Статья 137 Гражданского процессуального кодекса РФ в новой редакции с Комментариями и последними поправками на 2022 год
Новая редакция Ст. 137 ГПК РФ
Ответчик вправе до принятия судом решения предъявить к истцу встречный иск для совместного рассмотрения с первоначальным иском. Предъявление встречного иска осуществляется по общим правилам предъявления иска.
Комментарий к Статье 137 ГПК РФ
Встречный иск (именно иск) ответчик вправе предъявить к истцу в любой момент после принятия иска до окончания производства по делу в суде первой инстанции. Обязанностью судьи в ходе подготовки дела к судебному разбирательству является разъяснение ответчику его права на предъявление встречного иска при наличии предусмотренных ст. 138 ГПК РФ условий.
Предъявляется встречный иск по общим правилам, предусмотренным ст. 131 — 136 ГПК. Единственное исключение — ответчик не обязан соблюдать правила подсудности.
Содержание встречного иска отличается от содержания первоначального иска.
Помимо реквизитов обычного иска, во встречном иске следует отразить его особое наименование, номер дела, его существо, условие предъявления в соответствии со ст. 138 ГПК РФ, ходатайство о рассмотрении совместно с первоначальным иском.
В п. 10 Постановления Пленума ВС РФ от 26.06.2008 N 13 ВС РФ разъяснил судам некоторые особенности производства по делу в случае предъявления ответчиком встречного иска. Если встречный иск заявлен в процессе рассмотрения дела, следует обсудить вопрос об отложении судебного разбирательства и предоставлении лицам, участвующим в деле, времени для соответствующей подготовки. Установленный ст. 154 ГПК РФ срок для рассмотрения и разрешения дела в целом следует исчислять со дня принятия встречного иска. Определение об отказе в принятии иска по мотивам отсутствия условий, названных в ст. 138 ГПК РФ, не подлежит обжалованию, поскольку не препятствует предъявлению самостоятельного иска и возбуждению по нему другого производства. Последнему из приведенных выше разъяснений Пленума предшествовало мнение КС РФ об отсутствии права обжалования определений об отказе в принятии встречных исков по указанным мотивам (см.
Определение КС РФ от 24.01.2008 N 61-О-О). Обоснованность позиции КС РФ и ВС РФ, особенно в отношении встречных исков, предъявляемых в связи с условием, названным в абз. 4 ст. 138 ГПК РФ, вызывает сомнение. Неясно, почему не может быть обжаловано и отменено незаконное определение об отказе в принятии встречного иска, удовлетворение которого исключит полностью или в части удовлетворение первоначального иска. Одновременное рассмотрение и разрешение первоначального и встречного исков в такой ситуации в большей степени обеспечивает достижение целей гражданского судопроизводства.
Другой комментарий к Ст. 137 Гражданского процессуального кодекса Российской Федерации
1. Встречный иск — это самостоятельное требование ответчика к истцу, предъявляемое в суд для одновременного совместного рассмотрения с иском.
Встречный иск может быть предъявлен до постановления решения по первоначальному иску, практически — до удаления суда в совещательную комнату для вынесения решения. При предъявлении встречного иска, когда он заявлен в процессе рассмотрения дела, суду следует обсудить вопрос об отложении судебного разбирательства и предоставлении лицам, участвующим в деле, времени для соответствующей подготовки (см.
п. 10 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 26 июня 2008 г. N 13 «О применении норм Гражданского процессуального кодекса Российской Федерации при рассмотрении дел в суде первой инстанции»).
2. Правом на предъявление встречного иска обладает ответчик по первоначальному иску. Если в деле участвуют несколько ответчиков, то каждый из них вправе самостоятельно предъявить истцу встречный иск. При этом каждый из ответчиков при предъявлении встречного иска не связан позицией других ответчиков.
Статья 137 ГПК РФ с комментариями
Полный текст ст. 137 ГПК РФ с комментариями. Новая действующая редакция с дополнениями на 2021 год. Консультации юристов по статье 137 ГПК РФ.
Ответчик вправе до принятия судом решения предъявить к истцу встречный иск для совместного рассмотрения с первоначальным иском. Предъявление встречного иска осуществляется по общим правилам предъявления иска.
1. Наряду с возражением против иска, основания которого ответчик должен доказать (ч.
