3 урока COVID-19 и 2022 года — Право на vc.ru
Не вызывает сомнений, что в сегодняшних реалиях заключенные договоры требуют изменения из-за происходящих событий. Но, если контрагент не идет на встречу и не согласен на новые условия сотрудничества, то вмешаться в договор можно лишь с помощью ст. 451 ГК РФ. В статье будем разбираться, когда можно применить эти правила и на что нужно обратить особенное внимание.
40 просмотров
О статье 451 ГК РФ и существенном изменении обстоятельств вспоминают и начинают активно говорить каждый раз, когда в мире происходят радикальные события, влияющие на экономику.
Так было в период пандемии COVID-19. Ведомости писали, что пандемия является поводом изменить договор, а вопрос о том, является ли COVID-19 существенным изменением обстоятельств, рассматривался на уровне Верховного суда РФ.
В 2022 году история повторилась, и уже Минюст предложил изменить текст Гражданского кодекса с тем, чтобы статью 451 ГК РФ стало проще применять на практике.
Такая тенденция закономерна. На протяжении последних почти 10 лет мир находится в состоянии постоянного введения санкций и контрсанкций, кратных колебаний курсов валют, разрывов партнерских отношений и иных событий, которые те же самые 10-15 лет назад сложно было представить и спрогнозировать. Эти процессы, естественно, влияют на экономику в целом и заключенные договоры в частности.
https://stocksnap.io/search/breach+contract
Когда бизнес лицом к лицу с такими внешними факторами, то одним их первых он задается вопросом: что делать с заключенными договорами, которые в новых условиях убыточны или вовсе не имеют никакого экономического смысла? Можно ли их прекратить или изменить? Ситуация усугубляет тем, что в таких договорах обычно нет механизмов, которые позволяют это сделать, что логично – внешние потрясения стороны не прогнозировали при заключении договора.
Что делать в таком случае? Как адаптировать старые договорные отношения к новой реальности?
Инструментом, который позволяет решить указанные трудности, является статья 451 ГК РФ – нормы о существенном изменении обстоятельств.
Существенное изменение обстоятельств: снова о том, что это такое
Изменение обстоятельств признается существенным, когда они изменились настолько, что, если бы стороны могли это разумно предвидеть, договор вообще не был бы ими заключен или был бы заключен на значительно отличающихся условиях (п. 1 ст. 451 ГК РФ).
Эта формулировка закона предполагает, что существенное изменения обстоятельств – это нечто экстраординарное, то, что не является нормальным при обычном развитии экономики. Не случайно институт изменившейся обстановки исторически был призван восстанавливать баланс интересов сторон, нарушенный, к примеру, гиперинфляцией, как это было в Германии после Первой мировой войны.
Признаки существенного изменения обстоятельств: коротко о главном
«Камнем преткновения» при применении правил ст. 451 ГК РФ являются признаки изменившейся обстановки. Таких критериев четыре, и чтобы расторгнуть договор, они должны выполняться одновременно и в совокупности.
И самое сложное на практике – это доказать их наличие.
Рассмотрим эти признаки.
1. Непредвидимость. Изменение обстановки должно быть непредвидимо сторонами в момент заключения договора. Причем, по мнению российских судов, границы предвидимости предпринимателей достаточно широки и размыты: бизнесмены как профессиональные участники оборота должны предвидеть и кратные колебания цен, и финансовые кризисы, и в принципе все возможные внешние изменения без исключения.
Более того, если стороны договора в своем соглашении предусматривают, например, возможность корректировки цены на условные 10-15% или иные положения, рассчитанные на возможные в будущем перемены в мире, это значит, что они предвидят любые такие изменения (даже за границами, оговоренными в договоре). Соответственно, в случае реального экономического кризиса возможность применить ст. 451 ГК РФ будет заблокирована.
2. Непреодолимость. Изменение обстановки должно носить внешний по отношению к сторонам договора характер.
Они никак не в состоянии повлиять на существенное изменение обстоятельств – последнее происходит помимо их воли и желания. Кроме того, стороны договора не в силах предотвратить негативные последствия произошедшего изменения ситуации.
3. Существенность. При изменении внешней ситуации у должника сохраняется фактическая возможность исполнитель договор (именно по этому критерию мы проводим водораздел между ст. 451 ГК РФ и правилами ст. 416 Г К РФ о невозможности исполнения). Но исполнение договора в новых условиях либо нецелесообразно, либо бессмысленно для должника: изменение ситуации настолько трансформирует договор в контексте экономических реалий, что он становится абсолютно не тем, о чем изначально договаривались стороны и на что полгались.
4. Непринятие риска. Стороны договора не должны нести риск изменения обстановки. Если на принятие риска указано прямо в договоре, то здесь сложностей не возникает. Проблема этого критерия в судебном его толковании.
Так, российские суды полагают, что предприниматели в силу специфики своей деятельности (вспоминаем абз. 3 п. 1 ст. 2 ГК РФ и фразу о том, что предпринимательской является деятельность на свой риск) всегда несут соответствующие риски. Кроме того, фиксированная цена или цена, установленная в валюте – это тоже принятие рисков, по мнению нашей практики. Спорить с этим можно долго, но знать об этом нужно.
Последствия существенного изменения обстоятельств, о которых постоянно забывают
В ст. 451 ГК РФ речь идет о двух возможных последствиях существенного изменения обстоятельств. Это расторжение договора и его изменение.
На практике наибольший интерес представляет именно изменение договора, т.к. оно позволяет сохранить соглашение в силе, но на модифицированных условиях. И в суд очень часто предъявляется именно данное требование. Но здесь нужно помнить: чтобы изменить договор по правилам ст. 451 ГК РФ, доказать 4 признака изменившейся обстановки недостаточно. Для изменения договора нужно обосновать наличие еще одного условия из двух:
1) расторжение договора противоречит общественным интересам либо
2) расторжение договора обойдется сторонам существенно дороже, чем исполнение договора на измененных судом условиях.
На практике доказать наличие какого-либо из этих критериев – задача уровня «миссия невыполнима». Отчасти это продиктовано еще и тем, что суды в целом не готовы применять ст. 451 ГК РФ и незыблемо стоят на страже стабильности и предсказуемости гражданского оборота.
Пандемия COVID-19, 2022 год и ст. 451 ГК РФ
За последние 3 года в судебной практике было несколько резонансных дел в связи с применением правил ст. 451 ГК РФ.
Первое из них – дело магазина «Перекресток» (Определение Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда РФ от 23.12.2021 № 305-ЭС21-12558). В рамках этого спора Верховный суд допустил применение правил ст. 451 ГК РФ к ограничениям и запретам, вводимым из-за COVID-19 (и это уже хорошо!), но предсказуемо не расторг договор аренды из-за недоказанности признаков изменившейся обстановки.
Второе дело – это спор о применимости ст. 451 ГК РФ к госконтрактам (Определение Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда РФ от 24.
02.2022 № 308-ЭС21-20570). В этом деле Верховный суд фактически признал, что прекращение бюджетного финансирования является существенным изменением обстоятельств, что само по себе достаточно смело. Но не стоит забывать о том, что в этом деле речь шла о договоре, заключенном с публичным субъектом.
