424 статья: ГК РФ Статья 424. Цена / КонсультантПлюс

Содержание

Ст. 424 Кодекс РК Об административных правонарушениях Незаконная медицинская и (или)фармацевтическая деятельность от 5 июля 2014 года № 235-V Кодекс РК Об административных правонарушениях Статья 424 Комментарий

1. Занятие незаконной медицинской и (или) фармацевтической деятельностью лицом, не имеющим сертификата и (или) лицензии на данный вид деятельности, –  

влечет штраф на физических лиц в размере пяти, на должностных лиц – в размере пятнадцати, на субъектов малого предпринимательства – в размере двадцати, на субъектов среднего предпринимательства – в размере пятидесяти, на субъектов крупного предпринимательства – в размере семидесяти месячных расчетных показателей 

2. Предоставление на платной основе медицинской помощи, оказываемой в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования в организациях здравоохранения, ее оказывающих, – 

влечет штраф на физических лиц в размере десяти, на должностных лиц, субъектов малого предпринимательства, – в размере тридцати, на субъектов среднего предпринимательства – в размере пятидесяти, на субъектов крупного предпринимательства – в размере четырехсот месячных расчетных показателей.

 

3. Повторное в течение года после наложения административного взыскания совершение деяний, предусмотренных частью второй настоящей статьи, –  

влечет штраф на физических лиц в размере тридцати месячных расчетных показателей с лишением сертификата специалиста в области здравоохранения, на должностных лиц, субъектов малого предпринимательства – в размере шестидесяти пяти, на субъектов среднего предпринимательства – в размере ста, на субъектов крупного предпринимательства – в размере семисот месячных расчетных показателей, с конфискацией доходов, полученных вследствие совершения административного правонарушения. 

4. Проведение сеансов целительства с привлечением двух и более лиц, в том числе с использованием средств массовой информации, – 

влечет штраф в размере ста пятидесяти месячных расчетных показателей. 

5. Участие медицинских работников, уполномоченных назначать лекарственные средства, в рекламе лекарственных средств, реализация лекарственных средств медицинскими работниками на рабочем месте, за исключением случаев, предусмотренных законодательством, а также направление в определенные аптечные или иные виды организаций и другие формы сотрудничества с ними в целях получения вознаграждения – 

влекут штраф на физических лиц в размере восьмидесяти месячных расчетных показателей с лишением сертификата специалиста в области здравоохранения, на должностных лиц, субъектов малого предпринимательства – в размере ста месячных расчетных показателей с лишением сертификата специалиста в области здравоохранения, на субъектов среднего предпринимательства – в размере двухсот, на субъектов крупного предпринимательства – в размере трехсот месячных расчетных показателей.

 

Сноска. Статья 424 с изменениями, внесенными Законом РК от 07.07.2020 № 361-VI (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

Моделирование процесса формирования фрактальных металлических пленок

Д.В. Иванов1, С.А. Васильев1,2, Н.Ю. Сдобняков1, Е.В. Романовская3, В.А. Анофриев1, В.А. Кошелев1, А.С. Антонов1,4

1 ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет»
2 ФГБУН «Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения им. А.Г. Мержанова РАН»
3 УО «Белорусский государственный технологический университет»
4 ФГБОУ ВО «Тверская государственная сельскохозяйственная академия»

DOI: 10.26456/pcascnn/2020.

12.424

Оригинальная статья

Аннотация: В данной работе методом молекулярной динамики с использованием потенциала сильной связи проведено моделирование процесса молекулярно-лучевой эпитаксии с целью определения закономерностей при формировании фрактальных металлических пленок на твердой поверхности. В качестве подложки использовалась медь, пленка формировалась из атомов золота. Показана возможность формирования фрактальных структур в островковой пленке золота на поверхности меди. Различными аналитическими методами с использованием программного продукта Gwyddion проанализирован диапазон изменения фрактальной размерности при различных условиях молекулярно-динамического эксперимента.

Ключевые слова: молекулярно-лучевая эпитаксия, молекулярно-динамическое моделирование, потенциал сильной связи, фрактальная размерность, золото, медь

  • Иванов Дмитрий Викторович – аспирант кафедры общей физики, ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет»
  • Васильев Сергей Александрович – младший научный сотрудник Управления научных исследований, ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет», младший научный сотрудник лаборатории высокоэнергетических методов синтеза сверхвысокотемпературных керамических материалов (лаборатория № 16) ФГБУН «Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения им. А.Г. Мержанова РАН»
  • Сдобняков Николай Юрьевич – к.ф.-м.н., доцент кафедры общей физики, ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет»
  • Романовская Елена Владимировна – к.x.н., ассистент кафедры химии, технологии электрохимических производств и материалов электронной техники, УО «Белорусский государственный технологический университет»
  • Анофриев Виталий Александрович – студент 4 курса кафедры общей физики, ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет»
  • Кошелев Владимир Александрович – студент 4 курса кафедры общей физики, ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет»
  • Антонов Александр Сергеевич – к.ф.-м.н., научный сотрудник, ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет», старший преподаватель ФГБОУ ВО «Тверская государственная сельскохозяйственная академия»

Ссылка на статью:

Иванов, Д.В. Моделирование процесса формирования фрактальных металлических пленок / Д. В. Иванов, С.А. Васильев, Н.Ю. Сдобняков, Е.В. Романовская, В.А. Анофриев, В.А. Кошелев, А.С. Антонов // Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов. — Тверь: Твер. гос. ун-т, 2020. — Вып. 12. — С. 424-437. DOI: 10.26456/pcascnn/2020.12.424.

Полный текст: загрузить PDF файл

Библиографический список:

1. Брылкин, Ю.В. Фрактальная геометрическая модель микроповерхности / Г.С. Иванов, Ю.В. Брылкин // Геометрия и графика. – 2016. – Т. 4. – № 1. – С. 4-11. DOI: 10.12737/18053.
2. Брылкин, Ю.В. Тестирование алгоритма моделирования рельефа шероховатой поверхности на основе теории фракталов / Ю.В. Брылкин, А.Л. Кусов, А.В. Флоров // Известия Кабардино-Балкарского государственного университета. – 2014. – Т. IV. – № 5. – С. 86-89.
3. Lin, M.Y. Universal diffusion-limited colloid aggregation / M.Y. Lin, H.M. Lindsay, D.A. Weitz, et al. // Journal of Physics: Condensed Matter. – 1990. – V. 2. – № 13. – P. 3093-3113. DOI: 10.1088/0953-8984/2/13/019.

4. Lin, M.Y. Universal reaction-limited colloid aggregation / M.Y. Lin, H.M. Lindsay, D.A. Weitz, et al. // Physical Review A. – 1990. – V. 41. – I. 4. – P. 2005-2020. DOI: 10.1103/PhysRevA.41.2005.
5. Смирнов, Б.М. Физика фрактальных кластеров / Б.М. Смирнов. – М.: Наука, 1991. – 136 с.
6. Гусева, М.Б. Послойный анализ методом вторично-ионной масс-спектрометрии с измерением тока в цепи образца/ М.Б. Гусева, В.Г. Бабаев, В.В. Хвостов // Поверхность. рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования.. – 2007. – № 12. – С. 30-43.
7. Barabásy, A.L. Fractal concepts in surface growth / A.L. Barabásy, H.E. Stanley. – Cambridge: Cambridge University Press, 1995. – XX, 366 p.
8. Ашуров, Х.Б. Моделирование роста фрактального кластера на подложке при ионном облучении / Х.
Б. Ашуров, С.Е. Максимов, Б.Л. Оксенгендлер, О.Е. Сидоренко, М.Б. Гусева // Поверхность. рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. – 2011. – № 6. – С. 89-92.
9. Бембель, А.Г. Молекулярно-динамическое моделирование эпитаксиального роста наноразмерных гетероструктур свинца на никеле / А.Г. Бембель, С.А. Васильев, В.М. Самсонов // Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов. – 2012. – Вып. 4. – С. 10-18.
10. Соколов, Д.Н. О моделировании термических эффектов при взаимодействии зонда сканирующего туннельного микроскопа с образцом / Д.Н. Соколов, Н.Ю. Сдобняков, П.С. Кутилин, Н.В. Новожилов, О.В. Михайлова, А.С. Антонов // Нанотехника. – 2013. – № 2 (34). – С. 78-80.
11. Колосов, А.Ю. Моделирование процесса коалесценции наночастиц золота методом Монте-Карло / А.Ю. Колосов, Н.Ю. Сдобняков, П.В. Комаров, Д.Н. Соколов, Т.Ю. Зыков, В.А. Хашин // Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов. − 2012.
− Вып. 4. − С. 129-142.
12. Свидетельство № 2013610101 Российская Федерация. Компьютерная программа для молекулярно-динамического моделирования нанокластеров: свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ / В.М. Самсонов, А.Г. Бембель, М.Ю. Пушкарь; заявитель и правообладатель Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Тверской государственный университет». – № 2013610101; заявл. 08.11.2012; зарегистрировано в реестре программ для ЭВМ 09.01.2013. – 1 с.
13. Бембель, А.Г. Молекулярно-динамическое моделирование структурных и фазовых превращений в свободных нанокластерах и наночастицах на поверхности твердого тела: дис. … канд. физ.-мат. наук: 01.04.07: защищена 2.03.2012 / Бембель Алексей Глебович. – Тверь: ТвГУ, 2012. – 173 с.
14. Cleri, F. Tight-binding potentials for transition metals and alloys / F. Cleri, V. Rosato // Physical Review B. − 1993. − V. 48. – I. 1. − P. 22-33. DOI: 10.
1103/PhysRevB.48.22.
15. Berendsen, H.J.C. Molecular dynamics with coupling to an external bath / H.J.C. Berendsen, J.P.M. Postma, W.F. van Gunsteren, A. DiNola, J.R. Haak // The Journal of Chemical Physics. – 1984. – V. 81. – I. 8. – P. 3684-3690. DOI: 10.1063/1.448118.
16. Сдобняков, Н.Ю. Морфологические характеристики и фрактальный анализ металлических пленок на диэлектрических поверхностях: монография / Н.Ю. Сдобняков, А.С. Антонов, Д.В. Иванов. – Тверь: Тверской государственный университет, 2019. – 168 с.
17. Антонов, А.С. Исследование фрактальных свойств наноразмерных пленок золота, серебра и меди: атомно-силовая и туннельная микроскопия / А.С. Антонов, Н.Ю. Сдобняков, Д.В. Иванов и др. // Химическая физика и мезоскопия. – 2017. – Т. 19. – № 3. – С. 473-486.
18. Антонов, А.С. Исследование морфологии рельефа пленок меди на поверхности слюды / А.С. Антонов, Н.Ю. Сдобняков, Д.В. Иванов, К.Б. Подболотов // Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов. – 2017. – Вып. 9. – С. 19-26. DOI: 10.26456/pcascnn/2017.9.019.
19. Сдобняков, Н.Ю. Определение фрактальной размерности островковых пленок золота на слюде / Н.Ю. Сдобняков, Т.Ю. Зыков, А.Н. Базулев, А.С. Антонов // Вестник ТвГУ, серия «Физика». – 2009. – № 41. – Вып. 6. – С. 112-119.
20. Белко, А.В. Фрактальная структура кластеров золота, образованных при осаждении в вакууме на диэлектрические подложки / А.В. Белко, А.В. Никитин, Н.Д. Стрекаль, А.Е. Герман // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. – 2009. – № 5. – С. 11-15.
21. Gwyddion – Free SPM (AFM, SNOM/NSOM, STM, MFM, …) data analysis software. – Режим доступа: www.url: http://gwyddion.net. – 15.10.2020.
22. Douketis, C. Rough silver films studied by surface enhanced Raman spectroscopy and low temperature scanning tunnelling microscopy / C. Douketis, T.L. Haslett, Z. Wang, M. Moskovits, S. Iannotta // Progress in Surface Science. – 1995. – V. 50. – I. 1-4. – P. 187-195. DOI: 10.1016/0079-6816(95)00053-4
23. Zahn, W. The dependence of fractal dimension on measuring conditions of scanning probe microscopy / W. Zahn, A. Zösch // Fresenius’ Journal of Analytical Chemistry. – 1995. – V. 365. – I. 1-3. – P. 168-172. DOI: 10.1007/s002160051466.
24. Van Put, A. Quantitative characterization of individual particle surfaces by fractal analysis of scanning electron microscope images / A. Van Put, A. Vertes, D. Wegrzynek, B. Treiger, R. Van Grieken // Fresenius’ Journal of Analytical Chemistry. – 1994. – V. 350. – I. 7-9. – P. 440-447. DOI: 10.1007/BF00321787.
25. Mannelquist, A. Influence of tip geometry on fractal analysis of atomic force microscopy images / A. Mannelquist, N. Almquist, S. Fredriksson // Applied Physics A. – 1998. – V. 66. – Supplement I. 1. – P. S891-S895. DOI: 10.1007/s003390051262.
26. Иванов, Д.В. Фрактальные свойства наноразмерных пленок никеля и хрома / Д.В. Иванов, А.С. Антонов, Сдобняков Н.Ю. и др. // Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов. – 2019. – Вып. 11. – С. 138-152. DOI: 10.26456/pcascnn/2019.11.138.
27. Zahn, W. Characterization of thin-film surfaces by fractal geometry / W. Zahn, A. Zösch // Fresenius’ Journal of Analytical Chemistry. – 1997. – V. 358. – I. 1-2. – P. 119-121. DOI: 10.1007/s002160050360.
28. Бембель, А.Г. Смачивание в твердом состоянии и динамика нанорельефа твердой поверхности / А.Г. Бембель, И.В. Талызин, В.М. Самсонов // Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов. – 2018. – Вып. 10. – С. 83-92. DOI: 10.26456/pcascnn/2018.10.083.

⇐ Предыдущая статья | Содержание | Следующая статья ⇒

Страница не найдена — Исследовательский центр частного права им. С.С.Алексеева при Президенте РФ

16 марта 2022 года в 15:00 в Исследовательском центре частного права состоится заседание кафедры международного частного права.

В рамках заседания будут обсуждаться следующие вопросы:

Доклад 1: «Правовые последствия включения в реестр требований иностранного должника в рамках разбирательства во МКАС при ТПП РФ» (докладчик А.А. Костин, к.ю.н., доцент РШЧП)

  • Анализ Решения МКАС при ТПП РФ от 09.01.2018 года по делу № М58/2017, а также Постановления МКАС при ТПП РФ от 04.02.2020 по делу N М-83/2019;
  • Анализ Постановления ФАС Северо-Западного округа от 20.09.2007 по делу N А 56-14945/2004, а также Постановления АС МО от 10.07.2019 по делу № А41-44625/2018;
  • Иные вопросы касающиеся разбирательства в суде / арбитраже на на территории РФ и включения в реестр требований иностранного должника (ответчика в рамках российского разбирательства).

Доклад 2: «Императивные нормы в регулировании процедуры международного коммерческого арбитража» (М.Ю. Савранский, к.ю.н.,  профессор РШЧП; Е.А. Залазаева, студентка 2-го курса РШЧП)

  • Перечень и приоритезация регулятивных средств процедуры арбитражного разбирательства;
  • Квалификация отдельных норм правил арбитража арбитражных учреждений в качестве обязательных, не подлежащих изменению по соглашению сторон;
  • Иные вопросы, относящиеся к квалификации норм, касающихся разбирательства в международном коммерческом арбитраже, в качестве императивных или диспозитивных соответственно.

Заседание кафедры пройдет в онлайн-формате на платформе Zoom. Для участия в заседании необходимо направить заявку по адресу электронной почты: [email protected] (Костин Александр Алексеевич).

К участию приглашаются все интересующиеся вопросами международного коммерческого арбитража, международного гражданского процесса и в целом тематикой международного частного права.

Юрист Лебедев Антон Дмитриевич: Статья 424. Цена

1. Исполнение договора оплачивается по цене, установленной соглашением сторон.

В предусмотренных законом случаях применяются цены (тарифы, расценки, ставки и т.п.), устанавливаемые или регулируемые уполномоченными на то государственными органами и (или) органами местного самоуправления.

(в ред. Федерального закона от 29.06.2009 N 132-ФЗ)

2. Изменение цены после заключения договора допускается в случаях и на условиях, предусмотренных договором, законом либо в установленном законом порядке.

3. В случаях, когда в возмездном договоре цена не предусмотрена и не может быть определена исходя из условий договора, исполнение договора должно быть оплачено по цене, которая при сравнимых обстоятельствах обычно взимается за аналогичные товары, работы или услуги.

Комментарий к статье 424 Гражданского кодекса РФ
на основе судебной практики

1. Крайне интересным представляется Постановление Пленума Верховного Суда РФ N 6, Пленума ВАС РФ N 8 от 01.07.1996 «О некоторых вопросах, связанных с применением части первой Гражданского кодекса Российской Федерации» пункт 54 «При разрешении спора, вызванного неисполнением или ненадлежащим исполнением возмездного договора, необходимо учитывать, что в случае, когда в договоре нет прямого указания о цене и она не может быть определена из условий договора, оплата должна производиться по цене, которая при сравнимых обстоятельствах обычно взимается за аналогичные товары, работы или услуги (пункт 3 статьи 424 ГК). При этом наличие сравнимых обстоятельств, позволяющих однозначно определить, какой ценой необходимо руководствоваться, должно быть доказано заинтересованной стороной. При наличии разногласий по условию о цене и недостижении сторонами соответствующего соглашения договор считается незаключенным«.

В данном Поставлении Пленум Верховного Суда РФ фактически полностью входит в противоречие с положениями Гражданского кодекса РФ, в частности, п. 3 статьи 424, так как, указанный пункт не дает возможности признать договор незаключенным, если у сторон имеются разногласия по условиям о цене.


2. Если в ходе переговоров одной из сторон предложено условие о цене или заявлено о необходимости ее согласовать, то такое условие является существенным для этого договора (пункт 1 статьи 432 ГК РФ). Он не может считаться заключенным до тех пор, пока стороны не согласуют названное условие или сторона, предложившая условие о цене или заявившая о ее согласовании, не откажется от своего предложения (См. пункт 11 Информационного письма от 25 февраля 2014 г. N 165 Президиума ВАС РФ).

Постановление Пленума Верховного Суда РФ от 25.12.2018 N 49 «О некоторых вопросах применения общих положений Гражданского кодекса Российской Федерации о заключении и толковании договора»
Пункт 2. Например, если в ходе переговоров одной из сторон предложено условие о цене или заявлено о необходимости ее согласовать, то такое условие является существенным для этого договора (пункт 1 статьи 432 ГК РФ). В таком случае отсутствие согласия по условию о цене или порядке ее определения не может быть восполнено по правилу пункта 3 статьи 424 ГК РФ и договор не считается заключенным до тех пор, пока стороны не согласуют названное условие, или сторона, предложившая условие о цене или заявившая о ее согласовании, не откажется от своего предложения, или такой отказ не будет следовать из поведения указанной стороны.

НДС включается в цену по договору

Пункт 36. Увеличение цены договора и дополнительного взыскания сумм НДС с покупателя в случае неправильного учета налога продавцом при формировании окончательного размера цены договора допускается в случаях, когда такая возможность согласована обеими сторонами договора, либо предусмотрена нормативными правовыми актами. Пересмотр договорной цены в связи с самим фактом возможного изменения объема налоговых обязательств продавца (исполнителя) не является правомерным.

Статья 424 ТК РФ. Применение настоящего Кодекса к правоотношениям, возникшим до и после введения его в действие

Статья 424 ТК посвящена применению ТК к правоотношениям, возникшим до и после его введения в действие. Данная статья завершает ТК.

Трудовой кодекс Российской Федерации от 30.12.2001 N 197-ФЗ

Структура ст. 424 ТК

В её начале говорится, что ТК применяется к правоотношениям, образовавшимся после его введения в действие.

Подчёркнуто, что в ситуации, когда правоотношения возникли до введения в действие ТК, он применяется к тем правам и обязанностям, которые возникнут после его введения в действие.

Рассмотренная статья определила, как ТК взаимодействует с правоотношениями, действующими как до его принятия, так и после (т.е. до и после 1 февраля 2002 года). Эта определённость была необходима, поскольку на момент принятия ТК в российской практике действовали многочисленные правоотношения, базировавшиеся на КЗоТ 1971 года (как указано в ст. 422, он отменён с момента принятия ТК).

Основные вопросы по практическому использованию ст. 424 ТК

На чём основывается данная статья?

Она следует общераспространённым принципам действия законов и нормативных актов во времени. В ТК они изложены в ст. 12. К ним относятся следующие принципы:

  • закон не обладает обратной силой;
  • новый закон используется для тех правоотношений, которые возникли уже после его принятия;
  • допустимы и ситуации, когда новый закон применяется к тем правоотношениям, которые возникли до его ввода в действие, – но эта опция должна быть заранее предусмотрена в самом законе;
  • если какие-то правоотношения образовались до принятия нового закона и продолжаются после этого момента, то данный закон применяется к правам и обязанностям, возникшим после начала его действия.

Как можно заметить, ст. 424 ТК конкретизирует содержание ст. 12 ТК применительно к действию положений ТК.

Чем определяется необходимость данной статьи?

Она была особенно актуальна на момент принятия ТК (1 февраля 2002 года, как прописано в ст. 420 ТК), поскольку в то время в РФ функционировал большой блок основанных на КЗоТ 1971 года нормативно-правовых источников, принятых ещё при СССР и в 90-е годы. С течением времени эти источники постепенно отменялись или модернизировались, а сами трудовые правоотношения естественным образом обновлялись, что объективно снизило актуальность данной статьи.

Работа в Перми, поиск персонала и публикация вакансий

Поиск работы в Перми — это выбор между большим количеством вакансий в различных отраслях деятельности: от сотрудников сферы обслуживания до руководства крупных компаний. Используйте нашу обширную информационную базу — и вы быстро найдете подходящую работу в Перми.

Поиск работы с помощью hh.ru — простое и понятное занятие. Вам нужно лишь один раз заполнить форму резюме и разместить его. Затем вы можете откликаться на вакансии интересных компаний и получать приглашения от работодателей. Если вам некогда следить за появлением новых предложений на сайте — используйте сервис рассылки и уведомлений. Система будет сама присылать информацию о подходящих вакансиях и работе в Перми на вашу электронную почту.

Показать полностью

Составляя резюме на hh.ru, помните, что оно должно отвечать следующим требованиям:

• Объем — не более двух страниц в формате А4. Причем самую важную информацию разместите на первой странице. Не получается вместить все на один-два листа? Уменьшите количество страниц, убрав из резюме лишнее или хотя бы уменьшив размер шрифта.

• При наличии двух страниц обязательно укажите на первой, что продолжение текста содержится на следующей странице. Если у вас недостаточно опыта работы и резюме занимает меньше листа — растяните информацию таким образом, чтобы ее все-таки хватило на формат А4. Так ваша презентация будет выглядеть более представительно.

• Работодатели отдают предпочтение соискателям с высокими профессиональными качествами. Не менее важной чертой является «стабильность» соискателя. Частая смена мест работы, напротив, не вызовет у рекрутера энтузиазма. Хорошим критерием может являться стабильная динамика в резюме соискателя.

Сайт hh.ru ежедневно пополняется огромным количеством новых данных. По популярным запросам кадровых отделов предприятий в Перми соискатель может договориться о собеседовании в первый же день поиска. Даже если вас интересует узкоспециальный рабочий профиль — вакансии по нему появятся. Если не прямо сейчас, то в самое ближайшее время.

Большинство услуг для соискателя абсолютно бесплатны. Обновления происходят регулярно, превращая поиск работы в увлекательное времяпровождение.

