Раздел 2. Определение в бесспорном порядке места открытия наследства \ КонсультантПлюс
Раздел 2. Определение в бесспорном порядке места
открытия наследства
2.1. Место открытия наследства определяется нотариусом по последнему месту жительства наследодателя (п. 1 ст. 1115 ГК РФ).
В бесспорном порядке нотариус определяет последним местом жительства гражданина жилой дом, квартиру, комнату, жилое помещение специализированного жилищного фонда либо иное жилое помещение, в котором гражданин был зарегистрирован по месту жительства в соответствии с п. 1 ст. 20 ГК РФ, ст. 2 Закона Российской Федерации от 25.06.1993 N 5242-1 «О праве граждан Российской Федерации на свободу передвижения, выбора места пребывания и жительства в пределах Российской Федерации» и п. 47 Регламента. При этом следует иметь в виду, что п. 47 Регламента имеет открытый перечень документов, подтверждающих место жительства наследодателя. Предусмотренный указанным пунктом Регламента документ, подтверждающий регистрацию по месту жительства, органами регистрационного учета граждан не выдается в связи с утратой силы Административного регламента предоставления Федеральной миграционной службой государственной услуги по регистрационному учету граждан Российской Федерации по месту пребывания и по месту жительства в пределах Российской Федерации, утвержденного приказом ФМС России от 11.
09.2012 N 288. Учитывая изложенное, нотариусы для подтверждения места открытия наследства вправе использовать информацию о последнем месте жительства наследодателя по иным документам.
Порядок и место регистрации некоторых категорий граждан по месту жительства определен главой IV Правил регистрации и снятия граждан Российской Федерации с регистрационного учета по месту пребывания и по месту жительства в пределах Российской Федерации и перечня лиц, ответственных за прием и передачу в органы регистрационного учета документов для регистрации и снятия с регистрационного учета граждан Российской Федерации по месту пребывания и по месту жительства в пределах Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 17.07.1995 N 713.
В соответствии с указанными Правилами, для цели определения места открытия наследства, местом жительства наследодателя определяется:
для военнослужащих — место регистрации по месту жительства при его наличии либо по месту дислокации воинской части;
для граждан, зарегистрированных в культовых зданиях — место нахождения культовых зданий;
для граждан, относящихся к коренному малочисленному народу Российской Федерации, ведущему кочевой и (или) полукочевой образ жизни и не имеющему места, где он постоянно или преимущественно проживает — адрес нахождения местной администрации соответствующего поселения;
для осужденных граждан, отбывающих наказание в местах лишения свободы — место их регистрации по месту жительства.
2.2. Устанавливая место открытия наследства в случае регистрации наследодателя на момент смерти в жилом помещении по месту пребывания, при сохранении регистрации по месту жительства по другому адресу, нотариус в бесспорном порядке определяет местом открытия наследства место регистрации по месту жительства.
Факт места открытия наследства по месту, где наследодатель был зарегистрирован по месту пребывания (или факт постоянного или преимущественного проживания наследодателя, где он был зарегистрирован по месту пребывания) должен быть установлен судом.
2.3. Устанавливая место открытия наследства в случае, когда место жительства наследодателя, обладавшего имуществом на территории Российской Федерации, неизвестно, нотариус руководствуется п. 2 ст. 1115 ГК РФ.
Если наследственное имущество находится за пределами территории Российской Федерации или умерший гражданин на дату открытия наследства проживал на территории иностранного государства, место открытия наследства определяется нотариусом в соответствии с международными договорами, заключенными Российской Федерацией, а при их отсутствии — положениями п.
1 ст. 1224 ГК РФ.
Если место открытия наследства не может быть определено нотариусом в бесспорном порядке, место открытия наследства устанавливается судом (п. 9 ч. 2 ст. 264 Гражданского процессуального кодекса Российской Федерации, далее — ГПК РФ).
О соотношении ст. 1224 и ч. 2 ст. 1115 ГК. Место открытия наследства в отношениях, осложнённых иностранным элементом
Решил написать о соотношении ст. 1224 и ч. 2 ст. 1115 ГК. То есть об определении места открытия наследства в случаях, когда наследственное правоотношение осложнено иностранным элементом, причём элемент этот заключается в том, что последнее место жительства умершего гражданина находилось на территории зарубежного государства.
