Ст 81 ч 1 п 6: ТК РФ Статья 81. Расторжение трудового договора по инициативе работодателя / КонсультантПлюс

Содержание

Увольнение работника в связи с однократным грубым нарушением трудовых обязанностей

29.08.2014г.

Пунктом 6 статьи 81 ТК РФ предусмотрены основания увольнения за однократное грубое нарушение работником своих трудовых обязанностей, каждое из которых является самостоятельным основанием для увольнения работника даже при отсутствии у него дисциплинарных взысканий. Одним из таких оснований является появление работника на рабочем месте в состоянии алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения.

Подпункт «б» п. 6 ч. 1 ст. 81 ТК РФ применяется за появление на работе в состоянии любого опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения) в любое время рабочего дня (смены). Следует иметь в виду, что по этому основанию могут быть уволены работники, находившиеся в рабочее время в месте выполнения трудовых обязанностей в состоянии алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения. При этом, не имеет значения, отстранялся ли работник от работы в связи с указанным состоянием.

Необходимо также учитывать, что увольнение по указанному основанию может последовать и тогда, когда работник в рабочее время находился в таком состоянии не на своем рабочем месте, но на территории данной организации либо он находился на территории объекта, где по поручению работодателя должен был выполнять трудовую функцию.

Увольнение работника по п.п. «б» п. 6 ч. 1 ст. 81 ТК РФ возможно при доказанности наличия законного основания для увольнения (совершения работником дисциплинарного проступка) и соблюдения работодателем правил наложения дисциплинарных взысканий.

При этом, согласно п. 53 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 17.03.2004 № 2 «О применении судами Российской Федерации Трудового кодекса Российской Федерации» именно работодателю необходимо представить доказательства, свидетельствующие о том, что работник совершил дисциплинарный проступок и что при наложении взыскания учитывались тяжесть этого проступка и обстоятельства, при которых он был совершен (ч. 5 ст. 192 ТК РФ), а также предшествующее поведение работника, его отношение к труду.

Трудовое законодательство не определяет, что следует понимать под состоянием опьянения и какая его степень (легкая, средняя или тяжелая) дает основания для расторжения трудового договора по п.п. «б» п. 6 ч. 1 ст. 81 ТК РФ. Основанием для увольнения работника служит сам факт нахождения работника в состоянии алкогольного, токсического или наркотического опьянения на рабочем месте или в месте выполнения трудовых обязанностей, который должен быть зафиксирован и может быть подтвержден как медицинским заключением, так и другими видами доказательств, которые должны быть соответственно оценены судом.

Как показывает судебная практика, отсутствие медицинского заключения не является препятствием для увольнения работника по п.п. «б» п. 6 ч. 1 ст. 81 ТК РФ.

Медицинское освидетельствование на состояние опьянения проводится медицинскими учреждениями, а также в специализированных кабинетах наркологических диспансеров, в лечебно-профилактических учреждениях. Единственным документом, действующим в настоящее время и регулирующим вопросы освидетельствования работников на предмет опьянения, является Временная инструкция о порядке медицинского освидетельствования для установления факта употребления алкоголя и состояния опьянения, утвержденная заместителем Министра здравоохранения СССР 01.09.1988 № 06-14/33-14.

После освидетельствования, проведенного врачами в соответствии с Временной инструкцией, в двух экземплярах составляется документ по форме, установленной приказом МВД России от 04.08.2008 № 676, в котором указывается состояние обследуемого на момент обследования. Результаты освидетельствования сообщаются работнику сразу же по окончании обследования, а второй экземпляр выдается лицам, доставившим освидетельствуемого.

В случае несогласия работник вправе оспорить результаты медицинского освидетельствования.

Согласно Федеральному закону от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» гражданин вправе отказаться от медицинского освидетельствования. При отказе от медицинского вмешательства гражданину в доступной для него форме должны быть разъяснены возможные последствия. Отказ от медицинского вмешательства с указанием возможных последствий оформляется записью в медицинской документации и подписывается гражданином, а также медицинским работником.

В случае отказа работника от медицинского освидетельствования указанные обстоятельства могут быть подтверждены работодателем при получении выписки из медицинской документации, в которой зафиксирован отказ.

Кроме получения указанной выписки факт опьянения может быть подтвержден фиксацией в соответствующем акте, который составляется комиссией, созданной работодателем. В данном акте отражаются признаки, характеризующие состояние опьянения (запах алкоголя в выдыхаемом воздухе, нарушение координации движений, дрожание пальцев рук (тремор), раздражительность, агрессивность, отсутствие концентрации внимания и др.).

Следует учитывать, что сделать вывод о нетрезвом состоянии работника можно только при комплексной оценке вышеуказанных показателей и судить исключительно по одному из них нельзя.

Сложившаяся судебная практика указывает также на возможность применения алкотестеров, находящихся в собственности организации-работодателя. Его показания, марка и серийный номер должны быть указаны в акте. В случае распечатки показаний прибора в виде отдельного документа, они должны быть приложены к акту.

Если в отношении алкогольного опьянения практика уже выработала определенные подходы, то подтверждение наркотического или токсического опьянения до сих пор представляет собой значительную сложность, поскольку нахождение работника в таком состоянии на рабочем месте не обладает столь выраженными признаками как состояние алкогольного опьянения. Наиболее достоверно факт наркотического или иного токсического опьянения может быть подтвержден медицинским заключением.

Поскольку появление на работе в состоянии алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения является дисциплинарным проступком, то при его применении должны соблюдаться сроки и правила наложения дисциплинарных взысканий.

Кроме того, если при рассмотрении дела о восстановлении на работе суд придет к выводу, что проступок действительно имел место, но увольнение произведено без учета тяжести, обстоятельств, при которых он был совершен, предшествующего поведения работника, его отношения к труду, иск о восстановлении на работе может быть удовлетворен.



Новости

1 июня 2012 «Откатчика» уволить сложно, но возможно.

Юрий Иванов, Советник

Журнал «Бухгалтерия: просто, понятно, практично», май 2012

ТК РФ предусматривает крайне жесткий перечень оснований расторжения трудового договора. Может ли работодатель уволить сотрудника, если он ему просто не нравится, доверие к нему утрачено либо если с ним некомфортно работать? Очевидно, что нет (во всяком случае, до тех пор, пока он не уйдет сам или не совершит грубый дисциплинарный проступок).

Даже в случае получения «откатов» уволить работника крайне сложно, поскольку ТК РФ и сложившаяся судебная практика предъявляют много требований к увольнению по конкретному основанию.

Так, для увольнения по п. 5 ч. 1 ст. 81 ТК РФ нужно установить факт неисполнения или ненадлежащего исполнения трудовых обязанностей и вину, проверить наличие непогашенного дисциплинарного взыскания и, вдобавок, соотнести тяжесть проступка с взысканием в виде увольнения. Несоблюдение хотя бы одного из требований означает безоговорочное восстановление на работе и возмещение среднего заработка за все время вынужденного прогула.

Для увольнения по подп. «г» п. 6 ч. 1 ст. 81 ТК РФ необходимо совершение по месту работы хищения чужого имущества, растраты, установленное вступившим в силу приговором или постановлением по административному делу. Ждать такой акт можно очень долго, а сотрудник будет продолжать работать.

Такая же ситуация с увольнением по п. 7 ч. 1 ст. 81 ТК РФ. Необходимо, чтобы работник непосредственно обслуживал денежные или товарные ценности (бухгалтер, кассир, инкассатор и т. п.). Обычно работники, получающие «откаты» (менеджеры, супервайзеры), непосредственного доступа к ним не имеют, а лишь «советуют» работодателю как ими распорядиться.

В итоге, самым распространенным основанием расторжения трудового договора с «неугодным» работником (при отсутствии формальных претензий к его работе) остается соглашение сторон.

Кафедра уголовного и уголовно-исполнительного права, криминологии

Заведующий кафедрой д.ю.н., профессор, заслуженный работник высшего образования

Улезько Сергей Иванович




ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ О КАФЕДРЕ

Кафедра уголовного и уголовно-исполнительного права, криминологии была основана в 2014г., её возглавляет доктор юридических наук, профессор, заслуженный работник высшего образования Улезько Сергей Иванович.

На кафедре открыта программа бакалавриата 40.03.01.03 «Уголовно-правовой профиль»,  магистерская программа 40.04.01.07 «Уголовное право, криминология, уголовно-исполнительное право», аспирантура по специальности 12.00.08 «Уголовное право и криминология; уголовно-исполнительное право».

Преподаватели кафедры руководят работой студенческого научного кружка «Актуальные проблемы уголовного права и криминологии». Ежегодно кафедрой проводятся круглые столы и конференции, в которых участвуют не только студенты юридического факультета «РГЭУ (РИНХ)», но и студенты других ВУЗов. Преподавателями кафедры проводятся открытые лекции на различные темы, как в Институте магистратуры, так и на юридическом факультете.

В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ НА КАФЕДРЕ РАБОТАЮТ:

  1. Улезько Сергей Иванович – д.ю.н., профессор
  2. Бойко Александр Иванович – д.ю.н., профессор
  3. Векленко Василий Владимирович – д.ю.н., профессор
  4. Лесников Геннадий Юрьевич – д.ю.н., профессор
  5. Серегина Елена Владимировна – к.ю.н., доцент
  6. Абдуллаева Виктория Сергеевна – к.э.н., доцент
  7. Гончарова Юлия Владимировна — к.ю.н., доцент
  8. Дмитриев Дмитрий Борисович — к.ю.н., доцент
  9. Коруненко Елена Юрьевна – к.ю.н., доцент
  10.  Овсянников Владимир Артурович — к.с.н., доцент
  11.  Яковлев Александр Владиславович – к.ю.н., доцент
  12.  Рябко Наталья Владимировна — к.ю.н., доцент
  13.  Короленко Ирина Ивановна — к.ю.н., доцент
  14.  Клочкова Александра Леонидовна – ст. преподаватель
  15.  Серогодская Елена Сергеевна — ассистент
  16.  Мыночка Ольга Андреевна – ассистент

ГРАФИК КОНСУЛЬТАЦИЙ ПРЕПОДАВАТЕЛЕЙ КАФЕДРЫ:

  1. Улезько Сергей Иванович, заведующий кафедрой, д.ю.н., профессор — вторник с 11:00 до 14:00
  2. Бойко Александр Иванович, д.ю.н., профессор — четверг с 09:00 до 12:00
  3. Векленко Василий Владимирович, д.ю.н., профессор — суббота с 10:00 до 13:50
  4. Лесников Геннадий Юрьевич, д.ю.н., профессор — понедельник с 11:00 до 14:00
  5. Серегина Елена Владимировна, к.ю.н., доцент — вторник с 14:30 до 15:30
  6. Коруненко Елена Юрьевна, к.ю.н., доцент — понедельник, вторник  с 11:00 до 16:00
  7. Яковлев Александр Владиславович, к.ю.н., доцент — суббота с 10:00 до 12:00
  8. Клочкова Александра Леонидовна, ст. преподаватель — понедельник, вторник с 12:00 до 16:00
  9. Рябко Наталья Владимировна, к.ю.н., ст. преподаватель — понедельник с 10:00 до 11:00 (нечетные недели), понедельник с 13:30 до 14:30 (четные недели)
  10. Абдуллаева Виктория Сергеевна, к.э.н., доцент — среда с 13:00 до 15:00
  11. Дмитриев Дмитрий Борисович, к.ю.н., доцент — понедельник с 10:00 до 13:00 (нечетные недели) в корпусе на Островского,62
  12. Овсянников Владимир Артурович, к.с.н., доцент — пятница с 12:00 до 14:00
  13. Гончарова Юлия Владимировна, к.ю.н., доцент — пятница с 09:00 до 12:30
  14. Серогодская Елена Сергеевна, ассистент — среда 11:00 до 17:00
  15. Мыночка Ольга Андреевна, ассистент — четверг  с 11:00 до 14:00
  16. Короленко Ирина Ивановна, к.ю.н., доцент — понедельник 13:30-15:30

Кафедра осуществляет подготовку: бакалавров по направлению подготовки 40.03.01 «Юриспруденция» профиль  40.03.01.03 «уголовно-правовой», магистров по направлению подготовки 40.04.01 «Юриспруденция» магистерской программе 40.04.01.07 «Уголовное право, криминология, уголовно-исполнительное право».
Студенты, освоившие образовательные программы «уголовно-правового профиля» и магистратуры «Уголовное право, криминология, уголовно-исполнительное право», могут работать в подразделениях органов правопорядка, следственных органах, прокуратуре, органах системы исполнения наказаний, адвокатуре, органах законодательной, исполнительной и судебной власти.
Кафедра осуществляет подготовку научно-педагогических кадров в аспирантуре по направлению 40.06.01 «Юриспруденция» направленность (профиль) «Уголовное право и криминология; уголовно-исполнительное право».

Примеры выполнения работ:

Тематика письменных работ:

Учебно-методические материалы

БАЗЫ ПРОХОЖДЕНИЯ ПРАКТИК

  • Главное Управление МВД России по РО
  • Департамент по обеспечению деятельности мировых судей РО
  • Управление судебного департамента РО
  • Управление Федеральной службы судебных приставов по Ростовской области
  • Управление федеральной службы войск национальной гвардии РФ по РО
  • Управление ФНС России по Ростовской области.

ДИСЦИПЛИНЫ КАФЕДРЫ:

  • Актуальные проблемы уголовного права
  • Организационно-правовые основы пенитенциарной системы
  • Пенитенциарная психология
  • Актуальные проблемы противодействия преступности несовершеннолетних
  • Правовое регулирование профилактики преступности несовершеннолетних
  • Криминологические основы девиантного поведения личности
  • Субъект преступления и личность преступника
  • Уголовно-правовые меры противодействия коррупции
  • Современные проблемы квалификации служебных преступлений
  • Актуальные проблемы виктимологии
  • Криминальная виктимология
  • Актуальные проблемы уголовно-правовой охраны личности
  • Актуальные проблемы криминологии
  • Актуальные проблемы уголовного права зарубежных стран
  • Актуальные проблемы уголовно-исполнительного права
  • Актуальные проблемы борьбы с преступлениями в сфере экономики
  • Семинар «Анализ судебной практики по уголовным делам»
  • Актуальные проблемы защиты информации
  • Актуальные проблемы борьбы с терроризмом и экстремизмом в условиях глобализации
  • Уголовное право
  • Документоведческая техника
  • Квалификация преступлений
  • Криминология
  • Преступления в сфере экономики
  • Преступления против личности
  • Причинность преступности
  • Профессиональное делопроизводство
  • Уголовная политика России
  • Уголовно-исполнительное право
  • Уголовно-правовая ответственность за легализацию (отмывание) денежных средств и финансирования терроризма
  • Преступность несовершеннолетних

НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ КАФЕДРЫ:

  • Криминологическая характеристика экономических преступлений.
  • Уголовно-правовой анализ преступлений в сфере экономики.
  • Теоретические проблемы объекта уголовно-правовой охраны.

Перечень основных публикаций (монографии, сборники научных трудов, учебники и учебные пособия, статьи в журналах, включенных в Российский индекс научного цитирования (РИНЦ), в российских научных журналах, включенных в перечень ВАК, зарубежные статьи, статьи, опубликованные в научных журналах мира, индексируемых в базе данных Web of Science или Scopus) работников кафедры в 2020 году

Монографии

  1. Векленко В.В., Нешатаев В.Н. Теория и практика квалификации преступлений: монография. – М.: Знание-М, 2020. – 174с. – 10,01 п.л.

Учебники и учебные пособия

  1. Уголовное право. Общая часть. В 2 т. Том 1: учебник для вузов / И.А. Подройкина [и др.] ; ответственный редактор И.А. Подройкина, Е.В. Серегина, С.И. Улезько. — 5-е изд., перераб. и доп. — Москва : Издательство Юрайт, 2020. — 299с. – 17,19 п.л.
  2. Уголовное право. Общая часть. В 2 т. Том 2: учебник для вузов / И.А. Подройкина [и др.] ; ответственный редактор И.А. Подройкина, Е.В. Серегина, С.И. Улезько. — 5-е изд., перераб. и доп. — Москва : Издательство Юрайт, 2020. — 280 с. — 16,10 п.л.
  3. Уголовное право. Особенная часть в 2 т. Том 2: учебник для вузов / И.А. Подройкина [и др.]; ответственный редактор И.А. Подройкина, Е.В. Серегина, С.И. Улезько. — 5-е изд., перераб. и доп. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 536с. –30,82 п.л.
  4. Уголовное право. Особенная часть. В 2 т. Том 1: учебник для вузов / И. А. Подройкина [и др.] ; ответственный редактор И.А. Подройкина, Е.В. Серегина, С.И. Улезько. — 5-е изд., перераб. и доп. — Москва : Издательство Юрайт, 2020. — 494 с. — 28,41 п.л.
  5. Уголовное право. Общая часть. В 2 т. Том 1: учебник для среднего профессионального образования / И.А. Подройкина [и др.]; ответственный редактор И.А. Подройкина, Е.В. Серегина, С.И. Улезько. — 5-е изд., перераб. и доп. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 299 с. – 17,19 п.л.
  6. Уголовное право. Общая часть. В 2 т. Том 2: учебник для среднего профессионального образования / И.А. Подройкина [и др.]; ответственный редактор И.А. Подройкина, Е.В. Серегина, С.И. Улезько. — 5-е изд., перераб. и доп. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 280 с. — 16,10 п.л.
  7. Преступления против личности: учебник для вузов/ И.А. Подройкина [и др.]; под редакцией И.А. Подройкиной, Е.В. Серегиной. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 171с. -19,75 п.ч.
  8. Преступления в сфере экономики: учебник для академического бакалавриата / И.А. Подройкина [и др.]; под редакцией И.А. Подройкиной, С.И. Улезько. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 230 с. – 28,75п.л.
  9. Уголовное право. Общая часть. Практикум: учебное пособие для среднего профессионального образования / И.А. Подройкина [и др.]; под редакцией И.А. Подройкиной, С.И. Улезько. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 379с. — 21,79п.л.
  10. Уголовное право. Общая часть. Практикум: учебное пособие для вузов / И.А. Подройкина [и др.]; под редакцией И.А. Подройкиной, С.И. Улезько. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 379с. — 21,79 п.л.
  11. Уголовное право. Особенная часть. Практикум: учебное пособие для среднего профессионального образования / И.А. Подройкина [и др.]; под редакцией И.А. Подройкиной, С.И. Улезько. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 422с. – 24,27 п.л.
  12. Уголовное право. Особенная часть. Практикум: учебное пособие для вузов / И.А. Подройкина [и др.]; ответственный редактор И.А. Подройкина, С.И. Улезько. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 422 с. — 24,27 п.л.
  13. Уголовное право. Общая часть: учебник для вузов / В.В. Векленко [и др.]; под общей редакцией В. В. Векленко. — 2-е изд. — М.: Издательство Юрайт, 2020. — 500 с. — 28,75 п.л.
  14. Рябко Н.В. Сборник задач по уголовному праву. Общая часть. – Ростов-на-Дону: ООО «Дониздат», 2020. – 139с. – 7,99 п.л.
  15. Цифровизация юридической сферы жизнедеятельности общества и государства: развитие, регулирование и применение: учебное пособие /Под ред. Улезько С.И., Лесников Г.Ю., Клочкова А.Л. и др. – Ставрополь: Логос, 2020. – 160с.
  16. Клочкова А.Л.,  Улезько С.И.  Преступления против личности: учебно-методическое пособие. – Ростов н/Д: Издательско-полиграфический комплекс РГЭУ (РИНХ), 2020. – 38с.
  17. Клочкова А.Л.,  Улезько С.И. Актуальные проблемы уголовно-правовой охраны личности: учебно-методическое пособие. – Ростов н/Д: Издательско-полиграфический комплекс РГЭУ (РИНХ), 2020. – 44с.
  18.  Коруненко Е.Ю., Улезько С.И. Уголовное право: учебно-методическое пособие. – Ростов н/Д: Издательско-полиграфический комплекс РГЭУ (РИНХ), 2020. – 78с.

Журналы в SCOPUS

  1. T.A. Skvortsova, G.S. Pratsko, Yu.I. Isakova, E.V. Seregina, V.N. Sevumyan. The Economic and Legal Analysis of the Terms of International Delivery Contracts Involving Russian Suppliers // International Journal of Economics and Business Administration Volume VIII, Issue 1, 2020 pp. 395-403. –1.04 п.л.
  2. Mateusz Adao Joao Gomes, Ulezko Sergey Ivanovich, Groshev Alexandre Vasilivish. Сriminal liability for abuse of office under the legislation of the Russian Federation and the Republic of Angola //Journal of Critical Reviews. Vol 7, Issue 13, 2020. pp. 2867-2871 – 0.58 п.л.
  3. Lesnikov G, Ulezko S., Klochkova A. Public control of the criminal sanctions in information society international experience //Lecture notes in networks and systems. Vol. 87. 2020 pp 994-1001. –0,81 п.л.
  4. M.M. Kobleva, E.Y. Korunenko, V.A. Ovsyannikov, I.A. Podroykin. Criminal Liability for Escape from Arrest or Detention //Scientific and Technical Revolution: Yesterday, Today and Tomorrow. 2020. pp.996-1001. — 0,58 п.л.
  5. Petrasheva N.V., Diatlov G.A., Kulikova A.A., Spektor L.A. Violence as a way of self-expression: a legal aspect // Lecture notes in networks and systems.129 LNNS. 2020. рp. 1056-1060. – 0,6 п.л.
  6.  Kobleva M.M., Osadchaya N.G., Seryogina E.V., Fomenko I.V., Kazarinov I.A., Pateeva D.R. Problems of Legal Enforcement of Provisions on Economic Fraud Under National and Foreign Criminal Legislation and Assessment of the Related Risks // International Journal of Economics and Business Administration. VolumeVIII, Issue 4, 2020. pp. 725 – 738(Scopus).

