной группой. Сходным образом, увеличение перекисного окисления липидов и сопутствующее снижение уровней GSH наблюдались во всех лимфоидных органах после воздействия ЭМП, предполагая, что повышенные уровни перекисного окисления липидов могли быть следствием истощения запасов GSH [32].Луо и др. исследовали, влияют ли защитные эффекты LSPC, выполняемые через желудочный зонд, на повреждение, вызванное окислительным стрессом, вызванное воздействием КНЧ-ЭМП. Согласно результатам, активность GST была значительно снижена в группе ELF-EMF по сравнению с контрольной группой. Они обнаружили, что LSPC могут эффективно предотвращать повреждение окислительным стрессом, вызванное воздействием КНЧ-ЭМП, это может быть связано со способностью удалять свободные радикалы и индуцировать активность антиоксидантных ферментов [132]. Singh et al. исследовали биохимический механизм взаимодействия ЭМП мобильного телефона на частоте 900 МГц с корнеобразованием в гипокотилях маша.Полученные результаты показали регуляцию активности антиоксидантных ферментов, таких как CAT и GR, которые защищают от окислительного повреждения, вызванного ЭМП [133]. Sepehrimanesh et al. изучили влияние электромагнитного поля (ЭМП) на 900 МГц на уровни антиоксидантных ферментов в сыворотке крови и семенниках крыс. Они заметили, что после 30 дней воздействия активность как SOD, так и GPx снизилась в группе длительного воздействия ЭМП [134]. В другом исследовании воздействие RF-EMF вызывало усиление реакции на антиоксидантный стресс за счет увеличения активности CAT и GR, что приводило к образованию окислительного повреждения липидов и белков [135].

4.2. Каталаза

CAT — это обычный фермент, присутствующий в организмах, подвергающихся воздействию кислорода, таких как овощи, фрукты и животные. Он катализирует реакцию разложения перекиси водорода до воды и кислорода. Это важный фермент в защите клетки от окислительного повреждения, вызванного АФК. CAT проявляет свою пероксидазную активность in vivo. Он также может катализировать реакцию окисления перекисью водорода многих метаболитов и токсинов, не исключая формальдегида, муравьиной кислоты, фенолов, ацетальдегида и спиртов.Его основная функция заключается в удалении пероксида водорода и пероксида ROOH из молекулярного кислорода, чтобы предотвратить необратимое повреждение мембран [136]. Известно, что ЭМП воздействует на биологические системы, увеличивая ROS, что вызывает окислительный стресс, изменяя уровни CAT в тканях [137, 138, 139]. Odaci et al. наблюдали снижение уровня CAT в группе, подвергшейся воздействию ЭМП. Воздействие ЭМП во время пренатального периода также вызывало окислительный стресс у развивающихся эмбрионов крыс. Окислительный стресс сохранялся до 21 дня после рождения [140].Вуокко и др. сообщили, что воздействие ЭМП привело к угнетению антиоксидантных систем из-за повышенного перекисного окисления липидов и образования свободных радикалов [141]. Мобильные телефоны вызывают окислительное повреждение живой клетки за счет повышения уровня ксантиноксидазы и активности карбонильных групп и снижения активности CAT. Лечение MEL значительно предотвращает окислительное повреждение головного мозга [142]. Озгюнер и др. сообщили, что воздействие ЭМП приводит к повреждению почечной ткани за счет повышения уровней оксида азота и малонового диальдегида (МДА) [143].

4.3. Супероксиддисмутаза

SOD — это фермент, катализирующий реакцию, в которой токсичный супероксидный (O ₂ -) радикал разделяется на молекулярный кислород (O ₂ ) или пероксид водорода (H ₂ O ₂ ). Супероксид образуется как побочный продукт в результате метаболизма кислорода, что приводит к нескольким типам повреждений клеток. У человека можно встретить три формы СОД; SOD ₁ присутствует в цитоплазме, SOD ₂ в митохондриях и SOD ₃ во внеклеточном компартменте.СОД присутствует в цитозоле и митохондриях и инактивирует существующие супероксидные радикалы, а также защищает клетки от вредного воздействия супероксидных радикалов [144]. Исследования показали, что мозг крысы чувствителен к воздействию КНЧ-ЭМП. Снижение активности CAT и SOD после воздействия свидетельствует о том, что ЭМП может изменять уровни антиоксидантов в головном мозге [145]. Gambari et al. сообщили, что 50-дневное воздействие ЭМП вызывает окислительный стресс за счет повышения уровня МДА и снижения активности СОД, и наблюдали, что лечение витамином Е предотвращает окислительный стресс и перекисное окисление липидов в черной субстанции [146].В другом исследовании сообщалось о снижении уровней антиоксидантных ферментов и повышенных уровнях АФК в почках крыс, подвергавшихся воздействию ЭМП 900 МГц в течение 30 мин / день в течение 1 месяца [143].

5. Антиоксиданты снижают потенциальные риски воздействия ЭМП

При применении антиоксидант, дополненный воздействием ЭМП, улучшает гидрофильную, липофильную и ферментативную антиоксидантную емкость крови и частично компенсирует эти изменения [147,148]. Витамин Е (токоферол) — один из важнейших таких антиоксидантов.Соединения витамина Е, включая альфа, бета, гамма и дельта токоферолы, растворимы в липидах. Витамин Е хранится в печени и выполняет множество функций. Его основная антиоксидантная функция — предотвращение перекисного окисления липидов [149]. Несколько исследований показали положительные эффекты витамина Е, наблюдаемые за счет уменьшения изменения антиоксидантной способности против вредного воздействия ЭМП [150, 151]. Ghambari et al. наблюдали, что воздействие 3-MT EMF приводило к окислительному стрессу за счет снижения активности SOD, и сообщили, что лечение витамином E предотвращает перекисное окисление липидов в черной субстанции [146].Mohammadnejad et al. изучили ультраструктурные изменения тимуса после воздействия ЭМП и исследовали защитные эффекты витамина Е в предотвращении этих изменений. Их результаты показали, что воздействие ЭМП вызывает повреждение иммунной системы и что потребление витамина Е может предотвратить ультраструктурные изменения в тканях [152].

Витамин B9 (фолиевая кислота и фолиевая кислота) имеет решающее значение для нескольких функций в организме человека, от производства нуклеотидов до реметилирования гомоцистеина.У людей фолат необходим организму для создания или восстановления ДНК и для метилирования ДНК в дополнение к его функции кофактора в различных биологических реакциях. Кроме того, этот витамин обладает антиоксидантными свойствами [153]. Это особенно важно в периоды быстрого деления и клеточного роста. Фолиевая кислота (ФК) особенно необходима во время беременности и для развития мозга младенца. Это также необходимо для образования новых клеток [154]. Наше предыдущее исследование показало, что ФА предотвращает неблагоприятный эффект воздействия ЭМП, предотвращая уменьшение количества клеток в мозжечке и головном мозге.Киврак заметил, что ЭМП вызывает окислительное повреждение, увеличивая уровни активности CAT и снижая активность GPx. Они также заметили, что окислительное повреждение головного мозга в значительной степени предотвращалось терапией ЖК [75] ().

Изображения тканей мозжечка из контрольных групп (Cont), воздействия ЭМП, FA и ЭМП + FA (EFA). Буквой P обозначены здоровые клетки Пуркинье в группах Cont и FA. Некроз клеток Пуркинье отмечен звездочкой в ​​группе ЭМП [72].

MEL — это гормон, секретируемый шишковидной железой, также известный как N-ацетил-5-метокситриптамин.Он функционирует как первая линия защиты от окислительного стресса [155]. Этот гормон действует вместе с другими антиоксидантами, такими как CAT, SOD и GPx, повышая эффективность каждого антиоксиданта. Как поглотитель свободных радикалов, он обладает амфифильными свойствами и может легко проникать через клеточные мембраны и гематоэнцефалический барьер [156, 157, 158]. Предыдущие исследования показали, что MEL проявляет защитный эффект против окислительного стресса, вызванного ЭМП [159, 160, 161]. Koc et al. показали, что MEL снижает повреждение нейронов в гиппокампе, вызванное ЭМП 900 МГц.Озгунер и др. показали, что воздействие ЭМП 900 МГц приводит к легким изменениям кожи [162]. Улубай и др. заявили, что воздействие ЭМП 900 МГц на почки крысы во время пренатального периода приводит не только к увеличению общего объема почек, но и к уменьшению количества клубочков. Установлено, что применение MEL предотвращает негативное воздействие ЭМП на почки [148]. Лай и Сингх продемонстрировали, что MEL предотвращает вызванное ЭМП повреждение ДНК в результате генерации свободных радикалов в клетках мозга крыс [31].

6. Заключение

Биологический эффект воздействия ЭМП является предметом особого исследовательского интереса. Результаты недавних исследований не только ясно демонстрируют, что воздействие ЭМП вызывает окислительный стресс в различных тканях, но также вызывает значительные изменения в уровнях маркеров антиоксидантов в крови. Усталость, головная боль, снижение способности к обучению и когнитивные нарушения относятся к числу симптомов, вызванных ЭМП. Поэтому человеческое тело должно быть защищено от воздействия ЭМП из-за рисков, которые это может повлечь за собой.Как сообщается во многих исследованиях, люди могут использовать различные антиоксиданты, такие как витамин E, MEL и FA, для предотвращения потенциальных неблагоприятных последствий воздействия ЭМП.