1 ст. 56 ГПК РФ и комментарий к ней), встречный иск является средством защиты ответчика от заявленного к нему в суде требования. Он взаимосвязан с первоначальным иском и предъявляется ответчиком для совместного рассмотрения и разрешения обоих требований в целях защиты своих интересов получением решения суда об удовлетворении встречного иска и соответственно об отказе (полном или частичном) истцу в его материально-правовых претензиях.
Встречный иск не имеет непосредственного отношения к стадии возбуждения гражданского дела, поскольку предъявляется ответчиком в уже возникшем по инициативе истца процессе, и действия, связанные с подачей и принятием встречного искового заявления, всегда осуществляются в последующих стадиях производства в суде первой инстанции.
2. Наряду с реализацией права на обращение за судебной защитой, которое могло быть реализовано ответчиком и в самостоятельном производстве, предъявление встречного иска в уже возникшем процессе способствует процессуальной экономии.
Оно позволяет с наименьшими затратами средств и времени наиболее быстро и правильно выяснить характер спорного правоотношения, действительные права и обязанности сторон.
3. Процессуальные действия по предъявлению и принятию встречного иска должны осуществляться по предусмотренным в ст. 131-136 ГПК общим правилам, но подсудность его определяется взаимосвязью с первоначальным иском (ч.2 ст. 31 ГПК). О принятии встречного искового заявления и его подготовке к судебному разбирательству выносится определение, истцу по первоначальному иску и другим лицам, участвующим в деле, вручается копия заявления, а также копии приобщенных к заявлению документов (ст. 132 ГПК РФ).
Если вопрос о принятии встречного искового заявления был разрешен после назначения дела к судебному разбирательству, судья после вручения копий указанных документов при необходимости совершения дополнительных подготовительных действий, в частности подготовки другой стороны для защиты от встречного иска, выносит определение о проведении дополнительной подготовки дела по встречному требованию.
При необходимости время открытия судебного заседания по разбирательству дела следует перенести.
4. Определение об отказе в принятии встречного иска по мотиву отсутствия условий, предусмотренных ст. 138 ГПК, не препятствует реализации права на обращение за судебной защитой путем предъявления самостоятельного иска и возбуждения по нему другого производства. Поэтому обжалованию в суд апелляционной инстанции оно не подлежит.
На определение об отказе в принятии встречного искового заявления по иным основаниям (см. комментарий к ст. 134 ГПК РФ) может быть подана частная жалоба.
Консультации и комментарии юристов по ст 137 ГПК РФ
Если у вас остались вопросы по статье 137 ГПК РФ и вы хотите быть уверены в актуальности представленной информации, вы можете проконсультироваться у юристов нашего сайта.
Задать вопрос можно по телефону или на сайте. Первичные консультации проводятся бесплатно с 9:00 до 21:00 ежедневно по Московскому времени. Вопросы, полученные с 21:00 до 9:00, будут обработаны на следующий день.
10 Кодекс США § 937 — Ст. 137. Статьи, которые нужно объяснить | Кодекс США | Закон США
(a) Зарегистрированные члены.—(1) Разделы (статьи) этой главы, указанные в параграфе (3), должны быть тщательно объяснены каждому военнослужащему во время (или в течение четырнадцати дней после)—
(А)
первоначальное поступление члена на действительную военную службу; или
(Б)
первоначальное вступление члена в дежурный статус с резервным компонентом.
(2) Такие разделы (статьи) должны быть снова объяснены—
(А)
после того, как участник прошел шесть месяцев действительной военной службы или, в случае члена резервного компонента, после того, как участник прошел базовую подготовку или обучение по набору; и
(Б)
во время повторного набора участника.
(3)
Этот подраздел применяется в отношении статей 802, 803, 807–815, 825, 827, 831, 837, 838, 855, 877–934 и 937–939 настоящего раздела (статьи 2, 3, 7–15, 25, 27, 31, 37, 38, 55, 77–134 и 137–139.).
(б) Офицеры.—
(1) Разделы (статьи) настоящей главы, указанные в пункте (2), должны быть тщательно разъяснены каждому офицеру во время (или в течение шести месяцев после)—
(А)
первоначальный вход офицера на действительной службе в качестве офицера; или
(Б)
первоначальное зачисление офицера в состав резерва.
