Могут ли органы местного самоуправления предоставлять вне очереди квартиры по договорам социального найма инвалидам, страдающим тяжелой формой хронического заболевания?
Да, могут. Принятия отдельного закона Республики Татарстан о наделении органов местного самоуправления отдельными государственными полномочиями по обеспечению жилыми помещениями отдельных категорий граждан не требуется.
Согласно части 1 статьи 52 ЖК РФ жилые помещения по договорам социального найма предоставляются гражданам, которые приняты на учет в качестве нуждающихся в жилых помещениях, за исключением установленных Кодексом случаев.
К числу граждан, нуждающихся в жилых помещениях, предоставляемых по договорам социального найма, пункт 4 части 1 статьи 51 ЖК РФ относит граждан, являющихся нанимателями (членами семьи нанимателя) жилых помещений по договорам социального найма либо собственниками (членами семьи собственника) жилых помещений, проживающими в квартире, занятой несколькими семьями, если в составе семьи имеется больной, страдающий тяжелой формой хронического заболевания, при которой совместное проживание с ним в одной квартире невозможно, и не имеющих иного жилого помещения, занимаемого по договору социального найма или принадлежащего на праве собственности.
При этом граждане, страдающие тяжелыми формами хронических заболеваний, указанных в утвержденном Министерством здравоохранения РФ перечне, относятся к лицам, имеющим право на внеочередное предоставление жилых помещений по договорам социального найма (пункт 3 части 2 статьи 57 ЖК РФ).
Принятие на учет граждан в качестве нуждающихся в жилых помещениях является по общему правилу обязательным условием для предоставления жилого помещения по договору социального найма как из государственного, так и из муниципального жилищного фонда. При этом ведение в установленном порядке учета граждан в качестве нуждающихся в жилых помещениях, предоставляемых по договорам социального найма, возлагается на органы местного самоуправления (пункт 3 части 1 статьи 14, пункт 3 части 2 статьи 52 ЖК РФ).
Действующее жилищное законодательство не ставит право на внеочередное предоставление жилья гражданам, страдающим тяжелыми формами хронических заболеваний, указанных в предусмотренном пунктом 4 части 1 статьи 51 ЖК РФ перечне, в зависимость от наличия или отсутствия иных лиц, также имеющих право на получение жилой площади вне очереди, от обеспечения жильем других очередников, от времени постановки на учет в качестве нуждающихся в улучшении жилищных условий, от времени включения в список граждан, имеющих право на внеочередное получение жилого помещения и способа формирования этого списка.
Не имеется в подлежащих применению нормах права (ст. 51, 57 ЖК РФ) и указаний на предоставление жилья в порядке очередности лиц равной категории. Поэтому право граждан на внеочередное предоставление жилья должно быть реализовано вне зависимости от наличия или отсутствия других лиц, состоящих на учете по улучшению жилищных условий, времени принятия их на учет, времени включения в соответствующий список и способа формирования этого списка.
При этом, отсутствие в законодательстве указания на срок, в течение которого жилье должно быть предоставлено гражданам, имеющим право на его внеочередное предоставление, свидетельствует о том, что жилье указанной категории граждан должно быть предоставлено незамедлительно после возникновения соответствующего субъективного права — права на получение жилого помещения вне очереди, а не в порядке какой-либо очереди (по списку внеочередников).
Последнее обновление: 6 мая 2020 г., 11:51
Право инвалидов на предоставление жилья 30.
08.2019Право инвалидов на предоставление жилья В соответствии с требованиями ст. 17 Федерального закона от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» жилыми помещениями в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации и законодательством субъектов Российской Федерации, обеспечиваются инвалиды и семьи, имеющие детей-инвалидов, нуждающиеся в улучшении жилищных условий. Согласно ст. 51 Жилищного кодекса РФ гражданами, нуждающимися в жилых помещениях, предоставляемых по договорам социального найма, признаются: 1) не являющиеся нанимателями жилых помещений по договорам социального найма, договорам найма жилых помещений жилищного фонда социального использования или членами семьи нанимателя жилого помещения по договору социального найма, договору найма жилого помещения жилищного фонда социального использования либо собственниками жилых помещений или членами семьи собственника жилого помещения; 2) являющиеся нанимателями жилых помещений по договорам социального найма, договорам найма жилых помещений жилищного фонда социального использования или членами семьи нанимателя жилого помещения по договору социального найма, договору найма жилого помещения жилищного фонда социального использования либо собственниками жилых помещений или членами семьи собственника жилого помещения и обеспеченные общей площадью жилого помещения на одного члена семьи менее учетной нормы; 3) проживающие в помещении, не отвечающем установленным для жилых помещений требованиям; 4) являющиеся нанимателями жилых помещений по договорам социального найма, договорам найма жилых помещений жилищного фонда социального использования, членами семьи нанимателя жилого помещения по договору социального найма, договору найма жилого помещения жилищного фонда социального использования или собственниками жилых помещений, членами семьи собственника жилого помещения, проживающими в квартире, занятой несколькими семьями, если в составе семьи имеется больной, страдающий тяжелой формой хронического заболевания, при которой совместное проживание с ним в одной квартире невозможно, и не имеющими иного жилого помещения, занимаемого по договору социального найма, договору найма жилого помещения жилищного фонда социального использования или принадлежащего на праве собственности.