Ссылки

[1] Fragopoulou AF, Koussoulakos SL, Margaritis LH. Изменения черепного и посткраниального скелета, индуцированные у эмбрионов мыши излучением мобильных телефонов. Патофизиология. 2010; 17: 169–77. [PubMed] [Google Scholar] [2] Мега К., Дешмук П.С., Банерджи Б.Д., Трипати А.К., Абегаонкар депутат. Микроволновое излучение вызывало окислительный стресс, когнитивные нарушения и воспаление в головном мозге крыс Фишера.Индийский J Exp Biol. 2012; 50: 889–96. [PubMed] [Google Scholar] [3] Чаллис Л.Дж. Механизмы взаимодействия радиочастотных полей с биологической тканью. Биоэлектромагнетизм. 2005; (Приложение 7): S98–106. [PubMed] [Google Scholar] [4] Leszczynski D, Joenvaara S, Reivinen J, Kuokka R. Нетепловая активация стрессового пути hsp27 / p38MAPK излучением мобильного телефона в эндотелиальных клетках человека: молекулярный механизм рака и крови. эффекты, связанные с мозговым барьером. Дифференциация. 2002; 70: 120–9. [PubMed] [Google Scholar] [5] Сепехриманеш М., Каземипур Н., Саеб М., Назифи С.Анализ протеома яичек крысы после 30-дневного воздействия излучения электромагнитного поля 900 МГц. Электрофорез. 2014; 35: 3331–8. [PubMed] [Google Scholar] [6] Сепехриманеш М., Каземипур Н., Саеб М., Назифи С., Дэвис Д.Л. Протеомный анализ непрерывного воздействия радиочастотного электромагнитного поля 900 МГц на ткань яичек: модель воздействия сотового телефона человека на крысах. Environ Sci Pollut Res Int. 2017; 24: 13666–73. [PubMed] [Google Scholar] [7] Ткалек М., Маларик К., Певалек-Козлина Б. Воздействие радиочастотного излучения вызывает окислительный стресс у ряски Lemna minor L.Sci Total Environ. 2007. 388: 78–89. [PubMed] [Google Scholar] [8] Цуй К., Ло X, Сюй К., Вен Мурти MR. Роль окислительного стресса в нейродегенерации: последние разработки в методах анализа окислительного стресса и нутрицевтических антиоксидантов. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2004. 28: 771–99. [PubMed] [Google Scholar] [9] Холливелл Б. Роль свободных радикалов в нейродегенеративных заболеваниях: терапевтическое значение для лечения антиоксидантами. Наркотики старения. 2001; 18: 685–716. [PubMed] [Google Scholar] [10] Калькабрини К., Манчини Ю., Де Беллис Р., Диас А. Р., Мартинелли М., Куккиарини Л. и др.Влияние электромагнитных полей крайне низкой частоты на антиоксидантную активность в линии клеток кератиноцитов человека NCTC 2544. Biotechnol Appl Biochem. 2016 [PubMed] [Google Scholar] [11] Венугопал С.К., Деварадж С., Ян Т., Джиалал И. Альфа-токоферол снижает высвобождение супероксид-аниона в моноцитах человека в условиях гипергликемии за счет ингибирования протеинкиназы C-альфа. Диабет. 2002; 51: 3049–54. [PubMed] [Google Scholar] [12] Холливелл Б. Окислительный стресс и рак: продвинулись ли мы вперед? Биохим Дж.2007; 401: 1–11. [PubMed] [Google Scholar] [13] Эймс Б.Н., Шигенага М.К., Хаген TM. Окислители, антиоксиданты и дегенеративные заболевания старения. P Natl Acad Sci USA. 1993; 90: 7915–22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [14] Basaga HS. Биохимические аспекты свободных радикалов. Biochem Cell Biol. 1990; 68: 989–98. [PubMed] [Google Scholar] [15] Stadtman ER, Oliver CN. Катализируемое металлами окисление белков. J Biol Chem. 1991; 256: 2005. [PubMed] [Google Scholar] [16] Фейхтинг М., Альбом А. Магнитные поля и рак у детей, проживающих вблизи шведских высоковольтных линий электропередачи.Am J Epidemiol. 1993; 138: 467–81. [PubMed] [Google Scholar] [17] Озгунер Ф., Алтинбас А., Озайдин М., Доган А., Вурал Х, Кисиоглу А. Н. и др. Окислительный стресс миокарда, вызванный мобильным телефоном: защита с помощью нового антиоксидантного агента, фенетилового эфира кофейной кислоты. Toxicol Ind Health. 2005; 21: 223–30. [PubMed] [Google Scholar] [18] Вальберг П.А., ван Девентер Т.Э., Репачоли М.Х. Отчет рабочей группы: базовые станции и беспроводные сети — воздействие радиочастот (RF) и последствия для здоровья. Перспектива здоровья окружающей среды. 2007; 115: 416–24.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [19] Нисияма ХИМ, Като Н. Ретрансляция через смартфон: реализация связи между устройствами с несколькими переключениями. IEEE Com Mag. 2014; 52: 56–65. [Google Scholar] [20] Маниконда П.К., Раджендра П., Девендранатх Д., Гунасекаран Б., Чанакешава Арадхья RSS и др. Влияние магнитных полей крайне низкой частоты на передачу сигналов Ca2 + и функции рецепторов NMDA в гиппокампе крыс. Neurosci Lett. 2007; 413: 145–9. [PubMed] [Google Scholar] [21] Содерквист Ф., Карлберг М., Харделл Л.Использование беспроводных телефонов и сывороточные уровни S100 B: описательное перекрестное исследование среди здоровых взрослых шведов в возрасте 18-65 лет. Sci Total Environ. 2009; 407: 798–805. [PubMed] [Google Scholar] [22] Бехари Дж. Биологические реакции на частотное воздействие мобильного телефона. Индийский J Exp Biol. 2010. 48: 959–81. [PubMed] [Google Scholar] [23] Герардини Л., Чиути Дж., Тоньярелли С., Синти К. В поисках идеальной волны: влияние радиочастотных электромагнитных полей на клетки. Int J Mol Sci. 2014; 15: 5366–87.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [24] Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. 4-е издание. Нью-Йорк: наука о гирляндах; 2002. Мембранный перенос малых молекул и электрические свойства мембран-молекулярная биология клетки; п. 651. [Google Scholar] [25] Challis LJ. Механизмы взаимодействия радиочастотных полей с биологической тканью. Биоэлектромагнетизм. 2005: S98–106. [PubMed] [Google Scholar] [26] Георгиу CD. Окислительный стресс вызвал биологическое повреждение ЭМП низкого уровня: механизм спин-поляризации электронов свободных радикалов и биохимического усиления.Eur J Oncol. 2010; 5: 66–113. [Google Scholar] [27] Лобо В., Патил А., Фатак А., Чандра Н. Свободные радикалы, антиоксиданты и функциональные продукты питания: влияние на здоровье человека. Pharmacogn Rev.2010; 4: 118–26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [28] Chen G, Upham BL, Sun W, Chang CC, Rothwell EJ, Chen KM, et al. Влияние воздействия электромагнитного поля на химически индуцированную дифференцировку дружественных эритролейкозных клеток. Перспектива здоровья окружающей среды. 2000; 108: 967–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [29] Пак Дж. Э., Со Ю. К., Юн Х. Х., Ким К. В., Пак Дж. К., Чон С.Электромагнитные поля индуцируют нейральную дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток, происходящих из костного мозга человека, посредством активации EGFR, опосредованной ROS. Neurochem Int. 2013; 62: 418–24. [PubMed] [Google Scholar] [30] Jajte J, Zmyslony M. [Роль мелатонина в молекулярном механизме слабых, статических и чрезвычайно низкочастотных (50 Гц) магнитных полей (ELF)] Med Pr. 2000; 51: 51–7. [PubMed] [Google Scholar] [32] Айдин Б., Акар А. Влияние электромагнитного поля частотой 900 МГц на параметры окислительного стресса в лимфоидных органах, полиморфно-ядерных лейкоцитах и ​​плазме крови крыс.Arch Med Res. 2011; 42: 261–7. [PubMed] [Google Scholar] [33] Дасдаг С., Акдаг М.З. Связь между радиочастотами, излучаемыми беспроводными технологиями, и окислительным стрессом. J Chem Neuroanat. 2016; 75: 85–93. [PubMed] [Google Scholar] [34] Змыслоний М., Политански П., Райковска Э., Шимчак В., Яйте Дж. Острое воздействие непрерывного электромагнитного излучения с частотой 930 МГц in vitro влияет на уровень активных форм кислорода в лимфоцитах крыс, обработанных ионами железа. Биоэлектромагнетизм. 2004; 25: 324–8. [PubMed] [Google Scholar] [35] Ву В., Яо К., Ван К.Дж., Лу Д.К., Хе Дж.Л., Сюй Л.Х. и др.Блокирует производство активных форм кислорода, вызванное излучением мобильных телефонов, с частотой 1800 МГц, а также повреждение ДНК в эпителиальных клетках хрусталика с помощью шумовых магнитных полей. Чжэцзян Да Сюэ Бао И Сюэ Бань. 2008; 37: 34–8. [PubMed] [Google Scholar] [36] Яо К., Ву В., Ван К., Ни С, Е П, Ю Й и др. Электромагнитный шум подавляет вызванное радиочастотным излучением повреждение ДНК и увеличение количества активных форм кислорода в эпителиальных клетках хрусталика человека. Mol Vis. 2008; 14: 964–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [37] Яо К., Ву В, Ю Й, Цзэн Кью, Хе Дж, Лу Д и др.Влияние наложенного электромагнитного шума на повреждение ДНК эпителиальных клеток хрусталика, вызванное микроволновым излучением. Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 2008; 49: 2009–15. [PubMed] [Google Scholar] [38] Октем Ф., Озгунер Ф., Моллаоглу Х., Кою А., Уз Э. Окислительное повреждение в почках, вызванное мобильным телефоном с частотой излучения 900 МГц: защита с помощью мелатонина. Arch Med Res. 2005; 36: 350–5. [PubMed] [Google Scholar] [39] Фридман Дж., Краус С., Хауптман Ю., Шифф Ю., Сегер Р. Механизм кратковременной активации ERK электромагнитными полями на частотах мобильных телефонов.Биохим Дж. 2007; 405: 559–68. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [40] Фанг Ю.З., Ян С., Ву Г. Свободные радикалы, антиоксиданты и питание. Питание. 2002; 18: 872–9. [PubMed] [Google Scholar] [41] Фридович И. Фундаментальные аспекты активных форм кислорода, или что такое кислород. Ann N Y Acad Sci. 1999; 893: 13–8. [PubMed] [Google Scholar] [42] Мэттсон, член парламента. Катализируемое металлами нарушение мембранных белков и передачи сигналов липидов в патогенезе нейродегенеративных расстройств. Ann N Y Acad Sci.2004; 1012: 37–50. [PubMed] [Google Scholar] [43] Холливелл Б. Свободные радикалы и антиоксиданты: личное мнение. Nutr Rev.1994; 52: 253–65. [PubMed] [Google Scholar] [44] Zmyslony M, Jajte JM. Роль свободных радикалов в механизмах биологической функции при воздействии слабых, постоянных и чистых магнитных полей. Med Pr. 1998. 49: 177–86. [PubMed] [Google Scholar] [45] Хойто А., Луукконен Дж., Юутилайнен Дж., Наарала Дж. Пролиферация, окислительный стресс и гибель клеток в клетках, подвергшихся воздействию радиочастотного излучения 872 МГц и окислителей.Radiat Res. 2008; 170: 235–43. [PubMed] [Google Scholar] [46] Коллинз Т. Эндотелиальный ядерный фактор-каппа B и начало атеросклеротического поражения. Lab Invest. 1993; 68: 499–508. [PubMed] [Google Scholar] [47] Лусис А.Дж., Наваб М. Окисление липопротеинов и экспрессия генов в стенке артерии: новые возможности фармакологического вмешательства при атеросклерозе. Biochem Pharmacol. 1993; 46: 2119–26. [PubMed] [Google Scholar] [48] Стейнберг Д., Партасарати С., Кэрью Т. Е., Кху Дж. К., Витцтум Дж. Л.. Помимо холестерина: модификации липопротеинов низкой плотности, повышающие его атерогенность.N Engl J Med. 1989; 320: 915–24. [PubMed] [Google Scholar] [50] Крофт Р. Дж., Чендлер Дж. С., Берджесс А. П., Барри Р. Дж., Уильямс Дж. Д., Кларк А. Р.. Неотложная работа мобильного телефона влияет на нервную функцию человека. Clin Neurophysiol. 2002; 113: 1623–32. [PubMed] [Google Scholar] [51] Кемпсон И.М., Мартин А.Л., Денман Дж. А., French PW, Prestidge CA, Barnes TJ. Обнаружение присутствия денатурированного сывороточного альбумина человека в монослое адсорбированного белка с помощью TOF-SIMS. Ленгмюра. 2010; 26: 12075–80. [PubMed] [Google Scholar] [52] Ву К. Факторы транскрипции теплового шока: структура и регуляция.Annu Rev Cell Dev Biol. 1995; 11: 441–69. [PubMed] [Google Scholar] [53] Траутингер Ф., Киндас-Мугге И., Ноблер Р.М., Хонигсманн Х. Стрессовые белки в клеточной реакции на ультрафиолетовое излучение. J Photochem Photobiol B. 1996; 35: 141–8. [PubMed] [Google Scholar] [54] Калини В., Урани С., Каматини М. Сверхэкспрессия HSP70 индуцируется ионизирующим излучением в клетках C3H 10T1 / 2 и защищает от повреждения ДНК. Toxicol In Vitro. 2003. 17: 561–6. [PubMed] [Google Scholar] [55] Новоселова Е.Г., Черенков Д.А., Глушкова О.В., Новоселова Т.В., Чудновский В.М., Юсупов В.И. и др.Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения (632,8 нм) на иммунные клетки, выделенные от мышей. Биофизика. 2006; 51: 509–18. [PubMed] [Google Scholar] [56] Хорхе-Мора М.Т., Фольгейрас М.А., Лейро-Видаль Дж. М., Хорхе-Баррейро Ф. Дж., Арес-Пена Ф. Дж., Лопес-Мартин Э. Воздействие микроволнового излучения частотой 2,45 ГГц вызывает церебральные изменения в индукции Белок теплового шока HSP90 у крысы. Prog Electromagn Res. 2010; 100: 351–79. [Google Scholar] [57] Георг I, Геддис М.С., Лилл З., Лин Х., Гомес Т., Бланк М. и др. Функция миокарда улучшается за счет индукции электромагнитного поля стрессового белка hsp 70.J. Cell Physiol. 2008; 216: 816–23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [58] Ши Б., Фарбоуд Б., Нуччителли Р., Иссерофф Р. Электромагнитные поля с частотой линии электропередачи не вызывают изменений в фосфорилировании, локализации или экспрессии 27-килодальтонного белка теплового шока в кератиноцитах человека. Перспектива здоровья окружающей среды. 