Третье – это серия споров с участием Банка «Траст». В рамках этих споров (дела № А40-11645/2021, № А40-9823/2021, № А40-9827/2021, № А40-9829/2021, № А40-9736/2021, № А40-20927/2021) рассматривалась практически одна и та же ситуация: требование о внесении изменений в кредитный договор в связи с падением выручки торговых центров/кинотеатров из-за пандемии. Хронология каждого из дел наглядно показывает прямо противоположные подходы к оценке одной и той же ситуации судами разных инстанций и разных регионов. По состоянию на сегодняшний день все иски по ст. 451 ГК РФ удовлетворены, но не всегда в первой инстанции и в ряде случаев кассация отменяла такие решения и отправляла дело на «новый круг», а часть дел еще рассматривается, поэтому финальная точка в части споров еще не поставлена.
О чем это говорит? О том, что ст. 451 ГК РФ и практика ее применения очень неоднозначная и непредсказуемая. Суды в большей мере склонны по инерции не применять правила о существенном изменении обстоятельств, возлагая все риски внешних событий на стороны договора, которым эти события в принципе неподконтрольны.
Три урока, которые нужно выучить
Применяя на практике правила ст. 451 ГК РФ, нельзя упускать из внимания несколько моментов. Именно от них зависит успех судебного спора о расторжении или изменении договора в связи с существенным изменением обстоятельств.
1) Заключенный договор. Какие его положения могут быть интерпретированы судом против истца? Что можно истолковать как предвидимость изменения обстоятельств, а что как принятие рисков изменения обстоятельств? Просчитав заранее возможные аргументы суда и оппонента, вести судебный спор будет кратно проще!
2) Доказательства. Удовлетворение иска по ст. 451 ГК РФ зависит только и исключительно от подготовленной доказательственной базы.
Они должны в пух и прах разбить судейское сомнение в том, расторгнуть договор или нет.
3) Контрагент. История ст. 451 ГК РФ подтверждает, что эти правила применяются судами крайне редко и неохотно. Даже на 550% обоснованная позиция истца не гарантирует, что суд согласится с его доводами. Поэтому сперва все же стоит попытаться урегулировать противоречия с бизнес-партнером. Не исключено, что удастся договориться!
Вместо заключения
Сегодня правила ст. 451 ГК РФ о существенном изменении обстоятельств могут и должны применяться на практике, т.к. внешние условия для этого существуют.
Однако российские суды вносят свои коррективы в стройные формулировки закона. И эти подходы нельзя не учитывать.
Поэтому нужно, с одной стороны, дерзать и пытаться защитить свои интересы через ст. 451 ГК РФ, а с другой – очень аккуратно использовать эти не самые простые в применении нормы.
изменение, расторжение договора в связи с изменением обстоятельств
Упущенная выгода статья 15 ГК РФ
Упущенная выгода — это один убытков в гражданском праве.
Рассматриваются особенности взыскания, доказывания и методики расчета в арбитражной практике
Читать статью
Одностороннее расторжение договора
Комментарий к проекту постановления пленума ВАС РФ о последствиях расторжения договора
Читать статью
Взыскание убытков с директора
Комментарий к постановлению пленума ВАС РФ о возмещении убытков лицами, входящими в состав органов юридического лица.
Читать статью
Юридическая защита бизнеса и активов. Организация защиты
О способах защиты бизнеса и активов, прав и интересов собственников (бенефициаров) и менеджмента. Возможные варианты структуры бизнеса и компаний, участвующих в бизнесе
Читать статью
Дробление бизнеса: работа с чужими ошибками
Дробление бизнеса – одна из частных проблем и постоянная тема в судебной практике. Уход от налогов привлекал и привлекает внимание налоговых органов.
Какие ошибки совершаются налогоплательщиками и могут ли они быть устранены? Читайте материал на сайте
Читать статью
Ответственность бывшего директора и учредителя
Привлечение к ответственности бывших директоров, учредителей, участников обществ с ограниченной ответственностью (ООО). Условия, арбитражная практика по привлечению к ответственности, взыскания убытков
Читать статью
Как работает программа АСК НДС-2 и способы ее обхода
АСК НДС-2 – объект пристального внимания. Есть желание узнать, как она работает, есть ли способы ее обхода, либо варианты минимизации последствий ее применения. Поэтому мы разобрали некоторые моменты с ней связанные
Читать статью
Взыскание долгов с контролирующих лиц без банкротства
Срывание корпоративной вуали – вариант привлечения контролирующих лиц к ответственности. Без процедуры банкротства. Подходит для думающих и хорошо считающих кредиторов в ситуации взыскания задолженности
Читать статью
Два участника в обществе с ограниченной ответственностью
Общество с ограниченной ответственностью с двумя участниками: сложности принятия решений и ведения хозяйственной деятельности общества при корпоративном конфликте, исключение участника, ликвидация общества.
Равное и неравное распределение долей.
Читать статью
Структурирование бизнеса как рабочий инструмент бизнеса
Структурирование бизнеса является одним из необходимых инструментов для бизнеса и его бенефициаров с целью создания условий налоговой безопасности при ведении предпринимательской деятельности. Подробнее на сайте юрфирмы «Ветров и партнеры».
Читать статью
Глютамин-451 придает чувствительность к окислительному ингибированию и тиолатному сульфенилированию цитохрома P450 4B1
(1) Guengerich FP (2015) Ферменты цитохрома P450 человека, In Cytochrome P450: Structure, Mechanism, and Biochemistry (Ortiz de Montellano PR, Ed .) стр. 523–785, Спрингер, Нью-Йорк. [Google Scholar]
(2) Baer BR, and Rettie AE (2006) CYP4B1: загадочный P450 на стыке метаболизма ксенобиотиков и эндобиотиков. Препарат Метаб. Преподобный 38, 451–476. [PubMed] [Академия Google]
(3) Fisher MB, Zheng YM и Rettie AE (1998) Позиционная специфичность CYP4B1 кролика в отношении ω -гидроксилирования1 короткоцепочечных жирных кислот и углеводородов.
Биохим. Биофиз. рез. Сообщество
248, 352–355. [PubMed] [Google Scholar]
(4) Чаудхари Д., Янссон И., Стойлов И., Сарфарази М. и Шенкман Дж. Б. (2005) Паттерны экспрессии ортологов CYP мыши и человека (семейства 1–4) во время развития и у разных взрослых особей. ткани. Арка Биохим. Биофиз 436, 50–61. [PubMed] [Академия Google]
(5) Roellecke K, Jager VD, Gyurov VH, Kowalski JP, Mielke S, Rettie AE, Hanenberg H, Wiek C, and Girhard M (2017) Лигандная характеристика изоформ CYP4B1, модифицированных для экспрессии высокого уровня в Escherichia coli и клетки HepG2. Белок англ. Дес. Сел 30, 205–216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(6) Хенне К.Р., Кунце К.Л., Чжэн Ю.М., Кристмас П., Соберман Р.Дж. и Ретти А.Е. (2001) Ковалентная связь протезного гема с ферментами Р450 семейства CYP4. Биохимия 40, 12925–12931. [PubMed] [Google Scholar]
(7) LeBrun LA, Xu F, Kroetz DL, and Ortiz de Montellano PR (2002) Ковалентное присоединение простетической группы гема к семейству CYP4F цитохрома P450.