Публикации в научных журналах, включенных в перечень ВАК:

  1. Улезько С.И., Серогодская Е.С., Радченко З.С. Криминологическая характеристика преступности террористического характера //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №1 (116). – С. 128-130. – 0,3 п.л.
  2. Абдуллаева В.С., Клочкова А.Л., Цечоев М.Б.А. К вопросу об определении понятия семейного насилия //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №1 (116). – С. 107-109. – 0,3 п.л.
  3. Улезько С.И., Фатеева В.В. Цель и основные источники угроз экстремизма в стратегии Российской Федерации //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №1 (116). – С. 131 – 133. – 0,3 п.л.
  4. Мыночка О.А. Актуальные вопросы противодействия коррупции в Российской Федерации //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №6 (121). – С. 95-97. – 0,3 п.л.
  5. Серогодская Е.С. Криминологическая характеристика таможенной преступности //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №6 (121). – С. 104-107. – 0,3 п.л.
  6. Абдуллаева В.С., Клочкова А.Л., Оганесян Д.Э. Освобождение от уголовной ответственности лиц, впервые совершивших преступления, предусмотренные ст. ст. 198, 199, 199.1 УК РФ: проблемные вопросы //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №7 (122). – С. 76-77. – 0,15 п.л.
  7. Коруненко Е.Ю. Приоритетные направления совершенствования борьбы с наркотизмом и наркоманией //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №7 (122). – С. 81-83. — 0,25 п.л.
  8. Овсянников В.А. Причинность преступлений, связанных с врачебными ошибками //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №7 (122). – С. 91-94. — 0,3 п.л.
  9. Улезько С.И. Корпоративные отношения как объект уголовно-правовой охраны применительно к ст.185.5 УК РФ //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №7 (122). – С. 103-105. – 0,25 п.л.
  10. Гейвандов Н.В., Улезько С.И. Проблемы правоприменения за уклонение от уплаты налогов //Наука и образование: хозяйство и экономика; предпринимательство; право и управление. 2020. №8 (123). – С. 96-97. – 0,25 п.л.
  11. Серегина Е.В., Павлова Д.В. Проблемы правового регулирования механизма профилактики преступности несовершеннолетних //Пробелы в российском законодательстве. 2020. №1. – С.135-138. – 0,3 п.л.
  12. Серегина Е.В., Кутовой И.В.Проблемы эффективности предупредительного воздействия уголовных наказаний //Проблемы экономики и юридической практики. 2020.№ 1. Т. 16. – С. 144-147. – 0,3 п.л.
  13. Серегина Е.В., Кравцова В.А., Хасанова Н.А. Некоторые проблемы юридической оценки последствий при злоупотреблении и превышении должностных полномочий //Проблемы экономики и юридической практики. 2020.№ 1. Т. 16. – С. 148-151. – 0,3 п.л.
  14. Серегина Е.В., Слепченко О.В. Принудительные работы: проблемы законодательной регламентации и возможные пути совершенствования //Пробелы в российском законодательстве. 2020. №1. – С.130-134. – 0,33 п.л.
  15. Векленко В.В. Применение норм Уголовного кодекса Российской Федерации о мошенничестве: состояние и перспективы // Вестник Санкт-Петербургского университета. Право. 2020. №2. Т. 11. – С. 368-382.  (в соавторстве) – 0,81 п.л.
  16. Рябко Н.В. Современные проблемы борьбы с трансграничным оборотом порнографии //ЮРИСТЪ-ПРАВОВЕДЪ. 2020. №1 (92). – С. 80-85. – 0,58 п.л.
  17. Яковлев А.В., Клочкова А.Л. Проблема законодательного установления понятия «сразу же после родов» и критерия «новорожденности» в уголовном законодательстве //Образование и право. 2020. №9. – С. 449-452.
  18. Бойко А.И. Руководящие начала 1919 года в генезисе отечественной уголовно-правовой мысли // Юридический вестник Кубанского государственного университета. 2020. № 1. С. 12-17.
  19. Бойко А.И. Примечания в УК РФ как особое средство уголовно-правового регулирования //Юристъ-Правоведъ, 2020. № 1. С. 86-92

Преподаватели кафедры

Должность:  Заведующий кафедрой
Степень:  д.ю.н.
Звание:  Профессор

Должность:  Профессор кафедры
Степень:  д.ю.н.
Звание:  Профессор

Должность:  Профессор кафедры
Степень:  д.ю.н.
Звание:  Профессор

Должность:  Профессор кафедры
Степень:  д.соц.н.
Звание:  Доцент

Должность:  Профессор кафедры
Степень:  д.ю.н.
Звание:  Профессор

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.ю.н.

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.ю.н.

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.ю.н.
Звание:  Доцент

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.ю.н.

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.п.н

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.ю.н.

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.э.н.

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.ю.н.

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.ю.н.
Звание:  Доцент

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.ю.н.

Должность:  Доцент кафедры
Степень:  к.соц.н

Должность:  Ст. преподаватель

Должность:  Ст. преподаватель

Должность:  Ассистент

Должность:  Ассистент


Расследование о взятках в вузе Росгвардии вышло на нового обвиняемого :: Пермь :: РБК

Фото: РБК Пермь

Пермский гарнизонный военный суд продлил до 9 декабря домашний арест для генерал-майора Владимира Купавского. Бывший начальник Пермского военного института войск национальной гвардии (ПВИВНГ), обвиненный в превышении должностных полномочий и получении взяток, сейчас знакомится с доказательствами по своему уголовному делу. Во взяточничестве уличен также экс-заместитель Купавского – полковник Ахмед Масаев.

Купавский возглавлял институт Росгвардии с 16 ноября 2016 года. Изучив оперативные материалы ФСБ, военный следственный отдел (ВСО) СКР возбудил 3 ноября 2020 года уголовное дело. Центральный окружной военный суд (ЦОВС), расположенный в Екатеринбурге, 25 декабря 2020 года признал обоснованным избрание домашнего ареста для генерала. Затем эта инстанция несколько раз согласилась с решениями Пермского гарнизонного военного суда о продлении такой меры пресечения.

На сайте ЦОВС указано, что подследственный обвинен в двух превышениях должностных полномочий (ч. 1 ст. 286 УК РФ), получении взятки в значительном размере (ч. 2 ст. 290 УК РФ), получении трех взяток в крупном размере (п. «в» ч. 5 ст. 290 УК РФ) и вымогательстве двух крупных взяток (п. «б, в» ч. 5 ст. 290 УК РФ). Последние пять преступлений относятся к категории особо тяжких, за каждое грозит от 7 до 12 лет заключения.

29 октября судья Пермского гарнизонного военного суда Никита Трифонов вновь продлил домашний арест – до 9 декабря. Тем самым поддержаны требования старшего следователя по особо важным делам ВСО СКР по Пермскому гарнизону Артема Шадрина и заместителя военного прокурора Пермского гарнизона Александра Сладкова. Генерал-майор запаса Купавский прибыл на судебное заседание в гражданской одежде.

Знакомые с ситуацией источники РБК Пермь сообщили, что следственные действия по уголовному делу Купавского завершены. Обвиняемому и защите предоставлено право ознакомиться со всеми собранными доказательствами. По версии ФСБ и СКР, взятки были получены за поступление абитуриентов в военный вуз.

10 Кодекс США § 920 — Ст. 120. Изнасилование и сексуальное насилие в целом | Кодекс США | Закон США

В подразделе (c) для ясности вставлены слова «любой из».

Поправки

2017 — Подраздел. (g) (2). Паб. В Л. 115–91 слово «грудка» заменено на «брест».

2016 — Подсек. (b) (1) (B) — (D). Паб. L. 114–328, §5430 (a) (1), подпункты переименованы. (C) и (D) как (B) и (C), соответственно, и вычеркнуты бывшие подпункты. (B) который гласит: «причинение телесных повреждений этому другому лицу;».

Подсек. (Би 2). Паб. L. 114–328, §5430 (a) (2), вставлено тире после слова «другое лицо», добавлен подпар. (A), и вставлен подпар. (B) обозначение перед «когда человек».

Подсек. (g) (1). Паб. L. 114–328, §5430 (b) (1), пар. (1) в общем. До внесения изменений в п. (1) определил «половой акт».

Подсек. (g) (2). Паб. L. 114–328, §5430 (b) (2), пар. (2) в общем. До внесения изменений в п. (2) определение «сексуального контакта».

Подсек. (g) (3) — (6).Паб. L. 114–328, §5430 (b) (3), пар. (4) — (7) как (3) — (6), соответственно, и вычеркнуты бывшие пар. (3), в котором дается определение «телесные повреждения».

Подсек. (ж) (7). Паб. L. 114–328, §5430 (b) (3) (B), измененное название пар. (8) как (7). Бывший пар. (7) переименован (6).

Подсек. (g) (7) (A). Паб. L. 114–328, §5430 (b) (4) (A) (iii), в последнем предложении «не должен» заменен на «не должен».

Паб. L. 114–328, §5430 (b) (4) (A) (i), (ii), который направлен на изменение подпункта. (A) вычеркивая «или подчинение в результате применения силы, угрозы силой или внушение страха другому лицу» во втором предложении и вставив «Покорность в результате применения силы, угрозы силой или помещения другого лица в страхе тоже не означает согласия.»После второго предложения, был казнен вычеркиванием» или подчинением в результате применения силы, угрозы силой или запугивания другого человека «после слова» физическое сопротивление «в третьем предложении и путем вставки после третьего предложения , чтобы отразить вероятные намерения Конгресса.

Подсек. (g) (7) (B). Паб. L. 114–328, §5430 (b) (4) (B), который предписывал замену «подпункта (B) или (C)» на «подпункт (B) или (D)», был исполнен путем внесения замены для «подпункта (C) или (D)», чтобы отразить вероятное намерение Конгресса.

Подсек. (g) (7) (C). Паб. L. 114–328, §5430 (b) (4) (C), вычеркнутый «Отсутствие согласия может быть выведено на основании обстоятельств правонарушения». в начале и «или не сопротивлялся ли человек или прекратил сопротивление только из-за действий другого человека» до конца периода.

Подсек. (ж) (8). Паб. L. 114–328, §5430 (b) (5), добавлен п. (8). Бывший пар. (8) переименован (7).

2013 — п. (ж) (7). Паб. Л. 112–239 вычеркнул второй период в концовке.

2011 — Pub.L. 112–81, §541 (a) (11), замененный «Ст. 120. Изнасилование и сексуальное насилие в целом »за« Ст. 120. Изнасилование, сексуальное насилие и другие неправомерные действия сексуального характера »в лексиконе раздела.

Подсек. (а). Паб. L. 112–81, §541 (a) (1), с поправками, внесенными в подст. (а) в целом. До внесения поправок в подст. (а) связанных с изнасилованием.

Подсек. (б). Паб. L. 112–81, §541 (a) (3), переименованный в подст. (c) как (b) и внесены в него общие поправки. Паб. L. 112–81, §541 (a) (2), вычеркнутый подст. (б) которые связаны с изнасилованием ребенка.

Подсек. (с). Паб. L. 112–81, §541 (a) (4), переименованный в подст. (e) как (c) и заменено «совершает» на «участвует» и «при» вместо «с». Бывший подст. (c) переименован (b).

Подсек. (г). Паб. L. 112–81, §541 (a) (5), переименованный в подст. (h) как (d) и заменено «совершает» на «участвует», «при» вместо «с» и «подраздел (b) (сексуальное насилие)» вместо «подраздел (c) (сексуальное насилие при отягчающих обстоятельствах)».

Паб. L. 112–81, §541 (a) (2), вычеркнутый подст. (d) которые связаны с сексуальным посягательством на ребенка при отягчающих обстоятельствах.

Подсек. (е). Паб. L. 112–81, §541 (a) (7), переименованный в подст. (p) как (e) и заменил «лицо, созданное» на «обвиняемый сделал» и «фактически лицо» на «фактически обвиняемый» и вставил «или имело способность осуществить угрозу» до окончания периода. Бывший подст. (e) переименован (c).

Подсек. (е). Паб. L. 112–81, §541 (a) (8), переименованный в подст. (q) как (f) и в целом внесены поправки.

Паб. L. 112–81, §541 (a) (2), вычеркнутый подст. (f) которые связаны с сексуальным насилием над ребенком при отягчающих обстоятельствах.

Подсек. (грамм). Паб. L. 112–81, §541 (a) (2), (10), переименованный в подст. (t) как (g) и вычеркнуты бывшие подпункты. (g) которые связаны с сексуальным контактом с ребенком при отягчающих обстоятельствах.

Подсек. (g) (1) (A). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (A) (i), после слова «вульва» вставлено «или анус, или рот».

Подсек. (g) (1) (B). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (A) (ii), заменено «вульва или анус или рот» на «генитальное отверстие» и «любая часть тела» на «руку или палец». .

Подсек. (g) (2).Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (B), пар. (2) в общем. До внесения изменений в п. (2) определение «сексуального контакта».

Подсек. (g) (3). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (D), измененное название пар. (8) как (3) и вставлено «включая любой половой акт без согласия или сексуальный контакт без согласия» перед точкой в ​​конце. Бывший пар. (3) переименован (4).

Подсек. (g) (4). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (E), зачеркнуто в конце «Сюда не входят легкие травмы, такие как синяк под глазом или кровавый нос.Это тот же уровень травмы, что и в разделе 928 (статья 128) этой главы, и меньшая степень травмы, чем в разделе 2246 (4) раздела 18. »

Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (C), измененное название пар. (3) как (4) и вычеркнуты бывшие абз. (4) в котором дается определение «опасное оружие или объект».

Подсек. (g) (5). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (F), (H), добавлен п. (5) и вычеркнуты бывшие пар. (5), который определяет «силу».

Подсек. (ж) (6). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (H), добавлен п.(6). Бывший пар. (6) переименован (7).

Подсек. (ж) (7). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (G), (I), п. (6) как (7), вычеркнуто «в соответствии с параграфом (3) подраздела (а) (изнасилование) или в соответствии с подразделом (е) (сексуальный контакт при отягчающих обстоятельствах)» после «лицо в страхе» »и заменено« противоправное действие, предполагаемое сообщением или действием ». за «смерть, тяжкие телесные повреждения или похищение».

Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (F), зачеркнутый абз. (7), в котором дается определение «угроз или запугивания этого другого человека».

Подсек. (ж) (8). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (K), пар. (14) как (8), вводные положения обозначены как подпункт. (А) в первом предложении вычеркнули «слова или явные действия, указывающие» перед «добровольно данное» и «сексуальное» перед «поведение» в третьем предложении, вычеркнули «обвиняемые» перед «применение силы» в четвертом предложение, вставленное «или социальное или сексуальное» перед «отношениями» и вычеркнутое «сексуальное» перед «поведением» и последним предложением, включая подпункты. (A) и (B), которые относятся к лицу, которое не может дать согласие на сексуальную активность, и добавлены подпункты.(B) и (C). Бывший пар. (8) переименован (3).

Подсек. (g) (9) — (13). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (J), зачеркнутые пар. (9) — (13), которые определяют «ребенок», «непристойный поступок», «непристойная свобода», «непристойное поведение» и «акт проституции» соответственно.

Подсек. (ж) (14). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (K), пар. (14) как (8).

Подсек. (ж) (15), (16). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10) (L), зачеркнутые пар. (15) и (16), которые определили «фактическую ошибку в отношении согласия» и «утвердительную защиту», соответственно.

Подсек. (час). Паб. L. 112–81, §541 (a) (5), переименованный в подст. (h) как (d).

Подсек. (i), (j). Паб. L. 112–81, §541 (a) (2), вычеркнутые подпункты. (i) и (j), которые касаются жестокого сексуального контакта с ребенком и непристойной свободы с ребенком, соответственно.

Подсек. (k) — (n). Паб. L. 112–81, §541 (a) (6), вычеркнутые подпункты. (k) — (n), которые связаны с непристойным действием, насильственным сводничеством, противоправным половым контактом и непристойным воздействием, соответственно.

Подсек.(о). Паб. L. 112–81, §541 (a) (2), вычеркнутый подст. (o) что связано с возрастом ребенка.

Подсек. (п). Паб. L. 112–81, §541 (a) (7), переименованный в подст. (p) как (e).

Подсек. (q). Паб. L. 112–81, §541 (a) (8), переименованный в подст. (q) как (f).

Подсек. (г), (с). Паб. L. 112–81, §541 (a) (9), вычеркнутые подпункты. (r) и (s), которые касаются согласия и фактической ошибки в отношении согласия и других не исключаемых утвердительных возражений, соответственно.

Подсек.(т). Паб. L. 112–81, §541 (a) (10), переименованный в подст. (t) как (g).

2006 — Pub. L. 109–163 исправил раздел в целом, заменив подразделы. (a) — (t) в отношении изнасилования, сексуального посягательства и других неправомерных действий сексуального характера для подразделов. (a) — (d), относящиеся к изнасилованию и сексуальным отношениям.

1996 — Subsec. (б). Паб. L. 104–106, §1113 (a), исправленный подст. (б) в целом. До внесения поправок в подст. (b) читать следующим образом: «Любое лицо, подпадающее под действие настоящей главы, которое при обстоятельствах, не приравниваемых к изнасилованию, совершает половой акт с женщиной, не его женой, которая не достигла шестнадцатилетнего возраста, виновно в половом сношении. и подлежит наказанию в соответствии с постановлением военного трибунала.”

Подсек. (г). Паб. L. 104–106, §1113 (b), добавлен подст. (г).

1992 — пп. (а). Паб. Л. 102–484 вычеркнул «с женщиной, а не с женой» после «полового акта» и «с ней» после «без».

Лечение инозитолом подавляет медуллобластому за счет подавления метаболической адаптации, обусловленной эпигенетикой.

  • 1.

    Northcott, P.A. et al. Медуллобластома состоит из четырех различных молекулярных вариантов. J. Clin. Онкол. 29 , 1408–1414 (2011).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 2.

    Taylor, M. D. et al. Молекулярные подгруппы медуллобластомы: текущий консенсус. Acta Neuropathol. 123 , 465–472 (2012).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Schwalbe, E.C. et al. Новые молекулярные подгруппы для клинической классификации и прогнозирования исходов медуллобластомы у детей: когортное исследование. Ланцет Онкол. 18 , 958–971 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 4.

    Cavalli, F. M. G. et al. Межопухолевая гетерогенность в подгруппах медуллобластомы. Cancer Cell 31 , 737–754 (2017). e736.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 5.

    Мюллер, С. и Чанг, С. Детские опухоли головного мозга: текущие стратегии лечения и будущие терапевтические подходы. Neurotherapeutics 6 , 570–586 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 6.

    Джонс, Б., Уилсон, П., Нагано, А., Фенвик, Дж. И Маккенна, Г. Дилеммы, касающиеся распределения доз и влияния относительного биологического эффекта при протонно-лучевой терапии медуллобластомы. Br. J. Radiol. 85 , e912 – e918 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 7.

    Pugh, T. J. et al. Секвенирование экзома медуллобластомы выявляет соматические мутации, специфичные для подтипа. Nature 488 , 106–110 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 8.

    Робинсон, Г. и др. Новые мутации нацелены на отдельные подгруппы медуллобластомы. Nature 488 , 43–48 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 9.

    Dubuc, A. M. et al. Аберрантные паттерны метилирования гистонового лизина h4K4 и h4K27 встречаются в разных подгруппах медуллобластомы. Acta Neuropathol. 125 , 373–384 (2013).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Badodi, S. et al. Конвергенция BMI1 и CHD7 в передаче сигналов ERK в медуллобластоме. Cell Rep. 21 , 2772–2784 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 11.

    Бехести, Х., Бхагат, Х., Дубук, А. М., Тейлор, М. Д. и Марино, С. Сверхэкспрессия Bmi1 в линии гранулярных клеток мозжечка у мышей влияет на пролиферацию и выживаемость клеток без инициации образования медуллобластомы. Dis. Модель Mech. 6 , 49–63 (2013).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 12.

    Lin, C. Y. et al. Активные энхансеры медуллобластомы выявляют клеточное происхождение, специфичное для подгруппы. Nature 530 , 57–62 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 13.

    Gargiulo, G. et al. Скрининг in vivo РНКи для мишеней BMI1 определяет пути стресса TGF-бета / BMP-ER как ключевые регуляторы гомеостаза нейральных и злокачественных глиомных стволовых клеток. Cancer Cell 23 , 660–676 (2013).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 14.

    Leung, C. et al. Bmi1 необходим для развития мозжечка и сверхэкспрессируется в медуллобластомах человека. Nature 428 , 337–341 (2004).

    CAS PubMed Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed Central Google ученый

  • 15.

    Bruggeman, S. W. et al. Bmi1 контролирует развитие опухоли Ink4a / Arf-независимым образом на мышиной модели глиомы. Cancer Cell 12 , 328–341 (2007).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 16.

    Глинский, Г.В., Березовская, О. и Глинский, А. Б. Анализ микроматрицы выявляет сигнатуру смерти от рака, предсказывающую неэффективность терапии у пациентов с несколькими типами рака. J. Clin. Расследование. 115 , 1503–1521 (2005).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 17.

    Merve, A. et al. Ген BMI1 группы Polycomb контролирует инвазию клеток медуллобластомы и ингибирует адгезию клеток, регулируемую BMP. Acta Neuropathol. Commun. 2 , 10 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 18.

