последние изменения и поправки, судебная практика
СТ 98 ГПК РФ
1. Стороне, в пользу которой состоялось решение суда, суд присуждает возместить с другой стороны все понесенные по делу судебные расходы, за исключением случаев, предусмотренных частью второй статьи 96 настоящего Кодекса. В случае, если иск удовлетворен частично, указанные в настоящей статье судебные расходы присуждаются истцу пропорционально размеру удовлетворенных судом исковых требований, а ответчику пропорционально той части исковых требований, в которой истцу отказано.
2. Правила, изложенные в части первой настоящей статьи, относятся также к распределению судебных расходов, понесенных сторонами в связи с ведением дела в апелляционной, кассационной и надзорной инстанциях.
3. В случае, если суд вышестоящей инстанции, не передавая дело на новое рассмотрение, изменит состоявшееся решение суда нижестоящей инстанции или примет новое решение, он соответственно изменяет распределение судебных расходов.
4. Судебные издержки, понесенные третьими лицами, не заявляющими самостоятельных требований относительно предмета спора, участвовавшими в деле на стороне, в пользу которой принят судебный акт по делу, могут быть возмещены им, если их фактическое поведение как участников судебного процесса способствовало принятию данного судебного акта.
5. Если третье лицо, не заявляющее самостоятельных требований относительно предмета спора, реализовало право на обжалование судебного акта и его жалоба была оставлена без удовлетворения, то судебные издержки, понесенные лицами, участвующими в деле, в связи с рассмотрением данной жалобы, могут быть взысканы с этого третьего лица.
Комментируемая статья содержит правила распределения судебных расходов между сторонами.
Согласно ч. 1 комментируемой статьи, стороне, в пользу которой состоялось решение суда, суд присуждает возместить с другой стороны все понесенные по делу судебные расходы.
Правила, изложенные в ч. 1 комментируемой статьи, относятся также к распределению судебных расходов, понесенных сторонами в связи с ведением дела в апелляционной, кассационной и надзорной инстанциях (ч.
2 комментируемой статьи).
Бесплатная юридическая консультация по телефонам:
8 (499) 938-53-84 (Москва и МО)
8 (812) 467-95-33 (Санкт-Петербург и ЛО)
8 (800) 301-79-07 (Регионы РФ)
В соответствии с ч. 3 комментируемой статьи, в случае, если суд вышестоящей инстанции, не передавая дело на новое рассмотрение, изменит состоявшееся решение суда нижестоящей инстанции или примет новое решение, он соответственно изменяет распределение судебных расходов. Если в этих случаях суд вышестоящей инстанции не изменил решение суда в части распределения судебных расходов, этот вопрос должен решить суд первой инстанции по заявлению заинтересованного лица.
Согласно разъяснениям, данным в п. 20 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 21 января 2016 г. N 1 «О некоторых вопросах применения законодательства о возмещении издержек, связанных с рассмотрением дела», «при неполном (частичном) удовлетворении имущественных требований, подлежащих оценке, судебные издержки присуждаются истцу пропорционально размеру удовлетворенных судом исковых требований, а ответчику — пропорционально той части исковых требований, в которой истцу отказано (статьи 98, 100 ГПК РФ, статьи 111, 112 КАС РФ, статья 110 АПК РФ)» <1>.
———————————
<1> Российская газета. 2016. N 43.
В соответствии с разъяснениями, данными в п. 4 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 11 декабря 2012 г. N 30 «О практике рассмотрения судами дел, связанных с реализацией прав граждан на трудовые пенсии», «при удовлетворении требований гражданина понесенные им по делу судебные расходы (в том числе и уплаченная государственная пошлина) подлежат возмещению ответчиком по правилам, предусмотренным статьями 98 и 100 ГПК РФ.
Если истец был освобожден от уплаты государственной пошлины, она взыскивается с ответчика в соответствующий бюджет пропорционально удовлетворенной части исковых требований исходя из той суммы, которую должен был уплатить истец, если бы он не был освобожден от уплаты государственной пошлины (часть 1 статьи 103 ГПК РФ, подпункт 8 пункта 1 статьи 333.20 части второй Налогового кодекса Российской Федерации)» <1>.
———————————
<1> Бюллетень Верховного Суда РФ.
2013. N 2.
В п. 29 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 29 ноября 2007 г. N 48 «О практике рассмотрения судами дел об оспаривании нормативных правовых актов полностью или в части» (ред. от 9 февраля 2012 г.) разъяснено следующее: «В связи с тем, что главами 23 и 24 ГПК РФ не установлено каких-либо особенностей в отношении судебных расходов по делам об оспаривании нормативных правовых актов, вопрос об этих расходах разрешается судом на основании правил, предусмотренных главой 7 ГПК РФ.
Вместе с тем исходя из неимущественного характера требований об оспаривании нормативных правовых актов по данной категории дел не могут применяться положения части 1 статьи 98, части 1 статьи 102 и части 3 статьи 103 ГПК РФ, регламентирующие распределение судебных расходов при частичном удовлетворении заявленных требований.
В том случае, если недействующим полностью или в части признан нормативный правовой акт, принятый представительным (законодательным) органом государственной власти субъекта Российской Федерации и подписанный высшим должностным лицом этого субъекта Российской Федерации (либо принятый представительным органом муниципального образования и подписанный главой муниципального образования), судебные расходы подлежат возмещению представительным органом, который является заинтересованным лицом по данному делу» <1>.
———————————
<1> Бюллетень Верховного Суда РФ. 2008. N 1.
комментарии и текст статьи в новой редакции 2019 года
Текст статьи 98 ГПК РФ в новой редакции.
1. Стороне, в пользу которой состоялось решение суда, суд присуждает возместить с другой стороны все понесенные по делу судебные расходы, за исключением случаев, предусмотренных частью второй статьи 96 настоящего Кодекса. В случае, если иск удовлетворен частично, указанные в настоящей статье судебные расходы присуждаются истцу пропорционально размеру удовлетворенных судом исковых требований, а ответчику пропорционально той части исковых требований, в которой истцу отказано.
