ITK Коммутационный шнур (патч-корд), категория 5Е UTP, 1,5м PC02-C5EU-1M5
Патч-корды — коммутационные шнуры, предназначенные для коммутации линий передачи информации между различными секциями коммутационных панелей, подключения активного коммутационного или серверного оборудования к сети, а также для подсоединения телефонов и компьютеров к информационным розеткам. Основным свойством шнуров является их устойчивость к многократным нагрузкам на изгиб и кручение, что обеспечивается многопроволочным проводником. Самые распространённые и востребованные типы разъёмов — RJ45-RJ45. На все коммутационные шнуры ITK нанесена маркировка с указанием категории кабеля, количества пар, типа и диаметра проводников, длины шнура. Для удобства монтажа, снижения ошибок при терминации и коммутации линий в распределительных устройствах, а также разделения кабельных линий в зависимости от области применения в ассортименте ITK имеются патч-корды различных цветовых вариантов.
Соответствие международным стандартам.
Большой выбор типов и категорий. Проводники и контакты изготовлены из высококачественной цельнотянутой меди с золотым напылением. Удобная и понятная маркировка. Увеличенная гибкость шнура и малый радиус изгиба без нарушения целостности и проводимости. Исполнения с экранированной защитой. Специальная конструкция разъемов и колпачков, предотвращающая зацепление за провода. Сертификация по ГОСТ Р. Применимы для сетей ISDN, 10baseT, 100baseT, 1000baseT, EIA RS 232/485, 155 Mbit ATM, Token Ring.
Технические характеристики
| Тип кабеля: | UTP |
| Категория: | 5E |
| Длина: | 1.5 м |
| Тип коннектора подключения 1: | RJ45 8(8) |
| Тип коннектора подключения 2: | RJ45 8(8) |
| Цвет внешн оболочки: | Зеленый |
Логистические параметры
| индивидуальная | групповая | транспортная | |
|---|---|---|---|
| Количество | 1 | 15 | 150 |
| Единицы измерения | шт | шт | шт |
| Тип упаковки | ПАКЕТ ПРЯМОУГОЛЬНЫЙ | ПАКЕТ ПРЯМОУГОЛЬНЫЙ | КОРОБКА/БОКС |
| Материал упаковки | ПОЛИЭТИЛЕН (PE) | ПОЛИЭТИЛЕН (PE) | КАРТОН |
| Штрихкод | 4606056436259 | 4606056436266 | 4606056436273 |
| Вес брутто кг | 0. |
0.885 | 9.8 |
| l см | 28 | 54 | 40 |
| b см | 24 | 45 | 40 |
| h см | 1 | 5 | 25 |
ФСИН.ОКНО-электронная очередь в СИЗО и колонии ФСИН России
Система «ФСИН.ОКНО» предназначена для предварительной записи в бюро передач следственных изоляторов ФСИН России.
Москва8
Санкт-Петербург и ЛО3
Астраханская область3
Волгоградская область2
Иркутская область3
Курская область1
Московская область12
Мурманская область8
Нижегородская область1
Новосибирская область3
Приморский край2
Саратовская область1
Саха (Якутия)1
Свердловская область1
Ставропольский край2
Тверская область1
Томская область1
Ярославская область2
6 февраля 2023 г.
СИЗО-3 Тайшет(Иркутская область) подключен к электронной очереди на передачу и свидание.
Открыть подробности
6 мая 2022 г.
В СИЗО-1 ГУФСИН РОССИИ ПО СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ подключена электронная система записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
20 декабря 2021 г.
В СИЗО-1 УФСИН РОССИИ ПО РЕСПУБЛИКЕ САХА (ЯКУТИЯ) открыт приём на краткосрочные свидания по электронной очереди….
Открыть подробности
20 декабря 2021 г.
В СИЗО-1 УФСИН РОССИИ ПО РЕСПУБЛИКЕ САХА (ЯКУТИЯ) открыт приём на передачи по электронной очереди. Ближайший…
Открыть подробности
18 ноября 2021 г.
ФКУ СИЗО-2 УФСИН РОССИИ ПО ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ подключен к электронной очереди в бюро передач.
Ближайший…
Открыть подробности
18 ноября 2021 г.
ФКУ СИЗО-2 УФСИН РОССИИ ПО ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ подключен к электронной очереди на краткосрочные свидания. Ближайший…
Открыть подробности
17 ноября 2021 г.