К таким заболеваниям согласно Приказу Министерства здравоохранения РФ от 29.11.2012 № 987н «Об утверждении перечня тяжелых форм хронических заболеваний, при которых невозможно совместное проживание граждан в одной квартире» относятся: 1. туберкулез с бактериовыделением, 2. злокачественные новообразования, сопровождающиеся обильными выделениями, 3. хронические и затяжные психические расстройства с тяжелыми стойкими и часто обостряющимися болезненными проявлениями, 4. эпилепсия с частыми припадками, 5. заболевания, соложенные гангреной конечностей, 6. гангрена и некроз легкого, абсцесс легкого, 7. тяжелые хронические заболевания кожи с множественными высыпаниями и обильным отделяемым, 8. кишечные свищи, не поддающиеся хирургической коррекции, 9. урогенитальные свищи, не поддающиеся хирургической коррекции.Прокуратура Дрожжановского района Республики Татарстан
Последнее обновление: 24 декабря 2019 г., 17:33
Департамент налогообложения штата Нью-Джерси — Подача налоговых деклараций с продаж и использования (формы ST-50/ST-51)
Подача и перечисление налога с продаж и использования: часто задаваемые вопросы
Все предприятия, которые продают налогооблагаемые товары и услуги в Нью-Джерси, должны зарегистрироваться с Отделом доходов и корпоративных услуг штата Нью-Джерси для сбора налога с продаж.
Сюда входят все лица, которые делают сезонные или случайные продажи на таких мероприятиях, как блошиный рынок или ремесленная выставка.
После того, как ваш бизнес будет зарегистрирован для сбора налога с продаж, вы должны будете подавать квартальные декларации и производить ежеквартальные платежи. Некоторые продавцы также должны вносить ежемесячные платежи. Вы должны вносить ежемесячные платежи, только если вы:
- Собрали более 30 000 долларов США в виде налога с продаж и использования в Нью-Джерси за предыдущий календарный год; и
- Собрано более 500 долларов в первый и/или второй месяц текущего календарного квартала.
Что делать, если вы не сделали никаких продаж в течение квартала?
Вы должны подавать декларацию за каждый квартал, даже если налог не уплачивается и/или в течение периода не производились продажи.
Как подать документы?
Подавайте все декларации по налогам с продаж и использования в электронном виде, либо через Интернет, либо по телефону через файловую систему штата Нью-Джерси по налогам с продаж и использования EZ File Systems.
Какую форму вы подаете?
Файл ежеквартально Налоговые декларации по форме ST-50.
Сделайте ежемесячных платежей , используя форму ST-51. (Примечание. Форма ST-51 используется только для перечисления платежей. Вы не можете подать эту форму, если у вас нет платежа для отправки.) Если вы собрали 30 000 долларов США или меньше налога с продаж и использования штата Нью-Джерси в течение предыдущего календарного года, вы , а не необходимы для оплаты за первый или второй месяц календарного квартала, независимо от того, какая сумма налога причитается за этот конкретный месяц.
Когда вы подаете документы?
Вы должны подавать ежемесячные платежи и квартальные налоговые декларации не позднее 23:59. 20-го числа месяца, следующего за отчетным периодом. (См. таблицу ниже.) Если срок оплаты выпадает на выходной или официальный праздник, возврат и оплата должны быть произведены на следующий рабочий день.
Включите в свою декларацию все продажи, совершенные в течение отчетного периода, даже если вы не получили оплату от своего клиента.
Как вы платите?
Вы должны отправлять платежи в электронном виде. Внесите эти платежи при подаче декларации. Это можно сделать тремя способами:
- Электронный чек (e-check),
- Электронный перевод средств (EFT) или
- Кредитная карта (взимается комиссия*). *Комиссия добавляется к вашему фактическому платежу.
Почему я не могу подать форму ST-51, в которой указано, что к оплате причитается 0,00 долларов США?
Вы обязаны подавать ежемесячную налоговую декларацию по налогу с продаж (форма ST-51), только если:
- Сумма налога к уплате превышает 500 долларов США; и
- В течение предыдущего календарного года (с 1 января по 31 декабря) вы собрали более 30 000 долларов США в виде налога с продаж и использования в штате Нью-Джерси.
ПРИМЕЧАНИЕ. Если вы собрали 30 000 долларов США или менее в виде налога с продаж и использования в штате Нью-Джерси в предыдущем календарном году, не заполняйте форму ST-51 за первый или второй месяц любого квартала.
Когда я пытаюсь подать онлайн-заявку и произвести ежеквартальный платеж по налогу с продаж с помощью электронного чека, система не позволяет мне ввести сегодняшнюю дату в качестве даты расчета. Сегодня срок сдачи. Что мне делать, чтобы мой платеж не задерживался?
Когда вы подаете заявку через Интернет или по телефону и производите оплату электронным чеком (e-check), самая ранняя дата расчета (дата, когда платеж будет списан с вашего счета), которую вы можете выбрать, — это следующий рабочий день. Независимо от того, какой способ оплаты вы выберете, если ваша платежная транзакция инициирована до 11:59.вечера. в установленный срок ваш платеж будет считаться своевременным, даже если дата расчетов наступит позже установленного срока.