2. Правила, изложенные в части первой настоящей статьи, относятся также к распределению судебных расходов, понесенных сторонами в связи с ведением дела в апелляционной, кассационной и надзорной инстанциях.
3. В случае, если суд вышестоящей инстанции, не передавая дело на новое рассмотрение, изменит состоявшееся решение суда нижестоящей инстанции или примет новое решение, он соответственно изменяет распределение судебных расходов.
Если в этих случаях суд вышестоящей инстанции не изменил решение суда в части распределения судебных расходов, этот вопрос должен решить суд первой инстанции по заявлению заинтересованного лица.
N 138-ФЗ, ГПК РФ действующая редакция.
Комментарии к статьям ГПК помогут разобраться в нюансах гражданского процессуального права.
1. Возложение судебных расходов на стороны в гражданском процессе преследует две цели:
— возместить затраты, которые несет Российское государство в связи с осуществлением правосудия по гражданским делам, а также затраты добросовестных субъектов цивильных правоотношений;
— предупредить необоснованные обращения за судебной защитой (сутяжничество) и необоснованные уклонения от выполнения гражданско-правовых, семейных, трудовых и т.п. обязанностей.
Если при выполнении первой задачи идет речь о компенсационной функции процессуального института судебных расходов, то при достижении второй цели проявляется его превентивная (предупредительная) функция.
Потому российское гражданское судопроизводство впитало в себя одну из древнейших аксиом процессуального права: «За процесс платит проигравший». Реализация этой аксиомы фиксируется в резолютивной части судебного решения, где суд распределяет судебные расходы пропорционально размеру удовлетворенных судом требований. Интересный тезис по поводу оплаты расходов, связанных с судопроизводством, высказал А.В. Толкушкин: «Процесс — это такое же несчастье, как болезнь, и платить доктору должен больной» <1>.
———————————
<1> Толкушкин А.В. История налогов в России. М., 2001. С. 195.
Если в резолютивной части решения суда указано на полное удовлетворение исковых требований, то в той же части судья обязан указать на взыскание с ответчика в полном объеме уплаченной истцом государственной пошлины, а также всех иных затрат истца, отнесенных законом к категории судебных издержек. Если на стороне ответчика выступало несколько субъектов (т.е. было пассивное процессуальное соучастие), судебные расходы, понесенные истцом, возмещаются с каждого ответчика прямо пропорционально взысканной с него денежной суммы (стоимости присужденного).
При полном и безусловном отказе суда удовлетворить заявленные исковые требования все судебные издержки, понесенные ответчиком, подлежат взысканию со стороны истца, о чем также делается указание в резолютивной части судебного решения.
Если иск удовлетворен частично, то судебные расходы распределяются между сторонами пропорционально достигнутому процессуальному результату. Например, если суд вынесет решение об удовлетворении одной трети части от заявленных исковых требований, то две трети судебных расходов должен нести истец, а одну треть — ответчик.
Если судья по каким-либо причинам не укажет в резолютивной части своего решения на распределение судебных расходов между сторонами, указанный недостаток может быть исправлен путем вынесения дополнительного решения, но только до вступления данного решения суда в законную силу. Дополнительное решение может выноситься судом, рассматривающим дело, как по просьбе лиц, участвующих в данном деле, так и по инициативе самого суда. После вступления решения суда, в котором проигнорировано распределение судебных расходов, в законную силу судебные расходы могут быть взысканы лицом, их понесшим, в общеисковом порядке.
2. По тем же правилам распределяются судебные расходы судом второй и последующих инстанций. Однако исправление «забывчивости» кассационного (апелляционного) суда по отношению к судебным расходам возложено в настоящее время на суд, рассматривающий дело по первой инстанции, решение которого было изменено или отменено вышестоящим судом.
3. Вместе с тем инициатива суда первой инстанции в данном отношении ограничена: распределение судебных расходов по измененному (новому) решению апелляционного или кассационного суда может быть произведено лишь при наличии письменного заявления лица, в чью пользу взыскиваются судебные расходы, или его представителя.
Пищевая добавка L-альфа-глицерилфосфорилхолин способствует атеросклерозу мех. Старение Дев. 2006; 127: 173–179. doi: 10.1016/j.mad.2005.09.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Gatti G., Barzaghi N., Acuto G., Abbiati G., Fossati T., Perucca E. Сравнительное исследование уровней свободного холина в плазме после внутримышечного введения L -альфа-глицерилфосфорилхолин и цитиколин у здоровых добровольцев.
Междунар. Дж. Клин. Фармакол. тер. Токсикол. 1992;30:331–335. [PubMed] [Google Scholar]
3. База данных Министерства сельского хозяйства США по содержанию холина в обычных продуктах питания. [(по состоянию на 4 ноября 2021 г.)]; 2008 г. Доступно в Интернете: https://www.ars.usda.gov/ARSUserFiles/80400525/Data/Choline/Choln02.pdf
4. Bang H.J., Kim I.H., Kim B.H. Катализируемый фосфолипазой А1 гидролиз соевого фосфатидилхолина с получением 1-альфа-глицерилфосфорилхолина в органо-водной среде. Пищевая хим. 2016;190:201–206. doi: 10.1016/j.foodchem.2015.05.093. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Сонг Ю., Ро С., Хван Дж., Чунг М.Ю., Ким И.Х., Ким Б.Х. Получение 1-альфа-глицерилфосфорилхолина из фосфатидилхолина, катализируемое иммобилизованной фосфолипазой A1. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2020;68:12375–12383. doi: 10.1021/acs.jafc.0c06381. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Van den Bosch H., Aarsman A.J., van Deenen L.L. Выделение и свойства активности фосфолипазы A1 из поджелудочной железы говядины.