(2)
Этот подраздел применяется в отношении разделов (статей), указанных в подразделе (a)(3), и таких других разделов (статей), которые соответствующий Секретарь может предписать постановлением.
(c) Обучение некоторых офицеров. —В соответствии с положениями, установленными соответствующим Секретарем, должностные лица, наделенные полномочиями созывать военные трибуналы или налагать несудебные наказания, должны проходить периодическую подготовку в отношении целей и применения настоящей главы. В соответствии с положениями, установленными министром обороны, офицеры, назначенные на службу в объединенное командование или боевое командование, обладающие такими полномочиями, должны пройти дополнительную специализированную подготовку в отношении целей и управления этой главой в отношении объединенных командований и боевых командований.
(d) Доступность и поддержание текста. — Текст этой главы и текст правил, предписанных Президентом в соответствии с этой главой, должны быть —
(1)
предоставляется члену, находящемуся на действительной службе, или члену резервного компонента, по запросу члена, для личного досмотра члена; и
(2)
поддерживается министром обороны в электронных форматах, которые периодически обновляются и размещаются в Интернете.
(10 августа 1956 г., глава 1041, 70A, статья 78; Pub. L. 99–661, раздел A, раздел VIII, §804 (d), 14 ноября 1986 г., 100, статья 3907; Публикация L. 104–106, раздел A, раздел XI, §1152, 10 февраля 1996 г., 110, закон 468, публикация L. 114–328, раздел E, раздел LXI, §5503, 23 декабря. , 2016, 130 Stat. 2960; Pub. L. 115–91, раздел A, раздел X, §1081(c)(1)(R), 12 декабря 2017 г., 131 Stat. 1599.)
A Редкий функциональный некодирующий вариант в вовлеченном в GWAS локусе MIR137/MIR2682 может быть связан с риском шизофрении и биполярного расстройства
1. Im HI, Kenny PJ МикроРНК в функции и дисфункции нейронов. Тренды Нейроси. 2012; 35: 325–334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Guarnieri D.J., DiLeone R.J. МикроРНК: новый класс регуляторов генов. Анна. Мед. 2008;40:197–208. [PubMed] [Google Scholar]
3. Сунь Э., Ши Ю. МикроРНК: малые молекулы с большой ролью в развитии нервной системы и заболеваниях. Эксп. Нейрол. 2014 Опубликовано в Интернете 13 августа 2014 г. [PubMed] [Google Scholar]
Уиттемор А. С., Моури Б. Дж. Общие варианты на хромосоме 6p22.1 связаны с шизофренией. Природа. 2009 г.;460:753–757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Purcell S.M., Wray N.R., Stone J.L., Visscher P.M., O’Donovan M.C., Sullivan P.F., Sklar P., International Schizophrenia Consortium Общие полигенные вариации способствуют риску шизофрения и биполярное расстройство. Природа. 2009; 460: 748–752. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Стефанссон Х., Опхофф Р.А., Стейнберг С., Андреассен О.А., Цихон С., Руеску Д., Верге Т., Пиетиляйнен О.П., Морс О., Мортенсен P.B., Генетический риск и исход психоза (ГРУППА) Общие варианты, связанные с риском шизофрении. Природа. 2009 г.;460:744–747. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Consortium, S.P.G.-W.A.S.G. Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует пять новых локусов шизофрении. Нат Жене. 2011;43:969–976. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Lee S.H., DeCandia T.R., Ripke S., Yang J., Sullivan P.F., Goddard M.E., Keller M.C., Visscher P.M., Wray N.R., Шизофрения Психиатрический геном Консорциум по изучению ассоциации (PGC-SCZ) Международный консорциум по шизофрении (ISC) Сотрудничество по молекулярной генетике шизофрении (MGS) Оценка доли изменчивости восприимчивости к шизофрении, захваченной общими SNP. Нац. Жене. 2012;44:247–250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Рипке С., О’Душлейн К., Чемберт К., Моран Дж.Л., Келер А.К., Актерин С., Берген С.Е., Коллинз А.