Как узнать про наследство: Как узнать, что есть право на наследство

Содержание

Нотариус г. Одинцово Лаврова Л.Л.

Оформление наследства — сложная процедура, порядок проведения которой детально регламентирован Гражданским кодексом Российской Федерации. Правовыми нормами установлено, что ведение наследственных дел должно производиться нотариусом по месту жительства умершего (постоянной регистрации) или по месту нахождения его имущества (если постоянная регистрация по каким-либо причинам отсутствует).

В настоящее время действует программа «Наследство без границ», благодаря которой Вы можете обратиться к любому нотариусу города Одинцово Московской области, в том числе и в нашу нотариальную контору, для оформления наследственного дела, при условии, что умерший, был зарегистрирован на момент смерти на территории города Одинцово или Одинцовского района Московской области.

Срок принятия наследства составляет 6 (шесть) месяцев с даты смерти. В течение этого времени все наследники должны обратиться с заявлениями о принятии наследства или отказом от него в нотариальную контору, а также представить необходимые документы.

Узнать, открыто или нет наследственное дело можно узнать на сайте Федеральной нотариальной палаты в разделе Реестр наследственных дел.

Узнать информацию о розыске наследников в рамках наследственных дел можно на сайте Федеральной нотариальной палаты.

Для открытия наследственного дела вам необходимо предоставить нотариусу:

Свидетельство о смерти — подлинник;
Если наследство принимается по закону, необходимы документы, подтверждающие родственные отношения с умершим (свидетельство о рождении, свидетельство о браке, свидетельство о перемене имени, свидетельство о расторжении брака, свидетельство об усыновлении, удочерении и т.д.) — подлинник;
Если наследство принимается по завещанию, необходимо представить завещание с отметкой нотариальной конторы (нотариуса, удостоверившего завещание или нотариуса, у кого хранится архив) о том, что завещание не отменялось и не изменялось — подлинник завещания с отметкой;

Документы, подтверждающие проживание наследодателя на территории города Одинцово или Одинцовского района Московской области на день смерти:
- справка о последнем месте жительства умершего (регистрации по месту жительства) на день смерти (МФЦ, ЖСК, ТСЖ и др. ) — подлинник;
Личное присутствие наследника (наследников) с действующим общегражданским паспортом (паспорт не просрочен, соответствующая замена паспорта в 20 лет, 45 лет произведена) и страхового свидетельства обязательного пенсионного страхования (СНИЛС).

Примерный перечень документов, необходимых для наследования следующих видом имущества:

Внимание! Перечень является примерным, поэтому уточнять список необходимых документов необходимо в каждом конкретном случае.

Квартира

Правоустанавливающие документы: (договор передачи, свидетельство о собственности на жилище, договор купли-продажи, договор мены, договор ренты, свидетельство о праве на наследство, свидетельство о государственной регистрации права и т.п.) — подлинник;

Оценка квартиры на день смерти наследодателя (выписка из ЕГРН о кадастровой стоимости объекта недвижимости ИЛИ отчет специалиста — оценщика о рыночной стоимости квартиры на день смерти наследодателя с приложением документов, подтверждающих членство оценщика в саморегулируемой организации оценщиков, страхование ответственности оценщика) — подлинник;
Сведения о зарегистрированных правах на квартиру (выписка из ЕГРН об основных характеристиках объекта недвижимости и зарегистрированных правах, иные документы) — подлинник.

Земельный участок

Правоустанавливающие документы: (свидетельство о собственности, договор купли продажи, свидетельство о праве на наследство, свидетельство о государственной регистрации права, постановление органа местного самоуправления и т.д.) — подлинник;

Оценка земельного участка на день смерти наследодателя (выписка из ЕГРН о кадастровой стоимости объекта недвижимости ИЛИ отчет специалиста — оценщика о рыночной стоимости квартиры на день смерти наследодателя с приложением документов, подтверждающих членство оценщика в саморегулируемой организации оценщиков, страхование ответственности оценщика) — подлинник;
Сведения о зарегистрированных правах на земельный участок (выписка из ЕГРН об основных характеристиках объекта недвижимости и зарегистрированных правах, иные документы) — подлинник.