Биохим. Биофиз. Акта. 1974; 348: 197–209. дои: 10.1016/0005-2760(74)-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Чжао Т., Но да С., Ким Б.Х., Гарсия Х.С., Ким Ю., Ким И.Х. Иммобилизованная фосфолипаза А1-катализируемая модификация фосфатидилхолина n-3 полиненасыщенной жирной кислотой. Пищевая хим. 2014; 157:132–140. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.02.024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Ван дер Вин Дж. Н., Кеннелли Дж. П., Ван С., Вэнс Дж. Э., Вэнс Д. Э., Джейкобс Р. Л. Критическая роль метаболизма фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина в норме и болезни. Биохим. Биофиз. Акта Биомембр. 2017;1859: 1558–1572. doi: 10.1016/j.bbamem.2017.04.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Lee S.H., Choi B.Y., Kim J.H., Kho A.R., Sohn M., Song H.K., Choi H.C., Suh S.W. Позднее лечение холина альфосцератом (l-альфа-глицерилфосфорилхолин, альфа-ГФХ) усиливает нейрогенез в гиппокампе и обеспечивает защиту от вызванной судорогами гибели нейронов и когнитивных нарушений.
Мозг Res. 2017;1654:66–76. doi: 10.1016/j.brainres.2016.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
10. Сигала С., Императо А., Риццонелли П., Казолини П., Миссале С., Спано П. L-альфа-глицерилфосфорилхолин противодействует скополамин-индуцированной амнезии и усиливает гиппокампальную холинергическую передачу у крыс. Евро. Дж. Фармакол. 1992; 211:351–358. doi: 10.1016/0014-2999(92)90392-H. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Marcus L., Soileau J., Judge L.W., Bellar D. Оценка влияния двух доз альфа-глицерилфосфорилхолина на физическую и психомоторную работоспособность. Дж. Междунар. соц. Спорт Нутр. 2017;14:39. doi: 10.1186/s12970-017-0196-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Беллар Д., Леблан Н.Р., Кэмпбелл Б. Влияние 6-дневного приема альфа-глицерилфосфорилхолина на изометрическую силу. Дж. Междунар. соц. Спорт Нутр. 2015;12:42. doi: 10.1186/s12970-015-0103-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13.
Lee G., Choi S., Chang J., Choi D., Son J.S., Kim K., Kim S.M., Jeong S., Park С.М. Ассоциация L-альфа-глицерилфосфорилхолина с последующим риском инсульта через 10 лет. JAMA Сеть. Открыть. 2021;4:e2136008. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.36008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Wang Z., Klipfell E., Bennett B.J., Koeth R., Levison B.S., Dugar B., Feldstein A.E., Britt E.B., Fu X., Chung Y.M., et al. Метаболизм фосфатидилхолина кишечной флорой способствует развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Природа. 2011; 472:57–63. doi: 10.1038/nature09922. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Koeth R.A., Wang Z., Levison B.S., Buffa J.A., Org E., Sheehy BT., Britt E.B., Fu X., Wu Y., Ли Л. и др. Метаболизм кишечной микробиоты L-карнитина, питательного вещества в красном мясе, способствует атеросклерозу. Нац. Мед. 2013;19: 576–585. doi: 10.1038/nm.3145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16.
Koeth R.A., Levison B.S., Culley M.K., Buffa J.A., Wang Z., Gregory J.C., Org E., Wu Y., Li L., Смит Дж.Д. и др. гамма-бутиробетаин является проатерогенным промежуточным продуктом в кишечном микробном метаболизме L-карнитина до ТМАО. Клеточный метаб. 2014;20:799–812. doi: 10.1016/j.cmet.2014.10.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Чжао Ю., Ван З. Влияние метаорганического пути триметиламина N-оксида (ТМАО) на сердечно-сосудистые заболевания. Дж. Лаб. Точный Мед. 2020;5:16. doi: 10.21037/jlpm.2020.01.01. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Селдин М.М., Мэн Ю., Ци Х., Чжу В., Ван З., Хазен С.Л., Лусис А.Дж., Ши Д.М. N-оксид триметиламина способствует воспалению сосудов посредством передачи сигналов митоген-активируемой протеинкиназы и ядерного фактора-каппаВ. Варенье. Сердечный доц. 2016;5:e002767. doi: 10.1161/JAHA.115.002767. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Хагикия А.
, Ли С.С., Лиман Т.Г., Бледау Н., Шмидт Д., Циммерманн Ф., Кранкель Н., Видера С., Зонненшайн К., Хагикия А. и др. Зависимый от микробиоты кишечника триметиламин N-оксид предсказывает риск сердечно-сосудистых событий у пациентов с инсультом и связан с провоспалительными моноцитами. Артериосклероз. тромб. Васк. биол. 2018;38:2225–2235. doi: 10.1161/ATVBAHA.118.311023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Дональдсон Г.П., Ли С.М., Мазманян С.К. Кишечная биогеография бактериальной микробиоты. Нац. Преподобный Микробиолог. 2016;14:20–32. doi: 10.1038/nrmicro3552. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Wang Z., Roberts A.B., Buffa J.A., Levison B.S., Zhu W., Org E., Gu X., Huang Y., Zamanian- Дариуш М., Калли М.К. и соавт. Нелетальное ингибирование продукции триметиламина микробами кишечника для лечения атеросклероза. Клетка. 2015; 163:1585–1595. doi: 10.1016/j.cell.2015.11.055. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22.
Крачун С., Бальскус Е.П. Микробное превращение холина в триметиламин требует радикального фермента глицила. проц. Натл. акад. науч. США. 2012;109:21307–21312. doi: 10.1073/pnas.1215689109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Roberts A.B., Gu X., Buffa J.A., Hurd A.G., Wang Z., Zhu W., Gupta N., Skye S.M., Cody D.B., Левисон Б.С. и соавт. Разработка нелетального терапевтического средства, нацеленного на кишечные микробы, для подавления потенциала тромбоза. Нац. Мед. 2018; 24:1407–1417. дои: 10.1038/s41591-018-0128-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Oppi S., Luscher T.F., Stein S. Мышиные модели для исследования атеросклероза – какова моя линия? Передний. Кардиовас. Мед. 2019;6:46. doi: 10.3389/fcvm.2019.00046. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Гетц Г.С., Рирдон К.А. Животные модели атеросклероза. Артериосклеротический тромб. Васк. биол. 2012;32:1104–1115. doi: 10.1161/ATVBAHA.