Мне нравится эта коллизия.
Место открытия наследства — хотя при первом приближении так может не показаться — это важнейшая категория для наследственного права, потому что только по месту открытия наследства заводится наследственное дело (способом принятия наследства по умолчанию признается принятие путем подачи по месту открытия наследства нотариусу заявления наследника о принятии наследства — ст.
1152). Если нотариус отказывает в открытии наследственного дела ввиду того, что заявление подано не по месту открытия наследства, его отказ можно обжаловать в порядке особого производства (гл. 37 ГПК), но если возникнет спор о праве, то на основании п. 3 ст. 263 ГПК дело оставляется судом без рассмотрения, и его можно рассматривать в порядке искового производства. Нужно ли это нотариусу? Вряд ли. Но еще менее нужно это наследнику. Если он не сумеет добиться открытия наследственного дела, ему просто не удастся принять наследство.
Схематично воспроизвожу содержание той и другой нормы.
1) Ст. 1224, коллизионная ex officio норма российского МЧП, подчиняет, согласно применяемой в России раздельной доктрине наследственно-правового статута, наследственные правоотношения по поводу недвижимого имущества праву страны нахождения (lex rei sitae), а по поводу движимого — праву страны последнего места жительства наследодателя (lex domicilii на момент смерти).
2) Ст. 1115 определяет местом открытия наследства, в случае, когда гражданин имел место жительства в иностранном государстве, место на территории России, где (и если) находится его имущество или его наиболее ценная часть.
Одной из версий толкования соотношения ст. 1224 и ст. 1115 ГК, причём возможно первой версией и вне всякого сомнения более применимой российскими нотариусами, является версия «ст. 1115 это не только материальная норма, но и специальное, по отношению к ст. 1224, коллизионное правило»: то есть независимо от итогов отыскания компетентного правопорядка по коллизионной формуле ст. 1224, и, соответственно, независимо от дальнейшего определения места открытия наследства в положениях этого компетентного правопорядка,
в силу императивного указания ст. 1115 будет применяться правило, согласно которому местом открытия наследства после смерти гражданина, чье последнее место жительство было за рубежом, следует считать место нахождения имущества или наиболее его ценной части на территории России. Другими словами, неважно, что предусматривает право страны место проживания; тот факт, что наследуемое имущество находится на территории России, предопределяет в силу имплицитной императивной и односторонней коллизионной привязки применение lex rei sitae, то есть российского права, а именно положений ст.
1115, суть которых в том, что местом открытия наследства будет место нахождения имущества. И такое толкование выглядит вполне здравым. Ведь в условиях, когда гражданин имел последнее место жительства в зарубежном государстве, по умолчанию невозможно допускать разрешение вопроса о месте открытия наследства в российском ГК: ст. 1224 указывает, что этот вопрос может решаться только на основании положений права этого зарубежного государства.
Cледовательно, если, несмотря на бесспорную некомпетентность российского правопорядка разрешать этот вопрос, он всё же российским правопорядком разрешается, это не может, вероятно, подразумевать чего-либо иного, кроме как придания ст. 1115 силы специального правила, согласно которому в указанных обстоятельствах действует односторонняя привязка к российскому праву.
Вообразить противоположную версию толкования соотношения ст. 1115 и ст. 1224 — а именно полагать, что ст. 1115 является обычной нормой материального права, которая применима только тогда, когда согласно ст.
1224 компетентным правопорядком будет российское частное право, можно, вероятно, только тогда, когда таковым оно избрано как lex rei sitae — по месту нахождения недвижимой вещи. И в самом деле, ст. 1224 может определять компетентным правопорядком российский даже и в том случае, когда гражданин имел последнее место жительство в ином правопорядке, только если в России находится его недвижимое имущество, поскольку определить применимое право в завещании, реализуя автономию воли, невозможно, во всяком случае если действительность такого одностороннего определения права будет квалифицироваться на основании российского права (ст. 1210 не допускает автономии воли путем односторонних действий, да и кодексы других стран ограничивают его, усматривая в этом способ обхода закона). Однако ст. 1115 ведь говорит не только о месте открытия наследства применительно к недвижимому имуществу.
С другой же стороны, кажется очень странным, что ст. 1115 может пониматься как коллизионная норма. И в самом деле, место коллизионных норм — не в положениях наследственного законодательства.