2003; 111: 281–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [59] Ramaglia V, Buck LT. Зависящая от времени экспрессия белков теплового шока 70 и 90 в тканях бескислородной западной окрашенной черепахи.J Exp Biol. 2004. 207: 3775–84. [PubMed] [Google Scholar] [60] Ян Дж. Сдвиг частоты в пьезоэлектрическом теле из-за небольшого количества дополнительной массы на его поверхности. IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control. 2004. 51: 1199–202. [PubMed] [Google Scholar] [61] Григорьев Ю.Г. Электромагнитные поля сотовых телефонов и здоровье детей и подростков (ситуация, требующая принятия срочных мер) Radiats Biol Radioecol. 2005; 45: 442–50. [PubMed] [Google Scholar] [62] Оскар К.Дж., Хокинс Т.Д.Микроволновое изменение системы гематоэнцефалического барьера крыс. Brain Res. 1977; 126: 281–93. [PubMed] [Google Scholar] [63] Ниттби Х., Графстром Дж., Эберхардт Дж. Л., Мальмгрен Л., Брун А., Перссон Б. Р. и др. Воздействие радиочастотного и сверхнизкочастотного электромагнитного поля на гематоэнцефалический барьер. Electromagn Biol Med. 2008. 27: 103–26. [PubMed] [Google Scholar] [64] Кастельнау, Пенсильвания, Гарретт Р.С., Палински В., Витцтум Дж. Л., Кэмпбелл Иллинойс, Пауэлл ХК. Аномальное отложение железа, связанное с перекисным окислением липидов у трансгенных мышей, экспрессирующих интерлейкин-6 в головном мозге.J Neuropathol Exp Neurol. 1998. 57: 268–82. [PubMed] [Google Scholar] [65] Томпсон К. Дж., Шохам С., Коннор Дж. Р. Железо и нейродегенеративные расстройства. Brain Res Bull. 2001; 55: 155–64. [PubMed] [Google Scholar] [66] Герберт М.Р., Сейдж К. Аутизм и ЭМП. Вероятность патофизиологической связи — Часть I? Патофизиология. 2013; 20: 191–209. [PubMed] [Google Scholar] [67] Томас Р. Х., Микинг М. М., Мефам Дж. Р., Тихенофф Л., Поссмайер Ф., Лю С. и др. Кишечный бактериальный метаболит пропионовая кислота изменяет молекулярные виды фосфолипидов мозга и плазмы: дальнейшее развитие модели расстройств аутистического спектра на грызунах.J Нейровоспаление. 2012; 9: 153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [68] Оноре CE, Nordahl CW, Young GS, Van de Water JA, Rogers SJ, Ashwood P. Уровни адгезии растворимой молекулы-1 эндотелиальных клеток тромбоцитов и Р-селектина равны снизился у детей с расстройством аутистического спектра. Биол Психиатрия. 2012; 72: 1020–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [69] Озмен И., Назироглу М., Алиси Х.А., Сахин Ф., Дженгиз М., Эрен И. Введение спинномозгового морфина снижает содержание жирных кислот в спинном и головном мозге за счет увеличения окислительного стресса .Neurochem Res. 2007; 32: 19–25. [PubMed] [Google Scholar] [70] Дешмук П.С., Мегха К., Банерджи Б.Д., Ахмед Р.С., Чандна С., Абегаонкар М.П. и др. Обнаружение низкоуровневого микроволнового излучения, вызванного повреждением дезоксирибонуклеиновой кислоты по сравнению с генотоксичностью в мозге крыс fischer. Toxicol Int. 2013; 20: 19–24. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [71] Одачи Э., Бас О., Каплан С. Влияние пренатального воздействия электромагнитного поля 900 МГц на зубчатую извилину крыс: стереологическое и гистопатологическое исследование.Brain Res. 2008; 1238: 224–9. [PubMed] [Google Scholar] [72] Эрдем Коч, Каплан С., Алтун Г., Гумус Х., Гульсум Дениз О, Айдын И. и др. Нейропротекторное действие мелатонина и омега-3 на клетки гиппокампа, пренатально подвергнутые воздействию электромагнитных полей 900 МГц. Int J Radiat Biol. 2016; 92: 590–5. [PubMed] [Google Scholar] [73] Волков Н.Д., Томази Д., Ван Г.Дж., Васька П., Фаулер Дж.С., Теланг Ф. и др. Влияние воздействия радиочастотного сигнала сотового телефона на метаболизм глюкозы в головном мозге. ДЖАМА. 2011; 305: 808–13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [74] Tasset I, Medina FJ, Jimena I, Aguera E, Gascon F, Feijoo M, et al.Нейропротекторные эффекты чрезвычайно низкочастотных электромагнитных полей на модели крыс с болезнью Хантингтона: влияние на нейротрофические факторы и плотность нейронов. Неврология. 2012; 209: 54–63. [PubMed] [Google Scholar] [75] Киврак Э.Г. Самсун, Турция: Университет Ондокуз Майис; 2014. Исследование действия boswellia sacra и фолиевой кислоты на гиппокамп с помощью электромагнитных полей. Магистерская диссертация. [Google Scholar] [76] Йохансен С. Электромагнитные поля и последствия для здоровья — эпидемиологические исследования рака, заболеваний центральной нервной системы и сердечных заболеваний, связанных с аритмией.Scand J Work Environ Health. 2004; 30 (Дополнение 1): 1–30. [PubMed] [Google Scholar] [77] Рубин Г.Дж., Хан Дж., Эверитт Б.С., Клир А.Дж., Уэссели С. Некоторые люди чувствительны к сигналам мобильных телефонов: внутри участников двойное слепое рандомизированное провокационное исследование. BMJ. 2006. 332: 886–91. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [78] Хайнал А., Регли Ф. Боковой амиотрофический склероз, связанный с накопленной электротравмой. Confin Neurol. 1964; 24: 189–98. [PubMed] [Google Scholar] [79] Маски Д., Ким М., Ариал Б., Прадхан Дж., Чой И.Ю., Парк К.С. и др.Эффект воздействия радиочастотного излучения 835 МГц на кальций-связывающие белки в гиппокампе мозга мышей. Brain Res. 2010; 1313: 232–41. [PubMed] [Google Scholar] [80] Вильнёв П.Дж., Агнью Д.А., Джонсон К.С., Мао Ю. Эпидемиологическое исследование канадских онкологических регистров G. Рак мозга и профессиональное воздействие магнитных полей среди мужчин: результаты популяционного контроля в Канаде учиться. Int J Epidemiol. 2002; 31: 210–7. [PubMed] [Google Scholar] [81] Осман С.Б., Ябе Т. Использование перекиси водорода и пероксильных радикалов для индукции окислительного стресса в нейрональных клетках.Обзоры в аграрных науках. 2015; 3: 40–5. [Google Scholar] [82] Кесари К.К., Кумар С., Бехари Дж. Микроволновое излучение 900 МГц способствует окислению в мозге крысы. Electromagn Biol Med. 2011; 30: 219–34. [PubMed] [Google Scholar] [83] Атли Секероглу З., Акар А., Секероглу В. Оценка цитогенотоксических повреждений у неполовозрелых и зрелых крыс, подвергшихся воздействию радиочастотных электромагнитных полей 900 МГц. Int J Radiat Biol. 2013; 89: 985–92. [PubMed] [Google Scholar] [84] Лю Ц., Гао П, Сюй С.К., Ван И, Чен Ч., Хэ, доктор медицины и др.Излучение мобильного телефона вызывает модозависимое повреждение ДНК в линии клеток, полученных из сперматоцитов мыши: защитная роль мелатонина. Int J Radiat Biol. 2013; 89: 993–1001. [PubMed] [Google Scholar] [85] Ruediger HW. Генотоксические эффекты радиочастотных электромагнитных полей. Патофизиология. 2009. 16: 89–102. [PubMed] [Google Scholar] [86] Кристон Т.Б., Георгиев А.Б., Писсис П., Георгакилас А.Г. Роль окислительного стресса и повреждения ДНК в канцерогенезе человека. Mutat Res. 2011; 711: 193–201. [PubMed] [Google Scholar] [87] Хендерсон П.Т., Эванс М.С., Кук М.С.Спасение окисленных производных гуанина в пуле (2’-дезокси) рибонуклеотидов как источник мутаций в ДНК. Mutat Res. 2010; 703: 11–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [88] Тотова Л., Камодёва Н., Червенка Т., Целек П. Маркеры оксидативного стресса в слюне при заболеваниях полости рта. Front Cell Infect Microbiol. 2015; 5: 73. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [89] Aitken RJ, Harkiss D, Buckingham DW. Анализ механизмов перекисного окисления липидов в сперматозоидах человека. Mol Reprod Dev. 1993; 35: 302–15.[PubMed] [Google Scholar] [90] Агарвал А., Салех РА. Роль оксидантов в мужском бесплодии: обоснование, значение и лечение. Urol Clin North Am. 2002; 29: 817–27. [PubMed] [Google Scholar] [91] Нельсон Дж. Ф., Карелус К., Бергман М. Д., Фелисио Л. С.. Участие нейроэндокринной системы в старении: данные исследований репродуктивного старения и ограничения калорийности. Neurobiol Aging. 1995; 16: 837–43. обсуждение 55-6. [PubMed] [Google Scholar] [92] Эрогул О., Озтас Э., Йилдирим И., Кир Т., Айдур Э., Комесли Г. и др. Влияние электромагнитного излучения сотового телефона на подвижность сперматозоидов человека: исследование in vitro.Arch Med Res. 2006; 37: 840–3. [PubMed] [Google Scholar] [93] Голдхабер М.К., Полен М.Р., Хиатт Р.А. Риск выкидыша и врожденных дефектов среди женщин, использующих терминалы с визуальным дисплеем во время беременности. Am J Ind Med. 1988. 13: 695–706. [PubMed] [Google Scholar] [94] Forgacs Z, Somosy Z, Kubinyi G, Bakos J, Hudak A, Surjan A, et al. Влияние воздействия микроволнового излучения, подобного GSM 1800 МГц, на стероидогенез и гистологию яичек у мышей. Reprod Toxicol. 2006; 22: 111–7. [PubMed] [Google Scholar] [95] Озгунер М., Кою А., Цесур Г., Урал М., Озгунер Ф., Гокчимен А. и др.Биологические и морфологические эффекты на репродуктивный орган крыс после воздействия электромагнитного поля. Сауди Мед Дж. 2005; 26: 405–10. [PubMed] [Google Scholar] [96] Ghodbane SLA, Аммари М., Сакли М., Абдельмелек Х. Вызывает ли воздействие статического магнитного поля окислительный стресс и апоптоз в почках и мышцах крыс. Эффект от добавок витамина Е и селена? Gen Physiol Biophys. 2015; 34: 23–32. [PubMed] [Google Scholar] [97] Мерал I, Мерт Х., Мерт Н., Дегер Й., Йорук И., Йеткин А. и др. Влияние электромагнитного поля частотой 900 МГц, излучаемого сотовым телефоном, на окислительный стресс мозга и уровень некоторых витаминов у морских свинок.Brain Res. 2007; 1169: 120–4. [PubMed] [Google Scholar] [98] Миса-Агустино М.Дж., Лейро-Видаль Дж. М., Гомес-Амоса Дж. Л., Хорхе-Мора М. Т., Хорхе-Баррейро Ф. Дж., Салас-Санчес А. А. и др. Излучение ЭМП на частоте 2450 МГц вызывает изменения морфологии и экспрессии белков теплового шока и рецепторов глюкокортикоидов в тимусе крысы. Life Sci. 2015; 127: 1–11. [PubMed] [Google Scholar] [99] Балчи М., Деврим Э., Дурак И. Влияние мобильных телефонов на баланс окислителей и антиоксидантов в роговице и хрусталике крыс. Curr Eye Res. 2007; 32: 21–5.[PubMed] [Google Scholar] [100] Бодера П., Станкевич В., Завада К., Антковяк Б., Палуч М., Килишек Дж. И др. Изменение антиоксидантной способности крови из-за взаимного действия электромагнитного поля (1800 МГц) и опиоидного препарата (трамадол) на животной модели стойкого воспалительного состояния. Pharmacol Rep., 2013; 65: 421–8. [PubMed] [Google Scholar] [101] Озорак А., Назироглу М., Челик О., Юксель М., Озчелик Д., Озкая М.О. и др. Wi-Fi (2,45 ГГц) и мобильный телефон (900 и 1800 МГц) — вызывают риски окислительного стресса и элементов в почках и семенниках у крыс во время беременности и развития потомства.biol trace elem Res. 2013; 156: 221–9. [PubMed] [Google Scholar] [102] Озгур Э., Гюлер Дж., Сейхан Н. Повреждение печени свободными радикалами, вызванное излучением мобильного телефона, ингибируется антиоксидантами N-ацетилцистеином и эпигаллокатехин-галлатом. Int J Radiat Biol. 2010; 86: 935–45. [PubMed] [Google Scholar] [103] Икинчи А., Меркантепе Т., Унал Д., Эрол Х.С., Сахин А., Аслан А. и др. Морфологические и антиоксидантные нарушения в спинном мозге крыс-самцов после воздействия непрерывного электромагнитного поля 900 МГц в раннем и среднем подростковом возрасте.J Chem Neuroanat. 2016; 75: 99–104. [PubMed] [Google Scholar] [104] Гурлер Х.С., Билгичи Б., Акар А.К., Томак Л., Бедир А. Повышенное окисление ДНК (8-OHdG) и окисление белка (AOPP) под действием низкоуровневого электромагнитного поля (2,45 ГГц) у крысы мозговой и защитный эффект чеснока. Int J Radiat. Биол. 2014; 90: 892–6. [PubMed] [Google Scholar] [105] Туреди С., Керимоглу Дж., Меркантепе Т., Одачи Э. Биохимические и патологические изменения в почках и мочевом пузыре самцов крыс после воздействия непрерывного электромагнитного поля частотой 900 МГц в постнатальные дни 22-59.Int J Radiat Biol. 2017: 1–10. [PubMed] [Google Scholar] [106] Ян Дж., Агрести М., Брюс Т., Ян Ю. Х., Гранлунд А., Матлоуб Х. С. Влияние излучения сотового телефона на подвижность сперматозоидов у крыс. Fertil Steril. 2007. 88: 957–64. [PubMed] [Google Scholar] [107] Райкович В., Матавулж М., Гледич Д., Лазетик Б. Оценка морфофизиологического статуса щитовидной железы крыс после трех месяцев воздействия электромагнитного поля частотой 50 Гц. Тканевая клетка. 2003. 35: 223–31. [PubMed] [Google Scholar] [108] Дениз О.Г., Киврак Э.Г., Каплан А.А., Алтункайнак Б.З.Влияние фолиевой кислоты на почки крыс, подвергшихся воздействию электромагнитного излучения 900 МГц. JMAU. 2017: 900. под давлением. [Google Scholar] [109] Ван XW, Ding GR, Shi CH, Zhao T, Zhang J, Zeng LH и др. Влияние воздействия электромагнитных импульсов на проницаемость гемато-яичкового барьера у мышей. Biomed Environ Sci. 2008; 21: 218–21. [PubMed] [Google Scholar] [110] Авендано К., Мата А., Сармьенто КАС, Дончел Г.