В Британии оценили «леденящее душу» новое оружие России

https://ria.ru/20220315/tsirkon-1778180138.html

В Британии оценили «леденящее душу» новое оружие России

В Британии оценили «леденящее душу» новое оружие России — РИА Новости, 15.03.2022

В Британии оценили «леденящее душу» новое оружие России

Британский таблоид The Sun опубликовал статью, посвященную «леденящим душу» кадрам пуска российской гиперзвуковой ракеты «Циркон». РИА Новости, 15.03.2022

2022-03-15T03:16

2022-03-15T03:16

2022-03-15T10:11

новое оружие россии

в мире

россия

циркон

владимир зеленский

владимир путин

донецкая народная республика

луганская народная республика

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/07/13/1741799855_340:382:2399:1540_1920x0_80_0_0_97e3ea5d30a7390d04861e3baf50ada5.jpg

МОСКВА, 15 мар — РИА Новости. Британский таблоид The Sun опубликовал статью, посвященную «леденящим душу» кадрам пуска российской гиперзвуковой ракеты «Циркон».Как пишет издание, ролик, показанный на прошлой неделе и продемонстрировавший декабрьский запуск ракеты с фрегата «Адмирал Горшков» в Белом море, был, возможно, намеренно «придержан» для того, чтобы усилить психологический шок у Запада.В этом году «Циркон» ставится на вооружение российской армии, напоминает The Sun.Россия неоднократно предупреждала Запад, что он столкнется с «невообразимыми последствиями», если ей бросят вызов из-за Украины, указывает таблоид. Так, несмотря на настоятельные «мольбы» Владимира Зеленского, западные страны не установили над Украиной бесполетную зону, опасаясь, что это спровоцирует масштабную войну с Россией.»Циркон» — первая в мире гиперзвуковая крылатая ракета, способная на продолжительный аэродинамический полет с маневрированием в атмосфере с использованием тяги собственного двигателя. Ее максимальная скорость достигает девяти скоростей звука, максимальная дальность стрельбы — тысячи километров. «Циркон» способен уничтожать как надводные, так и наземные цели. Ракетами такого типа собираются вооружить надводные и подводные корабли — как перспективные, так и строящиеся.Владимир Путин 21 февраля в ответ на просьбы республик Донбасса и после обращения депутатов Госдумы подписал указы о признании суверенитета ЛНР и ДНР. Рано утром 24 февраля Россия начала военную спецоперацию по демилитаризации Украины. Путин назвал ее целью «защиту людей, которые на протяжении восьми лет подвергаются издевательствам, геноциду со стороны киевского режима». По заявлению Минобороны, Вооруженные силы наносят удары только по военной инфраструктуре и украинским войскам.Полный текст статьи читайте на сайте ИноСМИ >>

https://ria.ru/20220223/oruzhie-1774517086.html

россия

донецкая народная республика

луганская народная республика

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2022

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/07/13/1741799855_476:424:1964:1540_1920x0_80_0_0_be922e72a0343226a77b8b7647fff068. jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

в мире, россия, циркон, владимир зеленский, владимир путин, донецкая народная республика, луганская народная республика, госдума рф

03:16 15.03.2022 (обновлено: 10:11 15.03.2022)

В Британии оценили «леденящее душу» новое оружие России

Статья 424, Стационарное электрическое оборудование для обогрева помещений

Национальный электротехнический кодекс Десять основных советов: Статья 424, Стационарное электрическое оборудование для обогрева помещений

Марк Ламендола

На основе стандарта NEC

2020 г.

Обратите внимание, что мы цитируем материалы, защищенные авторским правом. В то время как NFPA разрешает такие цитаты, это делается только в образовательных целях относительно Национального электротехнического кодекса. Эта статья не является заменой для НЭК.

Это 10 пунктов статьи 424 NEC, которые мы считаем наиболее важными на основе о распространении путаницы и потенциальных затратах на нее.Стационарные электрические обогреватели помещений отличаются от переносных по многим параметрам. Например, переносные обычно предназначены для размещения на полу, а стационарные обычно предназначены для крепления к стене или подвешивания над головой. Портативные обычно предназначены для подключения к розетке 120 В, 15 А. Фиксированные почти всегда жестко связаны. В коммерческих и промышленных условиях их ответвления часто представляют собой одну фазу трехфазной системы, как это часто бывает с осветительными нагрузками.

  1. Даже если вы пользуетесь обогревом с перерывами, любой стационарный обогреватель должен считать непрерывной нагрузкой для целей филиала размер цепи [424.2(Б)]. Это вводит в действие правило 125%.
     
  2. Если места для горючих материалов недостаточно, нельзя установить нагреватель [424. 13]. Откуда ты знаешь, что это за пространство? Различные конструкции нагревателей будут иметь разные ограничения по пространству, и это ограничение будет указано в нескольких местах, включая инструкции по установке. Обратите внимание, что если горючее — это что-то вроде контейнера с топливом, то дым от него, а не только от контейнера, должен находиться за пределами пространства. Кроме того, горючие материалы часто бывают портативными; это означает, что только потому, что вы не видите горючие вещества внутри ограниченного пространства сегодня, это не значит, что их не будет завтра.NEC явно не требует этого, но использует какой-то метод для определения зоны «без горючих веществ». Например, покрасьте пол в красный цвет и/или установите постоянные таблички с надписью «В радиусе 10 футов от этого знака не должно быть горючих материалов») или что-то в этом роде.
     
  3. Вы должны обеспечить средства отключения в пределах видимости подогреватель [424.19]. Установите его таким образом, чтобы оператору не приходилось стоять прямо перед ним, чтобы отключить ток.
     
  4. Термостатические контроллеры также могут служить в качестве разъединителя. средствами, при условии, что они соответствуют статье 424.20.
     
  5. Все выключатели и выключатели, используемые в качестве средства отключения, должны быть индикаторного типа [414.21].
     
  6. Не думайте, что защита от перегрузки по току автоматически соответствует нормам. Внимательно изучите 424.22 для каждой установки. Это занимает чуть больше половины страницы. Обратите внимание на разницу между OCPD ответвленной цепи [424.22(A)] и дополнительным OCPD [424.22(C)].
     
  7. Если вы прокладываете кабели обогрева помещений, обратите внимание, что NEC выделяет Часть V статьи 424 к этому оборудованию.
     
  8. Если вы устанавливаете канальные нагреватели, обратите внимание, что NEC посвящает Часть VI статьи 424 к этому оборудованию.
     
  9. Если вы устанавливаете котлы сопротивления, обратите внимание, что NEC этому оборудованию посвящена часть VII статьи 424.
     
  10. Если вы устанавливаете котлы электродного типа, обратите внимание, что NEC посвящает Часть VIII статьи 424 к этому оборудованию.

Статья 424 | Европейское банковское управление

1. Учреждения должны сообщать об оттоке средств из подтвержденных кредитных линий и подтвержденных линий ликвидности, который определяется как процент от максимальной суммы, которая может быть использована в течение следующих 30 дней.Эта максимальная сумма, которая может быть получена, может быть оценена за вычетом любого требования к ликвидности, которое было бы предписано в соответствии со статьей 420(2) для забалансовых статей торгового финансирования, и за вычетом стоимости залога, предоставляемого в соответствии со статьей 418, если учреждение может повторно использовать обеспечение, и если обеспечение хранится в виде ликвидных активов в соответствии со статьей 416. Предоставленным обеспечением не должны быть активы, выпущенные контрагентом кредита или одним из его аффилированных лиц. Если необходимая информация доступна учреждению, максимальная сумма, которая может быть использована для кредита и средств ликвидности, должна быть определена как максимальная сумма, которая может быть получена с учетом собственных обязательств контрагента или с учетом заранее определенного контрактного графика использования, наступающего в течение следующие 30 дней.

2. Максимальная сумма, которая может быть получена из неиспользованных подтвержденных кредитных линий и неиспользованных подтвержденных линий ликвидности в течение следующих 30 дней, должна быть умножена на 5 %, если они соответствуют классу розничного риска в соответствии со Стандартизированным подходом или подходом IRB к кредитному риску.

3. Максимальная сумма, которую можно получить из неиспользованных подтвержденных кредитных линий и неиспользованных подтвержденных линий ликвидности в течение следующих 30 дней, умножается на 10 %, если они соответствуют следующим условиям:

(a) они не соответствуют требованиям класс риска розничной торговли в соответствии со стандартизированным подходом или подходом IRB для кредитного риска;

(b) они были предоставлены клиентам, не являющимся финансовыми клиентами;

5. Учреждения сообщают о максимальной сумме, которая может быть получена из других неиспользованных подтвержденных кредитных линий и неиспользованных подтвержденных линий ликвидности в течение следующих 30 дней.Это относится, в частности, к следующему:

(a) средства ликвидности, которые организация предоставила ПСЮ, кроме упомянутых в пункте (b) параграфа 3;

(b) соглашения, в соответствии с которыми учреждение обязано покупать или обменивать активы у SSPE;

(c) льготы, предоставленные кредитным организациям;

(d) льготы, предоставляемые финансовым учреждениям и инвестиционным фирмам.

6. В порядке отступления от параграфа 5 учреждения, которые были созданы и спонсируются центральным или региональным правительством по крайней мере одного государства-члена, могут применять режимы, изложенные в параграфах 2 и 3, также к кредитным и ликвидным механизмам, которые предоставляемых учреждениям с единственной целью прямого или косвенного финансирования рекламных кредитов, соответствующих классам риска, указанным в этих параграфах. В порядке отступления от пункта (g) статьи 425(2), когда эти рекламные кредиты предоставляются через другое учреждение в качестве посредника (сквозные кредиты), учреждения могут применять симметричный вход и выход. Эти рекламные кредиты должны быть доступны только лицам, которые не являются финансовыми клиентами на неконкурентной, некоммерческой основе для продвижения целей государственной политики Союза и/или центрального или регионального правительства этого государства-члена. Использование таких средств возможно только после разумно ожидаемого спроса на рекламный кредит и в пределах суммы такого спроса, связанной с последующим отчетом об использовании выделенных средств.

Ацетилирование h4K9 и h4K14 происходит одновременно во многих регуляторных элементах генов, в то время как h4K14ac маркирует подмножество неактивных индуцибельных промоторов в эмбриональных стволовых клетках мыши | BMC Genomics

  • Hochedlinger K, Jaenisch R: Ядерное перепрограммирование и плюрипотентность. Природа. 2006, 441 (7097): 1061-1067. 10.1038/природа04955.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Mattout A, Meshorer E: Пластичность хроматина и организация генома в плюрипотентных эмбриональных стволовых клетках.Curr Opin Cell Biol. 2010, 22 (3): 334-341. 10.1016/j.ceb.2010.02.001.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Wang Z, Zang C, Rosenfeld JA, Schones DE, Barski A, Cuddapah S, Cui K, Roh TY, Peng W, Zhang MQ и др.: Комбинаторные паттерны ацетилирования и метилирования гистонов в геноме человека. Нат Жене. 2008, 40 (7): 897-903. 10.1038/нг.154.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Хайнцман Н.Д., Рен Б.: Поиск дистальных регуляторных элементов в геноме человека.Curr Opin Genet Dev. 2009, 19 (6): 541-549. 10.1016/ж.где.2009.09.006.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Li B, Carey M, Workman JL: Роль хроматина во время транскрипции. Клетка. 2007, 128 (4): 707-719. 10.1016/j.cell.2007.01.015.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Mikkelsen TS, Ku M, Jaffe DB, Issac B, Lieberman E, Giannoukos G, Alvarez P, Brockman W, Kim TK, Koche RP, et al: Полногеномные карты состояния хроматина в плюрипотентных и клонально обусловленных клетки.Природа. 2007, 448 (7153): 553-560. 10.1038/природа06008.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Бернштейн Б.Е., Миккельсен Т.С., Се Х, Камаль М., Хьюберт Д.Дж., Кафф Дж., Фрай Б., Мейснер А., Верниг М., Плат К. и др.: Двухвалентная структура хроматина маркирует ключевые гены развития в эмбриональных стволовых клетках. Клетка. 2006, 125 (2): 315-326. 10.1016/j.cell.2006.02.041.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Мон Ф., Вебер М., Ребхан М., Ролофф Т.С., Рихтер Дж., Штадлер М.Б., Бибель М., Шубелер Д.: Поликомб-мишени, специфичные для линии, и метилирование ДНК de novo определяют ограничение и потенциал нейронных предшественников.Мол Ячейка. 2008, 30 (6): 755-766. 10.1016/j.molcel.2008.05.007.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Heintzman ND, Hon GC, Hawkins RD, Kheradpour P, Stark A, Harp LF, Ye Z, Lee LK, Stuart RK, Ching CW и др.: Модификации гистонов в энхансерах человека отражают глобальный ген, специфичный для типа клеток выражение. Природа. 2009, 459 (7243): 108-112. 10.1038/природа07829.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Creyghton MP, Cheng AW, Welstead GG, Kooistra T, Carey BW, Steine ​​EJ, Hanna J, Lodato MA, Frampton GM, Sharp PA и др.: Гистон h4K27ac отделяет активные энхансеры от готовых энхансеров и предсказывает состояние развития. Proc Natl Acad Sci USA. 2010, 107 (50): 21931-21936. 10.1073/пнас.1016071107.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Рада-Иглесиас А., Баджпай Р., Свигут Т., Бругманн С.А., Флинн Р.А., Высоцкая Дж.: Уникальная сигнатура хроматина раскрывает энхансеры раннего развития у людей. Природа. 2011, 470 (7333): 279-283. 10.1038/природа09692.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Анамика К., Кребс А.Р., Томпсон Дж., Поч О., Девис Д., Тора Л.: Уроки полногеномных исследований: комплексное определение коактиваторной функции гистоновых ацетилтрансфераз. Эпигенетика Хроматин. 2010, 3 (1): 18-10.1186/1756-8935-3-18.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Wang Z, Zang C, Cui K, Schones DE, Barski A, Peng W, Zhao K: Полногеномное картирование HAT и HDAC выявляет различные функции активных и неактивных генов.Клетка. 2009, 138 (5): 1019-1031. 10.1016/j.cell.2009.06.049.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Hezroni H, Tzchori I, Davidi A, Mattout A, Biran A, Nissim-Rafinia M, Westphal H, Meshorer E: ацетилирование гистонов h4K9 предсказывает плюрипотентность и способность к перепрограммированию ES клеток. Ядро. 2011, 2 (4): 300-309. 10.4161/нукле.2.4.16767.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Krejcí J, Uhlírová R, Galiová G, Kozubek S, Smigová J, Bártová E: Полногеномное снижение ацетилирования h4K9 во время дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека.J Cell Physiol. 2009, 219 (3): 677-687. 10.1002/jcp.21714.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Jin Q, Yu LR, Wang L, Zhang Z, Kasper LH, Lee JE, Wang C, Brindle PK, Dent SY, Ge K: Различные роли h4K9ac, опосредованного GCN5/PCAF, и h4K18, опосредованного CBP/p300 /27 ac в трансактивации ядерных рецепторов. EMBO J. 2011, 30 (2): 249-262. 10.1038/emboj.2010.318.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Nagy Z, Tora L: Отдельные комплексы, содержащие GCN5/PCAF, функционируют как коактиваторы и участвуют в факторе транскрипции и глобальном ацетилировании гистонов. Онкоген. 2007, 26 (37): 5341-5357. 10.1038/sj.onc.1210604.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Lee KK, Workman JL: Комплексы гистон-ацетилтрансферазы: один размер не подходит всем. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007, 8 (4): 284-295. 10.1038/nrm2145.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Fuchs SM, Krajewski K, Baker RW, Miller VL, Strahl BD: Влияние комбинаторных модификаций гистонов на распознавание антител и эффекторных белков.Карр Биол. 2011, 21 (1): 53-58. 10.1016/j.cub.2010.11.058.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Эгельхофер Т.А., Минода А., Клугман С., Ли К., Коласинска-Звирц П., Алексеенко А.А., Чунг М.С., Дэй Д.С., Гадель С., Горчаков А.А. и др.: Оценка качества гистон-модифицирующих антител. Nat Struct Mol Biol. 2011, 18 (1): 91-93. 10.1038/nsmb.1972.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Shin H, Liu T, Manrai AK, Liu XS: CEAS: система аннотации цис-регуляторных элементов.Биоинформатика. 2009, 25 (19): 2605-2606. 10.1093/биоинформатика/btp479.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Zhang Y, Liu T, Meyer CA, Eeckhoute J, Johnson DS, Bernstein BE, Nusbaum C, Myers RM, Brown M, Li W и др.: Модельный анализ ChIP-Seq (MACS). Геном биол. 2008, 9 (9): R137-10.1186/gb-2008-9-9-r137.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Efroni S, Duttagupta R, Cheng J, Dehghani H, Hoeppner DJ, Dash C, Bazett-Jones DP, Le Grice S, McKay RD, Buetow KH, Gingeras TR, Misteli T, Meshorer E: Глобальная транскрипция в плюрипотентных эмбриональные стволовые клетки. Клеточная стволовая клетка. 2008, 2 (5): 437-447. 10.1016/j.stem.2008.03.021.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Рой С., Эрнст Дж., Харченко П.В., Херадпур П., Негре Н., Итон М.Л., Ландолин Дж.М., Бристоу К.А., Ма Л., Лин М.Ф. и др.: Идентификация функциональных элементов и регуляторных цепей с помощью Drosophila modENCODE. Наука. 2010, 330 (6012): 1787-1797.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Boeger H, Griesenbeck J, Strattan JS, Kornberg RD: Нуклеосомы полностью разворачиваются на транскрипционно активном промоторе.Мол Ячейка. 2003, 11 (6): 1587-1598. 10.1016/С1097-2765(03)00231-4.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Deaton AM, Bird A: CpG-островки и регуляция транскрипции. Гены Дев. 2011, 25 (10): 1010-1022. 10.1101/гад.2037511.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Kent WJ, Sugnet CW, Furey TS, Roskin KM, Pringle TH, Zahler AM, Haussler D: Браузер генома человека в UCSC.Геном Res. 2002, 12 (6): 996-1006.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Antequera F, Bird A: количество CpG-островков и генов у человека и мыши. Proc Natl Acad Sci USA. 1993, 90 (24): 11995-11999. 10.1073/пнас.90.24.11995.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Ким Т.К., Хемберг М., Грей Дж.М., Коста А.М., Беар Д.М., Ву Дж., Хармин Д.А., Лаптевич М., Барбара-Хейли К., Куэрстен С. и др.: Широко распространенная транскрипция в энхансерах, регулируемых активностью нейронов. Природа. 2010, 465 (7295): 182-187. 10.1038/природа09033.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • De Santa F, Barozzi I, Mietton F, Ghisletti S, Polletti S, Tusi BK, Muller H, Ragoussis J, Wei CL, Natoli G: Большая часть сайтов транскрипции экстрагенной РНК pol II перекрывает энхансеры. PLoS биол. 2010, 8 (5): e1000384-10.1371/journal.pbio.1000384.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Wang D, Garcia-Bassets I, Benner C, Li W, Su X, Zhou Y, Qiu J, Liu W, Kaikkonen MU, Ohgi KA и др.: Перепрограммирование транскрипции различными классами энхансеров, функционально определяемых эРНК .Природа. 2011, 474 (7351): 390-394. 10.1038/природа10006.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Herz HM, Nakanishi S, Shilatifard A: Любопытный случай бивалентных знаков.Ячейка Дев. 2009, 17 (3): 301-303. 10.1016/j.devcel.2009.08.014.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Харченко П.В., Алексеенко А.А., Шварц Ю.Б., Минода А., Риддл Н.К., Эрнст Дж., Сабо П.Дж., Ларшан Э., Горчаков А.А., Гу Т. и др.: Комплексный анализ хроматинового ландшафта Drosophila melanogaster. Природа. 2010, 471 (7339): 480-485.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Чжан И: Чтобы интерпретировать метилирование гистонов, требуется докторская степень. Nat Struct Mol Biol. 2006, 13 (7): 572-574. 10.1038/nsmb0706-572.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Vermeulen M, Eberl HC, Matarese F, Marks H, Denissov S, Butter F, Lee KK, Olsen JV, Hyman AA, Stunnenberg HG и др.: Протеомика количественного взаимодействия и полногеномное профилирование эпигенетических гистоновых меток и их читатели.Клетка. 2010, 142 (6): 967-980. 10.1016/j.cell.2010.08.020.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Crump NT, Hazzalin CA, Bowers EM, Alani RM, Cole PA, Mahadevan LC: Динамическое ацетилирование всего триметилированного лизин-4 гистона h4 эволюционно консервативно и опосредовано p300/CBP.Proc Natl Acad Sci USA. 2011, 108 (19): 7814-7819. 10.1073/пнас.1100099108.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Wysocka J, Swigut T, Milne TA, Dou Y, Zhang X, Burlingame AL, Roeder RG, Brivanlou AH, Allis CD: WDR5 ассоциируется с гистоном h4, метилированным в положении K4, и необходим для метилирования h4 K4 и развития позвоночных. Клетка. 2005, 121 (6): 859-872. 10.1016/j.cell.2005.03.036.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Li X, Wang S, Li Y, Deng C, Steiner LA, Xiao H, Wu C, Bungert J, Gallagher PG, Felsenfeld G и др.: границы хроматина требуют функционального взаимодействия между комплексами hSET1 и NURF.Кровь. 2011, 118 (5): 1386-1394. 10.1182/кровь-2010-11-319111.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Roh TY, Cuddapah S, Cui K, Zhao K: Геномный ландшафт модификаций гистонов в Т-клетках человека. Proc Natl Acad Sci USA. 2006, 103 (43): 15782-15787. 10.1073/пнас.0607617103.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Vermeulen M, Mulder KW, Denissov S, Pijnappel WW, van Schaik FM, Varier RA, Baltissen MP, Stunnenberg HG, Mann M, Timmers HT: Селективное прикрепление TFIID к нуклеосомам путем триметилирования гистона h4 лизина 4. Клетка. 2007, 131 (1): 58-69. 10.1016/j.cell.2007.08.016.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Thomson JP, Skene PJ, Selfridge J, Clouaire T, Guy J, Webb S, Kerr AR, Deaton A, Andrews R, James KD и др.: CpG-островки влияют на структуру хроматина через CpG-связывающий белок Cfp1. Природа. 2010, 464 (7291): 1082-1086. 10.1038/природа08924.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Ooi SK, Qiu C, Bernstein E, Li K, Jia D, Yang Z, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Lin SP, Allis CD и др.: DNMT3L связывает неметилированный лизин 4 гистона h4 с de novo метилирование ДНК.Природа. 2007, 448 (7154): 714-717. 10.1038/природа05987.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Wang H, Cao R, Xia L, Erdjument-Bromage H, Borchers C, Tempst P, Zhang Y: Очистка и функциональная характеристика гистон-h4-лизин-4-специфичной метилтрансферазы. Мол Ячейка. 2001, 8 (6): 1207-1217. 10.1016/С1097-2765(01)00405-1.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Маргерон Р., Тройер П., Рейнберг Д.: Ключ к развитию: интерпретация гистонового кода?Curr Opin Genet Dev. 2005, 15 (2): 163-176. 10.1016/ж.где.2005.01.005.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Азуара В., Перри П., Зауэр С., Спиваков М., Йоргенсен Х.Ф., Джон Р.М., Гути М., Казанова М., Уорнес Г., Меркеншлагер М. и др.: Хроматиновые сигнатуры плюрипотентных клеточных линий. Nat Cell Biol. 2006, 8 (5): 532-538. 10.1038/ncb1403.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Hezroni H, Sailaja BS, Meshorer E: Связанное с плюрипотентностью, вальпроевая кислота (VPA)-индуцированная полногеномная модель ацетилирования гистона h4 лизина 9 (h4K9) в эмбриональных стволовых клетках. Дж. Биол. Хим. 2011, 286 (41): 35977-35988. 10.1074/jbc.M111.266254.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Young NL, DiMaggio PA, Plazas-Mayorca MD, Baliban RC, Floudas CA, Garcia BA: Высокопроизводительная характеристика комбинаторных гистоновых кодов. Мол клеточная протеомика. 2009, 18 (10): 2266-2284.

    Артикул Google ученый

  • Auerbach RK, Euskirchen G, Rozowsky J, Lamarre-Vincent N, Moqtaderi Z, Lefrancois P, Struhl K, Gerstein M, Snyder M: Картирование доступных областей хроматина с использованием Sono-Seq.Proc Natl Acad Sci USA. 2009, 106 (35): 14926-14931. 10.1073/пнас.0

  • 3106.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

    Стратегии клеточной трансплантации при повреждении спинного мозга и трансляционная нейробиология

  • Шугар О, Джерард РВ.Регенерация спинного мозга у крыс. J Нейрофизиол 3: 1–19, 1940.

    Google ученый

  • Хулсебош СЕ. Последние достижения в патофизиологии и лечении травм спинного мозга. Adv Physiol Educ 26: 238–255, 2002.

    PubMed Google ученый

  • ДеФелипе Дж., Джонс Э.Г. Дегенерация и регенерация нервной системы Кахаля (Мэй Р.М., переводчик).Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета, 1991.