ФКУ СИЗО-1 УФСИН РОССИИ ПО ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ подключен к электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
7 июля 2021 г.
ФКУ СИЗО-1 УФСИН России по Саратовской области подключен к системе электронной очереди на краткосрочное свидание…
Открыть подробности
2 июля 2021 г.ФКУ СИЗО-1 УФСИН России по Саратовской области подключен к системе электронной очереди в бюро передач…
Открыть подробности
13 мая 2021 г.
В СИЗО-2 УФСИН России по Волгоградской области подключена система электронной очереди для передач. Ближайший день…
Открыть подробности
23 апреля 2021 г.
В СИЗО-3 ГУФСИН России по Нижегородской области заработала система электронной очереди на передачу. Ближайший день…
Открыть подробности
10 ноября 2020 г.
В ФКУ СИЗО-1 ГУФСИН России по Приморскому краю открыта для бронирования мест электронная очередь в…
Открыть подробности
8 сентября 2020 г.
В ФКУ СИЗО-2 ГУФСИН России по Приморскому краю открыта для бронирования мест электронная очередь в…
Открыть подробности
2 июля 2020 г.
ФКУ СИЗО-1 Тверь УФСИН по Тверской области открыт для бронирования мест в электронной очереди в.
..
Открыть подробности
9 июня 2020 г.
ФКУ ИК-2 Астрахань УФСИН по Астраханской области открыта для бронирования мест в электронной очереди в…
Открыть подробности
13 апреля 2020 г.
ФКУ СИЗО-2 Нарманов УФСИН по Астраханской области открыт для бронирования мест в электронной очереди в…
Открыть подробности
7 апреля 2020 г.
В КП-20 Оленегорск УФСИН по Мурманской области заработала система электронной записи на краткосрочные свидания. На…
Открыть подробности
6 апреля 2020 г.
В СИЗО-1 Мурманск УФСИН по Мурманской области заработала система электронной записи на краткосрочные свидания. Ближайший…
Открыть подробности
6 апреля 2020 г.
В КП-24 Оленегорск УФСИН по Мурманской области заработала система электронной записи на краткосрочные свидания. Ближайший…
Открыть подробности
6 апреля 2020 г.
В ИК-23 Ревда УФСИН по Мурманской области заработала система электронной записи на краткосрочные свидания. Ближайший…
Открыть подробности
6 апреля 2020 г.
В СИЗО-2 УФСИН по Мурманской области заработала система электронной записи на краткосрочные свидания. Ближайший день…
Открыть подробности
3 апреля 2020 г.
В ИК-23 Ревда УФСИН по Мурманской области заработала система электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
2 апреля 2020 г.
В ИК-18 Мурмаши УФСИН по Мурманской области заработала система электронной записи на краткосрочные свидания.
Ближайший…
Открыть подробности
2 апреля 2020 г.
В ИК-16 Мурмаши УФСИН по Мурманской области заработала система электронной записи на краткосрочные свидания. Ближайший…
Открыть подробности
30 марта 2020 г.
В КП-20 Зеленоборский УФСИН по Мурманской области заработала система электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
26 марта 2020 г.
В СИЗО-2 Апатиты УФСИН по Мурманской области заработала система электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
12 марта 2020 г.
В СИЗО-4 Можайск УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
6 марта 2020 г.
В СИЗО-1 Мурманск УФСИН по Мурманской области заработала система электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
5 марта 2020 г.
В КП-24 Оленегорск УФСИН по Мурманской области заработала система электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
2 марта 2020 г.
В ИК-16 Мурмаши УФСИН по Мурманской области заработала система электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
28 февраля 2020 г.
В ИК-18 Мурмаши УФСИН по Мурманской области заработала система электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
18 февраля 2020 г.
В ИК-17 Мурманск УФСИН по Мурманской области заработала система электронной очереди на передачу и также.
..
Открыть подробности
21 января 2020 г.
В СИЗО-1 Томск УФСИН по Томской области заработала система электронной очереди на передачу. Ближайший день…
Открыть подробности
1 ноября 2019 г.
В СИЗО-1 Ставрополь УФСИН по Ставропольскому краю заработала система электронной очереди на передачу. Ближайший день…
Открыть подробности
24 октября 2019 г.
В СИЗО-2 Пятигорск УФСИН по Ставропольскому краю заработала система электронной очереди на передачу и также…
Открыть подробности
7 октября 2019 г.