    Vladoiu, M.C. et al. Детские опухоли мозжечка отражают сохраненные программы транскрипции плода. Nature 572 , 67–73 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 19.

    Миранда-Гонсалвес, В., Ламейриньяс, А., Энрике, Р. и Джеронимо, К. Метаболизм и эпигенетическое взаимодействие при раке: регуляция и предполагаемые терапевтические цели. Фронт. Genet. 9 , 427 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 20.

    Веннети С. и Томпсон К. Б. Метаболическое перепрограммирование при опухолях головного мозга. Annu Rev. Pathol. 12 , 515–545 (2017).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 21.

    Гоэль А., Матупала С. П. и Педерсен П. Л. Метаболизм глюкозы при раке. Доказательства того, что события деметилирования играют роль в активации экспрессии гена гексокиназы типа II. J. Biol. Chem. 278 , 15333–15340 (2003).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Пан Д., Мао С. и Ван Ю. X. Подавление экспрессии глюконеогенных генов посредством LSD1-опосредованного деметилирования гистонов. PLoS ONE 8 , e66294 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 23.

    Вольф, А., Агнихотри, С., Муньос, Д. и Гуха, А. Профиль развития и регуляция гликолитического фермента гексокиназы 2 в нормальном мозге и мультиформной глиобластоме. Neurobiol. Дис. 44 , 84–91 (2011).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 24.

    Морено-Санчес, Р., Родригес-Энрикес, С., Сааведра, Э., Марин-Эрнандес, А. и Галлардо-Перес, Дж. К. Биоэнергетика рака: гликолиз является основным поставщиком АТФ во всех странах. опухолевые клетки? Биофакторы 35 , 209–225 (2009).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 25.

    Chakraborty, A. et al. Пирофосфаты инозитола подавляют передачу сигналов Akt, тем самым регулируя чувствительность к инсулину и прибавку в весе. Cell 143 , 897–910 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 26.

    Prasad, A. et al. Инозитол-гексакисфосфаткиназа 1 регулирует функцию нейтрофилов при врожденном иммунитете, ингибируя передачу сигналов фосфатидилинозитол- (3,4,5) -трифосфата. Nat. Иммунол. 12 , 752–760 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 27.

    Bizzarri, M., Dinicola, S., Bevilacqua, A. & Cucina, A. Противораковая активность широкого спектра мио-инозита и гексакисфосфата инозита. Внутр. J. Endocrinol. 2016 , 5616807 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 28.

    Ferry, S., Matsuda, M., Yoshida, H. & Hirata, M. Гексакисфосфат инозитола блокирует рост опухолевых клеток, активируя апоптотический аппарат, а также ингибируя Akt / NFkappaB-опосредованный путь выживания клеток. Канцерогенез 23 , 2031–2041 (2002).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 29.

    Кармакар, С., Баник, Н. Л. и Рэй, С. К. Молекулярный механизм инозитолгексафосфат-опосредованного апоптоза в клетках злокачественной глиобластомы человека T98G. Neurochem. Res. 32 , 2094–2102 (2007).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 30.

    Вученик И. и др. Антиангиогенная активность гексафосфата инозита (IP6). Канцерогенез 25 , 2115–2123 (2004).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Hovestadt, V. et al. Разрешение клеточной архитектуры медуллобластомы с помощью одноклеточной геномики. Nature 572 , 74–79 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 32.

    Weyer, A. & Schilling, K. Онтогенетическая и специфическая для клеточного типа экспрессия нейронального маркера NeuN в мозжечке мыши. J. Neurosci. Res. 73 , 400–409 (2003).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 33.

    Rusert, J. M. et al. Функциональная прецизионная медицина определяет новых терапевтических кандидатов для лечения медуллобластомы. Cancer Res. 80 , 5393–5407 (2020).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 34.

    Xu, J. et al. Диссеминированная медуллобластома у ребенка с мутацией BRCA2 6174delT зародышевой линии и без анемии фанкони. Фронт. Онкол. 5 , 191 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Zhao, X. et al. Глобальное профилирование экспрессии генов подтверждает молекулярную достоверность моделей медуллобластомы на основе ортотопических ксенотрансплантатов на основе первичной опухоли. Neuro Oncol. 14 , 574–583 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 36.

    Kumar, R. et al. Клинические результаты и подобранный пациенту молекулярный состав рецидивной медуллобластомы. J. Clin. Онкол. 39 , 807–821 (2021).

  • 37.

    Леммон, М. А. и Шлессингер, Дж. Передача клеточных сигналов с помощью рецепторных тирозинкиназ. Cell 141 , 1117–1134 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 38.

    Хаббард, С.Р. и Миллер, У. Т. Рецепторные тирозинкиназы: механизмы активации и передачи сигналов. Curr. Opin. Cell Biol. 19 , 117–123 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 39.

    Chen, W. et al. Передача сигналов mTOR активируется киназой FLT3 и способствует выживанию FLT3-мутированных клеток острого миелоидного лейкоза. Мол. Рак 9 , 292 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 40.

    Демкова, Л., Кусерова, Л. Роль ингибиторов тирозинкиназы HGF / c-MET в метастазической меланоме. Мол. Рак 17 , 26 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 41.

    Лам Б.К., Дай Л. и Цинь З. Роль сигнального пути HGF / c-MET при лимфоме. J. Hematol. Онкол. 9 , 135 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 42.

    Бриджес, Д. и Салтиель, А. Р. Фосфоинозитиды: ключевые модуляторы энергетического метаболизма. Biochim Biophys. Acta 1851 , 857–866 (2015).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 43.

    Szijgyarto, Z., Garedew, A., Azevedo, C. & Saiardi, A. Влияние пирофосфатов инозита на динамику клеточной энергии. Science 334 , 802–805 (2011).

    CAS PubMed Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed Central Google ученый

  • 44.

    де ла Крус Лопес, К. Г., Толедо Гусман, М. Э., Санчес, Э. О. и Гарсия Карранка, А. mTORC1 как регулятор митохондриальных функций и терапевтическая мишень при раке. Фронт. Онкол. 9 , 1373 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45.

    Сакстон, Р. А. и Сабатини, Д. Передача сигналов mTOR М. при росте, метаболизме и болезнях. Cell 168 , 960–976 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 46.

    Bennett, C. D. et al. Анализ профиля метаболитов ex vivo в опухолях центральной нервной системы у детей позволяет выявить прогностические маркеры. Sci. Отчетность 9 , 10473 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google ученый

  • 47.

    Грессет, А., Сондек, Дж. И Харден, Т. К. Изоферменты фосфолипазы С и их регуляция. Субъячейка. Biochem. 58 , 61–94 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 48.

    Owusu Obeng, E. et al. Фосфоинозитид-зависимая передача сигналов при раке: фокус на изоферменты фосфолипазы С. Внутр. J. Mol. Sci . 21 , 2581 (2020).

  • 49.

    Бернштейн, Б.E. et al. Двухвалентная структура хроматина отмечает ключевые гены развития в эмбриональных стволовых клетках. Cell 125 , 315–326 (2006).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 50.

    Фриди П.С., Отто Дж. К., Доллинз Д. Э. и Йорк Дж. Д. Клонирование и характеристика двух человеческих VIP1-подобных инозитолгексакисфосфатных и дифосфоинозитолпентакисфосфаткиназ. J. Biol.Chem. 282 , 30754–30762 (2007).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 51.

    Buccafusca, R. et al. Характеристика фенотипа нулевого мышиного котранспортера натрия / мио-инозитола 1 (Smit1 или Slc5a3): спасение мио-инозитола не зависит от экспрессии его родственного гена субъединицы 6 митохондриального рибосомного белка (Mrps6) и уровней фосфатидилинозитола в головном мозге новорожденных. Мол.Genet. Метаб. 95 , 81–95 (2008).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 52.

    Murawska, M. & Brehm, A. Ремоделеры хроматина CHD и цикл транскрипции. Транскрипция 2 , 244–253 (2011).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 53.

    Аранда, С., Mas, G. & Di Croce, L. Регулирование транскрипции генов с помощью белков Polycomb. Sci. Adv. 1 , e1500737 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 54.

    Гил, Дж. И О’Логлен, А. Комплексное разнообразие PRC1: куда оно нас ведет? Trends Cell Biol. 24 , 632–641 (2014).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 55.

    Basson, M. A. & van Ravenswaaij-Arts, C. Функциональные сведения о ремоделировании хроматина на основе исследований синдрома ЗАРЯДА. Trends Genet. 31 , 600–611 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 56.

    Gao, F. et al. Метилирование ДНК при злокачественной трансформации менингиом. PLoS ONE 8 , e54114 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 57.

    Лаугесен А., Хойфельдт Дж. У. и Хелин К. Молекулярные механизмы, управляющие рекрутированием PRC2 и метилированием h4K27. Мол. Ячейка 74 , 8–18 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 58.

    Li, Y. et al. Полногеномный анализ показывает роль Polycomb в обеспечении гипометилирования долин метилирования ДНК. Genome Biol. 19 , 18 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 59.

    Vire, E. et al. Белок группы Polycomb EZh3 непосредственно контролирует метилирование ДНК. Nature 439 , 871–874 (2006).

    CAS PubMed Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed Central Google ученый

  • 60.

    Butcher, D. T. et al. CHARGE и синдромы Кабуки: специфические для генов сигнатуры метилирования ДНК определяют эпигенетические механизмы, связывающие эти клинически перекрывающиеся состояния. Am. J. Hum. Genet. 100 , 773–788 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 61.

    Archer, T. C. et al. Протеомика, посттрансляционные модификации и интегративный анализ выявляют молекулярную гетерогенность внутри подгрупп медуллобластомы. Cancer Cell 34 , 396–410 (2018). e398.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 62.

    Forget, A. et al. Аберрантная передача сигналов ERBB4-SRC как признак медуллобластомы 4-й группы, выявленная с помощью интегративного фосфопротеомного профилирования. Cancer Cell 34 , 379–395 (2018). e377.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 63.

    Kongkham, P. N., Onvani, S., Smith, C. A. & Rutka, J. T. Ингибирование тирозинкиназы рецептора MET как новая терапевтическая стратегия при медуллобластоме. Пер. Онкол. 3 , 336–343 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 64.

    Guessous, F. et al. Пероральный биодоступный ингибитор киназы c-Met эффективно подавляет злокачественность и рост опухоли головного мозга. Anticancer Agents Med. Chem. 10 , 28–35 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 65.

    Эрвье, А. и Керморган, С. Роль PI3K в Met-управляемом раке: резюме. Фронт. Мол. Biosci. 5 , 86 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 66.

    Lindblad, O. et al. Аберрантная активация пути PI3K / mTOR способствует устойчивости к сорафенибу при AML. Онкоген 35 , 5119–5131 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 67.

    Wu, C.C. et al. mTORC1-опосредованное ингибирование 4EBP1 важно для передачи сигналов hedgehog и медуллобластомы. Dev. Ячейка 43 , 673–688 (2017). e675.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 68.

    Pocza, T. et al. Путь mTOR как потенциальная мишень в подмножестве медуллобластомы человека. Pathol. Онкол. Res. 20 , 893–900 (2014).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 69.

    Rao, G. et al. Sonic hedgehog и передача сигналов инсулиноподобного фактора роста синергизируют, чтобы индуцировать образование медуллобластомы из экспрессирующих нестин нейральных предшественников у мышей. Онкоген 23 , 6156–6162 (2004).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 70.

    Eckerdt, F. et al. Фармакологическое нацеливание на mTOR усиливает противоопухолевые эффекты селективного ингибирования PI3Kalpha в медуллобластоме. Sci. Отчетность 9 , 12822 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 71.

    Cancer, M. et al. Модели гуманизированных стволовых клеток педиатрической медуллобластомы обнаруживают ось Oct4 / mTOR, которая способствует злокачественности. Стволовые клетки клеток 25 , 855–870 (2019).e811.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 72.

    Чжан Ю. и Ян Дж. М. Измененный энергетический обмен при раке: уникальная возможность для терапевтического вмешательства. Cancer Biol. Ther. 14 , 81–89 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 73.

    Jin, X. et al.Нацеливание на стволовые клетки глиомы посредством комбинированного ингибирования BMI1 и EZh3. Nat. Med. 23 , 1352–1361 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 74.

    Boyd, N.H. et al. ДНК-связывающий белок 7 хромодомена геликазы подавлен в перинекротическом / ишемическом микроокружении и является новым регулятором ангиогенеза глиобластомы. Стволовые клетки 37 , 453–462 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 75.

    Вученик И. и Шамсуддин А. М. Ингибирование рака инозитол гексафосфатом (IP6) и инозитом: от лаборатории к клинике. J. Nutr. 133 , 3778S – 3784S (2003 г.).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 76.

    Brookes, E.и другие. Polycomb связывает весь геном со специфическим вариантом РНК-полимеразы II и регулирует метаболические гены в ESC. Стволовые клетки клетки 10 , 157–170 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 77.

    Gu, C. et al. KO активности киназы 5-InsP7 трансформирует линию клеток рака толстой кишки HCT116 в гиперметаболический фенотип с ингибированием роста. Proc. Natl Acad. Sci.США 114 , 11968–11973 (2017).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 78.

    Баят Мохтари Р. и др. Комбинированная терапия в борьбе с раком. Oncotarget 8 , 38022–38043 (2017).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 79.

    Бачич И., Друзянич Н., Карло Р., Skific, I. & Jagic, S. Эффективность инозита IP6 + в лечении пациентов с раком груди, получающих химиотерапию: проспективное, рандомизированное, пилотное клиническое исследование. J. Exp. Clin. Cancer Res. 29 , 12 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 80.

    Liang, S.Q. et al. mTOR опосредует механизм устойчивости к химиотерапии и определяет стратегию рациональной комбинации для лечения мутантного рака легких по KRAS. Онкоген 38 , 622–636 (2019).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 81.

    Лейшинг, Г. Р., Лоос, Б., Бота, М. Х. и Энгельбрехт, А. М. Роль mTOR во время лечения цисплатином в модели рака шейки матки in vitro и ex vivo. Токсикология 335 , 72–78 (2015).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 82.

    Ширманова М.В. и др. Химиотерапия с цисплатином: понимание внутриклеточного pH и метаболического ландшафта раковых клеток in vitro и in vivo. Sci. Отчет 7 , 8911 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google ученый

  • 83.

    Loar, P. et al. Ингибирование гликолиза усиливает цисплатин-индуцированный апоптоз в раковых клетках яичников. Am. J. Obstet. Гинеколь. 202 , e371 – e378 (2010).

    Артикул CAS Google ученый

  • 84.

    Deliliers, G. L. et al. Влияние гексафосфата инозитола (IP (6)) на нормальные и лейкемические гематопоэтические клетки человека. Br. J. Haematol. 117 , 577–587 (2002).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 85.

    Shu, Q.и другие. Прямая ортотопическая трансплантация свежего хирургического образца сохраняет опухолевые клетки CD133 + в клинически значимых мышиных моделях медуллобластомы и глиомы. Стволовые клетки 26 , 1414–1424 (2008).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 86.

    Бадоди С., Марино С. и Гульельми Л. Создание и культивирование первичных клеточных линий медуллобластомы, полученных от пациентов. Methods Mol.Биол. 1869 , 23–36 (2019).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 87.

    Conti, L. et al. Независимое от ниши симметричное самообновление стволовых клеток ткани млекопитающих. PLoS Biol. 3 , e283 (2005).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 88.

    Ди Вероли, Г.Y. et al. Combenefit: интерактивная платформа для анализа и визуализации комбинаций лекарств. Биоинформатика 32 , 2866–2868 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 89.

    Badodi, S., Baruffaldi, F., Ganassi, M., Battini, R. & Molinari, S. Зависимая от фосфорилирования деградация MEF2C способствует регулированию перехода G2 / M. Cell Cycle 14 , 1517–1528 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 90.

    Dibenedetto, S. et al. Повышенное энергетическое состояние и защита от окислительного стресса в миобластах человека со сверхэкспрессией ИМТ1. Stem Cell Rep. 9 , 528–542 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 91.

    Хиджази, М., Смит, Р., Раджив, В., Бессант, К.И Кутиллас, П. Р. Реконструкция топологий киназной сети на основе данных фосфопротеомики выявляет перемонтаж, связанный с раком. Nat. Biotechnol. 38 , 493–502 (2020).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 92.

    Уилкс, Э. Х., Терфве, К., Гриббен, Дж. Г., Саез-Родригес, Дж. И Кутиллас, П. Р. Эмпирический вывод схемотехники и пластичности в сигнальной сети киназ. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 7719–7724 (2015).

    CAS PubMed Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ PubMed Central Google ученый

  • 93.

    Cutillas, P. R. Целенаправленная углубленная количественная оценка передачи сигналов с использованием масс-спектрометрии без меток. Methods Enzymol. 585 , 245–268 (2017).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 94.

    Casado, P. et al. Анализ обогащения киназой-субстратом дает представление о гетерогенности активации сигнального пути в лейкозных клетках. Sci. Сигнал 6 , RS6 (2013).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 95.

    Dinkel, H. et al. Phospho.ELM: база данных сайтов фосфорилирования — обновление 2011. Nucleic Acids Res. 39 , D261 – D267 (2011).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 96.

    Hornbeck, P. V. et al. PhosphoSitePlus, 2014: мутации, ПТМ и перекалибровки. Nucleic Acids Res. 43 , D512 – D520 (2015).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 97.

    Yang, C. Y. et al. PhosphoPOINT: обширная база данных по взаимодействию киназ человека и фосфо-белкам. Биоинформатика 24 , i14 – i20 (2008).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 98.

    Feber, A. et al. Использование массивов метилирования ДНК высокой плотности для профилирования изменений числа копий. Genome Biol. 15 , R30 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 99.

    Максимович, Дж., Гордон, Л. и Ошлак, А. СВАН: Подмножество-квантиль в пределах нормализации массива для Illumina infinium HumanMethylation450 BeadChips. Genome Biol. 13 , R44 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 100.

    Ritchie, M. E. et al. limma обеспечивает анализ дифференциальной экспрессии для секвенирования РНК и исследований на микрочипах. Nucleic Acids Res. 43 , e47 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 101.

    Dobin, A. et al. STAR: сверхбыстрый универсальный выравниватель RNA-seq. Биоинформатика 29 , 15–21 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 102.

    Tarazona, S. et al. Анализ дифференциальной экспрессии в последовательности РНК с учетом качества данных с помощью пакета NOISeq R / Bioc. Nucleic Acids Res. 43 , e140 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 103.

    Durinck, S., Spellman, P. T., Birney, E. & Huber, W. Картографические идентификаторы для интеграции наборов геномных данных с пакетом R / Bioconductor biomaRt. Nat. Protoc. 4 , 1184–1191 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 104.

    Робинсон, М. Д., Маккарти, Д. Дж. И Смит, Г. К. edgeR: пакет Bioconductor для анализа дифференциальной экспрессии цифровых данных экспрессии генов. Биоинформатика 26 , 139–140 (2010).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 105.

    Лангмид, Б. и Зальцберг, С. Л. Быстрое выравнивание по пробелам и считыванию с Bowtie 2. Nat. Методы 9 , 357–359 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 106.

    Li, H. et al. Последовательность Выравнивание / Формат карты и SAMtools. Биоинформатика 25 , 2078–2079 (2009).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 107.

    Ramirez, F. et al. deepTools2: веб-сервер нового поколения для глубокого анализа данных. Nucleic Acids Res. 44 , W160 – W165 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 108.

    Zhang, Y. et al. Модельный анализ ChIP-Seq (MACS). Genome Biol. 9 , R137 (2008).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 109.

    Лоуренс М.и другие. Программное обеспечение для вычисления и аннотирования диапазонов генома. PLoS Comput. Биол. 9 , e1003118 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 110.

    Yu, G., Wang, L.G. & He, Q. Y. ChIPseeker: пакет R / Bioconductor для аннотации, сравнения и визуализации пиков ChIP. Биоинформатика 31 , 2382–2383 (2015).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 111.

    Wu, G. & Haw, R. Построение и анализ сети функционального взаимодействия для обнаружения болезней. Methods Mol. Биол. 1558 , 235–253 (2017).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 112.

    Shannon, P. et al. Cytoscape: программная среда для интегрированных моделей сетей биомолекулярного взаимодействия. Genome Res. 13 , 2498–2504 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 113.

    Jones, K. M. et al. CHD7 поддерживает состояние покоя нервных стволовых клеток и предотвращает преждевременное истощение стволовых клеток в гиппокампе взрослых. Стволовые клетки 33 , 196–210 (2015).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 114.

    Whittaker, D.E. et al. Фактор ремоделирования хроматина CHD7 контролирует развитие мозжечка, регулируя экспрессию рилина. J. Clin. Расследование. 127 , 874–887 (2017).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 115.