Однако в действительности таксономический аргумент не работает в полной мере. Дело в том, что нормы российского МЧП сосредоточены не только в гл. 66, 67 и 68 ГК. Для начала, они есть и в КТМ, они есть и в Семейном кодексе. Более того, невозможно даже сказать, что нормы ГК имеют приоритет перед коллизионными правилами КТМ или СК, поскольку правило lex posterior тут неприменимо: два последних кодекса являются равными по юридической силе федеральными кодифицирующими законами (не поможет и правило абз. 2 п. 2 ст. 3 ГК — нельзя сказать, что коллизионные нормы разрешают вопросы гражданского права; коллизионные нормы, строго говоря, это нормы публичного права). Есть нормы МЧП и в других федеральных законах. Положения ст. 63 Воздушного кодекса «Иностранные авиационные предприятия, международные эксплуатационные агентства и иностранные индивидуальные предприниматели вправе осуществлять коммерческую деятельность в области гражданской авиации в порядке, установленном законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации» — строго говоря, норма МЧП.
Или нормы ФЗ «О правовом положении иностранных граждан», начиная со ст. 4, устанавливающей принцип национального режима.
Таким образом, система российского МЧП таксономически дискретна; она не образует иерархии. Не создаёт иерархической системы и ст. 1186 — системообразующая норма российского МЧП такова, что она вполне допускает появление норм МЧП и в других федеральных законах, и в других главах Кодекса: «Право, подлежащее применению к гражданско-правовым отношениям с участием иностранных граждан или иностранных юридических лиц либо гражданско-правовым отношениям, осложненным иным иностранным элементом, в том числе в случаях, когда объект гражданских прав находится за границей, определяется на основании международных договоров Российской Федерации, настоящего Кодекса, других законов (пункт 2 статьи 3) и обычаев, признаваемых в Российской Федерации» — мы не видим указаний на то, что нормы МЧП в ГК должны быть расположены только в главах 66, 67 и 68. В этом смысле довольно сложно утверждать, что ст.
1115 не является коллизионной нормой в силу какого-либо таксономического правила — отсутствия компетенции, соответствующего делегирования и т.п.
Да, в условиях, когда есть решение о праве, применимом к наследственным правоотношениям, в ст. 1224, интерпретация ст. 1115 как специальной коллизионной нормы не может не восприниматься как системная дисфункция, но возможно, это восприятие опровергается не менее странными, но действительно существующими свойствами (принципами это язык не повернется назвать) организации российского МЧП.
С практической же стороны применение ст. 1115 — это большая головная боль для российских нотариусов, но писать об этом у меня уже совсем нет времени, хотя собственно это тоже вопрос МЧП. Но нельзя не повторить, что если выход из описанной выше головоломной коллизии искать в нравственности (что разумеется неправильно само по себе), тогда тем более следует предпочесть первое толкование ст. 1115, то есть понимание её не только как материальной, но и коллизионной нормы российского права: такое правопонимание позволяет российским нотариусам открывать наследственное дело в Российской Федерации по месту нахождения имущества, что крайне важно для удовлетворения чаяний наследников.
Представьте себя наследником, обратившимся с заявлением о принятии наследства по месту нахождения движимого имущества в России (например, денежных средств в кредитных учреждениях, инвестиционных фондах или страховых компаниях, ценных бумаг в ДУ или долей в корпоративных активах), и получающим отказ в открытии наследственного дела на том основании, что последнее место наследодателя находилось в условном королевстве Лесото, а потому именно лесотосс… лесотолез…ское право должно ответить на вопрос о том, что следует считать местом открытия наследства. How does this sound? И нотариус такой говорит: вот если право Лесото укажет нам на то, что местом открытия наследства является место нахождения имущества наследодателя, тогда всё в порядке, я приму заявление и открою наследственное дело, и вы получите ваши деньги в банках, паи в ПИФе, доли в обществах и ценные бумаги в ДУ. Правда, и в этом случае это произойдёт не на основании ст. 1115 ГК, а на основании соответствующей нормы наследственного права Лесото.