    . Google ученый

  • Дэвид С., Агуайо А.Дж. Удлинение аксонов в «мосты» периферической нервной системы после повреждения центральной нервной системы у взрослых крыс. Science 214: 931–933, 1981.

    PubMed КАС Google ученый

  • Nornes H, Björklund A, Stenevi U. Реиннервация денервированного спинного мозга взрослых крыс путем интраспинальной трансплантации эмбриональных нейронов ствола головного мозга. Cell Tissue Res 230: 15–35, 1983.

    PubMed КАС Google ученый

  • Бьёрклунд А., Стеневи У., Даннетт С.Б. Трансплантация моноаминергических «командных» систем ствола мозга: модели функциональной реактивации поврежденных цепей ЦНС. В: Реконструкция спинного мозга (Kao CC, Bunge RP, Reier PJ, ред.), стр. 397–413. Нью-Йорк: Raven Press, 1983.

    . Google ученый

  • Bareyre FM, Schwab ME.Воспаление, дегенерация и регенерация в поврежденном спинном мозге, полученные с помощью микрочипов ДНК. Trends Neurosci 26: 555–563, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Мьюир Г.Д., Уэбб А.А. Мини-обзор оценки восстановления поведения после травмы спинного мозга у крыс. Eur J Neurosci 12: 3079–3086, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Kesslak JP, Keirstead HS.Оценка поведения на животных моделях травмы спинного мозга. J Spinal Cord Med 26: 323–328, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Whishaw IQ, Pellis SM, Gorny B, Kolb B, Tetzlaff W. Проксимальные и дистальные нарушения в использовании передних конечностей крыс при достижении односторонних повреждений пирамидного пути. Behav Brain Res 56: 59–76, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Schallert T, Fleming SM, Leasure JL, Tillerson JL, Bland ST. Пластичность ЦНС и оценка сенсомоторного исхода передних конечностей в односторонних крысиных моделях инсульта, кортикальной абляции, паркинсонизма и повреждения спинного мозга. Нейрофармакология 39: 777–787, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Wrathall JR, Pettegrew RK, Harvey F. Ушиб спинного мозга у крыс с градуированными, воспроизводимыми травмами. Exp Neurol 88: 108–122, 1985.

    PubMed КАС Google ученый

  • Грюнер Дж.А.Контролируемая контузионная модель повреждения спинного мозга у крыс. J Neurotrauma 9: 123–128, 1992.

    PubMed КАС Google ученый

  • Стокс БТ. Экспериментальная травма спинного мозга — динамическое и поддающееся проверке устройство травмы. J Neurotrauma 9: 129–134, 1992.

    PubMed КАС Google ученый

  • Стоукс Б.Т., Джейкман Л.Б. Экспериментальное моделирование повреждения спинного мозга человека — модель, преодолевающая видовой барьер и имитирующая спектр цитопатологии человека. Спинной мозг 40: 101–109, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Янг В.Модели ушиба спинного мозга. В: Травма спинного мозга: регенерация, восстановление нервной системы и функциональное восстановление (McKerracher L, Doucet G, Rossignol S, ред.), стр. 231–255. Амстердам: Эльзевир, 2002.

    Google ученый

  • Рэтхолл младший. Модели экспериментальной травмы спинного мозга с падением веса. В: Neurotrauma (Narayan RJ, Wilberger JE, Povlishock JT, ред.), стр. 1381–1394. Нью-Йорк: McGraw-Hill, 1995.

    . Google ученый

  • Брегман Б.С.Регенерация спинного мозга. Curr Opin Neurobiol 8: 800–807, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Мюррей М. Терапия, способствующая восстановлению ЦНС. В: Регенерация в центральной нервной системе (Мюррей М., Инголья Н.А., ред.), стр. 649–673. Нью-Йорк: Марсель Деккер, 2001.

    . Google ученый

  • Bregman BS, Coumans J-V, Dai HN et al. Трансплантаты и нейротрофические факторы усиливают регенерацию и восстановление функций после травмы спинного мозга.В: Травма спинного мозга: восстановление нервной системы и функциональное восстановление. Прогресс в исследованиях мозга (МакКеррахер Л., Дусе Г., Россиньол С., ред.), том 137, стр. 257–273. Амстердам: Elsevier Science, 2002.

    . Google ученый

  • Клейтман Н. Выполнение обещаний: перевод фундаментальных исследований в новые методы лечения травм спинного мозга. J Spinal Cord Med 27: 311–318, 2004.

    PubMed Google ученый

  • Джонс Д.Г., Андерсон Э.Р., Галвин К.А.Регенерация спинного мозга ориентировочно движется к новым перспективам. Нейрореабилитация 18: 339–351, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • McDonald JW, Becker D. Травма спинного мозга: многообещающие вмешательства и реалистичные цели. Am J Phys Med Rehabil 82: S38-S49, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Шваб МЭ. Восстановление поврежденного спинного мозга. Science 295: 1029–1031, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Татор CH. Стратегии восстановления и регенерации после травм головного и спинного мозга. Inj Prev 8 [Приложение 4]: IV33-IV36, 2002.

    ПабМед Google ученый

  • Рейер П.Дж., Томпсон Ф.Дж., Фесслер Р.Г., Андерсон Д.К., Вирт Э.Д. III. Повреждение спинного мозга и трансплантация ткани ЦНС плода: первоначальный опыт трансляционных исследований «от скамьи к постели». В: Регенерация в центральной нервной системе (Инголья Н.А., Мюррей М., ред.), стр. 603–647. Нью-Йорк: Марсель-Деккер, 2001.

    . Google ученый

  • Хорнер П.Дж., Гейдж Ф.Х.Восстановление поврежденной центральной нервной системы. Природа 407: 963–970, 2001.

    Google ученый

  • McDonald JW. Восстановление поврежденного спинного мозга. Sci Am 281: 64–73, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Редмонд Д.Э., Фриман Т. Американское общество нейротрансплантации и восстановления: соображения и рекомендации по исследованиям на людях.Практическая комиссия общества. Утвержден советом. Cell Transplant 10: 661–664, 2001.

    PubMed Google ученый

  • Бьорклунд А., Линдвалл О. Заместительная клеточная терапия при заболеваниях центральной нервной системы. Nat Neurosci 3: 537–544, 2000.

    PubMed Google ученый

  • Dunnett SB, Björklund A, Lindvall O. Клеточная терапия при болезни Паркинсона — остановиться или уйти? Nat Rev Neurosci 2: 365–369, 2001.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Norenberg MD, Smith J, Marcillo A. Патология повреждения спинного мозга человека, определяющая проблемы. J Neurotrauma 21: 429–440, 2004.

    PubMed Google ученый

  • McDonald JW, Becker D, Holekamp TF et al. Восстановление поврежденного спинного мозга и возможности трансплантации эмбриональных стволовых клеток. J Neurotrauma 21: 383–393, 2004.

    PubMed Google ученый

  • Dumont RJ, Okonkwo DO, Verma S et al. Острое повреждение спинного мозга, часть I, патофизиологические механизмы. Clin Neuropharmacol 24: 254–264, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Велардо М.Дж., Рейер П.Дж., Андерсон Д.К. Острая травма спинного мозга. В: Нейрохирургия: научная основа клинической практики (Крокард А., Хейворд Р., Хофф Дж., ред.), стр. 499–515.Оксфорд: Blackwell Science Ltd., 1999.

    Google ученый

  • Какулас Б.А. Обзор невропатологии травм спинного мозга человека с акцентом на особенности. J Spinal Cord Med 22: 119–224, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Хейс К.С., Какулас Б.А. Нейропатология травм спинного мозга человека, полученных при занятиях спортом. J Neurotrauma 14: 235–248, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Young W. Патофизиология и терапия травм спинного мозга. В: Neurotrauma (Narayan RJ, Wilberger JE, Povlishock JT, ред.), стр. 1075–1093.Нью-Йорк: McGraw-Hill, 1995.

    . Google ученый

  • Бунге РП. Клинические последствия последних достижений в исследованиях нейротравмы. В: Нейробиология травмы центральной нервной системы (Зальцман С.К., Фаден А.И., ред.), стр. 329–339. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета, 1994.

    . Google ученый

  • Бунге Р.П., Пакетт В.Р., Бесерра Д.Л., Марсилло А., Квенсер Р.М. Наблюдения за патологией повреждения спинного мозга человека.Обзор и классификация 22 новых случаев с деталями случая хронической компрессии спинного мозга с обширной очаговой демиелинизацией. Adv Neurol 59: 75–90, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Андерсон Д.К., Холл Э.Д. Патофизиология травмы спинного мозга. Ann Emerg Med 22: 987–992, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Какулас Б.А.Патология травм позвоночника. Cent Nerv Syst Trauma 1: 117–129, 1984.

    PubMed КАС Google ученый

  • Profyris C, Cheema SS, Zang D, Azari MF, Boyle K, Petratos S. Дегенеративные и регенеративные механизмы, регулирующие повреждение спинного мозга. Neurobiol Dis 15: 415–436, 2004.

    PubMed Google ученый

  • Nesic O, Svrakic NM, Xu GY et al.ДНК-микрочиповый анализ эффекта ингибирования NMDA-рецептора ушибленного спинного мозга. J Neurosci Res 68: 406–423, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Кармель Дж.Б., Галанте А., Сотеропулос П. и др. Профилирование экспрессии генов острого повреждения спинного мозга выявляет распространение воспалительных сигналов и потерю нейронов. Physiol Genomics 7: 201–213, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Сонг Г., Чехвала С., Резник Д.К., Демпси Р.Дж., Рао В.Л.Генно-чиповый анализ после острого повреждения спинного мозга у крыс. J Neurochem 79: 804–815, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Citron BA, Arnold PM, Sebastian C et al. Быстрая активация каспазы-3 в спинном мозге крыс после повреждения мРНК, белка и клеточной локализации коррелирует с апоптотической гибелью клеток. Exp Neurol 166: 213–226, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Тачибана Т., Ногучи К., Руда М.А.Анализ экспрессии генов после травмы спинного мозга у крыс с использованием комплементарного ДНК-микрочипа. Neurosci Lett 327: 133–137, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Джованни С.Д., Кноблах С.М., Брандоли С., Аден С.А., Хоффман Э.П., Фаден А.И. Профилирование генов при повреждении спинного мозга показывает роль клеточного цикла в гибели нейронов. Энн Нейрол 53: 454–468, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Донг Х., Фаззаро А., Сян С., Корсмейер С.Дж., Жакин М.Ф., Макдональд Дж.В.Повышенная выживаемость олигодендроцитов после повреждения спинного мозга у мышей с дефицитом Bax и мышей с отсроченной валлеровской дегенерацией. J Neurosci 23: 8682–8691, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Битти М.С., Фаруки А.А., Бреснахан Д.К. Обзор текущих доказательств апоптоза после травмы спинного мозга. J Neurotrauma 17: 915–925, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Springer JE, Asbill RD, Knapp PE.Активация апоптотического каскада каспазы-3 при травматическом повреждении спинного мозга. Nat Med 5: 943–946, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Yong C, Arnold PM, Zoubine MN et al. Апоптоз в клеточных компартментах спинного мозга крыс после тяжелой контузии. J Neurotrauma 15: 459–472, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Кроу М.Дж., Бреснахан Дж.К., Шуман С.Л., Мастерс Дж.Н., Битти М. С.Апоптоз и отсроченная дегенерация после травмы спинного мозга у крыс и обезьян. Nat Med [ Erratum 3:240, 1997] 3: 73–76, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Liu XZ, Xu XM, Hu R et al. Апоптоз нейронов и глии после травматического повреждения спинного мозга. J Neurosci 17: 5395–5406, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Шуман С.Л., Бреснахан Д.С., Битти М.С.Апоптоз микроглии и олигодендроцитов после ушиба спинного мозга у крыс. J Neurosci Res 50: 798–808, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Li GL, Brodin G, Farooque M et al. Апоптоз и экспрессия Bcl-2 после компрессионной травмы спинного мозга крыс. J Neuropathol Exp Neurol 55: 280–289, 1996.

    PubMed КАС Google ученый

  • Скверна АР. Клеточная морфология хронического повреждения спинного мозга при анализе миелинизированных аксонов кошек методом линейной выборки. Neuroscience 10: 521–543, 1983.

    PubMed КАС Google ученый

  • Какулас, BA.Обзор невропатологии травм спинного мозга человека с акцентом на особенности. J Spinal Cord Med 22: 119–124, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ренето О., Шваб М.Е. Пластичность двигательных систем после неполной травмы спинного мозга. Nat Rev Neurosci 2: 263–273, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Хелгрен М.Э., Голдбергер М.Э.Восстановление постуральных рефлексов и движений после низкогрудной гемисекции у взрослых кошек включает компенсацию неповрежденными первичными афферентными путями. Exp Neurol 123: 17–34, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Young W. Механизмы восстановления при повреждении спинного мозга: значение для регенеративной терапии. В: Регенерация и трансплантация нейронов (Seil FJ, изд.), стр. 157–169. Нью-Йорк: Лисс, 1988.

    Google ученый

  • Вейер С., Миллер П.Б. Когда исследовательские риски разумны по отношению к ожидаемой пользе? Nat Med 10: 570–573, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Casas CE, Guest JD. Чрескожная эндоскопическая клеточная трансплантация в нижний поясничный отдел спинного мозга. Нейрохирургия 54: 950–955, 2004.

    PubMed Google ученый

  • Чен А., Сюй Х.М., Клейтман Н., Бунге М.Б. Введение метилпреднизолона улучшает регенерацию аксонов в трансплантатах шванновских клеток в перерезанном грудном отделе спинного мозга взрослых крыс. Exp Neurol 138: 261–276, 1996.

    PubMed КАС Google ученый

  • Björklund A, Stenevi U. Внутримозговые нейронные имплантаты замена нейронов и реконструкция поврежденных цепей. Annu Rev Neurosci 7: 279–308, 1984.

    PubMed Google ученый

  • Стелзнер Д.Дж., Каллен Дж.М. Способствуют ли проприоспинальные проекции восстановлению задних конечностей, когда у новорожденных или отъемышающихся крыс перерезаны все длинные пути? Exp Neurol 114: 193–205, 1991.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Гольдштейн Б., Хаммонд М.С., Стиенс С.А., Литтл Дж.В. Посттравматическая сирингомиелия: глубокая потеря нейронов при сохраненной функции. Arch Phys Med Rehabil 79: 107–112, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Андерсон К.Д. Ориентация на восстановление: приоритеты населения с травмами спинного мозга. J Neurotrauma 2004 (в печати).

  • Magnuson DS, Trinder TC, Zhang YP, Burke D, Morassutti DJ, Shields CB. Сравнение нарушений после эксайтотоксических и контузионных повреждений грудного и поясничного отделов спинного мозга у взрослых крыс. Exp Neurol 156: 191–204, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Уэбб А.А., Мьюир Г.Д. Односторонние повреждения дорсального столба и руброспинального тракта влияют на наземную локомоцию у непристегнутой крысы. Eur J Neurosci 18: 412–422, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Уэбб А.А., Мьюир Г.Д. Компенсаторные локомоторные перестройки крыс с шейными или грудными гемисекциями спинного мозга. J Neurotrauma 19: 239–256, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Миллс CD, Johnson KM, Hulsebosch CE. Роль метаботропных рецепторов глутамата группы II и группы III при повреждении спинного мозга. Exp Neurol 173: 153–167, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • CD Mills, Grady JJ, Hulsebosch CE. Изменения в исследовательском поведении как показатель хронической центральной боли после травмы спинного мозга. J Neurotrauma 18: 1091–1105, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Езерский РП, Парк СХ. Механочувствительность сенсорных нейронов спинного мозга после интраспинальных инъекций кваскваловой кислоты у крыс. Neurosci Lett 157: 115–119, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Йезерски Р.П., Лю С., Руенес Г.Л., Каяндер К.Дж., Брюэр К.Л. Эксайтотоксическое повреждение спинного мозга, поведенческие и морфологические характеристики модели центральной боли. Боль 75: 141–155, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Acosta-Rua AJ, Vierck CJ. Влияние возбуждающих аминокислот (EAA) поражений серого вещества грудного отдела позвоночника на реакции бегства и отдергивания/облизывания крыс на тепловую стимуляцию. Soc Neurosci Abstr 25: 1680, 1999.

    Google ученый

  • Hubscher CH, Johnson RD. Изменения характеристик нейронального рецептивного поля в каудальной части ствола головного мозга после хронической травмы спинного мозга. J Neurotrauma 16: 533–541, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Hubscher CH, Johnson RD. Влияние острого и хронического среднегрудного повреждения спинного мозга на нервные цепи для мужской половой функции. I. Восходящие пути. J Neurophysiol 82: 1381–1389, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • McKenna JE, Prusky GT, Whishaw IQ.Топография мотонейронов шеи отражает проксимодистальную организацию мышц и движения передней конечности крысы при ретроградном анализе карбоцианинового красителя. J Comp Neurol 419: 286–296, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Marino RJ, Herbison GJ, Ditunno JF Jr. Периферическое отрастание как механизм восстановления в зоне повреждения при острой квадриплегии при исследовании ЭМГ одиночных волокон. Мышечный нерв 17: 1466–1468, 1994.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Джордан Л.М., Шмидт Б.Дж. Проприоспинальные нейроны, участвующие в контроле передвижения: потенциальные мишени для стратегий репарации? Prog Brain Res 137: 125–139, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Хади Б., Чжан Ю.П., Берк Д.А., Шилдс С.Б., Магнусон Д.С. Длительная параплегия, вызванная потерей интернейронов поясничного отдела спинного мозга у крыс: нет прямой корреляции с потерей двигательных нейронов. J Нейрохирург 93: 266–75, 2000

    PubMed КАС Google ученый

  • Чанг К., Коггесхолл Р.Э. Проприоспинальные волокна в белом веществе крестцового отдела спинного мозга кошки. J Comp Neurol 269: 612–617, 1988.

    PubMed КАС Google ученый

  • Basso DM, Beattie MS, Bresnahan JC. Нисходящие системы, способствующие восстановлению опорно-двигательного аппарата после легкой или умеренной травмы спинного мозга у крыс, экспериментальные данные и обзор литературы. Restor Neurol Neurosci 20: 189–218, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Гольдбергер МЭ. Сохраненная деафферентация задних конечностей кошки иерархическая регуляция путей, опосредующих восстановление двигательного поведения. Exp Brain Res 73: 329–342, 1988.

    PubMed КАС Google ученый

  • Голдбергер МЭ. Частичная и полная деафферентация задних конечностей кошки как вклад замещения поведения в восстановление двигательной функции. Exp Brain Res 73: 343–353, 1988.

    PubMed КАС Google ученый

  • Альстермарк Б., Лундберг А., Петтерссон Л.Г., Тантисира Б., Валковска М. Восстановление моторики после серийных поражений определенных нисходящих путей спинного мозга у кошек. Neurosci Res 5: 68–73, 1987.

    PubMed КАС Google ученый

  • Bareyre FM, Kerschensteiner M, Raneteau O, Mettenleiter TC, Weinmann O, Schwab ME. Поврежденный спинной мозг спонтанно образует новую интраспинальную цепь у взрослых крыс. Nat Neurosci 7: 269–277, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Меллен Н., Кимел Т., Коэн А.Х.Корреляционный анализ фиктивного плавания у миноги выявляет сильную функциональную межсегментарную связь. J Neurophysiol 73: 1020–1030, 1995.

    PubMed КАС Google ученый

  • Макклеллан А.Д., Хагевик А. Координация спинномозговой локомоторной активности при дальней связи миноги спинномозговых осцилляторов. Exp Brain Res 126: 93–108, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Бернс А.С., Дитунно Дж.Ф.Установление прогноза и максимизация функциональных результатов после травмы спинного мозга: обзор текущих и будущих направлений в управлении реабилитацией. Spine 26: S137-S145, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Татор CH. Эпидемиология и общая характеристика больного с позвоночно-спинномозговой травмой. В: Современное лечение травм спинного мозга (Benzel EC, Tator CH, ред.), стр. 9–13. Паркридж, Иллинойс: Американская ассоциация неврологических хирургов, 1995.

    Google ученый

  • Bolser DC, Reier PJ. Инспираторный и экспираторный паттерны большой грудной мышцы при легочных защитных рефлексах. J Appl Physiol 85: 1786–1792, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Красюков А.В., Фурлан Ю.С., Фелингс М.Г. Вегетативная дисрефлексия при острой травме спинного мозга — малоизвестная клиническая картина. J Neurotrauma 20: 707–716, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Уивер Л.С., Марш Д.Р., Грис Д., Микин С.О., Декабан Г.А. Центральные механизмы вегетативной дисрефлексии после травмы спинного мозга. Prog Brain Res 137: 83–95, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Widerstrom-Noga E, Cruz-Almeida Y, Krassioukov A. Есть ли связь между хронической болью и вегетативной дисрефлексией у лиц с травмой шейного отдела спинного мозга? J Нейротравма 21: 195–204, 2004.

    ПабМед Google ученый

  • Фосетт Дж.В. Восстановление спинного мозга от экспериментальных моделей до применения на людях. Спинной мозг 36: 811–817, 1998.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Рейер П.Дж., Андерсон Д.К., Янг В., Мишель М.Е., Фесслер Р. Семинар по интраспинальной трансплантации и клиническому применению. J Neurotrauma 11: 369–377, 1994.

    PubMed КАС Google ученый

  • Goldberger ME, Murray M. Модели прорастания и последствия для восстановления функции. В: Функциональное восстановление при неврологических заболеваниях. Достижения в области неврологии (Ваксман С.Г., изд.), Том 47, стр. 361–386. Нью-Йорк: Raven Press, 1988.

    . Google ученый

  • Гут Л., Барретт С.П., Донати Э.Дж., Андерсон Ф.Д., Смит М.В., Лифсон М. Необходимость специфического клеточного рельефа для роста аксонов в поражении спинного мозга. Exp Neurol 88: 1–12, 1985.

    PubMed КАС Google ученый

  • Beattie MS, Bresnahan JC, Komon J et al.Эндогенная репарация после контузионных повреждений спинного мозга у крыс. Exp Neurol 148: 453–463, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Вайднер Н., Тушински М.Х. Спонтанная пластичность в травмированном спинном мозге — последствия для стратегии восстановления. Mol Psychiatry 7: 9–11, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Корбетта М., Бертон Х., Синклер Р.Дж., Контуро Т.Е., Акбудак Э., Макдональд Дж.В. Функциональная реорганизация и стабильность топографии соматосенсорно-моторной коры у больного тетраплегией с поздним выздоровлением. Proc Natl Acad Sci USA 99: 17066–17071, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Гошгарян Х.Г. Феномен перекрестной диафрагмы — модель пластичности дыхательных путей после травмы спинного мозга. J Appl Physiol 94: 795–810, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Голдер Ф.Дж., Рейер П.Дж., Болсер, округ Колумбия. Нарушение моторного дыхательного драйва после супраспинальной травмы спинного мозга и двусторонние последствия одностороннего поражения. J Neurosci 21: 8680–8689, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Голдер Ф.Дж., Фуллер Д.Д., Давенпорт П.В., Джонсон Р.Д., Рейер П.Дж., Болзер Д.К.Восстановление дыхательной моторики после одностороннего повреждения спинного мозга, устраняющее перекрестную диафрагмальную активность, уменьшает дыхательный объем и увеличивает контралатеральную дыхательную моторную активность. J Neurosci 23: 2494–2501, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Битти М.С., Лиди М.Г., Бреснахан Д.С. Доказательства изменения синаптических входов в цепи крестцовых спинномозговых рефлексов после перерезки спинного мозга у кошки. Exp Neurol 123: 35–50, 1993.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Вайднер Н., Нер А., Салими Н., Тушински М.Х. Спонтанная пластичность кортикоспинальных аксонов и функциональное восстановление после травмы центральной нервной системы у взрослых. Proc Natl Acad Sci USA 98: 3513–3518, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ким Э.С., Ким Г.М., Лу Х., Хсу С.И., Сюй Х.М. Нейронная схема центральной нервной системы взрослой крысы после травмы спинного мозга, исследование с использованием быстрого синего и штамма вируса псевдобешенства Барта. J Neurotrauma 19: 787–800, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Hill CE, Beattie MS, Bresnahan JC. Дегенерация и разрастание идентифицированных нисходящих супраспинальных аксонов после контузионного повреждения спинного мозга у крыс. Exp Neurol 171: 153–169, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Wirth ED, III, Reier PJ, Fessler RG et al.Целесообразность и безопасность трансплантации нервной ткани у больных сирингомиелией. J Neurotrauma 18: 911–929, 2001.