Л., Кроули Дж.Дж., Фромер М., Многоцентровые генетические исследования консорциума по шизофрении. Международный консорциум эндофенотипов психозов. Wellcome Trust Case Control Consortium 2 Анализ ассоциации всего генома выявил 13 новых локусов риска шизофрении. Нац. Жене. 2013;45:1150–1159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Consortium., S.W.G.o.t.P.G. Биологические выводы из 108 генетических локусов, связанных с шизофренией. Природа. 2014; 511:421–427. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. ван Эрп Т.Г., Гуэлла И., Ваутер М.П., Тернер Дж., Браун Г.Г., Маккарти Г., Грев Д.Н., Гловер Г.Х., Калхун В.Д., Лим К.О. Генотип локуса риска шизофрении miR-137 связан с гиперактивацией дорсолатеральной префронтальной коры. Биол психиатрия. 2013;75:398–405. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Liu B., Zhang X., Hou B., Li J., Qiu C., Qin W., Yu C., Jiang T. Влияние MIR137 на дорсолатеральную префронтально-гиппокампальную функциональную связность у здоровых субъектов. Нейропсихофармакология. 2014;39: 2153–2160. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Перселл С.М., Моран Дж.Л., Фромер М., Рудерфер Д., Соловьев Н., Руссос П., О’Душлейн К., Чемберт К., Берген С.Е. , Келер А. Полигенное бремя редких разрушительных мутаций при шизофрении. Природа. 2014; 506:185–190. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
14. Фромер М., Поклингтон А.Дж., Кавана Д. Х., Уильямс Х.Дж., Двайер С., Гормли П., Георгиева Л., Рис Э., Палта П., Рудерфер Д.М. Мутации de novo при шизофрении затрагивают синаптические сети. Природа. 2014;506:179–184. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Willemsen M.H., Vallès A., Kirkels L.A., Mastebroek M., Olde Loohuis N., Kos A., Wissink-Lindhout W.M., de Brouwer A.P., Nillesen W.M. , Pfundt R. Микроделеции хромосомы 1p21.3, включающие DPYD и MIR137, связаны с умственной отсталостью. Дж. Мед. Жене. 2011; 48:810–818. [PubMed] [Google Scholar]
16. Sun G., Ye P., Murai K., Lang M.F., Li S., Zhang H., Li W., Fu C., Yin J., Wang A. miR -137 образует регуляторную петлю с ядерным рецептором TLX и LSD1 в нейральных стволовых клетках. Нац коммун. 2011;2:529. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
17. Зильбер Дж., Лим Д.А., Петрич К., Перссон А.И., Маунакеа А.К., Ю М., Ванденберг С.Р., Гинцингер Д.Г., Джеймс К.Д., Костелло Дж.Ф. 124 и миР-137 ингибируют пролиферацию клеток мультиформной глиобластомы и индуцируют дифференцировку стволовых клеток опухоли головного мозга. БМС Мед. 2008;6:14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Smrt R.D., Szulwach K.E., Pfeiffer R.L., Li X., Guo W., Pathania M., Teng Z.Q., Luo Y., Peng J., Bordey A. МикроРНК миР-137 регулирует созревание нейронов путем нацеливания на убиквитинлигазу «мозговая бомба-1». Стволовые клетки. 2010;28:1060–1070. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Szulwach K.E., Li X., Smrt R.D., Li Y., Luo Y., Lin L., Santistevan NJ, Li W., Zhao X., Jin P. Взаимосвязи между микроРНК и эпигенетической регуляцией во взрослом нейрогенезе . J. Cell Biol. 2010; 189:127–141. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Volvert M.L., Rogister F., Moonen G., Malgrange B., Nguyen L. МикроРНК настраивают корковый нейрогенез головного мозга. Смерть клеток 2012;19:1573–1581. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
21. Ким А.Х., Паркер Э.К., Уильямсон В., МакМайкл Г.О., Фаноус А.Х., Владимиров В.И. Экспериментальная проверка гена-кандидата шизофрении ZNF804A в качестве мишени для hsa-miR-137. шизофр. Рез. 2012; 141:60–64. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Квон Э., Ван В., Цай Л. Х. Проверка ассоциированных с шизофренией генов CSMD1, C10orf26, CACNA1C и TCF4 в качестве мишеней миР-137. Мол. Психиатрия. 2013;18:11–12. [PubMed] [Google Scholar]