    Yadirgi, G. et al. Условная активация экспрессии Bmi1 регулирует самообновление, апоптоз и дифференцировку нервных стволовых клеток / клеток-предшественников in vitro и in vivo. Стволовые клетки 29 , 700–712 (2011).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • ВИЧ-1 p6 — структурированный гибкий многофункциональный мембранно-взаимодействующий белок

    https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2012.11.010Получить права и содержание

    Реферат

    Вирус иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ -1) Белок p6 недавно был признан местом стыковки нескольких клеточных и вирусных партнеров по связыванию и важен для образования инфекционных вирусов.Предполагается, что большинство его известных функций происходит в гидрофобных условиях вблизи цитоплазматической мембраны, где белок предположительно находится в наиболее структурированном состоянии. Хотя p6 участвует во множестве специфических взаимодействий, ранее считалось, что белок обладает случайной структурой в водном растворе. Мы показываем, что p6 демонстрирует определенную структуру с N- и C-концевыми спиральными доменами, соединенными гибкой шарнирной областью в 100 мМ растворе додецилфосфохолиновых мицелл при pH 7 без каких-либо органических сорастворителей, что указывает на то, что это действительно ограничивающая структурная особенность. молекулы в гидрофобной среде.Кроме того, мы показываем, что p6 напрямую взаимодействует с цитоплазматической модельной мембраной через N-концевые и C-концевые области с помощью спектроскопии поверхностного плазмонного резонанса (SPR). Фосфорилирование Ser-40, расположенного в центре С-концевой α-спирали, не изменяет вторичную структуру белка, но значительно усиливает взаимодействие с мембранами, указывая на то, что p6 связывается с полярными головными группами на поверхности цитоплазматической мембраны. . Повышенное гидрофобное мембранное взаимодействие p6 23-52 S40F коррелировало с наблюдаемым повышенным количеством полипротеина Gag в нерастворимой фракции RIPA, когда Ser40 p6 был мутирован с Phe, что указывает на то, что p6 модулирует мембранные взаимодействия Gag ВИЧ-1.

    Графический аннотация

    Основные моменты

    ► ВИЧ-1 p6 обнаруживает N- и C-концевые спиральные домены в растворе мицелл при pH 7. ► p6 взаимодействует с цитоплазматической модельной мембраной через N- и C-концевые области. ► Фосфорилирование Ser-40 не изменяет вторичную структуру белка. ► Фосфорилирование Ser-40 усиливает взаимодействие p6 с мембранами. ► Эффекты мутации p6 S40F указывают на то, что p6 модулирует мембранные взаимодействия Gag ВИЧ.

    Сокращения

    ALIX

    ALG-2 взаимодействующий белок 1 / X

    DPC

    Додецилфосфатидилхолин

    ВИЧ-1

    Вирус иммунодефицита человека типа 1

    L-домены

    домена поздней сборки

    ЯМР

    Эффект ядерного магнитного резонанса

    NOESY Ядерный магнитный резонанс

    NOESY SPR

    поверхностный плазмонный резонанс

    TOCSY

    Total Correlation Spectroscopy

    Tsg101

    Ген восприимчивости к опухоли 101

    Ключевые слова

    ВИЧ-1 p6

    ЯМР

    Biacore

    SPR

    Статьи о

    Протекание

    Протекание мембран

    Статьи по защите от фосфора (0)

    Авторские права © 2012 Elsevier B.V. Все права защищены.

    Рекомендуемые статьи

    Цитирование статей

    Стратегии питания и пищевых добавок для предотвращения и ослабления мышечного повреждения, вызванного физической нагрузкой: краткий обзор | Спортивная медицина — Открыть

  • 1.

    Clarkson PM, Sayers SP. Этиология повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой. Может J Appl Physiol. 1999. 24 (3): 234–48.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 2.

    Howatson G, van Someren KA. Профилактика и лечение повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой. Sports Med. 2008. 38 (6): 483–503.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Пик Дж. М., Сузуки К., Уилсон Дж., Хордерн М., Носака К., Маккиннон Л. и др. Повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой, цитокины плазмы и маркеры активации нейтрофилов. Медико-спортивные упражнения. 2005. 37 (5): 737–45.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 4.

    Бирн К., Эстон Р., Эдвардс Р. Характеристики изометрической и динамической потери силы после повреждения мышц, вызванного эксцентрическими упражнениями. Scand J Med Sci Sports. 2001. 11 (3): 134–40.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 5.

    Clarkson PM, Hubal MJ. Повреждение мышц у людей, вызванное физической нагрузкой. Am J Phys Med Rehabil. 2002; 81 (11 доп.): S52–69.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 6.

    Пик Дж. М., Нойбауэр О., Делла Гатта П. А., Носака К. Повреждение и воспаление мышц во время восстановления после упражнений. J. Appl Physiol (1985). 2016; 122 (3): 559–70.

    Артикул CAS Google ученый

  • 7.

    Pyne DB. Повреждение и воспаление мышц, вызванное упражнениями: обзор. Aust J Sci Med Sport. 1994; 26: 49.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 8.

    Макхью, член парламента, Коннолли, Д.А., Эстонский Р.Г., Глейм Г.В. Повреждение мышц, вызванное упражнениями, и потенциальные механизмы эффекта повторной схватки. Sports Med. 1999. 27 (3): 157–70.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 9.

    Паулсен Г., Миккельсен У. Р., Раастад Т., Пик Дж. М.. Лейкоциты, цитокины и сателлитные клетки: какую роль они играют в повреждении и регенерации мышц после эксцентрических упражнений? Exerc Immunol Rev.2012; 18: 42–97.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Connolly DA, Reed BV, McHugh MP. Эффект повторной схватки: существуют ли доказательства перекрестного эффекта? J Sports Sci Med. 2002; 1 (3): 80.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 11.

    Оуэнс Д. Д., Твист С., Кобли Дж. Н., Ховатсон Дж., Кл. Г.Л. Повреждение мышц, вызванное упражнениями: что это такое, что его вызывает и каковы пищевые решения? Eur J Sport Sci.2018: 1–15 [Epub перед печатью].

  • 12.

    Соуза М., Тейшейра В.Х., Соарес Дж. Диетические стратегии для восстановления после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой. Int J Food Sci Nutr. 2014; 65 (2): 151–63.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 13.

    Dupuy O, Douzi W, Theurot D, Bosquet L, Dugué B. Основанный на фактических данных подход к выбору методов восстановления после тренировки для уменьшения маркеров мышечного повреждения, болезненности, усталости и воспаления: систематический обзор с метаанализом.Front Physiol. 2018; 9: 403.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 14.

    Bloomer RJ. Роль пищевых добавок в профилактике и лечении повреждений скелетных мышц, вызванных упражнениями с отягощениями. Sports Med. 2007. 37 (6): 519–32.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 15.

    Ким Дж., Ли Дж. Обзор нутритивного вмешательства при отсроченной мышечной болезненности.Часть I J Exerc Rehabil. 2014. 10 (6): 349–56.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 16.

    Кене Дж., Ормсби М., МакКьюн А. Стратегии приема добавок для уменьшения мышечного повреждения и улучшения восстановления после упражнений у женщин: систематический обзор. Спортивный. 2016; 4 (4): 51.

    PubMed Central Статья Google ученый

  • 17.

    Кёне Дж.Л., Ормсби М.Дж., МакКьюн А.Дж.Влияние многокомпонентной добавки на маркеры мышечного повреждения и воспаления у женщин после бега с горы. J Int Soc Sports Nutr. 2016; 13:44.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 18.

    Cobley JN, Close GL, Bailey DM, Davison GW. Упражнения по окислительно-восстановительной биохимии: концептуальные, методические и технические рекомендации. Redox Biol. 2017; 12: 540–8.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 19.

    Hutchison AT, Flieller EB, Dillon KJ, Leverett BD. Нектар черной смородины уменьшает повреждение мышц и воспаление после приступов высокоинтенсивных эксцентрических сокращений. J Diet Suppl. 2016; 13 (1): 1–15.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 20.

    Лайалл К.А., Херст С.М., Куни Дж., Дженсен Д., Ло К., Херст Р.Д. и др. Кратковременное употребление экстракта черной смородины модулирует окислительный стресс, вызванный физической нагрузкой, и воспалительные реакции, стимулированные липополисахаридами.Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2009; 297 (1): R70–81.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 21.

    Коэльо Рабелло Лима, Оливейра Ассумпкао С., Престес Дж., Серхио Денадай Б. Потребление вишни как стратегия ослабления мышечных повреждений и воспалений, вызванных физической нагрузкой. Nutr Hosp. 2015; 32 (5): 1885–93.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Bowtell JL, Самнерс Д.П., Дайер А., Фокс П., Милева К.Н. Вишневый сок Montmorency уменьшает повреждение мышц, вызванное интенсивными силовыми упражнениями. Медико-спортивные упражнения. 2011; 43 (8): 1544–51.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 23.

    Коннолли ДАДЖ, член парламента МакХью, Падилья-Закур О.И. Эффективность смеси терпкого вишневого сока в предотвращении симптомов повреждения мышц. Br J Sports Med. 2006. 40 (8): 679–83.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 24.

    Леверс К., Далтон Р., Гальван Э., Гуденаф С., О’Коннор А., Симбо С. и др. Влияние порошковой добавки с вишней Montmorency на острый приступ интенсивных силовых упражнений на нижнюю часть тела у мужчин, тренирующихся с отягощениями. J Int Soc Sports Nutr. 2015; 12 (1): 41.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 25.

    Белл П.Г., Стивенсон Э., Дэвисон Г.В., Ховатсон Г. Влияние добавок концентрата вишни Монморанси на выздоровление после продолжительных периодических упражнений.Питательные вещества. 2016; 8 (7): 441.

    PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 26.

    Белл П.Г., Уолш И.Х., Дэвисон Г.В., Стивенсон Э.Дж., Ховатсон Г. Содействие восстановлению с помощью вишен Монморанси после высокоинтенсивных, метаболически сложных упражнений. Appl Physiol Nutr Metab. 2015; 40 (4): 414–23.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 27.

    Браун М.А., Стивенсон Э.Дж., Ховатсон Дж. Монморанси терпкая вишня ( Prunus cerasus L.) ускоряет восстановление после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой, у женщин. Eur J Sport Sci. 2018: 1–8 [Epub перед печатью].

  • 28.

    Белл П.Г., Уолш И.Х., Дэвисон Г.В., Стивенсон Э., Ховатсон Г. Вишня монморанси снижает окислительный стресс и воспалительные реакции на повторяющиеся дневные высокоинтенсивные стохастические циклы. Питательные вещества. 2014. 6 (2): 829–43.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 29.

    Howatson G, McHugh MP, Hill JA, Brouner J, Jewell AP, van Someren KA, et al. Влияние терпкого вишневого сока на показатели восстановления после марафонского бега. Scand J Med Sci Sports. 2010. 20 (6): 843–52.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 30.

    Dimitriou L, Hill JA, Jehnali A., Dunbar J, Brouner J, McHugh MP, et al. Влияние смеси вишневого сока Montmorency на показатели стресса, вызванного физической нагрузкой, и симптомы со стороны верхних дыхательных путей после марафонского бега — экспериментальное исследование.J Int Soc Sports Nutr. 2015; 12 (1): 22.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 31.

    Кюль К.С., Перье Е.Т., Эллиот Д.Л., Чеснатт Дж. Эффективность терпкого вишневого сока в уменьшении мышечной боли во время бега: рандомизированное контролируемое исследование. J Int Soc Sports Nutr. 2010; 7: 17.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 32.

    Леверс К., Далтон Р., Гальван Э., О’Коннор А., Гуденаф С., Симбо С. и др. Влияние порошкообразной вишни Montmorency на выполнение упражнений на острую выносливость у лиц, тренированных аэробикой. J Int Soc Sports Nutr. 2016; 13:22.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 33.

    Билс К., Эллисон К.Ф., Дамелл М., Ловалекар М., Бейкер Р., Ниман Д.К. и др. Влияние терпкого вишневого напитка на уменьшение мышечной болезненности, вызванной физической нагрузкой.Isokinet Exerc Sci. 2017; 25 (1): 53–63.

    Артикул Google ученый

  • 34.

    Miller PC, Bailey SP, Barnes ME, Derr SJ, Hall EE. Влияние протеаз на функцию скелетных мышц и DOMS после бега с горы. J Sports Sci. 2004. 22 (4): 365–72.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Буфорд Т.В., Кук М.Б., Редд Л.Л., Хадсон Г.М., Шелмадин Б.Д., Уиллоуби Д.С.Добавка протеазы улучшает мышечную функцию после эксцентрических упражнений. Медико-спортивные упражнения. 2009. 41 (10): 1908–14.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 36.

    Beck TW, Housh TJ, Johnson GO, Schmidt RJ, Housh DJ, Coburn JW, et al. Влияние протеазной добавки на маркеры мышечной болезненности с отсроченным началом и повреждения мышц, вызванные эксцентрическими упражнениями. J Strength Cond Res. 2007. 21 (3): 661–7.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 37.

    Müller S, März R, Schmolz M, Drewelow B., Eschmann K, Meiser P. Плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование иммуномодулирующей активности низких и высоких доз бромелаина после перорального приема — новые доказательства противовоспалительный механизм действия бромелаина. Phytother Res. 2013. 27 (2): 199–204.

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 38.

    Удани Дж. К., Сингх Б. Б., Сингх В. Дж., Сандовал Э. Капсулы BounceBack ™ для уменьшения DOMS после эксцентрических упражнений: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное пилотное исследование. J Int Soc Sports Nutr. 2009; 6: 14.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 39.

    Тромбольд Дж. Р., Барнс Дж. Н., Кричли Л., Койл Э. Ф. Потребление эллагитаннина улучшает восстановление силы через 2-3 дня после эксцентрических упражнений.Медико-спортивные упражнения. 2010. 42 (3): 493–8.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 40.

    Тромбольд Дж. Р., Райнфельд А. С., Каслер Дж. Р., Койл Э. Ф. Влияние приема гранатового сока на силу и болезненность после эксцентрических упражнений. J Strength Cond Res. 2011. 25 (7): 1782–8.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 41.

    Machin DR, Christmas KM, Chou T-H, Hill SC, Van Pelt DW, Trombold JR и др. Эффект от приема различных доз гранатового сока после эксцентрических упражнений. Physiol J. 2014; 2014. [Epub].

  • 42.

    Аммар А., Турки М., Чтуру Х, Хаммуда О., Трабелси К., Каллель С. и др. Добавка граната ускоряет восстановление поврежденных и болезненных мышц, а также воспалительных маркеров после тренировки с тяжелой атлетикой. PLoS One. 2016; 11 (10): e0160305.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 43.

    Tarazona-Díaz MP, Alacid F, Carrasco M, Martínez I, Aguayo E. Арбузный сок: потенциальный функциональный напиток для снятия боли в мышцах у спортсменов. J. Agric Food Chem. 2013. 61 (31): 7522–8.

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 44.

    Мартинес-Санчес А., Рамос-Кампо Д. Д., Фернандес-Лобато Б., Рубио-Ариас Дж. А., Алацид Ф., Агуайо Е. Биохимическая, физиологическая и функциональная реакция функционального арбузного сока, обогащенного L-цитруллином, во время полумарафонская гонка.Food Nutr Res. 2017; 61 (1): 1330098.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45.

    Мартинес-Санчес А., Алацид Ф, Рубио-Ариас Дж. А., Фернандес-Лобато Б., Рамос-Кампо Д. Д., Агуайо Е. Употребление арбузного сока, обогащенного l-цитруллином и гранатом. Эллагитаннины улучшают обмен веществ во время физических упражнений. J. Agric Food Chem. 2017; 65 (22): 4395–404.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 46.

    Перес-Гуисадо Дж., Джейкман П.М. Цитруллин малат улучшает спортивные анаэробные показатели и снимает мышечную болезненность. J Strength Cond Res. 2010. 24 (5): 1215–22.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 47.

    Шэнели Р.А., Ниман, округ Колумбия, Перкинс-Визи П., Хенсон Д.А., Мини М.П., ​​Кнаб А.М. и др. Сравнение арбуза и углеводного напитка на вызванные физической нагрузкой изменения в системном воспалении, иммунной дисфункции и антиоксидантной способности плазмы.Питательные вещества. 2016; 8 (8): 518.

    PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 48.

    да Силва Д.К., Хасинто Дж.Л., де Андраде В.Б., Ровератти М.С., Эсточ Дж. М., Бальведи МСВ и др. Цитруллин малат не улучшает восстановление мышц после упражнений с отягощениями у нетренированных молодых взрослых мужчин. Питательные вещества. 2017; 9 (10): 1132.

    PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 49.

    Чаппелл А.Дж., Оллвуд Д.М., Джонс Р., Браун С., Султана К., Ананд А. и др. Добавки цитруллина малата не улучшают производительность немецких объемных тренировок и не уменьшают мышечную болезненность у мужчин и женщин с умеренной тренировкой. J Int Soc Sports Nutr. 2018; 15 (1): 42.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 50.

    Клиффорд Т., Белл О., Уэст-ди-джей, Ховатсон Дж., Стивенсон Э. Дж. Влияние добавок свекольного сока на показатели повреждения мышц после эксцентрических упражнений.Eur J Appl Physiol. 2016; 116 (2): 353–62.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 51.

    Клиффорд Т., Ховатсон Дж., Уэст-диджей, Стивенсон Э.Дж. Свекольный сок более полезен, чем нитрат натрия, для ослабления мышечной боли после тяжелых эксцентрических упражнений. Appl Physiol Nutr Metab. 2017; 42 (11): 1185–91.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 52.

    Клиффорд Т., Бернтцен Б., Дэвисон Г.В., Западный ди-джей, Ховатсон Г., Стивенсон Э. Влияние свекольного сока на восстановление мышечной функции и работоспособности между повторениями спринт-упражнений. Питательные вещества. 2016; 8 (8): 506.

    PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 53.

    Montenegro CF, Kwong DA, Minow ZA, Davis BA, Lozada CF, Casazza GA. Прием обогащенного беталаином концентрата улучшает физическую работоспособность и восстановление у соревнующихся триатлонистов.Appl Physiol Nutr Metab. 2017; 42 (2): 166–72.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 54.

    Клиффорд Т., Аллертон Д.М., Браун М.А., Харпер Л., Хорсбург С., Кин К.М. и др. Минимальное повреждение мышц после марафона и отсутствие влияния свекольного сока на воспаление и восстановление. Appl Physiol Nutr Metab. 2017; 42 (3): 263–70.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 55.

    Bloomer RJ, Fry A, Schilling B, Chiu L, Hori N, Weiss L. Добавка астаксантина не ослабляет мышечные травмы после эксцентрических упражнений у мужчин, тренирующихся с отягощениями. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2005. 15 (4): 401–12.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 56.

    Джорджевич Б., Баралич И., Котур-Стевулевич Дж., Стефанович А., Иванишевич Дж., Радивоевич Н. и др. Влияние добавок астаксантина на маркеры повреждения мышц и окислительного стресса у молодых элитных футболистов.J Sports Med Phys Fitness. 2012. 52 (4): 382–92.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 57.

    Paris D, Beaulieu-Abdelahad D, Abdullah L, Bachmeier C, Ait-Ghezala G, Reed J, et al. Противовоспалительная активность анатабина за счет ингибирования фосфорилирования STAT3. Eur J Pharmacol. 2013. 698 (1–3): 145–53.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 58.

    Дженкинс Н.Д., Хауш Т.Дж., Кокрейн К.С., Бергстром Х.С., Трейлор Д.А., Льюис Р.В. мл. И др. Влияние анатабина и одностороннего максимального эксцентрического изокинетического действия мышц на сывороточные маркеры мышечного повреждения и воспаления. Eur J Pharmacol. 2014; 728: 161–6.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 59.

    Jenkins NDM, Housh TJ, Johnson GO, Traylor DA, Bergstrom HC, Cochrane KC, et al. Влияние анатабина на неинвазивные показатели мышечного повреждения: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование.J Int Soc Sports Nutr. 2013; 10 (1): 33.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 60.

    Jówko E, Długołęcka B, Makaruk B, Cieśliński I. Влияние добавок экстракта зеленого чая на параметры оксидативного стресса, вызванного физической нагрузкой, у мужчин-спринтеров. Eur J Nutr. 2015; 54 (5): 783–91.

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 61.

    Kerksick CM, Kreider RB, Willoughby DS. Внутримышечная адаптация к эксцентрическим упражнениям и добавкам антиоксидантов. Аминокислоты. 2010. 39 (1): 219–32.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 62.

    Panza VS, Wazlawik E, Ricardo Schutz G, Comin L, Hecht KC, da Silva EL. Потребление зеленого чая благоприятно влияет на маркеры окислительного стресса у мужчин, тренирующихся с отягощениями. Питание. 2008. 24 (5): 433–42.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 63.

    Hyldahl RD, Chen TC, Nosaka K. Механизмы и медиаторы повторного эффекта скелетных мышц. Exerc Sport Sci Rev. 2017; 45 (1): 24–33.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 64.

    Jowko E, Sacharuk J, Balasinska B, Ostaszewski P, Charmas M, Charmas R.Добавка с экстрактом зеленого чая защищает здоровых мужчин от окислительного повреждения, вызванного физическими упражнениями. Nutr Res. 2011; 31 (11): 813–21.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 65.

    Herrlinger KA, Chirouzes DM, Ceddia MA. Добавка со смесью полифенолов улучшает восстановление силы после тренировки и болезненность мышц. Food Nutr Res. 2015; 59: 30034. https://doi.org/10.3402/fnr.v59.30034.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 66.

    Jowko E, Sacharuk J, Balasinska B, Wilczak J, Charmas M, Ostaszewski P, et al. Влияние однократной дозы полифенолов зеленого чая на маркеры окислительного стресса, вызванного физической нагрузкой, у футболистов. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2012. 22 (6): 486–96.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 67.

    Jajtner AR, Hoffman JR, Townsend JR, Beyer KS, Varanoske AN, Church DD и др. Влияние полифенолов на реакцию цитокинов и гранулоцитов на упражнения с отягощениями. Physiol Rep.2016; 4 (24): e13058.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 68.