111.237693. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Lo Sasso G., Schlage W.K., Boue S., Veljkovic E., Peitsch M.C., Hoeng J. Мышиная модель Apoe(-/-): подходящая модель для изучения сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний в контексте курения. воздействие дыма и снижение вреда. Дж. Пер. Мед. 2016;14:146. doi: 10.1186/s12967-016-0901-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Bennett B.J., de Aguiar Vallim T.Q., Wang Z., Shih DM, Meng Y., Gregory J., Allayee H., Lee R., Грэм М., Крук Р. и др. Триметиламин-N-оксид, метаболит, связанный с атеросклерозом, проявляет сложную генетическую и диетическую регуляцию. Клеточный метаб. 2013;17:49–60. doi: 10.1016/j.cmet.2012.12.011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Zhang X., Li Y., Yang P., Liu X., Lu L., Chen Y., Zhong X., Li Z. , Лю Х., Оу С. и др. Триметиламин-N-оксид способствует кальцификации сосудов посредством активации сигналов воспаления NLRP3 (нуклеотидсвязывающий домен, семейство, богатое лейцином, пириновый домен-3) и NF-kappaB (ядерный фактор kappaB). Артериосклероз. тромб. Васк. биол. 2020;40:751–765. дои: 10.1161/ATVBAHA.119.313414. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Li X., Geng J., Zhao J., Ni Q., Zhao C., Zheng Y., Chen X., Wang L. N-оксид триметиламина усугубляет Сердечный фиброз через активацию воспалительной реакции NLRP3. Передний. Физиол. 2019;10:866. doi: 10.3389/fphys.2019.00866. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Эль-Диб О.С., Атеф М.М., Хафез Ю.М. Взаимодействие между зависимым от микробиоты метаболитом триметиламина N-оксидом, передачей сигналов трансформирующего фактора роста бета / SMAD и активацией воспаления у пациентов с хроническим заболеванием почек: новая механистическая перспектива. J. Cell Biochem. 2019;120:14476–14485. doi: 10.1002/jcb.28707. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Бойни К.М., Хуссейн Т., Ли П.Л., Кока С. Триметиламин-N-оксид провоцирует активацию воспаления NLRP3 и эндотелиальную дисфункцию. Клеточная физиол. Биохим. 2017;44:152–162. doi: 10.1159/000484623. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Chen M.L., Zhu X.H., Ran L., Lang H.D., Yi L., Mi M.T. Триметиламин-N-оксид вызывает воспаление сосудов, активируя инфламмасому NLRP3 через сигнальный путь SIRT3-SOD2-mtROS. Варенье. Сердечный доц. 2017;6:e006347. doi: 10.1161/JAHA.117.006347. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Yue C., Yang X., Li J., Chen X., Zhao X., Chen Y., Wen Y. Триметиламин-N-оксид первичного воспаления NLRP3 посредством ингибирования ATG16L1-индуцированной аутофагии в эпителиальных клетках толстой кишки. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2017; 490:541–551. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.06.075. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Sun X., Jiao X., Ma Y., Liu Y., Zhang L., He Y., Chen Y. N-оксид триметиламина вызывает воспаление и дисфункцию эндотелия. в эндотелиальных клетках пупочной вены человека посредством активации инфламмасомы ROS-TXNIP-NLRP3. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2016; 481:63–70. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.11.017. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
35. Bai Y., Zhao J.B., Tao S.Y., Zhou X.J., Pi Y., Gerrits W.J., Johnston L.J., Zhang S.Y., Yang H.J., Liu L., et al. Влияние ферментации пищевых волокон на производство короткоцепочечных жирных кислот и микробный состав in vitro. J. Sci. Фуд Агрик. 2020;100:4282–4291. doi: 10.1002/jsfa.10470. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Мортенсен П.Б., Холтуг К., Расмуссен Х.С. Производство короткоцепочечных жирных кислот из моно- и дисахаридов в фекальной инкубационной системе: последствия для ферментации пищевых волокон в толстой кишке у людей. Дж. Нутр. 1988;118:321–325. doi: 10.1093/jn/118.3.321. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Yao Y., Cai X., Fei W., Ye Y., Zhao M., Zheng C. Роль короткоцепочечных жирных кислот в иммунитете, воспалении и метаболизм. Crit Rev. Food Sci Nutr. 2020: 1–12. doi: 10.1080/10408398.2020.1854675. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Роблес-Вера И., Торал М., де ла Визитасьон Н., Агилера-Санчес Н., Редондо Дж. М., Дуарте Дж. Защитные эффекты короткоцепочечных жирных кислот на эндотелиальную дисфункцию, индуцированную ангиотензином II. Передний. Физиол. 2020;11:277. дои: 10.3389/fphys.2020.00277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Эспер Р.Дж., Нордаби Р.А., Виларино Дж.О., Парагано А., Качаррон Дж.Л., Мачадо Р.А. Эндотелиальная дисфункция: комплексная оценка. Кардиовас. Диабетол. 2006; 5:4. дои: 10.1186/1475-2840-5-4. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Duncan S.H., Hold G.L., Barcenilla A., Stewart C.S., Flint H.J. nov., новая сахаролитическая бактерия, продуцирующая бутират, из фекалий человека. Междунар. Дж. Сист. Эвол. микробиол. 2002; 52:1615–1620. дои: 10.1099/00207713-52-5-1615. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Machiels K., Joossens M., Sabino J., De Preter V., Arijs I., Eeckhaut V., Ballet V., Claes K., Van Immerseel F. ., Вербеке К. и др. Снижение содержания бутиратпродуцирующих видов Roseburia hominis и Faecalibacterium prausnitzii определяет дисбактериоз у больных язвенным колитом. Кишка. 2014;63:1275–1283. doi: 10.1136/gutjnl-2013-304833. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Jiang S., Xie S., Lv D., Zhang Y., Deng J., Zeng L., Chen Y. Сокращение видов, производящих бутират Roseburia spp. . и Faecalibacterium prausnitzii связаны с прогрессированием хронического заболевания почек. Антони Ван Левенгук. 