Если не вступил в наследство: Никто не вступил в наследство Акты, образцы, формы, договоры Консультант Плюс

Содержание

Что делать, если пропустили 6-месячный срок для принятия наследства в Украине?

_{Бывают ситуации, когда наследник по каким-то причинам не успевает заявить свои права на наследство (принять наследство) в отведенный законом срок. Что делать, если пропущен срок вступления в наследство в Украине?}

_{Наследство открывается в день смерти наследодателя. С этого момента начинает исчисляться срок на принятие наследства, который составляет шесть месяцев. Для того, чтобы наследник смог получить наследство, ему нужно подать нотариусу заявление на принятие наследства.}

_{Как принять и оформить наследство после истечения срока для ее принятия?}

_{Этап №1 Убедиться, что вы действительно пропустили срок.}

_{Принятия наследства происходит не только способом подачи заявления к нотариусу.}

_{В каких случаях наследник считается таким, который вовремя принял наследство, даже если не подал заявление нотариусу в течение шести месяцев?}

_{Случаи автоматического вступления в наследство в Украине:}

_{1. Если наследник проживал с наследодателем в момент его смерти. Указанный факт должен подтверждаться пропиской (регистрацией места жительства).}

_{2. Если наследник в момент смерти наследодателя является малолетним, несовершеннолетним, недееспособным лицом, а также лицом, гражданская дееспособность которого ограничена. Такие наследники автоматически принимают наследство. И неважно проживали ли они вместе с наследодателем.}

_{3. Если наследодатель умер до 01 января 2004 года. В этом случае наследник считается принявшим наследство, если он фактически вступил в права управления и владение наследственным имуществом в течение шести месяцев. Доказательствами такого вступления в управление и владение наследственным имуществом могут быть: квитанции об оплате коммунальных услуг и налогов с имущества наследодателя, наличие сберегательной книжки, акций, техпаспорта на автомобиль, государственный акт на право собственности на землю, обработка земельного участка, ремонта дома, подведение газо — водоснабжение и тому подобное.}

_{Также есть специальное правило для тех наследников, которые могут получить наследство в случае отказа от принятия или непринятия наследства другими наследниками.}

_{Такое правило существует, например, для наследников второй и следующих очередей наследования по закону или в случае наличия завещания. Закон продлевает наследникам срок на принятие наследства еще на три месяца. Эти три месяца начинают отсчет с момента непринятия наследниками предыдущих очередей (или наследников по завещанию) наследства или подачи заявления об отказе от его принятия.}

_{Во всех этих случаях вам нужно просто обратиться к нотариусу и сообщить об этих обстоятельствах. Нотариус подскажет, какие документы необходимо представить, чтобы подтвердить факт принятия вами наследства вовремя.}

_{Если вы сомневаетесь в непредвзятости нотариуса, а также вам нужно разобраться в тонкостях принятия наследства именно в вашем случае, конечно лучше предварительно проконсультироваться с нашими адвокатами по наследственным делам, поскольку мы сможем обсудить как правильно поступить в вашем случае и какие документы и информацию подать нотариусу. Помните, что все представленные вами документы нотариусу и даже сообщенная нотариусу информация устно, может быть использована против вас в суде, в случае обжалования другими наследниками факта принятия вами наследства. Почти во всех судебных делах такого рода суды истребуют наследственные дела у нотариусов.}

_{Этап № 2 Попробовать договориться с наследниками, которые вовремя приняли наследство.}

_{Если другие наследники согласятся на принятие вами наследия даже в случае просрочки срока, тогда вы также сможете принять наследство вместе с другими наследниками.}

_{Этап № 3 Получение дополнительного срока для принятия наследства через суд.}

_{Давайте разберемся, как продлить срок вступления в наследство.}

_{Бывает так, что наследник пропустил этот срок по уважительной причине.}

_{В таком случае, наследнику необходимо обратиться в суд для установления ему дополнительного срока, достаточного для подачи им заявления о принятии наследства.}

_{Уважительными причинами пропуска срока принятия наследства в Украине считаются:}

_{болезнь наследников, которая продолжалась длительный период времени;}
_{большое расстояние между местонахождением наследственного имущества и постоянного места жительства наследников;}
_{загруженность на работе; длительные командировки, в том числе зарубежные;}
_{срочная служба наследников в составе Вооруженных Сил Украины;}
_{незнание наследников о наличии завещания и тому подобное.}

Также наследники по завещанию могут претендовать на восстановления срока на принятие наследства в большем колличестве случаев, чем наследники по закону.

_{Важным обстоятельством, для того чтобы отнести причину пропуска срока к уважительной, является наличие непреодолимых, объективных и существенных трудностей, в рeзультате действия которых лицо не смогло воспользоваться своим правом на принятие наследства в установленный срок.}

_{Неуважительными}

являются такие причины: юридическая неосведомленность истца относительно срока и порядка принятия наследства, неосведомленность лица о наличии наследственного имущества, пожилой возраст, нетрудоспособность, установление судом факта, имеющего юридическое значение для принятия наследства (например, установление факта проживания одной семьей), неопределенность между наследниками кто будет принимать наследство, отсутствие средств для проезда к месту открытия наследства, неблагоприятные погодные условия, незнание о смерти наследника и т.д.

На период карантина, связанного с борьбой короновирусом COVID-19, сроки принятия наследства не продлевались и не приостанавливались. Поэтому нотариусы не могут принять заявления о принятии наследства, поданные с пропуском 6 месяцев, даже в период действия карантина.

_{Если вы сможете договориться с другими наследниками, тогда все можно решить в соответствующего нотариуса. В этом случае нотариус примет от вас заявление с согласия других наследников, аннулирует выданные свидетельства и осуществит перераспределение наследства.}

_{Важно! Если пропуск срока незначительный, т.е. пару дней или один два месяца, то это увеличивает ваши шансы на успех в восстановлении срока через суд. Чтобы зафиксировать этот незначительный пропуск вам стоит немедленно обратиться с заявлением о принятии наследства к нотариусу. Например, в одном из решений Верховный Суд признал уважительной причиной пропуска срока — рождение ребенка у наследницы незадолго до смерти наследодателя. При этом ребенок нуждался в стационарном лечении в период срока для подачи заявления о принятии наследства.}

_{Мы также рекомендуем наследнику, который пропустил срок, обращаться в суд для восстановления срока принятия наследства в тех случаях, когда нет других наследников. В таком случае ответчиками в суде выступают органы местного самоуправления, которые довольно часто признают иск наследника или попросту не принимают участие в судебном рассмотрении.}

_{Если у вас возникли вопросы или вам нужна помощь для получения наследства после истечения срока по уважительным причинам — обращайтесь, наши адвокаты окажут вам необходимую помощь.}

_{В Украине}

_{Наши офисы расположены в Киеве, Черновцах, Львове и Ивано-Франковске. Также можем проконсультировать в онлайн режиме или по телефону. Обращайтесь.}

Никто не вступил в наследство

…То все уходит государству. Имущество считается выморочным, должно быть передано в бюджет.