Биохимия
41, 5931–5937. [PubMed] [Google Scholar]
(8) Ortiz de Montellano PR (2008) Механизм и роль ковалентного связывания гема в семействе CYP4 ферментов P450 и пероксидаз млекопитающих. Препарат Метаб. Преподобный 40, 405–426. [PubMed] [Google Scholar]
(9) Hsu MH, Baer BR, Rettie AE и Johnson EF (2017) Кристаллическая структура монооксигеназы цитохрома P450 4B1 (CYP4B1) в комплексе с октаном раскрывает несколько структурных адаптаций для ω-гидроксилирования. Дж. Биол. Химия 292, 5610–5621. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(10) Jennings GK, Hsu MH, Shock LS, Johnson EF и Hackett JC (2018) Нековалентные взаимодействия преобладают в динамическом искажении гема в цитохроме P450 4B1. Дж. Биол. Химия 293, 11433–11446. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(11) Gillette JR, Brodie BB и La Du BN (1957) Окисление лекарств микросомами печени: о роли TPNH и кислорода. Дж. Фармакол. Эксп. Тер 119, 532–540. [PubMed] [Академия Google]
(12) Albertolle ME и Peter Guengerich F (2018) Взаимосвязь между цитохромами P450 и H 2 O 2 : производство, реакция и ингибирование.
Дж. Неорг. Биохим
186, 228–234. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(13) Parvez S, Long MJC, Poganik JR, and Aye Y (2018) Передача сигналов окислительно-восстановительного потенциала реактивными электрофилами и окислителями. хим. Преподобный 118, 8798–8888. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(14) Ochoa CD, Wu RF, and Terada LS (2018) Передача сигналов ROS и стресс ER при сердечно-сосудистых заболеваниях. Мол. Аспекты Мед 63, 18–29. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(15) Гупта В. и Кэрролл К.С. (2014) Химия сульфеновой кислоты, обнаружение и срок службы клеток. Биохим. Биофиз. Акта 1840, 847–875. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(16) Devarie-Baez NO, Silva Lopez EI и Furdui CM (2016) Биологическая химия и функциональность белковых сульфеновых кислот и родственных тиоловых модификаций. Свободный Радик. Рез 50, 172–194. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(17) Truong TH, Ung PM, Palde PB, Paulsen CE, Schlessinger A и Carroll KS (2016) Молекулярная основа окислительно-восстановительной активации киназы рецептора эпидермального фактора роста.
Клеточная хим. Биол
23, 837–848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(18) Peralta D, Bronowska AK, Morgan B, Doka E, Van Laer K, Nagy P, Grater F, and Dick TP (2015) Ретранслятор протонов повышает H 2 O 2 чувствительность GAPDH для облегчения метаболическая адаптация. Нац. хим. Биол 11, 156–163. [PubMed] [Google Scholar]
(19) Heppner DE, Dustin CM, Liao C, Hristova M, Veith C, Little AC, Ahlers BA, White SL, Deng B, Lam YW, Li J, and van der Vliet A (2018)Прямое сульфенилирование цистеина вызывает активацию киназы Src. Нац. Сообщество 9, 4522. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(20) Albertolle ME, Kim D, Nagy LD, Yun CH, Pozzi A, Savas Ü, Johnson EF и Guengerich FP (2017) Гем-тиолат сульфенилирование человеческого цитохрома P450 4A11 действует как окислительно-восстановительный переключатель для каталитического ингибирования. Дж. Биол. Химия 292, 11 230–11 242. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(21) Albertolle M, Phan TTN, Pozzi A, and Guengerich FP (2018) Сульфенилирование микросомальных цитохромов P450 печени и почек человека и других ферментов, метаболизирующих лекарственные препараты, в ответ на окислительно-восстановительные изменения.
Мол. Клетка. протеомика
17 889–900. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(22) Coutant DE, and Hall SD (2018)Взаимодействия болезни с лекарствами при воспалительных состояниях через влияние на CYP-опосредованный клиренс лекарств. Дж. Клин. Фармакол 58, 849–863. [PubMed] [Google Scholar]
(23) Cheesman MJ, Baer BR, Zheng YM, Gillam EM, and Rettie AE (2003) Rabbit CYP4B1, сконструированный для экспрессии высокого уровня в Escherichia coli : Лигандная стабилизация и процессинг N-конец и простетическая группа гема. Арка Биохим. Биофиз 416, 17–24. [PubMed] [Академия Google]
(24) Omura T, and Sato R (1964) Связывающий монооксид углерода пигмент микросом печени. I. Доказательства его гемопротеиновой природы. Дж. Биол. Химия 239, 2370–2378. [PubMed] [Google Scholar]
(25) Hoch U, and Ortiz de Montellano PR (2001) Ковалентно связанный гем в гидроксилазах жирных кислот цитохрома P450 4A. Дж. Биол. Химия 276, 11339–11346. [PubMed] [Google Scholar]
(26) Hosea NA, Miller GP, and Guengerich FP (2000) Выяснение различных сайтов связывания лиганда для цитохрома P450 3A4.
Биохимия
39, 5929–5939. [PubMed] [Google Scholar]
(27) Kim D, Cha GS, Nagy LD, Yun CH и Guengerich FP (2014) Кинетический анализ гидроксилирования лауриновой кислоты цитохромом P450 4A11 человека. Биохимия 53, 6161–6172. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(28) Guengerich FP (2014) Анализ и характеристика ферментов и нуклеиновых кислот, имеющих отношение к токсикологии, в Hayes’ Principles and Methods of Toxicology (Hayes AW, and Kruger CL, ред.), стр. 1905–1964, CRC Press-Taylor & Francis Boca Raton, FL. [Академия Google]
(29) Mayne CG, Saam J, Schulten K, Tajkhorshid E, and Gumbart JC (2013) Быстрая параметризация малых молекул с использованием инструментария Force Field Toolkit. Дж. Вычисл. Химия 34, 2757–2770. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(30) Frisch MJ, Trucks GW, Schlegel HB, Scuseria GE, Robb MA, Cheeseman JR, Scalmani G, Barone V, Mennucci B, Petersson GA, Nakatsuji H, Карикато М., Ли Х, Гратчян Х.П., Измайлов А.
Ф., Блоино Дж., Чжэн Г., Зонненберг Дж.Л., Хада М., Эхара М., Тойота К., Фукуда Р., Хасегава Дж., Исида М., Накадзима Т., Хонда Й., Китао О., Накаи Х. , Вревен Т., Монтгомери Дж. А., Перальта Дж. Э., Ольяро Ф., Беарпарк М., Хейд Дж. Дж., Братья Э., Кудин К. Н., Староверов В. Н., Кобаяши Р., Норманд Дж., Рагхавачари К., Ренделл А., Бурант Дж. К., Айенгар С. С., Томази Дж., Косси М., Рега Н., Миллам Дж.М., Клене М., Нокс Дж.Е., Кросс Дж.Б., Баккен В., Адамо С., Джарамилло Дж., Гомпертс Р., Стратманн Р.Э., Языев О., Остин А.Дж., Камми Р., Помелли С., Охтерски Дж.В., Мартин Р.Л., Морокума К., Закшевски В.Г., Вот Г.А., Сальвадор П., Данненберг Дж.Дж., Дапприч С., Дэниелс А.Д., Фаркас, Форесман Дж.Б., Ортис Дж.В., Чиословски Дж. и Фокс Д.Дж. (2009 г.) Gaussian 09, Revision E.01, Wallingford CT. [Google Scholar]
(31) Webb B, and Sali A (2014) Сравнительное моделирование структуры белков с помощью MODELLER. Курс. Протокол. Биоинформ 47, 5 6 1-32. [Google Scholar]
(32) Фейг М., Караниколас Дж.