23. Devanna P., Vernes S.C. Прямая молекулярная связь между геном-кандидатом на аутизм RORa и кандидатом на шизофрению MIR137. Научные отчеты. 2014;4:3994. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Чен Д.Т., Цзян X., Акула Н., Шугарт Ю.Ю., Вендланд Дж.Р., Стил С.Дж., Кассем Л., Парк Дж.Х., Чаттерджи Н., Джамейн С. , Мета-анализ изучения ассоциаций BiGS в масштабах всего генома образцов европейского и азиатского происхождения выявил три новых локуса, связанных с биполярным расстройством. Мол. Психиатрия. 2013;18:195–205. [PubMed] [Google Scholar]
25. Шульце Т.Г., Детера-Вадли С.Д., Акула Н., Гупта А., Кассем Л., Стил Дж., Перл Дж., Стромайер Дж., Брейер Р., Шварц М. , NIMH Genetics Initiative Consortium Bipolar Disorder Два варианта в Ankyrin 3 (ANK3) являются независимыми генетическими факторами риска биполярного расстройства. Мол. Психиатрия. 2009; 14: 487–491. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
26. Феррейра М.А., О’Донован М.К., Мэн Ю.А., Джонс И.Р., Рудерфер Д.М., Джонс Л., Фан Дж., Киров Г., Перлис Р.Х., Грин Э.К. , Wellcome Trust Case Control Consortium Совместный анализ ассоциаций всего генома подтверждает роль ANK3 и CACNA1C в биполярном расстройстве. Нац. Жене. 2008;40:1056–1058. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Carter M.T., Nikkel S.M., Fernandez B.A., Marshall C.R., Noor A., Lionel A.C., Prasad A., Pinto D., Joseph-George A.M., Noakes C. Гемизиготные делеции на хромосоме 1p21.3 с участием гена DPYD у людей с расстройством аутистического спектра. клин. Жене. 2011; 80: 435–443. [PubMed] [Google Scholar]
28. Пинто Д., Делаби Э., Мерико Д., Барбоза М., Мерикангас А., Клей Л., Тирувахиндрапурам Б., Сюй С., Зиман Р., Ван З. Конвергенция генов и клеточных путей, нарушенных при расстройствах аутистического спектра. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2014;94: 677–694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Левинсон Д.Ф., Дуан Дж., О С., Ван К., Сандерс А.Р., Ши Дж., Чжан Н., Моури Б.Дж., Олинси А., Амин F. Варианты количества копий при шизофрении: подтверждение пяти предыдущих результатов и новые доказательства микроделеций 3q29 и дупликаций VIPR2. Являюсь. Дж. Психиатрия. 2011; 168:302–316. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Ривас М.А., Бодуан М., Гарде А., Стивенс С., Шарма Ю., Чжан С.К., Буше Г., Рипке С., Эллингхаус Д., Бертт Н., Национальный институт диабета и болезней органов пищеварения, Консорциум генетики воспалительных заболеваний кишечника (NIDDK IBDGC), Консорциум генетики воспалительных заболеваний кишечника Соединенного Королевства. Международный консорциум генетики воспалительных заболеваний кишечника Глубокое повторное секвенирование локусов GWAS позволяет выявить независимые редкие варианты, связанные с воспалительным заболеванием кишечника. Нац. Жене. 2011;43:1066–1073. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Bonnefond A., Clément N., Fawcett K., Yengo L., Vaillant E., Guillaume J.L., Dechaume A., Payne F., Roussel R., Czernichow S., Мета-анализ глюкозы и инсулина Консорциум родственных признаков (MAGIC) Редкие варианты MTNR1B, нарушающие функцию рецептора мелатонина 1B, способствуют развитию диабета 2 типа. Нац. Жене. 2012; 44: 297–301. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Blain H., Jaussent A., Thomas E., Micallef J.P., Dupuy A.M., Bernard P.L., Mariano-Goulart D., Cristol J.P., Sultan C., Росси М., Пико М.К. Масса скелетных мышц аппендикулярного отдела является наиболее сильным независимым фактором, связанным с минеральной плотностью кости шейки бедра у взрослых и пожилых мужчин. Эксп. Геронтол. 2010;45:679–684. [PubMed] [Google Scholar]