В КП-3 Электросталь УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
27 сентября 2019 г.
В СИЗО-5 Арсеналка УФСИН по Санкт-Петербургу и Ленинградской области в тестовом режиме заработала система предварительной…
Открыть подробности
23 сентября 2019 г.
В СИЗО-7 Егорьевск УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
23 сентября 2019 г.
В СИЗО-5 Водник УФСИН по Москве в тестовом режиме заработала система предварительной записи на краткосрочные…
Открыть подробности
28 августа 2019 г.
В ИК-1 Новое Гришино УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач….
Открыть подробности
20 августа 2019 г.
В СИЗО-2 Волоколамск УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач.
Ближайший…
Открыть подробности
20 августа 2019 г.
В СИЗО-12 Зеленоград УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
16 августа 2019 г.
В ИК-6 Коломна УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
9 августа 2019 г.
В СИЗО-3 Линево УФСИН по Новосибирской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
29 июля 2019 г.
В СИЗО-3 Серпухов УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
19 июля 2019 г.
В СИЗО-2 УФСИН Куйбышев по Новосибирской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
11 июля 2019 г.
В СИЗО-5 Кашира УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
24 июня 2019 г.
В СИЗО-1 УФСИН по Новосибирской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший день…
Открыть подробности
17 апреля 2019 г.
В СИЗО-6 Коломна УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
12 апреля 2019 г.
В СИЗО-11 Ногинск УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач.
Ближайший…
Открыть подробности
12 марта 2019 г.
ФКУ ИК-8 Астрахань открыта для бронирования мест в электронной очереди в бюро передач. Ближайший день…
Открыть подробности
6 марта 2019 г.
ФКУ СИЗО №2 Братск открыт для бронирования мест в электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
1 марта 2019 г.
ФКУ СИЗО №1 «Матросская тишина» по г. Москве открыт для бронирования мест в электронной очереди…
Открыть подробности
18 февраля 2019 г.
В СИЗО-1 Ногинск УФСИН по Московской области заработала система предварительной записи в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
11 февраля 2019 г.
ФКУ СИЗО №1 Курск открыт для бронирования мест в электронной очереди в бюро передач. Ближайший…
Открыть подробности
5 февраля 2019 г.
ФКУ СИЗО №1 «Кресты» по Санкт-Петербургу и Ленинградской области открыт для бронирования мест в электронной…
Открыть подробности
25 декабря 2018 г.
ФКУ СИЗО №5 «Арсеналка» по Санкт-Петербургу открыт для бронирования мест в электронной очереди в бюро…
Открыть подробности
6 декабря 2018 г.
ФКУ СИЗО №6 Ангарск открыт для бронирования мест в электронной очереди в бюро передач.
Открыть подробности
20 ноября 2018 г.
ФКУ СИЗО №7 «Капотня» по г. Москве открыт для бронирования мест в электронной очереди в…
Открыть подробности
22 октября 2018 г.
ФКУ СИЗО №3 «Пресня» по г. Москве открыт для бронирования мест в электронной очереди в…
Открыть подробности
22 октября 2018 г.
ФКУ СИЗО №2 «Бутырка» по г. Москве открыт для бронирования мест в электронной очереди в…
Открыть подробности
19 октября 2018 г.
ФКУ СИЗО №6 «Печатники» по г. Москве открыт для бронирования мест в электронной очереди в…
Открыть подробности
19 октября 2018 г.
ФКУ СИЗО №4 «Медведь» по г. Москве открыт для бронирования мест в электронной очереди в…
Открыть подробности
5 июля 2018 г.
ФКУ СИЗО №5 «Водник» по г. Москве открыт для бронирования мест в электронной очереди в…
Открыть подробности
ИТК 1 — AdisInsight
Поиск
Расширенный поиск Поиск структуры Последние 5 поисков
Меню
Профиль препарата
Альтернативные названия: Персонализированная пептидная вакцина
Последнее обновление информации: 22 августа 2019
Цена : €47 *
- Adis является поставщиком информации.
Мы не продаем и не распространяем настоящие наркотики. - Окончательная цена брутто и валюта могут варьироваться в зависимости от местного НДС и платежного адреса.
- Ваша покупка дает вам право на полный доступ к информации, содержащейся в нашем профиле препарата на момент покупки.
- Ссылка для загрузки PDF-версии профиля препарата будет включена в вашу электронную квитанцию.