А если вдруг наследственное право Лесото предписывает, что местом открытия наследства следует считать последнее место жительства гражданина независимо от места нахождения его имущества, то нет проблем, нет ни-ка-ких проблем, просто покупайте билет на самолёт до Мапуту или Йоханнесбурга, а оттуда на автобус до Масеру. Разве это сложно? Найдите там нотариуса и вступайте там в наследство.
Единиц наследства: определение и местонахождение
Задумывались ли вы когда-нибудь, как вы появились? Как вы попали на эту самую планету именно в этот момент времени, чтобы прочитать эту статью? Вы, вероятно, думаете; Я произошел от своих родителей, которые произошли от своих родителей, и так далее. Это верно, но задумывались ли вы, откуда наши клетки знают, что делать? Почему мы выглядим так, как выглядим? Почему у вас есть определенное количество пальцев рук, ног и даже глаз? Что значит выглядеть человеком? Как именно эти черты передаются и почему? Смущенный? Все в порядке. Это тема, которую мы рассмотрим единицы наследования и ответ в этой статье сегодня.
Определение единиц наследственности
Гены – это единицы наследственности, передаваемые от родителей потомству.
Геном — это полный набор генов в живом организме.
Гены несут генетическую информацию из поколения в поколение, которая определяет индивидуальные черты.
Частичное наследование утверждает, что наследственность происходит от дискретных единиц наследования .
Когда мы говорим о дискретных единицах , мы имеем в виду прерывистых признака или характеристики , обычно контролируемых только одним геном . Дискретные гены обычно имеют только два аллеля , каждый из которых происходит от одного родителя.
До частичного наследования люди верили во многие другие вещи, в том числе в опровергнутую теорию под названием смешанное наследование .
Смешанное наследование утверждает, что потомки наследуют черты, которые усредняются между их родителями в результате «смешения» родительских генов.
Единицы наследования в живых организмах
Так как же мы определили как гены впервые наследуются в живых организмах и опровергли теорию смешанной наследственности?
Ну, это сделал монах по имени Грегор Мендель . В 1865 году Мендель провел серию экспериментов, включающих селекцию растений гороха , и, изучив признаков , таких как цвет семян , он смог выяснить, как передаются гены.
Мендель сделал так называемую гибридизацию , которая включает скрещивание двух чистокровных растений или растений гороха. Он сделал это на растениях гороха, перенеся пыльцу с пыльника одного растения гороха на рыльце пестика другого растения гороха.
В пыльнике цветка находятся мужские репродуктивные части или гаметы, а в рыльце цветка находятся женские репродуктивные части гамет.
Менделю также пришлось удалить пыльники с цветков, на которые он перенес пыльцу, чтобы предотвратить самоопыление .
Самооплодотворение характеризуется скрещиванием мужских и женских гамет одного и того же человека или, в данном случае, растений.
Гибридизация характеризуется скрещиванием мужских и женских гамет разных особей или, в данном случае, растений.
Растения гороха, первоначально опыленные Менделем, могут быть отнесены к родительское поколение или \(P_0\) .
После этого Мендель использовал семена \(P_0\) гороха и вырастил их; это поколение можно назвать \(F_1\) или дочерним поколением . Дочернее поколение в данном случае означает потомков .
второе дочернее поколение или \(F_2\) самоопылялось и произошло от \(F_1\) семян .
Мендель также проводил эксперименты, охватывающие третье, четвертое и т. д. дочернее поколение , но только первые три внесли в интересующие нас сегодня характеристики отношения .
После еще нескольких экспериментов Мендель смог классифицировать признаки на доминантные и рецессивные признаки.
Например, на рисунке 1 доминирующим признаком является фиолетовый цветок.
Например, на рисунке 1 рецессивным признаком является белый цветок.
Эти наблюдения опроверг смешанное наследование , так как рецессивный признак, белый цветок, снова проявился в поколении \(F_2\) вместо смешения с доминантным признаком или фиолетовым цветком с соотношением три пурпурных: один белый.
Рисунок 1: Эксперименты Менделя. Даниэла Лин, Изучайте умнее оригиналы.
Поймите, что не все гены контролируются одним единственным геном с двумя аллелями .
Другими словами, не каждый ген можно объяснить Менделевское наследование, , но это отличное место для начала.
Хотя Мендель по-прежнему является отцом генетики, он открыл основных закона наследования , таких как гены, которые наследуются дискретно (частное наследование) и что гены наследуются в виде пар по от каждого родителя.