и Брукс С.Л. 3rd. (2004) Набор инструментов MMTSB: усовершенствованные методы выборки и многомасштабного моделирования для приложений в структурной биологии. Дж. Мол. График Модель
22, 377–395. [PubMed] [Google Scholar]
(33) Хамфри В., Далке А. и Шультен К. (1996) VMD: Визуальная молекулярная динамика. Дж. Мол. График 14, 33–38, 27–38. [PubMed] [Google Scholar]
(34) Phillips JC, Braun R, Wang W, Gumbart J, Tajkhorshid E, Villa E, Chipot C, Skeel RD, Kale L, and Schulten K (2005) Масштабируемая молекулярная динамика с NAMD . Дж. Вычисл. Химия 26, 1781–1802 гг. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(35) Huang J, and MacKerell AD Jr. (2013) Силовое поле аддитивного белка CHARMM36, состоящего из всех атомов: проверка на основе сравнения с данными ЯМР. Дж. Вычисл. Химия 34, 2135–2145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(36) Ryckaert J-P, Ciccotti G, and Berendsen HJ (1977) Численное интегрирование декартовых уравнений движения системы с ограничениями: молекулярная динамика n -алканов.
Дж. Вычисл. Физика
23, 327–341. [Google Scholar]
(37) Дарден Т., Йорк Д. и Педерсен Л. (1993) Сетка частиц Эвальда: метод N· log (N) для сумм Эвальда в больших системах. Дж. Хим. Физика 98, 10089–10092. [Google Scholar]
(38) Feller SE, Zhang Y, Pastor RW и Brooks BR (1995) Моделирование молекулярной динамики при постоянном давлении: поршневой метод Ланжевена. Дж. Хим. Физика 103, 4613–4621. [Google Scholar]
(39) Shrake A, and Rupley JA (1973) Окружающая среда и воздействие растворителя атомов белка. Лизоцим и инсулин. Дж. Мол. Биол 79, 351–371. [PubMed] [Google Scholar]
(40) Дефелипе Л.А., Ланцаротти Э., Гауто Д., Марти М.А. и Турьянски А.Г. (2015) Топология белков определяет судьбу окисления цистеина: случай образования сульфениламида среди семейств белков. PLoS-компьютер. Биол 11, е1004051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(41) Gupta V, and Carroll KS (2016) Профилирование реакционной способности циклических C-нуклеофилов по отношению к электрофильной сере в цистеинсульфеновой кислоте.
хим. наука
7, 400–415. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(42) Nagy P, and Ashby MT (2007) Реактивные формы серы: кинетика и механизмы окисления цистеина гипогалоидной кислотой с образованием цистеинсульфеновой кислоты. Варенье. хим. Соц 129, 14082–14091. [PubMed] [Google Scholar]
(43) Окуяма Т., Мияке К., Фуэно Т., Йошимура Т., Сога С. и Цукуримичи Э. (1992) Равновесные и кинетические исследования реакций 2-метил-2-пропансульфеновой кислоты. Гетероатом. Химия 3, 577–583. [Google Scholar]
(44) Portillo-Ledesma S, Randall LM, Parsonage D, Dalla Rizza J, Karplus PA, Poole LB, Denicola A, and Ferrer-Sueta G (2018) Дифференциальная кинетика образования дисульфида пероксиредоксина с двумя цистеинами раскрыть новую модель определения перекиси. Биохимия 57, 3416–3424. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(45) Martinez S, Wu R, Sanishvili R, Liu D, and Holz R (2014) Лиганд сульфеновой кислоты активного центра в нитрилгидратазах может функционировать как нуклеофил.
Варенье. хим. Соц
136, 1186–1189 гг.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(46) O’Shea JP, Chou MF, Quader SA, Ryan JK, Church GM и Schwartz D (2013) pLogo: вероятностный подход к визуализации мотивов последовательности. Нац. Методы 10, 1211–1212. [PubMed] [Google Scholar]
(47) Werck-Reichhart D, and Feyereisen R (2000) Цитохромы P450: история успеха. Геном биол. 1, Отзывы3003 3001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(48) Porter TD (1994) Мутагенез высококонсервативного фенилаланина в цитохроме P450 2E1 влияет на включение гема и каталитическую активность. Биохимия 33, 5942–5946. [PubMed] [Google Scholar]
(49) Shimizu T (1997) Различная роль консервативных ароматических аминокислот в переносе электронов каталитических функций цитохрома P450: исследования направленного мутагенеза. Недавний рез. Развивать. Чистая прикладная химия 1, 196–175. [Google Scholar]
(50) Stayton PS, Poulos TL, and Sligar SG (1989) Путидаредоксин конкурентно ингибирует ассоциацию цитохрома b 5 -цитохрома P-450 cam : предложенная молекулярная модель цитохрома P- 450 кулачок электрон-переносной комплекс.
Биохимия
28, 8201–8205. [PubMed] [Google Scholar]
(51) Yang Y, Zhang H, Usharani D, Bu W, Im S, Tarasev M, Rwere F, Pearl NM, Meagher J, Sun C, Stuckey J, Shaik S и Waskell L (2014) Структурная и функциональная характеристика мутанта цитохрома P450 2B4 F429H с аксиальной тиолат-гистидиновой водородной связью. Биохимия 53, 5080–5091. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(52) Galinato MG, Spolitak T, Ballou DP, and Lehnert N (2011) Выяснение роли проксимальной сети водородных связей цистеина в цитохроме железа P450 cam и соответствующие мутанты с использованием спектроскопии магнитного кругового дихроизма. Биохимия 50, 1053–1069. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(53) Yoshioka S, Tosha T, Takahashi S, Ishimori K, Hori H, and Morishima I (2002) Роли проксимальной сети водородных связей в катализируемом цитохромом P450cam оксигенация. Варенье. хим. Соц 124, 14571–14579. [PubMed] [Google Scholar]
(54) Девалл Д.Г., Мартин Э.
А., Хорнер Дж.М. и Робертс Р. (2012) Окислительный стресс и токсичность, вызванные лекарствами. Дж. Токсикол
2012, 645460. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
(55) Halliwell B, and Gutteridge JM (2015) Свободные радикалы в биологии и медицине. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд, Великобритания. [Google Scholar]
miR-451: новый биомаркер и потенциальная терапевтическая мишень для рака
1. Mirzae HR, Mirzaei H, Lee SY, Hadjati J, Till BG. Перспективы химерного антигенного рецептора (CAR) γδ Т-клеток: потенциальный переломный момент в иммунотерапии адоптивного Т-клеточного рака. Рак Летт . 2016; 380:413–423. doi: 10.1016/j.canlet.2016.07.001 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Паниграхи Г.К., Рамтеке А., Биркс Д. и соавт. Экзосомальное профилирование микроРНК для выявления биомаркеров, связанных с гипоксией, при раке предстательной железы. Онкотаргет . 2018;9:13894–13910. doi: 10.