Что, если вы сделаете ошибку?
Если вы допустили ошибку в ежеквартальной декларации, вы должны подать исправленную декларацию.
Исправьте все ошибки в ежемесячном платеже налога с продаж, изменив суммы при подаче квартальной декларации.
Исправления можно вносить только в ежеквартальный отчет за тот же календарный квартал, в котором произошла ошибка. Вы должны заполнить все строки измененной декларации. Вы можете внести изменения в свой квартальный отчет по телефону или онлайн. Если ошибка приводит к переплате налога, запросите возврат переплаты, также заполнив Форму A-3730 .
| КВАРТАЛ | МЕСЯЦ | ЧТО ПОДАЧАТЬ | КТО ДОЛЖЕН ПОДАТЬ | КОГДА ПОДАТЬ |
|---|---|---|---|---|
| 1-Й КВАРТАЛ | * Январь | *СТ-51 | Те, кто собрал более $500. | 20 февраля |
| *Февраль | *СТ-51 | Те, кто собрал более $500. | 20 марта | |
| Март | СТ-50 | Все файлы | 20 апреля | |
| 2-Й КВАРТАЛ | *Апрель | *СТ-51 | Те, кто собрал более $500. | 20 мая |
| *май | *СТ-51 | Те, кто собрал более $500. | 20 июня | |
| июнь | СТ-50 | Все файлы | 20 июля | |
| 3-Й КВАРТАЛ | *июль | *СТ-51 | Те, кто собрал более $500. | 20 августа |
| *9 августа0102 | *СТ-51 | Те, кто собрал более $500. | 20 сентября | |
| Сентябрь | СТ-50 | Все файлы | 20 октября | |
| 4 КВАРТАЛ | *9 октября0102 | *СТ-51 | Те, кто собрал более $500. | 20 ноября |
| *Ноябрь | *СТ-51 | Те, кто собрал более $500. | 20 декабря | |
| Декабрь | СТ-50 | Все файлы | 20 января | |
* Ежемесячные платежи требуются только для предприятий, которые собрали более 30 000 долларов США в виде налога с продаж в предыдущем году. См. таблицу для печати. | ||||
Карта чувствительности антигенов лейкоцитов человека к коронавирусу тяжелого острого респираторного синдрома 2
1. Всемирная организация здравоохранения. 2020. Заявление о втором заседании Комитета по чрезвычайным ситуациям Международных медико-санитарных правил (2005 г.) в связи со вспышкой нового коронавируса (2019-nCoV). ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения), Женева, Швейцария. [Google Scholar]
2. Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J, Zhao X, Huang B, Shi W, Lu R, Niu P, Zhan F, Ma X, Wang D, Сюй В, Ву Г, Гао Г. Ф., Тан В; Китайская группа по расследованию и исследованию нового коронавируса. 2020. Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019 г.. N Engl J Med 382: 727–733. дои: 10.1056/NEJMoa2001017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Roser M, Ritchie HR, Ortiz-Ospina E, Hasell J.
2020.
Коронавирусная болезнь (COVID-19) — статистика и исследования. https://ourworldindata.org/coronavirus.
4. Карамелу Ф., Феррейра Н., Оливейрос Б. 2020. Оценка факторов риска смертности от COVID-19 – предварительные результаты. medRxiv doi: 10.1101/2020.02.24.20027268. [CrossRef] [Google Scholar]
5. Джейн В., Юань Дж.-М. 2020. Систематический обзор и метаанализ прогностических симптомов и сопутствующих заболеваний при тяжелой форме COVID-19инфекционное заболевание. medRxiv doi: 10.1101/2020.03.15.20035360. [CrossRef] [Google Scholar]
6. Yang X, Yu Y, Xu J, Shu H, Xia J, Liu H, Wu Y, Zhang L, Yu Z, Fang M, Yu T, Wang Y, Pan S, Цзоу С, Юань С, Шан Ю. 24 февраль 2020, дата публикации Клиническое течение и исходы тяжелобольных пациентов с пневмонией SARS-CoV-2 в Ухане, Китай: одноцентровое ретроспективное обсервационное исследование. Lancet Respir Med doi: 10.1016/S2213-2600(20)30079-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Ван Д.
, Ху Б., Ху С., Чжу Ф., Лю С., Чжан Дж., Ван Б., Сян Х., Ченг З., Сюн И., Чжао И., Ли И., Ван Х., Пэн З.
2020.
Клинические характеристики 138 госпитализированных пациентов с новой коронавирусной пневмонией 2019 года в Ухане, Китай. ДЖАМА
323: 1061–1069. дои: 10.1001/jama.2020.1585. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, Xiang J, Wang Y, Song B, Gu X, Guan L, Wei Y, Li H, Wu X, Xu J, Tu S, Zhang Y, Chen H, Cao B. 2020. Клиническое течение и факторы риска смертности взрослых стационарных больных с COVID-19в Ухане, Китай: ретроспективное когортное исследование. Ланцет 395: 1054–1062. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30566-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Guan W-J, Liang W-H, Zhao Y, Liang HR, Chen Z-S, Li Y-M, Liu X-Q, Chen RC, Tang C-L, Wang T и др. др. 2020.