    PubMed Google ученый

  • Rossignol S, Chau C, Brustein E, Belanger M, Barbeau H, Drew T. Возможности опорно-двигательного аппарата после полных и частичных поражений спинного мозга. Acta Neurobiol Exp (Wars) 56: 449–463, 1996.

    CAS Google ученый

  • Лой Д.Н., Талботт Дж.Ф., Онифер С.М. и др. Как дорсальные, так и вентральные пути спинного мозга способствуют наземной локомоции у взрослой крысы. Exp Neurol 177: 575–580, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Шримшер Г.В., Рейер П.Дж.Двигательная активность передних конечностей после ушиба шейного отдела спинного мозга у крыс. Exp Neurol 117: 287–98, 1992.

    PubMed КАС Google ученый

  • Шримшер Г.В., Рейер П.Дж. Двигательная активность передних конечностей после поражения дорсального столба, дорсолатеральных канатиков или вентролатеральных канатиков шейного отдела спинного мозга у крыс. Exp Neurol 120: 264–76, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Альстермарк Б., Горска Т., Лундберг А., Петтерссон Л.Г.Интеграция в нисходящие двигательные пути, контролирующие передние конечности у кошки. 16. Визуально управляемое переключение достижения цели. Exp Brain Res 80: 1–11, 1990.

    PubMed КАС Google ученый

  • Alstermark B, Isa T, Tantisira B. Проекция возбуждающих проприоспинальных нейронов C3-C4 на спиноцеребеллярные и спиноретикулярные нейроны в сегментах C6-Th2 у кошки. Neurosci Res 8: 124–130, 1990.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Alstermark B, Isa T, Tantisira B. Интеграция в нисходящие двигательные пути, контролирующие передние конечности у кошки. 18. Морфология, проекция аксонов и окончание коллатералей от проприоспинальных нейронов с3-с4 в сегменте начала. Exp Brain Res 84: 561–568, 1991.

    PubMed КАС Google ученый

  • Сладек младший младший, Гаш Д.М.Нейральные трансплантаты: развитие и функция, стр. 4–5. Нью-Йорк: Пленум, 1984.

    . Google ученый

  • Вулси Д., Минклер Дж., Резенде Н., Клемм Р. Трансплантация спинного мозга человека. Exp Med Surg II: 93–102, 1944.

    Google ученый

  • Тушински М.Х., Коннер Дж., Блеш А., Смит Д., Меррилл Д.А., Валсинг Х.Л. Новые стратегии восстановления нейронов. Prog Brain Res 138: 401–409, 2002.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Завод GW, Рамон-Куэто А, Бунге МБ. Трансплантация шванновских клеток и оболочки глии для улучшения регенерации спинного мозга взрослого человека. В: Регенерация аксонов в центральной нервной системе (Инголья Н.А., Мюррей М., ред.), стр. 529–561. Нью-Йорк: Марсель Деккер, Inc., 2001.

    . Google ученый

  • Gauthier P, Rega P, Lammari-Barreault N, Polentes J.Функциональные пересоединения, установленные центральными дыхательными нейронами, регенерирующими аксоны в нервный трансплантат, соединяющий дыхательные центры с шейным отделом спинного мозга. J Neurosci Res 70: 65–81, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Генар В., Сюй Х.М., Бунге М.Б. Использование трансплантации шванновских клеток для восстановления центральной нервной системы. Нейронауки 5: 401–411, 1993.

    Google ученый

  • Брей Г.М., Расминский М., Агуайо А.Дж.Взаимодействие между аксонами и клетками их оболочек. Annu Rev Neurosci 4: 127–162, 1981.

    PubMed КАС Google ученый

  • Холл СМ. Шванновская клетка — переоценка ее роли в периферической нервной системе. Neuropathol Appl Neurobiol 4: 165–176, 1978.

    PubMed КАС Google ученый

  • Брей GM, Вильегас-Перес MP, Vidal-Sanz M, Aguayo AJ.Использование трансплантатов периферических нервов для повышения выживаемости нейронов, стимулирования роста и обеспечения терминальных соединений в центральной нервной системе взрослых крыс. J Exp Biol 132: 5–19, 1987.

    PubMed КАС Google ученый

  • Агуайо А.Дж., Дэвид С., Ричардсон П., Брей Г.М. Удлинение аксонов в трансплантатах периферической и центральной нервной системы. Adv Cell Neurobiol 3: 215–234, 1982.

    CAS Google ученый

  • Morrissey TK, Bunge RP, Kleitman N. Шванновские клетки человека in vitro. I. Неспособность дифференцировать и поддерживать здоровье нейронов в условиях совместного культивирования, которые способствуют полноценному функционированию клеток грызунов. J Neurobiol 28: 171–189, 1995.

    PubMed КАС Google ученый

  • Моррисси Т.К., Клейтман Н., Бунге Р.П.Шванновские клетки человека in vitro. II. Миелинизация сенсорных аксонов после обширной очистки и экспансии, вызванной херегулином. J Neurobiol 28: 190–201, 1995.

    PubMed КАС Google ученый

  • Джонс Л.Л., Удега М., Бунге М.Б., Тушински М.Х. Нейротрофические факторы, клеточные мосты и генная терапия повреждений спинного мозга. J Physiol (Лондон) 533: 83–89, 2001.

    CAS Google ученый

  • Блитс Б., Бур Г.Дж., Верхааген Дж.Фармакологические, клеточные и генные терапевтические стратегии, способствующие регенерации спинного мозга. Cell Transplant 11: 593–613, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Tuszynski MH, Weidner N, McCormack M, Miller I, Powell H, Conner J. Трансплантаты генетически модифицированных клеток Шванна для выживания спинного мозга, роста аксонов и миелинизации. Cell Transplant 7: 187–196, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Као CC.Сравнение процесса заживления перерезанного спинного мозга с трансплантацией аутогенной ткани головного мозга, седалищного нерва и узлового ганглия. Exp Neurol 44: 424–439, 1974.

    PubMed КАС Google ученый

  • Wrathall JR, Rigamonti DD, Braford MR, Kao CC.Реконструкция ушибленного спинного мозга кошки с помощью техники отсроченной трансплантации нервов и культивирования периферических ненейрональных клеток. Acta Neuropathol (Berl) 57: 59–69, 1982.

    CAS Google ученый

  • Бунге МБ. Трансплантация очищенных популяций шванновских клеток в пораженный спинной мозг взрослых крыс. J Neurol 242: S36-S39, 1994.

    PubMed КАС Google ученый

  • Гость JD, Rao A, Olson L, Bunge MB, Bunge RP.Способность трансплантатов шванновских клеток человека стимулировать регенерацию в перерезанном спинном мозге голой крысы. Exp Neurol 148: 502–522, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Li Y, Raisman G. Шванновские клетки вызывают прорастание моторных и сенсорных аксонов в спинном мозге взрослых крыс. J Neurosci 14: 4050–4063, 1994.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ли Ю, Райсман Г.Интеграция трансплантированных культивированных шванновских клеток в тракты длинных миелинизированных волокон спинного мозга взрослого человека. Exp Neurol 145: 397–411, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Martin D, Schoenen J, Delree P, Leprince P, Rogister B, Moonen G. Трансплантаты сингенных культивируемых шванновских клеток, полученных из спинномозгового ганглия, в поврежденный спинной мозг взрослых крыс, предварительные морфологические исследования. Neurosci Lett 124: 44–48, 1991.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Martin D, Robe P, Franzen R et al. Эффекты трансплантации шванновских клеток в модели контузии спинного мозга крыс. J Neurosci Res 45: 588–597, 1996.

    PubMed КАС Google ученый

  • Удега М., Сюй Х.М., Генар В., Клейтман Н., Бунге М.Б. Комбинация инсулиноподобного фактора роста-I и тромбоцитарного фактора роста усиливает миелинизацию, но снижает регенерацию аксонов в трансплантатах шванновских клеток в спинном мозге взрослых крыс. Glia 19: 247–258, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Paino CL, Bunge MB. Индукция роста аксонов в имплантатах шванновских клеток, трансплантированных в поврежденный спинной мозг взрослой крысы. Exp Neurol 114: 254–257, 1991.

    PubMed КАС Google ученый

  • Пайно С.Л., Фернандес-Валле С., Бейтс М.Л., Бунге М.Б. Продвижение повторного роста аксонов в поврежденном спинном мозге взрослых крыс с помощью имплантатов культивируемых шванновских клеток. J Neurocytol 23: 433–452, 1994.

    PubMed КАС Google ученый

  • Raisman G. Использование клеток Шванна для восстановления путей ЦНС у взрослых. Rev Neurol (Париж) 153: 521–525, 1997.

    CAS Google ученый

  • Хуле Д.Д., Райт Д.В., Зиглер М.К. После травмы спинного мозга хронически поврежденные нейроны сохраняют способность к регенерации аксонов.В: Нейронная трансплантация, повреждение нейронов ЦНС и регенерация (Марва Дж., Тейтельбаум Х., Прасад К.Н., ред.), стр. 103–118. Бока-Ратон, Флорида: CRC, 1994.

    . Google ученый

  • Хуле Ж.Д. Демонстрация способности хронически поврежденных нейронов регенерировать аксоны в трансплантаты интраспинальных периферических нервов. Exp Neurol 113: 1–9, 1991.

    PubMed Google ученый

  • Брюс Дж. Х., Норенберг М. Д., Крайди С., Пакетт В., Марсилло А., Дитрих Д.Шванноз: роль глиоза и протеогликана в повреждении спинного мозга человека. J Neurotrauma 17: 781–788, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Kao CC, Sampirisi-Aprile F. Поздняя операция по поводу травмы грудопоясничного отдела с параплегией. Международный конгресс нейрохирургов 8: 109, 1985.

    Google ученый

  • Кампос Л., Мэн З., Ху Г., Чиу Д.Т., Амброн Р. Т., Мартин Дж.Х.Разработка новых спинальных цепей для ускорения восстановления после травмы позвоночника. J Neurosci 24: 2090–2101, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Barros TE, Oliveria R, Barros EMK et al. Использование мостов периферических нервов при травмах спинного мозга. Proceedings of the 29th Annual ASIA Scientific Meeting, Miami, 2003. J Spinal Cord Med 26 [Suppl 1]:S11–S48

  • Cheng H, Cao Y, Olson L.Восстановление спинного мозга у взрослых парализованных крыс с частичным восстановлением функции задних конечностей. Science 273: 510–513, 1996.

    PubMed КАС Google ученый

  • Cheng H, Almström S, Olson L. Фибриновый клей, используемый в качестве адгезива в тканях ЦНС. J Neural Transplant Plast 5: 233–243, 1995.

    PubMed КАС Google ученый

  • Дешерчи П., Ламмари-Барро Н., Готье П. Регенерация дыхательных путей в трансплантатах спинномозговых периферических нервов. Exp Neurol 137: 1–14, 1996.

    PubMed КАС Google ученый

  • Агуайо А.Дж., Брей Г.М., Расминский М.М., Цвимпфер Т., Картер Д., Видаль-Санс М.Синаптические связи, образованные регенерирующими аксонами в центральной нервной системе взрослых млекопитающих. J Exp Biol 153: 199–224, 1990.

    PubMed КАС Google ученый

  • Леви А.Д., Данкосс Х., Ли Х, Дункан С., Хорки Л. , Оливьера М. Трансплантаты периферических нервов, способствующие регенерации центральной нервной системы после травмы спинного мозга у приматов. J Neurosurg 96: 197–205, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Лиуцци Ф.Дж., Ласек Р.Дж.Астроциты блокируют регенерацию аксонов у млекопитающих, активируя путь физиологической остановки. Science 237: 642–645, 1987.

    PubMed КАС Google ученый

  • Пиндзола Р.Р., Доллер С., Сильвер Дж. Предполагаемые ингибирующие молекулы внеклеточного матрикса в зоне входа задних корешков спинного мозга во время развития и после повреждения корешков и седалищного нерва. Dev Biol 156: 34–48, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Рейер П.Дж., Хуле Д.Д.Глиальный рубец: его влияние на удлинение аксонов и трансплантационные подходы к восстановлению ЦНС. В: Физиологические основы функционального восстановления при неврологических заболеваниях (Ваксман С.Г., изд.), стр. 87–138. Нью-Йорк: Raven Press, 1988.

    . Google ученый

  • Рейер П.Дж. Глиоз после повреждения ЦНС: его микроанатомия и влияние на удлинение аксонов. В: Астроциты: клеточная биология и патология астроцитов (Федорофф С., Вернадакис А., ред.), Том 3, стр. 263–324.Орландо: Academic Press, 1986.

    . Google ученый

  • Ли Ю.С., Сяо И., Линь В.В. Трансплантаты периферических нервов и aFGF частично восстанавливают функцию задних конечностей у взрослых крыс с параличом нижних конечностей. J Neurotrauma 19: 1203–1216, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Richardson PM, McGuinness UM, Aguayo AJ. Исследования аутотрансплантатов периферических нервов спинного мозга крыс с использованием методов отслеживания аксонов. Brain Res 237: 147–162, 1982.

    PubMed КАС Google ученый

  • Франклин Р.Дж. Ремиелинизация трансплантированными обонятельными клетками оболочки. Anat Rec 271B: 71–76, 2003.

    Google ученый

  • Барон-Ван Эверкурен А., Клерин-Дюамель Э., Лапи П., Гансмюллер А., Лашапель Ф., Гумпель М. Судьба шванновских клеток, трансплантированных в мозг во время развития. Dev Neurosci 14: 73–84, 1992.

    Google ученый

  • Франклин Р.Дж., Блейкмор В.Ф. Требования к миграции шванновских клеток в среде ЦНС с точки зрения. Int J Dev Neurosci 11: 641–649, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Reier PJ, Stensaas LJ, Guth L. Астроцитарный рубец как препятствие регенерации в центральной нервной системе. В: Реконструкция спинного мозга (Kao CC, Bunge RP, Reier PJ, ред.), стр. 163–196. Нью-Йорк: Raven Press, 1983.

    . Google ученый

  • Boyd JG, Skihar V, Kawaja M, Doucette R. Клетки обонятельной оболочки: историческая перспектива и терапевтический потенциал. Anat Rec 271B: 49–60, 2003.

    Google ученый

  • Завод GW, Бейтс М.Л., Бунге М.Б. Ингибирующая иммунореактивность протеогликанов выше в каудальной части, чем в ростральной части шванновско-клеточного трансплантата, пересекающего спинной мозг. Mol Cell Neurosci 17: 471–487, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Брэдбери Э.Дж., Мун Л.Д., Попат Р.Дж. и др. Хондроитиназа ABC способствует функциональному восстановлению после травмы спинного мозга. Nature 416: 636–640, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Сильвер Дж., Миллер Дж.Х. Регенерация за пределами глиального рубца. Nat Rev Neurosci 5: 146–156, 2004.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Davies SJ, Fitch MT, Memberg SP, Hall AK, Raisman G, Silver J. Регенерация взрослых аксонов в трактах белого вещества центральной нервной системы. Nature 390: 680–683, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Фильбин МТ. Миелин-ассоциированные ингибиторы регенерации аксонов в ЦНС взрослых млекопитающих. Nat Rev Neurosci 4: 703–713, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • McKerracher L. Стратегии восстановления спинного мозга для стимулирования регенерации аксонов. Neurobiol Dis 8: 11–18, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Menei P, Montero-Menei C, Whittemore SR, Bunge RP, Bunge MB. Шванновские клетки, генетически модифицированные для секреции человеческого BDNF, способствуют усиленному отрастанию аксонов в перерезанном спинном мозге взрослой крысы. Eur J Neurosci 10: 607–621, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Сюй ХМ, Чжан С.Х., Ли Х, Эбишер П., Бунге М.Б. Отрастание аксонов в дистальный отдел спинного мозга через мини-канал, засеянный шванновскими клетками, имплантированный в спинной мозг взрослой крысы с гемиссектацией. Eur J Neurosci 11: 1723–1740, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Бамбер Н.И., Ли Х., Лу Х., Удега М., Эбишер П., Сюй Х.М.Нейротрофины BDNF и NT-3 способствуют повторному проникновению аксонов в дистальные отделы спинного мозга хозяина через мини-каналы, засеянные шванновскими клетками. Eur J Neurosci 13: 257–268, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Пирс Д.Д., Перейра Ф.К., Марсилло А.Е. и др. цАМФ и шванновские клетки способствуют росту аксонов и функциональному восстановлению после травмы спинного мозга. Nat Med 10: 610–616, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Барнетт, Южная Каролина.Клетки обонятельной оболочки: уникальные типы глиальных клеток? J Neurotrauma 21: 375–382, 2004.

    PubMed Google ученый

  • Франклин Р.Дж. Получение клеток обонятельной оболочки из внечерепных источников на шаг ближе к клиническому восстановлению ЦНС с помощью трансплантации? Мозг 125: 2–3, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Ramon-Cueto A, Avila J. Свойства и функции обонятельной оболочки глии. Brain Res Bull 46: 175–187, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Франклин Р.Дж., Барнетт, Южная Каролина.Клетки обонятельной оболочки и регенерация ЦНС: сладкий запах успеха? Нейрон 28: 15–18, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Лакатос А., Франклин Р.Дж., Барнетт С.К. Клетки обонятельной оболочки и шванновские клетки различаются по своему взаимодействию in vitro с астроцитами. Glia 32: 214–225, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Лу Дж., Ферон Ф., Хо С.М., Кей-Сим А., Уэйт П.М. Трансплантация носовой обонятельной ткани способствует частичному выздоровлению взрослых крыс с параличом нижних конечностей. Brain Res 889: 344–57, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Рамон-Куэто А.Трансплантация обонятельной оболочки глии в поврежденный спинной мозг. Prog Brain Res 128: 265–72, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Райсман Г. Клетки обонятельной оболочки — еще одно чудодейственное средство от травмы спинного мозга? Nat Rev Neurosci 2: 369–75, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ли Ю., Филд П.М., Райсман Г.Регенерация кортико-спинномозговых аксонов взрослых крыс, индуцированная трансплантированными обонятельными клетками оболочки. J Neurosci 18: 10514–10524, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Li Y, Field PM, Raisman G. Восстановление кортикоспинального тракта взрослых крыс с помощью трансплантации клеток обонятельной оболочки. Science 277: 2000–2002, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ramon-Cueto A, Plant GW, Avila J, Bunge MB.Регенерация аксонов на большом расстоянии в перерезанном спинном мозге взрослых крыс стимулируется трансплантатами обонятельной оболочки глии. J Neurosci 18: 3803–3815, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Лу Дж., Ферон Ф., Кей-Сим А., Уэйт П.М. Клетки обонятельной оболочки способствуют восстановлению двигательной активности после отсроченной трансплантации в рассеченный спинной мозг. Мозг 125: 14–21, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Li Y, Decherchi P, Raisman G. Трансплантация клеток обонятельной оболочки в очаги поражения спинного мозга восстанавливает дыхание и лазание. J Neurosci 23: 727–731, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Polentes J, Stamegna JC, Nieto-Sampedro M, Gauthier P. Реабилитация диафрагмы и восстановление диафрагмы после травмы шейки матки и трансплантации клеток обонятельной оболочки. Neurobiol Dis 16: 638–653, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ньето-Сампедро М.Поражения центральной нервной системы, которые могут и не могут быть восстановлены с помощью клеточных трансплантатов, покрывающих обонятельную луковицу. Neurochem Res 28: 1659–1676, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Имаидзуми Т., Ланкфорд К.Л., Кочиш Д.Д. Трансплантация клеток обонятельной оболочки или шванновских клеток восстанавливает быструю и надежную проводимость через рассеченный спинной мозг. Brain Res 854: 70–78, 2000.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Имаидзуми Т., Ланкфорд К.Л., Бертон В. В., Фодор В.Л., Кочиш Д.Д. Ксенотрансплантация обонятельных клеток трансгенной свиньи способствует регенерации аксонов в спинном мозге крыс. Nat Biotechnol 18: 949–953, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Лакатос А., Барнетт С.К., Франклин Р.Дж. Клетки обонятельной оболочки вызывают меньший ответ астроцитов хозяина и экспрессию протеогликанов хондроитинсульфата, чем шванновские клетки после трансплантации в белое вещество ЦНС взрослых. Exp Neurol 184: 237–246, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Рамер Л.М., Ау Э., Рихтер М.В., Лю Дж., Тецлафф В., Роскамс А.Дж. Покрывающие периферические обонятельные клетки уменьшают образование рубцов и полостей и способствуют регенерации после травмы спинного мозга. J Comp Neurol 473: 1–15, 2004.

    PubMed Google ученый

  • Таками Т., Удега М., Бейтс М.Л., Вуд П.М., Клейтман Н., Бунге М.Б. Шванновские клетки, но не трансплантаты обонятельной глии, улучшают двигательную активность задних конечностей в грудном отделе спинного мозга взрослых крыс с умеренным ушибом. J Neurosci 22: 6670–6681, 2002.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Завод GW, Currier PF, Cuervo EP и др. Очищенная взрослая оболочка глии не способна миелинизировать аксоны в условиях культивирования, которые позволяют шванновским клеткам образовывать миелин. J Neurosci 22: 6083–6091, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Хуан Х., Чен Л., Ван Х. и др. Влияние возраста пациентов на функциональное восстановление после трансплантации клеток обонятельной оболочки в поврежденный спинной мозг. Chin Med J (Engl) 116: 1488–1491, 2003.

    Google ученый

  • Завод GW, Christensen CL, Oudega M, Bunge MB.Отсроченная трансплантация обонятельной оболочки способствует сохранению/регенерации супраспинальных аксонов в контузии спинного мозга взрослой крысы. J Neurotrauma 20: 1–16, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC et al. Многолинейный потенциал мезенхимальных стволовых клеток взрослого человека. Science 284: 143–147, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Lee J, Kuroda S, Shichinohe H et al.Миграция и дифференцировка меченых ядерной флуоресценцией стромальных клеток костного мозга после трансплантации при инфаркте головного мозга и повреждении спинного мозга у мышей. Невропатология 23: 169–180, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Вудбери Д., Шварц Э.Дж., Проккоп Д.Дж., Блэк И.Б. Стромальные клетки костного мозга взрослых крыс и человека дифференцируются в нейроны. J Neurosci Res 61: 364–370, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Brazelton TR, Rossi FM, Keshet GI, Blau HM.От костного мозга до экспрессии нейрональных фенотипов у взрослых мышей. Science 290: 1775–1779, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Кастро РФ, Джексон К.А., Гуделл М.А., Робертсон К.С., Лю Х., Шайн Х.Д.Неспособность клеток костного мозга к трансдифференцировке в нервные клетки in vivo. Science 297: 1299, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Терада Н., Хамазаки Т., Ока М. и др. Клетки костного мозга принимают фенотип других клеток путем спонтанного слияния клеток. Nature 416: 542–545, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Камарго Ф.Д., Чемберс С.М., Гуделл М.А.Пластичность стволовых клеток от трансдифференцировки до слияния с макрофагами. Cell Prolife 37: 55–65, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Hofstetter CP, Schwarz EJ, Hess D et al. Стромальные клетки костного мозга образуют направляющие тяжи в поврежденном спинном мозге и способствуют выздоровлению. Proc Natl Acad Sci USA 99: 2199–2204, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Свендсен К.Н., Бхаттачарья А., Тай Ю.Т.Нейроны из стволовых клеток предотвращают кризис идентичности. Nat Rev Neurosci 2: 831–834, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Cogle CR, Yachnis AT, Laywell ED et al. Трансдифференцировка костного мозга в мозг после трансплантации ретроспективное исследование. Lancet 363: 1432–1437, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Азизи С.А., Стоукс Д., Аугелли Б.Дж., ДиДжироламо С., Проккоп Д.Дж. Приживление и миграция стромальных клеток костного мозга человека, имплантированных в мозг крыс-альбиносов, сходны с трансплантатами астроцитов. Proc Natl Acad Sci USA 95: 3908–3913, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Chopp M, Zhang XH, Li Y и др. Повреждение спинного мозга при лечении крыс трансплантацией стромальных клеток костного мозга. Нейро-Отчет 11: 3001–3005, 2000.