Но сначала надо понять, все ли так безнадежно?

Консультации в офисах и онлайн: тел. 8(921)971-95-82

Если никто не вступил в наследство в течение 6 месяцев

6 месяцев — это стандартный срок, при котором гражданин или представитель юридического лица (наследники) должны обратиться за оформлением наследства. Если в этот срок никто не обратился ни к нотариусу, ни в суд, право на наследство открывается для наследников следующих очередей наследования.

Из нашей судебной практики можем сказать, что самое главное: важно правильно определить то лицо, от имени которого будет приниматься наследство. Так, например, при живых родителях внучка не является наследником по закону и не может наследовать вообще (кроме, конечно, наследования по завещанию). В то же время брат или сестра умершего успешно могут наследовать и в будущем подарить этой внучке, которую закон не включил в круг «родственников». Если заявление будет подано гражданином, не входящим в перечень наследников, установленный Гражданским кодексом, дополнительный срок подачи заявления будет пропущен, а наследники, которые могли бы заявить права на наследство, окажутся «ни у дел». Таким образом, никто не получит имущество, и оно уйдет государству.

Что же делать? Как это ни банально звучит, надо идти на консультацию к профильному юристу. У нас сложными вопросами оформления наследственных прав занимаются специалисты Жилищного отдела, во главе с начальником Аллабердыевой Юлией Алексеевной. Юристами пройдено и позитивно решено много различных наследственных дел. Иногда ситуации, кажущиеся вам трагическими, легко решить, применив закон. Хотя есть и нерешайки.

Остался участок в СНТ

Возможное наследование — доказать права в судебном порядке. В ряде случаев даже на неприватизированный участок можно надеяться, доказывая намерения землепользователя, признавая права на постройки. Спрашивайте — ответим. Выполним «под ключ»

Можно ли доказать родство?

В суде есть процедура, которая называется «Установление факта родственных отношений». Путем множества досудебных и судебных запросов, а также с помощью свидетельских показаний, можно установить родство. Также в этом же процессе можно и признать право собственности в порядке наследования на имущество умершего. Но не всегда именно такой путь нужно выбирать. Подсказки адвоката — в каждой ситуации разные.

Не стало единственного учредителя организации, ООО

Этот вопрос можно решить только на очном приеме. Хотя возможность решения есть не всегда. Спрашивайте у юристов и адвокатов: Черевкова Людмила Ивановна, Генералова Надежда Борисовна.

Умер собственник. Но документы на собственность не нашли

Обычно граждане пропускают срок вступления в наследство из-за отсутствия необходимого пакета документов, котрый указан в перечне нотариуса. Правильнее делать так: сначала подать заявление о принятии наследства, а затем донести документы. В случае, когда правоустанавливающих документов найти не удалось, часть из них можно восстановить, часть — нет. Тогда придется обращаться в суд.

Выселяет Администрация

Все чаще стали появляться дела, когда Администрации районов подают исковые заявления к проживающим в квартирам гражданам о выселении. Особенно сложны судебные дела, когда проживающие годами граждане не оплачивали коммунальные услуги и не представляется возможным во внесудебном порядке восстановить срок принятия наследства. Медлить в таких случаях опасно для «жизни»: нужно срочно писать встречное исковое заявление о признании права собственности на наследственное имущество. Иначе можно оказаться на улице, являясь совершенно законным наследником, фактически принявшим наследственное имущество.

Самое быстрое дело по такому спору у нас завершилось за одно судебное заседание, самое долгое — за 1,5 года.

Другие ситуации

Часть или все наследство могут получить не только родственники или лица, которым оно отписано по завещанию. Есть ряд ситуаций, при которых имущество может быть оформлено на иные лица. Например, это кредиторы умершего. Заявить о своих правах на имущество надо до окончания 6-месячного срока с даты смерти наследодателя.

Вопрос-ответ по теме

Если никто не вступил в наследство, кому переходит собственность? Собственность переходит к государству. Но в ряде случаев, и после установленного срока есть право на оформление наследства.
Не вступили в наследство без завещания, значит, можно подавать завещание? Не всегда. Наследники и по закону, и по завещанию должны выдерживать правило о том, что подать заявление надо не позднее 6-месячного срока. Позже будет считаться, что право на наследство пропало. Тогда останется вариант судебного доказывания. Но по практике наследования в суде, довольно часто срок вступления в наследство не восстанавливают. И опять все уходит государству.
Что будет с наследством, если никто не вступил в него, но чужой гражданин оплачивает коммунальные платежи? Однозначного ответа тут нет. Все зависит от ряда ситуаций: проживает или нет в этой квартире, есть ли родственники, которые не знали об открывшемся наследстве и пр. Немало граждан в городе оплачивают неприватизированные квартиры после умерших родственников и годами в них проживают. Из-за несовершенства единой электронной базы, пока возможны и такие «полумеры» в решении вопроса. Но окончательной собственности из них не возникнет, пока Вы не наймете серьезного опятного адвоката.
Если наследников нет, как можно взыскать долги с наследственного имущества? Для этого не позднее 6-меячного срока нужно подать нотариусу заявление о взыскании с наследственного имущества причитающейся суммы. Естественно, должны быть серьезные доказательства таких прав.

Обращайтесь, поможем!

Не пропустите срок вступления в наследство!

Если вы узнали, что вы являетесь претендентом на наследство, вам так же следует знать, какие сроки вступления в наследство существуют и то, что срок оформления наследства ограничен. Стоит отметить, что это вовсе не исключает возможность получения наследства по истечению данного срока, однако, сильно усложняет эти процессы.

Итак, законодательно установленный срок на оформление принятия наследства составляет ровно полгода с момента наступления права на наследство. Таковым моментом считается дата смерти наследодателя. В полугодовой срок, все потенциальные наследники должны заявить о своих правах, путем подачи соответствующего заявления в нотариальную контору последнему месту проживания наследодателя.