    МакФарлин Б.К., Венейбл А.С., Хеннинг А.Л., Сэмпсон Дж. Н. Б., Пеннел К., Вингрен Дж. Л. и др. Уменьшение биомаркеров воспалительного процесса и повреждения мышц после перорального приема биодоступного куркумина.BBA Clinical. 2016; 5: 72–8.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 69.

    Drobnic F, Riera J, Appendino G, Togni S, Franceschi F, Valle X и др. Уменьшение отсроченной болезненности мышц с помощью новой системы доставки куркумина (Meriva®): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. J Int Soc Sports Nutr. 2014; 11:31.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 70.

    Никол Л.М., Роулендс Д.С., Фазакерли Р., Келлетт Дж. Добавка куркумина, вероятно, ослабляет отсроченную мышечную болезненность (DOMS). Eur J Appl Physiol. 2015; 115 (8): 1769–77.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 71.

    Танабэ Й., Маеда С., Акадзава Н., Земпо-Мияки А., Чой Й, Ра С.-Дж. И др. Ослабление косвенных маркеров повреждения мышц, вызванных эксцентрическими упражнениями, куркумином. Eur J Appl Phys.2015; 115 (9): 1949–57.

    CAS Статья Google ученый

  • 72.

    Уилсон ПБ. Имбирь (Zingiber officinale) как болеутоляющее и эргогенное средство в спорте: системный обзор. J Strength Cond Res. 2015; 29 (10): 2980–95.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 73.

    Black CD, Herring MP, Hurley DJ, O’Connor PJ. Имбирь (Zingiber officinale) уменьшает мышечную боль, вызванную эксцентрическими упражнениями.J Pain. 2010. 11 (9): 894–903.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 74.

    Black CD, O’Connor PJ. Острое воздействие диетического имбиря на мышечную боль, вызванную эксцентрическими упражнениями. Phytother Res. 2010. 24 (11): 1620–6.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 75.

    Мацумура М.Д., Заворский Г.С., Смолига Ю.М. Влияние добавок имбиря перед тренировкой на повреждение мышц и отсроченную болезненность мышц.Phytother Res. 2015; 29 (6): 887–93.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 76.

    Wilson PB, Fitzgerald JS, Rhodes GS, Lundstrom CJ, Ingraham SJ. Эффективность корня имбиря (Zingiber officinale) в отношении болезненности и функции мышц, вызванных бегом: пилотное исследование. Int J Athl Ther Train. 2015; 20 (6): 44–50.

    Артикул Google ученый

  • 77.

    Attele AS, Wu JA, Yuan CS, et al.Biochem Pharmacol. 1999. 58 (11): 1685–93.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 78.

    Hsu C-C, Ho M-C, Lin L-C, Su B, Hsu M-C. Добавка американского женьшеня снижает уровень креатинкиназы, вызванный субмаксимальными упражнениями у людей. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2005. 11 (34): 5327–31.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 79.

    Jung HL, Kwak HE, Kim SS, Kim YC, Lee CD, Byurn HK, et al. Влияние добавки женьшеня Panax на повреждение и воспаление мышц после бега на беговой дорожке в гору у людей. Am J Chin Med. 2011; 39 (3): 441–50.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 80.

    Pumpa KL, Fallon KE, Bensoussan A, Papalia S. Влияние Panax notoginseng на отсроченную болезненность мышц и повреждение мышц у хорошо тренированных мужчин: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование.Дополнение Ther Med. 2013. 21 (3): 131–40.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 81.

    Caldwell LK, DuPont WH, Beeler MK, Post EM, Barnhart EC, Hardesty VH, et al. Влияние корейского женьшеня, GINST15, на усилие восприятия, психомоторную работоспособность и физическую работоспособность у мужчин и женщин. J Sports Sci Med. 2018; 17 (1): 92–100.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 82.

    Roengrit T, Wannanon P, Prasertsri P, Kanpetta Y, Sripanidkulchai B.O., Leelayuwat N. Антиоксидантные и антиноцицептивные эффекты Phyllanthus amarus на улучшение восстановления после упражнений у мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни: рандомизированный перекрестный (двойной слепой) дизайн. J Int Soc Sports Nutr. 2014; 11 (1): 9.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 83.

    Роенгрит Т., Ваннанон П., Прасертсри П., Канпетта Ю., Шрипанидкулчай Б.О., Ваттанаторн Дж. И др.Антиоксидантный эффект Phyllanthus amarus после упражнений средней интенсивности у мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни: рандомизированное перекрестное (двойное слепое) исследование. J Phys Ther Sci. 2015; 27 (4): 1181–6.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 84.

    Jówko E, Sadowski J, Długołęcka B, Gierczuk D, Opaszowski B, Cieśliński I. Влияние добавок родиолы розовой на умственную работоспособность, физические возможности и биомаркеры окислительного стресса у здоровых мужчин.J Sport Health Sci. 2016; 7: 473–80.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 85.

    Абидов М., Грачев С., Сейфулла Р.Д., Зигенфус Т.Н. Экстракт корня родиолы розовой снижает уровень С-реактивного белка и креатининкиназы в крови. Bull Exp Biol Med. 2004. 138 (1): 63–4.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 86.

    Parisi A, Tranchita E, Duranti G, Ciminelli E, Quaranta F, Ceci R et al. Влияние хронического приема родиолы розовой на спортивные результаты и антиоксидантную способность тренированных мужчин: предварительные результаты. 2010.

    Google ученый

  • 87.

    Шэнели Р.А., Ниман, округ Колумбия, Цветслот К.А., Кнаб А.М., Имагита Х., Луо Б. и др. Оценка воздействия родиолы розовой на повреждение и воспаление скелетных мышц у бегунов после соревновательного марафона.Иммунное поведение мозга. 2014; 39: 204–10.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 88.

    Foure A, Bendahan D. Является ли добавление аминокислот с разветвленной цепью эффективной диетической стратегией для облегчения повреждения скелетных мышц? Систематический обзор. Питательные вещества. 2017; 9 (10): 1047.

    PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 89.

    Деминис Р., Роза Ф.Т., Франко Г.С., Жордао А.А., де Фрейтас Е.С.Влияние добавок креатина на окислительный стресс и воспалительные маркеры после многократных спринтерских упражнений у людей. Питание. 2013. 29 (9): 1127–32.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 90.

    Крайдер РБ, Калман Д.С., Антонио Дж., Зигенфус Т.Н., Вильдман Р., Коллинз Р. и др. Позиция Международного общества спортивного питания: безопасность и эффективность добавок креатина в упражнениях, спорте и медицине.J Int Soc Sports Nutr. 2017; 14 (1): 18.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 91.

    Rawson ES, Gunn B, Clarkson PM. Влияние креатина на повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой. J Strength Cond Res. 2001. 15 (2): 178–84.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 92.

    Rawson ES, Conti MP, Miles MP.Добавки креатина не уменьшают повреждение мышц и не ускоряют восстановление после упражнений с отягощениями. J Strength Cond Res. 2007. 21 (4): 1208–13.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 93.

    Мачадо М., Перейра Р., Сампайо-Хорхе Ф, Книфис Ф., Хакни А. Добавки креатина: влияние на реакцию активности креатинкиназы в крови на упражнения с отягощениями и измерение активности креатинкиназы. Braz J Pharm Sci. 2009. 45 (4): 751–7.

    CAS Статья Google ученый

  • 94.

    McKinnon NB, Graham MT, Tiidus PM. Влияние креатина на повреждение и восстановление мышц после эксцентрического повреждения мышц сгибателей локтя. J Sports Sci Med. 2012; 11 (4): 653–659.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 95.

    Rosene J, Matthews T., Ryan C, Belmore K, Bergsten A, Blaisdell J, et al.Краткосрочное и долгосрочное влияние добавок креатина на повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой. J Sports Sci Med. 2009. 8 (1): 89–96.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 96.

    Cooke MB, Rybalka E, Williams AD, Cribb PJ, Hayes A. Добавка креатина улучшает восстановление мышечной силы после эксцентрически индуцированного повреждения мышц у здоровых людей. J Int Soc Sports Nutr. 2009; 6: 13.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 97.

    Veggi KF, Machado M, Koch AJ, Santana SC, Oliveira SS, Stec MJ. Пероральный прием креатина усиливает эффект повторной схватки. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2013. 23 (4): 378–87.

    CAS Статья Google ученый

  • 98.

    Santos RV, Bassit RA, Caperuto EC, Costa Rosa LF. Влияние креатина на маркеры воспаления и мышечной болезненности после забега на 30 км. Life Sci. 2004. 75 (16): 1917–24.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 99.

    Bassit RA, Curi R, Costa Rosa LF. Добавка креатина снижает уровень провоспалительных цитокинов и PGE2 в плазме после полужесткого соревнования. Аминокислоты. 2008. 35 (2): 425–31.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 100.

    Бассит Р.А., Пинейро С.Х., Витцель К.Ф., Спроессер А.Дж., Силвейра Л.Р., Кури Р. Влияние кратковременного приема креатина на маркеры повреждения скелетных мышц после напряженной сократительной деятельности.Eur J Appl Physiol. 2010. 108 (5): 945–55.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 101.

    Уилсон Дж. М., Лоури Р. П., Джой Дж. М., Уолтерс Дж. А., Байер С. М., Фуллер Дж. К. и др. Свободная кислота β-гидрокси-β-метилбутирата снижает маркеры мышечного повреждения, вызванного физической нагрузкой, и улучшает восстановление у мужчин, тренирующихся с отягощениями. Br J Nutr. 2013. 110 (3): 538–44.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 102.

    Knitter AE, Panton L, Rathmacher JA, Petersen A, Sharp R. Влияние бета-гидрокси-бета-метилбутирата на повреждение мышц после продолжительного бега. J. Appl Physiol (1985). 2000. 89 (4): 1340–4.

    CAS Статья Google ученый

  • 103.

    van Someren KA, Edwards AJ, Howatson G. Добавки с бета-гидрокси-бета-метилбутиратом (HMB) и альфа-кетоизокапроновой кислотой (KIC) уменьшают признаки и симптомы повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой.Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2005. 15 (4): 413–24.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 104.

    Нунан Д., Ховатсон Дж., Ван Сомерен К.А. Повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой, не ослабляется добавками бета-гидрокси-бета-метилбутирата и альфа-кетоизокапроновой кислоты. J Strength Cond Res. 2010. 24 (2): 531–7.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 105.

    Паддон-Джонс Д., Кич А., Дженкинс Д. Кратковременный прием добавок бета-гидрокси-бета-метилбутирата не уменьшает симптомы повреждения эксцентрических мышц. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2001. 11 (4): 442–50.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 106.

    Уилсон Дж. М., Ким Дж. С., Ли С. Р., Ратмахер Дж. А., Далмау Б., Кингсли Дж. Д. и др. Острые и временные эффекты бета-гидрокси-бета-метилбутирата (HMB) на косвенные маркеры повреждения скелетных мышц.Нутр Метаб (Лондон). 2009; 6: 6.

    Артикул CAS Google ученый

  • 107.

    Street B, Byrne C, Eston R. Прием глютамина при восстановлении после эксцентрических упражнений уменьшает потерю силы и болезненность мышц. J Упражнение Sci Fit. 2011; 9 (2): 116–22.

    Артикул Google ученый

  • 108.

    Legault Z, Bagnall N, Kimmerly DS. Влияние перорального приема L-глутамина на восстановление мышечной силы и болезненность после одностороннего эксцентрического упражнения на разгибание колена.Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2015; 25 (5): 417–26.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 109.

    Нахостин-Роухи Б., Джаванамани Р., Зардуст Н., Рамазанзаде Р. Влияние добавок глутамина на повреждение мышц и показатели окислительного стресса после бега на 14 км. Раз в два месяца J Hormozgan Univ Med Sci. 2016; 20 (5): 323–31.

    Google ученый

  • 110.

    Nia FR, Farzaneh E, Damirchi A, Majlan AS. Влияние добавки L-глутамина на электромиографическую активность четырехглавой мышцы, поврежденной эксцентрическими упражнениями. Иран Дж. Базовая медицина. 2013; 16 (6): 808.

    Google ученый

  • 111.

    Пасиакос С.М., Либерман Х.Р., Маклеллан TM. Влияние протеиновых добавок на повреждение мышц, болезненность и восстановление мышечной функции и физической работоспособности: систематический обзор. Sports Med. 2014; 44 (5): 655–70.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 112.

    De Carvalho FG, Galan BSM, Santos PC, Pritchett K, Pfrimer K, Ferriolli E, et al. Таурин: потенциальное эргогенное средство для предотвращения повреждения мышц и катаболизма белков, а также для снижения окислительного стресса, вызываемого упражнениями на выносливость. Front Physiol. 2017; 8: 710.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 113.

    да Силва Л.А., Тромм С.Б., Бом К.Ф., Мариано И., Поцци Б., да Роса Г.Л. и др. Эффекты приема таурина после эксцентрических упражнений у молодых людей. Appl Physiol Nutr Metab. 2013; 39 (1): 101–4.

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 114.

    Ра С.Г., Миядзаки Т., Исикура К., Нагаяма Х., Комине С., Наката И. и др. Комбинированный эффект аминокислот с разветвленной цепью и добавок таурина в отношении отсроченной мышечной болезненности и повреждения мышц при высокоинтенсивных эксцентрических упражнениях.J Int Soc Sports Nutr. 2013; 10 (1): 51.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 115.

    Ra SG, Akazawa N, Choi Y, Matsubara T., Oikawa S, Kumagai H, et al. Добавки таурина уменьшают болезненность мышц с отсроченным началом, вызванную эксцентрическими упражнениями, у молодых мужчин. Adv Exp Med Biol. 2015; 803: 765–72.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 116.

    McLeay Y, Stannard S, Barnes M. Влияние таурина на восстановление после повреждения мышц, вызванного эксцентрическими упражнениями, у мужчин. Антиоксиданты. 2017; 6 (4): 79.

    PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 117.

    МакГинли К., Шафат А., Доннелли А. Защищают ли добавки витаминов с антиоксидантами от повреждения мышц? Sports Med. 2009. 39 (12): 1011–32.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 118.

    Оуэнс Д.Д., Шарплз А.П., Полидору И., Алван Н., Донован Т., Тан Дж. И др. Системное исследование витамина D и восстановления, регенерации и гипертрофии скелетных мышц. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2015; 309 (12): E1019–31.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 119.

    Хитон Л.Е., Дэвис Дж. К., Роусон Е.С., Нуччио Р.П., Витард О.К., Стейн К.В. и др. Избранные сезонные стратегии питания для ускорения восстановления спортсменов командных видов спорта: практический обзор.Sports Med. 2017; 47 (11): 2201–18.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 120.

    Shuler FD, Wingate MK, Moore GH, Giangarra C. Польза витамина D для здоровья в спорте. Спортивное здоровье. 2012. 4 (6): 496–501.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 121.

    Larson-Meyer DE, Willis KS. Витамин D и спортсмены. Curr Sports Med Rep.2010. 9 (4): 220–6.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 122.

    Гамильтон Б. Витамин D и скелетные мышцы человека. Scand J Med Sci Sports. 2010. 20 (2): 182–90.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 123.

    Баркер Т., Хенриксен В.Т., Мартинс Т.Б., Хилл Х.Р., Кьелдсберг С.Р., Шнайдер ЭД и др. Более высокие концентрации 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови связаны с более быстрым восстановлением силы скелетных мышц после мышечного повреждения.Питательные вещества. 2013; 5 (4): 1253–75.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 124.

    Ring SM, Dannecker EA, Peterson CA. Статус витамина D не связан с результатами экспериментально вызванной мышечной слабости и боли у молодых здоровых добровольцев. J Nutr Metab. 2010; 2010. [Epub].

  • 125.

    Баркер Т., Шнайдер Э.Д., Диксон Б.М., Хенриксен В.Т., Уивер Л.К. Дополнительный прием витамина D ускоряет восстановление пиковой изометрической силы вскоре после интенсивных упражнений.Нутр Метаб. 2013; 10: 69.

    Артикул CAS Google ученый

  • 126.

    Шэнели Р.А., Ниман Д.К., Кнаб А.М., Гиллит Н.Д., Мини М.П., ​​Джин Ф. и др. Влияние добавок грибного порошка витамина D на мышечное повреждение, вызванное физической нагрузкой, у спортсменов средней школы с недостаточностью витамина D. J Sports Sci. 2014; 32 (7): 670–9.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 127.

    Nieman DC, Gillitt ND, Shanely RA, Dew D, Meaney MP, Luo B. Добавка витамина D (2) усиливает повреждение мышц, вызванное эксцентрическими упражнениями, у спортсменов команды NASCAR. Питательные вещества. 2014; 6 (1): 63–75.

    CAS Статья Google ученый

  • 128.

    Tartibian B, Maleki BH, Abbasi A. Влияние приема жирных кислот омега-3 на воспринимаемую боль и внешние симптомы отсроченной мышечной болезненности у нетренированных мужчин. Clin J Sport Med.2009. 19 (2): 115–9.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 129.

    Philpott JD, Donnelly C, Walshe IH, Dick J, Galloway SDR, Tipton KD, et al. Добавление рыбьего жира к сывороточному белку, лейцину и углеводам в течение 6-недельного периода приема добавок снижает болезненность мышц после эксцентрических упражнений у соревнующихся футболистов. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2018. 28 (1) 26–36.

  • 130.

    Цутия Ю., Янажимото К., Накадзато К., Хаямизу К., Очи Э.Добавление рыбьего жира, богатого эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислотами, снижает потерю силы и ограничивает диапазон движений суставов после эксцентрических сокращений: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах. Eur J Appl Phys. 2016; 116: 1179–88.

    CAS Статья Google ученый

  • 131.

    Кордер К.Э., Ньюшем К.Р., МакДэниел Дж.Л., Иезекииль Ю.Р., Вайс Е.П. Влияние кратковременного приема докозагексаеновой кислоты на маркеры воспаления после эксцентрических силовых упражнений у женщин.J Sports Sci Med. 2016; 15 (1): 176–83.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 132.

    Tinsley GM, Gann JJ, Huber SR, Andre TL, La Bounty PM, Bowden RG, et al. Влияние добавок рыбьего жира на болезненность мышц после упражнений с отягощениями. J Diet Suppl. 2017; 14 (1): 89–100.

  • 133.

    Jouris KB, McDaniel JL, Weiss EP. Влияние добавок омега-3 жирных кислот на воспалительную реакцию на эксцентрические силовые упражнения.J Sports Sci Med. 2011; 10 (3): 432–8.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 134.

    Лембке П., Каподиче Дж., Хеберт К., Свенсон Т. Влияние индекса омега-3 (N3) на работоспособность и самочувствие у молодых людей после тяжелых эксцентрических упражнений. J Sports Sci Med. 2014; 13 (1): 151–6.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 135.

    Mickleborough TD, Sinex JA, Platt D, Chapman RF, Hirt M.Воздействие PCSO-524®, запатентованной смеси липидов морского масла и омега-3 ПНЖК, полученной из новозеландских зеленогубых мидий (Perna canaliculus), на косвенные маркеры повреждения и воспаления мышц после упражнений с повреждением мышц у нетренированных мужчин: рандомизированное исследование плацебо-контролируемое испытание. J Int Soc Sports Nutr. 2015; 12:10.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 136.

    Ленн Дж., Уль Т., Маттакола С., Буассонно Дж., Йейтс Дж., Ибрагим В. и др.Влияние рыбьего жира и изофлавонов на отсроченную болезненность мышц. Медико-спортивные упражнения. 2002. 34 (10): 1605–13.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 137.

    Gray P, Chappell A, Jenkinson AM, Thies F, Gray SR. Прием рыбьего жира снижает маркеры окислительного стресса, но не снижает болезненность мышц после эксцентрических упражнений. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2014; 24 (2): 206–14.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 138.

    Bloomer RJ, Larson DE, Fisher-Wellman KH, Galpin AJ, Schilling BK. Влияние эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислоты на биомаркеры воспалительного и окислительного стресса в состоянии покоя и физической нагрузки: рандомизированное, плацебо-контролируемое перекрестное исследование. Lipids Health Dis. 2009; 8: 36.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 139.

    Houghton D, Onambele GL. Может ли стандартная доза эйкозапентаеновой кислоты (EPA) уменьшить симптомы отсроченного начала болезненности мышц? J Int Soc Sports Nutr.2012; 9: 2.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 140.

    Baratloo A, Rouhipour A, Forouzanfar MM, Safari S, Amiri M, Negida A. Роль кофеина в лечении боли: краткий обзор литературы. Anesth Pain Med. 2016; 6 (3): e33193.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 141.

    Мачадо М., Антунес В.Д., Тами АЛМ, Азеведо П.Г., Баррето Дж.Г., Хакни А.С.Влияние однократной дозы кофеина и упражнений с перерывами на маркеры повреждения мышц у футболистов. J Упражнение Sci Fit. 2009. 7 (2): 91–7.

    Артикул Google ученый

  • 142.

    Machado M, Breder AC, Ximenes MC, Simões JR, Vigo JFF. Добавки с кофеином и повреждение мышц у футболистов. Braz J Pharm Sci. 2009. 45 (2): 257–61.

    CAS Статья Google ученый

  • 143.

    Мачадо М., Виго Дж., Бредер А., Симоэс Дж., Ксименес М., Хакни А. Влияние кратковременного приема кофеина и периодических упражнений на маркеры мышечного повреждения. Биол Спорт. 2009; 26 (1): 3.

    Артикул Google ученый

  • 144.