Транспортное средство (автомобиль)

Паспорт технического средства/Технический паспорт автотранспортного средства — подлинник;
Свидетельство о регистрации ТС — подлинник;
Отчет специалиста — оценщика о рыночной стоимости ТС на день смерти наследодателя с приложением документов, подтверждающих членство оценщика в саморегулируемой организации оценщиков, страхование ответственности оценщика — подлинник;

Гараж, машиноместо, гаражный бокс

Правоустанавливающие документы: (свидетельство о собственности, договор купли продажи, договор мены, свидетельство о праве на наследство, свидетельство о государственной регистрации права, справка о полностью выплаченном пае и т. д.)- подлинник;
Оценка объекта на день смерти наследодателя (выписка из ЕГРН о кадастровой стоимости объекта недвижимости ИЛИ отчет специалиста — оценщика о рыночной стоимости объекта недвижимости на день смерти наследодателя с приложением документов, подтверждающих членство оценщика в саморегулируемой организации оценщиков, страхование ответственности оценщика) — подлинник;
Сведения о зарегистрированных правах на объект недвижимости (выписка из ЕГРН об основных характеристиках объекта недвижимости и зарегистрированных правах, сообщение об отказе в предоставлении информации, иные документы) — подлинник.

Денежный вклад

Документы на денежный вклад (сберегательная книжка, договор денежного вклада и т.п.) — подлинник;
Завещательное распоряжение на вклад (если было сделано) — подлинник.

В случае необходимости, нотариусом могут быть истребованы и любые иные документы на наследуемое имущество.

Поиск наследственных дел на сайте ФНП

Поиск наследственных дел на сайте ФНП ведется по реестру ,в который попадают все наследственные дела, открытые нотариусами по всей России. Реестр позволяет без труда узнать, у какого нотариуса открыто дело определенного наследодателя после его смерти. Теперь это можно выяснить дистанционно, в течение 1-2 минут, введя минимальную информацию о наследодателе.

Поиск наследственных дел: кому это нужно

Поиск наследственных дел важен прежде всего наследникам. Наследственное дело может открыть один из наследников и, не ставя других наследников в известность, не сообщая о них нотариусу, оформить все имущество на себя.

Сервис по поиску наследственных дел упрощает жизнь наследников – реальных и потенциальных. Особенно тех из них, кто имеет конфликтные отношения с наследодателем и его родственниками, либо вообще не общается с ними. Например, нередки случаи, когда отец оставляет жену с ребенком и заводит новую семью. Если он не желает общаться с сыном или дочерью от первого брака, они все равно являются его наследниками по закону, и при отсутствии завещания вправе претендовать на долю в наследстве почившего отца. Теперь они могут навести справки о наследственном деле, не беспокоя родню наследодателя.

Часто родственники пытаются намеренно скрыть факт смерти человека от других наследников, чтобы те пропустили полугодовой срок давности и не смогли претендовать на имущество покойного. Федеральная нотариальная палата, создав поиск наследственных дел по краткой информации о человеке, лишает недобросовестных претендентов на наследство возможности скрыть факт открытия наследственного дела. Благодаря разработанному ФНП сервису, заинтересованное лицо сможет узнать, какой нотариус им занимается, выяснить его местонахождение, телефон, и другие контактные данные.

В какой срок надо найти наследственное дело, инициированное другими наследниками, и подать заявление о вступлении в наследство, читайте в системе КонсультантПлюс. Если ссылка не открывается, предварительно нужно оформить бесплатный пробный доступ в КонсультантПлюс на 2 дня.

Поиск наследственных дел по фамилии умершего человека: где расположен онлайн-сервис

Удобный для наследников сервис находится на сайте ФНП, в разделе «Полезная информация» или «Справочная» (можно нажать на любой из них). На открывшейся странице портала нотариат.ру «Поиск наследственных дел» будет указан первым сверху в правом столбце. Под ним расположены другие онлайн-сервисы Федеральной нотариальной палаты, например, помогающие разыскать наследников, или проверить подлинность доверенности.

Также на онлайн-сервис по поиску наследственных дел можно перейти по прямой ссылке.

Как искать наследственное дело по фамилии наследодателя

Попав на страницу сервиса «Поиск (Реестр) наследственных дел», от пользователя потребуется:

напечатать в отдельном поле точное ФИО наследодателя;
указать его дату рождения;
указать его дату смерти.