Мы не продаем и не распространяем настоящие наркотики. С одного взгляда
- Создатель Университет Куруме
- Разработчик биотерапевтические средства BrightPath; Корпорация ФУДЖИФИЛМ; Университет Куруме
- Сорт противораковые вакцины; пептидные вакцины; пептиды
- Механизм действия Иммуностимуляторы
Высшие фазы развития
- Снято с производства глиобластома; Рак простаты
Самые последние события
- 22 августа 2019 Снято с производства — Фаза III для глиобластомы (монотерапия, терапия второй линии или выше) в Японии (SC)
- 22 августа 2019 Снято с производства — Фаза III для рака предстательной железы (резистентный к гормонам, терапия второй линии или выше) в Японии (SC)
- 31 марта 2018 г. Корпорация FUJIFILM завершает исследование III фазы рака предстательной железы (резистентного к гормонам; терапия второй линии или выше) в Японии (SC) (UMIN000011308)
Корпорация FUJIFILM завершает исследование III фазы рака предстательной железы (резистентного к гормонам; терапия второй линии или выше) в Японии (SC) (UMIN000011308)Контент для подписчиков
Вы должны быть зарегистрированным подписчиком, чтобы просмотреть этот контент.
Если ваша организация имеет подписку тогда есть несколько вариантов, которые помогут вам получить доступ к AdisInsight даже при удаленной работе.
- IP-аутентификация при работе в сети вашей организации.
- Авторизоваться с именем пользователя/паролем, связанным с учетной записью вашей организации.
- Постоянный доступ с использованием идентификатора вашей организации, хранящегося в вашем пользовательском браузере в течение 90 дней.
- Федеративный доступ с использованием учетных данных единого входа.
- Свяжитесь с нами по [email protected] для оказания помощи.
Если ваша организация не имеет подписки к этому содержанию. Чтобы получить полный доступ к содержимому и функциям базы данных AdisInsight, попробуйте выполнить одно из следующих действий.
- Свяжитесь с администратором вашей организации, чтобы добавить этот контент в вашу подписку на AdisInsight.
- Купить PDF-версию профиля.
- Запросить бесплатную пробную версию
Оглавление
- С одного взгляда
- Обзор разработки
- Введение
- Соглашения компании
- Ключевые вехи развития
- Свойства лекарств и химический синопсис
- Пробный пейзаж
- Статус разработки
- Таблица результатов
- Коммерческая информация
- Вовлеченные организации
- Связанные отчеты о безопасности
- Научное резюме
- Неблагоприятные события
- Иммуногенность
- Терапевтические испытания
- История развития
- Рекомендации
SHP2 нацеливается на ITK ниже по течению от PD-1, чтобы ингибировать функцию Т-клеток
.
2021 авг; 44(4):1529-1539.
doi: 10.1007/s10753-021-01437-8. Epub 2021 24 февраля.
Марианна Стразза 1 , Киран Адам 1 , Шалом Леррер 1 , Йоханна Штраубе 1 , Сабина Сандигурски 2 , Беатрикс Уберхайде 3 , Адам Мор 4 5
Принадлежности
- 1 Колумбийский центр трансляционной иммунологии, Медицинский центр Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY, 10032, США.
- 2 Онкологический центр Перлмуттера, Медицинская школа Нью-Йоркского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10016, США.
- 3 Лаборатория протеомики, Медицинский факультет Нью-Йоркского университета, Нью-Йорк, NY, 10016, США.
- 4 Колумбийский центр трансляционной иммунологии, Медицинский центр Колумбийского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10032, США. [email protected].
- 5 Отделение ревматологии, Медицинский центр Колумбийского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10032, США. [email protected].
- PMID: 33624224
- PMCID: PMC9199348
- DOI:
10. 1007/с10753-021-01437-8
1007/с10753-021-01437-8Бесплатная статья ЧВК
Марианна Стразза и др. Воспаление. 2021 9 августа0005
Бесплатная статья ЧВК
. 2021 авг; 44(4):1529-1539.
doi: 10.1007/s10753-021-01437-8. Epub 2021 24 февраля.
Авторы
Марианна Стразза 1 , Киран Адам 1 , Шалом Леррер 1 , Йоханна Штраубе 1 , Сабина Сандигурски 2 , Беатрикс Юберхайде 3 , Адам Мор 4 5
Принадлежности
- 1 Колумбийский центр трансляционной иммунологии, Медицинский центр Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY, 10032, США.