2016;109: 1389–1396. doi: 10.1007/s10482-016-0737-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Martinez-del Campo A., Bodea S., Hamer H.A., Marks J.A., Haiser HJ, Turnbaugh P.J., Balskus E.P. Характеристика и обнаружение широко распространенного кластера генов, который предсказывает анаэробное использование холина кишечными бактериями человека. мБио. 2015; 6 doi: 10.1128/mBio.00042-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Shih D.M., Wang Z., Lee R. , Meng Y., Che N., Charugundla S., Qi H., Wu J., Пан С., Браун Дж. М. и др. Флавин, содержащий монооксигеназу 3, оказывает широкое влияние на метаболизм глюкозы и липидов и атеросклероз. Дж. Липид Рез. 2015;56:22–37. дои: 10.1194/jlr.M051680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Stubbs J.R., House J.A., Ocque A.J., Zhang S., Johnson C., Kimber C., Schmidt K., Gupta A., Wetmore J.B. , Нолин Т.Д. и др. Уровень триметиламин-N-оксида в сыворотке повышен при ХБП и коррелирует с бременем коронарного атеросклероза. Варенье. соц. Нефрол. 2016;27:305–313. doi: 10.1681/ASN.2014111063. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Randrianarisoa E., Lehn-Stefan A., Wang X., Hoene M., Peter A., Heinzmann S.S., Zhao X., Konigsrainer I ., Кенигсрайнер А., Балетсхофер Б. и др. Связь уровней N-оксида триметиламина (ТМАО) в сыворотке с ранним атеросклерозом у людей. науч. Отчет 2016; 6: 26745. doi: 10.1038/srep26745. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Менте А., Чалкрафт К., Ак Х., Дэвис А.Д., Лонн Э., Миллер Р., Поттер М.А., Юсуф С., Ананд С.С., Маккуин М.Дж. Связь между триметиламин-N-оксидом и распространенным сердечно-сосудистым заболеванием Болезнь в полиэтническом населении, проживающем в Канаде. Может. Дж. Кардиол. 2015;31:1189–1194. doi: 10.1016/j.cjca.2015.06.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Kim R.B., Morse B.L., Djurdjev O., Tang M., Muirhead N., Barrett B., Holmes D.T., Madore F., Clase C.M., Rigatto C., и другие. У пациентов с прогрессирующим хроническим заболеванием почек повышен уровень N-оксида триметиламина, связанный с учащением сердечно-сосудистых событий. почки инт. 2016;89: 1144–1152. doi: 10.1016/j.kint.2016.01.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Ронкаль К., Мартинес-Агилар Э., Орбе Дж., Равасса С., Фернандес-Монтеро А., Саенс-Пипаон Г., Угарте А., Эстелла- Эрмосо де Мендоса А., Родригес Х.А., Фернандес-Алонсо С. и др. Триметиламин-N-оксид (ТМАО) предсказывает сердечно-сосудистую смертность при заболевании периферических артерий. науч. Отчет 2019;9:15580. doi: 10.1038/s41598-019-52082-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Zheng L., Zheng J., Xie Y., Li Z., Guo X., Sun G., Sun Z., Xing F. , Sun Y. Триметиламин N-оксид сыворотки кишечника, зависящий от кишечных микробов, улучшает прогноз будущих сердечно-сосудистых заболеваний у населения в целом. Атеросклероз. 2019;280:126–131. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Tang W.W., Wang Z., Levison B.S., Koeth R.A., Britt E.B., Fu X., Wu Y., Hazen S.L. Кишечный микробный метаболизм фосфатидилхолина и сердечно-сосудистый риск. Н. англ. Дж. Мед. 2013; 368:1575–1584. doi: 10.1056/NEJMoa1109400. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Тросейд М., Уэланд Т., Хов Дж.Р., Свардал А., Грегерсен И., Даль С.П., Ахус С., Гуде Э., Бьорндал Б., Халворсен Б. и соавт. Зависимый от микробиоты метаболит триметиламин-N-оксид связан с тяжестью заболевания и выживаемостью пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Дж. Стажер. Мед. 2015; 277:717–726. doi: 10.1111/joim.12328. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
53. Suzuki T., Yazaki Y., Voors A.A., Jones D.J.L., Chan D.C.S., Anker S.D., Cleland J.G., Dickstein K., Filippatos G., Hillege H.L., et al. Связь с исходами и реакцией на лечение триметиламин-N-оксидом при сердечной недостаточности: результаты BIOSTAT-CHF. Евро. Дж. Сердечная недостаточность. 2019;21:877–886. doi: 10.1002/ejhf.1338. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Dong Z., Liang Z., Wang X., Liu W., Zhao L., Wang S., Hai X., Yu K. Корреляция между триметиламином в плазме Уровень N-оксида и классификация сердечной недостаточности у пациентов из северного Китая. Анна. Паллиат. Мед. 2020;9: 2862–2871. doi: 10.21037/apm-20-296. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Li W., Huang A., Zhu H., Liu X., Huang X., Huang Y., Cai X., Lu J., Huang Y. Gut N-оксид триметиламина, полученный из микробиоты, связан с плохим прогнозом у пациентов с сердечной недостаточностью. Мед. Дж. Ост. 2020; 213: 374–379. doi: 10.5694/mja2.50781. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Zhou X., Jin M., Liu L., Yu Z., Lu X., Zhang H. N-оксид триметиламина и сердечно-сосудистые исходы у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. после инфаркта миокарда. ЭСК Сердечная недостаточность. 2020; 7: 188–193. doi: 10.1002/ehf2.12552. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Nilsson A., Duan R.D. Ферменты поджелудочной железы и слизистой оболочки в переваривании холиновых фосфолипидов. Являюсь. Дж. Физиол. Гастроинтест. Физиол печени. 2019; 316:G425–G445. doi: 10.1152/jpgi.00320.2018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Rowe W.A., Bayless T.M. Жирные кислоты с короткой цепью толстой кишки: топливо из просвета? Гастроэнтерология. 1992; 103: 336–338. doi: 10.1016/0016-5085(92)91133-O. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
59. Бай Х.Б., Ян П., Чжан Х.Б., Лю Ю.Л., Фан С.С., Сюй С.Ю. Короткоцепочечная жирная кислота масляная кислота ослабляет образование атеросклеротических бляшек у мышей с нокаутом аполипопротеина Е и лежащий в основе механизм. Шэн Ли Сюэ Бао. 2021; 73: 42–50. [PubMed] [Google Scholar]