Два последних поля являются необязательными, их можно не заполнять, особенно если умерший человек имел редкое сочетание имени, фамилии, отчества. Дополнительные графы будут необходимы для поиска дел с распространенной фамилией, например, Смирнов, Иванов и т.

п. Введение дат смерти и рождения позволяет сузить запрос, и максимально сократить выборку возможных наследодателей.

После внесения данных в соответствующие графы нужно нажать на кнопку «Искать дело». Если в отношении интересующего лица открыто наследственное дело, система об этом сообщит. Когда есть несколько наследодателей с одинаковыми данными (которые были запрошены), сервис notariat.ru «Поиск наследственных дел» выдаст их списком.

Сайт предоставляет пользователю минимум информации. Он сможет узнать, открыто ли наследственное дело, где наследодателем является конкретный гражданин, и кто им занимается, какой нотариус. Сайт сразу покажет, если искомый гражданин есть в базе:

Нажав на ФИО нотариуса, пользователь увидит адрес нотариальной конторы, ее телефон и электронную почту.

Поиск наследственного дела по фамилии умершего наследодателя: на что обратить внимание

Пользуясь ресурсом Федеральной нотариальной палаты, следует избегать распространенных ошибок:

Необходимо правильно вносить ФИО наследодателя, так как система не ищет похожие варианты, а делает выборку в точном соответствии с запросом. Например, если пользователь запросил наследодателя с именем Ксана, сервис станет искать именно его, игнорируя Оксан, Ксений, и другие созвучные имена, а в имени Наталия (Наталья) важно указать правильную букву после «л» – «ь» или «и».
В первую графу нужно обязательно ввести фамилию, имя, отчество. Федеральная нотариальная палата поиск наследственных дел на сайте организовала так, что если не будет прописана одна из этих составляющих ФИО умершего наследодателя, выборка по запросу окажется пустой.

Воспользоваться сервисом вправе любое лицо, этот ресурс является открытым. Однако он выдает лишь краткую информацию о наследственных делах, которая может быть доступна сторонним людям. Узнать же об имуществе, составляющем наследственную массу, назначенных наследниках, наличии завещания через сайт ФНП не удастся.

Специализация: Гражданское, земельное, трудовое, уголовное право

Имеет более 15 лет юридического стажа в крупных холдингах Юга России.
Обладает опытом в области договорной и претензионной работы, мирного разрешения споров, судебного взыскания долгов и оспаривания прав на имущество.

Объяснение генов и генетики — Better Health Channel

Ваши хромосомы содержат план вашего тела – ваши гены. Почти каждая клетка в человеческом теле содержит копию этого плана, в основном хранящуюся внутри специального мешочка внутри клетки, называемого ядром. Хромосомы представляют собой длинные нити химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).

Нить ДНК выглядит как скрученная лестница. Гены подобны серии букв, нанизанных вдоль каждого края. Эти буквы используются как инструкция. Буквенная последовательность каждого гена содержит информацию о построении определенных молекул (таких как белки или гормоны, необходимые для роста и поддержания человеческого тела).

Хотя в каждой клетке есть две копии каждого гена, каждой клетке для выполнения определенных функций нужны только определенные гены. Ненужные гены отключаются.

Иногда ген содержит изменение, нарушающее инструкции гена. Изменение гена может происходить спонтанно (причина неизвестна) или передаваться по наследству. Изменения в кодировании, обеспечивающем функционирование гена, могут привести к широкому спектру состояний.

Хромосомы

У человека обычно 46 хромосом в каждой клетке тела, состоящих из 22 парных хромосом и двух половых хромосом. Эти хромосомы содержат от 20 000 до 25 000 генов. Постоянно выявляются новые гены.

Парные хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в зависимости от размера. (Хромосома номер 1 самая большая.) Эти неполовые хромосомы называются аутосомами.

У людей обычно есть две копии каждой хромосомы. Одна копия наследуется от матери (через яйцеклетку), а другая — от отца (через сперму). Сперматозоид и яйцеклетка содержат по одному набору из 23 хромосом. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, присутствуют две копии каждой хромосомы (и, следовательно, две копии каждого гена), и таким образом формируется эмбрион.