    Machado M, Koch AJ, Willardson JM, dos Santos FC, Curty VM, Pereira LN. Кофеин не увеличивает маркеры повреждения мышц или лейкоцитоза после упражнений с отягощениями. Int J Sports Physiol Perform.2010. 5 (1): 18–26.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 145.

    Vimercatti BNS, Zovico BPV, Carvalho BAS, Barreto BJG, Machado AM. Две дозы кофеина не увеличивают риск повреждения мышц или лейкоцитоза, вызванного физической нагрузкой. Phys Edu Sport. 2008; 19: 1.0.

    Google ученый

  • 146.

    Hurley CF, Hatfield DL, Riebe DA. Влияние приема кофеина на отсроченную болезненность мышц.J Strength Cond Res. 2013; 27 (11): 3101–9.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 147.

    Caldwell AR, Tucker MA, Butts CL, McDermott BP, Vingren JL, Kunces LJ, et al. Влияние кофеина на болезненность и функциональность после велотренажера на выносливость. J Strength Cond Res. 2017; 31 (3): 638–43.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 148.

    Withee ED, Tippens KM, Dehen R, Tibbitts D, Hanes D, Zwickey H. Влияние метилсульфонилметана (МСМ) на окислительный стресс, вызванный физической нагрузкой, повреждение мышц и боль после полумарафона: двойное слепое рандомизированное исследование плацебо-контролируемое испытание. J Int Soc Sports Nutr. 2017; 14:24.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 149.

    Barmaki S, Bohlooli S, Khoshkhahesh F, Nakhostin-Roohi B. Влияние добавок метилсульфонилметана на вызванное физической нагрузкой повреждение мышц и общий антиоксидантный потенциал.J Sports Med Phys Fitness. 2012. 52 (2): 170–4.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 150.

    ван дер Мерве М., Блумер Р.Дж. Влияние метилсульфонилметана на высвобождение цитокинов, связанных с воспалением, до и после физических упражнений. J Sports Med. 2016; 2016. [Epub].

  • 151.

    Харти П.С., Забриски Х.А., Эриксон Дж.Л., Моллинг П.Е., Керксик С.М., Ягим АР. Многокомпонентные предтренировочные добавки, последствия для безопасности и результаты производительности: краткий обзор.Спортивный орех J Int Soc. 2018; 15 (1): 41.

    Артикул Google ученый

  • 152.

    Ормсби MJ, Уорд EG, Bach CW, Arciero PJ, McKune AJ, Panton LB. Влияние предварительно загруженной мультикомпонентной добавки для повышения производительности на болезненность мышц и работоспособность после бега с горы. J Int Soc Sports Nutr. 2015; 12 (1): 2.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 153.

    Keen DA, Constantopoulos E, Konhilas JP. Влияние посттренировочной гидратации глубоководной минеральной водой на регидратацию и работоспособность. J Int Soc Sports Nutr. 2016; 13 (1): 17.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 154.

    Hou C-W, Tsai Y-S, Jean W-H, Chen C-Y, Ivy JL, Huang C-Y и др. Минеральная вода из глубокого океана ускоряет восстановление после физической усталости. J Int Soc Sports Nutr.2013; 10: 7.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 155.

    Stasiule L, Capkauskiene S, Vizbaraite D, Stasiulis A. Глубокая минеральная вода ускоряет восстановление после обезвоживающих аэробных упражнений: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование. J Int Soc Sports Nutr. 2014; 11:34.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 156.

    Borsa PA, Kaiser KL, Martin JS. Пероральное употребление электрокинетически модифицированной воды уменьшает повреждение мышц и улучшает восстановление после тренировки. J. Appl Physiol (1985). 2013. 114 (12): 1736–42.

    CAS Статья Google ученый

  • 157.

    Борса П.А., Ларкин-Кайзер К.А. Ежедневное контролируемое потребление воды, модифицированной электрокинетикой, изменяет реакцию утомления в результате интенсивных упражнений с отягощениями. Physiol J. 2014; 2014.[Epub].

  • 158.

    Шутцер К.А., Грейвс Б.С. Препятствия и мотивация заниматься физическими упражнениями у пожилых людей. Предыдущая Мед. 2004. 39 (5): 1056–61.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 159.

    McMahon NF, Leveritt MD, Pavey TG. Влияние пищевых добавок нитратов на выполнение упражнений на выносливость у здоровых взрослых: систематический обзор и метаанализ. Sports Med. 2017; 47 (4): 735–56.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 160.

    Стивенсон DE, Hurst RD. Полифенольные фитохимические вещества — просто антиоксиданты или многое другое? Cell Mol Life Sci. 2007. 64 (22): 2900–16.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 161.

    Арент С.М., Сенсо М, Голем Д.Л., Маккивер К.Х. Влияние экстракта черного чая, обогащенного теафлавином, на болезненность мышц, окислительный стресс, воспаление и эндокринные реакции на острую анаэробную интервальную тренировку: рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование.J Int Soc Sports Nutr. 2010; 7: 11.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 162.

    Маклей Ю., Барнс М.Дж., Мундель Т., Херст С.М., Херст Р.Д., Стэннард С.Р. Влияние потребления новозеландской черники на восстановление после повреждения мышц, вызванного эксцентрическими упражнениями. J Int Soc Sports Nutr. 2012; 9 (1): 19.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 163.

    Браун В.А., Флинн М.Г., Армстронг В.Дж., Джекс Д.Д. Влияние добавок хондроитинсульфата на показатели мышечного повреждения, вызванного эксцентрическими упражнениями на руки. J Sports Med Phys Fitness. 2005. 45 (4): 553–60.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 164.

    Nieman DC, Goodman CL, Capps CR, Shue ZL, Arnot R. Влияние 2-недельного приема кофе с высоким содержанием хлорогеновой кислоты на настроение, работоспособность, воспаление и окислительный стресс после тренировки: рандомизированное плацебо. контролируемое испытание.Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2018; 28 (1): 55–65.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 165.

    Dannecker EA, Liu Y, Rector RS, Thomas TR, Sayers SP, Leeuwenburgh C, et al. Влияние голодания на показатели повреждения мышц. Exp Gerontol. 2013. 48 (10): 1101–6.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 166.

    Su QS, Tian Y, Zhang JG, Zhang H. Влияние добавок аллицина на плазменные маркеры мышечного повреждения, вызванного физической нагрузкой, IL-6 и антиоксидантную способность. Eur J Appl Physiol. 2008. 103 (3): 275–83.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 167.

    Меро А.А., Ояла Т., Хулми Дж.Дж., Пууртинен Р., Карила Т.А., Сеппала Т. Влияние альфа-гидрокси-изокапроновой кислоты на состав тела, DOMS и спортивные результаты у спортсменов.J Int Soc Sports Nutr. 2010; 7 (1): 1.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 168.

    Buchwald-Werner S, Naka I, Wilhelm M, Schütz E, Schoen C, Reule C. Влияние добавок с экстрактом вербены лимонной (Recoverben®) на силу мышц и восстановление после изнурительных упражнений: рандомизированное плацебо контролируемое испытание. J Int Soc Sports Nutr. 2018; 15 (1): 5.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 169.

    Нисидзава М., Хара Т., Миура Т., Фудзита С., Йошигай Е., Уэ Х и др. Добавка с экстрактом плодов личи, богатого флаванолами, влияет на воспалительный статус молодых спортсменов. Phytother Res. 2011; 25 (10): 1486–93.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 170.

    Panza VP, Diefenthaeler F, Tamborindeguy AC, Camargo Cde Q, de Moura BM, Brunetta HS, et al. Влияние потребления чая мате на мышечную силу и маркеры окислительного стресса после эксцентрических упражнений.Br J Nutr. 2016; 115 (8): 1370–8.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 171.

    Miranda-Vilela AL, Pereira LC, Goncalves CA, Grisolia CK. Масло мякоти плодов пекви (Caryocar brasiliense Camb.) Снижает маркеры воспаления, вызванные физической нагрузкой, и снижает кровяное давление у мужчин и женщин-бегунов. Nutr Res. 2009. 29 (12): 850–8.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 172.

    Miranda-Vilela AL, Ribeiro IF, Grisolia CK. Связь между полиморфизмом гена промотора интерлейкина 6-174 G / C и реакцией бегунов на прием антиоксидантных добавок с пищей на основе масла Pequi (Caryocar brasiliense Camb.): Исследование до и после. Genet Mol Biol. 2016; 39 (4): 554–66.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 173.

    О’Фаллон К.С., Каушик Д., Михняк-Кон Б., Данн С.П., Замбраски Е.Дж., Кларксон П.М.Влияние добавок кверцетина на маркеры повреждения и воспаления мышц после эксцентрических упражнений. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab. 2012. 22 (6): 430–7.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 174.

    Меамарбаши А., Раджаби А. Профилактические эффекты 10-дневного приема добавок шафрана и индометацина при отсроченной болезненности мышц. Clin J Sport Med. 2015; 25 (2): 105–12.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 175.

    Milias GA, Nomikos T, Fragopoulou E, Athanasopoulos S, Antonopoulou S. Влияние исходных уровней se в сыворотке на маркеры мышечного повреждения, вызванного эксцентрическими упражнениями. Биофакторы. 2006; 26 (3): 161–70.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 176.

    да Силва Барбоса CV, Силва А.С., де Оливейра CVC, Масса NML, де Соуза YRF, да Коста WKA и др. Влияние кунжута ( Sesamum indicum L.) добавление креатинкиназы, лактатдегидрогеназы, маркеров окислительного стресса и аэробных способностей у полупрофессиональных футболистов. Front Physiol. 2017; 8: 196.

    Google ученый

  • 177.

    Бохлооли С., Бармаки С., Хошхахеш Ф., Нахостин-Рухи Б. Влияние добавок шпината на окислительный стресс, вызванный физической нагрузкой. J Sports Med Phys Fitness. 2015; 55 (6): 609–14.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 178.

    Джейкоб К., Периаго М.Дж., Бом В., Берруэцо Г.Р. Влияние ликопина и витамина С из томатного сока на биомаркеры окислительного стресса и воспаления. Br J Nutr. 2008. 99 (1): 137–46.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 179.

    Tsitsimpikou C, Kioukia-Fougia N, Tsarouhas K, Stamatopoulos P, Rentoukas E, Koudounakos A, et al. Прием томатного сока улучшает реакцию лактатдегидрогеназы и креатининкиназы на анаэробные тренировки.Food Chem Toxicol. 2013; 61: 9–13.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • Повышенный уровень триптазы в сыворотке крови в случаях, не связанных с анафилаксией: краткий обзор — FullText — International Archives of Allergy and Immunology 2020, Vol. 181, № 5

    Абстрактные

    Один из наиболее важных анализов крови в области аллергии, триптаза тучных клеток имеет множество диагностических применений, особенно при анафилактических реакциях и для диагностики мастоцитоза.Однако существует множество других не анафилактических состояний, при которых клиницисты могут видеть повышенный уровень триптазы в сыворотке (гипертриптаземия), и практикующий клиницист должен знать об этих важных дифференциальных диагнозах. Такие состояния включают системный мастоцитоз, гематологические злокачественные новообразования и хроническое заболевание почек. Эта статья представляет собой исчерпывающий обновленный обзор разнообразных неанафилактических состояний, при которых может наблюдаться гипертриптаземия.

    © 2020 С.Karger AG, Базель


    Введение

    Один из наиболее важных анализов крови в области аллергии, триптаза тучных клеток (ТК) имеет множество диагностических применений, особенно для анафилактических реакций и для диагностики мастоцитоза. Триптаза секретируется из предварительно сформированных гранул при активации MC, при этом существует несколько изоформ триптазы, кодируемых пятью локусами на хромосоме 16p [1]. Доминирующими изоформами являются α- и β-триптазы, а α- и β-протриптазы непрерывно секретируются клетками [2].У здоровых людей эти протриптазы отражают конститутивную общую триптазу сыворотки [2]. Напротив, зрелая β-триптаза предварительно образуется и хранится в гранулах MC и высвобождается при дегрануляции MC, например, при анафилаксии [3]. Основные функции триптазы остаются неуловимыми, но считается, что она способствует воспалению, хемотаксису и пролиферации фибробластов [1, 4].

    Анализ триптазы ImmunoCAP (Phadia) — это коммерчески доступный фторферментный сэндвич-анализ, который измеряет триптазу на автоматизированной платформе.Это измеряет как изоформы α-, так и β-триптазы как общую триптазу [5]. Другие доступные анализы включают твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA).

    Повышенный уровень триптазы сыворотки (гипертриптаземия) имеет множество диагностических применений. Основное применение — диагностика анафилактических реакций; однако он не делает различия между реакциями, опосредованными IgE, и реакциями, не опосредованными IgE. Уровень триптазы в сыворотке положительно коррелирует со степенью тяжести анафилаксии и имеет тенденцию быть выше при анафилаксии с лекарством и ядом насекомых, чем при пищевой анафилаксии [6, 7].Он достигает пика через 1-2 часа после триггера анафилацита [8]. Однако повышенная триптаза MC имеет плохую чувствительность, и пациенты могут иметь нормальные уровни триптазы во время анафилаксии. В одном исследовании около трети пациентов с анафилактическим синдромом имели нормальную сывороточную триптазу во время события; однако только у 3% включенных пациентов была анафилаксия перепончатокрылых, что, возможно, снижает общую частоту нормальных триптаз [6].

    Любопытно, что уровень триптазы имеет тенденцию к увеличению с возрастом, даже после коррекции других сопутствующих заболеваний, и у мужчин этот показатель выше, чем у женщин [7, 9].Регрессионный анализ показывает повышение исходного уровня триптазы на 0,28 мкг / л за десятилетие жизни у пациентов с нормальной (<11,4 мкг / л) триптазой [10]. Несмотря на роль MC в аллергических расстройствах, в атопических состояниях она обычно не повышается (> 11,4 мкг / л) [11]. Поскольку MC обнаружены во многих органах [12], повышенная триптаза имеет значение при других заболеваниях и клинических условиях, отличных от анафилаксии. Следовательно, врачам важно знать об этих состояниях, и в следующем обзоре кратко изложены дифференциальные диагнозы гипертриптаземии в случаях, не связанных с анафилаксией.

    Расстройства активации MC

    Расстройства, связанные с активацией MC, можно классифицировать как первичные (клональные нарушения MC, такие как мастоцитоз), вторичные (неклональные нарушения, такие как хроническая аутоиммунная крапивница) и идиопатические [13].

    Мастоцитоз

    Уровень триптазы сыворотки> 20 мкг / л является диагностическим критерием системного мастоцитоза; однако значения в нормальном диапазоне не исключают надежно это условие [14]. На общую триптазу у пациентов с мастоцитозом не влияет количество аллелей α- и β-триптазы [15]; тем не менее, пациенты с мастоцитозом часто имеют более высокую форму α-триптазы, чем β-триптазы [3].

    Суммарная триптаза сыворотки является надежным индикатором нагрузки MC в костном мозге при мастоцитозе и может помочь различать подтипы [16]. Пациенты с системным мастоцитозом, как правило, имеют более высокий уровень триптазы в сыворотке, чем пациенты с кожным мастоцитозом [16]. Более того, в последней группе пациенты с более обширным заболеванием (диффузный кожный мастоцитоз) имеют более высокие уровни триптазы, чем более ограниченное заболевание (мастоцитома, макулопапулезный кожный мастоцитоз) [17, 18]. У детей с кожным мастоцитозом чаще наблюдались симптомы гиперемии и буллезные поражения кожи с гипертриптаземией [19].

    Любопытно, что в одном исследовании [20] пациенты с системным мастоцитозом, у которых был хотя бы один эпизод анафилаксии, имеют более низкий исходный уровень триптаза, чем те, у кого его не было, что указывает на то, что бремя MC само по себе не является фактором риска анафилаксии. Кроме того, риск анафилаксии оказался колоколообразным с повышением уровня триптазы. До уровня триптазы 40 мкг / л риск анафилаксии, по-видимому, увеличивается, который уменьшается при уровне триптазы более 40 мкг / л [21].

    Синдром активации MC

    Синдром активации MC (MCAS) — одна из форм расстройства активации MC, характеризующаяся избыточным высвобождением медиатора MC без признаков клонального заболевания MC.Эти гетерогенные условия часто связаны с биохимическими признаками активации MC, но общая триптаза может быть нормальной. В одном исследовании только у трети пациентов была гипертриптаземия [22]. Важно, чтобы у этих пациентов были исследованы и исключены другие причины гипертриптаземии, такие как мастоцитоз. Пациенты часто жалуются на совокупность эпизодических симптомов, таких как боль в животе, покраснение и плохая концентрация, и, как и в случае с расстройством активации MC, они обычно хорошо реагируют на ингибиторы медиатора MC [23].

    Крапивница / ангионевротический отек

    Базальная общая триптаза сыворотки обычно выше у пациентов с хронической крапивницей по сравнению с атопической и неатопической здоровой группой контроля, вероятно, из-за увеличения нагрузки MC и / или большего высвобождения триптазы на MC [24]. В других исследованиях было обнаружено, что уровень триптазы ≥15 мкг / л у 12% пациентов с крапивницей / ангионевротическим отеком без анафилаксии [25]. Гипертриптаземия наблюдалась у 3–9% пациентов с хронической спонтанной крапивницей (CSU) [26, 27]. Как и ожидалось, эта когорта пациентов с гипертриптаземией CSU была старше, чем пациенты с нормотриптаземией CSU, и 44% согласились на биопсию костного мозга, которая исключила системный мастоцитоз [27].

    Семейная гипертриптаземия

    Триптазный локус содержит пять генов, кодирующих триптазу: TPSG1 , TPSB2 , TPSAB1 , TPSD1 и TPSE1 1 хромосом , которые обнаружены на хромосоме 1, 28 [хромосоме] 16p. Lyons et al. [29] описали семейные когорты, у которых было повышенное исходное количество триптаз за счет увеличения числа копий областей, кодирующих α-триптазу, на TPSAB1 . Эти пациенты имеют исходный уровень триптазы> 8 мкг / л и обычно жалуются на артралгии, гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, приливы крови, крапивницу, гипермобильность, синдром постуральной ортостатической тахикардии, повышенный риск анафилаксии у жалящих насекомых и синдром раздраженного кишечника [29].Кроме того, дупликации и троения участков, кодирующих α-триптазу, на TPSAB1 были связаны с более высокими базальными уровнями триптазы (в среднем 15 ± 5 и 24 ± 6 мкг / л соответственно), которые коррелируют с усилением симптомов [28].

    Механизм этого, по-видимому, связан с повышенной секрецией протриптазы из MC и базофилов; хотя, что любопытно, общее количество триптазы в этих клетках, по-видимому, не увеличивается [28]. У этих пациентов было установлено аутосомно-доминантное состояние, называемое семейной гипертриптаземией (FHT) или наследственной α-триптаземией.MC от этих пациентов, по-видимому, не более склонны к дегрануляции, что указывает на то, что проблема не в нарушении активации MC [29]. Недавнее исследование показало, что у этих пациентов α-триптаза образует тетрамеры с β-триптазой в MC и опосредует биологическую активность и, следовательно, симптомы наследственной α-триптаземии [30].

    Существуют различные ответы на лечение, которое состоит из высоких доз антигистаминных препаратов h2 и h3 и кромолина натрия [28]. Пациент со склеротическим поражением костей в результате дупликации гена FHT получил частичное облегчение симптомов с помощью золедроновой кислоты [31].В предварительном исследовании некоторые из этих симптомов реагировали на омализумаб, что частично может быть связано с подавлением FcεRI на MC [32].

    Другие случаи БГТ были описаны с ассоциированной MCAS и имеют неопределенную генетическую основу [33]. Также существует любопытный и редкий случай семейства с пятью генами, кодирующими α-триптазу, и средним исходным уровнем триптазы около 35 мкг / л [34]. Поскольку это недавно описанная сущность, для дальнейшего понимания этого состояния требуется дальнейший опыт БЖТ.

    Хроническая болезнь почек и терминальная стадия болезни почек

    Уровень триптазы может быть повышен у пациентов с хроническим заболеванием почек (ХБП), что составляет около 7% всех образцов с повышенным уровнем триптазы в ретроспективном обзоре повышенного уровня триптазы в одной лаборатории [35]. Он имеет тенденцию повышаться при более тяжелой форме ХБП, коррелируя с другими маркерами ХБП, включая креатинин и протеинурию [36]. Следовательно, у большинства пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе, наблюдается гипертриптаземия со средним уровнем 17.3 мкг / л в одном исследовании [37]. Соответственно, триптаза сыворотки также является независимым фактором риска прогрессирования ХБП до терминальной стадии почечной недостаточности [38].

    Вероятно, что гипертриптаземия является вторичным явлением почечного воспаления. ТК обнаруживаются в почечном интерстиции и участвуют в патогенезе почечного повреждения, воспаления и фиброза [39–41]. Повышенный уровень циркулирующего сывороточного фактора стволовых клеток, который способствует росту MCs, наблюдается при ХБП и может быть другим механизмом гипертриптаземии [42].Более того, общая триптаза не была обнаружена в моче пациентов с мастоцитозом с помощью ELISA, что указывает на то, что снижение почечного клиренса вряд ли является механизмом гипертриптаземии [43]. Конечно, если триптаза расщепляется на другие метаболиты, это может быть упущено в данном исследовании; однако метаболизм сывороточной триптазы в настоящее время неизвестен.