Нотариус формирует наследственное дело и распределяет доли в наследстве между наследниками, опираясь на их количество. Методов распределения может быть два: на основе законодательно установленной очередности ли в соответствии с завещанием.

Как вы понимаете, если вы не обратитесь за своей долей наследства в течение полугодового периода, она не будет выделена вам, и будет перераспределена между остальными претендентами. Даже наличие завещания срок вступления в наследство не увеличивает.

Конечно, вернуть права на наследство после того, как истёк срок, теоретически можно. Дело в том, что максимального срока давности по наследственным делам — не существует. Если вы не произвели все процедуры в установленный законом срок, вы можете его восстановить. Однако, для этого вам потребуется доказать наличие уважительной причины пропуска. Это может быть:

Отсутствие информации о наступлении права на наследство;
Болезнь;
Продолжительная командировка.

Кроме того, фактическое принятие наследства дает право на его формальное оформление по истечению полугодового срока вступления в права наследства. Однако мы настоятельно рекомендуем уложиться в стандартные полгода. В противном случае вам потребуется помощь юриста, а возврат некоторой части наследства будет просто невозможен, вследствие того, что другие наследники уже успели распорядится им (например продали).

Не пропустите срок вступления в наследство! Закон даёт вам целых полгода. В противном случае вам придётся долго восстанавливать свои права.

Если в моей семье есть генетическое заболевание, каковы шансы, что у моих детей это заболевание?: MedlinePlus Genetics

Когда в семье диагностируется генетическое заболевание, члены семьи часто хотят знать вероятность того, что они или их дети разовьет состояние. В некоторых случаях это может быть трудно предсказать, потому что многие факторы влияют на шансы человека на развитие генетического заболевания. Одним из важных факторов является то, как это заболевание передается по наследству. Например:

Аутосомно-доминантное наследование: человек, страдающий аутосомно-доминантным заболеванием, имеет 50-процентную вероятность передачи измененного гена каждому ребенку.Вероятность того, что ребенок не унаследует измененный ген, также составляет 50 процентов. Однако в некоторых случаях аутосомно-доминантное заболевание является результатом нового (de novo) варианта, который возникает во время формирования яйцеклеток или сперматозоидов или на ранних этапах эмбрионального развития. В этих случаях это не влияет на родителей ребенка, но ребенок может передать заболевание своим собственным детям.
Аутосомно-рецессивное наследование: два здоровых человека, каждый из которых несет по одной копии измененного гена аутосомно-рецессивного заболевания (носители), имеют 25-процентный шанс при каждой беременности иметь ребенка, пораженного этим расстройством.Вероятность рождения здорового ребенка, являющегося носителем заболевания, при каждой беременности составляет 50 процентов, а вероятность того, что у ребенка не будет заболевания и не будет носителем, составляет 25 процентов. Если только один родитель является носителем измененного гена, а другой родитель не является носителем варианта, ни у одного из их детей не разовьется заболевание, и вероятность рождения здорового ребенка, который является носителем, при каждой беременности составляет 50 процентов.
Х-сцепленное доминантное наследование: Вероятность передачи Х-сцепленного доминантного состояния у мужчин и женщин различается, поскольку у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, а у женщин — две Х-хромосомы. Мужчина передает свою Y-хромосому всем своим сыновьям и свою X-хромосому всем своим дочерям. Следовательно, сыновья мужчины с Х-сцепленным доминантным расстройством не пострадают, но все его дочери унаследуют это заболевание. Женщина передает ту или иную из своих Х-хромосом каждому ребенку. Следовательно, женщина с Х-сцепленным доминантным расстройством имеет 50-процентный шанс иметь пораженную дочь или сына при каждой беременности.
Х-сцепленное рецессивное наследование: из-за разницы в половых хромосомах вероятность передачи Х-сцепленного рецессивного заболевания также различается между мужчинами и женщинами.Сыновья мужчины с Х-сцепленным рецессивным заболеванием не пострадают, а его дочери будут нести одну копию измененного гена. При каждой беременности женщина, у которой есть измененный ген X-сцепленного рецессивного, имеет 50-процентный шанс иметь сыновей, которые затронуты этим заболеванием, и 50-процентный шанс иметь дочерей, которые несут одну копию измененного гена. У женщин с одним вариантом гена, связанным с Х-сцепленным рецессивным заболеванием, обычно отсутствуют или очень легкие признаки или симптомы состояния.
Х-сцепленный: поскольку образец наследования многих Х-сцепленных расстройств не является явно доминантным или рецессивным, некоторые эксперты предлагают считать состояния Х-сцепленными, а не Х-сцепленными доминантными или Х-сцепленными рецессивными.Как указано выше, вероятность передачи Х-сцепленного расстройства у мужчин и женщин различается. Сыновья мужчины с Х-сцепленным заболеванием не пострадают, но все его дочери унаследуют измененный ген, и у них могут развиться признаки и симптомы заболевания. Женщина передает ту или иную из своих Х-хромосом каждому ребенку. Таким образом, при каждой беременности женщина с Х-сцепленным заболеванием имеет 50-процентную вероятность рождения ребенка с измененным геном. У пораженной дочери могут быть более легкие признаки и симптомы, чем у больного сына.
Y-сцепленное наследование: поскольку только мужчины имеют Y-хромосому, только мужчины могут быть затронуты и передать Y-сцепленные расстройства. Все сыновья мужчины с Y-сцепленным расстройством унаследуют это заболевание от своего отца.
Кодоминантное наследование: При кодоминантном наследовании каждый родитель вносит свою версию определенного гена, и обе версии влияют на результирующий генетический признак. Вероятность развития генетического состояния с кодоминантным наследованием и характерные особенности этого состояния зависят от того, какие версии гена передаются от родителей к их ребенку.
Наследование митохондрий: митохондрии, которые являются центрами производства энергии внутри клеток, каждая из них содержит небольшое количество ДНК. Нарушения митохондриальной наследования возникают в результате вариантов митохондриальной ДНК. Хотя эти нарушения могут поражать как мужчин, так и женщин, только женщины могут передавать варианты митохондриальной ДНК своим детям. Женщина с заболеванием, вызванным изменениями в митохондриальной ДНК, передаст варианты всем своим дочерям и сыновьям, но дети мужчины с таким заболеванием не унаследуют вариант.