18632/oncotarget.v9i17 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Peng Y, Croce CM. Роль микроРНК в развитии рака человека. Целевой преобразователь сигнала Ther . 2016;1:15004. doi: 10.1038/sigtrans.2015.4 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Salarinia R, Sahebkar A, Peyvandi M, et al. Эпи-препараты и эпи-микроскопы: выход за рамки современных методов лечения рака. Лекарства от рака Curr Цели . 2016; 16: 773–788. doi: 10.2174/1568009616666151207110143 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Keshavarzi M, Sorayyi S, Rezaei MF, et al. Методы визуализации на основе микроРНК в диагностике и терапии рака. J Cell Biochem . 2017; 118:4121–4128. doi: 10.1002/jcb.v118.12 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Tavakolizadeh J, Roshanai K, Salmaninejad A, et al. МикроРНК и экзосомы при депрессии: потенциальные диагностические биомаркеры. J Cell Biochem . 2018;119:3783–3797.
doi: 10.1002/jcb.v119.5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Zhu W, Liu M, Fan Y, Ma F, Xu N, Xu B. Динамика циркулирующих микроРНК как новый индикатор Клинический ответ на неоадъювантную химиотерапию при раке молочной железы. Рак Мед . 2018;7:4420–4433. doi: 10.1002/cam4.2018.7.issue-9 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Mashreghi M, Azarpara H, Bazaz MR, et al. Биомаркеры ангиогенеза и их нацеливающие лиганды как потенциальные мишени для опухолевого ангиогенеза. J Cell Physiol . 2018; 233:2949–2965. doi: 10.1002/jcp.v233.4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Saeedi Borujeni MJ, Esfandiary E, Taheripak G, Codoñer-Franch P, Alonso-Iglesias E, Mirzaei H. Молекулярные аспекты диабета mellitus: резистин, микроРНК и экзосома. J Cell Biochem . 2018;119:1257–1272. doi: 10.1002/jcb.v119.2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Mirzaei H, Ferns GA, Avan A, Mobarhan MG. Цитокины и микроРНК при ишемической болезни сердца.
Adv Clin Chem . 2017;82:47–70. [PubMed] [Google Scholar]
11. Altuvia Y, Landgraf P, Lithwick G, et al. Паттерны кластеризации и консервации микроРНК человека. Рез. нуклеиновых кислот . 2005; 33: 2697–2706. doi: 10.1093/nar/gki567 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Kouhkan F, Hafizi M, Mobarra N, et al. миРНК: новый метод эритроидной дифференцировки гемопоэтических стволовых клеток без присутствия факторов роста. Appl Biochem Biotechnol . 2014;172:2055–2069. doi: 10.1007/s12010-013-0633-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Tsuchiya S, Oku M, Imanaka Y, et al. МикроРНК-338-3p и микроРНК-451 способствуют формированию базолатеральной полярности в эпителиальных клетках. Рез. нуклеиновых кислот . 2009; 37: 3821–3827. doi: 10.1093/nar/gkp255 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Alural B, Duran GA, Tufekci KU, et al. ЭПО опосредует нейротрофические, нейропротекторные, антиоксидантные и антиапоптотические эффекты посредством подавления миР-451 и миР-885-5p в нейроноподобных клетках SH-SY5Y.
Фронт Иммунол . 2014;5:475. doi: 10.3389/fimmu.2014.00475 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
. J Cancer Sci Ther . 2015;7:328–335. doi: 10.4172/1948-5956.1000371 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Ali S, Saleh H, Sethi S, Sarkar FH, Philip PA. Профилирование микроРНК аспиратов диагностической иглы от пациентов с раком поджелудочной железы. Br J Рак . 2012;107:1354–1360. doi: 10.1038/bjc.2012.383 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Guo R, Gu J, Zhang Z, Wang Y, Gu C. MiR-451 способствует пролиферации клеток и метастазированию в рак поджелудочной железы путем нацеливания на CAB39. Биомед Рез Инт . 2017;2017:2381482. doi: 10.1155/2017/2381482 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Retracted
18. Siegel RL, Miller KC, Jemal A. Cancer Statistics, 2019. CA Cancer J Clin . 2019;69:7–34. doi: 10.3322/caac.
21551 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Wang R, Wang ZX, Yang JS, Pan X, De W, Chen LB. МикроРНК-451 действует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого человека путем нацеливания на родственный ras белок 14 (RAB14). Онкоген . 2011;30:2644–2658. doi: 10.1038/onc.2010.642 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Yin P, Peng R, Peng H, et al. МиР-451 подавляет клеточную пролиферацию и метастазирование в клетках рака легкого A549. Мол Биотехнолог . 2015;57:1–11. doi: 10.1007/s12033-014-9796-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Markou A, Sourvinou I, Vorkas PA, Yousef GM, Lianidou E. Клиническая оценка профиля экспрессии микроРНК в немалых клетках рак легких. Рак легких . 2013; 81: 388–396. doi: 10.1016/j.lungcan.2013.05.007 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Goto A, Tanaka M, Yoshida M, et al. Низкая экспрессия миР-451 предсказывает худший прогноз в случаях немелкоклеточного рака легкого. ПЛОС ОДИН .
2017;12:e0181270. doi: 10.1371/journal.pone.0181270 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Liu K, Tian H, Zhang Y, Zhao H, Ma K. miR-451 избирательно повышает чувствительность к цисплатин в клетках немелкоклеточного рака легкого с высоким уровнем ERCC1. J Cell Biochem . 2018. [PubMed] [Google Scholar]
24. Mirzaei HR, Sahebkar A, Mohammadi M, et al. Циркулирующие микроРНК при гепатоцеллюлярной карциноме: потенциальные диагностические и прогностические биомаркеры. Карр Фарм Дез . 2016;22:5257–5269. doi: 10.2174/1381612822666160303110838 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Li HP, Zeng XC, Zhang B, et al. миР-451 ингибирует пролиферацию клеток при гепатоцеллюлярной карциноме человека путем прямого подавления IKK-β. Канцерогенез . 2013;34:2443–2451. doi: 10.1093/carcin/bgt206 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Wang G, Dong F, Xu Z, et al. Профиль микроРНК при HBV-индуцированной инфекции и гепатоцеллюлярной карциноме.
BMC Рак . 2017;17:805. doi: 10.1186/s12885-017-3816-1 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Huang JY, Zhang K, Chen DQ, et al. МикроРНК-451: ингибитор эпителиально-мезенхимального перехода и прогностический биомаркер гепатоцеллюлярной карциномы. Онкотаргет . 2015;6:18613–18630. doi: 10.18632/oncotarget.4317 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Lv G, Hu Z, Tie Y и др. МикроРНК-451 регулирует экспрессию активирующего фактора транскрипции 2 и ингибирует миграцию клеток рака печени. Онкол Реп . 2014; 32:1021–1028. doi: 10.3892/or.2014.3296 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Liu X, Zhang A, Xiang J, Lv Y, Zhang X. miR-451 действует как супрессор ангиогенеза при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания путь IL-6R-STAT3. Онкол Реп . 2016;36:1385–1392. doi: 10.3892/or.2016.4971 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Honari M, Shafabakhsh R, Reiter RJ, Mirzaei H, Asemi Z.