Ф. Использование портативных компьютеров, подключенных к Интернету через Wi-Fi, снижает подвижность сперматозоидов и увеличивает фрагментацию ДНК сперматозоидов.Fertil Steril. 2012; 97: 39 – U93. [PubMed] [Google Scholar] [111] Нараянан С.Н., Кумар Р.С., Кедаге В., Налини К., Наяк С., Бхат П.Г. Оценка оксидантного стресса и антиоксидантной защиты в дискретных областях мозга крыс, подвергшихся облучению 900 МГц. Bratisl Med J. 2014; 115: 260–6. [Google Scholar] [112] Ханси Х., Турди С., Топал З., Меркантепе Т., Бозкурт И., Кайя Х и др. Может ли пренатальное воздействие электромагнитного поля 900 МГц повлиять на морфологию селезенки и тимуса и изменить биомаркеры окислительного повреждения у 21-дневных самцов крыс? Biotech Histochem.2015; 90: 535–43. [PubMed] [Google Scholar] [113] Лантов М., Лупке М., Фрам Дж., Маттссон МО, Кустер Н., Симко М. Высвобождение ROS и экспрессия Hsp70 после воздействия радиочастотных электромагнитных полей 1800 МГц в первичных моноцитах и ​​лимфоцитах человека. Radiat Environ Biophys. 2006; 45: 55–62. [PubMed] [Google Scholar] [114] Баохун В., Лифен Дж., Ланьцзюань Л., Цзяньлинь Л., Дэцян Л., Вэй З. и др. Оценка комбинационных эффектов на повреждение ДНК лимфоцитов человека, вызванное ультрафиолетовыми лучами C и микроволнами 1,8 ГГц, с использованием анализа комет in vitro .Токсикология. 2007; 232: 311–6. [PubMed] [Google Scholar] [115] Ансарихадипур Х., Баятиани М. Влияние электромагнитных полей на токсичность свинца: исследование конформационных изменений белков крови человека. Иранский Красный Полумесяц, Med J. 2016; 18: e28050. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [116] Беляев И.Ю., Хиллерт Л., Протопопова М., Тамм С., Мальмгрен Л.О., Перссон Б.Р. и др. Микроволны 915 МГц и магнитное поле 50 Гц влияют на конформацию хроматина и фокусы 53BP1 в лимфоцитах человека гиперчувствительных и здоровых людей.Биоэлектромагнетизм. 2005. 26: 173–84. [PubMed] [Google Scholar] [117] Агарвал А., Десаи Н.Р., Маккер К., Варгезе А., Муради Р., Сабанег Е. и др. Влияние радиочастотных электромагнитных волн (RF-EMW) от сотовых телефонов на эякулированную сперму человека: пилотное исследование in vitro. Fertil Steril. 2009; 92: 1318–25. [PubMed] [Google Scholar] [118] Левицка М., Хенриковска Г.А., Пачольски К., Смигельски Дж., Рутковски М., Дзедзичак-Бучинска М. и др. Влияние электромагнитного излучения, излучаемого экранами дисплея, на метаболизм кислорода в клетке — исследования in vitro.Arch Med Sci. 2015; 11: 1330–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [119] Лу Й.С., Хуанг Б.Т., Хуанг Й.X. Образование активных форм кислорода и апоптоз в мононуклеарных клетках периферической крови человека, вызванные излучением мобильного телефона на частоте 900 МГц. Oxid Med Cell Longev. 2012; 2012: 740280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [120] Де Юлиис Г.Н., Ньюи Р.Дж., Кинг Б.В., Эйткен Р.Дж. Излучение мобильного телефона вызывает образование активных форм кислорода и повреждение ДНК в сперматозоидах человека in vitro . PLoS One. 2009; 4: e6446.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [121] Сефидбахт Й., Мусави-Мовахеди А.А., Хоссейнхани С., Ходаголи Ф., Торкзаде-Махани М., Фулад Ф. и др. Влияние ЭМП 940 МГц на биолюминесценцию и окислительный ответ стабильных клеток HEK, продуцирующих люциферазу. Photochem Photobiol Sci. 2014; 13: 1082–92. [PubMed] [Google Scholar] [122] Горака А., Цейка Э., Пехота А. Влияние магнитного поля крайне низкой частоты на параметры оксидативного стресса в сердце. J. Physiol Pharmacol. 2010; 61: 333–8. [PubMed] [Google Scholar] [123] Холливелл Б.Как охарактеризовать антиоксидант — обновление. Biochem Soc Symp. 1995; 61: 73–101. [PubMed] [Google Scholar] [124] Райс-Эванс CA, Diplock AT. Текущее состояние антиоксидантной терапии. Free Radic Biol Med. 1993; 15: 77–96. [PubMed] [Google Scholar] [125] Кринский Н.И. Механизм действия биологических антиоксидантов. Proc Soc Exp Biol Med. 1992; 200: 248–54. [PubMed] [Google Scholar] [126] Ди Лорето С., Фалоне С., Караччиоло В., Себастьяни П., Д’Алессандро А., Мирабилио А. и др. Воздействие сверхнизкочастотного магнитного поля на 50 герц вызывает окислительно-восстановительный и трофический ответ в корковых нейронах крыс.J. Cell Physiol. 2009; 219: 334–43. [PubMed] [Google Scholar] [127] Sun W, Gan Y, Fu Y, Lu D, Chiang H. Некогерентное магнитное поле ингибировало кластеризацию рецепторов EGF и фосфорилирование, вызванное магнитным полем 50 Гц в культивируемых FL-клетках. Cell Physiol Biochem. 2008; 22: 507–14. [PubMed] [Google Scholar] [128] E.N. Антиоксидантная защита в эукариотических клетках. Базель, Швейцария: Birkhauser Verlag; 1993. [Google Scholar] [129] Zhao X, Alexander JS, Zhang S, Zhu Y, Sieber NJ, Aw TY, et al. Редокс-регуляция целостности эндотелиального барьера.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2001; 281: L879–86. [PubMed] [Google Scholar] [130] Аслан Л., Мерал И. Влияние перорального приема витамина Е на окислительный стресс у морских свинок с кратковременным переохлаждением. Cell Biochem Funct. 2007; 25: 711–5. [PubMed] [Google Scholar] [131] Авад С.М., Хассан Н.С. Риски для здоровья электромагнитного излучения от мобильного телефона на головном мозге крыс. Журнал прикладных научных исследований. 2008; 4: 1994–2000. [Google Scholar] [132] Луо Х, Чен М., Дуань Й., Дуань В., Чжан Х., Хе И и др.Химиопротективное действие процианидинов семян лотоса на окислительный стресс у мышей, вызванный воздействием чрезвычайно низкочастотного электромагнитного поля. Biomed Pharmacother. 2016; 82: 640–8. [PubMed] [Google Scholar] [133] Сингх Х.П., Шарма В.П., Батиш Д.Р., Кохли Р.К. Излучение электромагнитного поля сотового телефона влияет на ризогенез через нарушение биохимических процессов. Оценка состояния окружающей среды. 2012; 184: 1813–21. [PubMed] [Google Scholar] [134] Сепехриманеш М., Назифи С., Саеб М., Каземипур Н. Влияние воздействия радиочастотного электромагнитного поля частотой 900 МГц на антиоксидантные ферменты сыворотки и ткани яичек крысы.Интернет-журнал ветеринарных исследований. 2016; 20 (9): 617–24. [Google Scholar] [135] Ткалек М., Стамбук А., Срут М., Маларик К., Клобучар Г. И.. Окислительные и генотоксические эффекты электромагнитных полей 900 МГц на дождевого червя Eisenia fetida. Ecotoxicol Environ Saf. 2013; 90: 7–12. [PubMed] [Google Scholar] [136] Ланир А., Шейтер А. О шестой координационной позиции каталазы говяжьей печени. Febs Lett. 1975; 55: 254–6. [PubMed] [Google Scholar] [137] Озтюрк А., Балтачи А.К., Могулкок Р., Озтекин Э. Цинк предотвращает электромагнитно-индуцированное повреждение тканей яичек и почек крыс.Biol Trace Elem Res. 2003. 96: 247–54. [PubMed] [Google Scholar] [138] Мартинес-Самано JTP, Рез-Оропеза М.А., Элиас-Винас Д., Вердуго-Диас Л. Влияние острого воздействия электромагнитного поля и ограничения движения на антиоксидантную систему в печени, сердце, почках и плазме крыс Вистар: предварительный отчет. Int J Radiat Biol. 2010; 86: 1088–94. [PubMed] [Google Scholar] [139] Деврим Э., Эргудер И., Киличоглу Б., Яйкаслы Э, Цетин Р., Дурак И. Влияние использования электромагнитного излучения на статус окислителя / антиоксиданта и активность ферментов обмена ДНК в эритроцитах и ​​сердце. Ткани почек, печени и яичников крыс: возможная защитная роль витамина С.Toxicol Mech Methods. 2008; 18: 679 6–83. [PubMed] [Google Scholar] [140] Одачи Э., Унал Д., Меркантепе Т., Топал З., Ханси Х., Туреди С. и др. Патологические эффекты пренатального воздействия электромагнитного поля 900 МГц на почку самца крысы в ​​возрасте 21 день. Biotech Histochem. 2015; 90: 93–101. [PubMed] [Google Scholar] [141] Киннула В.Л., Паакко П., Сойни Ю. Антиоксидантные ферменты и окислительно-восстановительные тиоловые белки при злокачественных новообразованиях легких человека. FEBS Lett. 2004; 569: 1–6. [PubMed] [Google Scholar] [142] Соколович Д., Джинджич Б., Николич Дж., Бьелакович Г., Павлович Д., Кочич Г. и др.Мелатонин снижает окислительный стресс, вызванный хроническим воздействием микроволнового излучения мобильных телефонов на мозг крысы. J Radiat Res. 2008; 49: 579–86. [PubMed] [Google Scholar] [143] Озгунер Ф., Октем Ф., Аята А., Кою А., Йилмаз Х.Р. Новый антиоксидантный фенетиловый эфир кофейной кислоты предотвращает длительное воздействие мобильного телефона на почечную недостаточность у крыс. Прогностическое значение малонового диальдегида. Определение N-ацетил-бета-D-глюкозаминидазы и оксида азота. Mol Cell Biochem. 2005. 277: 73–80. [PubMed] [Google Scholar] [144] Fang YZ, Yang S, Wu GY.Свободные радикалы, антиоксиданты и питание. Питание. 2002; 18: 872–9. [PubMed] [Google Scholar] [145] Мартинес-Самано Дж., Торрес-Дюран П.В., Хуарес-Оропеза М.А., Вердуго-Диас Л. Влияние острого воздействия электромагнитного поля крайне низкой частоты на антиоксидантный статус и уровни липидов в мозге крысы. Arch Med Res. 2012; 43: 183–9. [PubMed] [Google Scholar] [146] Ганбари А.А., Шабани К., Мохаммад Неджад Д. Защитные эффекты потребления витамина е против воздействия электромагнитного поля 3MT на окислительные параметры в черной субстанции у крыс.Basic Clin Neurosci. 2016; 7: 315–22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [147] де Моффартс Б., Киршвинк Н., Арт Т., Пинсмейл Дж., Леке П. Влияние пероральных антиоксидантных добавок на антиоксидантный статус крови у обученных породистых лошадей. Вет Дж. 2005; 169: 65–74. [PubMed] [Google Scholar] [148] Улубай М., Яхьязаде А., Дениз О.Г., Киврак Э.Г., Алтункайнак Б.З., Эрдем Г. и др. Влияние пренатального воздействия электромагнитного поля 900 МГц на гистологию почек крысы. Int J Radiat Biol. 2015; 91: 35–41.[PubMed] [Google Scholar] [149] Ралстон Н.В.К., Ральстон К.Р., Блэквелл Дж. Л., Рэймонд Л. Дж.. Пищевой и тканевый селен в связи с токсичностью метилртути. Нейротоксикология. 2008; 29: 802–11. [PubMed] [Google Scholar] [150] Zhang J, Zhang YH, Jiang RP, Lian ZS, Wang H, Luo R, et al. Защитные эффекты витамина Е от электромагнитного излучения сотовых телефонов в тканях мозга беременных и плодных крыс. Журнал Шаньдунского университета (науки о здоровье), 2011 г .; 9: 9–14. [Google Scholar] [151] Орал Б., Гуней М., Озгунер Ф., Карахан Н., Мунган Т., Комлекчи С. и др.Апоптоз эндометрия, вызванный мобильным телефоном с частотой 900 МГц: профилактические эффекты витаминов E и C. Adv Ther. 2006; 23: 957–73. [PubMed] [Google Scholar] [152] Mohammadnejad D, Rad JS, Azami A, Lotfi A. Роль витамина E в предотвращении повреждений вилочковой железы, вызванных электромагнитным полем: ультраструктурные и световые микроскопические исследования. Вестник Ветеринарного института в Пулавах. 2011; 55: 111–5. [Google Scholar] [153] Трабер М.Г. Механизмы регуляции витамина Е. Annu Rev Nutr. 2007. 27: 347–62. [PubMed] [Google Scholar] [154] Ван X, Фенек М.Сравнение фолиевой кислоты и 5-метилтетрагидрофолата для предотвращения повреждения ДНК и гибели клеток в лимфоцитах человека in vitro . Мутагенез. 2003. 18: 81–6. [PubMed] [Google Scholar] [155] Харделанд Р., Панди-Перумал С.Р., Кардинали Д.П. Мелатонин. Int J Biochem Cell Biol. 2006; 38: 313–6. [PubMed] [Google Scholar] [156] Харделанд Р. Антиоксидантная защита мелатонином: множество механизмов от радикальной детоксикации до радикального избегания. Эндокринная. 2005. 27: 119–30. [PubMed] [Google Scholar] [157] Tan DX, Poeggeler B, Manchester LC, Reiter RJ.Мелатонин: мощный поглотитель эндогенных гидроксильных радикалов. Endocrine J. 1993; 1: 57–60. [Google Scholar] [158] DAWN Lowes, Murphy MP, Galley HF. Антиоксиданты, защищающие митохондрии, уменьшают интерлейкин-6 и окислительный стресс, улучшают функцию митохондрий и снижают биохимические маркеры органной дисфункции в модели острого сепсиса на крысах. Анаэст. 2013; 110: 472–80. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [159] Рейтер Р.Дж., Герман Т.С., Мельц М.Л. Мелатонин и радиозащита от генетических повреждений: исследования in vivo / in vitro на людях-добровольцах.Mutat Res. 1996; 371: 221–8. [PubMed] [Google Scholar] [160] Рейтер Р.Дж., Герман Т.С., Мельц М.Л. Мелатонин снижает первичное повреждение ДНК в лимфоцитах крови человека, вызванное гамма-излучением. Mutat Res. 1998; 397: 203–8. [PubMed] [Google Scholar] [161] Ширази А., Гобади Дж., Гази-Хансари М. Радиобиологический обзор онмелатонина: новый радиопротектор. J Radiat Res. 2007. 48: 263–72. [PubMed] [Google Scholar] [162] Озгунер Ф., Айдын Г., Моллаоглу Х., Гокалп О, Кою А., Цезур Г. Профилактика изменений тканей кожи, вызванных мобильным телефоном, с помощью мелатонина у крыс: экспериментальное исследование.Toxicol Ind Health. 2004; 20: 133–9. [PubMed] [Google Scholar]

