Пункт 3 статья 77: ТК РФ Статья 77. Общие основания прекращения трудового договора \ КонсультантПлюс

Консолидированная версия Договора о функционировании Европейского Союза

Законодательство для поиска

Название: (или ключевые слова в названии)

Год:

Номер:

Тип: Все законодательство Великобритании (за исключением исходящих из ЕС)————————————————————————Все законодательство (включая из ЕС)————————————————————————— Все Основное законодательство    Государственные общие законы    Местные законы Великобритании    Частные и личные акты Великобритании    Акты шотландского парламента    Акты Сенедда Симру    Акты Национальной ассамблеи Уэльса    Меры Национальной ассамблеи Уэльса    Церковные меры    Акты Ассамблеи Северной Ирландии    Акты Старой Шотландии Парламент    Акты английского парламента    Акты старого ирландского парламента    Акты парламента Великобритании    Местные акты парламента Великобритании    Частные и личные акты парламента Великобритании  Приказы Северной Ирландии в Совете    Меры Ассамблеи Северной Ирландии    Акты Парламента Северной Ирландии———————————————— ————Все вторичное законодательство    Нормативно-правовые акты Великобритании    Нормативно-правовые акты Уэльса    Шотландские нормативно-правовые акты    Нормативно-правовые акты Северной Ирландии    Церковные акты    Указания министров Великобритании —————————————-Все Законодательство ЕС    Правила ЕС ЕС    Решения ЕС    Директивы ЕС    Договоры Европейского Союза ———————————— ———Все проекты законодательных актов    Проекты законодательных актов Великобритании    Проекты законодательных актов Шотландии    Проекты законодательных актов Северной Ирландии ————————— ——————Все оценки воздействия    Оценки воздействия в Великобритании

Расширенный поиск (включая законодательство Уэльса на валлийском языке)

Статья 77 Соединенного Королевства (бывшая статья 62 TEC)

1. Союз разрабатывает политику с целью:

(а) обеспечение отсутствия какого-либо контроля за лицами, независимо от их национальности, при пересечении внутренних границ;

(b)проведение проверок лиц и эффективный контроль за пересечением внешних границ;

(c) постепенное внедрение интегрированной системы управления внешними границами.

2. Для целей параграфа 1 Европейский парламент и Совет, действуя в соответствии с обычной законодательной процедурой, принимают меры, касающиеся:

(a) общая политика в отношении виз и других разрешений на краткосрочное пребывание;

(b) проверки, которым подлежат лица, пересекающие внешние границы;

(c) условия, при которых граждане третьих стран имеют право на краткосрочное передвижение в пределах Союза;

(d) любые меры, необходимые для постепенного создания интегрированной системы управления внешними границами;

д) отсутствие контроля за лицами, независимо от их национальности, при пересечении внутренних границ.

3. Если действия Союза окажутся необходимыми для облегчения осуществления права, указанного в Статье 20(2)(а), и если Договоры не предусматривают необходимых полномочий, Совет, действуя в соответствии с специальная законодательная процедура, может принимать положения, касающиеся паспортов, удостоверений личности, видов на жительство или любых других подобных документов. Совет действует единогласно после консультации с Европейским парламентом.

4. Настоящая статья не затрагивает компетенцию государств-членов в отношении географической демаркации их границ в соответствии с международным правом.

• Предыдущий: Положение
• Далее: Положение

Наверх

Арт. 77 Постановление о медицинских изделиях

Lexparency.org Лекс

1. Если спонсор временно приостановил клиническое исследование или досрочно прекратил клиническое исследование, он должен в течение 15 дней проинформировать государство-член, в котором это клиническое исследование было временно приостановлено или прекращено досрочно, через электронную систему, указанную в статье 73 о временной приостановке или досрочном прекращении с указанием обоснования. В случае, если спонсор временно приостановил или досрочно прекратил клиническое исследование по соображениям безопасности, он должен проинформировать об этом все государства-члены, в которых проводится это клиническое исследование, в течение 24 часов.
2. Окончание клинического исследования считается совпадающим с последним визитом последнего субъекта, если в плане клинического исследования не указан другой момент времени для такого завершения.
3. Спонсор уведомляет каждое государство-член, в котором проводилось клиническое исследование, об окончании этого клинического исследования в этом государстве-члене. Такое уведомление должно быть сделано в течение 15 дней после окончания клинического исследования в отношении этого государства-члена.
4. Если исследование проводится более чем в одном государстве-члене, спонсор должен уведомить все государства-члены, в которых проводилось это клиническое исследование, об окончании клинического исследования во всех государствах-членах. Такое уведомление должно быть сделано в течение 15 дней после завершения клинического исследования.
5. Независимо от результатов клинического исследования, в течение одного года после окончания клинического исследования или в течение трех месяцев после досрочного прекращения или временной приостановки спонсор должен представить государствам-членам, в которых было проведено клиническое исследование, клиническое отчет о расследовании, как указано в Разделе 2.8 Главы I и Разделе 7 Главы III Приложения XV.
   Отчет о клиническом исследовании должен сопровождаться кратким изложением, представленным в терминах, легко понятных предполагаемому пользователю. И отчет, и резюме должны быть представлены спонсором с помощью электронной системы, указанной в статье 73.

   Если по научным причинам невозможно представить отчет о клиническом исследовании в течение одного года после окончания исследования. , он должен быть представлен, как только он будет доступен. В таком случае в плане клинического исследования, упомянутом в Разделе 3 Главы II Приложения XV, должно быть указано, когда будут доступны результаты клинического исследования, вместе с обоснованием.

6. Комиссия должна издать рекомендации относительно содержания и структуры резюме отчета о клиническом исследовании.

   Кроме того, Комиссия может издать рекомендации по форматированию и обмену необработанными данными в случаях, когда спонсор решает обнародовать необработанные данные на добровольной основе. Эти руководства могут брать за основу и адаптировать, где это возможно, существующие руководства по обмену необработанными данными в области клинических исследований.

7. Резюме и отчет о клиническом исследовании, указанные в пункте 5 настоящей статьи, должны стать общедоступными через электронную систему, указанную в статье 73, не позднее, чем когда устройство будет зарегистрировано в соответствии со статьей 29.и до его размещения на рынке. В случае досрочного прекращения или временной приостановки, резюме и отчет становятся общедоступными сразу после подачи.
   Если устройство не зарегистрировано в соответствии со статьей 29 в течение одного года с момента ввода сводки и отчета в электронную систему в соответствии с пунктом 5 настоящей статьи, они становятся общедоступными в этот момент.