Ресвератрол является многообещающим средством для профилактики и лечения колоректального рака: фокус на молекулярные механизмы. Раковая ячейка, целое число . 2019;19:180. doi: 10.1186/s12935-019-0906-y [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Xu X, Wu X, Jiang Q, et al. Снижение экспрессии микроРНК-1 и микроРНК-145 синергетически способствует развитию рака толстой кишки. Int J Mol Med . 2015; 36:1630–1638. [PubMed] [Google Scholar]
32. Li Y, Wang J, Dai X, et al. миР-451 регулирует накопление ядер FoxO3 через Ywhaz при колоректальном раке человека. Am J Transl Res . 2015;7:2775–2785. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Li HY, Zhang Y, Cai JH, Bian HL. МикроРНК-451 ингибирует рост клеток колоректальной карциномы человека посредством подавления пути Pi3k/Akt. Asian Pac J Рак Предыдущая . 2013;14:3631–3634. doi: 10.7314/APJCP.2013.14.6.3631 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34.
Liu D, Liu C, Wang X, Ingvarsson S, Chen H. МикроРНК-451 подавляет рост опухолевых клеток путем подавления IL6R. экспрессия генов. Рак Эпидемиол . 2014; 38:85–92. doi: 10.1016/j.canep.2013.12.005 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Mamoori A, Gopalan V, Lu CT, et al. Характер экспрессии миР-451 и ее мишени MIF (фактор, ингибирующий миграцию макрофагов) при колоректальном раке. Дж Клин Патол . 2017;70:308–312. doi: 10.1136/jclinpath-2016-203972 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Jamali L, Tofigh R, Tutunchi S, et al. Циркулирующие микроРНК как диагностические и терапевтические биомаркеры при раке желудка и пищевода. J Cell Physiol . 2018; 233:8538–8550. doi: 10.1002/jcp.26850 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Su Z, Zhao J, Rong Z, Geng W, Wang Z. MiR-451, потенциальный прогностический биомаркер и опухолевой супрессор рака желудка . Int J Clin Exp Pathol . 2015;8:9154–9160. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38.
Shen Y, Gong JM, Zhou LL, Sheng JH. МиР-451 как новый онкомаркер рака желудка. Онкотаргет . 2017;8:56542–56545. doi: 10.18632/oncotarget.22567 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Ren C, Chen H, Han C, Fu D, Wang D, Shen M. Высокая экспрессия миР-16 и миР-451, свидетельствующая о лучшем прогнозе у пациентов с раком желудка. J Cancer Res Clin Oncol . 2016;142:2489–2496. doi: 10.1007/s00432-016-2243-z [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Хесари А.Р., Азизян М., Шейхи А. и соавт. Химиопрофилактический и терапевтический потенциал куркумина при раке пищевода: текущий и будущий статус. Int J Рак . 2019;144:1215–1226. doi: 10.1002/ijc.v144.6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Ван Т., Занг В.К., Ли М., Ван Н., Чжэн Ю.Л., Чжао Г.К. Влияние миР-451 на биологическое поведение клеточной линии карциномы пищевода EC9706. Научные раскопки . 2013;58:706–714. doi: 10.1007/s10620-012-2395-x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42.
Hui B, Chen X, Hui L, Xi R, Zhang X. Экспрессия микроРНК в сыворотке у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода . Онкол Летт . 2015;10:3008–3012. doi: 10.3892/ol.2015.3642 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Zang W, Wang Y, Du Y, et al. Дифференциальное профилирование экспрессии микроРНК и их потенциальное участие в плоскоклеточной карциноме пищевода. Тумор Биол . 2014;35:3295–3304. doi: 10.1007/s13277-013-1432-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Zang WQ, Yang X, Wang T, et al. МиР-451 ингибирует пролиферацию клеточной линии карциномы пищевода EC9706 путем нацеливания на CDKN2D и MAP3K1. Мир J Гастроэнтерол . 2015;21:5867–5876. дои: 10.3748/wjg.v21.i19.5867 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Xie P, Xu F, Cheng W, et al. МикроРНК, связанные с инфильтрацией, при уротелиальной карциноме мочевого пузыря. J Huazhong Univ Sci Technol Med Sci . 2012; 32: 576–580.
doi: 10.1007/s11596-012-0099-2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Zeng T, Peng L, Chao C, et al. миР-451 ингибирует инвазию и пролиферацию рака мочевого пузыря, регулируя ЭМП. Int J Clin Exp Pathol . 2014;7:7653–7662. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Wang J, Zhao X, Shi J, et al. миР-451 подавляет миграцию и инвазию клеток рака мочевого пузыря посредством прямого нацеливания на c-Myc. Онкол Реп . 2016;36:2049–2058. doi: 10.3892/or.2016.5040 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Heinzelmann J, Henning B, Sanjmyatav J, et al. Специфические сигнатуры микроРНК связаны с метастазированием и плохим прогнозом при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме. Мир Дж Урол . 2011; 29: 367–373. doi: 10.1007/s00345-010-0633-4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Zhu S, Huang Y, Su X. Mir-451 коррелирует с прогнозом пациентов с почечно-клеточным раком и ингибирует клеточную пролиферацию почечно-клеточного рака.
Med Sci Monit . 2016;22:183–190. doi: 10.12659/MSM.896792 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Shabaninejad Z, Vafadar A, Movahedpour A, et al. Циркулярные РНК при раке: новое понимание функций и последствий рака яичников. J Резистентность яичников . 2019;12:84. дои: 10.1186/s13048-019-0558-5 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Ling S, Ruiqin M, Guohong Z, Ying W. Экспрессия и прогностическое значение микроРНК-451 при эпителиальном раке яичников человека. Eur J Gynaecol Oncol . 2015; 36: 463–468. [PubMed] [Google Scholar]
52. Wu RL, Ali S, Bandyopadhyay S, et al. Сравнительный анализ дифференциально экспрессируемых микр и нижестоящих мРНК при раке яичников и ассоциированном с ним эндометриозе. Дж Рак Наука Тер . 2015;7:258–265. doi: 10.4172/1948-5956.1000359 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Martinez I, Gardiner AS, Board KF, Monzon FA, Edwards RP, Khan SA.
Вирус папилломы человека типа 16 снижает экспрессию микроРНК-218 в клетках карциномы шейки матки. Онкоген . 2008; 27: 2575–2582. doi: 10.1038/sj.onc.1210919 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Zhu H, Wu H, Liu X, et al. Роль микроРНК miR-27a и miR-451 в регуляции экспрессии MDR1/P-гликопротеина в раковых клетках человека. Биохим Фармакол . 2008; 76: 582–588. doi: 10.1016/j.bcp.2008.06.007 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Yang C, Ren J, Li B, et al. Идентификация мРНК и микроРНК, связанных с клиническими стадиями опухоли, при плоскоклеточном раке шейки матки. Патол Res Pract . 2018; 214:1638–1647. [PubMed] [Google Scholar]
56. Jafari SH, Saadatpour Z, Salmaninejad A, et al. диагностика рака: методы визуализации и биохимические маркеры. J Cell Physiol . 2018; 233:5200–5213. doi: 10.1002/jcp.26379 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Wang B, Li J, Sun M, Sun L, Zhang X.