Теперь, когда мы понимаем, что гена являются единицами наследственности в живых организмах и что Мендель впервые открыл их, мы можем перейти к пониманию некоторых практических терминов для этой статьи в следующем разделе.
Единицы наследования: хромосомы
Проект генома человека подсчитал, что человеческий геном составляет около 20000-25000 генов . Мы, люди, похожи друг на друга, потому что наши гены больше похожи друг на друга, чем мы на другие организмы. Нашими ближайшими живыми родственниками являются шимпанзе, так как мы разделяем с ними 99% нашей ДНК.
Таким образом, чем ближе мы к организму, тем больше сходства в наших соответствующих геномах.
Это означает, что ваши геномы больше всего похожи на вашу семью , затем на других людей, затем на шимпанзе и, наконец, на другие организмы или:
Семья > другие люди > шимпанзе > другие организмы
Гены состоят из коротких нитей ДНК или дезоксирибонуклеиновая кислота, в то время как некоторые вирусы могут использовать вместо РНК или рибонуклеиновую кислоту.
ДНК и РНК представляют собой нуклеиновые кислоты, состоящие из небольших молекул, называемых нуклеотидов . ДНК состоит из двухцепочечных , а РНК — из одноцепочечных . Большая часть ДНК находится внутри ядра клетки у эукариот или многоклеточных организмов с мембраносвязанными органеллами.
Нуклеотиды могут иметь четыре основания : цитозин (C), гуанин (G), аденин (A) и тимин (T).
В РНК тимин (Т) заменен урацилом (У). Эти основания показаны разными цветами на спирали ДНК на рис. 2.
Последовательность нуклеотидов определяет информацию гена.
Гены расположены на нитевидных структурах , называемых хромосомами , и обнаружены в ядрах большинства организмов. Хромосомы состоят из нуклеиновых кислот и белков , иначе известных как хроматина ; большинство живых существ имеют множественных хромосом .
Нуклеосомы представляют собой субъединицы хроматина , состоящие примерно из двух витков ДНК, окруженных восемью белками, называемыми гистоны . Уровни организации упомянутых выше единиц наследования показаны на рисунке 2 для ясности.
Рис. 2: Показана структура единиц наследования. Даниэла Лин, Изучайте умнее оригиналы.
Чтобы синтезировать белки из гена, клетки должны транскрибировать ген из ДНК в РНК, а затем транслировать ген в белки.
Белки — это органические соединения , которые состоят из строительных блоков, называемых аминокислотами. Они выполняют важные функции, такие как ускорение реакций, восстановление тканей, передача клеточных сигналов и т. д.
Органические соединения — это химические соединения, в состав которых входит углерод, обычно связанный с водородом, кислородом или азотом. Углерод является жизненно важной частью жизни, поскольку он создает прочные связи с различными элементами, позволяя ему образовывать множество сложных молекул, таких как белки, углеводы и т. д.
Около 1% нашей ДНК находится в генах, кодирующих белки , а остальные 99% находятся в некодирующих ДНК ! Хотя ученые не понимают точно, почему существует ДНК, не имеющая инструкций для создания белков или некодирующей ДНК, они считают, что это необходим для контроля активности генов .
Ученые обнаружили, что некодирующие последовательности ДНК могут регулировать, когда определенные гены включены или выключены.
Некодирующие последовательности ДНК могут действовать как:
- Промоторы — это участки ДНК, позволяющие начать транскрипцию гена. Транскрипция — это процесс транскрипции ДНК в РНК.
- Энхансеры — это участки ДНК, которые «усиливают» или активируют транскрипцию на более высоких уровнях.
- Сайленсеры — это участки ДНК, которые действуют противоположно энхансерам и подавляют транскрипцию.
- Некодирующие последовательности ДНК могут образовывать транспортные РНК (тРНК), рибосомные РНК (рРНК) и т. д. ТРНК и рРНК играют важную роль в синтезе белка .
- Некодирующие последовательности ДНК также образуют концы теломер. Теломеры служат защитой концов хромосом при репликации ДНК.
Для получения дополнительной информации о ДНК и РНК, пожалуйста, посетите нашу статью «ДНК и РНК».