Важно отметить, что вероятность передачи генетического заболевания одинакова для каждой беременности. Например, если у пары есть ребенок с аутосомно-рецессивным расстройством, шанс родить еще одного ребенка с этим расстройством по-прежнему составляет 25 процентов (или 1 из 4). Наличие одного ребенка с заболеванием не «защищает» будущих детей от наследования заболевания. И наоборот, наличие ребенка без этого заболевания не означает, что будущие дети обязательно пострадают.

Хотя шансы унаследовать генетическое заболевание кажутся очевидными, такие факторы, как семейный анамнез человека и результаты генетического тестирования, иногда могут изменить эти шансы. Кроме того, у некоторых людей с болезнью никогда не возникает проблем со здоровьем или могут наблюдаться только легкие симптомы расстройства. Если заболевание, передаваемое в семье, не имеет четкой наследственной схемы, предсказать вероятность того, что у человека разовьется это заболевание, может быть особенно сложно.

Оценка вероятности развития или передачи генетического заболевания может быть сложной задачей. Специалисты-генетики могут помочь людям понять эти шансы и помочь им принять обоснованные решения в отношении своего здоровья.

Что делать, если кто-то бежит в вашей семье

Ваши гены играют огромную роль в том, что делает вас, ну, вами. Поскольку вы унаследовали свои гены от родителей, вы, как правило, делитесь такими вещами, как тип волос или спортивные способности.

«К сожалению, мы также можем унаследовать« изменения »в генах от нашей матери или отца, что может увеличить шансы развития наследственного заболевания, такого как рак, — говорит Тиффини Картер, консультант по генетическим вопросам в Houston Methodist.

Многие семьи страдают заболеванием или состоянием, которое, как кажется, «присуще семье». Но когда на самом деле стоит об этом беспокоиться?

Картер рекомендует выполнить следующие действия, если вы считаете, что вы или ваши близкие подвержены риску развития наследственного заболевания.

Узнайте об истории болезни вашей семьи

Первым шагом к пониманию вашего риска является изучение истории здоровья вашей семьи. Это означает сбор информации о родственниках, включая ваших родителей, сестер, братьев, бабушек и дедушек, тетушек, дядей и двоюродных братьев и сестер.

«Было бы неплохо спросить об основных заболеваниях членов вашей семьи, включая рак груди (мужской и женский), рак толстой кишки, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак простаты, рак желудка, а также сердечные заболевания, такие как аритмия, гиперхолестеринемия и увеличенное сердце », — говорит Картер.

Также рекомендует собирать информацию о родственниках:

Возраст на момент постановки диагноза серьезного заболевания
Этническое происхождение, например, еврейское происхождение ашкенази
Причина смерти, а также возраст на момент смерти
«Наличие трех или более близких родственников с одинаковым заболеванием означает, что у вас больше шансов заболеть этим заболеванием», — объясняет Картер.

Узнайте, какие заболевания могут передаваться по наследству

Схема наследования некоторых заболеваний довольно проста, но для других все сложнее.

Иногда для развития болезни достаточно унаследовать изменение гена от одного родителя. Это называется аутосомно-доминантным моногенным заболеванием и включает:

Болезнь Хантингтона
Синдром Марфана
Нейрофиброматоз 1 типа

Если у вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, существует 50% -ная вероятность, что оно передается каждому из ваших детей.

В других случаях оба родителя должны внести изменения в один и тот же ген, чтобы у ребенка развилось генетическое заболевание. Это называется аутосомно-рецессивным моногенным заболеванием и включает:

Врожденная глухота
Муковисцидоз
Бета-талассемия
Спинальная мышечная атрофия (СМА)
Серповидно-клеточная анемия
Болезнь Тай-Сакса

Рецессивное одногенное заболевание часто передается от родителей, которые не знают, что они являются носителями этого заболевания. Если оба родителя являются носителями болезни, каждый из их детей имеет 25% -ный шанс унаследовать болезнь и 50% -ный шанс сам стать носителем. Эти болезни обычно не наблюдаются в каждом поколении.

Картер говорит, что все люди, вероятно, несут около 5 или более генов, связанных с рецессивным заболеванием, о котором они могут не знать.

Таким образом, генетическое тестирование или скрининг предлагается лицам, которые хотели бы знать, являются ли они носителями рецессивных заболеваний, например тем, кто планирует забеременеть или имеет семейный анамнез наследственных заболеваний.

Некоторые наследственные заболевания сложнее ваших генов

Для большинства болезней, которые «наследуются в семье», требуется нечто большее, чем просто наследование одного изменения в гене. Заболевания и расстройства со сложными типами наследования включают:

Болезнь Альцгеймера
Артрит
Рак
Деменция
Диабет
Болезнь сердца
Высокое кровяное давление
Рассеянный склероз
Болезнь Паркинсона
Расщелина позвоночника
Заболевания щитовидной железы

«На эти заболевания влияют как гены, так и ряд других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни и диета», — говорит Картер.

Поговорите со своим врачом, чтобы определить свой риск

Если трое или более близких родственников с одной стороны вашей семьи болеют или болеют одним из перечисленных выше заболеваний, обязательно сообщите об этом своему врачу.

В зависимости от вашего семейного анамнеза врач может порекомендовать:

Изменения в вашем окружении, образе жизни и диете, которые могут снизить ваш риск
Раннее и более частое обследование болезней
Генетическое консультирование

Когда рассматривать генетическое консультирование

Ваш врач может направить вас к генетическому консультанту, например, Картеру, но это не означает, что у вас есть или разовьется наследственное заболевание.

«Консультант-генетик может помочь вам определить, увеличивают ли ваш семейный анамнез и генетика риск развития наследственного заболевания, а также степень вашего риска», — говорит Картер. «В зависимости от вашего риска генетический консультант может порекомендовать генетическое тестирование, обсудить профилактические лекарства и операции или предложить более ранние и более частые обследования и наблюдение».

Они также могут помочь вам понять риск заболевания ближайшими членами вашей семьи, включая детей, и предложить информацию и поддержку, когда вы проинформируете их об их возможных факторах риска.

Генетическое тестирование может быть особенно важно для членов семей, страдающих рецессивным моногенным заболеванием, особенно если человек хочет иметь ребенка. Генетическое тестирование может сказать человеку, несет ли он или она ген заболевания. Если оба родителя являются носителями одного и того же заболевания, каждый из их детей имеет 25% шанс унаследовать болезнь и 50% шанс стать носителем болезни.