Сопутствующая патология и ее влияние на 1590 пациентов с COVID-19 в Китае: общенациональный анализ. medRxiv doi: 10.1101/2020.
02.25.20027664. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Эпидемиологическая группа экстренного реагирования на новую коронавирусную пневмонию. 2020. Эпидемиологическая характеристика вспышки 2019 г.новые коронавирусные заболевания (COVID-19) в Китае. Чжунхуа Лю Син Бин Сюэ За Чжи 41:145–151. (На китайском языке) doi: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2020.02.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Lau JTF, Lau M, Kim JH, Wong E, Tsui HY, Tsang T, Wong TW. 2004. Вероятные вторичные инфекции в семьях больных атипичной пневмонией в Гонконге. Возникновение инфекции Dis 10: 235–243. дои: 10.3201/eid1002.030626. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Denison MR. 2004. Патогенез коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, заболевание и вакцины: обновленная информация. Педиатр Infect Dis J 23:С207–С214. дои: 10.1097/01.инф.0000144666.95284.05. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Thabet F, Chehab M, Bafaqih H, AlMohaimeed S.
2015.
Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома у детей. Саудовская Медицина J
36:484–343. doi: 10.15537/smj.2015.4.10243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Аль-Тауфик Дж.А., Каттан Р.Ф., Мемиш З.А. 2016. Коронавирусное заболевание ближневосточного респираторного синдрома редко встречается у детей: обновленная информация из Саудовской Аравии. Мир Джей Клин Педиатр 5: 391–396. doi: 10.5409/wjcp.v5.i4.391. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Cao Q, Chen Y-C, Chen C-L, Chiu C-H. 2020. Инфекция SARS-CoV-2 у детей: динамика передачи и клиническая характеристика. J Formos Med Assoc 119: 670–673. doi: 10.1016/j.jfma.2020.02.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Tang A, Xu W, Shen M, Chen P, Li G, Liu Y, Liu L. 2020. Ретроспективное изучение клинических характеристик инфекции COVID-19 у 26 детей. medRxiv doi: 10.1101/2020.03.08.20029710. [CrossRef] [Google Scholar]
17.
Lu X, Zhang L, Du H, Zhang J, Li YY, Qu J, Zhang W, Wang Y, Bao S, Li Y, Wu C, Liu H, Liu D, Shao J, Peng X, Yang Y, Liu Z, Xiang Y, Zhang F, Silva RM, Pinkerton KE, Shen K, Xiao H, Xu S, Wong GWK, Китайская педиатрическая группа по изучению нового коронавируса. 18
Маршировать
2020, дата публикации
Инфекция SARS-CoV-2 у детей. N Engl J Med doi: 10.1056/NEJMc2005073. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Bi Q, Wu Y, Mei S, Ye C, Zou X, Zhang Z, Liu X, Wei L, Truelove SA, Zhang T, Gao W, Cheng C, Tang X, Wu X, Wu Y, Sun B, Huang S, Sun Y, Zhang J, Ma T, Lessler J, Feng T. 2020. Эпидемиология и передача COVID-19в Шэньчжэне, Китай: анализ 391 случая и 1286 их близких контактов. medRxiv doi: 10.1101/2020.03.03.20028423. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Dong Y, Mo X, Hu Y, Qi X, Jiang F, Jiang Z, Tong S.
16
Маршировать
2020, дата публикации
Эпидемиологические характеристики 2143 педиатрических пациентов с коронавирусной болезнью 2019 года в Китае.
Педиатрия doi: 10.1542/peds.2020-0702. [CrossRef] [Google Scholar]
20. Ашур Х.М., Эльхатиб В.Ф., Рахман М.М., Эльшабрави Х.А. 2020. Взгляд на недавний 2019 годнового коронавируса (SARS-CoV-2) в свете прошлых вспышек коронавируса среди людей. Патогены 9:Е186. doi: 10.3390/pathogens
86. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]21. Yang Y, Peng F, Wang R, Guan K, Jiang T, Xu G, Sun J, Chang C. 3 Маршировать 2020, дата публикации Смертельные коронавирусы: пандемия атипичной пневмонии 2003 года и эпидемия нового коронавируса 2020 года в Китае. J Autoimmun doi: 10.1016/j.jaut.2020.102434. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Ge Y, Tian T, Huang S, Wan F, Li J, Li S, Yang H, Hong L, Wu N, Yuan E, Cheng L, Lei Y, Shu H, Feng X, Jiang Z, Chi Y, Guo X, Cui L, Xiao L, Li Z, Yang C, Miao Z, Tang H, Chen L, Zeng H, Zhao D, Zhu F, Шен С, Цзэн Дж.
2020.
Структура репозиционирования лекарств, основанная на данных, обнаружила потенциальное терапевтическое средство, нацеленное на COVID-19.