Хромосомы, определяющие пол ребенка (X- и Y-хромосомы), называются половыми хромосомами. Как правило, яйцеклетка матери дает Х-хромосому, а сперма отца — либо Х-, либо Y-хромосому. Человек с парой XX половых хромосом биологически является женщиной, а человек с парой XY — биологически мужчиной.

Половые хромосомы не только определяют пол, но и несут гены, контролирующие другие функции организма. В Х-хромосоме много генов, а в Y-хромосоме всего несколько. Гены, расположенные на Х-хромосоме, называются Х-сцепленными. Гены, находящиеся на Y-хромосоме, называются Y-сцепленными.

Как мы наследуем характеристики

Родители передают черты или характеристики, такие как цвет глаз и группа крови, своим детям через свои гены. Некоторые состояния здоровья и болезни также могут передаваться генетически.

Иногда одна характеристика имеет множество различных форм. Например, группа крови может быть A, B, AB или O. Изменения (или вариации) в гене этой характеристики вызывают эти разные формы.

Каждая вариация гена называется аллелью (произносится как «AL-угорь»). Эти две копии гена, содержащиеся в ваших хромосомах, влияют на работу ваших клеток.

Два аллеля в паре генов наследуются, по одному от каждого родителя. Аллели взаимодействуют друг с другом по-разному. Это так называемые модели наследования. Примеры типов наследования включают:

аутосомно-доминантный – когда ген признака или состояния является доминантным и находится на неполовой хромосоме
аутосомно-рецессивный – когда ген признака или состояния является рецессивным , и находится на неполовой хромосоме
Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой – если ген признака или состояния является доминантным и находится на Х-хромосоме
Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой – если ген признака или состояния является рецессивным и находится на Х-хромосоме -хромосома
Y-сцепленный – где ген признака или состояния находится на Y-хромосоме
кодоминантный – где каждый аллель в паре генов имеет равный вес и дает комбинированную физическую характеристику
митохондриальный — где ген признака или состояния находится в вашей митохондриальной ДНК, которая находится в митохондриях (электростанциях) ваших клеток.

Доминантные и рецессивные гены

Наиболее распространенным взаимодействием между аллелями является доминантно-рецессивное отношение. Аллель гена считается доминантным, если он превосходит другой (рецессивный) аллель.

Цвет глаз и группы крови являются примерами взаимоотношений доминантных и рецессивных генов.

Цвет глаз

Аллель карих глаз (В) доминирует над аллелем голубых глаз (b). Итак, если у вас есть один аллель карих глаз и один аллель голубых глаз (Bb), ваши глаза будут карими. (Это также имеет место, если у вас есть два аллеля карих глаз, BB.) Однако, если оба аллеля относятся к рецессивному признаку (в данном случае, голубые глаза, bb), вы унаследуете голубые глаза.

Группы крови

Для групп крови используются аллели A, B и O. Аллель A доминирует над аллелем O. Итак, человек с одним аллелем А и одним аллелем О (АО) имеет группу крови А. Говорят, что группа крови А имеет доминантный тип наследования над группой крови О.

Если мать имеет аллели А и О (АО), ее группа крови будет А, поскольку аллель А является доминирующей. Если у отца два аллеля О (ОО), у него группа крови О. Для каждого ребенка, который есть у этой пары, каждый родитель передаст один или другой из этих двух аллелей. Это показано на рисунке 1. Это означает, что каждый из их детей имеет 50-процентный шанс иметь группу крови А (АО) и 50-процентный шанс иметь группу крови О (ОО), в зависимости от того, какие аллели они наследуют. .

Figure 1 — Father’s blood group (OO, group O)

2 9012 3

The Combission The Combission The Combission The Combission The Combission The Combission. называется вашим генотипом (например, АО). Наблюдаемая черта, которая у вас есть — в данном случае группа крови А — это ваш фенотип.

Рецессивные генетические состояния

Если у человека есть одна измененная (q) и одна неизмененная (Q) копия гена, и у него нет состояния, связанного с этим генным изменением, его называют носителем это условие. Говорят, что это состояние имеет рецессивный тип наследования — оно не проявляется, если присутствует функционирующая копия гена.