60. Найто Ю., Учияма К., Такаги Т. Полезный микроб следующего поколения: Akkermansia muciniphila. Дж. Клин. Биохим. Нутр. 2018;63:33–35. doi: 10.3164/jcbn.18-57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Plovier H., Everard A., Druart C., Depommier C., Van Hul M., Geurts L., Chilloux J., Ottman N., Duparc T., Lichtenstein L., et al. Очищенный мембранный белок из Akkermansia muciniphila или пастеризованной бактерии улучшает метаболизм у мышей с ожирением и диабетом. Нац. Мед. 2017;23:107–113. doi: 10.1038/nm.4236. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Reunanen J., Kainulainen V., Huuskonen L., Ottman N., Belzer C., Huhtinen H., de Vos W.M., Satokari R. Akkermansia muciniphila прилипает к энтероцитам и укрепляет целостность слоя эпителиальных клеток. заявл. Окружающая среда. микробиол. 2015;81:3655–3662. doi: 10.1128/AEM.04050-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Roopchand D.E., Carmody R.N., Kuhn P., Moskal K., Rojas-Silva P., Turnbaugh P.J., Raskin I. Диетические полифенолы способствуют росту кишечной бактерии Akkermansia muciniphila и ослабляют метаболический синдром, вызванный диетой с высоким содержанием жиров. . Диабет. 2015;64:2847–2858. doi: 10.2337/db14-1916. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Zhu L., Zhang D., Zhu H., Zhu J., Weng S., Dong L., Liu T., Hu Y. , Shen X. Лечение берберином увеличивает Akkermansia в кишечнике и улучшает атеросклероз, вызванный диетой с высоким содержанием жиров, у мышей Apoe(-/-). Атеросклероз. 2018; 268:117–126. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2017.11.023. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
65. Li J., Lin S., Vanhoutte P.M., Woo C.W., Xu A. Akkermansia Muciniphila защищает от атеросклероза, предотвращая воспаление, вызванное метаболической эндотоксемией, у мышей Apoe-/-. Тираж. 2016;133:2434–2446. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.019645. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Nissen L., Chingwaru W., Sgorbati B., Biavati B., Cencic A. Укрепляющая здоровье кишечника активность новых предполагаемых пробиотиков / защитных Lactobacillus spp. штаммы: функциональное исследование на модели клеток тонкого кишечника. Междунар. Дж. Пищевая микробиология. 2009 г.;135:288–294. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2009.08.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Конев Ю.В., Лазебник Л.Б. Эндотоксин (ЛПС) в патогенезе атеросклероза. Эксп. Клин. Гастроэнтерол. 2011;11:15–26. [PubMed] [Google Scholar]
68. Van der Vorst E.P.C., Daissormont I., Aslani M., Seijkens T., Wijnands E., Lutgens E., Duchene J., Santovito D., Doring Y., Halvorsen B. ., и другие. Прерывание хемокиновой оси CXCL13/CXCR5 повышает уровень IgM в плазме и ослабляет развитие атеросклероза. тромб. Гемост. 2020;120:344–347. дои: 10.1055/s-0039-3400746. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Zureik M., Beaudeux J.L., Courbon D., Benetos A., Ducimetiere P. Сывороточные тканевые ингибиторы металлопротеиназ 1 (TIMP-1) и атеросклероз сонных артерий и жесткость аортальных артерий . Дж. Гипертензии. 2005; 23: 2263–2268. doi: 10.1097/01.hjh.0000191245.68443.24. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Orbe J., Fernandez L., Rodriguez J.A., Rabago G., Belzunce M., Monasterio A., Roncal C., Paramo J.A. Различная экспрессия MMPs/TIMP-1 при атеросклеротических поражениях человека. Связь с особенностями бляшки и сосудистым руслом. Атеросклероз. 2003;170:269–276. doi: 10.1016/S0021-9150(03)00251-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Wang Z., Bergeron N., Levison B.S., Li X.S., Chiu S., Jia X., Koeth R.A., Li L., Wu Y., Tang W.H.W., и другие. Влияние хронического диетического красного мяса, белого мяса или немясного белка на метаболизм триметиламина N-оксида и почечную экскрецию у здоровых мужчин и женщин. Евро. Харт Дж. 2019; 40: 583–594. doi: 10.1093/eurheartj/ehy799. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Han J., Lin K., Sequeira C., Borchers C.H. Метод химической дериватизации с изотопной меткой для количественного определения короткоцепочечных жирных кислот в фекалиях человека с помощью жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. Анальный. Чим. Акта. 2015; 854: 86–94. doi: 10.1016/j.aca.2014.11.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Цзя С., Осборн Л.Дж., Ван З. Одновременное измерение триметиламина (ТМА) и N-оксида триметиламина (ТМАО) в моче с помощью жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии. Молекулы. 2020;25:1862. doi: 10,3390/молекулы25081862. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Baglione J., Smith J.D. Количественный анализ мышиного атеросклероза в корне аорты. Методы Мол. Мед. 2006; 129:83–95. doi: 10.1385/1-59745-213-0:83. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Org E., Parks B.W., Joo J.W., Emert B., Schwartzman W., Kang E.Y., Mehrabian M., Pan C., Knight R., Gunsalus R. , и другие. Генетический и экологический контроль взаимодействия микробиоты кишечника и хозяина. Геном Res. 2015; 25:1558–1569. doi: 10.1101/gr.194118.115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Caporaso J.G., Kuczynski J., Stombaugh J., Bittinger K. , Bushman F.D., Costello E.K., Fierer N., Pena A.G., Goodrich J.K., Гордон Дж.И. и соавт. QIIME позволяет анализировать данные секвенирования с высокой пропускной способностью. Нац. Методы. 2010;7:335–336. doi: 10.1038/nmeth.f.303. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Бокулич Н.А., Субраманиан С., Фейт Дж.Дж., Геверс Д., Гордон Дж.И., Найт Р., Миллс Д.А., Капорасо Дж.Г. Качественная фильтрация значительно улучшает оценки разнообразия на основе секвенирования ампликонов Illumina. Нац. Методы. 2013;10:57–59. doi: 10.1038/nmeth.2276. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Эдгар Р.К. Поиск и кластеризация на несколько порядков быстрее, чем BLAST. Биоинформатика. 2010;26:2460–2461. doi: 10.1093/биоинформатика/btq461. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