. bioRxiv doi: 10.1101/2020.03.11.986836. [CrossRef]
23. Ceraolo C, Giorgi FM. 2020. Геномная дисперсия коронавируса 2019-nCoV. Джей Мед Вирол 92: 522–528. doi: 10.1002/jmv.25700. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Lu R, Zhao X, Li J, Niu P, Yang B, Wu H, Wang W, Song H, Huang B, Zhu N, Bi Y, Ma X, Zhan F, Wang L, Hu T, Zhou H, Hu Z, Zhou W, Zhao L, Chen J, Meng Y, Wang J, Lin Y, Yuan J, Xie Z, Ma J, Liu WJ, Ван Д., Сюй В., Холмс Э.К., Гао Г.Ф., Ву Г., Чен В., Ши В., Тан В. 2020. Геномная характеристика и эпидемиология 2019 г.новый коронавирус: последствия для происхождения вируса и связывания с рецептором. Ланцет 395: 565–574. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30251-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Prompetchara E, Ketloy C, Palaga T.
2020.
Иммунные реакции на COVID-19 и потенциальные вакцины: уроки, извлеченные из эпидемий SARS и MERS. Азиатская Пак J Аллергия Иммунол
38:1–9. doi: 10.12932/AP-200220-0772.
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Zheng Z, Monteil VM, Maurer-Stroh S, Yew CW, Leong C, Mohd-Ismail NK, Arularasu SC, Chow VTK, Pin RLT, Mirazimi A, Hong W , Тан Й-Дж. 2020. Моноклональные антитела к субъединице S2 шипа SARS-CoV перекрестно реагируют с недавно появившимся SARS-CoV-2. bioRxiv doi: 10.1101/2020.03.06.980037. [CrossRef]
27. Yang Y, Shen C, Li J, Yuan J, Yang M, Wang F, Li G, Li Y, Xing L, Peng L, Wei J, Cao M, Zheng H, Wu W , Цзоу Р., Ли Д., Сюй З., Ван Х., Чжан М., Чжан З., Лю Л., Лю Ю. 2020. Чрезмерное повышение IP-10, MCP-3 и IL-1ra во время инфекции SARS-CoV-2 связано с тяжестью заболевания и летальным исходом. medRxiv doi: 10.1101/2020.03.02.20029975. [CrossRef] [Google Scholar]
28. Ahmed SF, Quadeer AA, McKay MR. 2020. Предварительная идентификация потенциальных мишеней для вакцины против COVID-19коронавирус (SARS-CoV-2) на основе иммунологических исследований SARS-CoV. Вирусы 12:E254. дои: 10.3390/v12030254. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29.
Li G, Fan Y, Lai Y, Han T, Li Z, Zhou P, Pan P, Wang W, Hu D, Liu X, Zhang Кью, Ву Дж.
2020.
Коронавирусные инфекции и иммунные реакции. Джей Мед Вирол
92:424–432. doi: 10.1002/jmv.25685. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Lokugamage KG, Schindewolf C, Menachery VD. 2020. SARS-CoV-2 чувствителен к предварительной обработке интерфероном I типа. bioRxiv doi: 10.1101/2020.03.07.982264. [CrossRef]
31. Wang C, Li W, Drabek D, Okba NMA, van Haperen R, Albert DM, van Kuppeveld FJM, Haagmans BL, Grosveld F, Bosch B-J. 2020. Человеческое моноклональное антитело, блокирующее инфекцию SARS-CoV-2. bioRxiv doi: 10.1101/2020.03.11.987958. [CrossRef]
32. Lv H, Wu NC, Tsang OY, Yuan M, Ranawaka AP, Leung WS, So RTY, Chan JMC, Yip GK, Chik TSH, Wang Y, Choi CYC, Lin Y, Ng WW, Zhao J, Poon LLM, Malik Peiris JS, Wilson IA, Mok CKP.
2020.
Перекрестно-реактивный ответ антител между инфекциями SARS-CoV-2 и SARS-CoV. bioRxiv doi: 10.1101/2020.03.15.993097.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef]
33. Yuan M, Wu NC, Zhu X, Lee CC, So RTY, Lv H, Mok CKP, Wilson IA. 3 апреля 2020, дата публикации Высококонсервативный криптический эпитоп в рецептор-связывающих доменах SARS-CoV-2 и SARS-CoV. Научный документ: 10.1126/science.abb7269. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Tan Y, Schneider T, Leong M, Aravind L, Zhang D. 2020. Новые доменные белки иммуноглобулина дают представление о механизмах эволюции и патогенеза коронавирусов, связанных с SARS. bioRxiv doi: 10.1101/2020.03.04.977736. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef]
35. Tetro JA. 2020. Получает ли COVID-19 ADE от других коронавирусов? микробы заражают 22:72–73. doi: 10.1016/j.micinf.2020.02.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Thevarajan I, Nguyen THO, Koutsakos M, Druce J, Caly L, van de Sand CE, Jia X, Nicholson S, Catton M, Cowie B , Тонг С., Левин С., Кедзерска К.
2020.