Примеры единиц наследования
В предыдущих частях статьи мы рассмотрели, что такое единицы наследования , кто их открыл, и связанные с ними термины. Теперь мы рассмотрим примера менделевского наследования , в частности паттернов болезней , контролируемых одним геном с двумя аллелями .
пять общих типов моделей наследования менделевских генов:
| Характер наследования | Примеры | Объяснение |
| Х-сцепленный Доминантный | Синдром ломкой речи и X синдром 903.||
| Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | Гемофилия | У людей с этим заболеванием свертываемость крови медленнее. Это может привести к длительному кровотечению даже при незначительных травмах. |
| Аутосомно-доминантный | Болезнь Хантингтона | У лиц с этим расстройством наблюдается потеря когнитивных функций, непроизвольные движения и общее снижение двигательных навыков. |
| Аутосомно-рецессивный | Серповидно-клеточный | У людей с этим заболеванием гемоглобин изменен в S-образную форму. Гемоглобин — это белок, содержащийся в красных кровяных тельцах (эритроцитах), который связывается с кислородом и доставляет его по всему телу — S-образная форма приводит к распаду гемоглобина, что приводит к анемии. Анемия может привести к усталости и задержке развития. |
| Митохондриальный | Синдром Кернса-Сейра | У лиц с этим заболеванием наблюдается паралич глазных мышц, пока они в конечном итоге не становятся неподвижными. |
Так как же эти генетических заболевания передаются , или каковы модели наследования ?
Х-сцепленный Доминантный :
Х-сцепленный Рецессивный :
Чаще встречаются у мужчины , потому что у них только одна Х-хромосома, в отличие от женщин с двумя.
Таким образом, один рецессивный ген на Х-хромосоме у мужчин вызывает рецессивное генетическое заболевание, сцепленное с Х-хромосомой.Больные мужчины часто появляются в в каждом поколении .
Таким образом, один рецессивный ген на Х-хромосоме у мужчин вызывает рецессивное генетическое заболевание, сцепленное с Х-хромосомой.Аутосомно-доминантный :
Аутосомы — это любые хромосомы, которые являются , а не половыми хромосомами.
Вам нужно всего лишь получить дефектный ген из у одного из родителей заболевание.
Обычно встречается в в каждом поколении .
Аутосомно -рецессивный :
Митохондриальные :
Расстройства, которые влияют на митохондрии и, следовательно, способность клетки производить и обеспечивает энергию .
Обычно встречается в в каждом поколении .
Важность единиц наследования
Гены необходимы , потому что они составляют нашу генетическую информацию , которую живые организмы наследуют от поколения к поколению .
Гены также содержат информацию для создания белков , которые выполняют различных жизненно важных функций в нашем организме.
Как упоминалось в предыдущем разделе, понимание того, как работают гены, позволяет понять, как наследуются генетические заболевания.
Гены также контролируют вашу внешность и то, как ваше тело функционирует , что делает вас уникальным. Они делают это, перенося генетическую информацию , чтобы позволить вашим клеткам функционировать . Клетки действуют как наименьшая функциональная единица живых организмов или строительных блоков жизни ; миллиарды работают вместе, чтобы сохранить вам жизнь!
Гены организованы в нитевидные структуры , называемые хромосомами , и состоят из ДНК. ДНК служит нашим генетический код и позволяет нам транскрибировать в РНК, чтобы синтезировать белков .
Знание истории болезни вашей семьи и того, как работают генетические расстройства, также может помочь вам определить генетические риски для здоровья и, следовательно, как вы можете сделать лучший выбор образа жизни, чтобы снизить риски.
Единицы наследственности — основные выводы
- Гены — это единицы наследственности, передаваемые от родителей к потомству.
- Геном — это полный набор генов в живом организме.
- Гены несут генетическую информацию из поколения в поколение, которая определяет индивидуальные черты. Гены необходимы, потому что они составляют нашу генетическую информацию, которую живые организмы наследуют из поколения в поколение. Гены также содержат информацию для создания белков, которые выполняют различные жизненно важные функции в нашем организме.
- Гены расположены в нитевидных структурах, называемых хромосомами, и находятся в ядрах большинства организмов. Хромосомы состоят из нуклеиновых кислот и белков; большинство живых существ имеют несколько хромосом.