    CAS Google ученый

  • Zurita M, Vaquero J. Функциональное восстановление при хронической параплегии после трансплантации стромальных клеток костного мозга. NeuroReport 15: 1105–1108, 2004.

    PubMed Google ученый

  • Сыкова Е., Дженделова П., Глогарова К., Урзилова Л., Херинек В., Хайек М. Стромальные клетки костного мозга — перспективный инструмент для лечения травм головного и спинного мозга. Опыт Нейрол 187: 220, 2004.

    Google ученый

  • Hirschberg DL, Schwartz M. Рекрутирование макрофагов в остро поврежденную центральную нервную систему подавляется резидентным фактором, который является основой иммунно-энцефалического барьера. J Нейроиммунол 61: 89–96, 1995.

    PubMed КАС Google ученый

  • Лазаров-Шпиглер О., Соломон А.С., Зеев-Бранн А.Б., Хиршберг Д.Л., Лави В., Шварц М.Трансплантация активированных макрофагов преодолевает недостаточность восстановления центральной нервной системы. FASEB J 10: 1296–1302, 1996.

    PubMed КАС Google ученый

  • Лазаров-Шпиглер О., Соломон А.С., Шварц М. Макрофаги, стимулированные периферическим нервом, имитируют периферический нервоподобный регенеративный ответ в перерезанном зрительном нерве крысы. Glia 24: 329–337, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Рапалино О., Лазаров-Шпиглер О., Агранов Э. и др.Имплантация стимулированных гомологичных макрофагов приводит к частичному выздоровлению параплегических крыс. Nat Med 4: 814–821, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Lammertse D. Клинические исследования при повреждении спинного мозга: исследование макрофагов, активированных пронейронами. Материалы 49-й ежегодной конференции Американского общества параплегии, 2003 г.

  • Bomstein Y, Marder JB, Vitner K et al. Особенности соинкубации макрофагов с кожей, которые способствуют восстановлению после травмы спинного мозга. J Нейроиммунол 142: 10–16, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Попович П.Г., Гуан З., Макгоги В., Фишер Л., Хики В.Ф., Бассо Д.М. Нейропатологические и поведенческие последствия активации интраспинальной микроглии/макрофагов. J Neuropathol Exp Neurol 61: 623–633, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Скверна AR. Влияние 4-аминопиридина на блок аксональной проводимости при хроническом повреждении спинного мозга. Brain Res Bull 22: 47–52, 1989.

    PubMed КАС Google ученый

  • Блайт А.Р., Тумбс Дж.П., Бауэр М.С., Видмер В.Р.Влияние 4-аминопиридина на неврологический дефицит в хронических случаях травматического повреждения спинного мозга у собак — клиническое исследование фазы I. J Neurotrauma 8: 103–118, 1991.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ваксман С.Г. Аминопиридины и лечение травм спинного мозга. J Neurotrauma 10: 19–24, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Кочиш Д.Д. Восстановление функции путем трансплантации глиальных клеток в демиелинизированный спинной мозг. J Neurotrauma 16: 695–703, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Duncan ID, Grever WE, Zhang SC.Стратегии восстановления миелиновых заболеваний и прогресс в моделях на животных. Mol Med Today 3: 554–561, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Тушински М.Х., Вайднер Н., Маккормак М., Миллер И., Пауэлл Х., Коннер Дж.Трансплантаты генетически модифицированных шванновских клеток в спинной мозг: выживание, рост аксонов и миелинизация. Cell Transplant 1998;7: 187–96.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Като Т., Хонмоу О., Уэде Т., Хаши К., Кочиш Д.Д. Трансплантация клеток обонятельной оболочки человека вызывает ремиелинизацию демиелинизированного спинного мозга крысы. Glia 30: 209–218, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Акияма Ю., Радтке К., Хонмоу О., Кочиш Д.Д. Ремиелинизация спинного мозга после внутривенного введения клеток костного мозга. Glia 39: 229–236, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Розенблют Дж., Шифф Р., Лян В.Л., Менна Г., Янг В.Ксенотрансплантация трансгенных клеток линии олигодендроцитов взрослым крысам с травмой спинного мозга. Exp Neurol 147: 172–182, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Smith PM, Blakemore WF. Нервные предшественники свиней требуют приверженности линии олигодендроцитов до трансплантации, чтобы добиться значительной ремиелинизации демиелинизированных поражений во взрослой ЦНС. Eur J Neurosci 12: 2414–2424, 2000.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Блейкмор В.Ф., Гилсон Дж.М., Крэнг А.Дж. Трансплантированные глиальные клетки мигрируют на большее расстояние и ремиелинизируют демиелинизированные поражения быстрее, чем эндогенные ремиелинизирующие клетки. J Neurosci Res 61: 288–294, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Vignais L, Nait OB, Mellouk F et al. Трансплантация предшественников олигодендроцитов при миграции и ремиелинизации демиелинизированного спинного мозга у взрослых. Int J Dev Neurosci 11: 603–612, 1993.

    PubMed КАС Google ученый

  • Windrem MS, Nunes MC, Rashbaum WK et al. Клетки-предшественники олигодендроцитов плода и взрослого человека изолируют миелинизирующий врожденный дисмиелинизированный мозг. Nat Med 10: 93–97, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Чжан С.К., Верниг М., Дункан И.Д., Брастл О., Томсон Дж.А.Дифференциация трансплантируемых нейральных предшественников in vitro из эмбриональных стволовых клеток человека. Nat Biotechnol 19: 1129–1133, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Herrera J, Yang H, Zhang SC et al. Клетки-предшественники эмбрионального происхождения, ограниченные глией (клетки GRP), могут дифференцироваться в астроциты и олигодендроциты in vivo. Exp Neurol 171: 11–21, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Liu S, Qu Y, Stewart TJ et al.Эмбриональные стволовые клетки дифференцируются в олигодендроциты и миелинизируются в культуре и после трансплантации спинного мозга. Proc Natl Acad Sci USA 97: 6126–6131, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Брастл О., Джонс К.Н., Лириш Р.Д. и др. Глиальные предшественники эмбриональных стволовых клеток являются источником миелинизирующих трансплантатов. Science 285: 754–756, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • McDonald JW, Liu XZ, Qu Y et al.Трансплантированные эмбриональные стволовые клетки выживают, дифференцируются и способствуют восстановлению в поврежденном спинном мозге крыс. Nat Med 5: 1410–1412, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Kocsis JD, Akiyama Y, Radtke C. Предшественники нейронов как источник клеток для восстановления демиелинизированного спинного мозга. J Neurotrauma 21: 441–449, 2004.

    PubMed Google ученый

  • Zhang SC, Ge B, Duncan ID. Взрослый мозг сохраняет способность генерировать олигодендроглиальные предшественники с обширной способностью к миелинизации. Proc Natl Acad Sci USA 96: 4089–4094, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Булте Дж.В., Дуглас Т., Витвер Б. и др.Мониторинг терапии стволовыми клетками in vivo с использованием магнитодендримеров в качестве нового класса клеточных контрастных веществ для МРТ. Acad Radiol 9 [Приложение 2]: S332-S335, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Radtke C, Akiyama Y, Brokaw J et al.Ремиелинизация спинного мозга нечеловекообразных приматов путем трансплантации H-трансферазных трансгенных обонятельных клеток взрослой свиньи. FASEB J 18: 335–337, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Бьорклунд А., Даннет С.Б., Брундин П. и др. Нейронная трансплантация для лечения болезни Паркинсона. Lancet Neurol 2: 437–445, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Томпсон Ф.Дж., Рейер П.Дж., Утман Б. и др.Нейрофизиологическая оценка возможности и безопасности трансплантации нервной ткани у больных сирингомиелией. J Neurotrauma 18: 931–945, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Falci S, Holtz A, Akesson E et al. Первая клиническая попытка облитерации посттравматической кисты спинного мозга твердыми эмбриональными трансплантатами спинного мозга человека. J Neurotrauma 14: 875–884, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Зайгер А., Хольц А., Акессон Э. и др.Фетальная трансплантация спинного мозга у мужчины. J Neurol Rehab 12: 198–199, 1998.

    Google ученый

  • Благодатский М.Д., Суфианов А.А., Ларионов С.Н., Киборт Р.В., Семинский И.З., Манохин П.А. Трансплантация эмбриональной нервной ткани при сирингомиелии: первый клинический опыт. Ж Вопр Нейрохир Им Н Н Бурденко (1):27–29, 1994.

  • Reier PJ, Anderson DK, Schrimsher GW et al. Пересадка нервных клеток: анатомическое и функциональное восстановление спинного мозга. В: Нейробиология травмы центральной нервной системы (Зальцман С.К., Фаден А.И., ред.), стр. 288–311. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета, 1994.

    . Google ученый

  • Reier PJ, Golder FJ, Bolser DC et al.Восстановление серого вещества шейного отдела спинного мозга. Prog Brain Res 137: 49–70, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Тесслер А. Интраспинальные трансплантаты. Энн Нейрол 29: 115–123, 1991.

    PubMed КАС Google ученый

  • Bregman BS, Coumans JV, Dai HN et al. Трансплантаты и нейротрофические факторы усиливают регенерацию и восстановление функций после травмы спинного мозга. Prog Brain Res 137: 257–273, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Wirth ED III, Theele DP, Mareci TH, Anderson DK, Reier PJ. Динамическая оценка выживаемости интраспинальных нервных трансплантатов с помощью магнитно-резонансной томографии. Exp Neurol 136: 64–72, 1995.

    PubMed Google ученый

  • Wirth ED III, Theele DP, Mareci TH, Anderson DK, Brown SA, Reier PJ. In vivo магнитно-резонансная томография трансплантатов нервной ткани плода кошки в спинной мозг взрослой кошки. J Neurosurg 76: 261–274, 1992.

    PubMed Google ученый

  • Akesson E, Markling L, Kjaeldgaard A, Falci S, Ringden O. Экспрессия антигена MHC в спинном мозге человека в первом триместре беременности с последствиями для клинических процедур трансплантации. J Нейроиммунол 111: 210–214, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Шнелл Л., Ферн С., Классен Х., Шваб М.Е., Перри В.Х.Острые воспалительные реакции на механические повреждения ЦНС, отличия головного и спинного мозга. Eur J Neurosci 11: 3648–3658, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Попович П.Г., Вэй П., Стоукс Б.Т. Клеточная воспалительная реакция после травмы спинного мозга у крыс Sprague-Dawley и Lewis. J Comp Neurol 377: 443–464, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Тиле Д.П., Шримшер Г.В., Рейер П.Дж. Сравнение роста и судьбы фетальных спинальных изо- и аллотрансплантатов у взрослых крыс с поврежденным спинным мозгом. Exp Neurol 142: 128–143, 1996.

    PubMed КАС Google ученый

  • Андерсон Д.К., Рейер П.Дж., Вирт Э.Д. III, Тиле Д.П., Браун С.А.Трансплантация трансплантатов ЦНС плода при хронических компрессионных поражениях спинного мозга взрослых кошек. Restor Neurol Neurosci 2: 309–325, 1991.

    CAS Google ученый

  • Линдвалл О., Соул Г. , Виднер Х. и др. Доказательства долгосрочной выживаемости и функции дофаминергических трансплантатов при прогрессирующей болезни Паркинсона. Энн Нейрол 35: 172–180, 1994.

    PubMed КАС Google ученый

  • Kordower JH, Freeman TB, Snow BJ et al.Нейропатологические данные о приживаемости трансплантата и реиннервации полосатого тела после трансплантации фетальной мезэнцефальной ткани у пациентки с болезнью Паркинсона. N Engl J Med 332: 1118–1124, 1995.

    PubMed КАС Google ученый

  • Стокс Б.Т., Рейер П.Дж. Фетальные трансплантаты изменяют хронический поведенческий исход после контузионного повреждения спинного мозга взрослой крысы. Exp Neurol 116: 1–12, 1992.

    PubMed КАС Google ученый

  • Кункель-Багден Э. , Брегман Б.С.Трансплантация спинного мозга способствует восстановлению двигательной функции после травмы спинного мозга при рождении. Exp Brain Res 81: 25–34, 1990.

    PubMed КАС Google ученый

  • Кункель Багден Э., Дай Х.Н., Брегман Б.С. Восстановление функций после гемисекции спинного мозга у новорожденных и взрослых крыс дифференцированно влияет на рефлекторную и двигательную функции. Exp Neurol 116: 40–51, 1992.

    Google ученый

  • Динер П.С., Брегман Б.С.Трансплантация спинного мозга плода способствует развитию достижения цели и скоординированной постуральной адаптации после неонатальной травмы шейного отдела спинного мозга. J Neurosci 18: 763–778, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ribotta MG, Provencher J, Feraboli-Lohnherr D, Rossignol S, Privat A, Orsal D. Активация локомоции у взрослых крыс с хроническим позвоночником достигается путем трансплантации эмбриональных клеток шва, реиннервирующих точный поясничный уровень. J Neurosci 20: 5144–5152, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Howland DR, Bregman BS, Tessler A, Goldberger ME. Трансплантаты улучшают локомоцию у новорожденных котят, чей спинной мозг перерезан в поведенческом и анатомическом исследовании. Exp Neurol 135: 123–145, 1995.

    PubMed КАС Google ученый

  • Андерсон Д.К., Хауленд Д.Р., Рейер П.Дж.Фетальные нервные трансплантаты и восстановление поврежденного спинного мозга. Brain Pathol 5: 451–457, 1995.

    PubMed КАС Google ученый

  • Howland DR, Reier PJ, Anderson DK. Интраспинальная трансплантация фетальной ткани: терапевтический потенциал для восстановления спинного мозга. В: Нейротравма: исчерпывающий учебник по травмам головы и позвоночника (Нараян Р.К., Уилбергер Дж. Э., Повлишок Дж. Т., ред.), стр. 1507–1520. Нью-Йорк: McGraw-Hill, Inc., 1995.

    Google ученый

  • Coumans JV, Lin TT, Dai HN et al. Регенерация аксонов и функциональное восстановление после полной перерезки спинного мозга у крыс при отсроченном лечении трансплантатами и нейротрофинами. J Neurosci 21: 9334–9344, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Никулина Е., Тидвелл Д.Л., Дай Х.Н., Брегман Б.С., Филбин М.Т. Ингибитор фосфодиэстеразы ролипрам, вводимый после повреждения спинного мозга, способствует регенерации аксонов и функциональному восстановлению. Proc Natl Acad Sci USA 101: 8786–8790, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Томпсон Ф.Дж., Рейер П.Дж., Пармер Р., Лукас К.С.Тормозной контроль рефлекторной возбудимости после контузии и трансплантации нервной ткани. В: Достижения в неврологии (Seil FJ, изд.), Том 59, стр. 175–184. Нью-Йорк: Raven Press, 1993.

    . Google ученый

  • Томпсон Ф.Дж., Пармер Р., Рейер П.Дж., Ван Д.К., Бозе П. Научная основа понимания спастичности на лабораторной модели. J Child Neurol 16: 2–9, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Томпсон Ф.Дж., Рейер П.Дж., Лукас К.С., Пармер Р. Изменение паттернов рефлекторной возбудимости после контузионного повреждения спинного мозга крыс. J Neurophysiol 68: 1473–1486, 1992.

    PubMed КАС Google ученый

  • Каланси Б., Бротон Дж.Г., Клозе К.Дж., Траад М., Дифини Дж., Айяр Д.Р. Доказательства того, что изменения пресинаптического торможения способствуют сегментарной гипо- и гипервозбудимости после травмы спинного мозга у человека. Electroenphalogr Clin Neurophysiol 89: 177–186, 1993.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Шиндлер-Ивенс С., Шилдс РК. Низкочастотное угнетение Н-рефлексов у человека с острой и хронической травмой спинного мозга. Exp Brain Res 133: 233–241, 2000.

    PubMed КАС Google ученый

  • Викторин К., Бьорклунд А. Аксонный отросток трансплантата эмбрионального спинного мозга человека в поврежденном спинном мозге взрослой крысы. NeuroReport 3: 1045–1048, 1992.

    PubMed КАС Google ученый

  • Джованини М.А., Рейер П.Дж., Эскин Т.А., Вирт Э., Андерсон Д.К. Характеристики трансплантатов спинного мозга плода человека в спинном мозге взрослой крысы влияют на условия поражения и трансплантации. Exp Neurol 148: 523–543, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Джованини М.А., Рейер П.Дж., Эскин Т.А., Андерсон Д.К.Экспрессия MAP2 в развивающемся спинном мозге плода человека и после ксенотрансплантации. Cell Transplant 6: 339–346, 1997.

    PubMed КАС Google ученый

  • Akesson E, Kjaeldgaard A, Seiger A. Эмбриональные трансплантаты спинного мозга человека в полостях спинного мозга взрослых крыс, выживание, рост и взаимодействие с хозяином. Exp Neurol 149: 262–276, 1998.

    PubMed КАС Google ученый

  • Falci SP, Lammertse DP, Best L et al.Хирургическое лечение посттравматических кист и связок спинного мозга. J Spinal Cord Med 22: 173–181, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Кромер Л.Ф., Бьёрклунд А. Интрацефальные имплантаты – метод изучения взаимодействия нейронов. Science 204: 1117–1119, 1979.

    PubMed КАС Google ученый

  • Редмонд DE Jr.Заместительная клеточная терапия болезни Паркинсона — где мы находимся сегодня? Neuroscientist 8: 457–488, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Velardo MJ, Burger C, Williams PR et al. Паттерны экспрессии генов выявляют временно организованную реакцию заживления ран в поврежденном спинном мозге. J Neurosci (в печати), 2004.

  • Tobias CA, Shumsky JS, Shibata M et al. Отсроченная пересадка фибробластов, продуцирующих BDNF и NT-3, в поврежденный спинной мозг стимулирует прорастание, частично спасает аксотомированные нейроны красного ядра от потери и атрофии и обеспечивает ограниченную регенерацию. Exp Neurol 184: 97–113, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Houle JD, Tessler A. Лечение хронической травмы спинного мозга. Exp Neurol 182: 247–260, 2003.

    PubMed Google ученый

  • Schwartz M, Hauben E. Терапевтическая вакцинация на основе Т-клеток при повреждении спинного мозга. Prog Brain Res 137: 401–406, 2002.

    PubMed Google ученый

  • Шварц М.Защитный аутоиммунитет как Т-клеточный ответ на травму центральной нервной системы. Перспективы терапевтических вакцин. Prog Neurobiol 65: 489–496, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Yoles E, Hauben E, Palgi O et al. Защитный аутоиммунитет является физиологическим ответом на травму ЦНС. J Neurosci 21: 3740–3748, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Хаубен Э., Шварц М.Терапевтическая вакцинация при повреждении спинного мозга помогает организму вылечиться. Trends Pharmacol Sci 24: 7–12, 2003.

    PubMed КАС Google ученый

  • Хаубен Э., Агранов Э., Готхилф А. и др. Посттравматическая терапевтическая вакцинация модифицированным миелиновым аутоантигеном предотвращает полный паралич, избегая при этом аутоиммунного заболевания. J Clin Invest 108: 591–599, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Джонс Т.Б., Бассо Д.М., Содхи А. и др. Патологическое аутоиммунное заболевание ЦНС, вызванное травматическим повреждением спинного мозга, последствия аутоиммунной вакцинотерапии. J Neurosci 22: 2690–2700, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Джонс Т.Б., Анкени Д.П., Гуан З. и др.Пассивная или активная иммунизация основным белком миелина ухудшает неврологическую функцию и усугубляет невропатологию после повреждения спинного мозга у крыс. J Neurosci 24: 3752–3761, 2004.

    PubMed КАС Google ученый

  • Миллс К.Д., Хейнс Б.К., Джонсон К.М., Хулсебош К.Э. Различия между штаммами и моделями в поведенческих исходах после травмы спинного мозга у крыс. J Neurotrauma 18: 743–756, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Freeman TB, Vawter DE, Leaverton PE et al. Использование плацебо-хирургии в контролируемых испытаниях клеточной терапии болезни Паркинсона. N Engl J Med 341: 988–992, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Маклин Р. Этические проблемы ложной хирургии в клинических исследованиях. N Engl J Med 341: 992–996, 1999.

    PubMed КАС Google ученый

  • Цао К.Л., Ховард Р.М., Деннисон Дж.Б., Уиттемор С.Р. Дифференцировка привитых клеток-предшественников, ограниченных нейронами, ингибируется в травматически поврежденном спинном мозге. Exp Neurol 177: 349–359, 2002.

    PubMed КАС Google ученый

  • Цао К.Л., Чжан Ю.П., Ховард Р.М., Уолтерс В.М., Цульфас П., Уиттемор С.Р. Плюрипотентные стволовые клетки, привитые в нормальный или поврежденный спинной мозг взрослых крыс, ограничены глиальной линией. Exp Neurol 167: 48–58, 2001.

    PubMed КАС Google ученый

  • Ассоциация полиморфизмов 3′-UTR гена окисленного рецептора ЛПНП 1 (OLR1) с болезнью Альцгеймера

    Болезнь Альцгеймера (БА) представляет собой прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое возникает преимущественно в пожилом возрасте. Основные патологические признаки БА характеризуются нейрофибриллярными клубками и сенильными бляшками, вызванными прогрессирующим отложением пептидов Aβ в головном мозге, состоящих в основном из 39-43 пептидов, образующихся в результате протеолитического расщепления белка-предшественника Aβ (APP).

    Генетические вариации четырех генов напрямую связаны с патогенезом БА. Мутации в трех генах, кодирующих белок-предшественник амилоида ( APP ), пресенилин 1 ( PS-1 ) и пресенилин 2 ( PS-2 ), объясняют большинство случаев ранней аутосомно-доминантной семейной БА (FAD). ), но только для 2% всех случаев БА. 1, 2 Генетика поздних форм заболевания гораздо сложнее, и только аллель ε4 гена аполипопротеина Е ( АРОЕ ) до сих пор идентифицирован как играющий главную роль в этиологии заболевания. спорадические случаи. 3

    Хотя известно или предполагается, что все эти гены участвуют в «амилоидном каскаде» либо за счет увеличения продукции или отложения Aβ, либо за счет усиления токсичности Aβ, 4 APOE отличается в некоторых аспектах от этих других генов и , до настоящего времени, является единственным известным геном, участвующим в липидном пути. 5 Растущее количество данных свидетельствует о том, что метаболизм липидов и высокий уровень холестерина могут быть связаны с атопическим дерматитом. 6 Эпидемиологические исследования показывают, что у людей, получающих лечение ингибиторами биосинтеза холестерина, такими как статины, может быть снижен риск развития болезни Альцгеймера. 7 Интересно, что многочисленные исследования in vitro и in vivo показали, что холестерин модулирует процессинг АРР и влияет на экспрессию мРНК АРР, тогда как симвастатин, как сообщается, сильно снижает уровень пептидов Aβ 40 и Aβ 42 . 6, 8, 9 Наконец, аллель APOE ε4 коррелирует с высоким уровнем холестерина. 10 ApoE представляет собой транспортный белок липидов и холестерина, отвечающий за отток холестерина из нейронов и способный связывать пептиды Aβ с образованием стабильных комплексов как in vitro, так и in vivo. 11, 12 В целом, эти данные указывают на связь между холестерином и БА и логически приводят нас к гипотезе о том, что гены, участвующие в метаболизме липидов, могут быть хорошими кандидатами на БА.

    Принято считать, что лучший способ изучения сложных заболеваний, таких как БА, — это сочетание ассоциативных исследований и методов сцепления с общим аллелем в парах пораженных сибсов или других родственных парах. В частности, исследования сканирования генома дают убедительные доказательства того, что по крайней мере один ген риска существует на 12-й хромосоме. Два из них, гены LRP1 и LBP1 / CP2 / LSF , расположены на длинном плече хромосомы 12. 16, 17 Однако только последний постоянно демонстрировал умеренный эффект в независимых наборах данных. 18, 19 Третий ген, ген α2-макроглобулина ( A2M ), расположен на коротком плече 12-й хромосомы. спорный, и недавний метаанализ исключил его как генетическую детерминанту спорадического AD. 21

    Однако в этой области имеется ряд других генов-кандидатов.Один из этих генов-кандидатов кодирует рецептор 1 окисленного липопротеина низкой плотности лектинового типа ( OLR1 ), который расположен в непосредственной близости от A2M . Недавно сообщалось, что полиморфизм в 3′-нетранслируемой области (UTR) гена OLR1 , +1073 C/T, связан с AD после стратификации по генотипу APOE . 22 В настоящем исследовании мы подтверждаем связь этого полиморфизма с БА, но независимо от генотипа APOE в двух разных выборках случай-контроль.Кроме того, мы описываем новый полиморфизм в 3′-UTR, +1071 T/A, и его синергетическую ассоциацию с AD в сочетании с полиморфизмом +1073 C/T. Мы также сообщаем, что эти два полиморфизма 3′-UTR OLR1 влияют на связывание ядерных белков.

    МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

    Описание населения

    Французский AD и контрольные образцы были белыми (случаи AD n = 589, средний возраст = 72,3 (SD 7,2) года, средний возраст в начале = 69.4 (SD 7,4) года, 39,5% мужчин; контрольная группа n = 663, средний возраст = 72,5 (SD 7,9) года, 36% мужчин). Ранний возраст начала был определен как ≤65 лет. Диагноз вероятной БА был установлен в соответствии с критериями DSM-III-R и NINCDS-ADRDA. Белые контрольные группы были определены как субъекты без критериев деменции DMS-III-R и с целостностью их когнитивных функций. Каждый человек или ближайшие родственники дали информированное согласие.

    Образец семьи был получен из Национального репозитория клеток Индианского центра болезни Альцгеймера (IADC), который включал 373 дискордантных сибса (230 пораженных, 143 здоровых) из 82 семей.Все пораженные сибсы имели позднее начало болезни Альцгеймера со средним возрастом 74,2 (SD 6,0) года и средним возрастом начала заболевания 73,5 (SD 5,4) года, и 34,3% были мужчинами. Незараженные сибсы имели средний возраст 79,1 года (стандартное отклонение 6,9), и 42,0% были мужчинами.

    Образцы мозга

    Мозг был получен при вскрытии 113 пациентов с ранним и поздним спорадическим атопическим дерматитом (средний возраст начала заболевания 64,5 (стандартное отклонение 10,5) лет, средний возраст на момент смерти 72,9 (стандартное отклонение 9,8) лет, 49% мужчин). Геномную ДНК экстрагировали из замороженной ткани головного мозга стандартными методами, полиморфизмы ORL1 3′-UTR и генотип APOE определяли с помощью ПЦР, как описано в разделе генотипирования.

    Доля площади ткани, занятая Aβ 40 , Aβ 42 , и общий Aβ количественно определяли в иммуногистохимически окрашенном срезе области Бродмана 8/9 лобной коры, как сообщалось ранее. 23 Нагрузку Tau определяли в 86 образцах после иммуноокрашивания на фосфорилированный Tau по стандартной методике с использованием моноклонального антитела AT8 (Innogenetics, Бельгия) в качестве первичного антитела. 24 Иммуноокрашивание на ферритин в качестве тканевого маркера активированной микроглии проводили в 72 случаях по стандартной методике, инкубируя в первичных антителах (Sigma, Великобритания) в течение ночи при 4°C в разведении 1:750.Участки иммунореакции на ферритин визуализировали с помощью 3,3-диаминобензидена (DAB). Количественную оценку клеток тау и микроглии проводили, как описано в другом месте. 24 Уровень активации астроцитов оценивали с помощью иммуногистохимии GFAP. Первичное антитело GFAP (Sigma) использовали в соотношении 1:500, а уровень окрашивания оценивали полуколичественно в соответствии с 0 = отсутствие, 1 = небольшое количество, 2 = умеренное, 3 = высокое, 4 = очень высокое. 24 Все срезы, в которых было обнаружено как минимум несколько активированных астроцитов, были объединены для анализа в категории 1 и 2.

    Секвенирование и генотипирование

    Последовательность 3′-UTR амплифицировали, как описано Luedecking-Zimmer et al. . 22 Продукты ПЦР секвенировали непосредственно с использованием набора для секвенирования Terminator с красителем Taq (Perkin Elmer Biosystems, Foster City, CA).

    Генотипы APOE были идентифицированы с помощью ПЦР с последующим расщеплением Hha I с небольшими изменениями по сравнению с методами Hixson и Vernier. 26

    Генотипы 3′-UTR определяли двумя методами. (1) Была проведена амплификация фрагмента длиной 156 п.н. с использованием несовпадающего обратного праймера 5′-ACAAGCTAGGTGAAATAATACCG-3′ и обратного праймера 5′-CTATTCTTTGTCACTTGGG-3′. Генотипы +1071 A/T определяли расщеплением Alu I, а генотипы +1073 C/T — расщеплением Msp I (сайт, созданный обратным несовпадающим праймером) после разделения на 3% агарозном геле. (2) Метод, описанный Luedecking-Zimmer et al. 22 , использовали для генотипирования +1073 C/T с использованием расщепления Dpn II, в то время как ампликон, использованный для секвенирования, расщепляли с помощью Alu I для +1071 Генотипирование А/Т.Генотипирование французского образца и образца мозга было проведено в Лилле, а генотипирование американского образца — в Питтсбурге. Приблизительно 10% генотипирования, проведенного во Франции, было проведено с использованием двух методов ПЦР, описанных выше, и расхождений не наблюдалось.

    Анализы электрофоретического сдвига подвижности

    Цитоплазматические и ядерные экстракты лимфоцитов (здорового субъекта), клеточной линии микроглии (CHME-5), астроцитомы (STTG-1) или нейробластомы (Kelly) готовили в соответствии с описанными методами. 26 Одноцепочечные олигонуклеотиды (5′-TTTTGATTCTAGCTATCTGTATTATTTTCAC-3′) метили по концам дигоксигенином, отжигали до комплементарного олигомера и инкубировали в течение 20 минут при комнатной температуре с цитоплазматическим или ядерным экстрактом (5 мкг). Белки добавляли к конечному объему 20 мл смеси, описанной в другом месте. 17 Комплексы разделяли на 5% неденатурирующем полиакриламидном геле и проводили полусухой электрофоретический перенос с гелей на нитроцеллюлозные мембраны.Обнаружение соответствовало описанию поставщика (Roche Diagnostics, Meylan, France).

    Полуколичественные анализы ОТ-ПЦР

    Очищенные лимфоциты из свежей крови 20 больных БА (81,8 (СО 5,8) лет, 25% мужчин) и 39 контрольных (80,3 (СО 6,5) лет, 29,3% мужчин) культивировали в течение 72 часов в присутствии 0,1% фитогемагглютинин. После сбора проводили экстракцию общей РНК с использованием набора RNeasy Mini (Qiagen) в сочетании с систематической обработкой ДНКазой.Качество тотальной РНК оценивали с использованием технологии Agilent, показывая, что соотношение рибосомных РНК 28S и 18S систематически превышало 1,8. Была реализована ретротранскрипция. Из 30 нг кДНК/РНК проводили ПЦР в реальном времени с использованием технологии Taq man для совместной амплификации кДНК из генов ORL1 и β-актина, как описано поставщиком (Applied Biosystems).

    Статистический анализ

    Программное обеспечение SAS версии 6.11 (SAS Insitute, Кэри, Северная Каролина). Одномерный анализ проводили с использованием критерия Пирсона χ 2 . В многомерном анализе мы закодировали генотип полиморфизмов ORL1 путем дихотомии генотипов по наличию или отсутствию аллеля C для +1073 C/T (CC+CT против TT) и аллеля для +1071 T. /А (АА+АТ/ТТ). Влияние этих переменных на заболевание оценивали с помощью модели множественной логистической регрессии с поправкой на возраст и пол. Взаимодействие между APOE и полиморфизмами 3′-UTR тестировали с помощью логистической регрессии, а также тестов на линейные тренды.

    В контрольных выборках оценивали коэффициенты неравновесности парных сцеплений. Частоты расширенных гаплотипов двух маркеров были оценены по свернутым данным с использованием алгоритма множества гаплотипов, описанного McLean et al . 27

    Сравнение нагрузок Aβ и Tau, активации микроглии и астроцитов, экспрессии ORL1 в соответствии со статусом AD или генотипов 3′-UTR OLR1 проводили с использованием непараметрического анализа.Результаты полуколичественного определения мРНК OLR1 были логарифмически преобразованы для нормализации их распределения.

    РЕЗУЛЬТАТЫ

    При секвенировании 3′-UTR гена ORL1 мы обнаружили новый полиморфизм T/A, на два основания выше ранее описанного полиморфизма +1073 C/T (нумерация по последовательности NM_002543). Сначала мы проанализировали влияние этих двух полиморфизмов на риск развития БА во французской выборке, включающей 598 спорадических случаев БА и 663 контрольных.Распределение генотипов для обоих полиморфизмов находилось в равновесии Харди-Вайнберга (таблица 1). Статистически значимая ассоциация с риском БА наблюдалась только при полиморфизме +1073 С/Т. Частота аллеля +1073 С была значительно выше в случаях БА, чем в контроле (55% против 48%, p = 0,0005). Субъекты, несущие по крайней мере один аллель +1073 C, имели повышенный риск развития болезни Альцгеймера (OR=1,56, 95% ДИ от 1,19 до 2,04, p<0,001). Не наблюдалось значительного повышенного риска для субъектов, несущих по крайней мере один аллель +1071 A (OR=1.25, 95% ДИ от 0,96 до 1,63, р=0,11). Не было обнаружено значимого взаимодействия между полом, статусом APOE и полиморфизмом 3′-UTR.

    Стол 1

    Аллельное и генотипическое распределение полиморфизмов ORL1 3′-UTR во французских (A) и американских (B) образцах

    Два полиморфизма находились в состоянии почти полного неравновесия по сцеплению во французском образце (99,5%, p<0,001). Наблюдались три общих гаплотипа: Т-Т, Т-С и А-С.Четвертый гаплотип, АТ, наблюдался только у трех контролей (0,3%) (таблица 2А). Каждому субъекту были назначены два генотипа сайта, основанные на трех общих гаплотипах, и частоты гаплотипов сравнивались между случаями AD и контролем (таблица 2A). Предполагаемое распределение гаплотипов значительно различалось между случаями БА и контролем. По сравнению с комбинированным генотипом T-T/T-T, субъекты, несущие комбинацию двух других гаплотипов, подвергались повышенному риску развития болезни Альцгеймера (таблица 2B). Самый сильный эффект наблюдался у субъектов, несущих T-C/A-C, что предполагает потенциальное, но слабое взаимодействие между обоими полиморфизмами.

    Стол 2

    (А) Распределение гаплотипов в контрольной и БА популяциях (Б) риск развития БА по генотипам гаплотипов

    Ассоциация, наблюдаемая во французской выборке спорадического БА, была подтверждена в семейной выборке из США, включающей 373 дискордантных сибса (230 пораженных, 143 здоровых). Как наблюдалось во французской выборке, субъекты, несущие по крайней мере один аллель +1073 C, имели повышенный риск AD (OR=1.92, 95% ДИ от 1,10 до 3,35, р=0,02), и эта ассоциация не зависела от АРОЕ . Точно так же не наблюдалось значительного повышенного риска для субъектов, несущих по крайней мере один аллель +1071 A (ОШ = 1,42, 95% ДИ от 0,81 до 2,51, р = 0,22). Анализ гаплотипов также показал аналогичные результаты в выборке из США и во французской выборке (таблица 2).

    Затем мы рассмотрели, играют ли эти два полиморфизма биологически значимые роли, согласующиеся с модификацией риска развития болезни Альцгеймера. Мы использовали анализы сдвига электрофоретической подвижности, чтобы определить, взаимодействует ли последовательность ДНК, охватывающая оба полиморфизма, с экстрактами цитоплазматического или ядерного белка из разных клеточных линий.Комплексы ДНК-белок наблюдались в экстрактах лимфоцитов, астроцитом и нейробластомы, но не в экстракте клеток микроглии. Зонд гаплотипа TT полиморфизмов 3′-UTR OLR1 показал более слабое образование комплекса белок-ДНК с цитоплазматическими белками по сравнению с ядерными белками (рис. 1A). Связывание зонда 3′-UTR OLR1 конкурирует с немеченым олигонуклеотидом 3′-UTR OLR1 , подтверждая специфичность связывания ядерного белка (рис. 1B).Затем мы сравнили сродство этих белков к олигомерам, содержащим различные комбинации гаплотипов. Мы обнаружили, что гаплотип AT демонстрирует в среднем в 1,8 раза более высокую аффинность, чем гаплотип TT в равновесных условиях (рис. 2A), что позволяет предположить, что полиморфизм +1071 T/A слабо модифицирует аффинность ядерных белков к этой последовательности 3′-UTR. С другой стороны, гаплотип ТС демонстрировал в среднем в шесть раз более высокую аффинность, чем гаплотип TT в равновесных условиях (рис. 2B), предполагая, что полиморфизм +1073 C/T сильно модулирует аффинность ядерных белков с этим 3′-UTR. последовательность.Однако мы не обнаружили разницы в аффинности связывания при сравнении последовательностей гаплотипов TC и A-C (рис. 2C). Это неудивительно, поскольку присутствие аллеля +1073C, связанного с более высокой аффинностью связывания, чем аллель +1071A, в обоих гаплотипах (TC и AC), вероятно, скрывает небольшую разницу в аффинности между +1071A и +1071A. 1071 Аллель Т. Это наблюдение согласуется с нашими эпидемиологическими данными, предполагающими в лучшем случае слабое взаимодействие между обоими полиморфизмами.

    Рисунок 1

    Меченые зонды 3′-UTR гаплотипа ТТ инкубировали (А) с цитоплазматическими (дорожки 2, 4, 6, 8) или ядерными (дорожки 3, 5, 7, 9) белковыми экстрактами лимфоцитов, микроглии CHME-5, STTG1 линии клеток астроцитомы или нейробластомы Келли (отрицательный контроль, дорожка 1) и (B) только с цитоплазматическими (дорожка 2) или ядерными белками (дорожка 5), немеченый олиготип гаплотипа 3′-UTR TT (дорожки 3, 6) или скремблирование oligo (дорожки 4, 7). Белки экстрагировали из нейробластомы (отрицательный контроль, дорожка 1).

    Рисунок 2

    Модуляция связывания ядерных белков, выделенных из нейробластомы, с помощью полиморфизмов +1071 T/A и +1073 C/T. Дорожки показывают уменьшение комплексообразования из-за усиления конкуренции за каждый аллель. (А) Конкуренция за связывание с увеличением концентрации избытка немеченого олигонуклеотида в условиях равновесия для гаплотипов Т-Т и А-Т. График представляет относительное связывание гаплотипа Т-Т по сравнению с гаплотипом А-Т.Наклоны пунктирных линий, которые представляют начальные линейные фазы конкуренции, описываются уравнением y=-0,059x+1,00 для гаплотипов TT и y=-0,103x+1,00 для гаплотипа AT. (B) Конкуренция связывания с увеличением концентрации избытка немеченого олигонуклеотида в равновесных условиях для гаплотипов Т-Т и Т-С. График представляет относительное связывание гаплотипа Т-Т по сравнению с гаплотипом Т-С. Наклоны пунктирных линий, которые представляют начальные линейные этапы соревнований, описываются уравнением y=-0.067x+1,00 для гаплотипов TT и y=-0,403x+1,00 для гаплотипа TC. (C) Конкуренция связывания с увеличением концентрации избытка немеченого олигонуклеотида в равновесных условиях для гаплотипов A-C и T-C. График представляет относительное связывание гаплотипа A-C по сравнению с гаплотипом T-C. Наклоны пунктирных линий, которые представляют начальные линейные фазы конкуренции, описываются уравнением y=-0,381x+1,00 для гаплотипов AC и y=-0,393x+1,00 для гаплотипа T-C.

    Чтобы лучше охарактеризовать потенциальное влияние этих полиморфизмов на этиологию заболевания, мы исследовали влияние этих двух полиморфизмов на нагрузки Aβ и Tau и активацию астроцитов и клеток микроглии в мозге при БА. Никакого влияния этого полиморфизма не наблюдалось на нагрузки Aβ, Tau или активацию клеток микроглии (данные не показаны), но наблюдалась возможная ассоциация полиморфизма +1073 C/T с активацией астроцитов, при этом аллель +1073 C был связан с более высоким уровень активации (таблица 3).Низкая частота полиморфизма +1071 Т/А не позволила провести содержательный статистический анализ (данные не показаны).

    Стол 3

    Уровень активации астроцитов по ORL1 +1073 C/T полиморфизм в головном мозге больных БА

    Наконец, мы исследовали, отражались ли эти различия в измененной экспрессии гена OLR1 . Используя полуколичественный анализ ОТ-ПЦР, мы оценили соотношение между количеством OLR1 и мРНК β-актина из лимфоцитов контроля, БА и молодых субъектов.Уровень экспрессии гена OLR1 по отношению к гену β-актина был значительно ниже у больных БА по сравнению с контролем (р=0,009) (табл. 4), и это различие ограничивалось субъектами, имеющими генотипы СС и СТ ( р=0,009). Эти данные показывают, что аллель +1073 C может быть функциональным за счет снижения экспрессии ORL1 в лимфоцитах AD больше, чем в контроле. Низкая частота полиморфизма +1071 Т/А не позволила провести значимый статистический анализ (табл. 4).

    Стол 4

    Уровень мРНК OLR1 в лимфоцитах больных БА и контрольной группы пожилых людей по полиморфизмам 3′-UTR

    ОБСУЖДЕНИЕ

    Было показано, что полиморфизм 3′-UTR +1073 C/T модифицирует риск спорадического БА в зависимости от APOE . 22 В этой статье мы сообщаем об ассоциации полиморфизма 3′-UTR +1073 C/T с риском БА независимо от статуса APOE в двух разных выборках, включающих французские спорадические и американские семейные случаи БА.Мы также описываем новый полиморфизм +1071 T/A, расположенный на два основания выше по течению от полиморфизма +1073 C/T. Хотя последний полиморфизм сам по себе не был связан с БА, анализ гаплотипов с двумя сайтами показал потенциально слабое комбинированное влияние этих двух полиморфизмов на риск БА.

    Релевантность полиморфизмов OLR1 3′-UTR, особенно полиморфизма +1073 C/T, к риску AD подчеркивается проведенными нами функциональными экспериментами. Действительно, мы показываем, что последовательность 3′-UTR, охватывающая два полиморфизма, по-разному связывается с регуляторными белками; аллели +1071 A и +1073 C связываются с более высокой аффинностью по сравнению с аллелями +1071 T и +1073 T соответственно.Более того, самый высокий уровень активации астроцитов в мозге при БА может быть связан с наличием аллеля +1073 С. Наконец, аллель +1073 C может быть связан со специфическим снижением экспрессии OLR1 в лимфоцитах больных БА.

    В дополнение к этим положительным ассоциациям, однако, есть некоторые предостережения, которые необходимо учитывать, поскольку не наблюдалось влияния полиморфизмов 3′-UTR на нагрузки Aβ и Tau. Подобным образом, активация клеток микроглии, по-видимому, не модулируется этими полиморфизмами.Однако этого последнего наблюдения можно было ожидать, поскольку комплекс ДНК-белок не наблюдался при использовании белкового экстракта из линии клеток микроглии. С другой стороны, последовательность 3′-UTR образовывала ДНК-белковый комплекс с астроцитарными белками, и на активацию астроцитов влиял полиморфизм +1073 C/T. Эти данные свидетельствуют о том, что OLR1 может действовать через специфический локальный механизм с участием астроцитов.

    Другим важным моментом является значительное снижение экспрессии OLR1 в лимфоцитах (-362%) в случаях БА по сравнению с контролем, что указывает на то, что контроль экспрессии этого гена потенциально важен для развития БА. Однако количественная оценка ткани головного мозга кажется необходимой, поскольку экспрессия OLR1 примерно в пять раз выше в различных частях мозга, чем в периферических лимфоцитах. 28 Кроме того, мы не можем исключить возможность того, что потенциальное влияние полиморфизмов 3′-UTR на экспрессию OLR1 является специфичным для ткани головного мозга, даже ограниченным одним типом клеток, таким как астроциты.

    Точный механизм, с помощью которого OLR1 может влиять на риск болезни Альцгеймера, пока не ясен. OLR1 обильно экспрессируется в центральной нервной системе (ЦНС) человека, 28 , но его физиологическая роль не оценивалась. Было показано, что, несмотря на существование гематоэнцефалического барьера, частицы липопротеинов также присутствуют в спинномозговой жидкости (ЦСЖ). Хотя некоторые из этих белковых компонентов могут проникать через барьер из сосудистого отдела, экспериментальные данные указывают на то, что эти частицы происходят из нервной ткани. 29 Кроме того, было показано, что липопротеиновые частицы могут быть выделены из сред культур астроцитов. 30 Липопротеины ЦСЖ и ЦНС кажутся уязвимыми для окислительных модификаций. 31 Это имеет особое значение для болезни Альцгеймера, поскольку после хронического воспаления в большом количестве образуются активные формы кислорода. 32 Окисление липопротеинов может нарушить несколько механизмов, ведущих или способствующих заболеванию. (1) Окисленный ЛПНП (окЛПНП) или окисленный ЛПВП (окЛПВП) могут непосредственно вызывать гибель нейронов in vitro. Совместное применение oxLDL или oxHDL с амилоидным пептидом, усиливающим окислительный стресс, приводило к повышенной гибели нейронов. 33, 34 (2) Пептиды Аβ связаны с липопротеинами, секретируемыми культивируемыми астроцитами. Мы можем предположить, что окисление этих липопротеинов может модифицировать их способность связывать амилоидные фибриллы, нарушая потенциальный механизм клиренса Aβ. 35 (3) Для роста и поддержания сложной сети нейритов требуется направленный транспорт липидов; изменения в этом транспорте липидов могут быть вредными для целостности нейронов. Было высказано предположение, что нейроны должны импортировать холестерин, полученный из глиальных клеток, через липопротеины для образования многочисленных и эффективных синаптических связей. 36 Таким образом, основная фаза синаптогенеза начинается синхронно после дифференцировки глиальных клеток по всей ЦНС. 37 Неврологические симптомы БА могут быть связаны с нарушением метаболизма холестерина и липопротеинов. 6 Нарушение этого метаболизма может быть прямым следствием окисления липопротеинов или взаимодействия с пептидами Aβ. Действительно, недавно было высказано предположение, что пептиды Aβ могут напрямую регулировать транспорт холестерина и гомеостаз через липопротеины, а перепроизводство Aβ или высокий уровень холестерина могут блокировать перенос холестерина. 38 Окисление липопротеинов может усиливать действие этого механизма.

    В дополнение к функционально значимому влиянию на риск БА, OLR1 также является позиционным геном-кандидатом БА на основании данных картирования сцепления у белых -белый 41 семей. Действительно, повторяющийся полиморфизм в 3′-UTR OLR1 продемонстрировал наиболее убедительные доказательства сцепления на хромосоме 12 с AD. 40 Недавно, хотя Blacker и др. 42 сообщили об отсутствии сцепления на хромосоме 12 в полных семьях NIMH AD Genetics Initiative (411 белых, 26 небелых), они продолжают видеть сильную связь с A2M, который расположен в непосредственной близости от OLR1 на хромосоме 12. Кроме того, существенные доказательства сцепления на хромосоме 12 были зарегистрированы в 230 семьях NIMH, 39, 40 Таким образом, наши текущие данные ассоциации OLR1 в в сочетании с более ранней ассоциацией OLR1 22 и сцеплением 13– 15, 39– 41 данные убедительно свидетельствуют о том, что ген OLR1 может напрямую влиять на риск AD. Это исследование, однако, не исключает возможности того, что наблюдаемый здесь эффект может быть связан с нарушением равновесия по сцеплению с функциональной мутацией в промоторе или области 5′-UTR OLR1 или с нарушением равновесия по сцеплению с функциональными мутациями в соседних генах. Дополнительные анализы гена OLR1 или близлежащих генов могут помочь идентифицировать ген AD хромосомы 12.

    В заключение, наши данные позволяют предположить, что ген OLR1 может быть фактором риска развития БА.Это наблюдение в сочетании с другими исследованиями, показывающими, что другие гены, кодирующие семейство рецепторов ЛПНП, могут быть генетическими детерминантами БА, подчеркивает важность транспорта холестерина в этиологии БА.

    ССЫЛКИ

    1. Cruts M , van Duijn CM, Backhovens H, Van den Broeck M, Wehnert A, Serneels S, Sherrington R, Hutton M, Hardy J, St George-Hyslop PH, Hofman A, Van Broeckhoven C. Оценка генетический вклад мутаций пресенилина-1 и -2 в популяционное исследование пресенильной болезни Альцгеймера.Hum Mol Genet1998;7:43–51.