Широта сопутствующих иммунных реакций, лежащих в основе элиминации вируса и выздоровления пациента в нетяжелом случае COVID-19.
medRxiv doi: 10.1101/2020.02.20.20025841. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Zhu J, Kim J, Xiao X, Wang Y, Luo D, Chen R, Xu L, Zhang H, Xiao G, Zhan X, Wang Т, Се Ю. 2020. Профилирование ландшафта иммунной уязвимости нового коронавируса 2019 года. bioRxiv doi: 10.1101/2020.02.08.939553. [CrossRef]
38. Dong C, Ni L, Ye F, Chen M-L, Feng Y, Deng Y-Q, Zhao H, Wei P, Ge J, Li X, Sun L, Wang P, Liang P, Guo H, Wang X, Цинь C-F, Чен Ф. 2020. Характеристика противовирусного иммунитета у выздоровевших лиц, инфицированных SARS-CoV-2. medRxiv doi: 10.1101/2020.03.17.20036640. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Окба Н.М.А., Мюллер М.А., Ли В., Ван С., Герцван Кессель Ч., Корман В.М., Ламерс М.М., Сиккема Р.С., де Брюин Э., Чендлер Ф.Д., Язданпана И., Ле Хинграт К., Декамп Д., Хоухоу-Фидух Н., Reusken CBE, Bosch BJ, Drosten C, Koopmans MPG, Haagmans BL.
2020.
Специфические антитела к SARS-CoV-2 у пациентов с COVID-19.
medRxiv doi: 10.1101/2020.03.18.20038059. [CrossRef] [Google Scholar]
40. Chen G, Wu D, Guo W, Cao Y, Huang D, Wang H, Wang T, Zhang X, Chen H, Yu H, Zhang X, Zhang M, Wu S, Сонг Дж., Чен Т., Хань М., Ли С., Ло Х, Чжао Дж., Нин К. 27 Маршировать 2020, дата публикации Клинико-иммунологические особенности тяжелого и среднетяжелого течения коронавирусной болезни 2019 г.. J Clin Invest doi: 10.1172/JCI137244. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Tahir Ul Qamar M, Rehman A, Ashfaq UA, Awan MQ, Fatima I, Shahid F, Chen L-L. 2020. Разработка мультиэпитопной вакцины (MEV) нового поколения против SARS-COV-2: иммуноинформатика и подходы in silico. bioRxiv doi: 10.1101/2020.02.28.970343. [CrossRef]
42. Fast E, Chen B. 2020. Потенциальные Т- и В-клеточные эпитопы 2019-nCoV. bioRxiv doi: 10.1101/2020.02.19.955484. [CrossRef]
43. Абдельмагид М.И., Абдельмонейм А.Х., Мустафа М.И., Эльфадол Н.М., Муршед Н.С., Шантьер С.В., Махави А.М.
2020.
Дизайн мультиэпитопной пептидной вакцины против белка Е человеческого COVID-19: иммуноинформатический подход. bioRxiv doi: 10.1101/2020.02.04.934232. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef]
44. Baruah V, Bose S. 2020. Идентификация эпитопов Т-клеток и В-клеток в поверхностном гликопротеине 2019-nCoV с помощью иммуноинформатики. Джей Мед Вирол 92:495–500. doi: 10.1002/jmv.25698. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Робсон Б. 2020. Компьютеры и вирусные заболевания. Предварительные биоинформатические исследования по разработке синтетической вакцины и профилактического пептидомиметического антагониста против коронавируса SARS-CoV-2 (2019-nCoV, COVID-19). Компьютер Биол Мед 119:103670. doi: 10.1016/j.compbiomed.2020.103670. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Дхама К., Шарун К., Тивари Р., Дадар М., Малик Ю.С., Сингх К.П., Чайкумпа В., 18 лет
Маршировать
2020, дата публикации
COVID-19, эмерджентная коронавирусная инфекция: достижения и перспективы создания и разработки вакцин, иммунотерапевтических и терапевтических средств.
Hum Vaccin Immunother doi: 10.1080/21645515.2020.1735227. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Grifoni A, Sidney J, Zhang Y, Scheuermann RH, Peters B, Sette A. 16 Маршировать 2020, дата публикации Гомология последовательностей и биоинформационный подход могут предсказать возможные мишени для иммунных ответов на SARS-CoV-2. Клеточный микроб-хозяин doi: 10.1016/j.chom.2020.03.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Кэмпбелл К.М., Штайнер Г., Уэллс Д.К., Рибас А., Калбаси А. 2020. Прогнозирование эпитопов SARS-CoV-2 по 9360 аллелям HLA класса I. bioRxiv doi: 10.1101/2020.03.30.016931. [CrossRef]
49. Линь М., Ценг Х.К., Трежо Дж.А., Ли Х.Л., Лу Дж.Х., Чу С.К., Чен П.Дж., Су И.В., Лим К.Х., Цай З.У., Линь Р.Ю., Лин Р.С., Хуан С.Х. 2003. Ассоциация HLA I класса с тяжелым острым респираторным синдромом коронавирусной инфекции. БМС Мед Жене 4:9. дои: 10.1186/1471-2350-4-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50.
Макдональд К.С., Фоук К.Р., Кимани Дж., Дунанд В.А., Нагелькерке Н.Дж., Болл Т.Б., Оюги Дж., Ньяги Э., Гаур Л.К., Брунем Р.К., Уэйд Дж., Люшер М.А., Крауса П., Роуленд-Джонс С., Нгуги Э. , Бвайо Дж.Дж., Пламмер Ф.А.