79. Deschasaux M., Bouter K.E., Prodan A., Levin E., Groen A.K., Herrema H., Tremaroli V., Bakker G.J., Attaye I., Pinto-Sietsma S.J., et al. Изображение состава микробиоты кишечника у населения с разным этническим происхождением, но общей географией. Нац. Мед. 2018;24:1526–1531. doi: 10.1038/s41591-018-0160-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Chong J., Liu P., Zhou G., Xia J. Использование MicrobiomeAnalyst для комплексного статистического, функционального и метаанализа данных микробиома. Нац. протокол 2020;15:799–821. doi: 10.1038/s41596-019-0264-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Дхаривал А., Чонг Дж., Хабиб С., Кинг И.Л., Агеллон Л.Б., Ся Дж. анализ данных микробиома. Нуклеиновые Кислоты Res. 2017;45:W180–W188. doi: 10.1093/nar/gkx295. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Сегата Н., Изард Дж., Уолдрон Л., Геверс Д., Миропольский Л., Гарретт В.С., Хаттенхауэр С. Открытие и объяснение метагеномных биомаркеров . Геном биол. 2011;12:R60. doi: 10.1186/gb-2011-12-6-r60. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Таутенхан Р., Патти Г.Дж., Райнхарт Д., Сиуздак Г. XCMS Online: веб-платформа для обработки нецелевых метаболомных данных. Анальный. хим. 2012; 84: 5035–5039. doi: 10.1021/ac300698c. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. Pang Z., Chong J., Zhou G., de Lima Morais D.A., Chang L., Barrette M., Gauthier C., Jacques P.E. , Ли С., Ся Дж. MetaboAnalyst 5.0: Сокращение разрыва между необработанными спектрами и функциональными данными. Нуклеиновые Кислоты Res. 2021;49:W388–W396. дои: 10.1093/нар/гкаб382. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
ALPHA-GPC — UMBRELLA Labs
Описание
Преимущества биоцевтической пищевой добавки Alpha GPC Powder- . Помогает улучшить спортивные результаты.
- Способности к обучению улучшаются с помощью L-альфа-глицеролфосфохолина
- Увеличение производства гормона роста
- Способствует лучшему зрению и здоровью глаз
| Молекулярная формула | C₈H₂₁NO₆P⁺ |
| Молекулярный вес | 258,23 |
| Чистота | Чистота ≥99% (ЖХ-МС) |
| Хранение | Хранить в сухом прохладном месте, вдали от прямых солнечных лучей. |
| Условия | Только для лабораторного использования. Эта информация предназначена только для образовательных целей и не является медицинской консультацией. |
Механизмы и эффекты альфа-ГФХ
Альфа-глицерофосфохолин (Альфа-ГФХ) представляет собой соединение холина, содержащее фосфолипид. Основными преимуществами соединения являются улучшение когнитивных функций, в первую очередь памяти и внимания, а также способность помочь в борьбе с болезнью Альцгеймера. Соединение распадается на холин и глицерин-1-фосфат. Холин является предшественником ацетилхолина, нейротрансмиттера, играющего большую роль как в центральной, так и в периферической нервной системе. Показано, что глицерин-1-фосфат поддерживает и защищает клеточные мембраны.
Исследователи предположили, что действие Alpha-GPC связано с усилением синтеза и экспрессии ацетилхолина в головном мозге. Это то, что позволяет ему вызывать столь резкое воздействие на память, обучение и внимание. Ацетилхолин часто тесно связан с болезнью Альцгеймера, поскольку наиболее распространенным методом лечения этого заболевания являются ингибиторы ацетилхолинэстеразы, которые способствуют повышению уровня ацетилхолина в головном мозге (https://examine.com/supplements/alpha-gpc/).
Доказательства показали, что Alpha-GPC также способствует секреции гормона роста (GH) из-за более высокого уровня циркулирующего холина. Помимо повышенного уровня ГР, ацетилхолин отвечает за сокращение скелетных мышц, что свидетельствует об участии в улучшении физической работоспособности. В различных исследованиях животным вводили Alpha-GPC, и было обнаружено, что введение ноотропа привело к резкому улучшению различных тестов физической работоспособности. В этих исследованиях также подчеркивалось, что даже короткий период приема добавок приводит к увеличению мышечной массы и повышению производительности.
Альфа-ГФХ как побочный продукт ферментации пшеницы Как упоминалось выше, Альфа-ГФХ продемонстрировал многообещающие результаты в лечении болезни Альцгеймера и других форм деменции из-за корреляции между соединением и нейротрансмиттером ацетилхолином. С 1990-х годов проводились исследования на животных, чтобы определить, насколько эффективен Alpha-GPC против потери памяти. Испытуемым животным давали либо плацебо, либо активный альфа-ГФХ в течение 10 дней. Через 10 дней потерю памяти индуцировали с помощью препарата скополамин. В целом исследование пришло к выводу, что введение Alpha-GPC способно значительно уменьшить нарушения памяти и способствовать общему улучшению когнитивных функций, связанных с болезнью Альцгеймера и деменцией (https://www.onnit.com/academy/alpha-gpc-benefits/).
В связи с тем, что Alpha-GPC продемонстрировал потенциал в лечении болезни Альцгеймера и потери памяти, исследователи начали поиск устойчивого способа синтеза этого соединения. Исследователи Oyeneye et. Эл исследовал, как ферментация пшеницы может производить достаточное количество альфа-ГФХ. Современные методы производства включают гидролиз фосфохолина или конденсацию производных глицерина с использованием катализаторов. Ферментативный метод гидролиза фосфохолина эффективен, так как снижает количество образующихся избыточных химических реагентов. Дальнейшая очистка Альфа-ГПХ происходит с использованием хроматографии. Хотя это в достаточной степени производит Alpha-GPC, это не устойчивый метод синтеза и невероятно дорого для лабораторий и исследователей, стремящихся продолжить свои эксперименты.