Если два человека являются носителями (Qq) одного и того же рецессивного генетического заболевания, существует 25-процентный (или один из четырех) шанс, что они оба могут передать измененную копию гена своему ребенку (qq, см. рисунок 2.) Поскольку у ребенка не будет неизменной, полностью функционирующей копии гена, у него разовьется это состояние.

Существует также 25-процентная вероятность того, что каждый ребенок от одних и тех же родителей может быть здоровым, и 50-процентная вероятность того, что они могут быть носителями заболевания.

Figure 2 — Father (carrier)

Mother’s blood group

(group A)

(группа A)

(AO, группа A)

OO
(Группа O)

OO
(группа O)

Q	P
Mother (carrier)	Q	QQ (unaffected)	Qq (carrier)
	Q	QQ (носитель)	qq (пораженные)

Рецессивные генетические состояния чаще возникают, если два родителя являются родственниками, хотя они все еще довольно редки. Примеры аутосомно-рецессивных генетических состояний включают муковисцидоз и фенилкетонурию (ФКУ).

Кодоминантные гены

Не все гены являются либо доминантными, либо рецессивными. Иногда каждый аллель в паре генов имеет одинаковый вес и проявляется как комбинированная физическая характеристика. Например, для групп крови аллель А так же «сильен», как и аллель В. Считается, что аллелей А и В 9.0034 кодоминант . Кто-то с одной копией A и одной копией B имеет группу крови AB.

Схема наследования детей от родителей с группами крови В (ВО) и А (АО) представлена на рисунке 3.

Вероятность каждого из их детей иметь группу крови АВ (АВ), А (AO), B (BO) или O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют.

Рисунок 3 — Группа крови отца — (группа B)

Mother’s blood group

(group AB)

(group A)

OB
(group B )

OO
(группа O)

Генные изменения в клетках

Клетка воспроизводится путем копирования своей генетической информации, а затем делится пополам, образуя две отдельные клетки. Иногда в этом процессе происходит изменение, вызывающее генетическое изменение.

Когда это происходит, химические сообщения, отправляемые в клетку, также могут измениться. Это спонтанное генетическое изменение может вызвать проблемы в функционировании организма человека.

Сперматозоиды и яйцеклетки известны как «зародышевые» клетки. Каждая другая клетка в организме называется «соматической» (что означает «относящаяся к телу»).

Если изменение гена происходит спонтанно в соматических клетках человека, у него может развиться заболевание, связанное с этим изменением гена, но оно не передаст его своим детям. Например, рак кожи может быть вызван накоплением спонтанных изменений генов в клетках кожи, вызванных повреждением УФ-излучением. Другие причины спонтанных изменений генов в соматических клетках включают воздействие химических веществ и сигаретного дыма. Однако, если изменение гена происходит в зародышевых клетках человека, дети этого человека имеют шанс унаследовать измененный ген.

Генетические состояния

Около половины населения Австралии в какой-то момент своей жизни будет страдать заболеванием, которое по крайней мере частично является генетическим по происхождению. По оценкам ученых, более 10 000 состояний вызваны изменениями в отдельных генах.

Генетические состояния могут возникать тремя способами:

изменение гена происходит спонтанно при формировании яйцеклетки или сперматозоида или при зачатии
измененный ген передается от родителя ребенку, что вызывает проблемы со здоровьем при рождении или позже в жизни
измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает «генетическую предрасположенность» к заболеванию.

Наличие генетической предрасположенности к заболеванию не означает, что у вас разовьется это заболевание. Это означает, что вы подвергаетесь повышенному риску его развития, если определенные факторы окружающей среды, такие как диета или воздействие химических веществ, провоцируют его появление. Если эти триггерные условия не возникают, у вас может никогда не развиться это состояние.

Некоторые виды рака вызываются факторами окружающей среды, такими как диета и образ жизни. Например, длительное пребывание на солнце связано с меланомой. Избежать таких триггеров означает значительно снизить риски.

Родственники чаще, чем неродственники, имеют детей с проблемами со здоровьем или генетическими отклонениями. Это связано с тем, что оба родителя имеют одного или нескольких общих предков и, следовательно, несут часть одного и того же генетического материала. Если оба партнера несут одно и то же унаследованное изменение гена, их дети, скорее всего, будут иметь генетическое заболевание.

Родственным парам рекомендуется обратиться за советом в службу клинической генетики, если в анамнезе их семьи есть генетическое заболевание.