2000.
Влияние супертипов HLA на восприимчивость и резистентность к инфекции вирусом иммунодефицита человека 1 типа. J заразить Dis
181: 1581–1589. дои: 10.1086/315472. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Stephens HAF, Klaythong R, Sirikong M, Vaughn DW, Green S, Kalayanarooj S, Endy TP, Libraty DH, Nisalak A, Innis BL, Rothman AL, Ennis FA, Чанданайингйонг Д. 2002. Ассоциации аллелей HLA-A и -B со вторичными инфекциями вируса денге коррелируют с тяжестью заболевания и серотипом инфекционного вируса у этнических тайцев. Тканевые антигены 60:309–318. doi: 10.1034/j.1399-0039.2002.600405.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. González-Galarza FF, Takeshita LYC, Santos EJM, Kempson F, Maia MHT, da Silva ALS, Luiz Teles A, Ghattaoraya GS, Alfirevic A, Jones AR, Middleton D .
2015.
Обновление частоты аллелей за 2015 г.: новые функции для эпитопов HLA, KIR и ассоциации заболеваний и побочных реакций HLA на лекарства. Нуклеиновые Кислоты Res
43:D784–D788. дои: 10.1093/нар/гку1166. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Сетте А., Грей Х., Осерофф С., Петерс Б., Мутафци М., Кротти С., Ассарссон Э., Гринбаум Дж., Ким Ю., Колла Р., Чарке Д., Кёлле Д., Джонсон Р.П., Блюм Дж., Хед С., Сидни Дж. . 2009. Определение эпитопов и антигенов, распознаваемых специфическими иммунными реакциями на вакцину: их сохранение в последовательностях вируса натуральной оспы и использование в качестве модельной системы для изучения сложных патогенов. вакцина 27 (Приложение 6): G21–G26. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.10.011. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Sibener LV, Fernandes RA, Kolawole EM, Carbone CB, Liu F, McAffee D, Birnbaum ME, Yang X, Su LF, Yu W, Dong С., Джи М.Х., Джуд К.М., Дэвис М.М., Гроувс Дж.Т., Годдард В.
А., Хит Дж.Р., Эволд Б.Д., Вейл Р.Д., Гарсия К.С.
2018.
Выделение структурного механизма разобщения передачи сигналов Т-клеточного рецептора от связывания пептид-ГКГС. Клетка
174:672–687.e27. doi: 10.1016/j.cell.2018.06.017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Гальвес Дж., Гальвес Дж. Дж., Гарсия-Пеньяррубиа П. 2019. Является ли сродство TCR/pMHC хорошей оценкой Т-клеточного ответа? Ответ, основанный на предсказаниях 12 фенотипических моделей. Фронт Иммунол 10:349. doi: 10.3389/fimmu.2019.00349. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Zehn D, Lee SY, Bevan MJ. 2009. Полный, но ограниченный Т-клеточный ответ на антиген с очень низким сродством. Природа 458: 211–214. дои: 10.1038/nature07657. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Ватти А., Монсалве Д.М., Пачеко Ю., Чанг С., Анайя Дж.М., Гершвин М.Э.
2017.
Первородный антигенный грех: всесторонний обзор. J Аутоиммунный
83:12–21. doi: 10.
1016/j.jaut.2017.04.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Пак М.С., Ким Джи, Пак С., Ли И., Пак М.С. 2016. Оригинальный антигенный ответ на РНК-содержащие вирусы и противовирусный иммунитет. Иммунная сеть 16: 261–270. doi: 10.4110/in.2016.16.5.261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Lambert P-H, Liu M, Siegrist C-A. 2005. Могут ли успешные вакцины научить нас вызывать эффективные защитные иммунные реакции? Нат Мед 11:С54–С62. дои: 10.1038/nm1216. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
60. Сингх РАК, Роджерс Дж. Р., Барри М.А. 2002. Роль Т-клеточного антагонизма и первородного антигенного греха в генетической иммунизации. Дж Иммунол 169: 6779–6786. doi: 10.4049/иммунол.169.12.6779. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Weiskopf D, Angelo MA, de Azeredo EL, Sidney J, Greenbaum JA, Fernando AN, Broadwater A, Kolla RV, De Silva AD, de Silva AM, Mattia KA, Доранц Б.Дж., Грей Х.М., Шреста С., Питерс Б., Сетте А.
2013.
Всесторонний анализ специфических реакций на вирус денге подтверждает HLA-связанную защитную роль Т-клеток CD8. Proc Natl Acad Sci U S A
110:E2046–E2053. doi: 10.1073/pnas.1305227110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Кленерман П., Цинкернагель Р.М. 1998. Первоначальный антигенный грех ослабляет ответы цитотоксических Т-лимфоцитов на вирусы, несущие вариантные эпитопы. Природа 394: 482–485. дои: 10.1038/28860. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Ротман А.Л. 2011. Иммунитет к вирусу денге: рассказ о первородном антигенном грехе и тропических цитокиновых бурях. Нат Рев Иммунол 11: 532–543. дои: 10.1038/nri3014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Shen Z, Xiao Y, Kang L, Ma W, Shi L, Zhang L, Zhou Z, Yang J, Zhong J, Yang D, Guo L, Zhang G, Ли Х, Сюй И, Чен М, Гао Зи, Ван Дж, Рен Л, Ли М.