Исследователи обнаружили, что сорт пшеницы AC Andrew лучше всего подходит для производства больших количеств Alpha-GPC из-за высокого содержания в нем крахмала. Обычно, когда происходит ферментация, этанол вырабатывается до тех пор, пока он не достигает своего пика примерно через 72 часа, однако это исследование выявило тот факт, что после прекращения производства этанола альфа-ГФХ продолжал образовываться без какого-либо изменения процесса ферментации. При этом, когда целью ферментации является производство альфа-ГФХ, избыточного количества этанола не образуется. Эти результаты поддерживают цель синтеза Alpha-GPC энергоэффективным и малозатратным способом (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7271372/).
GPC Содействие долголетию и здоровью круглых червей В дополнение к его благотворному воздействию на когнитивные функции исследователи Liu et. Эл исследовал, как GPC может бороться с симптомами старения у Caenorhabditis elegans, более известного как круглые черви. Поскольку уровни GPC имеют тенденцию к снижению по мере старения, круглым червям давали начальную дозу 10 мМ GPC, чтобы увидеть, как соединение повлияет на общую продолжительность жизни, среднюю продолжительность жизни и максимальную продолжительность жизни. Дозировка ограничивалась 50 мМ и приводила к резкому увеличению общей, средней и максимальной продолжительности жизни.
Кроме того, было отмечено, что двигательные способности снижаются с возрастом, поэтому исследователи измерили уровни активности круглых червей, изучив скорость изгиба тела и скорость глоточного насоса в разные периоды их жизни. После дозы 50 мМ GPC наблюдалось резкое улучшение обоих показателей. В частности, GPC увеличивал скорость изгиба тела на средней и поздней стадиях жизни и увеличивал скорость фарингеального насоса на ранних и средних стадиях жизни. Эти результаты свидетельствуют о том, что лечение ГПК помогает облегчить симптомы возрастного ухудшения состояния (https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC88759).89/).
Ноотропы, продаваемые Umbrella Labs, предназначены только для лабораторных исследований. Приведенное выше описание не является медицинским советом и предназначено только для информационных целей.
L-Альфа-глицерилфосфорилхолин (Альфа-ГФХ) представляет собой природное соединение холина, обнаруженное в головном мозге. Существует множество исследований Alpha GPC, предполагающих, что он играет роль в улучшении когнитивных функций, увеличении силы и стимуляции высвобождения гормона роста. Порошок Alpha-GPC от Umbrella позволяет легко получить оптимальное потребление этого мощного соединения.
Что такое L-альфа-глицерилфосфорилхолин? Альфа-ГФХ или L-альфа-глицерофосфохолин (аГФХ), как следует из названия, представляет собой холинсодержащий фосфолипид, выделенный из сои. Это натуральное соединение, которое может хорошо работать с другими ноотропами. Alpha GPC эффективно доставляет холин в мозг и стимулирует выработку ацетилхолина вместе с фосфолипидами клеточных мембран. Роль соединения в высвобождении дофамина и кальция, а также в поддержке формирования памяти изучается.
За последние несколько десятилетий Alpha-GPC стал центром исследований возрастного ухудшения памяти и других причин нарушения памяти. Хотя для подтверждения эффективности этого соединения необходимы дополнительные доказательства, многие люди используют его для улучшения симптомов, связанных с болезнью Альцгеймера, деменцией, инсультом и другими состояниями. Более поздние исследования также начали изучать роль порошка Alpha GPC в спортивных результатах.
Как это работает?Альфа-ГФХ, по-видимому, увеличивает выработку химического вещества в мозге под названием ацетилхолин. Это соединение мозга имеет решающее значение для функций памяти и обучения.
Побочные эффекты и безопасность Соответствующая доза Alpha GPC кажется безопасной при регулярном применении. Однако у некоторых людей он может вызывать побочные эффекты. Эти эффекты могут включать изжогу, головную боль, бессонницу, головокружение, кожную сыпь и спутанность сознания.
Недостаточно известно об использовании L-альфа-глицерилфосфорилхолина во время беременности. Если вы беременны или кормите грудью, вам лучше всего приостановить использование добавки.
PurityУ нас только самые чистые продукты. Наш порошок Alpha GPC представляет собой чистую биоцевтическую пищевую добавку. Все наши добавки проходят строгий внутренний контроль качества, чтобы гарантировать, что мы всегда поставляем продукцию высочайшего стандарта.
Bioceuticals Alpha-GPC PowderЗарядите свой разум этим ноотропом. Он взаимодействует с другими добавками, поддерживающими работу мозга и тела, чтобы помочь вам работать на пике формы. Дайте себе преимущество с порошком альфа-ГПХ.
Порошок альфа-ГФХ представляет собой поддерживающий мозг фосфолипид. Исследования доказывают, что он имеет множество преимуществ для улучшения когнитивных функций. Исследования показывают, что он играет роль в синтезе гормона роста человека в организме. Порошок биоцевтики позволяет легко получить этот важный ингредиент с помощью растворимого порошка.
L-альфа-глицеролфосфохолин содержит холин, который является важным питательным веществом для организма. Продукт работает двумя способами. Во-первых, он доставляет холин в мозг. Холин помогает с памятью, временем отклика, выносливостью и многими другими факторами. Он также помогает мозгу вырабатывать больше ацетилхолина, который жизненно важен для защиты мозга и поддержания остроты зрения.
Эта добавка обеспечивает необходимую защиту клеток и выработку миленина для поддержки нервной системы.
Используется для улучшения работы мозга или защиты от болезни Альцгеймера, слабоумия и других состояний. Некоторые европейские страны прописывают его как лекарство от болезни Альцгеймера, и это может быть полезным ноотропом для всех, кто хочет поднять свою работоспособность на новый уровень.