Экспрессия микроРНК при раке молочной железы зависит от метастазирования в лимфатические узлы и других клинико-патологических признаков. . IUBMB Life . 2014;66:371–377. doi: 10.1002/iub.v66.5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Al-Khanbashi M, Caramuta S, Alajmi AM, et al. Профиль микроРНК в тканях и сыворотке при местнораспространенном раке молочной железы (LABC) в ответ на лечение неоадъювантной химиотерапией (NAC). ПЛОС ОДИН . 2016;11:e0152032. doi: 10.1371/journal.pone.0152032 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Shao B, Wang X, Zhang L, et al. Плазменные микроРНК предсказывают химиорезистентность у пациентов с метастатическим раком молочной железы. Technol Cancer Res Treat . 2019;18:1533033819828709. doi: 10.1177/1533033819828709 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Wang Z, Zhang H, Zhang P, Li J, Shan Z, Teng W. Upregulation of miR-2861 и miR- Экспрессия 451 при папиллярной карциноме щитовидной железы с метастазами в лимфатические узлы.
Мед Онкол . 2013;30:577. doi: 10.1007/s12032-013-0577-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Liu N, Jiang N, Guo R, et al. МиР-451 ингибирует рост и инвазию клеток путем нацеливания на MIF и связана с выживаемостью при карциноме носоглотки. Мол Рак . 2013;12:123. doi: 10.1186/1476-4598-12-123 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Hui AB, Lenarduzzi M, Krushel T, et al. Комплексное профилирование микроРНК для плоскоклеточного рака головы и шеи. Clin Cancer Res . 2010;16:1129–1139. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-09-2166 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Nan Y, Han L, Zhang A, et al. МиРНК-451 играет роль супрессора опухоли в клетках глиомы человека. Мозг Res . 2010;1359:14–21. doi: 10.1016/j.brainres.2010.08.074 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Godlewski J, Nowicki MO, Bronisz A, et al. МикроРНК-451 регулирует передачу сигналов LKB1/AMPK и обеспечивает адаптацию к метаболическому стрессу в клетках глиомы.
Мол Ячейка . 2010; 37: 620–632. doi: 10.1016/j.molcel.2010.02.018 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Zhao K, Wang L, Li T, et al. Роль миР-451 в переключении между пролиферацией и миграцией в клетках злокачественной глиомы: необходима передача сигналов AMPK, модуляция mTOR и активация Rac1. Интерн. Дж. Онкол . 2017; 50:1989–1999. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Namløs HM, Meza-Zepeda LA, Barøy T, et al. Модуляция фенотипа экспрессии остеосаркомы с помощью микроРНК. ПЛОС ОДИН . 2012;7:e48086. doi: 10.1371/journal.pone.0048086 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Yuan J, Lang J, Liu C, Zhou K, Chen L, Liu Y. Выражение и функция микроРНК-451 при остеосаркоме. Мед Онкол . 2015;32:324. doi: 10.1007/s12032-014-0324-x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Zhang F, Huang W, Sheng M, Liu T. MiR-451 подавляет рост и инвазию клеток путем нацеливания на CXCL16 и связанные с прогнозом больных остеосаркомой.
Тумор Биол . 2015;36:2041–2048. doi: 10.1007/s13277-014-2811-2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Liu SY, Deng SY, He YB, Ni GX. миР-451 ингибирует рост, миграцию и ангиогенез клеток при остеосаркоме человека посредством подавления IL-6R. Biochem Biophys Res Commun . 2017; 482:987–993. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.11.145 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Liu W, Liu SY, He YB, et al. МиР-451 подавляет пролиферацию, миграцию и способствует апоптозу остеосаркомы человека путем нацеливания на фактор, ингибирующий миграцию макрофагов. Биомед Фармакотер . 2017; 87: 621–627. doi: 10.1016/j.biopha.2016.12.121 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Jones KB, Salah Z, Del Mare S, et al. Сигнатуры микроРНК связаны с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. Рак Res . 2012; 72: 1865–1877. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Li Z, Wu S, Lv S, Wang H, Wang Y, Guo Q. Подавление гомолога-1 рецептора печени с помощью микроРНК-451 подавляет пролиферацию остеосаркомы.
клетки. Biochem Biophys Res Commun . 2015; 461:450–455. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.04.013 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Xu H, Mei Q, Shi L, Lu J, Zhao J, Fu Q. Противоопухолевые эффекты miR451 в остеосаркома человека. Cell Biochem Biophys . 2014;69:163–168. doi: 10.1007/s12013-013-9783-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Mirzaei H. Инсульт у женщин: факторы риска и клинические биомаркеры. J Cell Biochem . 2017; 118:4191–4202. doi: 10.1002/jcb.v118.12 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Zhu C, Ren C, Han J, et al. Панель из пяти микроРНК в плазме была идентифицирована как потенциальный биомаркер для раннего выявления рака желудка. Бр Дж Рак . 2014;110:2291–2299. doi: 10.1038/bjc.2014.119 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Konishi H, Ichikawa D, Komatsu S, et al. Обнаружение микроРНК, связанных с раком желудка, на микрочипе микроРНК при сравнении до- и послеоперационной плазмы.
Бр Дж Рак . 2012; 106: 740–747. doi: 10.1038/bjc.2011.588 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Бреннер Б., Хошен М.Б., Пурим О. и др. МикроРНК как потенциальный прогностический фактор при раке желудка. Мир J Гастроэнтерол . 2011;17:3976–3985. doi: 10.3748/wjg.v17.i35.3976 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Redova M, Poprach A, Nekvindova J, et al. Циркулирующие миР-378 и миР-451 в сыворотке являются потенциальными биомаркерами почечно-клеточной карциномы. J Transl Med . 2012;10:55. doi: 10.1186/1479-5876-10-55 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Xie Z, Chen G, Zhang X, et al. МикроРНК слюны как перспективные биомаркеры для выявления рака пищевода. ПЛОС ОДИН . 2013;8:e57502. doi: 10.1371/journal.pone.0057502 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Du J, Zhang L. Анализ профилей экспрессии микроРНК в слюне и идентификация новых биомаркеров при раке пищевода.
Онкол Летт . 2017;14:1387–1394. doi: 10.3892/ol.2017.6328 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Zhang M, Wu W, Gao M, Fei Z. МикроРНК-451 как прогностический маркер для диагностики и метастазирования в лимфатические узлы папиллярной карциномы щитовидной железы. Рак Биомарк . 2017; 19: 437–445. doi: 10.3233/CBM-170059 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Solomides CC, Evans BJ, Navenot JM, Vadigepalli R, Peiper SC, Wang ZX. Профилирование микроРНК при раке легкого позволяет выявить новые молекулярные маркеры для диагностики. Акта Цитол . 2012; 56: 645–654. doi: 10.1159/000343473 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Hamdi K, Goerlitz D, Stambouli N, et al. микроРНК в сыворотке пациентов из Туниса позволяют различать воспалительный рак молочной железы и невоспалительный рак молочной железы. Спрингерплюс . 2014;3:636. doi: 10.1186/2193-1801-3-636 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84.