4
Маршировать
2020, дата публикации
Геномное разнообразие SARS-CoV-2 при коронавирусной болезни 2019 г.пациенты. Clin Infect Dis doi: 10.
1093/cid/ciaa203. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Tang X, Wu C, Li X, Song Y, Yao X, Wu X, Duan Y, Zhang H, Wang Y, Qian Z, Cui Дж, Лу Дж. 3 Маршировать 2020, дата публикации О происхождении и продолжающейся эволюции SARS-CoV-2. Nat Sci Rev doi: 10.1093/nsr/nwaa036. [CrossRef] [Google Scholar]
66. Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Krüger N, Herrler T, Erichsen S, Schiergens TS, Herrler G, Wu N-H, Nitsche A, Müller MA, Drosten C, Pöhlmann С. 4 Маршировать 2020, дата публикации Проникновение клеток SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Номер ячейки: 10.1016/j.cell.2020.02.052. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. О’Лири Н.А., Райт М.В., Бристер Дж.Р., Чуфо С., Хаддад Д., Маквей Р., Раджпут Б., Роббертсе Б., Смит-Уайт Б., Ако-Аджей Д., Асташин А., Бадретдин А., Бао Ю., Блинкова О., Бровер В., Четвернин В., Чой Дж., Кокс Э., Ермолаева О., Фаррелл С.
М., Гольдфарб Т., Гупта Т., Хафт Д., Хэтчер Э., Хлавина В., Джоардар В.С., Кодали В.К., Ли В., Маглотт Д., Мастерсон П., МакГарви К.М., Мерфи М.Р., О’Нил К., Пуджар С., Рангвала С.Х., Рауш Д., Риддик Л.Д., Шоч С., Шкеда А., Сторц С.С., Сун Х., Тибо-Ниссен Ф., Толстой И., Талли Р.Е., Ватсан А.Р., Валлин C, Webb D, Wu W, Landrum MJ, Kimchi A и др..
2016.
База данных эталонных последовательностей (RefSeq) в NCBI: текущий статус, таксономическое расширение и функциональная аннотация. Нуклеиновые Кислоты Res
44:D733–D745. дои: 10.1093/нар/гкв1189. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Sievers F, Wilm A, Dineen D, Gibson TJ, Karplus K, Li W, Lopez R, McWilliam H, Remmert M, Söding J, Thompson ДД, Хиггинс ДГ. 2011. Быстрое, масштабируемое создание высококачественных множественных выравниваний белков с использованием Clustal Omega. Мол Сист Биол 7:539. doi: 10.1038/msb.2011.75. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Баранов П.
В., Хендерсон С.М., Андерсон С.Б., Гестеланд Р.Ф., Аткинс Д.Ф., Ховард М.Т.
2005.
Запрограммированный рибосомный сдвиг рамки при расшифровке генома SARS-CoV. Вирусология
332:498–510. doi: 10.1016/j.virol.2004.11.038. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Taiaroa G, Rawlinson D, Featherstone L, Pitt M, Caly L, Druce J, Purcell D, Harty L, Tran T, Roberts J, Scott Н., Каттон М., Уильямсон Д., Коин Л., Дюшен С. 2020. Прямое секвенирование РНК и ранняя эволюция SARS-CoV-2. bioRxiv doi: 10.1101/2020.03.05.976167. [CrossRef]
71. Waterhouse AM, Procter JB, Martin DMA, Clamp M, Barton GJ. 2009. Jalview Version 2 — редактор множественного выравнивания последовательностей и инструментальные средства анализа. Биоинформатика 25:1189–1191. doi: 10.1093/биоинформатика/btp033. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Вуд М.А., Паралкар М., Паралкар М.П., Нгуен А., Струк А.Дж., Эллротт К., Марголин А., Неллор А., Томпсон Р.Ф.
2018.
Распространение на уровне популяции и предполагаемая иммуногенность неоэпитопов рака. BMC Рак
18:414. doi: 10.1186/s12885-018-4325-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Юрц В., Пол С., Андреатта М., Маркатили П., Петерс Б., Нильсен М. 2017. NetMHCpan-4.0: улучшенные прогнозы взаимодействия пептид-MHC класса I, объединяющие данные об элюированных лигандах и аффинности связывания пептидов. Дж Иммунол 199:3360–3368. doi: 10.4049/jimmunol.1700893. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Shao XM, Bhattacharya R, Huang J, Sivakumar IKA, Tokheim C, Zheng L, Hirsch D, Kaminow B, Omdahl A, Bonsack M, Riemer А.Б., Велькулеску В.Е., Анагносту В., Пагель К.А., Карчин Р. 2020. Высокопроизводительное предсказание неоантигенов MHC класса I и II с помощью MHCnuggets. Рак Иммунол Рез 8: 396–408. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-19-0464. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. О’Доннелл Т.Дж., Рубинштейн А.