33. Diogo D., Kurreeman F., Stahl E.A., Liao K.P., Gupta N., Greenberg J.D., Rivas M.A., Hickey B., Flannick J., Thomson B., Consortium Rheumatology Исследователи Северной Америки. Международный консорциум по ревматоидному артриту Редкие, низкочастотные и распространенные варианты в кодирующей белок последовательности биологических генов-кандидатов из GWAS способствуют риску ревматоидного артрита. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2013;92:15–27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Данэм И., Кундадже А., Олдред С.Ф., Коллинз П.Дж., Дэвис К.А., Дойл Ф., Эпштейн К.Б., Фрице С., Харроу Дж., Каул Р., Консорциум проекта ENCODE Интегрированная энциклопедия элементов ДНК в геном человека. Природа. 2012; 489:57–74. [Google Scholar]
35. Gerstein M.B., Kundaje A., Hariharan M., Landt S.G., Yan K.K., Cheng C., Mu XJ., Khurana E., Rozowsky J., Alexander R. Полученная архитектура регуляторной сети человека из данных ENCODE. Природа. 2012; 489:91–100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Теннессен Дж.А., Бигхэм А.В., О’Коннор Т.Д., Фу В., Кенни Э.Э., Гравел С., МакГи С., До Р., Лю С., Джун Г., Брод Г.О. Сиэтл GO. Проект секвенирования экзома NHLBI Эволюция и функциональное влияние редкой вариации кодирования в результате глубокого секвенирования экзомов человека. Наука. 2012; 337:64–69. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Muddyman D., Smee C., Griffin H., Kaye J. Внедрение успешной структуры управления данными: модель управляемого доступа UK10K. Геном Мед. 2013;5:100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Абекасис Г.Р., Аутон А., Брукс Л.Д., ДеПристо М.А., Дурбин Р.М., Хэндсакер Р.Е., Канг Х.М., Март Г.Т., Маквин Г.А., Консорциум проекта 1000 геномов Интегрированная карта генетической изменчивости из 1092 геномов человека. Природа. 2012; 491:56–65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Стразисар М., Каммартс С., ван дер Вен К., Фореро Д.А., Ленартс А.С., Нордин А., Алмейда-Соуза Л., Дженовезе Г., Тиммерман В., Ликенс А. Варианты MIR137, выявленные у пациентов с психическими расстройствами, влияют на синаптогенез и наборы генов передачи нейронов. Мол. Психиатрия. 2014 г. Опубликовано в Интернете 3 июня 2014 г. [PubMed] [Google Scholar]
40. Эгава Дж., Нунокава А., Сибуя М., Ватанабэ Ю., Канеко Н., Игета Х., Сомея Т. Повторное секвенирование и анализ ассоциации MIR137 с шизофренией у населения Японии. Психиатрия клин. Неврологи. 2013; 67: 277–279. [PubMed] [Google Scholar]
41. Duan J., Shi J., Ge X., Dolken L., Moy W., He D., Shi S., Sanders A.R., Ross J., Gejman P.V. Полногеномный обзор межиндивидуальных различий стабильности РНК в линиях лимфобластоидных клеток человека. Научные отчеты. 2013;3:1318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Chen X., Wang X., Hossain S., O’Neill F.A., Walsh D., Pless L., Chowdari K.V., Nimgaonkar V.L., Schwab S.G., Wildenauer D.B. Гаплотипы, охватывающие гены SPEC2, PDZ-GEF2 и ACSL6, связаны с шизофренией. Гум. Мол. Жене. 2006; 15:3329–3342. [PubMed] [Google Scholar]
43. Chen X., Wang X., Chen Q., Williamson V., van den Oord E., Maher B.S., O’Neill F.A., Walsh D., Kendler K.S. Ассоциация MEGF10 с шизофренией. биол. Психиатрия. 2008; 63: 441–448. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Пато М.Т., Собелл Дж.Л., Медейрос Х., Эбботт С., Скляр Б.М., Бакли П.Ф., Бромет Э.Дж., Эскамилла М.А., Фанус А. Х., Лерер Д.С., Когорта геномной психиатрии Когорта геномной психиатрии: партнеры в открытии. Являюсь. Дж. Мед. Жене. Б. Нейропсихология. Жене. 2013; 162Б: 306–312. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Общие генетические детерминанты шизофрении и биполярного расстройства в шведских семьях: популяционное исследование. Ланцет. 2009 г.;373:234–239. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Smith E.N., Bloss C.S., Badner J.A., Barrett T., Belmonte P.L., Berrettini W., Byerley W., Coryell W., Craig D., Edenberg H.J. Полногеномное ассоциативное исследование биполярного расстройства у американцев европейского и афроамериканского происхождения. Мол. Психиатрия. 2009; 14: 755–763. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Smith E.N., Koller D.L., Panganiban C., Szelinger S., Zhang P., Badner J.A., Barrett T.B., Berrettini WH, Bloss CS, Byerley W. Genome Широкая ассоциация биполярного расстройства предполагает обогащение воспроизводимых ассоциаций в областях, близких к генам. Генетика PLoS. 2011;7:e1002134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Cao Q., Martinez M., Zhang J., Sanders A.R., Badner J.A., Cravchik A., Markey C.J., Beshah E., Guroff J.J., Maxwell M.E. Предположительные доказательства локуса предрасположенности к шизофрении на хромосоме 6q и подтверждение в независимой серии родословных. Геномика. 1997; 43:1–8. [PubMed] [Google Scholar]
49. Гейман П.В., Сандерс А.Р., Баднер Дж.А., Цао К., Чжан Дж. Анализ сцепления шизофрении с хромосомой 15. Am. Дж. Мед. Жене. 2001; 105: 789–793. [PubMed] [Академия Google]
50. Левинсон Д.Ф., Ши Дж., Ван К., О С., Райли Б., Пулвер А.Е., Вильденауэр Д.Б., Лоран С., Моури Б.Дж., Гейман П.В., Шизофрения Психиатрический консорциум GWAS Полногеномное ассоциативное исследование мультиплекса родословная шизофрении. Являюсь. Дж. Психиатрия. 2012; 169: 963–973. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Руководство по исследованию причинно-следственной связи вариантов последовательности при заболеваниях человека. Природа. 2014;508:469–476. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Браунинг С.Р., Браунинг Б.Л. Быстрое и точное определение фаз гаплотипов и вывод отсутствующих данных для исследований ассоциаций всего генома с использованием локализованной кластеризации гаплотипов. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2007; 81: 1084–1097. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Саймон Дж. М., Гиреси П. Г., Дэвис И. Дж., Либ Дж. Д. Использование выделения регуляторных элементов с помощью формальдегида (FAIRE) для выделения активной регуляторной ДНК. Нац. протокол 2012;7:256–267. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
54. Александров Б.С., Гелев В., Ю С.В., Александров Л.Б., Фукуйо Ю., Бишоп А.Р., Расмуссен К.О., Ушева А. Динамика ДНК играет роль базального фактора транскрипции в позиционировании и регуляции инициации транскрипции генов. Нуклеиновые Кислоты Res. 2010;38:1790–1795. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
55. Ябленский А. , Ангеличева Д., Донохью Г.Дж., Круикшенк М., Азманов Д.Н., Моррис Д.В., Макрей А., Вейкерт К.С., Картер К.В., Чандлер Д. Полиморфизм промоторов в двух перекрывающихся генах 6p25 указывает на участие митохондриальных белков в когнитивном дефиците при шизофрении. Мол. Психиатрия. 2012;17:1328–1339. [PubMed] [Google Scholar]
56. Александров Б.С., Фукуйо Ю., Ланге М., Хорикоши Н., Гелев В., Расмуссен К.О., Бишоп А.Р., Ушева А. Динамика дыхания ДНК отличает связывание от несвязывания консенсусных сайтов для транскрипции фактора YY1 в клетках. Нуклеиновые Кислоты Res. 2012;40:10116–10123. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Hwang Y.C., Zheng Q., Gregory B.D., Wang L.S. Высокопроизводительная идентификация регуляторных элементов дальнего действия и их промоторов-мишеней в геноме человека. Нуклеиновые Кислоты Res. 2013;41:4835–4846. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
58. Мейер К.Б., Майя А.Т., О’Рейли М., Гуссаини М., Праталингам Р., Портер-Гилл П. , Амбс С., Прокунина-Олссон Л., Кэрролл Дж., Пондер Б.А. Функциональный вариант в локусе предрасположенности к раку простаты в 8q24 связан с экспрессией PVT1. Генетика PLoS. 2011;7:e1002165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Хагеж Х., Клоус П., Браем К., Сплинтер Э., Деккер Дж., Катала Г., де Лаат В., Форне Т. Количественный анализ анализов захвата конформации хромосом (3C-qPCR) Nat. протокол 2007; 2: 1722–1733. [PubMed] [Академия Google]