- 2 Онкологический центр Перлмуттера, Медицинская школа Нью-Йоркского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10016, США.
- 3 Лаборатория протеомики, Медицинский факультет Нью-Йоркского университета, Нью-Йорк, NY, 10016, США.
- 4 Колумбийский центр трансляционной иммунологии, Медицинский центр Колумбийского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10032, США. [email protected].
- 5 Отделение ревматологии, Медицинский центр Колумбийского университета, Нью-Йорк, NY, 10032, США. [email protected].
- PMID: 33624224
- PMCID: PMC9199348
- DOI:
10. 1007/с10753-021-01437-8
1007/с10753-021-01437-8Абстрактный
PD-1 является важной терапевтической мишенью в иммунотерапии рака, и антитела, блокирующие PD-1, одобрены для лечения многих типов злокачественных новообразований. Фосфатаза SHP2 является основным эффектором, опосредующим нисходящую передачу сигналов PD-1, и, соответственно, были предприняты попытки воздействовать на этот фермент в качестве альтернативного подхода к лечению иммуногенных опухолей. К сожалению, низкомолекулярные ингибиторы SHP2 не работают должным образом, что позволяет предположить, что роль SHP2 в Т-клетках более сложна, чем первоначально предполагалось. Чтобы лучше понять загадочную роль SHP2 в Т-клетках, мы выполнили картирование интерактома SAP, адапторного белка, который связан с передачей сигналов SHP2 ниже по течению. Используя генетический и фармакологический подходы, мы обнаружили, что SHP2 дефосфорилирует ITK специфически после PD-1 и что это событие связано с ингибирующими PD-1 клеточными функциями.
Это исследование предполагает, что ITK является уникальной мишенью в этом пути, и, поскольку ITK является SHP2-зависимым специфическим медиатором передачи сигналов PD-1, комбинация ингибиторов ITK с блокадой PD-1 может улучшать монотерапию PD-1 при лечении рак.
Ключевые слова: ИТК; ПД-1; СХП2; Т-клеточный рецептор.
© 2021. Автор(ы) по эксклюзивной лицензии Springer Science+Business Media, LLC, входящей в состав Springer Nature.
Заявление о конфликте интересов
Цифры
Рисунок 1. Эффекты ингибирования SHP2…
Рисунок 1. Эффекты ингибирования SHP2 не ограничиваются передачей сигналов PD-1.
(Аи) C57BL/6…
Рисунок 1.
Эффекты ингибирования SHP2 не ограничиваются передачей сигналов PD-1. (Ai) мышам C57BL/6 подкожно вводили 1×10 6 клеток MC38 и лечили либо 3 дозами антител против PD-1 (дни 6, 10, 14), либо ежедневно перорально вводили SHP09.9. В каждой группе было по 7 мышей. Объемы опухолей измеряли штангенциркулем. Каждая линия представляет одну мышь. (Aii) Объемы опухолей показаны на 20-й день после инокуляции опухолей. ** р<0,05; **** р<0,0001. (B) 5×10 5 первичных Т-клеток человека обрабатывали указанными дозами SHP099 и затем высевали на лунки, покрытые анти-CD3 и анти-CD28 антителами ± PDL2. Уровни IL-2 в среде измеряли с помощью ELISA через 24 часа. п=3, *р<0,05. (C) 5×10 5 первичных Т-клеток человека обрабатывали указанными дозами MDA и затем высевали на лунки, покрытые антителами анти-CD3 и анти-CD28 ± PDL2. Уровни IL-2 в среде измеряли с помощью ELISA через 24 часа. п=3, *р<0,05.
Рисунок 2.
SHP2 дефосфорилирует отдельные белки ниже по течению…
Рисунок 2. SHP2 дефосфорилирует различные белки ниже по течению от PD-1.
(A) 1×10 7 первичный человеческий T…
Рисунок 2. SHP2 дефосфорилирует различные белки ниже по течению от PD-1. (A) 1×10 7 первичные Т-клетки человека либо голодали по сыворотке, либо обрабатывали SHP099 (10 мкМ) в течение двух часов перед лизисом и инкубацией с рекомбинантным GST или GST-SAP. Белки GST вытягивали с помощью гранул глутатиона, промывали и подвергали масс-спектрометрии для идентификации белка. Эксперимент проводился трижды, и диаграммы Венна представляют количество белков, которые были идентифицированы по крайней мере в двух из трех экспериментов. Списки белков, дефосфорилированных по тирозину после PD-1 (19) или TCR (18) сообщалось ранее.