Генетическое консультирование и тестирование

Если у члена семьи было диагностировано генетическое заболевание или если вы знаете, что генетическое заболевание встречается в вашей семье, может быть полезно поговорить с консультантом-генетиком.
Генетические консультанты — это медицинские работники, имеющие квалификацию как в области консультирования, так и в области генетики. Помимо оказания эмоциональной поддержки, они могут помочь вам понять генетическое заболевание и его причины, как оно наследуется (если это так), и что диагноз означает для вас и вашей семьи.

Консультанты-генетики обучены предоставлять информацию и поддержку с учетом ваших семейных обстоятельств, культуры и убеждений.

Генетические службы в штате Виктория предоставляют генетические консультации, консультации, услуги по тестированию и диагностике для детей, взрослых, семей и будущих родителей. Они также предоставляют направление к ресурсам сообщества, включая группы поддержки, если это необходимо.

Куда обратиться за помощью

Ваш врач общей практики
Педиатр
Консультативная служба генетиков
Служба клинической генетики штата Виктория (VCGS) Тел. 1300 118 247 или (03) 8341 6212
Genetic Support Network Victoria Тел. (03) 8341 6315

Основы генетики и характер наследования

ДНК, гены и хромосомы
Как наследуются генетические нарушения?
Аутосомно-доминантное наследование
Аутосомно-рецессивное наследование
X-linked recessive inheritance
X-linked dominant inheritance
Mitochondrial inheritance

DNA, genes and chromosomes

DNA (deoxyribonucleic acid) is the hereditary material in humans and most другие организмы. Он состоит из четырех химических оснований/букв, называемых аденином (А), гуанином (Г), цитозином (Ц) и тимином (Т). Геном человека состоит из более чем 3 миллионов букв ДНК. Эти буквы расположены в различной последовательности и разной длины, образуя гены.

Гены являются основными физическими и функциональными единицами наследственности. У нас есть более 20 000 генов, некоторые из которых дают клеткам инструкции по созданию специфических белков, контролирующих структуру и функции нашего тела. Однако большинство генов не кодируют какие-либо белки, и мы все еще пытаемся узнать об их функциях. Гены расположены в небольших нитевидных структурах, называемых хромосомами, которые, в свою очередь, расположены внутри ядер наших клеток.

Основы генетики, представленные каналом National Geographic

Большинство клеток нашего тела содержат 23 пары хромосом. В каждой паре мы наследуем по одной хромосоме от каждого родителя. Таким образом, у нас есть две копии большинства наших генов. Напротив, наши зародышевые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды) имеют только один набор хромосом (и, следовательно, один набор генов) из-за процесса деления, называемого мейозом. Когда яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, оплодотворенная яйцеклетка будет содержать два набора хромосом, по одному от каждого родителя.

22 из этих пар идентичны у мужчин и женщин и называются аутосомами. 23 ^-й-й парой являются половые хромосомы, и они определяют пол. У женщин две копии Х-хромосомы (по одной от каждого родителя), а у мужчин одна Х-хромосома (от матери) и одна Y-хромосома (от отца).

Все 23 пары хромосом у мужчин (присутствует XY-хромосома)
Кредит: Национальная медицинская библиотека США

Перейти к началу

Как наследуются генетические нарушения?

Генетическое заболевание обычно связано с изменениями (мутациями) или «орфографическими ошибками» в одном гене. Эти изменения могут быть либо унаследованы от родителя (родителей), либо они могут быть « de novo » (т.е. в связи с новой сменой лица). Дефектный ген может находиться в одной из 22 аутосом, в Х-хромосоме или даже в структуре, называемой митохондрией. Митохондрии — это небольшие структуры, присутствующие в большинстве клеток нашего тела и обеспечивающие этим клеткам энергию для нормального функционирования (как батарея).