    2. Кэмпион Д , Думанчин К., Аннекин Д., Дюбуа Б., Бельярд С., Пюэль М., Томас-Антерион С., Мишон А., Мартин С., Шарбонье Ф., Ро Г., Камюзат А., Пенет С., Меснаж В., Мартинес М. , Clerget-Darpoux F, Brice A, Frebourg T. Аутосомно-доминантная болезнь Альцгеймера с ранним началом: распространенность, генетическая гетерогенность и спектр мутаций. Am J Hum Genet1999;65:664–70.

    3. Farrer LA , Cupples LA, Haines JL, Hyman B, Kukull WA, Mayeux R, Myers RH, Pericak-Vance MA, Risch N, van Duijn CM.Влияние возраста, пола и этнической принадлежности на связь между генотипом аполипопротеина Е и болезнью Альцгеймера. Метаанализ. APOE и Консорциум метаанализа болезни Альцгеймера. JAMA1997;278:1349–56.

    4. Харди Дж . Амилоид, пресенилины и болезнь Альцгеймера. Тренды Нейроси. 1997; 20:154–159.

    5. Фаган А.М. , Хольцман Д.М. Липопротеины астроцитов, влияние апоЕ на функцию нейронов и роль апоЕ в отложении бета-амилоида in vivo.Microsc Res Tech3001; 50: 297–304.

    6. Хартманн Т . Холестерин, А бета и болезнь Альцгеймера. Тенденции Neurosci2001;24:S45–8.

    7. Джик Х , Цорнберг Г.Л., Джик С.С., Сешадри С., Драхман Д.А. Статины и риск деменции. Ланцет 2000; 356: 1627–31.

    8. Howland DS , Trusko SP, Savage MJ, Reaume AG, Lang DM, Hirsch JD, Maeda N, Siman R, Greenberg BD, Scott RW, Flood DG.Модуляция секретируемого белка-предшественника бета-амилоида и бета-амилоидного пептида в головном мозге холестерином. J Biol Chem1998;273:16576–82.

    9. Фассбендер К. , Саймонс М., Бергманн С., Стройк М., Лютьоханн Д., Келлер П., Рунц Х., Куль С., Берч Т., фон Бергманн К., Хеннеричи М., Бейрейтер К., Хартманн Т. Симвастатин сильно снижает уровень болезни Альцгеймера бета-амилоидные пептиды Abeta 42 и Abeta 40 in vitro и in vivo. Proc Natl Acad Sci USA2001;98:5856–61.

    10. Luc G , Bard JM, Arveiler D, Evans A, Cambou JP, Bingham A, Amouyel P, Schaffer P, Ruidavets JB, Cambien F. Влияние полиморфизма аполипопротеина E на липопротеины и риск инфаркта миокарда. Исследование ECTIM. Артериосклероз Тромб1994;14:1412–19.

    11. Пиллот Т , Геталс М., Наджиб Дж., Лабер К., Линс Л., Шамбаз Дж., Брассер Р., Вандекеркхов Дж., Россенеу М.Бета-амилоидный пептид специфически взаимодействует с карбоксиконцевым доменом аполипопротеина Е человека: значение для болезни Альцгеймера. Дж. Нейрохим, 1999; 72:230–7.

    12. Russo C , Angelini G, Dapino D, Piccini A, Piombo G, Schettini G, Chen S, Teller JK, Zaccheo D, Gambetti P, Tabaton M. Противоположные роли аполипопротеина E в нормальном мозге и при болезни Альцгеймера . Proc Natl Acad Sci USA1998;95:15598–602.

    13. Wu WS , Холманс П., Ваврант-ДеВриз Ф., Ширс С., Кехо П., Крук Р., Бут Дж., Уильямс Н., Перес-Тур Дж., Роэль К., Фентон И., Чартье-Харлин М.С., Лавстоун С., Уильямс Дж., Хаттон М., Харди Дж., Оуэн М.Дж., Гоут А.Генетические исследования хромосомы 12 при болезни Альцгеймера с поздним началом. JAMA1998;280:619–22.

    14. Рогаева Э. , Премкумар С., Сонг Ю., Сорби С., Бриндл Н., Патерсон А., Дуара Р., Левеск Г., Ю Г., Нисимура М., Икеда М., О’Тул С., Кавараи Т., Хорхе Р., Виларино Д. , Bruni AC, Farrer LA, St George-Hyslop PH. Доказательства локуса предрасположенности к болезни Альцгеймера на хромосоме 12 и дальнейшей гетерогенности локуса. JAMA1998;280:614–18.

    15. Scott WK , Grubber JM, Conneally PM, Small GW, Hulette CM, Rosenberg CK, Saunders AM, Roses AD, Haines JL, Pericak-Vance MA.. Точное картирование локуса хромосомы 12 с поздним началом болезни Альцгеймера: потенциальная генетическая и фенотипическая гетерогенность. Am J Hum Genet2000; 66: 922–32.

    16. Kang DE , Saitoh T, Chen X, Xia Y, Masliah E, Hansen LA, Thomas RG, Thal LJ, Katzman R.. Генетическая ассоциация гена белка, связанного с рецептором липопротеинов низкой плотности (LRP), рецептор аполипопротеина Е с поздним началом болезни Альцгеймера. Неврология1997;49:56–61.

    17. Ламберт Дж. К. , Гумиди Л., Вриз Ф. В., Фригард Б. , Харрис Дж. М., Каммингс А., Коутс Дж., Паскье Ф., Коттель Д., Гайак М., Сен-Клер Д., Манн Д.М., Харди Дж., Лендон К.Л., Амуйель П., Шартье-Харлин МЦ.Ген транскрипционного фактора LBP-1c/CP2/LSF на хромосоме 12 является генетической детерминантой болезни Альцгеймера. Hum Mol Genet 2000; 9: 2275–80.

    18. Taylor AE , Yip A, Brayne C, Easton D, Evans JG, Xuereb J, Cairns N, Esiri MM, Rubinsztein DC. Генетическая ассоциация полиморфизма гена LBP-1c/CP2/LSF с поздним началом болезни Альцгеймера . J Med Genet2001;38:232–3.

    19. Luedecking-Zimmer E , DeKosky ST, Nebes R, Kamboh MI.Ассоциация полиморфизма фактора транскрипции 3’UTR LBP-1c.CP2/LSF с поздним началом болезни Альцгеймера. Am J Med Genet (в печати).

    20. Blacker D , Wilcox MA, Laird NM, Rodes L, Horvath SM, Go RC, Perry R, ​​Watson B Jr, Bassett SS, McInnis MG, Albert MS, Hyman BT, Tanzi RE. Макроглобулин альфа-2 представляет собой генетически связан с болезнью Альцгеймера. Нат Жене1998;19:357–60.

    21. Костер М.Н. , Дермаут Б., Крутс М., Хаувинг-Дуистермаат Дж.Дж., Рокс Г., Тол Дж., Отт А., Хофман А., Мунтяну Г., Бретелер М.М., ван Дуйн К.М., Ван Брокховен К.. Ген альфа2-макроглобулина при БА: популяционное исследование и метаанализ. Неврология 2000; 55: 678–84.

    22. Luedecking-Zimmer E , DeKosky ST, Chen Q, Barmada MM и Kamboh MI. Исследование окисленного рецептора ЛПНП 1 (OLR1) в качестве гена-кандидата болезни Альцгеймера на хромосоме 12. Hum Genet2002;111:443–51.

    23. Ивацубо Т. , Одака А., Судзуки Н., Мидзусава Х., Нукина Н., Ихара Ю.Визуализация A beta 42(43) и A beta 40 в сенильных бляшках с моноклональными A beta, специфичными к концам: доказательство того, что первоначально депонированным видом является A beta 42(43). Нейрон1994;13:45–53.

    24. Hayes A , Thaker U, Iwatsubo T, Pickering-Brown SM, Mann DM. Патологические взаимосвязи между активностью клеток микроглии и тау- и бета-амилоидным белком у пациентов с болезнью Альцгеймера. Нейроски Летт. 2002; 331:171–4.

    25. Dignam JD , Lebovitz RM, Roeder RG.Точная инициация транскрипции РНК-полимеразой II в растворимом экстракте из изолированных ядер млекопитающих. Nucleic Acids Res1983;11:1475–89.

    26. Hixson JE , Vernier DT. Рестрикционное изотипирование аполипопротеина Е человека путем амплификации гена и расщепления с помощью HhaI. J Lipid Res1990;31:545–8.

    27. MacLean CJ , Мортон, штат Небраска. Оценка множества частот гаплотипов.Genet Epidemiol1985;2;263–72.

    28. Yamanaka S , Zhang XY, Miura K, Kim S, Iwao H. Человеческий ген, кодирующий рецептор окисленного ЛПНП лектинового типа (OLR1), является новым членом комплекса естественных генов-киллеров с уникальным профилем экспрессии. Геномика1998;54:191–9.

    29. Даник М. , Шампанское Д., Пети-Туркотт С., Бефферт У., Пуарье Дж. Метаболизм липопротеинов мозга и его связь с нейродегенеративными заболеваниями.Критический обзор Neurobiol1999;13:357–407.

    30. ДеМаттос РБ , Брендза Р.П., Хойзер Дж.Э., Кирсон М., Киррито Дж.Р., Фрайер Дж., Салливан П.М., Фэган А.М., Хан Х, Хольцман Д.М. Очистка и характеристика секретируемых астроцитами аполипопротеинов E и J-содержащих липопротеинов от мышей, трансгенных по ароЕ дикого типа и человека. Neurochem Int2001;39:415–25.

    31. Шипплинг С. , Контуш А., Арлт С., Бухманн С., Стуренбург Х.Дж., Манн У., Мюллер-Томсен Т., Бейзигель У.Повышенное окисление липопротеинов при болезни Альцгеймера. Free Radic Biol Med2000;28:351–60.

    32. Tabner BJ , Turnbull S, El-Agnaf OM, Allsop D. Образование перекиси водорода и гидроксильных радикалов из A (бета) и альфа-синуклеина как возможный механизм гибели клеток при болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона. Free Radic Biol Med2002;32:1076–83.

    33. Келлер Дж. Н. , Ханни К.Б., Маркесбери В.Р.Окисленный липопротеин низкой плотности вызывает гибель нейронов: последствия для кальция, активных форм кислорода и каспаз. Дж. Нейрохим, 1999; 72:2601–9.

    34. Келлер Дж. Н. , Ханни К.Б., Кинди М.С. Окисленный липопротеин высокой плотности вызывает гибель нейронов. Опыт Neurol2000;161:621–30.

    35. Ладу М.Дж. , Рирдон С., Ван Элдик Л., Фаган А.М., Бу Г., Хольцман Д., Гетц Г.С. Липопротеины в центральной нервной системе.Энн, штат Нью-Йорк, Академия наук, 2000; 903: 167–75.

    36. Wheal HV , Chen Y, Mitchell J, Schachner M, Maerz W, Wieland H, Van Rossum D, Kirsch J. Молекулярные механизмы, лежащие в основе структурных и функциональных изменений постсинаптической мембраны во время синаптической пластичности. Prog Neurobiol1998;55:611–40.

    37. Goritz C , Mauch DH, Nagler K, Pfrieger FW. Роль холестерина, полученного из глии, в синаптогенезе: новые открытия в деле синапса-глии.J Physiol2002;96:257–63.

    38. Yao ZX , Papadopoulos V. Функция бета-амилоида в транспорте холестерина: ведет к нейротоксичности. FASEB J2002;16:1677–9.

    39. Кехо П. , Вавран-Де Вриз Ф., Крук Р., Ву В.С., Холманс П., Фентон И., Сперлок Г., Нортон Н., Уильямс Х., Уильямс Н., Лавстоун С., Перес-Тур Дж., Хаттон М., Чартье- Harlin MC, Shears S, Roehl K, Booth J, Van Voorst W, Ramic D, Williams J, Goate A, Hardy J, Owen MJ.Полное сканирование генома для выявления болезни Альцгеймера с поздним началом. Hum Mol Genet1999; 8: 237–45.

    40. Майерс А. , Ваврант Де-Вриз Ф., Холманс П., Хамшер М., Крук Р., Комптон Д., Маршалл Х., Мейер Д., Ширс С., Бут Дж., Рамик Д., Ноулз Х., Моррис Дж. К., Уильямс Н., Нортон Н., Абрахам Р., Кехо П., Уильямс Х., Рудрасингем В., Райс Ф., Джайлз П., Танстолл Н., Джонс Л., Лавстон С., Уильямс Дж., Оуэн М.Дж., Харди Дж., Гоат А. Полный геномный скрининг болезни Альцгеймера: стадия II анализ.Am J Med Genet. 2002; 114: 235–44.

    41. Mayeux R , Lee JH, Romas SN, Mayo D, Santana V, Williamson J, Ciappa A, Rondon HZ, Estevez P, Lantigua R, Medrano M, Torres M, Stern Y, Tycko B, Knowles JA. Картирование хромосомы-12 болезни Альцгеймера с поздним началом у латиноамериканцев Карибского бассейна. Am J Hum Genet2002; 70: 237–43.

    42. Блэкер Д. , Бертрам Л., Сондерс А.Дж., Москарильо Т.Дж., Альберт М.С., Винер Х., Перри Р.Т., Коллинз Д.С., Харрелл Л.Е., Го Р.К., Махони А., Бити Т., Фаллин М.Д., Аврамопулос Д., Чейз Г.А., Фолштейн МФ, Макиннис М.Г., Бассет С.С., Доэни К.Дж., Пью Э.В., Танзи Р.Э.Результаты скрининга генома с высоким разрешением 437 семей с болезнью Альцгеймера. Hum Mol Genet2003;12:23–32.

    Реконструкция индекса интенсивности засухи Палмера на основе колец деревьев за 424 года для Cedrus deodara D. Don из хребта Гиндукуш в Пакистане: связь с колебаниями океана

    Абацоглу, Дж. Т. и Уильямс, А. П.: Воздействие антропогенного климата. изменения лесных пожаров в западных лесах США, P. Natl. акад. науч. США, 113, 11770–11775, 2016. 

    Ахмад, С. , Хуссейн З., Куреши А.С., Маджид Р. и Салим М.: Засуха смягчение последствий в Пакистане: текущий статус и варианты будущих стратегий, Рабочий документ 85, Международное управление водными ресурсами Институт, Коломбо, Шри-Ланка, 2004 г. 

    Ахмед М., Вахаб М. и Хан Н.: Дендроклиматические исследования в Пакистане с использованием Picea smithiana (Wall) Boiss – предварительные результаты, пак. Дж. Бот., 41 г., 2427–2435, 2009. 

    Ахмед М., Вахаб М., Хан Н., Палмер Дж., Назим К., Хан М.У., и Сиддики, М.Ф.: Некоторые предварительные результаты климатических исследований, основанные на двух порода сосны гималайских районов Пакистана, пак. J. Bot., 42, 731–738, 2010а.

    Ахмед, М., Хан, Н., и Вахаб, М.: Анализ функции климатического отклика Abies pindrow (Royle) Spach. Предварительные результаты, пак. Дж. Бот., 42, 165–171, 2010б.

    Ахмед М., Палмер Дж., Хан Н., Вахаб М., Фенвик П., Эспер Дж. и Кук, Э. Д.: Дендроклиматический потенциал хвойных деревьев северной Пакистан, Дендрохронология, 29, 77–88, 2011а.

    Ахмед М., Шаукат С. С. и Сиддики М. Ф.: Многомерный анализ растительность лесов Cedrus deodara в Гиндукуше и гималайских хребтах Пакистана: оценивая структуру и динамику, тюрк. Дж. Бот., 35 лет, 419–438, 2011б.

    Акбар М., Али С., Хайдер С., Али М., Бегум Ф. и Раза Г.: Корреляция роста и климата гималайской сосны ( Pinus wallichiana ) из леса Ганджи Скарду округа Гилгит-Балтистан, Пакистан, Журнал биоразнообразия и наук об окружающей среде, 5, 405–412, 2014 г.

    Асад Ф., Чжу Х., Лян Э., Али М., Хамаюн М., Сигдель С. Р., Халид, М. и Хуссейн И.: Климатический сигнал в хронологии ширины годичных колец Pinus wallichiana из гор Каракорум в Северном Пакистане, Пак. J. Bot., 49, 2465–2473, 2017а.

    Асад Ф., Чжу Х., Чжан Х., Лян Э., Мухаммад С., Фархан С. Б., Хуссейн И., Вазир М.А., Ахмед М. и Эспер Дж.: Каракорум температуры вне фазы по сравнению с тенденциями полушария?, Clim. Динам., 48, 3381–3390, 2017б.

    Асад Ф., Чжу Х., Ян Ф. , Ясин Т., Хан А. и Халид М.: Рост реакция Pinus wallichiana на климатические факторы из региона Чираах Каракорум, Северный Пакистан, Пак. J. Bot., 50, 1805–1810, 2018. 

    Баджрачарья А.Р., Баджрачарья С.Р., Шреста А.Б. и Махарджан С. Б.: Оценка воздействия изменения климата на гидрологический режим р. Бассейн Калигандаки, Непал, Sci. Всего Окружающая среда., 625, 837–848, 2018. 

    Бетцлер, К., Эберли, Г. П., Крун, Д., Райт, Дж. Д., Сварт, П. К., Нат, Б. Н., Альварес-Зарикян, К.А., Алонсо-Гарсия, М., Бялик, О.М., и Блеттлер, К.Л.: Резкое начало современного южноазиатского муссона. ветры, наук. Респ., 6, 29838, https://doi.org/10.1038/srep29838, 2016. 

    Билхэм Р., Пант Г. Б. и Джейкоби Г. К.: Дендроклиматический потенциал Можжевеловые деревья из хребта Сир Сар в Каракоруме, Человек и окружающая среда, 7, 45–50, 1983. 

    Боргаонкар Х., Пант Г. и Рупа Кумар К.: Вариации ширины кольца в Cedrus deodara и его климатическая реакция над западными Гималаями, Int. Дж. Климатол., 16, 1409–1422, 1996. 

    Боте, О., Вагнер, С., и Зорита, Э.: Несоответствия между наблюдаемыми, реконструированными и смоделированными индексами осадков для Англии с 1650 г. н.э., Clim. Прошлое, 15, 307–334, https://doi.org/10.5194/cp-15-307-2019, 2019. 

    Кэннон, Ф., Карвалью, Л. М. В., Джонс, К., и Букхаген, Б.: Многолетний вариации активности зимних западных возмущений, затрагивающих Гималаи, Clim.Dynam., 44, 441–455, 2015. 

    Чен Ф., Чжан Т., Сейм А., Ю С., Чжан Р., Линдерхольм Х. В., Кобулиев З.В., Ахмадов А., Кодиров А.: Данные годичных колец можжевельника из на Кураминском хребте (северный Таджикистан) наблюдается смена летней засухи сигналы в западной части Центральной Азии, Леса, 10, 505, https://doi.org/10.3390/f10060505, 2019. 

    Кук, Э. Р. и Кайрюкстис, Л. А.: Методы дендрохронологии: приложения в науках об окружающей среде, Kuluwer Academic Publishers, Дордрехт, США, 1990 г.

    Кук, Э.Р., Меко, Д.М., Стале, Д.В., и Кливленд, М. К.: Засуха реконструкция для континентальной части США, Дж. Климат, 12, 1145–1162, 1999. 

    Кук, Э. Р., Крусич, П. Дж., и Джонс, П. Д.: Дендроклиматические сигналы в длинных древесно-кольцевые хронологии из Гималаев Непала, Int. J. Климатол., 23, 707–732, 2003. 

    Кук, Э. Р., Анчукайтис, К. Дж., Бакли, Б. М., Д’Арриго, Р. Д., Джейкоби, Г. C., и Wright, W.E.: Отсутствие азиатского муссона и мегазасуха во время последнего тысячелетие, Наука, 328, 486–489, 2010.

    Димри, А.: Приземные и верхние слои атмосферы во время экстремальных зимних осадков. над западными Гималаями, Pure Appl. Геофиз., 163, 1679–1698, 2006. 

    Дин, Ю., Ван, З. и Сунь, Ю.: Междесятилетние колебания летних осадков в Восточном Китае и их связь с уменьшением летнего муссона в Азии. Часть I: наблюдаемые свидетельства, Int. J. Климатол., 28, 1139–1161, 2008. 

    Эспер, Дж.: Многолетние вариации годичных колец Juniperus в верхней части линия леса в Каракоруме (Пакистан), Голоцен, 10, 253–260, 2000.

    Эспер Дж., Босхард А., Швайнгрубер Ф.Х. и Винигер М.: годичные кольца деревьев от верхней границы леса в Каракоруме как климатические индикаторы за последние 1000 лет, Дендрохронология, 13, 79–88, 1995. 

    Эспер Дж., Трейдте К., Гертнер Х. и Нойвирт Б.: Кольцо дерева реконструкция экстремальных климатических лет с 1427 г. н.э. для Западно-Центрального Азия, Palaeobotanist, 50, 141–152, 2001. 

    Эспер Дж., Швайнгрубер Ф.Х. и Винигер М.: 1300 лет климатических исследований. история Западной Центральной Азии по годичным кольцам деревьев, Голоцен, 12, 267-277, 2002.

    Эспер Дж., Шиятов С., Мазепа В., Уилсон Р., Грейбилл Д., и Фанкхаузер, Г.: Хронология колец деревьев Тянь-Шаня, чувствительная к температуре, показывает тенденции многовекового роста, клим. Dynam., 21, 699–706, 2003. 

    Эспер Дж., Крузич П. Дж., Юнгквист Ф. К., Лютербахер Дж., Каррер М., Кук Э., Дави Н.К., Хартл-Мейер К., Кирдянов А. и Контер О.: Рейтинг температурных реконструкций прошлого на основе годичных колец тысячелетие, четвертичная наука. Rev., 145, 134–151, 2016.

    Фиклин, Д. Л., Максвелл, Дж. Т., Летсингер, С. Л., и Голизаде, Х.: A климатическая деконструкция недавних тенденций засухи в Соединенных Штатах, Окружающая среда. Рез. Письма, 10, 044009, https://doi.org/10.1088/1748-9326/10/4/044009, 2015. 

    Фриттс, Х.К.: Годичные кольца деревьев и климат, Academic Press, Нью-Йорк, США, 1976. 

    Гейре, Н.П., Бхуджу, Д.Р., Коирала, М., Шах, С.К., Каррер, М., и Тимилсена, Р.: Реконструкция весенних осадков на основе годичных колец в западный Непал, Гималаи с 1840 г. н.э., Дендрохронология, 42, 21–30, 2017 г.

    Гайре Н.П., Дхакал Ю.Р., Шах С.К., Фан З.-Х., Браунинг А., Тапа, Великобритания, Бхандари, С., Арьял, С., и Бхуджу, Д. Р.: Засуха (scPDSI) реконструкция трансгималайского региона центральных гималаев с использованием Pinus wallichiana годичные кольца, палеогр. Палеокл., 514, 251–264, 2019. 

    Гише, А., Штаубвассер, М., Петри, К.А., и Ходелл, Д.А.: Сила индийских зимних и летних муссонов во время события 4,2 тыс. лет назад в записях изотопов фораминифер из дельты реки Инд в Аравийском море, Clim .Прошлое, 15, 73–90, https://doi.org/10.5194/cp-15-73-2019, 2019. 

    Гудман С.Дж., Блейксли Р., Кристиан Х., Кошак В., Бейли Дж., Холл, Дж., Маккол Э., Бюхлер Д., Дарден К. и Беркс Дж.: Северная Алабама Массив карт молний: недавние наблюдения за сильными штормами и будущее перспективы, Атмос. Res., 76, 423–437, 2005. 

    Госвами Б.Н., Мадхусуданан М.С., Нима С.П. и Сенгупта Д.: А физический механизм влияния ТПО Северной Атлантики на бабье лето муссон, Геофиз.Рез. Письма, 33, L02706, https://doi.org/10.1029/2005GL024803, 2006. 

    Харрис И., Джонс П. Д., Осборн Т. Дж. и Листер Д. Х.: обновлено. сетки месячных климатических наблюдений высокого разрешения – КРУ ТС3. 10 Набор данных, междунар. J. Климатол., 34, 623–642, 2014. 