De Leeneer K, Claes K. Некодирующие молекулы РНК как потенциальные биомаркеры рака молочной железы. Adv Exp Med Biol . 2015; 867: 263–275. [PubMed] [Google Scholar]
85. Erbes T, Hirschfeld M, Rücker G, et al. Возможность обнаружения микроРНК в моче у пациентов с раком молочной железы и ее потенциал в качестве инновационного неинвазивного биомаркера. BMC Рак . 2015;15:193. doi: 10.1186/s12885-015-1190-4 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Shivapurkar N, Weiner LM, Marshall JL, et al. Рецидив рака толстой кишки на ранней стадии прогнозируется по характеру экспрессии циркулирующих микроРНК. ПЛОС ОДИН . 2014;9:e84686. doi: 10.1371/journal.pone.0084686 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Phua LC, Chue XP, Koh PK, Cheah PY, Chan EC, Ho HK. Глобальное профилирование фекальной микроРНК в идентификации биомаркеров для скрининга колоректального рака среди азиатов. Онкол Реп .
2014; 32:97–104. doi: 10.3892/or.2014.3193 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Ji T, Zheng ZG, Wang FM, et al. Дифференциальная экспрессия микроРНК с помощью секвенирования Solexa в сыворотке больных раком яичников. Asian Pac J Рак Предыдущая . 2014; 15:1739–1743. [PubMed] [Google Scholar]
89. Кулкарни Б., Кираве П., Гондалия П. и соавт. Экзосомальная миРНК при химиорезистентности, уклонении от иммунитета, метастазировании и прогрессировании рака. Наркотики Discov Сегодня . 2019;24:2058–2067. doi: 10.1016/j.drudis.2019.06.010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Bian HB, Pan X, Yang JS, Wang ZX, De W. Активация микроРНК-451 повышает чувствительность к цисплатину — клеточная линия мелкоклеточного рака легкого (А549). J Exp Clin Cancer Res . 2011;30:20. doi: 10.1186/1756-9966-30-20 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Cheng D, Xu Y, Sun C, He Z. МикроРНК-451 повышает чувствительность клеток рака легких к цисплатин посредством регуляции Mcl-1.
Мол Селл Биохим . 2016; 423:85–91. doi: 10.1007/s11010-016-2827-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Huang J, Chen Y, Li J, et al. Notch-1 придает химиорезистентность аденокарциноме легкого к таксанам посредством регуляции MDR-1, опосредованной AP-1/микроРНК-451. Мол Тер Нуклеиновые Кислоты . 2016;5:e375. doi: 10.1038/mtna.2016.82 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Wang L, Shang X, Feng Q. LncRNA TATDN1 способствует устойчивости немелкоклеточного рака легкого к цисплатину за счет Ось ТАТДН1/миР-451/ТРИМ66. Рак Биол Тер . 2019;20:261–271. doi: 10.1080/15384047.2018.1529091 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Gu X, Xue JQ, Han SJ, Qian SY, Zhang WH. Циркулирующая микроРНК-451 как предиктор резистентности к неоадъювантной химиотерапии при раке молочной железы. Рак Биомарк . 2016;16:395–403. doi: 10.3233/CBM-160578 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95.
Pigati L, Yaddanapudi SC, Iyengar R, et al. Селективное высвобождение видов микроРНК из нормальных и злокачественных эпителиальных клеток молочной железы. ПЛОС ОДИН . 2010;5:e13515. doi: 10.1371/journal.pone.0013515 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Sun X, Lou L, Zhong K, Wan L. МикроРНК-451 регулирует химиорезистентность при почечно-клеточном раке путем нацеленный на ген ATF-2. Exp Biol Med (Maywood) . 2017; 242:1299–1305. doi: 10.1177/1535370217701625 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Bitarte N, Bandres E, Boni V, et al. МикроРНК-451 участвует в самообновлении, онкогенности и химиорезистентности стволовых клеток колоректального рака. Стволовые клетки . 2011;29:1661–1671. [PubMed] [Google Scholar]
98. Chen DQ, Yu C, Zhang XF, et al. Опосредованное HDAC3 молчание миР-451 снижает химиочувствительность пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы путем нацеливания на NEDD9.
Ther Adv Med Oncol . 2018;10:1758835918783132. doi: 10.1177/1758835918783132 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Wang R, Chen DQ, Huang JY, et al. Приобретение радиорезистентности у устойчивых к доцетакселу клеток аденокарциномы легкого человека связано с нарушением регуляции передачи сигналов miR-451/c-Myc-survivin/rad-51. Онкотаргет . 2014;5:6113–6129. doi: 10.18632/oncotarget.2176 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
100. Tian F, Han Y, Yan X, et al. Активация микроРНК-451 повышает чувствительность клеток A549 к лучевой терапии за счет усиления апоптоза. Рак грудной клетки . 2016;7:226–231. doi: 10.1111/1759-7714.12318 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Zhang T, Sun Q, Liu T, et al. МиР-451 повышает радиочувствительность клеток карциномы носоглотки путем нацеливания на родственный ras белок 14 (RAB14). Тумор Биол . 2014;35:12593–12599.
doi: 10.1007/s13277-014-2581-x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Bandres E, Bitarte N, Arias F, et al. микроРНК-451 регулирует продукцию факторов, ингибирующих миграцию макрофагов, и пролиферацию раковых клеток желудочно-кишечного тракта. Клин Рак Рес . 2009;15:2281–2290. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-1818 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Chen D, Huang J, Zhang K, et al. МикроРНК-451 индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход в устойчивых к доцетакселу клетках аденокарциномы легкого путем нацеливания на протоонкоген c-Myc. Евро J Рак . 2014;50:3050–3067. doi: 10.1016/j.ejca.2014.09.008 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Мамури А., Вахаб Р., Видер Дж., Гопалан В., Лам А.К. Эффекты супрессора опухоли и регуляция раковых стволовых клеток фактором, ингибирующим миграцию макрофагов, нацелены на миР-451 при раке толстой кишки. Джин . 2019; 697: 165–174. doi: 10.1016/j.gene.2019.02.046 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105.
Gu YQ, Gong G, Xu ZL, et al. Профилирование микроРНК выявляет потенциальную роль застоя молока в канцерогенезе молочной железы. Int J Mol Med . 2014; 33:1243–1249. doi: 10.3892/ijmm.2014.1677 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
106. Khazaei S, Nouraee N, Moradi A, Mowla SJ. Новая сигнальная роль миР-451 в микроокружении опухоли пищевода и ее вклад в прогрессирование опухоли. Клин Трансл Онкол . 2017;19:633–640. doi: 10.1007/s12094-016-1575-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
107. Ansari KI, Ogawa D, Rooj AK, et al. Основанная на глюкозе регуляция передачи сигналов miR-451/AMPK зависит от транскрипционного фактора OCT1. Представитель ячейки . 2015; 11: 902–909. doi: 10.1016/j.celrep.2015.04.016 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
макрофаги и раковые клетки в микроокружении опухоли. Новообразование . 2017;64:406–411. doi: 10.4149/neo_2017_311 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
109. Wang W, Zhang L, Wang Y, et al.