Универсальный безкриогенный криостат для электромагнитных характеристик сверхпроводящих радиочастотных катушек | EPJ Techniques and Instrumentation

1.

Sanchez-Heredia JD, Szocska Hansen ES, Laustsen C, Zhurbenko V, Ardenkjr-Larsen JH. Схема активной развязки с низким уровнем шума и ее применение в криогенных РЧ катушках 13C на 3 T. Томография. 2017; 3 (1): 60–6.

Артикул Google ученый

2.

Darrasse L, Ginefri JC. Перспективы использования криогенных радиочастотных зондов в биомедицинской МРТ. Биохимия. 2003. 85: 915–37.

Артикул Google ученый

3.

Laistler E. Магнитно-резонансная микрофотография кожи человека in vivo с использованием миниатюрных радиочастотных катушек; 2010.

Google ученый

4.

Poirier-Quinot M, Ginefri J-C, Girard O, Robert P, Darrasse L. Характеристики миниатюрной высокотемпературной сверхпроводящей (HTS) поверхностной катушки для микроизображения мыши in vivo в стандарте 1.Клинический сканер всего тела 5T. Magn Reson Med. 2008. 60 (4): 917–27.

Артикул Google ученый

5.

Shen Z-Y. Высокотемпературные сверхпроводящие схемы СВЧ [интернет]. Артек Хаус; 1994. стр. 272. Доступно по адресу: https://us.artechhouse.com/High-Temperature-Superconducting-Microwave-Circuits-P870.aspx.

Google ученый

6.

Anlage SM, Hu W., Vlahacos CP, Steinhauer D, Feenstra BJ, Dutta SK, et al.Микроволновые нелинейности в высокотемпературных сверхпроводниках: правда где-то рядом. J Supercond. 1999 г., 1 апреля; 12 (2): 353–62.

ADS Статья Google ученый

7.

Girard O, Ginefri JC, Poirier-Quinot M, Darrasse L. Метод нелинейной характеристики радиочастотных катушек, изготовленных из высокотемпературного сверхпроводящего материала, с точки зрения приложений магнитно-резонансной томографии. Rev Sci Instrum. 2007; 78 (12): 124703.

ADS Статья Google ученый

8.

Холт Д.И., Ричардс RE. Отношение сигнал / шум в эксперименте ядерного магнитного резонанса. Дж. Магн Резон. 1976; 24: 71–85.

ADS Google ученый

9.

Холт Д.И., Ричардс РЭ. Отношение сигнал / шум в эксперименте ядерного магнитного резонанса. Дж. Магн Резон 1969. 1976; 24 (1): 71–85.

Google ученый

10.

Hall AS, Nm A, Button TW, Gilderdale DJ, Gehring KA, Young IR.Использование высокотемпературного сверхпроводника в приемной катушке для магнитно-резонансной томографии. Magn Reson Med. 1991. 20 (2): 340–3.

Артикул Google ученый

11.

Penn SJ, Alford NM, Bracanovic D, Esmail AA, Scott V, Button TW. Толстопленочные YBCO приемные катушки для МРТ с очень слабым полем. IEEE Trans Appl Supercond. 1999 июн; 9 (2): 3070–3.

ADS Статья Google ученый

12.

ван Хетерен JG, Джеймс Т.В., Bourne LC. Тонкопленочные высокотемпературные сверхпроводящие РЧ катушки для МРТ с низким полем. Magn Reson Med. 1994. 32 (3): 396–400.

Артикул Google ученый

13.

Wosik J, Nesteruk K, Xie L-M, Strikovski M, Wang F. MillerJr. JH и др. катушки высокотемпературного сверхпроводящего приемника для магнитно-резонансной томографии мелких животных. Phys C Supercond. 2000. 341–348 (4): 2561–4.

ADS Статья Google ученый

14.

Wright AC, Song HK, Wehrli FW. МР-микроскопия in vivo с использованием обычных радиочастотных катушек, охлаждаемых до 77 ° K. Magn Reson Med. 2000. 43 (2): 163–9.

Артикул Google ученый

15.

Ginefri J-C, Darrasse L, Crozat P. Высокотемпературная сверхпроводящая поверхностная катушка для микроизображения кожи человека in vivo. Magn Reson Med. 2001. 45 (3): 376–82.

Артикул Google ученый

16.

Манн Л.Д., Дюрк Дж. Л., Вендт М., Хансен К. Л., Брей У. Небольшая сверхпроводящая поверхностная катушка с расширенной полосой пропускания и активной развязкой; 1998. с. 435.

Google ученый

17.

Miller JR, Hurlston SE, Ma QY, Face DW, Kountz DJ, MacFall JR и др. Характеристики высокотемпературного сверхпроводящего зонда для микроскопии in vivo при 2,0 Тл. Magn Reson Med. 1999. 41 (1): 72–9.

Артикул Google ученый

18.

Odoj F, Rommel E, Kienlin M, Haase A. Сверхпроводящая головка зонда, применимая для микроскопии ядерного магнитного резонанса в 7 T. Rev Sci Instrum. 1998. 69 (7): 2708–12.

ADS Статья Google ученый

19.

Lambert S, Ginefri J-C, Poirier-Quinot M, Darrasse L. Высокотемпературный сверхпроводящий радиочастотный зонд для магнитно-резонансной томографии, работающий ниже давления окружающей среды в простом криостате с жидким азотом.Rev Sci Instrum. 2013; 84 (5): 054701.

ADS Статья Google ученый

20.

Райт А.С., Сонг Х.К., Эллиотт Д.М., Верли Ф.В. Использование микрохолодильника Джоуля – Томсона для охлаждения радиочастотной катушки для магнитно-резонансной микроскопии. Rev Sci Instrum. 2004; 76 (1): 014301.

ADS Статья Google ученый

21.

Hill HDW. Повышенная чувствительность датчиков ЯМР-спектроскопии за счет использования катушек обнаружения высокотемпературных сверхпроводников.IEEE Trans Appl Supercond. 1997. 7 (2): 3750–5.

ADS Статья Google ученый

22.

Thompson PS, Ackermann RA, Hedeen RA. Двухступенчатый магнит для МРТ с криоохлаждаемой импульсной трубкой. AIP Conf Proc. 2002; 613 (1): 649–53.

ADS Статья Google ученый

23.

Радебо Р. Криокулеры: современное состояние и последние разработки. J Phys Condens Matter Inst Phys J.2009; 21 (16): 164219.

ADS Статья Google ученый

24.