    Хартл-Мейер К., Бюнтген У., Смердон Дж. Э., Зорита Э., Крушич П. Дж., Юнгквист, Ф. К., Шнайдер, Л., и Эспер, Дж.: Температурная ковариация в реконструкции колец деревьев и моделирование моделей за последнее тысячелетие, Геофиз. Рез. Lett., 44, 9458–9469, 2017. 

    Хе, М., Браунинг, А., Гризингер, Дж., Хохройтер, П., и Вернике, Ж.: Реконструкция майско-июньской засухи за последние 821 год на южно-центральное Тибетское нагорье, полученное из серии ширины годичных колец, Dendrochronologia, 47, 48–57, 2018. 

    Хеллманн Л., Агафонов Л., Юнгквист Ф. К., Чуракова О., Дютхорн, Э., Эспер Й., Хюльсманн Л., Кирдянов А.В., Моисеев П., Мыглан М. В. С.: Разнообразные тенденции роста и реакции климата в бореальной зоне Евразии. лес, ок.Рез. Письма, 11, 074021, https://doi.org/10.1088/1748-9326/11/7/074021, 2016. 

    Херлинг, М. и Кумар, А.: Идеальный океан для засухи, Наука, 299, 691–694, 2003. 

    Холмс, Р.: Компьютерный контроль качества, Бюллетень годичных колец, 43, 69–78, 1983. 

    Иммерзил, В. В., ван Бик, Л. П., и Биркенс, М. Ф.: изменение климата влияют на азиатские водонапорные башни, Наука, 328, 1382–1385, 2010. 

    Иммерзел В.В., Пелличчиотти Ф. и Биркенс М.Ф.П.: Восходящая река течет на протяжении двадцать первого века в двух гималайских ледниковых водоразделы, нац. Geosci., 6, 742–745, 2013. 

    МГЭИК, Стокер Т. Ф., Цинь Д., Платтнер Г. К., Тигнор М., Аллен С. К., Boschung, J., Nauels, A., Xia, Y., Bex, V., Midgley, P.M. (Eds.) и The Физическая научная основа: изменение климата, вклад Рабочей группы I в Пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по климату Change, Cambridge University Press, Кембридж и Нью-Йорк, 2013 

    Казми, Д.Х., Ли Дж., Расул Г., Тонг Дж., Али Г., Чима С.Б., Лю Л., Геммер, М., и Фишер, Т.: Статистическое уменьшение масштаба и сценарий будущего генерация температур для пакистанского региона, Теор. заявл. Climatol., 120, 341–350, 2015. 

    Хан, Н., Ахмед, М., Вахаб, М., и Аджаиб, М.: Фитосоциология, структура и физико-химический анализ почвы в Quercus baloot griff, forest район Читрал, Пакистан, пак. J. Bot., 42, 2429–2441, 2010. 

    Хан Н., Ахмед М. и Шаукат С.: Климатический сигнал в кольце деревьев хронологии Cedrus deodara из хребта Читрал Гиндукуш в Пакистане, Геохронометрия, 40, 195–207, 2013.

    Хан, А., Чен, Ф., Ахмед, М., и Зафар, М.У.: Реконструкция количества осадков в районе Каракорум в Пакистане с 1540 года н. Каракорум-Западные Гималаи, Int. Ж. Климатол., 40, 52–62, 2019. 

    Клиппель Л., Крузич П.Дж., Брандес Р., Хартл-Мейер К., Труэ В., Меко, М. и Эспер Дж.: Перепады высоты между участками на горе Смоликас. данные о ширине годичных колец, Dendrochronologia, 44, 164–173, 2017. 

    Леск, К., Роухани, П., и Раманкутти, Н.: Влияние экстремальных погодных условий стихийные бедствия в мировом производстве сельскохозяйственных культур, Nature, 529, 84–87, 2016. 

    Ли, К., Лю, Ю., Сун, Х., Ян, Ю. и Чжао, Б.: Расхождение реконструкция засухи на основе годичных колец между отдельными участками отбора проб и Атлас засухи в Азии в период муссонных дождей: пример с горы Гуансен, науч.Бюлл., 60, 1688–1697, 2015. 

    Лю Ю., Шишов В., Ши Дж., Ваганов Э., Сунь Дж., Цай К., Джансейтов Г. И., и Ан, З.: Прогноз сезонного хода осадков на севере Гора Хелан и регионы Байинаобао, Внутренняя Монголия на следующие 20 лет, кит. Бюлл., 49, 410–415, 2004. 

    Лу, Р., Донг, Б., и Дин, Х.: Воздействие атлантического многолетнего периода Колебание во время азиатского летнего муссона // Геофиз. Рез. Летта, 33, 194–199, 2006. 

    Лутц, А. Ф., Иммерзил, В.В., Шреста, А.Б., и Биркенс, М.Ф.П.: Последовательное увеличение стока в высокогорных районах Азии из-за усиливающегося таяния ледников и осадки, физ. Клим. Изменение, 4, 587, https://doi.org/10.1038/nclimate2237, 2014. 

    Малик А., Бренниманн С., Стиклер А., Райбл С.С., Музерс С., Анет Дж., Розанов Э. и Шмутц В.: От десяти до нескольких десятилетий изменчивость муссонных осадков бабьего лета в паре климатическая модель океан-атмосфера-химия СОКОЛ-МПИОМ, Клим. Динамическая, 49, 3551–3572, 2017.

    Манн, М. Э. и Лис, Дж. М.: Надежная оценка фонового шума и обнаружение сигналов в климатических временных рядах, Clim. Смена, 33, 409–445, 1996. 

    Мартинес-Вилальта, Х. и Льорет, Ф.: Изменения растительности, вызванные засухой в наземных экосистемах: ключевая роль динамики регенерации, Глобальная планета. Изменение, 144, 94–108, 2016. 

    Маккейб, Г.Дж., Палецки, М.А., и Бетанкур, Дж.Л.: Тихий и Атлантический океаны. Океан влияет на повторяемость многодесятилетних засух в Соединенных Штатах, П.Натл. акад. науч. USA, 101, 4136–4141, 2004. 

    Макдауэлл, Н., Брукс, Дж. Р., Фицджеральд, С., и Бонд, Б. Дж.: Изотоп углерода различение и реакция роста на уменьшение густоты насаждения у старого Pinus ponderosa деревьев, представленный на 3-й -й Международной конференции по приложениям Методы стабильных изотопов для экологических исследований, Флагстафф, Аризона, 29 апреля – 1 мая 2002 г. 

    Миян, М. А.: Засухи в азиатских наименее развитых странах: уязвимость и устойчивость, Погода и экстремальные климатические явления, 7, 8–23, 2015 г.

    Нигам С., Гуан Б. и Руис-Баррадас А. Ключевая роль Атлантики Многодесятилетние колебания засушливых и влажных периодов ХХ в. Великие равнины, Геофиз. Рез. Lett., 38, 239–255, 2011. 

    NOAA: Международный банк данных годичных колец, доступно по адресу: https://www. ncdc.noaa.gov/paleo-search/?dataTypeId=18, последний доступ: 24. Апрель 2020 г. 

    Палмер, Дж. Г., Кук, Э. Р., Терни, К. С., Аллен, К., Фенвик, П., Кук, Б. И., О’Доннелл А., Лох Дж., Грирсон П. и Бейкер П.: Засуха изменчивость атласа летних засух восточной Австралии и Новой Зеландии (ANZDA, CE 1500–2012), модулированное междекадным тихоокеанским колебанием, Окружающая среда. Рез. Письма, 10, 124002, https://doi.org/10.1088/1748-9326/10/12/124002, 2015. 

    Панти, С., Браунинг, А., Чжоу, З.-К. и Фан, З.-Х.: годичные кольца раскрывают недавняя усилившаяся весенняя засуха в центральных Гималаях, Непале, Global Planet. Смена, 157, 26–34, 2017. 

    Пепин Н., Брэдли Р., Диас Х., Барар М., Касерес Э., Форсайт, Н., Фаулер Х., Гринвуд Г., Хашми М. З., Лю X. Д., Миллер Дж. Р., Нин Л., Омура А., Палацци Э., Рангвала И., Шенер В., Северский И., Шахгеданова М., Ван М. Б., Уильямсон С. Н. и Ян Д. К.: Потепление, зависящее от высоты в горных районах мира, Нац. Клим. Change, 5, 424–430, 2015.

    Цянь, К., Ю, Дж. и Чен, Г.: Десятилетняя частота летних засух в Китае: возрастающее влияние Атлантического многодесятилетнего колебания, Окружающая среда. Рез. лат.9, 124004, https://doi.org/10.1088/1748-9326/9/12/124004, 2014. 

    Рао, М.П., ​​Кук, Э.Р., Кук, Б.И., Палмер, Дж.Г., Уриарте, М., Девинени, Н., Лалл, У., Д’Арриго, Р.Д., Вудхаус, К.А., и Ахмед, М.: Шесть столетий изменчивости речного стока бассейна верхнего Инда и его климатических водители, водный ресурс. рез., 54, 5687–5701, 2018. 

    Рашид, М. У., Латиф, А., и Азмат, М.: Оптимизация дефицита орошения многофункциональные каскадные водохранилища, Water Resour. Управ., 32, 1675–1687, 2018.

    Расул, Г.: Продовольственная, водная и энергетическая безопасность в Южной Азии: взаимосвязь перспектива из гималайского региона Гиндукуш, Окружающая среда. науч. Политика, 39, 35–48, 2014. 

    Сано М., Фурута Ф., Кобаяши О. и Сведа Т.: Колебания температуры с середины 18 века для западного Непала, реконструированного из ширина и густота годичных колец Abies spectabilis, Dendrochronologia, 23, 83–92, 2005.

    Шекхар, М.: Применение параметров колец дерева с несколькими прокси в реконструкция климата по отношению к ледниковым колебаниям от восточные Гималаи, Лакхнауский университет, Лакхнау, Индия, 2015 г.

    Шекхар М., Пал А.К., Бхаттачарья А., Ранхотра П.С. и Рой И.: Реконструкция зимней засухи на основе годичных колец с 1767 г. н.э. Уттаркаши, Западные Гималаи, Кватерн. Int., 479, 58–69, 2018. 

    Ши, К., Шен, М., Ву, X., Ченг, X., Ли, X., Фан, Т., Ли, З., Чжан, Ю., Фан З. и Ши Ф.: Реакция роста альпийских лесов на потепление. и более сухой климат на юго-востоке Тибетского нагорья, агр. Forest Meteorol., 264, 73–79, 2019. 

    Shi, F., Ли, Дж., и Уилсон, Р.Дж.: Реконструкция годичных колец на юге Азиатский индекс летнего муссона за последнее тысячелетие, Sci. Респ., 4, 6739, https://doi.org/10.1038/srep06739, 2014. 

    Ши, Х., Ван, Б., Кук, Э. Р., Лю, Дж., и Лю, Ф.: Азиатское лето осадки за последние 544 года, реконструированные путем слияния годичных колец деревьев и исторические документальные записи, J. Climate, 31, 7845–7861, 2018. 

    Сигдель М. и Икеда М.: Пространственный и временной анализ засухи в Непале. с использованием стандартизированного индекса осадков и его связи с климатом индексы, Журнал гидрологии и метеорологии, 7, 59–74, 2010 г.

    Сингх, Дж., Парк, В.К., и Ядав, Р.Р.: Гидрологические исследования на основе годичных колец. записи для западных Гималаев, Индия, с 1560 г. н.э., Clim. Динамическая, 26, 295–303, 2006. 

    Синха, А., Каннариато, К.Г., Стотт, Л.Д., Ченг, Х., Эдвардс, Р.Л., Ядава М.Г., Рамеш Р. и Сингх И.Б.: 900 лет (от 600 до 1500 г. н.э.) запись муссонных осадков бабьего лета из основной зоны муссонов Индии, Геофиз. Рез. Lett., 34, L16707, https://doi.org/10.1029/2007GL030431, 2007. 

    Синха, А., Беркельхаммер М., Стотт Л., Мудельси М., Ченг Х. и Бисвас J.: Ведущая мода изменчивости осадков муссонного бабьего лета. в течение последнего тысячелетия, Geophys. Рез. Письма, 38, L15703, https://doi.org/10.1029/2011GL047713, 2011. 

    Стоукс, М.А. и Смайли, Т.Л.: Введение в датировку годичных колец, University of Arizona Press, Тусон, США, 1968. 

    Сун, К. и Лю, Ю.: Изменчивость засухи на основе годичных колец на востоке регион Шелкового пути и его связи с Тихим океаном, Экол.Индикация, 96, 421–429, 2019. 

    Техедор, Э., Саз, М., Эспер, Дж., Куадрат, Дж., и де Луис, М.: Лето реконструкция засухи на северо-востоке Испании по годичным кольцам деревьев сеть латвуда с 1734 г., Геофиз. Рез. Летт., 44, 8492–8500, 2017. 

    Тренберт К.Э., Дай А., ван дер Шриер Г., Джонс П.Д., Баричивич, Дж., Бриффа, К.Р., и Шеффилд, Дж.: Глобальное потепление и изменения в засухе, Нац. Клим. Смена, 4, 17–22, 2014. 

    Трейдте, К.С., Шлезер, Г.Х., Хелле, Г., Франк, Д.К., Винигер, М., Хауг, Г. Х. и Эспер Дж.: Двадцатый век был самым влажным периодом в северный Пакистан за последнее тысячелетие, Nature, 440, 1179–1182, 2006. 

    ван дер Шриер Г., Баричивич Дж., Бриффа К. и Джонс П.: А. Основанный на scPDSI глобальный набор данных о засушливых и влажных периодах за 1901–2009 гг., J. Geophys. Res.-Atmos., 118, 4025–4048, 2013. 

    ван Олденборг, Г. Дж. и Бургерс, Г.: Поиск десятилетних вариаций в Телесвязь с осадками ЭНЮК, Геофиз.Рез. Летта, 32, L15701, https://doi.org/10.1029/2005GL023110, 2005 г. 

    ван Олденборг, Г. Дж., Те Раа, Л. А., Дейкстра, Х. А., и Филип, С. Ю.: Эффекты меридионального опрокидывания Атлантики, зависящие от частоты или амплитуды, на тропический Тихий океан, Ocean Sci., 5, 293–301, https:/ /doi.org/10.5194/os-5-293-2009, 2009. 

    Висенте-Серрано, С.М. и Лопес-Морено, Дж.И.: Нестационарное влияние Североатлантическое колебание европейских осадков, Дж. Геофиз. Рез.-Atmos., 113, D20120, https://doi.org/10.1029/2008JD010382, 2008. 

    Висенте-Серрано, С. М., Лопес-Морено, Х. И., Химено, Л., Ньето, Р., Моран-Техеда, Э., Лоренцо-Лакрус, Дж., Бегерия, С., и Азорин-Молина, К.: Мультискалярная глобальная оценка воздействия ЭНСО на засухи, J. Geophys. Res.-Atmos., 116, D20109, https://doi.org/10.1029/2011JD016039, 2011. 

    Wang, B. and Ding, Q.: Изменения глобальных муссонных осадков за последние 56 лет, Geophys. Рез. Письма, 33, L06711, https://doi.org/10.1029/2005GL025347, 2006. 

    Ван, Б., Дин, К., и Джун, Дж. Г.: Тенденции в Сеуле (1778–2004 гг.), лето осадков, Геофиз. Рез. Письма, 33, L15803, https://doi.org/10.1029/2006GL026418, 2006. 

    Ван Х., Чен Ф., Ерменбаев Б. и Сатылканов Р.: Сравнение чувствительных к засухе годичных колец из Тянь-Шаня Кыргызстана и Синьцзян (Китай) за последние шесть веков, Достижения в области изменения климата Research, 8, 18–25, 2017. 

    Ван Ю., Ли С. и Луо Д.: Сезонная реакция азиатского муссонного климата. к Атлантическому многодесятилетнему колебанию, J. Geophys. рез.-атм. 114, D02112, https://doi.org/10.1029/2008JD010929, 2009. 

    Ван, С., Чжан, К., Ма, К., и Сяо, С.: Годовые кольца за 500 лет. сухие и влажные изменения в северном Тибете, Китай, голоцен, 18, 579–588, 2008 г. многодесятилетние колебания ширины годичных колец в северо-восточной Азии с 1568, PLOS ONE, 6, e22740, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0022740, 2011. 

    Вей, В. и Ломанн, Г.: Моделирование многодесятилетних колебаний Атлантики во время The Holocene, J. Climate, 25, 6989–7002, 2012. 

    Вигли, Т. М., Бриффа, К. Р., и Джонс, П. Д.: О среднем значении коррелированные временные ряды с приложениями в дендроклиматологии и гидрометеорология, J. Clim. заявл. Метеорол., 23, 201–213, 1984. 

    Уайлс Г.С., Соломина О., Д’Арриго Р., Анчукайтис К.Дж., Генсиаровский, Ю. В., Визенберг Н.: Восстановленные летние температуры за последние 400 лет по ширине годичных колец лиственницы: остров Сахалин, Дальний Восток России, Клим. Dynam., 45, 397–405, 2015. 

    Сюй, К., Сано, М., Димри, А.П., Рамеш, Р., Накацука, Т., Ши, Ф., и Го, З.: Снижение индийского летний муссон на севере Индийского субконтинента в течение последних 180 лет: данные хронологии изотопов кислорода целлюлозы пяти годичных колец, Clim. Past, 14, 653–664, https://doi.org/10.5194/cp-14-653-2018, 2018. 

    Ядав, Р.Р.: Кольцевые кольца деревьев свидетельствуют об увеличении количества осадков в 20-м веке в зона муссонной тени западных Гималаев, Индия, J. Geophys. Рез.-Атмос., 116, D02112, https://doi.org/10.1029/2010JD014647, 2011. 

    Ядав, Р. Р.: Записи о засухе за семь веков на основе годичных колец для Западной Гималаи, Индия, J. Geophys. Рез.-Атм., 118, 4318–4325, 2013. 

    Ядав, Р. Р. и Бхутияни, М. Р.: Рекорд снегопада на основе годичных колец для холода засушливые западные Гималаи, Индия с 1460 г. н.э., J. Geophsy.Res.-Atmos., 118, 7516–7522, 2013. 

    Ядав, Р.Р., Гупта, А.К., Котлиа, Б.С., Сингх, В., Мишра, К.Г., Ядава, А. К. и Сингх А. К.: Недавнее увлажнение и расширение ледников в северо-западные Гималаи и Каракорум, Sci. Респ., 7, 6139, https://doi.org/10.1038/s41598-017-06388-5, 2017. 

    Яо, Дж. и Чен, Ю.: Анализ тенденций температуры и осадков в бассейн Сырдарьи в Средней Азии // Теор. заявл. Климатол., 120, 521–531, 2015. 

    Якуб М., Эрен Б., и Доган, Э.: Причины наводнений, последствия и меры защиты в Пакистане, Disaster Science and Engineering, 1, 8–16, 2015. 

    Ю, Дж., Шах, С., Чжоу, Г., Сюй, З. и Лю, К.: Засуха, зарегистрированная по кольцам деревьев изменчивость в северных горах Дасинъаньлин на северо-востоке Китая, Леса, 9, 674, https://doi.org/10.3390/f74, 2018. 

    Ю, М., Ли, К., Хейс, М.Дж., Свобода, М.Д., и Хейм, Р.Р.: Являются ли засухи становится более частым или тяжелым в Китае на основе стандартизированного индекс эвапотранспирации осадков: 1951–2010?, Int.J. Climatol., 34, 545–558, 2014. 

    Зафар, М.У., Ахмед, М., Фарук, М.А., Акбар, М., и Хуссейн, А.: Стандартизированные годичные хронологии деревьев Picea smithiana из двух новые участки северной области Пакистан, Всемирный журнал прикладных наук, 11, 1531–1536, 2010 г.

    Занг, К. и Бионди, Ф.: Treeclim: пакет R для числового Калибровка прокси-климатических отношений, Экография, 38, 431–436, 2015. 

    Чжан, К.-Б., Эванс, М.Н., и Лю, Л.: Диполь влажности над Плато за последние пять с половиной столетий, Нац.коммун., 6, 8062, https://doi.org/10.1038/ncomms9062, 2015. 

    Чжу, Л., Ли, З., Чжан, Ю., и Ван, X.: 211-летний вегетационный период реконструкция температуры с использованием ширины годичных колец в горах Чжангуанцай, Северо-Восточный Китай: связи с Тихим и Атлантическим океанами, Int. J. Climatol., 37, 3145–3153, 2017. 

    424 — PIPE Your Flow

    C E E X A M Заработайте кредиты CE дома Вам будут предоставлены кредиты непрерывного образования (CE) для повторной сертификации после прочтения указанной статьи и выполнения теста с результатом 70% или выше.Если вы не пройдете тест, он будет возвращен вместе с вашей оплатой. Отправьте оригинал листа ответов из журнала и сделайте копию для себя. По возможности используйте кредитную карту (дебетовую или кредитную) для оплаты. Это более быстрый вариант для обработки кредитов и предлагает больше гибкости для правильной оплаты. При отправке нескольких тестов вам не нужно отправлять отдельный чек для каждого журнального теста. Вы можете отправить несколько журнальных тестов с одним чеком или денежным переводом. Члены этого теста также доступны в Интернете по адресу www.ast.org. Никаких марок или чеков, и он автоматически публикуется в вашей записи! Участники: 6 долларов США за кредит (за кредит, а не за тест) Не члены: 10 долларов США за кредит (за кредит, а не за тест, плюс 400 долларов США за нечленский взнос за отправку) После того, как ваши кредиты будут обработаны, AST отправит вам письмо, подтверждающее количество кредитов, которые были принятый. Члены также могут проверить свой кредитный статус CE в режиме онлайн с помощью регистрационной информации на сайте www.ast.org. 3 СПОСОБА ОТПРАВИТЬ СВОИ ЗАЧЕТЫ CE Отправьте письмо по адресу: AST, Служба поддержки участников, 6 West Dry Creek Circle Ste 200, Littleton, CO 80120-8031 Факс: 303-694-9169 Отсканированные зачеты CE в формате PDF отправьте по электронной почте: [email protected] По вопросам обращайтесь в Службу поддержки участников — [email protected] или по телефону 800-637-7433, вариант 3.Время работы: пн-пт, 8:00. – 16:30, MT АПРЕЛЬ 2019 | Хирургический технолог | 165 НАПИШИТЕ НАМ! Мы всегда ищем авторов КЭ и хирургических процедур, о которых не было написано, или последних достижений в области обычной хирургии. Вам не обязательно быть писателем, чтобы писать для журнала. Мы поможем вам на каждом этапе пути, И вы заработаете кредиты CE, написав статью CE, которая будет опубликована! Вот несколько рекомендаций, которые помогут вам стать автором: Статья, подаваемая на CE, должна иметь уникальный тезис или точку зрения и иметь отношение к профессии хирургических технологий.Статья должна иметь четкий посыл и быть точной, тщательной и лаконичной. Он должен быть в формате, поддерживающем целостность стиля Журнала. Это должна быть оригинальная тема (которая недавно не публиковалась в журнале). С чего начать Процесс написания CE может быть безболезненным. Мы здесь, чтобы помочь вам на каждом этапе пути и убедиться, что вы гордитесь своей статьей. • Напишите на [email protected] , указав, что хотите писать, и какую тему вы хотели бы написать.• Отправьте план предложенной темы на рассмотрение. После того, как план будет возвращен вам на утверждение, начните писать рукопись. Утверждение вашего плана сэкономит вам время и силы на написание рукописи, которая может быть отклонена. • Отправьте свою рукопись, а также любое искусство, иллюстрирующее авторскую тему. Вы будете уведомлены по получении рукописи, а также о любых изменениях, дополнениях или проблемах. Что следует помнить: • Длина: статьи о повышении квалификации должны содержать не менее 2000 и не более 5000 слов.• Ссылки: Каждая статья заканчивается списком ВСЕХ ссылок, цитируемых в тексте. Все статьи, которые включают факты, историю, анатомию или другую конкретную или научную информацию, должны ссылаться на источники. • Авторское право: Если вы сомневаетесь в авторском праве, обратитесь за разъяснениями к редактору AST. • Ответственность автора: Все статьи, представляемые для публикации, не должны содержать плагиата, должны надлежащим образом документировать источники и при необходимости иметь письменное подтверждение авторского права. AST может отказаться публиковать материалы, которые, по их мнению, являются несанкционированным использованием материалов, защищенных авторским правом, или рукописи без полной документации.

    Оставить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.