60. Коуп, Н.Ф., и Фрейзер, П. (2009). Захват конформации хромосом. Протоколы Колд-Спринг-Харбор 2009 г., pdb prot5137. [PubMed]
61. Guella I., Sequeira A., Rollins B., Morgan L., Torri F., van Erp T.G., Myers R.M., Barchas J.D., Schatzberg A.F., Watson S.J. Анализ экспрессии миР-137 и rs1625579 в дорсолатеральной префронтальной коре. Дж. Психиатр. Рез. 2013;47:1215–1221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
62. Бреннанд К.Дж., Симона А., Тран Н., Гейдж Ф.Х. Моделирование психических расстройств на клеточном и сетевом уровнях. Мол. Психиатрия. 2012;17:1239–1253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63. Penzes P., Cahill M.E., Jones K.A., VanLeeuwen J.E., Woolfrey K.M. Дендритная патология позвоночника при нервно-психических расстройствах. Нац. Неврологи. 2011;14:285–293. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Ши С., Лейтес С., Хе Д., Шварц Д., Мой В., Ши Дж., Дуан Дж. МикроРНК-9 и микроРНК-326 регулируют экспрессию рецептора дофамина D2 человека, а регуляция экспрессии, опосредованная микроРНК, изменяется генетическим вариантом. Дж. Биол. хим. 2014;289: 13434–13444. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Коллинз А.Л., Ким Ю., Блум Р.Дж., Келада С.Н., Сетупати П., Салливан П.Ф. Транскрипционные мишени гена риска шизофрении MIR137. Трансляционная психиатрия. 2014;4:e404. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Hill MJ, Donocik JG, Nuamah R.A., Mein C.A., Sainz-Fuertes R., Bray NJ Транскрипционные последствия манипулирования миР-137-кандидатом шизофрении в нервных клетках-предшественниках человека . шизофр. Рез. 2014; 153: 225–230. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Хетарпал С.А., Эдмондсон А.С., Рагхаван А., Нили Х., Джин В., Баделлино К.О., Демисси С., Мэннинг А.К., ДерОханнесян С.Л., Вулф М.Л. Анализ аллельного спектра LIPG показывает вклад редких и распространенных регуляторных вариантов в уровень холестерина ЛПВП. Генетика PLoS. 2011;7:e1002393. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
68. Момозава Ю., Мни М., Накамура К., Коппитерс В., Алмер С., Амининеджад Л., Клейнен И., Коломбель Дж. Ф., де Рийк П. ., Dewit O. Повторное секвенирование позиционных кандидатов идентифицирует низкочастотные кодирующие варианты IL23R, защищающие от воспалительного заболевания кишечника. Нац. Жене. 2011;43:43–47. [PubMed] [Академия Google]
69. Raychaudhuri S., Iartchouk O., Chin K., Tan P.L., Tai A.K., Ripke S., Gowrisankar S., Vemuri S., Montgomery K., Yu Y. Редкая проникающая мутация в CFH вызывает высокий риск возрастной макулодистрофии. Нац. Жене. 2011;43:1232–1236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
70. Helgason H., Sulem P., Duvvari M.R., Luo H., Thorleifsson G., Stefansson H., Jonsdottir I., Masson G., Gudbjartsson D.F., Уолтерс Г.Б. Редкий несинонимичный вариант последовательности в C3 связан с высоким риском возрастной дегенерации желтого пятна. Нац. Жене. 2013;45:1371–1374. [PubMed] [Академия Google]
71. Группа по перекрестным расстройствам Консорциума психиатрической геномики Идентификация локусов риска с общим воздействием на пять основных психических расстройств: полногеномный анализ. Ланцет. 2013; 381:1371–1379. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Малхотра Д., Себат Дж. CNVs: предвестники революции редких вариантов в психиатрической генетике. Клетка. 2012; 148:1223–1241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
73. Фланник Дж., Торлейфссон Г., Бир Н.Л., Джейкобс С.Б., Граруп Н., Бертт Н.П., Махаджан А., Фуксбергер К., Ацмон Г., Бенедиктссон Р.