Генетические состояния могут наследоваться по-разному в зависимости от того, где расположен дефектный ген и сколько копий дефектного гена требуется для возникновения заболевания. К ним относятся:

Аутосомно-доминант
Аутосомно-рецессивный
X-связанный
Митохондриальные

Скачки до

Autosomal Autosomal Dominanman in vendant11111111111111111111111111111111111111110 гг. хромосомы 1-22) и только одна копия неисправного гена требуется, чтобы вызвать заболевание. Это может быть унаследовано от любого из родителей.
Существует 50% вероятность того, что больной передаст дефектный ген ребенку, и 50% шанс передать свой нормальный ген. Риск одинаков, независимо от того, является ли ребенок мальчиком или девочкой. Это случайный процесс, который происходит при каждой беременности.
Иногда состояния, наследуемые таким образом, имеют переменную экспрессивность и неполную пенетрантность. Переменная экспрессивность означает диапазон тяжести от очень легкой до очень тяжелой, в то время как неполная пенетрантность означает, что у некоторых людей с неисправным геном есть симптомы, а у других людей с точно такими же генетическими изменениями симптомы отсутствуют вообще.
Аутосомно-доминантное наследование
Перейти к началу
Аутосомно-рецессивное наследование
При аутосомно-рецессивных состояниях для возникновения заболевания необходимы две копии неисправного гена, по одной от каждого родителя. Родитель, который имеет одну дефектную копию гена и одну нормальную копию гена, известен как гетерозигота или носитель, и у них обычно нет никаких симптомов. Носители обычно не знают о своем статусе, пока у них не родится больной ребенок или они не пройдут генетическое тестирование . Чтобы ребенок заболел, оба родителя должны быть носителями мутации в одном и том же гене.
Если оба родителя являются носителями (наиболее вероятный сценарий):
Вероятность 25% (один из четырех), что ребенок будет болен
Вероятность 25% (один из четырех), что ребенок не будет болен и не будет носителем
Вероятность 50% (один из двух), что ребенок будет здоровым носителем
Аутосомно-рецессивное наследование
Если один родитель болен, а другой не является носителем:
Все дети будут носителями
Если один родитель болен, а другой является носителем (часто при смешанных браках или в небольших изолированных популяциях):
50 % вероятность того, что ребенок заболеет
50 % вероятность того, что ребенок является носителем
Это случайный процесс, и эти риски относятся к каждой новой беременности.
Перейти к началу страницы
В таких случаях неисправный ген расположен в Х-хромосоме. Если у женщины есть дефектный ген на одной из ее двух Х-хромосом, она считается гетерозиготным носителем и обычно не проявляет никаких симптомов. Это происходит из-за процесса, называемого Х-инактивацией, который гарантирует, что женщины, как и мужчины, имеют только одну функциональную копию Х-хромосомы в каждой клетке. Х-инактивация является случайным процессом, поэтому Х-хромосома, унаследованная от матери, может быть активной в одних клетках, тогда как в других активная Х-хромосома унаследована от отца.
С другой стороны, если у мужчины имеется дефектный ген на единственной Х-хромосоме, его называют «гемизиготным», и у него будут проявляться симптомы, поскольку у него нет другой Х-хромосомы для компенсации. Как правило, рецессивные состояния, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются только у мужчин, но небольшое количество женщин-носителей могут быть затронуты (обычно в более легкой степени) из-за неслучайной инактивации Х-хромосомы.
Если мать является носителем, а отец здоров:
Вероятность заболевания каждого сына составляет 50 %
Каждая дочь имеет 50% шанс быть носителем, как и мать
Х-сцепленное рецессивное наследование
Если отец болен, а мать здорова:
Ни один из его сыновей не будет поражен дочери будут носителями
Это связано с тем, что больной мужчина не может передать заболевание своим потомкам мужского пола, которые унаследуют его Y-хромосому, но все его дочери получат его X-хромосому.
Подводя итог, при рецессивном наследовании, сцепленном с Х-хромосомой:
Заболевание в основном поражает мужчин
Здоровые женщины-носители передают заболевание своим сыновьям
Передача от мужчины к мужчине отсутствует Могут быть затронуты как мужчины, так и женщины, поскольку для возникновения заболевания требуется только одна дефектная копия гена на Х-хромосоме0036
Пораженные женщины могут передавать заболевание своим дочерям, а также сыновьям
Пораженные мужчины по-прежнему будут передавать заболевание только своим дочерям, но не своим сыновьям с больным отцом
Перейти к началу страницы
Митохондриальное наследование
Митохондрии — это структуры, производящие энергию внутри наших клеток, которые имеют собственную ДНК с 37 генами.