Когда болезнь передается по наследству: история Беа Ринхофф

Хью Ринхофф, отец и врач / генетик, использовал секвенирование экзома, чтобы обнаружить мутацию своей дочери Беа. (Лия Фастен)

Генетика — это изучение генов, ДНК и вариаций; Наследственность — это передача наследственных черт от родителей к потомству. В семьях с одним членом, обычно ребенком, у которого есть набор необычных симптомов, не соответствующих никакому клиническому диагнозу, на самом деле может быть генетическое заболевание, но оно возникло спонтанно у ребенка, а не было унаследовано от родителей-носителей.

Секвенирование экзома помогает решить эти загадки генетики, но не наследственности.История одной маленькой девочки и попыток ее отца найти ее мутантный ген, а также то, как эта история вплеталась и вылетала, а теперь снова и снова в моем учебнике по генетике человека, является прекрасной иллюстрацией эволюции персонализированной геномной медицины.

ПРОЕКТ BEA
Когда Хью Ринхофф впервые увидел свою дочь Би, родившуюся в декабре 2003 года, он понял, что что-то не так. Ее длинные ступни, сжатые пальцы, слабый мышечный тонус, широко расставленные карие глаза и родинка на лице могли быть просто особенностями для любого, кто не был также врачом и генетиком.

Когда Беа росла, медленное прибавление в весе и птичьи ноги напомнили ее отцу синдром Марфана. Чуть позже разделенный язычок, свисающий к горлу, повторил родственный синдром Лойса-Дитца, оба нарушения соединительной ткани.

Когда диагноз Би оставался неуловимым, доктор Ринхофф купил подержанное оборудование для секвенирования ДНК, нанял лабораторию для анализа крови своей дочери и начал работать у себя дома. «Было жутковато исследовать ее ДНК, как если бы я смотрел в мощный микроскоп, вглядываясь в мою дочь, пока она терпеливо лежала на столике микроскопа, глядя вверх в надежде на ответы», — сказал он.Но он не обычный гражданин-ученый — он исследователь Детской больницы Оклендского исследовательского института в Сан-Франциско.

(фото: Лия Фастен)

Путь Би к диагнозу в том, что было бы названо «Проект Би», представляет собой хронику геномики человека в 21 веке. Сначала доктор Ринхофф исследовал варианты генов, лежащих в основе подозреваемых синдромов Марфана и Лойса-Дитца, а также некоторых других. Когда у Би не было «атипичных проявлений» этих заболеваний, ее отец посмотрел на гены, которые она экспрессировала, но не экспрессировала другие члены семьи — транскриптом мРНК.Несколько зацепок не увенчались успехом.

ПЕРЕПИСАНИЕ УЧЕБНИКОВ
Когда я прочитал в Nature осенью 2007 года убедительную статью Брендана Махера о Ринхоффах, когда я писал 9-е издание своего учебника, я подумал, что их рассказ станет отличным вступлением к главе 4, Менделирующая генетика. Я тоже думал, что у нее есть генетическое заболевание, вероятно, унаследованное от родителей-носителей.

Глава 4 открывается рассказом об отце, ищущем ДНК своей дочери. В книге много правдивых историй о том, как родители помогают детям с генетическими заболеваниями, но Ринхоффы были другими, одними из первых, если не первыми, кто практиковал то, что сейчас называется генетикой «сделай сам».

(Не говоря уже об учебниках. Мы, авторы, действительно обновляем новые издания. Я получаю много рецензий на каждую главу от инструкторов и много переписываю. Как и в случае с эволюцией, главы проходят множество итераций, поскольку я отбрасываю то, что устарело или неясно, и держать то, что работает, всегда обновляя, чтобы педагогическое выживание сильнейших. Да, цена для потребителя возмутительна, но я не имею к этому никакого отношения, а взятые напрокат и подержанные книги забирают мою крошечную долю гонорара. Я написал короткое , дешевая книга по генетике человека в качестве альтернативы, но она была пиратской и опубликована компанией, которая делает это регулярно, надеясь, что авторы не будут использовать Google Alerts.Так оно и есть.)

Назад к Би. Некоторые рецензенты 9-го издания моего учебника, будучи очарованы рассказом, просили меня удалить его. Причина: поскольку она единственная в своей семье со странными симптомами, ее состояние могло не передаваться по наследству, и, следовательно, не было хорошим введением в главу о наследовании одного гена (менделевского).

Я неохотно согласился. В итоге вышло эссе о поисках Би и ее отца последовательности ДНК, которая могла бы объяснить ее странный набор симптомов. Каждые несколько месяцев я гуглил их, чтобы узнать, каких успехов они достигли. Миша Ангрист, от которого я спонтанно унаследовал этот блог, подробно описывает историю Би в своей книге 2011 года «Вот человек: на заре личной геномики» /.

СИЛА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ EXOME

(NHGRI)

После того, как сравнение транскриптомов (экспрессируемых генов) не выявило отличий Би от ее родителей и братьев, доктор Ринхофф обратился к секвенированию всего экзома с помощью Illumina. Начиная со знаменитого случая молодого Николаса Волкера в 2008 году и его кишечного заболевания, которое оказалось дисфункцией иммунной системы, секвенирование экзома предоставило диагнозы для растущего числа семей, в которых симптомы ребенка не соответствуют клинически признанному состоянию. и родители не являются носителями известной наследственной болезни.

Исследования экзома сравнивают кодирующие белок части генома среди всех членов семьи, пытаясь найти что-то, что могло бы объяснить симптомы пораженного родственника. Такие мутации должны быть «несинонимичными», что означает изменение аминокислотной последовательности белка, а не только последовательности ДНК. Генетический код (соответствие между геном и белком, не путать с последовательностью ДНК или генома, что часто бывает) включает повторяющиеся триплеты ДНК (кодоны), которые кодируют одну и ту же аминокислоту, такие как CTC, CTG, CTA и CTT. кодирует лейцин.Это «синонимичные» кодоны, потому что мутация от одного к другому не изменяет белок и, следовательно, не может повлиять на признак — он «молчит». CTC, мутировавший в CTT, по-прежнему приказывает клетке прикрепить лейцин к белку.

В случае Николаса Волкера секвенирование экзома семьи обнаружило причинную мутацию на Х-хромосоме его матери — Х-сцепленное наследование. Наиболее частая ситуация — выявление мутации, которую несут оба родителя — аутосомно-рецессивное наследование. В семье Ринхофф был третий тип наследования — аутосомно-доминантный.Учебник. Ничего не могу поделать.