(B) Анализ потенциальной посттрансляционной модификации среди обнаруженных белков в каждом из экспериментальных условий. (C) На одном боковом графике вулкана показаны немеченые фосфорилированные белки, которые были обогащены после обработки sHP099 и обнаружены в двух из трех повторов.
Рисунок 3. ITK дефосфорилируется SHP2…
Рисунок 3. ITK дефосфорилируется SHP2 ниже передачи сигналов PD-1.
(А) 2×10 6 основной…
Рисунок 3. ITK дефосфорилируется SHP2 ниже передачи сигналов PD-1. (A) 2×10 6 Первичные человеческие Т-клетки голодали по сыворотке в течение 2 часов перед стимуляцией магнитными шариками, покрытыми анти-CD3, анти-CD28, PDL1 или PDL2, в течение 5 минут. Затем клетки лизировали и помещали в гель с 4–20% SDS перед проведением блоттинга антителами против pITK и против актина (контроль загрузки).
n=3, ** p<0,001, NS не значим. (Б) 2×10 6 Т-клетки Jurkat, в которых SHP2 или SHP1 были сбиты, стимулировали в течение 5 минут с помощью магнитных шариков, как указано. В качестве контроля использовали клетки shScramble (SCR). Клетки лизировали и блоттировали на pITK, pERK и актин. n=3, * p<0,05, ** p<0,001, NS не значим. (C) 2×10 6 первичных Т-клеток человека стимулировали магнитными шариками с покрытием в течение 5 минут, лизировали и блотировали, как указано. n=3, * p<0,05, ** p<0,001, NS не значим.
Рисунок 4.. ШП2 необходим для ПД-1…
Рисунок 4. SHP2 необходим для ингибирования секреции цитокинов PD-1.
(А) 5×10 5 Юркат…
Рисунок 4. SHP2 необходим для ингибирования секреции цитокинов PD-1.
(A) 5×10 5 Т-клетки Jurkat, в которых SHP2 или SHP1 были сбиты, обрабатывали покрытыми магнитными шариками, как указано, и уровни IL-2 в среде измеряли с помощью ELISA через 24 часа. n=5, * p<0,05, ** p<0,001, NS незначимо, SCR shScramble. (Б) 1×10 6 Т-клетки Jurkat, в которых SHP2 или SHP1 были нокаутированы, обрабатывали покрытыми магнитными шариками, как указано, и уровни IL-8 в среде измеряли с помощью ELISA через 24 часа. n=2, * p<0,05, ** p<0,001, NS незначителен, SCR скремблирован. (C) 5×10 5 первичных Т-клеток человека обрабатывали SHP099 (10 мкМ) или AZD7762 (125 нМ) в течение двух часов перед стимуляцией магнитными шариками с покрытием, как указано. Уровни IL-2 в среде измеряли с помощью ELISA через 24 часа. Контрольные клетки обрабатывали только носителем. n=4, * p<0,05, ** p<0,001, *** p<0,0001, NS незначимо. (Г) 5×10 5 первичные Т-клетки человека обрабатывали SHP099 или AZD07762 в течение двух часов перед стимуляцией магнитными шариками с покрытием, как указано.
Уровни IFNγ в среде измеряли с помощью ELISA через 24 часа. Контрольные клетки обрабатывали только носителем. n=2, * p<0,05, ** p<0,001, NS незначимо. (E) 5×10 5 Т-клетки Jurkat, в которых ITK был нокдаун, обрабатывали покрытыми магнитными шариками, как указано, с предварительной обработкой SHP099 и без нее в течение двух часов. Уровни IL-2 в среде измеряли с помощью ELISA через 24 часа. n=2, * p<0,05, ** p<0,001, NS незначимо, SCR shScramble.
Рисунок 5. Модель сигнализации SHP2 в нисходящем направлении…
Рисунок 5. Модель сигнализации SHP2 после PD-1 и TCR.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Комбинированные подходы к целевой передаче сигналов PD-1 при раке.
Мур Э.К., Стразза М., Мор А. Мур Э.К. и др. Фронт Иммунол. 2022 14 июля; 13:927265. doi: 10.3389/fimmu.2022.927265. Электронная коллекция 2022. Фронт Иммунол. 2022. PMID: 35911672 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Аллостерическое ингибирование фосфатазы SHP2 ингибирует рак, вызываемый рецепторными тирозинкиназами.