    Гематологические злокачественные новообразования

    Экспрессия триптазы миелобластами была обнаружена с использованием проточной цитометрии и гистологических методов [44].Он стал полезным суррогатным диагностическим и прогностическим маркером при ряде гематологических злокачественных новообразований [45]. Следовательно, пятая часть миелодиспластических синдромов, миелоидных новообразований и миелопролиферативных заболеваний обычно вызывает повышение уровня триптазы в сыворотке [46, 47]. При остром миелоидном лейкозе стойкое повышение уровня триптазы связано с повышенным риском клинического рецидива [48].

    Хотя считается, что лимфоидные новообразования не увеличивают уровень триптазы в сыворотке крови, MC могут быть связаны с некоторыми B-клеточными новообразованиями [49], и существует по крайней мере один случай пациента, у которого была гипертриптаземия и приобретенный ангионевротический отек к неходжкинской лимфоме, оба из которых были которые разрешились после лечения и ремиссии рака [50].Клональные заболевания, не связанные с МК, такие как В-клеточные лимфомы, могут быть редким осложнением системного мастоцитоза [51].

    Лейкемии MC могут сопровождать другие миелоидные гематологические злокачественные новообразования и, как правило, имеют плохой прогноз. Ожидается, что в этих случаях наблюдается гипертриптаземия, которая отражает бремя МК и симптомы, сходные с симптомами у пациентов с мастоцитозом [52, 53]. Саркома MC — редкое и агрессивное клональное заболевание MC, которое обычно поражает кости. Один систематический анализ 23 случаев показал заметно повышенное медианное значение триптазы — 236 мкг / л [54].

    В более широком смысле, миелопролиферативная форма гиперэозинофильного синдрома также характеризуется гипертриптаземией. Подгруппа пациентов с гипертриптаземией с этим признаком имела признаки спленомегалии, фиброза (например, эндомиокардиального фиброза) и повышенной дисплазии MC костного мозга по сравнению с пациентами с негипертриптаземическим гиперэозинофильным синдромом [55]. Этих пациентов также можно идентифицировать по наличию слитого гена Fip1-подобного 1 ( FIP1L1 ) с рецептором фактора роста тромбоцитов α ( PDGFRA ), что помогает отличить пациентов от тех, у кого системный мастоцитоз с эозинофилией, которая представляет собой отдельную патологическую единицу [56].

    Сердечно-сосудистые заболевания

    Наблюдение, что исходная триптаза положительно коррелирует со степенью ишемической болезни сердца, предполагает либо роль MC в патогенезе ишемической болезни сердца, либо активацию как сторонний процесс [57]. ТК, обнаруженные в сердечной ткани, все чаще находят признание в патофизиологии различных сердечных заболеваний [58].

    В соответствии с этим, более высокие уровни триптазы в сыворотке крови отмечаются у пациентов, перенесших острый коронарный синдром (ОКС), по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы [59, 60].Этот результат сохранялся даже до 3 месяцев после события ACS [59]. Уровни триптазы также обладают прогностической силой при определении будущего риска серьезных сердечно-сосудистых событий. У пациентов, перенесших инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST, уровень триптазы после чрескожного вмешательства отрицательно коррелировал с реперфузией миокарда и фракцией выброса левого желудочка [61]. Следовательно, пациенты, у которых возникли серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события через 2 года после ОКС, имели более высокий исходный уровень и уровень выделенной триптазы, чем у тех, у кого этого не было [62, 63].Это открытие не зависело от уровней тропонина и С-реактивного белка [63].

    MC также обнаруживаются в кровеносных сосудах и играют роль в надзоре крови на молекулы IgE и патогенезе образования аневризмы [64, 65]. Следовательно, было два сообщения о случаях пациентов с анафилаксией перепончатокрылых в анамнезе, у которых было заметно повышенное исходное значение триптазы на фоне аневризм брюшной аорты. После ремонта триптазы в значительной степени нормализовались [66].

    Было также отмечено повышение уровня триптазы после смерти у пациентов, умерших от ОКС или острой расслаивающей аневризмы, со средним значением 17.2 и 19,0 мкг / л соответственно по сравнению с 74,2 мкг / л при анафилактическом шоке [67].

    Эозинофильные желудочно-кишечные расстройства

    МК играют все более заметную роль в различных желудочно-кишечных расстройствах, таких как синдром раздраженного кишечника [68]. Поэтому неудивительно, что повышение уровня триптазы может наблюдаться при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта. В совокупности 27,2% пациентов с эозинофильным эзофагитом (EoE) имеют гипертриптаземию [69, 70], что согласуется с данными о том, что биопсии EoE увеличили количество триптаза-положительных MC по сравнению с контрольными пациентами с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью [71].Эти пациенты с EoE, как правило, чаще страдают абдоминальной болью, астмой, крапивницей и артралгиями, чем пациенты с нормальной триптазой, без увеличения аллергических проявлений или диареи [69, 70]. Триптаза не коррелировала с количеством эозинофилов в биоптатах [70], и неясно, коррелирует ли триптаза с активностью заболевания. Гипертриптаземия также обнаруживается при эозинофильном гастроэнтерите [55].

    Паразитарные инфекции

    MC и триптаза играют значительную роль в паразитарных инфекциях [72], поэтому неудивительно, что уровень триптазы в сыворотке может быть повышен при этих инфекциях.Несмотря на это, в литературе можно найти только один пример этого заболевания. Онхоцеркоз (речная слепота) вызывается паразитическим червем Onchocerca volvulus . Это состояние вызывает разрушительные кожные поражения и слепоту. Как часть лечения этого заболевания ивермектином, вскоре следует инфильтрация MC, которая сопровождается повышением уровня общей триптазы в сыворотке выше референсного диапазона [73] и инфильтрацией MC в узелки [74]. Это отражает управляемый Т-хелперами 2 антипаразитарный иммунный ответ, указывающий на то, что триптаза сыворотки может действовать как биомаркер мониторинга.

    Болезнь Гоше

    Болезнь Гоше — редкое генетическое заболевание, вызванное дефицитом β-глюкоцереброзидазы, фермента катаболизма глюкоцереброзида, компонента клеточных мембран. Терапия включает заместительную ферментную терапию, при которой возможны немедленные реакции гиперчувствительности. Имеется единичный случай 18-месячного мальчика, у которого была немедленная гиперчувствительность к замещению фермента имиглюцеразы и повышенный исходный уровень триптазы 63,2 мкг / л. Исследование костного мозга исключило системный мастоцитоз, и авторы задались вопросом о возможности внутренних нарушений MC или миелоидного клона, способствующих гипертриптаземии [75].

    Помехи в анализе

    Иммуноанализы, такие как иммуноферментный анализ, подвержены влиянию образца и могут ошибочно повысить значение измеряемого аналита. Гетерофильные антитела (например, человеческие антимышиные антитела) могут мешать анализу триптазы, неспецифически связываясь с захватывающими или детекторными антителами и вызывая ложное повышение аналита [77, 78]. В одном исследовании 14 образцов с повышенным уровнем триптазы обрабатывали пробирками, блокирующими гетерофильные антитела (HBT), и нормализованными триптазами в 8/14 (57.1%) случаев [77]. Хотя ревматоидные факторы IgM могут вызывать ложноположительные результаты в некоторых анализах, одно исследование не подтвердило их влияние на иммуноферментный анализ на фторфермент [79]. Авторы не обнаружили корреляции между количеством присутствующих ревматоидных факторов IgM и снижением уровня триптазы после лечения HBT [79].

    Однако другие возражают против роли гетерофильных антител в искусственном повышении уровня триптазы. Было замечено, что уровень триптазы увеличивается с возрастом, на что не оказывает существенного влияния лечение HBT [9].Авторы полагают, что количество гетерофильных антител увеличивается естественным образом с возрастом, и они, по-видимому, имеют минимальное значение для интерференции анализа [9]. В этом исследовании, однако, изучалась общая клиническая популяция: только 4,1% пациентов с уровнем триптазы выше 11,4 мкг / л.

    Заключение

    Широко доступное и быстрое тестирование триптазы в загруженных медицинских учреждениях позволило быстро диагностировать и подтвердить анафилаксию. Однако низкая специфичность для анафилаксии или непосредственной гиперчувствительности, опосредованной MC, означает, что необходимо учитывать множество других диагнозов для повышенного уровня триптазы в сыворотке, таких как гематологические злокачественные новообразования.Это явление связано с системным распределением ТК в организме и многочисленными триггерами их дегрануляции (рис. 1). Соответственно, гипертриптаземию можно рассматривать как результат увеличения количества MC, увеличения дегрануляции MC, увеличения копий генов или, возможно, артефакта из-за интерференции анализа.

    Рис. 1.

    Причины гипертриптаземии. GI, желудочно-кишечный тракт.

    Несмотря на неспецифичность, триптаза сыворотки остается надежным биомаркером и одним из наиболее важных тестов в диагностике анафилаксии и в области аллергии [80].Другие тесты на анафилаксию, такие как гистамин плазмы, имеют свои ограничения в том, что у них есть узкий период окна, в течение которого можно брать кровь, или они устанавливаются только в исследовательских условиях [81]. Несомненно, тестирование триптазы в месте оказания медицинской помощи было бы полезным мероприятием в будущем, чтобы быстро помочь врачам в диагностике анафилаксии и / или в случае возникновения сомнений в диагнозе.

    Проницательный клиницист должен быть осведомлен о множестве дифференциальных диагнозов при рассмотрении гипертриптаземии, и следует проявлять осторожность при обследовании пациента.Постоянная оценка исходного уровня триптазы, которая не может быть объяснена обычными заболеваниями (например, ХБП), должна побуждать к оценке более редких, но важных диагнозов, включая мастоцитоз. Тестирование на чувствительную мутацию D816V KIT и / или биопсию костного мозга необходимо при гипертриптаземии и клинических проявлениях, совместимых с гематологическим злокачественным новообразованием или мастоцитозом [82].

    Также возможно, что некоторые из вышеупомянутых гипертриптаземических состояний приписываются вторичным причинам (например,g., CKD, крапивница / ангионевротический отек) могут иметь недиагностированную FHT или повышенное количество копий последовательностей, кодирующих α-триптазу, на TPSAB1 , которые до недавнего времени оставались неизвестными. Около 6% общей популяции пациентов могут иметь гипертриптаземию, и неясно, сколько из них имеют вариации числа копий генов, кодирующих α-триптазу [10]. Это служит своевременным напоминанием о необходимости провести соответствующее расследование, чтобы исключить эти состояния, которые могут иметь важные последствия для симптоматики пациента и лечения.

    Заявление о раскрытии информации

    Авторы не заявляют о конфликте интересов.

    Источники финансирования

    Нет.

    Вклад авторов

    A.Y.S.L. участвовал в разработке концепции и написал рукопись.

    Список литературы

    1. Витте Дж.Триптаза тучных клеток человека в биологии и медицине. Мол Иммунол. 2015, январь; 63 (1): 18–24.
    2. Schwartz LB, Min HK, Ren S, Xia HZ, Hu J, Zhao W. и др. Предшественники триптазы предпочтительно и спонтанно высвобождаются, тогда как зрелая триптаза удерживается клетками HMC-1, клетками Mono-Mac-6 и тучными клетками кожи человека.J Immunol. 2003 июн; 170 (11): 5667–73.
    3. Шварц Л. Б., Сакаи К., Брэдфорд Т. Р., Рен С., Цвейман Б., Воробек А. С. и др. Альфа-форма триптазы человека является преобладающим типом, присутствующим в крови на исходном уровне у здоровых субъектов, и повышена у лиц с системным мастоцитозом. J Clin Invest.1995 декабрь; 96 (6): 2702–10.
    4. Халльгрен Дж, Пейлер Г. Биология триптазы тучных клеток. Медиатор воспаления. FEBS J. 2006 May; 273 (9): 1871–95.
    5. Phadia AB.ImmunoCAP ™ Tryptase 2018 [цитировано в 2019 г.]. Доступно по ссылке: https://dfu.phadia.com/Data/Pdf/5bfd303689c2320848d8449f.pdf
    6. Сала-Кунилл А., Кардона В., Лабрадор-Хоррилло М., Луенго О., Эстесо О., Гаррига Т. и др. Полезность и ограничения последовательной сывороточной триптазы для диагностики анафилаксии у 102 пациентов.Int Arch Allergy Immunol. 2013; 160 (2): 192–9.
    7. ван дер Линден П.В., Хак CE, Портман Дж., Вивье-Кипп Ю.С., Струйвенберг А., ван дер Цван Дж. Проблема укуса насекомых у 138 пациентов: связь между клинической тяжестью анафилаксии и активацией тучных клеток. J Allergy Clin Immunol.Июль 1992 г., 90 (1): 110–8.
    8. Schwartz LB, Yunginger JW, Miller J, Bokhari R, Dull D. Динамика появления и исчезновения триптазы тучных клеток человека в кровообращении после анафилаксии. J Clin Invest. 1989 Май; 83 (5): 1551–5.
    9. Шлиманн С., Зейфарт Ф., Хиплер ЮК, Элснер П.Влияние возраста и гетерофильности на базальную триптазу сыворотки, показание риска анафилаксии, у 1092 дерматологических пациентов. Acta Derm Venereol. 2012 сентябрь; 92 (5): 484–9.
    10. Fellinger C, Hemmer W, Wöhrl S, Sesztak-Greinecker G, Jarisch R, Wantke F. Клинические характеристики и профиль риска пациентов с повышенным исходным уровнем триптазы сыворотки.Allergol Immunopathol (Мадр). 2014 ноябрь-декабрь; 42 (6): 544–52.
    11. Gonzalez-Quintela A, Vizcaino L, Gude F, Rey J, Meijide L, Fernandez-Merino C и др. Факторы, влияющие на концентрацию общей триптазы в сыворотке у взрослого населения в целом. Clin Chem Lab Med. 2010 Май; 48 (5): 701–6.
    12. Krystel-Whittemore M, Dileepan KN, Wood JG. Тучная клетка: многофункциональная мастер-клетка. Фронт Иммунол. 6 января 2016; 6: 620.
    13. Акин С.Нарушения активации тучных клеток. J Allergy Clin Immunol Pract. 2014 май-июнь; 2 (3): 252–7.e1.
    14. Парданани А. Системный мастоцитоз у взрослых: обновленная информация о диагностике, стратификации риска и управлении за 2019 год. Am J Hematol. 2019 Март; 94 (3): 363–77.
    15. Акин С., Сото Д., Бриттен Э, Чхабра А., Шварц Л. Б., Каугей Г. Х. и др.Гаплотип триптазы при мастоцитозе: связь с вариантом заболевания и диагностическая ценность общих уровней триптазы. Clin Immunol. 2007 июнь; 123 (3): 268–71.
    16. Сперр В.Р., Джордан Дж. Х., Фигль М., Эскрибано Л., Беллас С., Дирнхофер С. и др. Уровни триптазы в сыворотке крови у пациентов с мастоцитозом: корреляция с количеством тучных клеток и значение для определения категории заболевания.Int Arch Allergy Immunol. 2002 июн; 128 (2): 136–41.
    17. Альварес-Туос I, Ваньо-Гальван С., Санчес-Муньос Л., Моргадо Дж. М., Матито А., Торрело А. и др. Повышенные исходные уровни триптазы в сыворотке и обширное поражение кожи являются прогностическими факторами серьезности эпизодов активации тучных клеток у детей с мастоцитозом.Аллергия. 2012 июн; 67 (6): 813–21.
    18. Сет Н, Чинен Дж., Бухейс М.Г., Чан А.Дж., Хант Р.Д., Туано К.Т. Уровни триптазы в сыворотке у 114 педиатрических пациентов с кожным мастоцитозом. J Allergy Clin Immunol. 2018; 141 (2): AB89.
    19. Lange M, Zawadzka A, Schrörs S, Słomka J, ugowska-Umer H, Nedoszytko B, et al.Роль триптазы сыворотки в диагностике и мониторинге детского мастоцитоза: опыт одного центра. Постэпы Дерматол Алергол. 2017 август; 34 (4): 306–12.
    20. Гюлен Т., Хэгглунд Х., Дахлен Б., Нильссон Г. Высокая распространенность анафилаксии у пациентов с системным мастоцитозом — опыт одного центра.Clin Exp Allergy. 2014 Янв; 44 (1): 121–9.
    21. Гюлен Т., Люнг С., Нильссон Г., Акин С. Анализ факторов риска анафилактических реакций у пациентов с системным мастоцитозом. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 сентябрь-октябрь; 5 (5): 1248–55.
    22. Гамильтон MJ, Hornick JL, Akin C, Castells MC, Гринбергер, штат Нью-Джерси.Синдром активации тучных клеток: недавно выявленное заболевание с системными клиническими проявлениями. J Allergy Clin Immunol. Июль 2011 г .; 128 (1): 147–152.e2.
    23. Валент П., Акин С., Арок М., Брокоу К., Баттерфилд Дж. Х., Картер М.С. и др. Определения, критерии и глобальная классификация заболеваний тучных клеток с особым упором на синдромы активации тучных клеток: предложение консенсуса.Int Arch Allergy Immunol. 2012. 157 (3): 215–25.
    24. Феррер М., Нуньес-Кордоба Дж. М., Люкин Э., Граттан С. Е., Де ла Борболла Дж. М., Санс М. Л. и др. Уровни общей триптазы в сыворотке повышены у пациентов с активной хронической крапивницей. Clin Exp Allergy. 2010 декабрь; 40 (12): 1760–6.
    25. Аберер Э., Савич С., Бреттерклибер А., Райтер Х., Бергхольд А., Аберер В.Спектр заболеваний у пациентов с повышенным уровнем триптазы в сыворотке крови. Australas J Dermatol. 2015 фев; 56 (1): 7–13.
    26. Ахмед Ф., Фрид А.Дж., Спилман С., Секор В., МакГиннити А.Дж.. Полезность измерения уровней триптазы у детей и молодых людей. Ann Allergy Asthma Immunol. 2019 Октябрь; 123 (4): 398–9.
    27. Siles R, Xu M, Hsieh FH. Использование триптазы сыворотки в качестве маркера хронической спонтанной крапивницы. Acta Derm Venereol. 2013 Май; 93 (3): 354–5.
    28. Lyons JJ.Наследственная альфа-триптаземия: генотипирование и связанные клинические особенности. Immunol Allergy Clin North Am. 2018 август; 38 (3): 483–95.
    29. Lyons JJ, Yu X, Hughes JD, Le QT, Jamil A, Bai Y и др. Повышенная базальная триптаза сыворотки указывает на мультисистемное нарушение, связанное с увеличением числа копий TPSAB1.Нат Жене. 2016 декабрь; 48 (12): 1564–9.
    30. Le QT, Lyons JJ, Naranjo AN, Olivera A, Lazarus RA, Metcalfe DD и др. Влияние естественно образующихся гетеротетрамеров α / β-триптазы человека на патогенез наследственной α-триптаземии. J Exp Med. 2019 7 октября; 216 (10): 2348–61.
    31. Эльхалифа С., Бонин Х., Бриггс Т., Селби П., Браун Р., Гарсез Т. и др.Наследственная альфа-триптаземия из-за дупликации гена TPSAB1 связана с мультифокальным склеротическим заболеванием костей. EMJ Аллергия и иммунология. 2019; 4 (1): 67–9.
    32. Мендоза Альварес Л.Б., Баркер Р., Нельсон С., ДиМаджио Т., Стоун К.Д., Милнер Дж.Д. и др. Клинический ответ на омализумаб у пациентов с наследственной α-триптаземией.Ann Allergy Asthma Immunol. 2020 Янв; 124 (1): 99–100.e1.
    33. Sabato V, Van De Vijver E, Hagendorens M, Vrelust I, Reyniers E, Fransen E, et al. Семейная гипертриптаземия с ассоциированным синдромом активации тучных клеток. J Allergy Clin Immunol. 2014 декабрь; 134 (6): 1448–1450.e3.
    34. Сабато В., Чованек Дж., Фабер М., Милнер Дж. Д., Эбо Д., Лион Дж. Дж.Первая идентификация наследуемой пятеркой дубликата TPSAB1 у пациента с клональной болезнью тучных клеток. J Clin Immunol. 2018 Май; 38 (4): 457–9.
    35. Pucar PA, Randall KL, Li C, McNaughton E, Hawkins CA. Триптаза и почечная недостаточность: ретроспективный аудит рутинных лабораторных проб.Патология. 2017; 49: S44.
    36. Сирвент А.Е., Гонсалес С., Энрикес Р., Фернандес Дж., Миллан И., Барбер X и др. Уровни триптазы в сыворотке и маркеры почечной дисфункции в популяции с хроническим заболеванием почек. J Nephrol. 2010 Май-июнь; 23 (3): 282–90.
    37. Dugas-Breit S, Schöpf P, Dugas M, Schiffl H, Ruëff F, Przybilla B.Исходные уровни триптазы тучных клеток в сыворотке крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, повышены и связаны с тяжестью зуда. J Dtsch Dermatol Ges. 2005 Май; 3 (5): 343–7.
    38. Джески М.Д., Стрингер С.Дж., Фентон А., Нг К.П., Ядав П., Ндумбо М. и др. Концентрация триптазы в сыворотке и прогрессирование до терминальной стадии почечной недостаточности.Eur J Clin Invest. 2016 Май; 46 (5): 460–74.
    39. Джонс С.Е., Келли Диджей, Кокс А.Дж., Чжан И, Гоу Р.М., Гилберт Р.Э. Инфильтрация тучных клеток и экспрессия хемокинов при прогрессирующем заболевании почек. Kidney Int. 2003 сентябрь; 64 (3): 906–13.
    40. Кондо С., Кагами С., Кидо Х., Струтц Ф., Мюллер Г.А., Курода Ю.Роль триптазы тучных клеток в почечном интерстициальном фиброзе. J Am Soc Nephrol. 2001 август; 12 (8): 1668–76.
    41. Okoń K, Stachura J. Повышенная плотность тучных клеток в почечном интерстиции коррелирует с относительным объемом интерстициальной ткани, креатинином и мочевиной сыворотки, особенно при диабетической нефропатии, но также и при первичном гломерулонефрите.Pol J Pathol. 2007. 58 (3): 193–7.
    42. Китох Т., Исикава Х., Исии Т., Накагава С. Повышенные уровни SCF в сыворотке пациентов с хронической почечной недостаточностью. Br J Haematol. 1998 Сен; 102 (5): 1151–6.
    43. Саймон М.Р., Ян М., Йи Дж., Нори США, Ху Дж., Акин С. и др.Триптаза не выводится почками с мочой. Int Arch Allergy Immunol. 2010. 152 (1): 28–31.
    44. Сперр В.Р., Джордан Дж. Х., Багестанян М., Кинер Х. П., Саморапомпичит П., Семпер Х. и др. Экспрессия триптазы тучных клеток миелобластами в группе пациентов с острым миелолейкозом.Кровь. 2001 Октябрь; 98 (7): 2200-9.
    45. Валент П., Сперр В.Р., Сотлар К., Рейтер А., Акин С., Готлиб Дж. И др. Тест на триптазу в сыворотке: новый надежный биомаркер в клинической гематологии. Эксперт Рев Гематол. 2014 Октябрь; 7 (5): 683–90.
    46. Сперр В.Р., Эль-Самахи А., Кунди М., Гирщиковский М., Винклер С., Лутц Д. и др.Повышенные уровни триптазы выборочно группируются в миелоидных новообразованиях: новый диагностический подход и скрининговый маркер в клинической гематологии. Eur J Clin Invest. 2009 Октябрь; 39 (10): 914–23.
    47. Сперр В.Р., Стебергер Б., Вимазал Ф., Багестанян М., Шварц Л. Б., Кунди М. и др. Измерение уровня триптазы в сыворотке крови у пациентов с миелодиспластическими синдромами.Лимфома лейка. 2002 Май; 43 (5): 1097–105.
    48. Сперр В.Р., Миттербауэр М., Миттербауэр Г., Кунди М., Ягер У., Лехнер К. и др. Количественное определение минимальной остаточной болезни при остром миелоидном лейкозе с помощью мониторинга триптазы позволяет выявить группу пациентов с высоким риском рецидива. Clin Cancer Res.2005 сентябрь; 11 (18): 6536–43.
    49. Фукусима Х, Осава М, Икура Й, Наруко Т, Сугама Й, Суэкане Т и др. Тучные клетки при диффузной В-крупноклеточной лимфоме; их роль в фиброзе. Гистопатология. 2006 ноябрь; 49 (5): 498–505.
    50. Фок Дж. С., Хисария П., Гири П., Хеддл Р., Смит В.Приобретенный ангионевротический отек с повышением уровня триптазы в сыворотке крови. Ann Allergy Asthma Immunol. 2013, январь; 110 (1): 59–60.
    51. Chien SH, Liu YC, Hong YC, Yang CF, Liu CY, Chiou TJ и др. Сосуществование диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы с системным мастоцитозом. J Cancer Res Pract. 2016; 3 (2): 45–8.
    52. Лопес М., Тейшейра МДА, Касаис С., Мескита В., Сибра П., Кабрал Р. и др.KIT D816V Положительный острый лейкоз тучных клеток, связанный с острым миелоидным лейкозом нормального кариотипа. Case Rep Hematol. 2018 18 февраля; 2018: 38