Би — желтый пояс по кунг-фу (Лия Фастен)

BEA’S MUTATION

Секвенирование экзома показало, что состояние Би действительно генетическое, но она не унаследовала его. Она его создала. Беа Ринхофф, как и все мы, является носителем горстки спонтанных мутаций « de novo », которые возникли, возможно, из-за проскальзывания ферментов репликации ДНК в яйцеклетке ее матери или сперме отца.

Брендан Махер продолжает эту главу путешествия Би — обнаружение ее мутации — в недавней статье Nature и техническом отчете доктораРинхофф и его коллеги появятся в American Journal of Medical Genetics .

Мутация находится в гене трансформирующего фактора роста – 3 ( TGF – Β3 ), который, как подозревал доктор Ринхофф, действительно связан с путями, пораженными при синдромах Марфана и Лойса-Дитца. Изменение на одно основание в гене Bea — гуанин, замененный аденином в положении 1226 — заменяет цистеин на тирозин в аминокислотной последовательности.

Хью Ринхофф и его жена Лиза Хейн не являются носителями, и мутация их дочери является доминирующей.Если у нее будут дети, каждый из них получит 50:50 шанс унаследовать то, что может стать известным как синдром Ринхоффа.

Состояние Беа — она пока единственная, у кого такое заболевание, и я бы не стал называть это болезнью — имеет три определяющих характеристики: малая мышечная масса, задержка роста и согнутые руки и ноги. Ее клетки не вырабатывают достаточного количества закодированного фактора роста, и эффекты начали действовать, когда она была эмбрионом, и ее клетки рассортировывались по тканям и органам, особенно по мышцам.

Доктор Ринхофф глубоко обеспокоен тем, что состояние его дочери может включать в себя ослабленные сердечные кровеносные сосуды, склонные к раздуванию и разрыву, как при синдроме Марфана, к счастью, не произошло и, скорее всего, не произойдет. Беа во многих отношениях нормальная и счастливая девочка, пусть и маленькая. И она символ новой силы персонализированной геномной медицины.

Семейный анамнез и унаследованные гены рака

В этой информации рассматривается, как унаследованные дефектные гены могут вызывать рак, и что вы можете сделать, если у вас есть сильная семейная история рака.

Внутри почти каждой клетки вашего тела есть структура, называемая ядром. Ядро — это центр управления клеткой. Внутри ядра 23 пары хромосом, состоящих из генов. Гены — это закодированные сообщения, которые сообщают клеткам, как им себя вести. Они контролируют рост и развитие нашего тела. У каждого из нас около 25 000 генов.

Все виды рака развиваются из-за того, что что-то пошло не так с одним или несколькими генами в клетке. Изменение гена называется «ошибкой» или «мутацией».

Эти неисправности могут привести к прекращению нормальной работы ячейки. Затем он может стать злокачественным, бесконтрольно делиться и расти. Большинство изменений генов происходит в течение нашей жизни, но некоторые могут быть унаследованы от родителей.

Большинство раковых заболеваний вызывается генетическими ошибками, которые развиваются в течение нашей жизни. Обычно они случаются с возрастом из-за случайных ошибок при делении клетки. Или они могут произойти из-за чего-то, чему мы подвергаемся, например, сигаретного дыма или солнечного света. Врачи называют это канцерогенами.

Эти изменения генов затрагивают не все клетки организма. Они не передаются по наследству и не передаются нашим детям. Их называют приобретенными мутациями. Раковые заболевания, вызванные приобретенными мутациями, называются спорадическими раками. Это самый распространенный вид рака.

Некоторые дефектные гены, повышающие риск рака, могут передаваться от родителей к ребенку. Это унаследованные дефекты генов рака. Они возникают, когда есть ошибка в генах яйцеклетки или сперматозоида во время зачатия.Эти дефекты в исходной сперматозоидной или яйцеклетке копируются в каждую клетку тела. Затем дефектные гены могут передаваться из поколения в поколение. Их называют мутациями зародышевой линии.

Мы наследуем гены от обоих родителей. Если у родителя есть генная ошибка, то у каждого ребенка есть 1 из 2 шансов (50%) унаследовать ее. Таким образом, у некоторых детей будет дефектный ген и повышенный риск развития рака, а у некоторых — нет.

Рождение с унаследованными дефектными генами не означает, что человек обязательно заболеет раком.Но у них более высокий риск развития определенных типов рака, чем у других людей. У них также больше шансов заболеть раком в более молодом возрасте. Врачи называют это генетической предрасположенностью к раку. Для развития рака необходимы дальнейшие изменения генов (мутации). Обычно это происходит в течение многих лет.

Рак, вызванный унаследованными дефектными генами, встречается гораздо реже, чем рак из-за изменений генов, вызванных старением или другими факторами. Большинство видов рака развиваются из-за комбинации случайности и окружающей среды, а не потому, что мы унаследовали конкретный генетический дефект рака.

Специалисты-генетики подсчитали, что от 5 до 10 из каждых 100 диагностированных видов рака (от 5 до 10%) связаны с унаследованным дефектным геном.

Различные генетические дефекты увеличивают риск различных типов рака. Некоторые ошибки увеличивают риск на небольшую величину, а некоторые увеличивают риск намного больше.

Прочтите о наследственных генах и типах рака.

Большинство людей, у которых есть родственники, больные раком, не унаследовали дефектный ген. Рак чаще всего встречается у пожилых людей.Это обычное заболевание. У каждого второго человека в Великобритании (50%), родившихся после 1960 года, в течение жизни будет диагностирована какая-либо форма рака. Итак, в большинстве семей будет по крайней мере один человек, который болен или болел раком. Если у пары родственников диагностирован рак, это не означает, что в семье есть генетическая ошибка, связанная с раком.

В семьях с унаследованным дефектным геном обычно есть определенные типы рака, протекающие в семье. Сила вашей семейной истории зависит от:

кто в вашей семье болел раком
видов рака, которые у них были
сколько им было лет на момент постановки диагноза
Насколько близки родственники, больные раком, между собой

Чем больше родственников болеют таким же или родственным типом рака, и чем моложе они были на момент постановки диагноза, тем сильнее семейный анамнез. Это означает, что более вероятно, что рак вызван унаследованным дефектным геном.

Это генеалогическое древо показывает образец рака, который может быть вызван унаследованным дефектным геном.