Ginefri J-C, Durand E, Darrasse L. Быстрое измерение чувствительности катушки ядерного магнитного резонанса с помощью одноконтурного зонда. Rev Sci Instrum. 1999. 70 (12): 4730–1.

ADS Статья Google ученый

25.

Authelet G, Bonelli A, Poirier-Quinot M, Ginefri J-C, Saniour I., Baudouy B. Полностью полимерный криогенный криостат для применения $ \ upmu $ -MRI в клинической сфере.IOP Conf Ser Mater Sci Eng. 2019 Апрель; 502: 012156.

Артикул Google ученый

26.

Authelet G, Poirier-Quinot M, Ginefri J-C, Bonelli A, Baudouy B. Концептуальный дизайн устройства μMRI, не содержащего криогенов. IOP Conf Ser Mater Sci Eng. 2017; 278 (1): 012122.

Артикул Google ученый

27.

Saniour I., Authelet G, Baudouy B, Dubuisson R-M, Jourdain L, Willoquet G, et al.Криостат с регулируемой температурой, не содержащий криогенных веществ, интегрированный со сверхпроводящей катушкой, работающей в режиме приемопередатчика, для магнитно-резонансной томографии высокого разрешения. Rev Sci Instrum. 2020; 91 (5): 055106.

ADS Статья Google ученый

28.

Saniour I., Authelet G, Baudouy B, Dubuisson R-M, Jourdain L, Willoquet G, et al. Характеристики нового криостата, не содержащего криогенов, с автоматическим контролем температуры для точной настройки высокотемпературных сверхпроводящих РЧ катушек: МРТ высокого разрешения при 1.5 Т. В ISMRM; 2019. стр. 0570.

Google ученый

29.

Li Z, Bou Abboud G, Guillot G, Hosseinnezhadian S, Jourdain L, Poirier-quinot M, et al. Изучение двух принципов бесконтактной настройки малых монолитных радиочастотных катушек МРТ и разработка автоматизированной системы на основе пьезоэлектрического двигателя. Sens Actuators Phys. 2016; 241: 176–89.

Артикул Google ученый

30.

Saniour I, Authelet G, Baudouy B, Dubuisson R-M, van der Beek CJ, Darrasse L, et al. Новый подход к пассивной развязке для ВЧ-катушек высокого разрешения, основанный на нелинейных электрических свойствах сверхпроводников. Роттердам: ESMRMB 2019, 36-е ежегодное научное собрание. Springer; 2019. https://doi.org/10.1007/s10334-019-00754-2.

31.

Geahel M, Jouanny I, Gorse-Pomonti D, Poirier-Quinot M, Briatico J, van der Beek CJ. Загрязнение краев, объемный беспорядок, шероховатость фронта потока и мультискейлинг в сверхпроводящих тонких пленках II типа.Конденсирует Материю. 2017; 2 (3): 27.

Артикул Google ученый

32.

Wosik J, Xue L, Xie L-M, Kamel MR, Nesteruk K, Bankson JA. Сверхпроводящая матрица для высокополевой магнитно-резонансной томографии. Appl Phys Lett. 2007; 91 (18): 183503.

ADS Статья Google ученый

Метрология оптических частот в области изгибных мод

1.

Diddams, S.A.и другие. Прямая связь между микроволновыми и оптическими частотами с помощью фемтосекундной лазерной гребенки 300 ТГц. Phys. Rev. Lett. 84 , 5102–5105 (2000).

ADS Статья Google ученый

2.

Юнг, Д., Бэнк, С., Ли, М. Л. и Вассерман, Д. Источники среднего инфракрасного диапазона следующего поколения. J. Opt. 19 , 123001 (2017).

ADS Статья Google ученый

3.

Консолино, Л., Капелли, Ф., Де Кумис, М. С. и Де Натале, П. Метрология частоты на основе QCL от среднего инфракрасного до ТГц диапазона: обзор. Нанофотоника 8 , 181–204 (2018).

Артикул Google ученый

4.

Дурмусоглу, Э., Таспинар, Ф. и Карадемир, А. Оценка риска для здоровья от выбросов БТЭК в окружающей среде полигона. J. Hazard. Матер. 176 , 870–877 (2010).

Артикул Google ученый

5.

Pereira, J. et al. Анализ дыхания как потенциальный и неинвазивный рубеж в диагностике заболеваний: обзор. Метаболиты 5 , 3–55 (2014).

Артикул Google ученый

6.

Безар Б., Дроссарт П., Энкреназ Т. и Фейхтгрубер Х. Бензол на планетах-гигантах. Икар 154 , 492–500 (2001).

ADS Статья Google ученый

7.

Адамс, А. Р., Эллиотт, К. Т., Криер, А., Мурдин, Б. Н. и Тэк, М. Свинцово-солевые лазеры. Philos. Пер. R. Soc. А 359 , 547–566 (2001).

Артикул Google ученый

8.

Яо Ю., Хоффман А. Дж. И Гмахл К. Ф. Квантовые каскадные лазеры среднего инфракрасного диапазона. Nat. Фотон. 6 , 432–439 (2012).

ADS Статья Google ученый

9.

Витиелло, М. С., Скалари, Г., Уильямс, Б., Де Натале, П. Квантовые каскадные лазеры: 20 лет проблем. Опт. Экспресс 23 , 5167–5182 (2015).

ADS Статья Google ученый

10.

Van, H. N. et al. Длинноволновые (λ> 17 мкм) квантовые каскадные лазеры с распределенной обратной связью, работающие в непрерывном режиме при комнатной температуре. Фотоника 6 , 31 (2019).

Артикул Google ученый

11.

Eckhoff, W. C., Putnam, R. S., Wang, S., Curl, R. F. и Tittel, F. K. Непрерывно перестраиваемый длинноволновый источник ИК непрерывного излучения для спектроскопии высокого разрешения и обнаружения газовых примесей. Прил. Phys. В-лазеры О 63 , 437–441 (1996).

ADS Статья Google ученый

12.

Chen, W., Mouret, G. & Boucher, D. Определение следов ацетилена с помощью лазерной спектроскопии разностной частоты. Прил. Phys. В-лазеры О 67 , 375–378 (1998).

ADS Статья Google ученый

13.

Putnam, R. S. & Lancaster, D. G. Непрерывный лазерный спектрометр автоматически выравнивается и непрерывно настраивается от 11,8 до 16,1 мкм за счет использования генерации разностной частоты в GaSe с диодной лазерной накачкой. Прил. Опт. 38 , 1513–1522 (1999).

ADS Статья Google ученый

14.

Argence, B. et al. Квантовая каскадная стабилизация частоты лазера на субгерцовом уровне. Nat. Фотон. 9 , 456–460 (2015).

ADS Статья Google ученый

15.

Хансен, М.Г., Магулакис, Э., Чен, К.-Ф., Эрнстинг, И.& Шиллер, С. Квантовый каскадный лазерный метрологический комплекс среднего ИК диапазона со сверхузкой шириной линии и нестабильностью частоты на уровне 1 × 10 ⁻¹³ . Опт. Lett. 40 , 2289–2292 (2015).

ADS Статья Google ученый

16.

Spaun, B. et al. Непрерывное зондирование холодных сложных молекул с помощью инфракрасной частотной гребенчатой ​​спектроскопии. Природа 533 , 517–520 (2016).

ADS Статья Google ученый

17.

Альберт, С., Кепплер, К., Лерх, П., Квак, М., Вокаун, А. Синхротронная ИК-Фурье спектроскопия хлорбензола с высоким разрешением. J. Mol. Spectrosc. 315 , 92–101 (2015).

ADS Статья Google ученый

18.

Марголис, Х.С. Спектроскопические применения фемтосекундных гребенок оптических частот. Chem. Soc. Ред. 41 , 5174–5184 (2012).

Артикул Google ученый

19.

Picqué, N. & Hänsch, T. W. Спектроскопия с частотной гребенкой. Nat. Фотон. 13 , 146–157 (2019).

ADS Статья Google ученый

20.

Фортье, Т. и Бауманн, Э. 20 лет разработок в области технологии и приложений оптических частотных гребенок. Commun. Phys. 2 , 1–16 (2019).

Артикул Google ученый

21.

Cossel, K.C. et al. Газофазная широкополосная спектроскопия с использованием активных источников: прогресс, статус и приложения [Приглашено]. J. Opt. Soc. Являюсь. В 34 , 104–129 (2017).

ADS Статья Google ученый

22.

Шлиссер А., Пикке Н.& Hänsch, T. W. Гребни среднего инфракрасного диапазона. Nat. Фотон. 6 , 440–449 (2012).

ADS Статья Google ученый

23.

Bernhardt, B. et al. Спектроскопия с двумя гребенками в среднем инфракрасном диапазоне с использованием фемтосекундных лазеров на Cr ²⁺ : ZnSe 2,4 мкм. Прил. Phys. Б. 100 , 3–8 (2010).

ADS Статья Google ученый

24.

Шунеман, П. Г., Завильски, К. Т., Померанц, Л. А., Криден, Д. Дж. И Будни, П. А. Достижения в области нелинейно-оптических кристаллов для когерентных источников среднего инфракрасного диапазона. J. Opt. Soc. Являюсь. B 33 , D36 – D43 (2016).

Артикул Google ученый

25.

Ruehl, A. et al. Широко настраиваемый гребенчатый источник средней инфракрасной частоты на основе генерации разностной частоты. Опт. Lett. 37 , 2232–2234 (2012).

ADS Статья Google ученый

26.

Leindecker, N. et al. Сверхбыстрый ОГП с охватом октавы и мгновенной полосой пропускания 2,6-6,1 мкм, накачиваемый фемтосекундным Tm-волоконным лазером. Опт. Экспресс 20 , 7046–7053 (2012).

ADS Статья Google ученый

27.

Васильев С.С. и др. Супероктавные длинноволновые когерентные переходные процессы в среднем инфракрасном диапазоне, полученные путем оптического выпрямления с малым периодом 2.Импульсы 5 мкм. Optica 6 , 111–114 (2019).

ADS Статья Google ученый

28.

Коддингтон, И., Ньюбери, Н. и Суонн, В. Спектроскопия с двумя гребенками. Optica 3 , 414–426 (2016).

ADS Статья Google ученый

29.

Timmers, H. et al. Молекулярное снятие отпечатков пальцев с помощью ярких широкополосных инфракрасных гребенок. Optica 5 , 727–732 (2018).

ADS Статья Google ученый

30.

Kowligy, A. S. et al. Спектроскопия с частотной гребенчатой ​​дискретизацией в инфракрасном электрическом поле. Sci. Adv. 5 , eaaw8794 (2019).

ADS Статья Google ученый

31.

Утсав, К. К., Насир, Э. Ф. и Фарук, А. Диагностика поглощения в средней инфракрасной области для обнаружения ацетилена. Прил. Phys. B-Лазеры О 120 , 223–232 (2015).

ADS Статья Google ученый

32.

Gambetta, A. et al. Количественная спектроскопия в среднем инфракрасном диапазоне с помощью гребенчатой ​​привязки квантово-каскадного лазера: применение к спектру CO ₂ при 4,3 мкм. Прил. Phys. Lett. 99 , 251107 (2011).

ADS Статья Google ученый

33.

Gordon, I.E. et al. База данных молекулярной спектроскопии HITRAN2016. J. Quant. Spectrosc. Radiat. 203 , 3–69 (2017).

ADS Статья Google ученый

34.

Lamperti, M. et al. Абсолютная спектроскопия около 7,8 мкм с использованием квантово-каскадного лазера с расширенным резонатором с гребенчатой ​​синхронизацией. Sci. Отчет 8 , 1–7 (2018).

Артикул Google ученый

35.

Дои, А., Касахара, С., Като, Х. и Баба, М. Субдоплеровская спектроскопия с вращательным разрешением нижних вибронных полос бензола с эффектами Зеемана. J. Chem. Phys. 120 , 6439–6448 (2004).

ADS Статья Google ученый

36.

Hollenstein, H., Piccirillo, S., Quack, M. & Snels, M. Инфракрасный спектр высокого разрешения и анализ v ₁₁ , A _2u (B ₂ ) основная полоса ¹² C ₆ H ₆ и ¹³ C ¹² C ₅ H ₆ . Мол. Phys. 71 , 759–768 (1990).

ADS Статья Google ученый

37.