      .

    53. Савини П., Рондони М., Полетти Г., Ланци А., Кверчиа О, Соверини С. и др. Уровень общей триптазы в сыворотке подтверждает себя как более надежный маркер нагрузки тучными клетками при лейкемии тучных клеток (алевкемический вариант).Case Rep Hematol. 2015; 2015: 737302.
    54. Монье Дж., Жоржин-Лавиаль С., Каниони Д., Лермитт Л., Сусан М., Арок М. и др. Саркома тучных клеток: новые случаи и обзор литературы. Oncotarget. 2016 Октябрь; 7 (40): 66299–309.
    55. Клион А.Д., Ноэль П., Акин С., Ло М.А., Гиллиланд Д.Г., Коулс Дж. И др.Повышенные уровни триптазы в сыворотке указывают на подгруппу пациентов с миелопролиферативным вариантом идиопатического гиперэозинофильного синдрома, ассоциированного с фиброзом тканей, плохим прогнозом и реактивностью на иматиниб. Кровь. 2003 июн; 101 (12): 4660–6.
    56. Марик I, Робин Дж., Меткалф Д.Д., Фэй М.П., ​​Картер М., Уилсон Т. и др.KIT D816V-ассоциированный системный мастоцитоз с эозинофилией и ассоциированный с FIP1L1 / PDGFRA хронический эозинофильный лейкоз представляют собой разные формы. J Allergy Clin Immunol. 2007 сентябрь; 120 (3): 680–7.
    57. Deliargyris EN, Upadhya B, Sane DC, Dehmer GJ, Pye J, Smith SC Jr и др. Триптаза тучных клеток: новый биомаркер у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца.Атеросклероз. 2005 февраль; 178 (2): 381–6.
    58. Legere SA, Haidl ID, Legare JF, Marshall JS. Тучные клетки при сердечном фиброзе: новые открытия предлагают возможности для вмешательства. Фронт Иммунол. 2019 28 марта; 10: 580.
    59. Филипяк KJ, Tarchalska-Krynska B, Opolski G, Rdzanek A, Kochman J, Kosior DA, et al.Уровни триптазы у пациентов после острых коронарных синдромов: новый потенциальный маркер нестабильной бляшки? Clin Cardiol. 2003 августа; 26 (8): 366–72.
    60. Lewicki L, Siebert J, Marek-Trzonkowska N, Masiewicz E, Kolinski T., Reiwer-Gostomska M, et al. Повышенный уровень триптазы и эндотелина в сыворотке у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST: предварительный отчет.Медиаторы Inflamm. 2015; 2015: 395173.
    61. Чен С., Мю Д., Цуй М., Рен С., Чжан С., Го Л. и др. Динамические изменения и клиническое значение уровней триптазы в сыворотке крови у пациентов с ИМпST, получавших первичное ЧКВ. Биомаркеры. 2014 ноя; 19 (7): 620–4.
    62. Моричи Н., Фариоли Л., Лосаппио Л. М., Коломбо Г., Ничелатти М., Презиози Д. и др.Тучные клетки и острые коронарные синдромы: взаимосвязь между триптазой сыворотки, клиническим исходом и тяжестью ишемической болезни сердца. Открытое сердце. 2016 сентябрь; 3 (2): e000472.
    63. Pastorello EA, Farioli L, Losappio LM, Morici N, Di Biase M, Nichelatti M и др. Триптаза в сыворотке, обнаруженная во время острого коронарного синдрома, в значительной степени связана с развитием серьезных сердечно-сосудистых событий через 2 года.Clin Mol Allergy. 2015 июн; 13 (1): 14.
    64. Cheng LE, Hartmann K, Roers A, Krummel MF, Локсли RM. Периваскулярные тучные клетки динамически исследуют кожные кровеносные сосуды для захвата иммуноглобулина E. Иммунитет. 2013, январь; 38 (1): 166–75.
    65. Ван И, Ши Г.П.Химаза и триптаза тучных клеток при формировании аневризмы брюшной аорты. Trends Cardiovasc Med. 2012 августа; 22 (6): 150–5.
    66. Pastorello EA, Schroeder JW, Veronese SM, Pravettoni V, De Gasperi A, Cantoni S, et al. Два случая повышения уровня триптазы при аневризме брюшной аорты. Eur Ann Allergy Clin Immunol.2015 Март; 47 (2): 58–61.
    67. Сяо Н, Ли Д.Р., Ван Ц., Чжан Ф., Ю Ю.Г., Ван Х.Дж. Посмертные уровни триптазы в сыворотке с особым вниманием к острой сердечной смерти. J Forensic Sci. 2017 Сен; 62 (5): 1336–8.
    68. Рамзи Д.Б., Стивен С., Борум М, Вольтаджо Л, Доман Д.Б.Тучные клетки при желудочно-кишечных заболеваниях. Гастроэнтерол Гепатол (N Y). 2010 декабрь; 6 (12): 772–7.
    69. Бридж С., Петерсон К. Триптаза: новая мера (или предиктор) степени вовлечения ЖКТ в эозинофильный эзофагит (EoE)? Am J Gastroenterol. 2012; 107: S38.
    70. Катти Г.Р., Даунс-Келли Э., Криспин Х.Т., Петерсон К.А.Повышенный уровень триптазы в EoE является независимым феноменом, связанным с экстраэзофагеальными симптомами. Dig Dis Sci. 2019 Янв; 64 (1): 152–7.
    71. Деллон ES, Чен X, Миллер CR, Фритчи KJ, Rubinas TC, Woosley JT и др. Окрашивание тучных клеток триптазой может дифференцировать эозинофильный эзофагит от гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.Am J Gastroenterol. 2011 Февраль; 106 (2): 264–71.
    72. Лу Ф, Хуанг С. Роль тучных клеток в паразитарных простейших инфекциях. Фронт Иммунол. 2017 6 апреля; 8: 363.
    73. Купер П.Дж., Шварц Л.Б., Ирани А.М., Авадзи К., Гудериан Р.Х., Натман ТБ.Связь преходящего дермального мастоцитоза и повышенного уровня триптазы в плазме с развитием побочных реакций после лечения онхоцеркоза ивермектином. J Infect Dis. 2002 ноябрь; 186 (9): 1307–13.
    74. Wildenburg G, Korten S, Mainuka P, Büttner DW. Влияние ивермектина на активность тучных клеток в узелках больных онхоцеркозом.Trop Med Int Health. 1998 ноябрь; 3 (11): 918–25.
    75. Schussler E, Yang A, Lyons JJ, Milner JD, Wang J. Устойчивое повышение уровня триптазы у пациента с болезнью Гоше. J Allergy Clin Immunol Pract. Март-апрель 2018 г .; 6 (2): 697–9.
    76. Ричардс С.М., Олсон Т.А., Макферсон Дж. М..Антительный ответ у пациентов с болезнью Гоше после повторной инфузии глюкоцереброзидазы, нацеленной на макрофаги. Кровь. 1993 сентябрь; 82 (5): 1402–9.
    77. Саргур Р., Коули Д., Мурнг С., Уайлд Дж., Грин К., Шримптон А. и др. Повышенный уровень триптазы без анафилаксии или мастоцитоза: влияние гетерофильных антител на анализ триптазы в сыворотке крови.Clin Exp Immunol. 2011 Март; 163 (3): 339–45.
    78. ван Турененберген А.В., ван Даэле П.Л., Бунстра Дж. Результат анализа ложно повышенного уровня триптазы в сыворотке крови, вызванный гетерофильными антителами. J Allergy Clin Immunol. 2005 ноя; 116 (5): 1159–60.
    79. van Toorenenbergen AW, Hooijkaas H, Heerenbrink GK, Dufour-van den Goorbergh DM.Вмешательство гетерофильных антител в иммуноанализ триптазы. Clin Biochem. Март 2008 г .; 41 (4-5): 331–4.
    80. Бьорнссон HM, Graffeo CS. Повышение точности диагностики анафилаксии в условиях неотложной помощи. West J Emerg Med. 2010 декабрь; 11 (5): 456–61.
    81. Ловерде Д., Ивеала О.И., Эгинли А., Кришнасвами Г.Анафилаксия. Грудь. 2018 Февраль; 153 (2): 528–43.
    82. Валент П., Эскрибано Л., Брусби-Олсен С., Хартманн К., Граттан С., Брокоу К. и др .; Европейская сеть компетенций по мастоцитозу. Предлагаемый алгоритм диагностики для пациентов с подозрением на мастоцитоз: предложение Европейской сети компетенций по мастоцитозу.Аллергия. 2014 Октябрь; 69 (10): 1267–74.

    Автор Контакты

    Д-р Адриан Ю.С. Ли

    Отделение иммунологии, Медицинский центр Флиндерс

    Флиндерс Драйв

    Бедфорд Парк, SA 5042 (Австралия)

    Адриан[email protected]


    Подробности статьи / публикации

    Предварительный просмотр первой страницы

    Поступила: 21 декабря 2019 г.
    Принята к публикации: 27 января 2020 г.
    Опубликована онлайн: 3 марта 2020 г.
    Дата выпуска: май 2020

    Количество страниц для печати: 8
    Количество рисунков: 1
    Количество столов: 0

    ISSN: 1018-2438 (печатный)
    eISSN: 1423-0097 (онлайн)

    Для дополнительной информации: https: // www.karger.com/IAA


    Авторские права / Дозировка препарата / Заявление об ограничении ответственности

    Авторские права: Все права защищены. Никакая часть данной публикации не может быть переведена на другие языки, воспроизведена или использована в любой форме и любыми средствами, электронными или механическими, включая фотокопирование, запись, микрокопирование или с помощью какой-либо системы хранения и поиска информации, без письменного разрешения издателя. .
    Дозировка лекарств: авторы и издатель приложили все усилия, чтобы гарантировать, что выбор и дозировка лекарств, указанные в этом тексте, соответствуют текущим рекомендациям и практике на момент публикации.Тем не менее, ввиду продолжающихся исследований, изменений в правительственных постановлениях и постоянного потока информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на них, читателю настоятельно рекомендуется проверять листок-вкладыш для каждого препарата на предмет любых изменений показаний и дозировки, а также дополнительных предупреждений. и меры предосторожности. Это особенно важно, когда рекомендованным агентом является новый и / или редко применяемый препарат.
    Отказ от ответственности: утверждения, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и соавторам, а не издателям и редакторам.Появление в публикации рекламы и / или ссылок на продукты не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности. Издатель и редактор (-ы) не несут ответственности за любой ущерб, причиненный людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в контенте или рекламе.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Оценка анемии у детей

    1. Irwin JJ, Kirchner JT.Анемия у детей. Ам Фам Врач . 2001; 64 (8): 1379–1386 ….

    2. Оски Ф.А., Бругнара С., Натан Д.Г. Диагностический подход к пациенту с анемией. В: Гематология младенчества и детства Натана и Оски. 6-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс; 2003: 409–418.

    3. Робертсон Дж., Шилкофски Н., ред. Справочник Харриет Лейн. 17-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Мосби; 2005: 337.

    4. Cusick SE, Мэй З, Фридман Д.С., и другие.Необъяснимое снижение распространенности анемии среди детей и женщин в США в период с 1988–1994 по 1999–2002 годы. Am J Clin Nutr . 2008. 88 (6): 1611–1617.

    5. Окен Э, Рифас-Шиман С.Л., Клейнман К.П., Scanlon KS, Рич-Эдвардс JW. Тенденции развития детской анемии в организации по поддержанию здоровья в Массачусетсе, 1987–2001 гг. МедГенМед . 2006; 8 (3): 58.

    6. Borland EW, Далениус К., Груммер-Строун Л., Макинтош Х., Полхамус Б., Смит Б.Л.Педиатрический надзор за питанием: отчет 2007. Атланта, Джорджия: Центры по контролю и профилактике заболеваний; 2009.

    7. Биззарро М.Дж., Колсон Э, Эренкранц RA. Дифференциальная диагностика и лечение анемии у новорожденных. Педиатрическая клиника North Am . 2004. 51 (4): 1087–1107.

    8. Ольхс Р.К., Кристенсен Р.Д. Заболевания крови. В: Behrman RE, Kliegman R, Jenson HB, eds. Учебник педиатрии Нельсона. 17-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс; 2004: 1604–1634.

    9. Справочник по педиатрическому питанию. 6-е изд. Элк-Гроув-Виллидж, штат Иллинойс: Американская педиатрическая академия; 2009: 403–422.

    10. Райт Р.О., Цайх SW, Шварц Дж., Райт Р.Дж., Хм. Связь между дефицитом железа и уровнем свинца в крови при продольном анализе детей, наблюдаемых в городской поликлинике первичной медико-санитарной помощи. J Педиатр . 2003. 142 (1): 9–14.

    11. Штольцфус Р.Дж., Эдвард-Радж А, Дрейфус М.Л., и другие.Клиническая бледность полезна для выявления тяжелой анемии в группах населения, где анемия широко распространена и тяжелая. J Nutr . 1999. 129 (9): 1675–1681.

    12. Монтрезор А, Альбонико М, Халфан Н, и другие. Полевое испытание цветовой шкалы гемоглобина: эффективный инструмент для выявления анемии у детей дошкольного возраста. Троп Мед Инт Здоровье . 2000. 5 (2): 129–133.

    13. Штробах Р.С., Андерсон СК, Кукла DC, Рингенберг QS.Значение медицинского осмотра в диагностике анемии. Корреляция результатов физикального обследования и концентрации гемоглобина. Arch Intern Med . 1988. 148 (4): 831–832.

    14. Любы ИП, Казембе П.Н., Редд СК, и другие. Использование клинических признаков для диагностики анемии у африканских детей. Орган здоровья Bull World . 1995. 73 (4): 477–482.

    15. Мачта АЕ, Блиндер М.А., Лу Кью, Лен S, Dietzen DJ.Клиническая ценность содержания гемоглобина ретикулоцитов в диагностике дефицита железа. Кровь . 2002. 99 (4): 1489–1491.

    16. Белый KC. Анемия — плохой предиктор дефицита железа у детей ясельного возраста в Соединенных Штатах: по гему звонит колокол. Педиатрия . 2005. 115 (2): 315–320.

    17. Ульрих С, Ву А, Армсби C, и другие. Скрининг здоровых младенцев на дефицит железа с использованием содержания гемоглобина в ретикулоцитах. ЯМА . 2005. 294 (8): 924–930.

    18. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Рекомендации по профилактике и контролю дефицита железа в США. MMWR Recomm Rep . 1998; 47 (RR-3): 1–29.

    19. Целевая группа превентивных служб США. Скрининг на железодефицитную анемию, включая прием препаратов железа для детей и беременных женщин: изложение рекомендаций. Роквилл, штат Мэриленд: Агентство исследований и качества в области здравоохранения; 2006. Публикация AHRQ №06-0589. http://www.ahrq.gov/clinic/uspstf/uspsiron.htm. По состоянию на 18 февраля 2010 г.

    20. Brotanek JM, Гош Дж, Вайцман М, Флорес Г. Дефицит железа в раннем детстве в США: факторы риска и расовые / этнические различия. Педиатрия . 2007. 120 (3): 568–575.

    21. Неад К.Г., Хальтерман Дж. С., Качоровский Ю.М., Ауингер П., Вайцман М. Дети и подростки с избыточным весом: группа риска по дефициту железа. Педиатрия . 2004. 114 (1): 104–108.

    22. Комитет по питанию Американской академии педиатрии. Употребление цельного коровьего молока в младенчестве. Педиатрия . 1992. 89 (6 ч. 1): 1105–1109.

    23. Сегель ГБ, Хирш М.Г., Feig SA. Лечение анемии в педиатрической практике: часть 1. Pediatr Rev . 2002. 23 (3): 75–84.

    24. Lexi-Comp, Американская фармацевтическая ассоциация. Справочник по детской дозировке.12-е изд. Хадсон, Огайо: Lexi-Comp; 2005: 623–626.

    25. Злоткин С, Артур П., Antwi KY, Юнг Г. Рандомизированное контролируемое испытание однократных и трехразовых капель сульфата железа для лечения анемии. Педиатрия . 2001. 108 (3): 613–616.

    26. Mentzer WC Jr. Дифференциация дефицита железа от признака талассемии. Ланцет . 1973; 1 (7808): 882.

    27. Демир А, Ярали Н, Фисгин Т, Дуру Ф, Кара А.Наиболее надежные показатели для дифференциации признака талассемии и железодефицитной анемии. Педиатр Инт . 2002. 44 (6): 612–616.

    28. Вальтер Т, Де Андрака I, Чадуд П., Perales CG. Железодефицитная анемия: неблагоприятное влияние на психомоторное развитие младенцев. Педиатрия . 1989. 84 (1): 7–17.

    29. Лозофф Б, Хименес Э, Хаген Дж. Моллен Э, Вольф А.В. Более плохие исходы для поведения и развития через более чем 10 лет после лечения дефицита железа в младенчестве. Педиатрия . 2000; 105 (4): e51.

    30. Хальтерман Ю.С., Качоровский Ю.М., Aligne CA, Ауингер П., Szilagyi PG. Дефицит железа и когнитивные способности детей школьного возраста и подростков в США. Педиатрия . 2001. 107 (6): 1381–1386.

    31. Grantham-McGregor S, Ани К. Обзор исследований влияния дефицита железа на когнитивное развитие у детей. J Nutr .2001; 131 (2С-2): 649С – 666С.

    32. McCann JC, Эймс Б.Н. Обзор доказательств причинной связи между дефицитом железа во время развития и дефицитом когнитивных или поведенческих функций. Am J Clin Nutr . 2007. 85 (4): 931–945.

    33. Борода JL. Почему дефицит железа важен для развития ребенка. J Nutr . 2008. 138 (12): 2534–2536.

    34. Логан С, Мартинс С, Гилберт Р. Железная терапия для улучшения психомоторного развития и когнитивных функций у детей в возрасте до трех лет с железодефицитной анемией. Кокрановская база данных Syst Rev . 2001; (2): CD001444.

    35. Уолтерс М.К., Абельсон ХТ. Расшифровка общего анализа крови. Педиатрическая клиника North Am .

    Оставить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.