У вас может быть сильная семейная история, если к вам относятся некоторые из следующих ситуаций:

рак развился, когда члены семьи были молоды — например, моложе 50 лет из-за рака груди, кишечника и матки
несколько близких родственников на одной стороне вашей семьи болели раком — одна сторона вашей семьи означает либо родственников вашего отца, либо родственников вашей матери
у родственников был один и тот же тип рака или разные виды рака, которые могут быть вызваны одним и тем же генетическим дефектом
у одного из ваших родственников был обнаружен генный дефект с помощью генетических тестов

Важно помнить, что рак чаще всего встречается у пожилых людей.Ежегодно более трети (36%) всех случаев рака в Великобритании диагностируется у людей в возрасте 75 лет и старше. Рак у пожилых людей реже возникает из-за наследственного гена рака.

Поговорите со своим терапевтом, если вы считаете, что у вас в семье сильная семейная история рака. Ваш терапевт спросит вас о вашей семье и о том, сколько ее членов болели раком, поэтому важно иметь как можно больше информации о диагнозах рака у ваших родственников. Если они думают, что вы подвергаетесь повышенному риску, они могут направить вас в генетическую клинику.

Прочтите о генетическом тестировании на риск рака.

Ваш врач или генетический консультант сможет дать вам представление о том, насколько ваш риск рака повышен по сравнению с населением в целом. Они могут посоветовать вам регулярно наблюдать за определенными видами рака. Или лечение, такое как хирургическое вмешательство, чтобы попытаться снизить риск развития рака.

Вы можете узнать больше о вариантах, если у вас есть известный генетический дефект, на нашей странице о получении результатов вашего генетического теста.

Некоторые унаследованные гены рака с большей вероятностью вызывают рак, чем другие. Помимо генетической ошибки, для развития рака необходимо наличие многих других факторов. Из-за этого может показаться, что действие гена рака пропустит через поколение. Например, у родителя может быть генная ошибка, и он не заболеет раком, но у их ребенка, унаследовавшего ту же генную ошибку, действительно развивается рак.

Исследователям необходимо больше узнать о факторах, влияющих на каждый тип рака.Они также пытаются узнать больше о том, как гены работают вместе, вызывая рак, чтобы мы могли снизить риск его развития.

Каковы шансы, что мой ребенок унаследует заболевание?

Как кто-то получает генетическое заболевание?

Многие состояния вызваны одним или несколькими генами, которые неправильно работают в организме. Изменения в гене могут привести к тому, что он не будет работать или будет работать неправильно. Эти изменения могут передаваться от родителей к детям. Итак, если у родителей есть ген, который не работает должным образом, есть шанс, что они передадут его своему ребенку.

Если вам или члену семьи сказали, что у вас есть генетическое заболевание, часто первый вопрос, который вы задаете, будет: «Будет ли оно у моих детей?» Это касается любого состояния, которое происходит от ваших генов — не только болезни, но, например, цвета глаз или волос. Ответ: это зависит от обстоятельств.

Каждый ребенок получает смесь генов от матери и отца, и родители этого ребенка также получили смесь генов. Гены собраны в группы, называемые хромосомами, а хромосомы — парами. Проще говоря, родитель дает ребенку по одной хромосоме для каждой пары, и эти пары работают вместе, чтобы ваше тело выглядело и работало так, как оно есть.Из-за этого спаривания иногда неработающий ген не вызывает проблем — другой член пары может выполнять работу сам.

Будет ли у вашего ребенка генетическое заболевание, зависит от двух основных факторов:

Каков шанс (или вероятность) того, что ваш ребенок получит изменение гена — мутацию , которая вызывает это состояние?
Достаточно ли одного гена, чтобы вызвать болезнь, или ваш ребенок также может получить работающий ген, который может помочь?

Мы не всегда можем проверить все гены, чтобы увидеть, где находятся мутации, и иногда совершенно новые мутации обнаруживаются в семье, затрагивая только одного человека. Но иногда может казаться, что условия «пропускают поколение», и именно здесь на помощь приходит портрет здоровья семьи.

Выяснение шансов

Портрет здоровья семьи может помочь показать закономерность в семье. Этот паттерн помогает поставщикам медицинских услуг и генетическим консультантам понять, как ген передается от родителя к ребенку. Таким образом, они могут понять, где находится ген у разных людей, даже у людей, у которых нет заболевания, вызванного этим геном.

Когда мы говорим о вероятности наследования гена или состояния, мы часто используем такие термины, как «50%» или «1 из 2».«Эти числа немного похожи на подбрасывание монеты. Если вы подбрасываете монету, есть 50% (или 1 из 2) шанс, что она выпадет орлом, и 50%, что выпадет решка. Если выпадет орел, и вы снова его подбросите, остается , по-прежнему — 50% шанс выпадения орла. Первый бросок не меняет шансов выпадения орлов во второй раз. Фактически, вы можете подбрасывать монету 10 раз подряд и каждый раз получать орел. Это очень редко, но бывает.

Те же правила случайности действуют и в генетических условиях.Наличие одного ребенка с заболеванием не означает, что вероятность рождения другого ребенка с таким же заболеванием более или менее высока. Шанс одинаков для каждой беременности. Он основан только на том, какие гены могут передать родители. Генетик или генетический консультант может помочь вам рассчитать шансы вашего ребенка унаследовать различные заболевания.

Также важно помнить, что наличие неработающих генов не гарантирует, что у человека разовьются признаки и симптомы определенного состояния.У некоторых людей могут быть очень серьезные симптомы, в то время как некоторые люди остаются относительно здоровыми. Это варьируется от человека к человеку и зависит от состояния. Генетик или генетический консультант может помочь вам определить риск развития признаков и симптомов того или иного заболевания.

Всегда ли мы можем знать, каковы шансы?

Многие расстройства вызываются комбинацией эффектов, например множественными генами или взаимодействием между генами и окружающей средой. Типы наследования этих состояний труднее описать и часто неясны даже при хорошем портрете здоровья семьи.Примеры этих состояний включают сердечные заболевания, шизофрению и определенные типы рака. Нарушения, вызванные изменениями числа или структуры хромосом, также не соответствуют простым моделям наследования, описанным выше.

Пути, по которым идут гены

Если вы хотите узнать, как гены перемещаются в семье и появляются ли они или пропускают поколение, см. Основные шаблоны наследования .