Vinatier, S. et al. Изучение состава полярных облаков в южной стратосфере после падения Титана с помощью Cassini / CIRS: обнаружение бензольного льда. Икар 310 , 89–104 (2018).

ADS Статья Google ученый

38.

Коскинен Т. Т., Моисей, Дж. И., Уэст, Р. А., Герле, С., Жушу, А. Обнаружение бензола в верхних слоях атмосферы Сатурна. Geophys. Res. Lett. 43 , 7895–7901 (2016).

ADS Статья Google ученый

39.

Baron, J. et al. На порядок меньший предел электрического дипольного момента электрона. Наука 343 , 269–272 (2014).

ADS Статья Google ученый

40.

Daussy, C. et al. Прямое определение постоянной Больцмана оптическим методом. Phys. Rev. Lett. 98 , 250801 (2007).

ADS Статья Google ученый

41.

Уилсон, Э. Б. Статистические веса уровней вращения многоатомных молекул, включая метан, аммиак, бензол, циклопропан и этилен. J. Chem. Phys. 3 , 276–285 (1935).

ADS Статья Google ученый

Границы | Усиливающие нейтрализацию RF-антитела для вакцины против ВИЧ

Эффективная нейтрализация ВИЧ — основная цель как терапевтических, так и профилактических вакцин против ВИЧ, основанных на индукции нейтрализующих антител (NAb) (1, 2).Способность NAb к нейтрализации коррелирует с их сродством к гликопротеину оболочки gp120 ВИЧ-1 (3). У ВИЧ-инфицированных людей ранние IgM-антитела обладают низким сродством к гликопротеину gp120 (3), что немного компенсируется их пентамерной структурой и авидностью к поливалентным структурам вируса. Соответствующие антитела IgG1 (3, 4), которые появляются позже из IgM через процессы CSR и SHM (3, 5), имеют высокое сродство и специфичность к gp120, но низкую авидность из-за мономерной структуры IgG.Вопрос в том, как вызвать ВИЧ-специфические NAb с высоким сродством и авидностью к gp120?

Anti-HIV IgG-антитела 2F5 и 2G12, переключенные обратно на изотип IgM, показали повышенную авидность и эффективность нейтрализации (2). Супрамолекулы дендритных антител (DAS) в одной молекуле сочетают высокую специфичность IgG с высокой авидностью IgM (6). Было бы интересно сконструировать такой DAS с IgM в качестве ядра, несущим 10 мономеров IgG против gp120. Природные мономерные антитела IgG1 к gp120 (3, 4) не только обладают низкой авидностью, недостаточной для эффективной нейтрализации ВИЧ, но также могут способствовать усилению FcR-опосредованной инфекции (7, 8).Означает ли это, что ВИЧ может использовать высокоаффинные антитела IgG в своих целях? К счастью, в природе существуют некоторые полезные сетевые регуляторные механизмы, в которых ключевую роль играют RF-антитела (9).

Ревматоидный фактор (RF) представляет собой аутоантитело, которое специфически связывает Fc-область IgG (10, 11). Помимо патологической RF при ревматоидном артрите (12), естественная RF появляется во многих неревматоидных состояниях (13). Возможные полезные физиологические роли RF включают усиленный клиренс иммунных комплексов (IC) (14), усиление ответа IgG на патогены (15) и усиление нейтрализации вирусов (16, 17).RF может быть индуцирован in vivo высокоспецифичным образом либо путем вторичной иммунизации белковыми антигенами, либо в ответ на иммунизацию вновь образованными IC (10, 11). Новые антигенные детерминанты, которые появляются в Fc-области антитела IgG при образовании комплекса антитело-антиген, могут усиливать специфичность RF (9).

Уровень RF был значительно выше у некоторых ВИЧ-инфицированных по сравнению с контрольными группами (18–22). RF в основном представляли собой иммуноглобулины IgA, IgM со специфичностью против IgG к ВИЧ (20).RF-опосредованное усиление нейтрализующей активности анти-ВИЧ IgG было обнаружено в сыворотке от пациентов с MCTD (17). Авторы предположили, что РФ перспективен для пассивной иммунотерапии на основе NAb (17).

Может ли РФ играть ключевую роль в специфическом усилении опосредованной IgG нейтрализации ВИЧ in vivo ? Некоторые ключи к разгадке могут дать измерения уровня RF как у лиц, не прогрессирующих в течение длительного времени (23), так и у лиц с двойной инфекцией (24). Повторная иммунизация неинфицированных макак гликопротеином gp120 ВИЧ-1 может позволить исследователям не только отслеживать кинетику индукции RF, но и выяснить, могут ли усиливающие нейтрализацию RF-антитела защитить макак от последующего заражения SHIV.Повторная иммунизация SHIV-инфицированных макак гликопротеином gp120 ВИЧ-1 может показать, могут ли усиливающие нейтрализацию RF-антитела продлить бессимптомный период и отсрочить начало СПИДа.

Уровень РФ нестабилен и имеет тенденцию к снижению во время острой фазы ВИЧ-инфекции (22). Продолжительные повторные иммунизации gp120 (например, иммунизация каждые 3 недели; фактическое время между иммунизациями будет корректироваться в соответствии с измерениями уровня RF у пациентов) будут решением для поддержания постоянного высокого уровня усиливающих нейтрализацию RF-антител.Технология одноразовой вакцины (SAV), которая основана на пульсирующем высвобождении gp120 из биоразлагаемых полимерных микросфер, имитирует схему повторной иммунизации и позволяет проводить вакцинацию за один прием (25, 26).

Индивидуальные терапевтические вакцины против ВИЧ (1), даже в упрощенной версии, с использованием только одного варианта gp120, образованного после завершения процесса гомогенизации популяции ВИЧ (27), могут быть выполнены путем повторных иммунизаций из биоразлагаемых полимерных микросфер под SAV (25, 26) технологическая платформа.Профилактические вакцины против ВИЧ могут быть основаны на вариациях последовательной схемы (28) пролонгированного пульсирующего высвобождения гликопротеинов gp120 из биоразлагаемых полимерных микросфер однократным (25, 26) способом, удобным как для пациентов, так и для врачей.

Исследования (15, 17) показали высокий потенциал усиливающих нейтрализацию RF-антител, но возникает несколько принципиальных вопросов:

(i) Могут ли усиливающие нейтрализацию RF-антитела (NeRFa) индуцироваться после повторной иммунизации людей рекомбинантным гликопротеином gp120?

(ii) Будет ли сила иммуногенного дизайна gp120 (29–31) в сочетании с оптимальной схемой вакцинации способствовать индукции NeRFa?

(iii) Может ли NeRFa помочь повысить эффективность предыдущих (32) и будущих вакцин против ВИЧ на основе индукции NAb?

(iv) Может ли индукция NeRFa быть перспективным методом в будущем не только против малярии, как предлагается в Ref.(33), но и против опасных для жизни вирусов, таких как Эбола (34)?

Повторная иммунизация гликопротеином gp120 может привести к длительной индукции усиливающих нейтрализацию RF-антител с потенциалом, который необходимо изучить для поиска способов продления жизни ВИЧ-инфицированных людей и остановки текущей пандемии ВИЧ.

Заявление о конфликте интересов

Автор заявляет, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

1. Суслов К.В. AID-опосредованная соматическая гипермутация для создания разнообразия белков оболочки вируса в терапевтических вакцинах против ВИЧ, специфичных для пациентов, на основе индукции нейтрализующих антител. Immunol Lett (2010) 128 : 86–7. DOI: 10.1016 / j.imlet.2009.11.004

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

2. Wolbank S, Kunert R, Stiegler G, Katinger H.Характеристика человеческих полимерных (иммуноглобулин M [IgM] и IgA) переключаемых классов антител против вируса иммунодефицита человека типа 1 2F5 и 2G12. J Virol (2003) 77 : 4095–103. DOI: 10.1128 / JVI.77.7.4095-4103.2003

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Торан Дж. Л., Кремер Л., Санчес-Пулидо Л., де Альборан И. М., дель Реаль Дж., Льоренте М. и др. Молекулярный анализ ответа антител к gp120 ВИЧ-1 с использованием библиотек фаговых дисплеев изотипа IgM и IgG от индивидуума, давно не прогрессирующего ВИЧ-1. Eur J Immunol (1999) 29 : 2666–75. DOI: 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199909) 29:09 <2666 :: AID-IMMU2666> 3.0.CO; 2-квартал

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Харада А., Ямагути Х., Цубучи К., Хорита Е. Супрамолекулы дендритных антител: комбинация IgM и IgG. Chem Lett (2003) 32 : 18–9. DOI: 10.1246 / cl.2003.18

CrossRef Полный текст | Google Scholar

8.Хомси Дж., Мейер М, Леви Дж. А. Повышение уровня инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) в сыворотке крови коррелирует с заболеванием у ВИЧ-инфицированных людей. J Virol (1990) 64 : 1437–40.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | Google Scholar

12. Стюарт Дж. Дж., Агосто Х., Литвин С., Уэлш Дж. Д., Шломчик М., Вейгерт М. и др. Решение парадокса ревматоидного фактора: патологические ревматоидные факторы можно переносить путем конкуренции с естественными ревматоидными факторами. J Immunol (1997) 159 : 1728–38.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | Google Scholar

13. Бартфельд Х. Распределение активности ревматоидного фактора при неревматоидных состояниях. Ann N Y Acad Sci (1969) 168 : 30–40. DOI: 10.1111 / j.1749-6632.1969.tb43092.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Ван Сник Дж. Л., Ван Руст Э, Марковец Б., Камбьясо К. Л., Массон П. Л..Усиление ревматоидным фактором IgM при проглатывании макрофагами in vitro и клиренс агрегированных IgG или комплексов антиген-антитело in vivo. Eur J Immunol (1978) 8 : 279–85. DOI: 10.1002 / eji.1830080412

CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Douvas A, Takehana Y, Ehresmann G, Chernyovskiy T, Daar ES. Нейтрализация инфекционности ВИЧ-1 типа сывороточными антителами у подгруппы аутоиммунных пациентов со смешанным заболеванием соединительной ткани. Ретровирусы AIDS Res Hum (1996) 12 : 1509–17. DOI: 10.1089 / помощь.1996.12.1509

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19. Прокачча С., Лаццарин А., Колуччи А., Гаспарини А., Форчеллини П., Ланзанова Д. и др. Ревматоидные факторы IgM, IgG и IgA и циркулирующие иммунные комплексы у пациентов со СПИДом и СПИД-ассоциированным комплексом с серологическими отклонениями. Clin Exp Immunol (1987) 67 : 236–44.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | Google Scholar

21. Джарвис Дж. Н., Тейлор Х., Иобидзе М., Деджонге Дж., Чанг С., Коэн Ф. Экспрессия ревматоидного фактора и активация комплемента у детей, врожденно инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Clin Immunol Immunopathol (1993) 67 : 50–4. DOI: 10.1006 / Clin.1993.1044

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22.Томарас Г.Д., Йетс Н.Л., Лю П., Цинь Л., Фауда Г.Г., Чавес Л.Л. и др. Начальные В-клеточные ответы на передаваемый вирус иммунодефицита человека типа 1: вирион-связывающий иммуноглобулин M (IgM) и антитела IgG, за которыми следуют плазменные антитела против gp41 с неэффективным контролем начальной виремии. J Virol (2008) 82 : 12449–63. DOI: 10.1128 / JVI.01708-08

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24.Эсбьорнссо Дж., Монссон Ф., Квист А., Исберг П. Е., Биага А. Дж., Да Силва З. Дж. И др. Повышенная выживаемость среди лиц с двойной инфекцией ВИЧ-1 и ВИЧ-2 по сравнению с лицами, инфицированными только ВИЧ-1. AIDS (2014) 28 : 949–57. DOI: 10.1097 / QAD.0000000000000101

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

26. Клеланд Дж. Л., Лим А., Догерти А., Бэррон Л., Дежардин Н., Дуэнас Е. Т. и др.Разработка одноразовой субъединичной вакцины против ВИЧ-1. 5. Программируемое автоусиление in vivo и длительный нейтрализующий ответ. J Pharm Sci (1998) 87 : 1489–95. DOI: 10.1021 / js980263f

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28. Клинман Д.М., Хиггинс К.В., Коновер Дж. Последовательные иммунизации rgp120 из независимых изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 вызывают преимущественное размножение широко перекрестно-реактивных В-клеток. J Exp Med (1991) 173 : 881–7. DOI: 10.1084 / jem.173.4.881

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

32. Монтефиори Д.К., Карнасута С., Хуанг Й., Ахмед Х., Гилберт П., де Соуза М.С. и др. Величина и широта нейтрализующего ответа антител в испытаниях эффективности вакцины против ВИЧ-1 RV144 и Vax003. J Infect Dis (2012) 206 : 431–41. DOI: 10.1093 / infdis / jis367

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

34. Вонг Дж., Одет Дж., Фернандо Л., Фаустер-Бовендо Х., Алимонти Дж. Б., Кобингер Г. П. и др. Иммунизация вакциной против вируса везикулярного стоматита, экспрессирующей гликопротеин Эбола, обеспечивает устойчивую долгосрочную защиту грызунов. Vaccine (2014) 32 : 5722–9. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2014.08.028

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Остеоид-остеома, обработанная радиочастотной абляцией

Назначение. Наша цель — оценить результаты лечения чрескожной радиочастотной аблацией под контролем компьютерной томографии (КТ) остеоид-остеом, локализованных в труднодоступной для операции зоне. Материалы и методы. У одного пациента были поражены гленоид, дистальный отдел большеберцовой кости, диафиз плечевой кости, проксимальный отдел плечевой кости и проксимальная фаланга третьего пальца кисти. Проксимальный отдел бедренной кости поражен у трех пациентов, дистальный отдел бедренной кости — у трех пациентов, а проксимальный отдел большеберцовой кости — у двух пациентов.9 мужчин и 4 женщины в возрасте от 4 до 34 лет (средний возраст: 18,5 лет). Все пациенты страдали от боли и были обследованы с помощью рентгена, КТ, сцинтиграфии костей и МРТ. Всем пациентам радиочастотная абляция проводилась под местной анестезией. Поражение нагревали до 90 ° C в течение 6 минут. Результаты. Все пациенты полностью избавились от боли после абляции и полностью переносили вес без какой-либо поддержки. У всех пациентов после процедуры наблюдался отек мягких тканей. Во время наблюдения у всех пациентов не было боли, и не было никаких признаков опухоли.После процедуры не было никаких других осложнений. Заключение. РЧА под контролем КТ — это минимально инвазивное, безопасное и экономичное лечение остеоид-остеомы, расположенной в труднодоступной для операции зоне.

1. Введение

Остеоид-остеома, впервые описанная Jaffe в 1935 году, представляет собой доброкачественное остеобластическое поражение, характеризующееся очагом остеоидной ткани, составляющим 10% всех доброкачественных опухолей костей [1, 2]. Остеоид-остеома встречается у молодых, обычно в возрасте от 10 до 35 лет с преобладанием мужчин [3, 4].Более чем в 50% случаев они сосредоточены на коре диафиза бедренной или большеберцовой кости, причем наиболее часто поражается проксимальный отдел бедра [5]. Другие частые участки включают позвоночник, руки и ноги. Наиболее важным клиническим симптомом является боль, которая усиливается ночью и хорошо поддается лечению салицилатами или другими нестероидными противовоспалительными препаратами [2]. Это связано с секрецией простагландинов в той или иной степени [6, 7]. Другие возможные симптомы включают нарушения роста, деформацию костей и болезненный сколиоз, а если они расположены в капсуле сустава, они включают отек, синовит, ограничение движений и контрактуру [8].Остеоид-остеома диагностирована клинически и рентгенологически. На рентгенограммах характерно круглое или яйцевидное просветление, представляющее очаг (обычно менее 1,5 см в диаметре) с различной степенью окружающего склероза [9]. Радионуклидное сканирование костей чувствительно, но имеет низкую специфичность; компьютерная томография (КТ) более эффективна, чем магнитно-резонансная томография, для диагностики и локализации опухолей [10].

Существуют различные варианты лечения остеоид-остеомы, включая хирургические, консервативные и чрескожные методы [11].Цель этого исследования — сообщить о нашем опыте использования техники и клинических проблемах у пациентов с остеоид-остеомами, получавших радиочастотную абляцию под контролем КТ.

2. Материалы и методы

В период с июня 2010 г. по октябрь 2011 г. 13 пациентов (9 мужчин и 4 женщины) с остеоид-остеомой прошли курс чрескожной радиочастотной абляции под контролем КТ. Средний возраст на момент обращения составил 18,5 лет (от 4 до 34 лет). Диагноз основывается на сильной боли, облегчении боли после приема НПВП и рентгенологических характеристиках.Длительность болей до обращения в амбулаторное отделение варьировала от 3 до 42 месяцев. Перед процедурой все пациенты получали терапию НПВП. Мы подтвердили очаг диаметром менее 1,5 см на рентгенографии, компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии. Средний размер очага составил 6,8 мм (диапазон 3,4–1,4 мм). Ни один из пациентов ранее не подвергался хирургическому вмешательству по поводу поражений. Поражения были расположены в проксимальном отделе бедра (: 3), дистальном отделе бедра (: 3), дистальном отделе большеберцовой кости (: 1), проксимальном отделе большеберцовой кости (: 2), диафизе плечевой кости (: 1), проксимальном отделе плечевой кости (: 1), лопатке (: 1). ) и фаланги (: 1).

Пациенты были проинформированы об альтернативных методах лечения, и было получено информированное согласие пациентов или их родителей.

2.1. Методика

Все процедуры проводились в кабинете КТ в асептических условиях под местной анестезией. Пациента поместили на кровать для КТ, и локализация поражения была подтверждена компьютерной томографией (рис. 1). Предпочтительный подход — под углом, перпендикулярным кортикальной поверхности кости (поскольку наклонный подход к поверхности кости может привести к скольжению иглы) и кратчайшему расстоянию через кость (если есть сосудисто-нервные или другие анатомические структуры, вход должен быть через противоположная нормальная кора кости).Отмечена точка входа, в точке входа сделан небольшой разрез кожи и проведено тупое рассечение (рис. 2). Троакар и канюля продвигались к кости, и троакар постукивался до тех пор, пока он не продвинулся в очаг. Точечные КТ-изображения получены для подтверждения правильного позиционирования (Рисунки 3 (a) и 3 (b)). Троакар был удален, и электрод (UniBlate, AngioDynamics, Inc., США) был пропущен через канюлю (рис. 4). Электрод был подключен к ВЧ-генератору (RITA 1500X, AngioDynamics, Inc., США), а температура повышается с 77 ° C до 90 ° C за 2-3 минуты (Рисунок 5). Термическая абляция применяется RF электродом при 90 ° C. Абляция проводится в течение 4–6 минут. После абляции электрод удаляют, вводят местный анестетик для снятия боли и накладывают компрессионную стерильную повязку. Сразу после процедуры возобновляются все повседневные занятия. Все пациенты были выписаны из больницы в тот же день, если боль не была слишком сильной. Контрольный визит запланирован через один и шесть месяцев после процедуры.

3. Результаты

У всех пациентов игла вводилась в очаг. Каждый очаг достигался с помощью ВЧ-электрода с первой попытки.

Чтобы оценить технический успех, каждый пациент был обследован перед выпиской и оценен на предмет кровотечений, отеков, ожогов, нервно-сосудистых осложнений и других проблем, связанных с процедурой. Электрод был помещен в очаг, и процедура была технически успешной во всех случаях, и не было никаких связанных с процедурой осложнений.Чтобы оценить клинический успех, каждого пациента обследовали через месяц и шесть месяцев после процедуры и оценили с помощью рентгеновских лучей, МРТ и анкеты. Если наблюдалось облегчение боли, отсутствие усиления симптомов и рецидива рентгенологически, процедура считалась успешной. Во всех случаях процедура прошла успешно. Все пациенты полностью избавились от боли в течение первой недели после радиочастотной аблации. Все пациенты находились на полной нагрузке без какой-либо опоры. После процедуры у всех пациентов не было ограничения активности.У всех пациентов был отек мягких тканей, который выявлялся на МРТ в течение трех недель после процедуры. Клинического отражения этого рентгенологического признака не было. Среднее время наблюдения составило 5,3 месяца. В течение периода наблюдения рецидивов не было.

4. Обсуждение

Существуют различные варианты лечения остеоид-остеомы, включая хирургические, консервативные и чрескожные методы [11]. Остеоид-остеомы можно лечить консервативно с помощью нестероидных противовоспалительных препаратов, поскольку остеоид-остеомы могут подвергаться спонтанной регрессии через несколько лет [12, 13].Полное хирургическое удаление является классическим методом лечения, если консервативное лечение не помогает и боль не проходит [10, 14]. Но этот метод может привести к широкой резекции нормальной кости для полного удаления опухоли [14]. Это вызывает структурное ослабление и требует длительного периода ограничения веса и активности [15, 16]. Хирургия на анатомически сложных участках, таких как вертлужная впадина, гленоид, головка или шея бедренной кости, также сопряжена с высоким риском осложнений [10, 17]. Клиническая эффективность хирургического вмешательства составляет от 88 до 100% [18].Недостатки открытой хирургии сделали чрескожные методы альтернативой. Чрескожные методы можно разделить на две группы: те, которые пытаются удалить поражение физически, и те, которые направлены на абляцию in situ [19]. В первой группе — чрескожное иссечение полыми иглами и сверлами большого калибра. Абляционные методы включают инъекцию этанола, лазерную фотокоагуляцию и радиочастотное лечение. Радиочастотная абляция (РЧА) включает использование термической коагуляции очага для индукции некроза остеоид-остеомы.РЧА и открытое хирургическое лечение имеют эквивалентный результат лечения [20]. РЧА была предпочтительнее из-за более короткого пребывания в больнице и более короткого времени восстановления. Чрескожная РЧА применялась в наших клиниках в дневном режиме. Клинический успех этих методов варьируется от 70 до 100% [21]. В нашем исследовании клинический успех составил 100%. Мы признаем некоторые недостатки нашего исследования. Во-первых, ограниченное количество пациентов. Во-вторых, отсутствие гистологической проверки остеоид-остеомы. Как и другие авторы, мы считали типичные клинические симптомы и рентгенологические данные достаточными для постановки диагноза [8, 22].В-третьих, короткий период наблюдения.

Различные подходы к ведению иглы были описаны как малоинвазивные и эффективные методы чрескожного лечения остеоид-остеом, такие как компьютерная томография (КТ) [8, 11, 23, 24], рентгеноскопия [25], ультразвуковая диагностика. [26] или магнитно-резонансное (МР) наведение [27]. Ультрасонографически остеоид-остеому трудно отличить. Следовательно, это неверная модальность выбора [28, 29]. Недавно стали доступны статьи, связанные с лазерной абляцией под контролем МРТ, но РЧА под контролем КТ имеет свои преимущества.Эти преимущества включают в себя визуализацию костных структур с высоким разрешением и высокую частоту кадров, что позволяет проводить лечение в режиме рентгеноскопии в реальном времени [27].

Компьютерная томография — хороший метод визуализации очага и окружающих его мягких тканей. Однако у него есть некоторые ограничения в ведении иглы. Руководство в реальном времени невозможно. В связи с этим применяется компьютерная рентгеноскопия. Мы использовали КТ-рентгеноскопию, чтобы правильно ввести иглу в очаг. Все пациенты, участвовавшие в исследовании, не имели очагов во время последующего наблюдения.

В предыдущих исследованиях сообщалось об осложнениях, таких как ожог кожи, некроз кожи и жира, инфекция мягких тканей, вазомоторная нестабильность, тендинит и гематома [8, 10, 11, 14, 30, 31]. В нашем исследовании осложнений не было. У всех пациентов после процедуры наблюдался отек мягких тканей, и не было клинического отражения этого рентгенологического признака. Через 3 недели наступило облегчение. В английской литературе об этом раньше не сообщалось. Мы полагаем, что это результат выделения простагландина из остеоид-остеомы во время абляции.Но у нас нет достаточных гистологических исследований, чтобы обеспечить это. В нашем исследовании радиочастотная абляция проводится под местной анестезией. Некоторые авторы предпочитают общую анестезию для адекватного контроля боли и стабильного положения во время абляции [10, 11]. У нас не было никаких трудностей с поддержанием адекватного контроля боли и стабилизации положения с помощью местной анестезии.