Ссылки
- Мэри Энн Кларк Мэтью Дуглас Юнг Чой, Эксперименты Менделя и наследственность, Биология 2е, 2018. Географическое общество, Гены, 2022 г.
- Генетический альянс, Классическая менделевская генетика, Понимание генетики: Руководство округа Колумбия для пациентов и медицинских работников, 2010 г.
- MedlinePlus, Каковы различные способы наследования генетического заболевания?, 2021 г.
- MedlinePlus, Что такое некодирующая ДНК?, 2021 г.
- Генетический альянс, Почему генетика важна для меня и моей семьи? Руководство по генетике и здоровью, 2006 г.
- Тереза Уинслоу, Национальный институт рака, 2015 г.
Классическая менделевская генетика (модели наследования) — Понимание генетики
Книжная полка NCBI. Служба Национальной медицинской библиотеки, Национальных институтов здоровья.
Генетический Альянс; Департамент здравоохранения округа Колумбия. Понимание генетики: руководство округа Колумбия для пациентов и медицинских работников.
Вашингтон (округ Колумбия): Генетический альянс; 2010 17 февраля.
Понимание генетики: руководство округа Колумбия для пациентов и медицинских работников.
Показать подробности
- Содержание
Критерий поиска
Основные законы наследственности важны для понимания моделей болезней передача инфекции. Типы наследования болезней одного гена часто называют Менделя, так как Грегор Мендель впервые наблюдал различные модели сегрегации генов для отобранных признаков у садового гороха и смог определить вероятность повторения признак для последующих поколений. Если семья поражена болезнью, точная семья история будет иметь важное значение для установления картины передачи. Кроме того, семья анамнез может даже помочь исключить генетические заболевания, особенно распространенные заболевания, при которых поведение и окружающая среда играют важную роль.
Большинство генов имеют одну или несколько версий из-за мутаций или полиморфизмов, называемых
аллели.
Экспрессию мутантного аллеля по отношению к нормальному аллелю можно охарактеризовать как доминантный, кодоминантный или рецессивный. Существует пять основных способов наследования моногенные заболевания: аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, Х-сцепленные доминантные, Х-сцепленные рецессивные и митохондриальные.
Генетическая гетерогенность — обычное явление как при моногенных заболеваниях, так и при сложных
многофакторные заболевания. Неудивительно, что несколько пострадавших членов семьи
могут иметь разную степень тяжести заболевания и исходы. Этот эффект может быть обусловлен
другие гены, влияющие на фенотип заболевания, или различные мутации в одном и том же гене
что приводит к сходным, но не идентичным фенотипам.
Patterns of Inheritance
Autosomal Dominant
Each affected person has an affected parent
Occurs in every generation
Autosomal Recessive
Both parents of an affected person are carriers
Обычно не встречается в каждом поколении
Х-сцепленный доминантный
Чаще поражаются самки
Can have affected males and females in same generation
X-linked Recessive
Males more frequently affected
Affected males often present in each generation
Mitochondrial
Может поражать как самцов, так и самок, но передается только самками
Может проявляться в каждом поколении
| Тип наследования | Примеры заболеваний |
|---|---|
| Болезнь Гентингтона, нейрофиброматоз, ахондроплазия, семейная гиперхолестеринемия | |
| Аутосомно-рецессивный | Болезнь Тея-Сакса, серповидноклеточная анемия, кистозная фиброз, фенилкетонурия (ФКУ) |
| Х-сцепленный Доминантный | Гипофатемический рахит (резистентный к витамину D рахит), дефицит орнитинтранскарбамилазы |
| Х-сцепленный рецессивный | |
| Митохондриальная | Наследственная оптическая нейропатия Лебера, Синдром Кернса-Сейра |
T.nc_inheritance_patterndisease_exa_1_1_1_1″ rowspan=»1″ colspan=»1″> Аутосомно-доминантный
T.nc_inheritance_patterndisease_exa_1_1_1_2″ rowspan=»1″ colspan=»1″> Гемофилия А, мышечная дистрофия ДюшеннаCopyright © 2008, Genetic Alliance.
Весь контент Genetic Alliance, если не указано иное, распространяется по лицензии Лицензия Creative Commons Attribution, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что оригинальная работа правильно процитировано.
Bookshelf ID: NBK132145
Contents
- PubReader
- Print View
- Cite this Page
- PDF version of this title (1.