Чен Ю.Н., Ламарш М.Дж., Чан Х.М., Феккес П., Гарсия-Фортанет Дж., Акер М.Г., Антонакос Б., Чен Ч., Чен З., Кук В.Г., Добсон Дж.Р., Дэн З., Фей Ф., Файерстоун Б., Фодор М., Фридрих C, Гао Х., Груненфельдер Д., Хао Х.С., Джейкоб Дж., Хо С., Сяо К., Кан З.Б., Карки Р., Като М., Ларроу Дж., Ла Бонте Л.Р., Ленуар Ф., Лю Г., Лю С., Маджумдар Д., Мейер М.Дж. , Палермо М., Перес Л., Пу М., Прайс Э., Куинн С., Шакья С., Шульц М.Д., Слиш Дж., Венкатесан К., Ван П., Вармут М., Уильямс С., Ян Г., Юань Дж., Чжан Дж.
Х., Чжу П., Рэмси T, Keen NJ, Sellers WR, Stams T, Fortin PD.
Чен Ю.Н. и соавт.
Природа. 2016 7 июля; 535 (7610): 148-52. дои: 10.1038/nature18621. Epub 2016 29 июня.
Природа. 2016.
PMID: 27362227Масс-спектрометрический анализ PD-1 с аффинной очисткой выявил SAP как новый ингибитор контрольной точки.
Пелед М., Точева А.С., Сандигурский С., Наяк С., Филипс Э.А., Николс К.Е., Страцца М., Азулай-Альфагутер И., Ашкенази М., Нил Б.Г., Пельцек А.Дж., Уберхайде Б., Мор А. Пелед М. и др. Proc Natl Acad Sci U S A. 16 января 2018 г .; 115 (3): E468-E477. doi: 10.1073/pnas.1710437115. Epub 2017 27 декабря. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018. PMID: 29282323 Бесплатная статья ЧВК.
PD-1 и BTLA регулируют передачу сигналов Т-клеток по-разному и только частично через SHP1 и SHP2.
Сюй С, Хоу Б., Фулзеле А., Масубучи Т., Чжао Ю., У З., Ху Ю., Цзян Ю., Ма Ю., Ван Х., Беннет Э.Дж., Фу Г., Хуэй Э. Сюй С и др. Джей Селл Биол. 2020 1 июня; 219(6):e201
5. doi: 10.1083/jcb.2015.
Джей Селл Биол. 2020.
PMID: 32437509
Бесплатная статья ЧВК.Ориентация на фосфатазу SHP2 при гематологических злокачественных новообразованиях.
Канумури Р., Кумар Пасупулети С., Бернс С.С., Рамдас Б., Капур Р. Канумури Р. и др. Экспертное мнение по этим целям. 2022 апр; 26 (4): 319-332. дои: 10.1080/14728222.2022.2066518. Epub 2022 3 мая. Экспертное мнение по этим целям. 2022. PMID: 35503226 Обзор.
Х., Чжу П., Рэмси T, Keen NJ, Sellers WR, Stams T, Fortin PD.
Чен Ю.Н. и соавт.
Природа. 2016 7 июля; 535 (7610): 148-52. дои: 10.1038/nature18621. Epub 2016 29 июня.
Природа. 2016.
PMID: 27362227
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Механизм действия экзосом в микроокружении опухоли при абскопальном эффекте (обзор).
Куанг Г., Ван З., Луо С., Луо Дж., Ван Дж. Куанг Г. и др. Int J Oncol. 2023 Январь; 62(1):2. doi: 10.3892/ijo.2022.5450. Epub 2022 11 ноября. Int J Oncol. 2023. PMID: 36367187 Бесплатная статья ЧВК.
Всесторонний обзор SHP2 и его роли в развитии рака.
Asmamaw MD, Shi XJ, Zhang LR, Liu HM. Asmamaw MD, et al. Клетка Онкол (Дордр). 2022 Октябрь; 45 (5): 729-753. doi: 10.1007/s13402-022-00698-1. Epub 2022 6 сентября. Клетка Онкол (Дордр). 2022. PMID: 36066752 Обзор.
Комбинированные подходы к целевой передаче сигналов PD-1 при раке.
Мур Э.К., Стразза М., Мор А. Мур Э.К. и др. Фронт Иммунол. 2022 14 июля; 13:927265. дои: 10.3389/fimmu.2022.927265. Электронная коллекция 2022.
