Римский статут — Часть 7. Наказания
Римский статут — Часть 7. Наказания1. Тема статье 110, Суд может наложить одно из следующих наказаний на лицо, осужденное за преступление, указанное в статье 5 настоящего Статута:
- (a) Лишение свободы на определенный срок
количество лет, которое не может превышать максимум 30 лет; или
(b) Срок пожизненного заключения когда это оправдано крайней тяжестью преступления и отдельными обстоятельствами осужденного.
- (a) Штраф в соответствии с критериями
предусмотренные Правилами процедуры и доказывания;
(b) Конфискация доходов,
имущество и активы, полученные прямо или косвенно в результате этого преступления, без
ущемление прав добросовестных третьих лиц.
1. В определяя приговор, Суд в соответствии с Регламентом процедуры и доказывания, учитывать такие факторы, как тяжесть состава преступления и личных обстоятельств осужденного.
2. В при назначении наказания в виде лишения свободы Суд вычитает срок, если любые, ранее отбывавшие срок содержания под стражей в соответствии с постановлением суда. Суд может вычесть любое время, проведенное под стражей в ином случае, в связи с с поведением, лежащим в основе преступления.
3. Когда
лицо было осуждено более чем за одно преступление, суд выносит
приговор за каждое преступление и общий приговор с указанием общего срока
лишения свободы. Этот срок должен быть не менее наивысшего индивидуального
вынесенный приговор и не может превышать 30 лет лишения свободы или приговора
пожизненного заключения в соответствии с пунктом 1 (b) статьи 77.
1. Траст Фонд создается по решению Ассамблеи государств-участников. в интересах жертв преступлений, подпадающих под юрисдикцию Суда, и семей таких жертв.
2. Суд может распорядиться о взыскании денег и другого имущества посредством штрафов или конфискации. должны быть переведены по распоряжению Суда в Целевой фонд.
3.
Целевой фонд управляется в соответствии с критериями, которые будут определены
Ассамблея государств-участников.
Ничто в настоящей Части не затрагивает применение государствами наказаний, предписанных
их национальным законодательством, а также законодательством государств, которые не предусматривают наказания
прописаны в настоящей части.
(весь Статут (261К))
Директива 2001/83/EC Европейского парламента и СоветаПоказать полное название за исключением происхождения из ЕС)————————————————————————— Все законодательство (включая исходящие из ЕС)——————————————————— — Все основные законодательные акты Государственные общие законы Местные законы Великобритании Частные и личные акты Великобритании Акты шотландского парламента Акты Сенедда Симру Акты Национальной ассамблеи Уэльса Меры Национальной ассамблеи Уэльса Церковные меры Акты Ассамблеи Северной Ирландии Акты старого шотландского парламента акты английского парламента акты старого ирландского парламента акты парламента Великобритании местные акты парламента Великобритании частные и личные акты парламента Великобритании tain Постановления Совета Северной Ирландии Меры Ассамблеи Северной Ирландии Акты Парламента Северной Ирландии——————————— ———— Все подзаконные акты Нормативно-правовые акты Великобритании Нормативно-правовые акты Уэльса Шотландские нормативно-правовые акты Нормативно-правовые акты Северной Ирландии Церковные акты Указания министров Великобритании ——————————————————-Все Законодательство ЕС Правила ЕС ЕС Решения, исходящие из ЕС Директивы, исходящие из ЕС Договоры Европейского Союза———————————————— ———Все проекты законодательных актов Проекты законодательных актов Великобритании Проекты законодательных актов Шотландии Проекты законодательных актов Северной Ирландии ———- ——————-Все оценки воздействия Оценки воздействия в Великобритании
Расширенный поиск (включая законодательство Уэльса на валлийском языке)
Директива 2001/83/EC Европейского парламента и Совета от 6 ноября 2001 г.
о Кодексе Сообщества, касающемся лекарственных средств для человека
Изменения с течением времени для: Статья 77
Альтернативные версии:
- 26.01.2007 — Измен.
- 21.07.2011 — Изм.3 — Поправка
- Конец периода реализации 31.12.2020 — Поправка
Статья 77U.K.
[1. Государства-члены принимают все необходимые меры для обеспечения того, чтобы оптовая продажа лекарственных средств осуществлялась при наличии разрешения на осуществление деятельности в качестве оптового торговца лекарственными средствами с указанием помещений, расположенных на их территории, для которых оно действительно.]
2. Если лица, уполномоченные или имеющие право поставлять лекарственные средства населению, могут также в соответствии с национальным законодательством заниматься оптовой торговлей, такие лица подлежат разрешению, предусмотренному в параграфе 1.
3. Наличие лицензии на производство включает разрешение на оптовую продажу лекарственных средств, на которые распространяется эта лицензия.
Наличие разрешения на осуществление деятельности в качестве оптового торговца лекарственными средствами не освобождает от обязанности иметь разрешение на производство и соблюдать установленные в этом отношении условия, даже если производство или импорт являются второстепенными.
[4. Государства-члены вводят информацию, касающуюся разрешений, указанных в пункте 1 настоящей статьи, в базу данных Союза, указанную в статье 111(6). По запросу Комиссии или любого государства-члена государства-члены должны предоставить всю необходимую информацию об индивидуальных разрешениях, которые они предоставили в соответствии с пунктом 1 настоящей статьи.
5. Проверки лиц, уполномоченных заниматься оптовой торговлей лекарственными средствами, и осмотр их помещений осуществляются под ответственность государства-члена, выдавшего разрешение в отношении помещений, расположенных на его территории.]
6. Государство-член, выдавшее разрешение, указанное в параграфе 1, должно приостановить или отозвать это разрешение, если условия разрешения перестают выполняться.