Является ли деменция наследственной? | Общество Альцгеймера

В большинстве случаев сосудистая деменция сама по себе не наследуется .Однако основные проблемы со здоровьем, которые иногда способствуют возникновению этого состояния, такие как высокое кровяное давление или диабет, могут передаваться от одного поколения к другому.

За исключением очень редких случаев, родители не могут передать своим детям сосудистую деменцию. Однако родитель может передавать определенные гены, которые увеличивают риск развития сосудистой деменции.

Гены, повышающие риск сосудистой деменции, часто совпадают с генами, повышающими риск высокого кровяного давления, диабета, сердечных заболеваний и инсульта.

По этой причине здоровый образ жизни, такой как хорошее питание и поддержание физической активности, вероятно, более важен для предотвращения сосудистой деменции, чем при болезни Альцгеймера.

4. Может ли лобно-височная деменция передаваться по наследству?

Иногда да. ЛВД относительно редко встречается по сравнению с болезнью Альцгеймера или сосудистой деменцией, но может передаваться напрямую от родителя к ребенку. Таким образом, диагноз ЛТД может вызвать серьезное беспокойство у кого-то, у кого есть дети или внуки.

Большинство ЛВД не передается напрямую по наследству, но около 40% людей, у которых развивается это заболевание, имеют по крайней мере одного близкого родственника с диагнозом какой-либо деменции. Это может включать ЛТД, болезнь Альцгеймера или боковой амиотрофический склероз (БАС) (иногда известный как болезнь двигательных нейронов). В целом, чем больше количество родственников, страдающих деменцией, особенно ЛТД или БАС, тем выше вероятность развития «семейной» ЛТД.

Из различных типов ЛВД поведенческая форма передается по наследству наиболее часто.Тип ЛВД, который начинается с первичной прогрессирующей афазии (проблемы с общением), редко передается по наследству.

Существует множество различных генов, вызывающих семейную ЛТБ, каждый со своим собственным типом наследования. Если вы обеспокоены передачей гена FTD или унаследованием болезни от родителей, вы можете попросить своего терапевта направить вас в службу генетического тестирования в вашем районе. Эти люди специально обучены проводить вас через процесс определения того, есть ли у вас ген, вызывающий ЛВД.Вы также можете связаться со специалистами группы поддержки в Службе поддержки редких деменций, которые могут предоставить информацию и советы о том, как справиться с наследственной формой ЛТД в вашей семье.

5. Редкие виды деменции, передающиеся по наследству

Хорошая новость в том, что эти виды деменции очень необычны.

Генетическое тестирование: что вы должны знать

Гены находятся в хромосомах и состоят из ДНК. Мы наследуем гены от родителей.Наша генная структура определяет, как наше тело растет и регулируется. Когда гены в норме, они работают правильно. Когда гены ненормальны или повреждены, они могут привести к болезни. Это называется генными мутациями или изменениями. Некоторые изменения происходят в семьях. Это случается случайно и называется наследственными или унаследованными заболеваниями и состояниями. Мутация гена может быть единственной причиной заболевания. Однако большинство заболеваний возникает в результате сочетания генетических факторов и факторов окружающей среды.

Генетическое тестирование проверяет ваши гены на наличие мутаций.Тест проводится с образцом крови, слюны или ткани. Есть несколько причин, по которым вы можете пройти генетическое тестирование.

Для диагностики заболевания или типа заболевания.
Для определения причины заболевания.
Для определения вариантов лечения заболевания.
Чтобы определить риск заражения определенной болезнью, которую можно предотвратить.
Чтобы определить риск передачи болезни вашим детям.
Для проверки эмбриона, плода или ребенка.

Путь к благополучию

Поговорите со своим врачом, если вы считаете, что подвержены риску наследственного заболевания. Они могут направить вас к генетическому консультанту, который изучит вашу семейную историю и даст совет. Они зададут вам вопросы о вашем здоровье и здоровье ваших кровных родственников. Эта информация может помочь рассчитать ваш риск. Это может помочь вам решить, хотите ли вы пройти тестирование. Это также может определить, будет ли ваша страховка оплачивать тестирование.

Если один из членов вашей семьи уже болен этим заболеванием, он должен сначала пройти генетическое тестирование. Это покажет, передалась ли их болезнь по наследству или возникла случайно. Люди из разных этнических групп часто более подвержены риску определенных заболеваний.

Положительный результат теста означает, что у вас произошла смена гена. Это увеличивает риск заболевания. Однако это не гарантирует, что вы заболеете. Это означает, что вы можете передать мутацию своим детям.

Отрицательный результат теста означает, что у вас нет изменения гена. Это может означать, что болезнь не передается в вашей семье или не передалась вам.Отрицательный результат не гарантирует, что вы не заболеете. Это означает, что ваш риск заболевания такой же, как и для других людей.

Что нужно учитывать

У генетического тестирования есть плюсы и минусы. Они могут измениться в зависимости от вашей ситуации. Имейте в виду, что генетическое тестирование — это добровольный выбор. Вы не должны чувствовать принуждение к этому.

Некоторые преимущества генетического тестирования включают:

Возможно, вы меньше беспокоитесь о том, чтобы заболеть определенным заболеванием.
Возможно, вам удастся изменить свой образ жизни, чтобы снизить риск.
Возможно, вы знаете, как продвигаться вперед в области планирования семьи.
Возможно, вы сможете пройти курс лечения, чтобы предотвратить болезнь. Это может включать лекарства или хирургическое вмешательство.
Ваш врач будет знать, как часто проверять наличие болезни.

Есть также причины, по которым вы можете не захотеть проводить генетическое тестирование. В основном это эмоциональные или финансовые вопросы.

Возможно, вас больше беспокоит определенное заболевание.
Вы можете чувствовать гнев, вину или депрессию.
Это может привести к проблемам с вашим работодателем или страховой компанией.

Вопросы к врачу

Как мне узнать, следует ли мне обратиться к генетическому консультанту?
Если результат моего генетического тестирования положительный, каков мой риск заразиться? Что я могу сделать, чтобы предотвратить или лечить это?
Следует ли мне проводить генетическое тестирование в клинических условиях или я могу сделать это дома?

Ресурсы

Национальный институт рака: генетическое тестирование

Национальный исследовательский институт генома человека: вопросы и ответы по генетическому тестированию

Эта информация представляет собой общий обзор и может не относиться ко всем.

Если не вступил в наследство: Никто не вступил в наследство \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс